Реагенты диагностические
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 30.12.2026
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 3 рабочих дней с получения заявки
- Доставка
- включена в цену контракта (за счёт поставщика)
- Срок приёмки
- 2 дней
- респ. Дагестан, г.о. город Хасавюрт, 367000
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
Участие
- Площадка
- АО «Сбербанк-АСТ»
- Торги
- 28.10.2026, итоги 30.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Сулейманова Аминат Саитбеговна · 7-8722-680856 · vzhik.05@mail.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество выполняемых тестов: ≥ 500 шт
- Линейная область определения: ≥ 0,5 и ≤ 25,8
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реакционной смеси: 1,01 мл
- Срок хранения вскрытого калибратора: ≥ 6 мес
- Чувствительность не более 0,3 ммоль/л: соответствие
- Энзиматический метод: соответствие
- В составе набора положительный, отрицательный и слабоположительный контроли: соответствие
- Количество выполняемых тестов: 100 шт
- Метод латекс-агглютинации: соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Объем суспензии латексных частиц с иммобилизованными антителами против СРБ человека на один анализ, мкл: 20
- Схема постановки анализа с последовательными 2-х кратными разведениями сыворотки приведена в инструкции: соответствие
- Чувствительность определения, мг/л: ≤ 6
- В составе набора положительный, отрицательный и слабоположительный контроли: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Методика исследования: метод латекс-агглютинации: соответствие
- Объем суспензии латексных частиц с иммобилизованными антителами против СРБ человека на один анализ; мкл: 20 УСЛ ЕД
- Схема постановки анализа с последовательными 2-х кратными разведениями сыворотки приведена в инструкции: соответствие
- Чувствительность определения, МЕ/мл: ≤ 8
- Количество выполняемых тестов,Штука: ≥ 500
- Линейная область определения, мкмоль/л: ≥ 8 и ≤ 400
- Метод Йендрашека–Грофа: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки: соответствие
- Объем реакционной смеси: 0,5 см[3*]; мл
- Чувствительность определения не более 5 мкмоль/л: соответствие
- Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен не менее 1 месяца при температуре от +2°С до +8°С.: соответствие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 947 и ≤ 1000 шт
- Линейность в диапазоне не уже: 10 - 500 Е/л.: соответствие
- Метод: Оптимизированный УФ тест без пиридоксальфосфата в соответствии с рекомендациями IFCC, Кинетический.: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Фасовка: мл: ≥ 500
- Чувствительность определения, МЕ/мл: ≤ 10
- Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен не менее 1 месяца при температуре от +2°С до +8°С.: соответствие
- Количество выполняемых исследований: 200 шт
- Линейность в диапазоне не уже: 10 - 500 Е/л.: соответствие
- Метод: Оптимизированный УФ тест без пиридоксальфосфата в соответствии с рекомендациями IFCC, Кинетический.: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Фасовка: мл: ≥ 500
- Чувствительность определения, МЕ/мл: ≤ 10
- Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен не менее 1 месяца при температуре от +2°С до +8°С.: соответствие
- Количество выполняемых тестов: 400 шт
- Линейность в диапазоне не уже: 35,4 - 1350 мкмоль/л.: соответствие
- Метод: Реакция Яффе без депротеинизации, колориметрический, кинетика по двум точкам.: соответствие
- Назначение: Для анализаторов серии Cobas
- Фасовка: мл: ≥ 100
- Чувствительность теста МЕ/мл: ≤ 25
- Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен не менее 1 месяца при температуре от +2°С до +8°С.: соответствие
- Линейность в диапазоне не уже: 2,0 - 70 ммоль/л: соответствие
- Метод: Уреазный глутаматдегидрогеназный, ферментативный УФ тест, кинетический.: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки: соответствие
- Объем: ≥ 400 и ≤ 430 см[3*]; мл
- Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен не менее 1 месяца при температуре от +2°С до +8°С.: соответствие
- Количество выполняемых тестов: 125 шт
- Линейность в диапазоне не уже: 50 - 2500 мкмоль/л.: соответствие
- Метод: ферментативный, фотометрический тест с 2,4,6-трибром-3-гидроксибензойной кислотой (ТВНВА), уриказный, конечная точка.: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Фасовка, мл:: ≥ 100
- Чувствительность, ммоль/л,: ≤ 40
- Жидкие стабильные готовые к использованию Реагент (не требуется дополнительное разведение) и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С.: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 200 шт
- Линейность в диапазоне не уже: 10 - 150 г/л.: соответствие
- Метод: Биуретовый, фотометрический тест без сывороточного бланка. Монореагент.: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Фасовка, мл:: ≥ 100
- Чувствительность, г/л: ≤ 5
- Жидкие стабильные готовые к использованию Реагент и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Наличие АЛФ, для устранения липемичность сыворотки.: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 200 шт
- Линейность в диапазоне не уже: 1 - 11,4 ммоль/л.: соответствие
- Метод: Ферментативный фотометрический тест с глицерол-3-фосфатоксидазой, метод Триндера, конечная точка.: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Фасовка: мл: ≥ 100
- Чувствительность: ммоль/л: ≤ 0,5
- Жидкие стабильные готовые к использованию Реагент и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Наличие АЛФ, для устранения липемичность сыворотки.: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 200 шт
- Линейность в диапазоне не уже: 10 -70 г/л.: соответствие
- Метод: колориметрический фотометрический тест с бромкрезоловым зеленым, конечная точка.: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Фасовка: мл: ≥ 100
- Чувствительность, г/л: ≤ 5
- Количество выполняемых тестов (Штука): ≥ 500
- Линейная в диапазоне: ≥ 1 и ≤ 22
- Метод триндера, глюкозооксидазный, конечная точка; λ=500 (500) нм.: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки: соответствие
- Состав: буферно - ферментный раствор, содержащий калий фосфорнокислый 250 ммоль/л, фенол 5 ммоль/л, 4-аминоантипирин 0,5 ммоль/л, глюкозооксидазу 10000 Е/л, пероксидазу 1000 Е/л; стандарт калибровочный раствор глюкозы в растворе азида натрия 0,095% 5,55 ммоль/л;: соответствие
- Стабильность: Жидкий, Готовый, реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре +2°С - +8°С.: соответствие
- Упаковка: ≥ 100
- Количество выполняемых тестов,Штука: ≥ 500
- Линейная в диапазоне: ≥ 1 и ≤ 19,4
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки: соответствие
- Состав: R1 (Буферно – ферментный раствор, содержащий калий фосфорнокислый 250 ммоль/л, фенол 5 ммоль/л, 4-аминоантипирин 0,3 ммоль/л, холестеринэстеразу 200 Е/л, холестериноксидазу 100 Е/л, пероксидаза 3000 Е/л), стандарт (калибровочный раствор холестерина 5,2 ммоль/л в растворе кавасола 20% и азида натрия 0,095%);: соответствие
- Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре +2 - +8°С.: соответствие
- Упаковка: ≥ 100
- Ферментативный фотометрический тест GOD-PAP, метод Триндера, конечная точка; λ=500нм: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1000 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Один набор предназначен для проведения 1000 определений при расходе 5,0 мл трансформирующего реагента на один анализ.: соответствие
- Остаточный срок годности, месяц: ≥ 19 мес
- Предназначенное применение: соответствие
- Принцип метода: основан на образовании из гемоглобина крови стойкого соединения — гемиглобинцианида, интенсивность окраски которого пропорциональна количеству гемоглобина. Реакция проходит в два этапа: окисление всех форм гемоглобина крови в метгемоглобин под действием калия железосинеродистого; переход метгемоглобина в гемиглобинцианид под действием цианид-ионов. Гемиглобинцианидный метод рекомендован Международным комитетом по стандартизации в гематологии. Метод позволяет определять все производные гемоглобина, кроме сульфгемоглобина.: соответствие
- Состав набора: Трансформирующий реагент (1,25 г/фл.) — 5 флаконов, калибровочный раствор гемиглобинцианида (5 мл/амп.) — 1 ампула.: соответствие
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Количество реагентных тестовых зон на одной тест-полоске: ≥ 100 шт
- Метод: Качественный
- Назначение: Для анализаторов серии Uriscan
- Наименование тест полосок в соответствии с руководством пользователя на оборудование заказчика - Тест полоски URiSCAN® 11 strip**: соответствие
- Остаточный срок годности с момента поставки товара: ≥ 12
- Отдельная тестовая зона для компенсации и определения цвета мочи - наличие: соответствие
- Перечень единовременно определяемых параметров мочи тест-полоской: кровь, билирубин, уробилиноген, кетоновые тела, белок, нитриты, глюкоза, лейкоциты, аскорбиновая кислота в моче, удельная плотность, показатель pH и цвет мочи: соответствие
- Количество определений, штук: ≥ 1500
- Назначение: Реактив для выявления скрытых следов крови, которые могли остаться на подготовленных к стерилизации медицинских изделиях в результате недостаточно тщательной предстерилизационной очистки.: соответствие
- Фасовка: 3 флакона - реагент № 1 и 3 флакона - реагент № 2. В состав не должны входить этиловый спирт и перекись водорода.: соответствие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 1000 шт
- Назначение: Для ручной постановки
- Один литр красителя с раствором фосфатного буфера позволяет окрашивать до 6000 препаратов крови. Поставляется вместе с концентратом буферного раствора. Рабочий раствор пригоден для использования в течение суток. Гарантированная стабильность концентрата - не менее года.: соответствие
- Фасовка 1 л.: соответствие
- Используется для апохроматических и ахроматических объективов микроскопов всех видов, кроме люминесцентных, предназначенных для работы в видимой области спектра: соответствие
- Коэффициент пропускания масла: ≥ 100
- Объем см³;^мл: ≥ 100
- Назначение: Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы А [ABO001] методом агглютинации.: соответствие
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Назначение: Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы В [АВО002] методом агглютинации.: соответствие
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Назначение: Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения Rh(D) [RH001], эритроцитарных антигенов из системы групп крови резус-фактор (Rhesus), методом агглютинации.: соответствие
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Жидкие стабильные готовые к использованию Реагент и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Наличие АЛФ, для устранения липемичность сыворотки.: соответствие
- Количество выполняемых тестов:: ≥ 200
- Линейность в диапазоне не уже: 0,03 – 10,3 ммоль/л: соответствие
- Метод: колориметрический фотометрический тест с бромкрезоловым зеленым, конечная точка.: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки: соответствие
- Фасовка: мл: ≥ 100
- Чувствительность:: ≤ 0,03
- Жидкие стабильные готовые к использованию Реагент и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Наличие АЛФ, для устранения липемичность сыворотки.: соответствие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 150 и ≤ 200 шт
- Количество выполняемых тестов,Штука: ≥ 150 и ≤ 200
- Линейность в диапазоне не уже: 0,03 – 10,3 ммоль/л: соответствие
- Метод: колориметрический фотометрический тест с бромкрезоловым зеленым, конечная точка.: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки: соответствие
- Фасовка: мл: ≥ 100
- Чувствительность: ммоль/л: ≤ 0,03
Набор реагентов для определения глюкозы в сыворотке, плазме и цельной крови глюкозооксидазным методом (Фотоглюкоза-2/4) по ТУ 9398-208-04545110-2004
ООО "Импакт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения содержания глюкозы в сыворотке, плазме, цельной крови и моче (КлиниТест-Глюкоза) по ТУ 21.20.23.110-037-27511906-2017
РОО "СПБОЕ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения глюкозы в крови глюкозооксидазным методом ("Глюкоза") по ТУ 9398-007-70423725-2010
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения концентрации глюкозы в цельной крови энзиматическим колориметрическим методом с депротеинизацией "ГЛЮКОЗА-ВИТАЛ" по ТУ 9398-016-94568735-2011
АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения содержания глюкозы_x000D_ в сыворотке (плазме) крови человека без_x000D_ депротеинизации «ГЛЮКОЗА-ВИТАЛ» по ТУ 9398-_x000D_ 004-52145831-2004
АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для определения глюкoзы на анализаторах биохимических серии Atellica (Atellica СН Glucose Oxidase (Atellica СН GluO))
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. (Сименс Хелскеа Диагностикс Инк.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для определения глюкозы на анализаторах биохимических серии Atellica (Atellica СН Glucose Hexokinase_3 (Atellica СН GluH_3))
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. (Сименс Хелскеа Диагностикс Инк.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения концентрации глюкозы в биологических жидкостях гексокиназо-глюкозо-6-фосфатдегидрогеназным энзиматическим референтным методом_x000D_ («ГЛЮКОЗА НК-АБРИС+») по ТУ 9398-043-27428909-2010
ООО "Научно-производственная фирма "АБРИС+" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для определения содержания глюкозы в сыворотке, плазме, цельной крови и моче (ГлюкоСтар) по ТУ 9398-203-27511906-01
РОО "СПБОЕ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Реагенты в кассете для количественного определения глюкозы в сыворотке, плазме, моче и спинномозговой жидкости на модулях биохимических cobas c (GLUC3/Glucose HK Gen.3 cobas c systems)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗