Приобретение расходных материалов для рентгенэндоваскулярных вмешательств на коронарных артериях
По 20 из 29 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 13.05.2027
- обл. Нижегородская, г.о. ЗАТО город Саров, г. Саров, ул. Зернова, д. 72, 607183Нижегородская обл., г. Саров, ул. Зернова, д. 72, Больничный городок (Склад лекарственных препаратов)
Оплата и обязательства
- Гарантия, срок годности
- Остаточный срок годности- не менее 12 месяцев
Участие
- Площадка
- РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)
- Торги
- 28.09.2026, итоги 30.09.2026
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Доп. требования
- Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 2.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ; Требования в соответствии c пунктом 4 ПП РФ от 29.12.2021 №2571
- Контакт заказчика
- Аксенова Светлана Геннадьевна · 8-83130-60656 · aksenova@kb50.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Боковые отверстия: наличие
- Внутренний диаметр катетера: ≥ 0,071 и ≤0,075; ≥ 0,081 и ≤0,085 дюйм
- Гибкий дистальный сегмент: ≥ 20 и ≤25 мм
- Длина катетера: "≥ 50 и ≤55; ≥ 90 и ≤95; ≥ 100 и ≤105; ≥ 110 и ≤115" сантиметр
- Инкапсулированная металлическая оплетка плоского сечения: наличие
- Материал на основе нейлона, использованный по всей длине катетера: наличие
- Мягкий атравматический кончик.: наличие
- Наружный диаметр катетера: ≥ 6 и ≤6,5; ≥ 7 и ≤7,5 Fr (0,33 мм)
- Описание объекта закупки: Стерильная гибкая трубка, предназначенная для чрескожного транслюминального проведения и размещения диагностических/интервенционных катетеров, отведений (например, отведений электрокардиостимулятора, дилатационного баллонного катетера) или проводников через его просвет внутри сосудистой системы. Изделие может быть жестким или гибким, неуправляемым или управляемым, с одним или несколькими просветами, дистальная часть трубки может иметь различные заданные формы (например, быть прямой, в форме хоккейной клюшки). Изделие не предназначено для инфузий, не является микрокатетером (т.е., не предназначено для доступа к выборочным мелким сосудам) и не включает транссептальную иглу. Может включать набор одноразовых изделий для чрескожного введения. Это изделие для одноразового использования.
- Рентгеноконтрастная метка на расстоянии 3 мм проксимальней кончика катетера: наличие
- Требования к наличию документов качества: Декларация соответствия, регистрационное удостоверение (в заявке необходимо указать номер РУ)
- Широкий спектр конфигураций для позиционирования в устьях правой и левой коронарных артерий при различных вариантах анатомии сосудов и ширине аорты, а также для доступа к шунтам из трансфеморального, трансрадиального, трансульнарного или трансбрахиального доступов: наличие
- Диаметр проводника: не более 0,014 дюймы
- Диаметр проводникового катетера: не более 5 Fr (0,33 мм)
- Диаметр проксимального шафта: ≤0,67 Миллиметр
- Диаметр стента: ≥ 2,5 - <2,75 мм
- Диаметр стента (по заявке Заказчика): "≥ 3,0 и ≤ 3,25; ≥ 3,5 и ≤ 3,75; ≥ 4,0 и ≤ 4,25 " Миллиметр
- Длина системы доставки: ≥ 140 см
- Длина стента: ≥ 12 и ≤ 13 мм
- Длина стента (по заявке Заказчика): "≥ 14,0 и ≤ 17,0; ≥ 18,0 и ≤ 23,0; ≥ 19,0 и ≤ 24,0; ≥ 29,0 и ≤ 31,0; ≥ 32,0 и ≤ 35,0 " Миллиметр
- Лекарственное покрытие: Сиролимус, и (или) паклитаксель, и (или) афилимус, и (или) биолимус
- Материал стента: Кобальт-хромовый или кобальт-платиновый или платино-хромовый сплав
- Номинальное давление баллона доставляющей системы стента: ≤ 10 атм
- Описание объекта закупки: "Нерассасывающаяся металлическая трубчатая сетчатая структура, покрытая рассасывающимся полимером, содержащим лекарственное средство, предназначенная для имплантации через катетер для доставки в коронарную артерию (или в трансплантат из подкожной вены) для поддержания ее проходимости, как правило, у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Лекарственное средство медленно высвобождается по мере рассасывания полимера и предназначено для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладкой мускулатуры. Некоторые модели могут имплантироваться через бифуркацию коронарной артерии. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. "
- Предельное давление разрыва баллона с установленным стентом: ≥ 16 атм
- Требования к наличию документов качества: Декларация соответствия, регистрационное удостоверение (в заявке необходимо указать номер РУ)
- Диаметр баллона: >1,25 - ≤ 1,5 мм
- Диаметр баллона (по заявке Заказчика): "> 1,75 и ≤ 2,0; > 2,25 и ≤ 2,5; > 3,25 и ≤ 3,5; > 3,75 и ≤ 4,0 " Миллиметр
- Длина баллона: >14 - ≤ 16 мм
- Длина баллона (по заявке Заказчика): > 18,0 и ≤ 20,0 Миллиметр
- Количество рентгеноконтрастных маркеров баллона: "≥ 1 и < 2; ≥ 2 и < 3" шт
- Коническая шахта катетера: Наличие
- Номинальное давление: ≥ 6 и ≤ 8 атм
- Описание объекта закупки: " Гибкая трубка, разработанная для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозированной коронарной артерии путем контролируемого надувания эластичного баллона (баллонов) на дистальном конце. Как правило, доступны изделия в двух исполнениях: 1) модель для доставки по проводнику с двумя или тремя просветами, один из которых для проводника, а один или два оставшихся - для надувания одного или двух баллонов; и 2) модель быстрой замены с одним просветом. Доступны изделия различных размеров для расширения небольших, суженных и/или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Может также предназначаться для предварительной и/или последующей дилатации баллонорасширяемого стента (не относящегося к данному виду) в коронарных артериях. Это изделие для одноразового использования."
- Профиль кончика: ≥ 0,41 и ≤ 0,43 Миллиметр
- Рабочая длина катетера: ≥ 135 см
- Расчетное давление разрыва (максимально допустимое давление в баллоне): ≥ 12 и ≤ 14 атм
- Тип баллона (Система доставки): Монорельсовый (Быстрая замена)
- Требования к наличию документов качества: Декларация соответствия, регистрационное удостоверение (в заявке необходимо указать номер РУ)
- Гемостатический клапан: Наличие
- Гидрофильное покрытие: Наличие
- Диаметр иглы: ≥ 21 и ≤ 22 G
- Диаметр интродьюсера: ≥ 6 и ≤ 7 Fr (0,33 мм)
- Диаметр минипроводника: ≥ 0,021 и ≤ 0,030 дюйм
- Длина иглы: ≥ 35 и ≤ 40 мм
- Длина интродьюсера: ≥ 10 и ≤ 11 см
- Длина минипроводника: ≥ 45 и ≤ 47 см
- Материал шафта интродьюсера: Этилентетрафторэтилен или аналог
- Наличие боковой магистрали и трехходового краника: Наличие
- Описание объекта закупки: Набор стерильных неимплантируемых инвазивных изделий, предназначенных для обеспечения чрескожного сосудистого доступа с целью введения катетера (не относящегося к данному виду) в сосудистую систему. Включает неуправляемый интродьюсер с внутренним обтуратором/расширителем и, как правило, дополнительные изделия для создания доступа (например, проволочный направитель, иглу-интродьюсер, шприц, дополнительные расширители), среди которых может быть гемостатический клапан для контроля кровопотери, используемый обычно при создании артериального доступа. Это изделие для одноразового использования.
- Требования к наличию документов качества: Декларация соответствия, регистрационное удостоверение (в заявке необходимо указать номер РУ)
- Цветовая маркировка диаметра интродьюсера: Наличие
- Y-адаптер с гемостатическим клапаном: есть
- Давление: не более 3040 Килопаскаль
- Механизм быстрого сброса давления: наличие
- Объем шприца: ≥ 10 и ≤ 20 см[3*]; мл
- Описание объекта закупки: Стерильное изделие, с помощью которого вручную надувают баллон катетера и регулируют давление в нем (например, путем введения и аспирации жидкости или воздуха внутри баллона), а также сдувают баллон во время проведения медицинской процедуры. Как правило, состоит из специального шприца/плунжерного механизма, манометра или встроенного датчика давления для контроля давления внутри баллона, фиксирующего механизма и соединительной трубки. Может также использоваться для надувания баллона для баллонной тампонады или эндомикроскопического зонда. Это изделие для одноразового использования.
- Ручка для вращения: есть
- Требования к наличию документов качества: Декларация соответствия, регистрационное удостоверение (в заявке необходимо указать номер РУ)
- Трехходовой краник: есть
- Устройство для введения проводника: есть
- Диаметр катетера, Fr: ≥ 5 и ≤ 5,2
- Длина катетера: 125 см
- Исследуемые сосуды: Периферические
- Количество боковых отверстий: ≥ 0 и ≤ 2 шт
- Конфигурация дистального конца: вертебральная или berenstein
- Описание объекта закупки: Тонкая гибкая трубка, разработанная для введения контрастного вещества в выбранные кровеносные сосуды (церебральные, висцеральные или периферические) во время проведения процедуры ангиографии для обеспечения возможности четкой визуализации сосудистой системы исследуемого органа или участка тела. Изделие вводится чрескожно, имеет рентгеноконтрастные метки для позиционирования и может включать одноразовые изделия да введения/обеспечения функционирования катетера (например, интродьюсер). Может также использоваться для одновременного измерения давления для определения трансвальвулярного, интраваскулярного и интравентрикулярного градиентов давления. Это изделие для одноразового использования.
- Размер максимального совместимого проводника: ≥ 0,9 миллиметр
- Требования к наличию документов качества: Декларация соответствия, регистрационное удостоверение (в заявке необходимо указать номер РУ)
- "Рентгеноконтрастные платиноиридиевые маркеры ": Наличие
- Диаметр баллона: >1,25 - ≤ 1,5 мм
- Диаметр баллона (по заявке Заказчика): "> 1,75 и ≤ 2,0; > 2,75 и ≤ 3,0; > 3,75 и ≤ 4,0" Миллиметр
- Диаметр проксимального шафта: Не менее 1,9 и не более 2,0 Fr (0,33 мм)
- Длина баллона: >14 - ≤ 16 мм
- Длина баллона (по заявке Заказчика): > 18,0 и ≤ 20,0 Миллиметр
- Количество маркеров баллона: "≥ 1 и < 2; ≥ 2 и < 3" шт
- Описание объекта закупки: Гибкая трубка, разработанная для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозированной коронарной артерии путем контролируемого надувания эластичного баллона (баллонов) на дистальном конце. Как правило, доступны изделия в двух исполнениях: 1) модель для доставки по проводнику с двумя или тремя просветами, один из которых для проводника, а один или два оставшихся - для надувания одного или двух баллонов; и 2) модель быстрой замены с одним просветом. Доступны изделия различных размеров для расширения небольших, суженных и/или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Может также предназначаться для предварительной и/или последующей дилатации баллонорасширяемого стента (не относящегося к данному виду) в коронарных артериях. Это изделие для одноразового использования.
- Профиль кончика баллонного катетера: ≥ 0,016 и ≤ 0,017 дюйм
- Рабочая длина катетера: ≥ 135 см
- Расчетное давление разрыва баллона: Не менее 12 и не более 14 атм
- Тип баллона (Система доставки): Монорельсовый (Быстрая замена)
- Требования к наличию документов качества: Декларация соответствия, регистрационное удостоверение (в заявке необходимо указать номер РУ)
- Диаметр проводника: ≥ 0,035 и ≤ 0,040 дюйм
- Дистальный гибкий конусообразный кончик: ≥ 30 и ≤ 32 мм
- Длина проводника: ≥ 180 и ≤ 185 см
- Материал стержня: Нитинол или аналог
- Наличие гидрофильного покрытия: Наличие
- Описание объекта закупки: "Длинная тонкая стерильная проволока, предназначенная для чрескожного размещения в сердечной сосудистой ситеме (желудочках или коронарных сосудах) для функционирования в качестве проводника для введения, позиционирования и/или обеспечения работы изделий (например, катетера, отведения электрокардиостимулятора); также может использоваться в периферической сосудистой системе. Может изготавливаться из металла (например, нержавеющей стали, Нитинола) или полимера и/или стекломатериалов для обеспечения МРТ-совместимости, иметь или не иметь покрытие; доступны изделия с различными конструкциями дистального кончика. Используется в различных диагностических и интервенционных процедурах и может включать изделия для облегчения манипуляций (например, устройство для вращения проводника). Это изделие для одноразового использования."
- Требования к наличию документов качества: Декларация соответствия, регистрационное удостоверение (в заявке необходимо указать номер РУ)
- Форма кончика: Изогнутая
- "Номинальное давление ": "≥ 8 и < 9; ≥ 10 и < 11; ≥ 11 и < 12" атм
- Диаметр дистальной части: ≥0,90 и ≤0,95 миллиметр
- Диаметр проксимальной части: ≥0,70 и ≤ 0,72 миллиметр
- Диаметр стента: ≥ 2 - <2,25 мм
- Диаметр стента (по заявке Заказчика): "≥ 2,5 и < 2,75; ≥ 3,0 и ≤ 3,25; ≥ 3,5 и ≤ 3,75; ≥ 4,0 и ≤ 4,25; ≥ 4,5 и ≤ 4,75" Миллиметр
- Длина системы доставки: ≥ 140 см
- Длина стента: ≥ 14 и ≤ 17 мм
- Длина стента (по заявке Заказчика): "≥ 18,0 и ≤ 23,0; ≥ 24,0 и ≤ 28,0 ≥ 28,0 и ≤ 32,0; ≥ 42,0 и ≤ 48,0" Миллиметр
- Количество рентгеноконтрастных маркеров на системе доставки: не менее 2 шт
- Лекарственное покрытие: Сиролимус, и (или) паклитаксель, и (или) афилимус, и (или) биолимус
- Материал стента: Кобальт-хромовый или кобальт-платиновый или платино-хромовый сплав
- Минимальный внутренний диаметр проводникового катетера: не менее 5 Fr (0,33 мм)
- Номинальная доза лекарственного вещества: ≥ 1,0 и ≤ 1,4 мкг/мм2
- Описание объекта закупки: "Нерассасывающаяся металлическая трубчатая сетчатая структура, покрытая рассасывающимся полимером, содержащим лекарственное средство, предназначенная для имплантации через катетер для доставки в коронарную артерию (или в трансплантат из подкожной вены) для поддержания ее проходимости, как правило, у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Лекарственное средство медленно высвобождается по мере рассасывания полимера и предназначено для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладкой мускулатуры. Некоторые модели могут имплантироваться через бифуркацию коронарной артерии. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. "
- Предельное давление разрыва баллона с установленным стентом: ≥ 16 атм
- Система доставки: Монорельсовый баллонный катетер
- Совместимость с проводником: не более 0,014 дюйм
- Толщина балки: ≥ 60 и ≤ 74 мкм
- Требования к наличию документов качества: Декларация соответствия, регистрационное удостоверение (в заявке необходимо указать номер РУ)
- Давление разрыва (RBP): "≥ 14 и <15; ≥ 16 и <17 " атм
- Диаметр стента: ≥ 2,5 - <2,75 мм
- Диаметр стента (по заявке Заказчика): "≥ 3,0 и ≤ 3,25; ≥ 3,5 и ≤ 3,75; ≥ 4,0 и ≤ 4,25" Миллиметр
- Длина системы доставки: ≥ 140 см
- Длина стента: ≥ 14 и ≤ 17 мм
- Длина стента (по заявке Заказчика): "≥ 18,0 и ≤ 23,0; ≥ 23,0 и ≤ 26,0; ≥ 29,0 и ≤ 31,0; ≥ 32,0 и ≤ 35,0 " Миллиметр
- Лекарственное покрытие: Сиролимус, и (или) паклитаксель, и (или) афилимус, и (или) биолимус
- Материал стента: Кобальт-хромовый или кобальт-платиновый или платино-хромовый сплав
- Номинальное давление раскрытия: ≥ 9 и ≤ 10 атм
- Описание объекта закупки: Нерассасывающаяся металлическая трубчатая сетчатая структура, покрытая нерассасывающимся полимером и лекарственным средством, предназначенная для имплантации с помощью катетера для доставки в коронарную артерию (или в трансплантат из подкожной вены) для поддержания ее проходимости, как правило, у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Лекарственное средство медленно высвобождается и предназначается для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладкой мускулатуры сосудов. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации.
- Профиль кончика (профиль входа): не более 0,018 дюйм
- Совместимость с проводником: не более 0,014 дюйм
- Толщина страт каркаса стента: ≤ 0,09 Миллиметр
- Требования к наличию документов качества: Декларация соответствия, регистрационное удостоверение (в заявке необходимо указать номер РУ)
- Диаметр проводника: ≥ 0,035 и ≤ 0,040 дюйм
- Длина проводника: 180 ± 5 см
- Материал стержня: Нержавеющая сталь или аналог
- Наличие PTFE (Политетрафторэтилен) покрытия: Наличие
- Описание объекта закупки: """Длинная тонкая стерильная проволока, предназначенная для чрескожного размещения в сердечной сосудистой ситеме (желудочках или коронарных сосудах) для функционирования в качестве проводника для введения, позиционирования и/или обеспечения работы изделий (например, катетера, отведения электрокардиостимулятора); также может использоваться в периферической сосудистой системе. Может изготавливаться из металла (например, нержавеющей стали, Нитинола) или полимера и/или стекломатериалов для обеспечения МРТ-совместимости, иметь или не иметь покрытие; доступны изделия с различными конструкциями дистального кончика. Используется в различных диагностических и интервенционных процедурах и может включать изделия для облегчения манипуляций (например, устройство для вращения проводника). Это изделие для одноразового использования."" "
- Требования к наличию документов качества: Декларация соответствия, регистрационное удостоверение (в заявке необходимо указать номер РУ)
- Форма кончика: J изогнутая
- Диаметр катетера, Fr: 5
- Длина катетера: 100 см
- Исследуемые сосуды: Сосуды ЦНС, периферические сосуды, коронарные сосуды
- Количество боковых отверстий: ≥ 0 и ≤ 2 шт
- Максимальное давление: не менее 1000 Psi
- Материал катетера: Полиуретан или аналог
- Описание объекта закупки: "Тонкая гибкая трубка, разработанная для введения контрастного вещества в выбранные кровеносные сосуды (церебральные, висцеральные или периферические) во время проведения процедуры ангиографии для обеспечения возможности четкой визуализации сосудистой системы исследуемого органа или участка тела. Изделие вводится чрескожно, имеет рентгеноконтрастные метки для позиционирования и может включать одноразовые изделия да введения/обеспечения функционирования катетера (например, интродьюсер). Может также использоваться для одновременного измерения давления для определения трансвальвулярного, интраваскулярного и интравентрикулярного градиентов давления. Это изделие для одноразового использования. "
- Оплетка катетера: Наличие двойной оплетки шафта из нержавеющей стали
- Совместимость с проводником 0.038 дюймов: Наличие
- Тип кончиков: Radial TIG II 4,0 или эквивалент
- Требования к наличию документов качества: Декларация соответствия, регистрационное удостоверение (в заявке необходимо указать номер РУ)
- Внутренний просвет катетера: ≥1,14 миллиметр
- Диаметр катетера, Fr: 5
- Длина катетера: 125 см
- Исследуемые сосуды: Коронарные
- Количество боковых отверстий: ≥ 3 и ≤ 5 шт
- Конфигурация дистального конца: Pigtail или аналог
- Описание объекта закупки: Тонкая гибкая трубка, разработанная для введения контрастного вещества в выбранные кровеносные сосуды (церебральные, висцеральные или периферические) во время проведения процедуры ангиографии для обеспечения возможности четкой визуализации сосудистой системы исследуемого органа или участка тела. Изделие вводится чрескожно, имеет рентгеноконтрастные метки для позиционирования и может включать одноразовые изделия да введения/обеспечения функционирования катетера (например, интродьюсер). Может также использоваться для одновременного измерения давления для определения трансвальвулярного, интраваскулярного и интравентрикулярного градиентов давления. Это изделие для одноразового использования.
- Размер максимального совместимого проводника: ≥ 0,89 миллиметр
- Требования к наличию документов качества: Декларация соответствия, регистрационное удостоверение (в заявке необходимо указать номер РУ)
- Гемостатический клапан: Наличие
- Диаметр иглы: ≥ 18 и ≤ 20 G
- Диаметр интродьюсера: ≥ 7 и ≤ 8 Fr (0,33 мм)
- Диаметр минипроводника: не более 0,038 дюйм
- Длина иглы: ≥ 70 и ≤ 75 мм
- Длина интродьюсера: ≥ 10 и ≤ 11 см
- Длина минипроводника: не более 45 см
- Материал шафта интродьюсера: Этилентетрафторэтилен или аналог
- Наличие боковой магистрали и трехходового краника: Наличие
- Описание объекта закупки: Набор стерильных неимплантируемых инвазивных изделий, предназначенных для обеспечения чрескожного сосудистого доступа с целью введения катетера (не относящегося к данному виду) в сосудистую систему. Включает неуправляемый интродьюсер с внутренним обтуратором/расширителем и, как правило, дополнительные изделия для создания доступа (например, проволочный направитель, иглу-интродьюсер, шприц, дополнительные расширители), среди которых может быть гемостатический клапан для контроля кровопотери, используемый обычно при создании артериального доступа. Это изделие для одноразового использования.
- Состав набора:: Интродьюсер, дилататор, минипроводник, игла
- Требования к наличию документов качества: Декларация соответствия, регистрационное удостоверение (в заявке необходимо указать номер РУ)
- Цветовая маркировка диаметра интродьюсера: Наличие
- Внутренний диаметр дистального шафта: ≥0,018 и ≤0,020 дюйм
- Гидрофильное покрытие дистальной части: наличие
- Диаметр дистального шафта: ≥1,8 и ≤2,6 Fr (0,33 мм)
- Диаметр проксимального шафта: ≥2,6 и ≤2,8 Fr (0,33 мм)
- Длина катетера: Не менее 135 и не более 150 см
- Описание объекта закупки: Стерильная гибкая однопросветная трубка небольшого диаметра, разработанная для контролируемой инфузии жидкостей (например, тромболитиков, диагностических контрастных веществ) в суперселективные небольшие сосуды (включая нервную ткань, периферические или окклюдированные коронарные сосуды) для ангиографии/лечения, а также, как правило, для доставки изделий (например, имплантатов для эмболизации, проволочных направителей) в извилистые сосуды или через плотные очаги поражения. Может включать ультразвуковой датчик, термодатчик и отверстие на дистальном кончике для размещения проволочного направителя. Изделие не является проводниковым катетером (т.е., не предназначено для доставки других катетеров или терапевтических отведений непосредственно через свой просвет). Это изделие для одноразового использования.
- Требования к наличию документов качества: Декларация соответствия, регистрационное удостоверение (в заявке необходимо указать номер РУ)
- Диаметр баллона: ≥ 9,1 и ≤ 10 мм
- Длина баллона: ≥ 20,1 и ≤ 40 мм
- Номинальное давление баллона: ≥ 6 Атмосфера
- Описание объекта закупки: "Стерильная не выделяющая лекарственное средство гибкая трубка, разработанная для чрескожной транслюминальной ангиопластики (ЧТА) с целью расширения стенозированной периферической (т.е., не внутричерепной, не коронарной) артерии путем контролируемого надувания баллона (баллонов) на дистальном конце; может также предназначаться для размещения и расширения стента/стент-графта. Доступны изделия для установки при помощи проводника с несколькими просветами или однопросветные модели для быстрой замены. Некоторые модели могут включать микрохирургические лезвия (атеротомы) для надрезания бляшки. Это изделие для одноразового использования."
- Профиль кончика: ≥ 0,036 и ≤ 0,038 Дюйм
- Рабочая длина катетера: " ≥ 130 и ≤135 " Сантиметр
- Расчетное давление разрыва: ≥ 11 Атмосфера
- Рентгеноконтрастные маркеры на баллоне: не менее 2 Штуки
- Совместимость с интродьюсером: ≥ 6 Fr (0,33 мм)
- Совместимость с проводниками: ≥ 0,035 и ≤ 0,037 Дюйм
- Тип баллона (Система доставки): Двухпросветный (over-the-wire)
- Требования к наличию документов качества: Декларация соответствия, регистрационное удостоверение (в заявке необходимо указать номер РУ)
- Аспирационный катетер с предустановленным стилетом: наличие
- Внутренний просвет катетера: не более 0,044 - в проксимальной части; не более 0,043 – в дистальной части дюйм
- Гидрофильное покрытие шафта катетера: наличие
- Диаметр катетера, Fr: ≥ 5,8 и ≤ 6,1
- Дистальный платиново-иридиевый рентгеноконтрастный маркер: наличие
- Длина катетера: ≥ 140 см
- Инкапсулированная в стенке катетера оплетка плоского сечения переменной плотности, полностенная технология: наличие
- Коническая конструкция просвета Люэр-коннектора (хаба): наличие
- Мягкий, атравматичный, укороченный кончик с фигурным срезом запатентованной конфигурации: наличие
- Наружный диаметр катетера: не более 0,054 - в проксимальной части; не более 0,068 – в дистальной части дюйм
- Область применения: Коронарные или периферические сосуды, включая аутовенозные шунты
- Описание объекта закупки: Стерильная гибкая трубка, разработанная для чрескожного транслюминального разрушения и удаления свернувшейся крови (т.е., тромбов или тромбоэмболов) или других сформировавшихся элементов, вызывающих острую сосудистую обструкцию в нативных и стентированных кровеносных сосудах, в нативных и синтетических шунтирующих имплантатах и/или имплантатах для гемодиализного доступа, посредством аспирации (всасывания), что, как правило, достигается за счет использования прилагаемого шприца (шприцев), прикрепленного к проксимальному концу катетера, или подключения к специальной системе с аспирационным насосом. Могут также прилагаться корзины для сбора для получения отфильтрованных образцов крови для анализа. Это изделие для одноразового использования.
- Проксимальные маркеры: на расстоянии 90 и 100 см
- Совместимость с проводниковым катетером: ≥ 0,070 и ≤ 0,075 дюйм
- Совместимость с проводником: ≥ 0,014 и ≤ 0,016 дюйм
- Требования к наличию документов качества: Декларация соответствия, регистрационное удостоверение (в заявке необходимо указать номер РУ)
- Длина атравматичного кончика: не менее 2,2 мм
- Длина входного порта: не менее 4 см
- Длина гидрофильного покрытия: не менее 21 см
- Длина дистального проводникового сегмента: не менее 25 см
- Длина проводника: не менее 125 см
- Максимальный внутренний диаметр (ВД) дистального сегмента: не менее 0,056 дюйм
- Максимальный наружный диаметр (НД) дистального сегмента: не менее 0,070 дюйм
- Материал входного порта: полимер или аналог
- Материал маркеров: платина, иридий или аналог
- Описание объекта закупки: Стерильная гибкая трубка, предназначенная для чрескожного транслюминального проведения и размещения диагностических/интервенционных катетеров, отведений (например, отведений электрокардиостимулятора, дилатационного баллонного катетера) или проводников через его просвет внутри сосудистой системы. Изделие может быть жестким или гибким, неуправляемым или управляемым, с одним или несколькими просветами, дистальная часть трубки может иметь различные заданные формы (например, быть прямой, в форме хоккейной клюшки). Изделие не предназначено для инфузий, не является микрокатетером (т.е., не предназначено для доступа к выборочным мелким сосудам) и не включает транссептальную иглу. Может включать набор одноразовых изделий для чрескожного введения. Это изделие для одноразового использования.
- Размеры катетера: ≥6,0 и ≤6,5 Fr
- Расположение позиционных маркеров: "бедренный маркер: не менее 100 см от дистального конца плечевой маркер: не менее 90 см от дистального конца", см
- Расположение рентгеноконтрастных маркеров: на расстоянии не менее 2 мм от дистального конца и около отверстия входного порта, мм
- Совместимость с проводником: не менее 0,014 дюйм
- Спиральная оплетка из нержавеющей стали: наличие
- Требования к наличию документов качества: Декларация соответствия, регистрационное удостоверение (в заявке необходимо указать номер РУ)
- Эффективная длина катетера: не менее 150 см
- Внутренний просвет катетера: ≥ 1,05 Миллиметр
- Диаметр катетера, Fr: 5
- Длина катетера: 100 см
- Исследуемые сосуды: Коронарные
- Количество боковых отверстий: ≥ 0 и ≤ 2 шт
- Конфигурация дистального конца: Internal Mammary или аналог
- Описание объекта закупки: Тонкая гибкая трубка, разработанная для введения контрастного вещества в выбранные кровеносные сосуды (церебральные, висцеральные или периферические) во время проведения процедуры ангиографии для обеспечения возможности четкой визуализации сосудистой системы исследуемого органа или участка тела. Изделие вводится чрескожно, имеет рентгеноконтрастные метки для позиционирования и может включать одноразовые изделия да введения/обеспечения функционирования катетера (например, интродьюсер). Может также использоваться для одновременного измерения давления для определения трансвальвулярного, интраваскулярного и интравентрикулярного градиентов давления. Это изделие для одноразового использования.
- Требования к наличию документов качества: Декларация соответствия, регистрационное удостоверение (в заявке необходимо указать номер РУ)
- Высота Т-образного слота крепления режущей части атеротома (высота нерабочей части атеротома): ≥ 0,0635 Миллиметр
- Высота рабочей части атеротома: ≥ 0,127 Миллиметр
- Давление разрыва (предельное давление): ≥ 12 атм
- Диаметр баллона: ≥ 2,51 и ≤ 2,75 мм
- Длина баллона: ≥ 9,1 и ≤ 12 мм
- Количество атеротомов: не менее 3 Штуки
- Наличие на поверхности режущих элементов (атеротомов): Наличие
- Номинальное давление: ≥ 6 атм
- Описание объект закупки: Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозированной коронарной артерии и увеличения перфузии миокарда путем контролируемого раздувания эластичного баллона на ее дистальном конце с периферийными режущими/надрезающими элементами (например, микрохирургические атеротомы), предназначенными для удаления стенозированного материала. Устройство, как правило, размещается с помощью проводника и направляющего катетера, и его баллон раздувается посредством вливания жидкости через его трубчатый корпус. Трубка и баллон, как правило, изготовлены из полимерных материалов, а режущие/надрезающие элементы сделаны из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)]. Устройство одноразового использования.
- Профиль баллона: ≥ 0,036 и ≤ 0,038 Дюйм
- Профиль кончика баллонного катетера: ≥ 0,017 и ≤ 0,018 Дюйм
- Совместимость с проводниковым катетером: не более 5 Fr
- Совместимость с проводником: не более 0,014 Дюйм
- Тип баллона (Система доставки): Монорельсовый (Быстрая замена)
- Требования к наличию документов качества: Декларация соответствия, регистрационное удостоверение (в заявке необходимо указать номер РУ)
- Высота Т-образного слота крепления режущей части атеротома (высота нерабочей части атеротома): ≥ 0,0635 Миллиметр
- Высота рабочей части атеротома: ≥ 0,127 Миллиметр
- Давление разрыва (предельное давление): ≥ 12 атм
- Диаметр баллона: ≥ 3,26 и ≤ 3,5 мм
- Длина баллона: ≥ 9,1 и ≤ 12 мм
- Количество атеротомов: не менее 4 Штуки
- Наличие на поверхности режущих элементов (атеротомов): Наличие
- Номинальное давление: ≥ 6 атм
- Описание объекта закупки: Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозированной коронарной артерии и увеличения перфузии миокарда путем контролируемого раздувания эластичного баллона на ее дистальном конце с периферийными режущими/надрезающими элементами (например, микрохирургические атеротомы), предназначенными для удаления стенозированного материала. Устройство, как правило, размещается с помощью проводника и направляющего катетера, и его баллон раздувается посредством вливания жидкости через его трубчатый корпус. Трубка и баллон, как правило, изготовлены из полимерных материалов, а режущие/надрезающие элементы сделаны из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)]. Устройство одноразового использования.
- Профиль баллона: ≥ 0,036 и ≤ 0,038 Дюйм
- Профиль кончика баллонного катетера: ≥ 0,017 и ≤ 0,018 Дюйм
- Совместимость с проводниковым катетером: не более 6 Fr
- Совместимость с проводником: не более 0,014 Дюйм
- Тип баллона (Система доставки): Монорельсовый (Быстрая замена)
- Требования к наличию документов качества: Декларация соответствия, регистрационное удостоверение (в заявке необходимо указать номер РУ)
- Высота Т-образного слота крепления режущей части атеротома (высота нерабочей части атеротома): ≥ 0,0635 Миллиметр
- Высота рабочей части атеротома: ≥ 0,127 Миллиметр
- Давление разрыва (предельное давление): ≥ 12 атм
- Диаметр баллона: ≥ 2 и ≤ 2,25 мм
- Длина баллона: ≥ 12,1 и ≤ 15 мм
- Количество атеротомов: не менее 3 Штуки
- Наличие на поверхности режущих элементов (атеротомов): Наличие
- Номинальное давление: ≥ 6 атм
- Описание объекта закупки: Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозированной коронарной артерии и увеличения перфузии миокарда путем контролируемого раздувания эластичного баллона на ее дистальном конце с периферийными режущими/надрезающими элементами (например, микрохирургические атеротомы), предназначенными для удаления стенозированного материала. Устройство, как правило, размещается с помощью проводника и направляющего катетера, и его баллон раздувается посредством вливания жидкости через его трубчатый корпус. Трубка и баллон, как правило, изготовлены из полимерных материалов, а режущие/надрезающие элементы сделаны из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)]. Устройство одноразового использования.
- Профиль баллона: ≥ 0,036 и ≤ 0,038 Дюйм
- Профиль кончика баллонного катетера: ≥ 0,017 и ≤ 0,018 Дюйм
- Совместимость с проводниковым катетером: не более 5 Fr
- Совместимость с проводником: не более 0,014 Дюйм
- Тип баллона (Система доставки): Монорельсовый (Быстрая замена)
- Требования к наличию документов качества: Декларация соответствия, регистрационное удостоверение (в заявке необходимо указать номер РУ)
- Высота Т-образного слота крепления режущей части атеротома (высота нерабочей части атеротома): ≥ 0,0635 Миллиметр
- Высота рабочей части атеротома: ≥ 0,127 Миллиметр
- Давление разрыва (предельное давление): ≥ 12 атм
- Диаметр баллона: ≥ 2,51 и ≤ 2,75 мм
- Длина баллона: ≥ 12,1 и ≤ 15 мм
- Количество атеротомов: не менее 3 Штуки
- Наличие на поверхности режущих элементов (атеротомов): Наличие
- Номинальное давление: ≥ 6 атм
- Описание объекта закупки: Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозированной коронарной артерии и увеличения перфузии миокарда путем контролируемого раздувания эластичного баллона на ее дистальном конце с периферийными режущими/надрезающими элементами (например, микрохирургические атеротомы), предназначенными для удаления стенозированного материала. Устройство, как правило, размещается с помощью проводника и направляющего катетера, и его баллон раздувается посредством вливания жидкости через его трубчатый корпус. Трубка и баллон, как правило, изготовлены из полимерных материалов, а режущие/надрезающие элементы сделаны из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)]. Устройство одноразового использования.
- Профиль баллона: ≥ 0,036 и ≤ 0,038 Дюйм
- Профиль кончика баллонного катетера: ≥ 0,017 и ≤ 0,018 Дюйм
- Совместимость с проводниковым катетером: не более 5 Fr
- Совместимость с проводником: не более 0,014 Дюйм
- Тип баллона (Система доставки): Монорельсовый (Быстрая замена)
- Требования к наличию документов качества: Декларация соответствия, регистрационное удостоверение (в заявке необходимо указать номер РУ)
- Высота Т-образного слота крепления режущей части атеротома (высота нерабочей части атеротома): ≥ 0,0635 Миллиметр
- Высота рабочей части атеротома: ≥ 0,127 Миллиметр
- Давление разрыва (предельное давление): ≥ 12 атм
- Диаметр баллона: ≥ 3,26 и ≤ 3,5 мм
- Длина баллона: ≥ 12,1 и ≤ 15 мм
- Количество атеротомов: не менее 4 Штуки
- Наличие на поверхности режущих элементов (атеротомов): Наличие
- Номинальное давление: ≥ 6 атм
- Описание объекта закупки: Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозированной коронарной артерии и увеличения перфузии миокарда путем контролируемого раздувания эластичного баллона на ее дистальном конце с периферийными режущими/надрезающими элементами (например, микрохирургические атеротомы), предназначенными для удаления стенозированного материала. Устройство, как правило, размещается с помощью проводника и направляющего катетера, и его баллон раздувается посредством вливания жидкости через его трубчатый корпус. Трубка и баллон, как правило, изготовлены из полимерных материалов, а режущие/надрезающие элементы сделаны из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)]. Устройство одноразового использования.
- Профиль баллона: ≥ 0,036 и ≤ 0,038 Дюйм
- Профиль кончика баллонного катетера: ≥ 0,017 и ≤ 0,018 Дюйм
- Совместимость с проводниковым катетером: не более 6 Fr
- Совместимость с проводником: не более 0,014 Дюйм
- Тип баллона (Система доставки): Монорельсовый (Быстрая замена)
- Требования к наличию документов качества: Декларация соответствия, регистрационное удостоверение (в заявке необходимо указать номер РУ)
- Диаметр баллона: >3,75 - ≤ 4 мм
- Диаметр баллона (по заявке Заказчика): "> 4,25 и ≤ 4,5; > 4,75 и ≤ 5,0" Миллиметр
- Длина баллона: >14 - ≤ 16 мм
- Длина баллона (по заявке Заказчика): > 18,0 и ≤ 20,0 Миллиметр
- Количество рентгеноконтрастных маркеров баллона: не менее 2 шт
- Номинальное давление баллона: ≥ 12,0 и ≤ 14,0 атм
- Номинальное давление разрыва баллона: ≥ 18 атм
- Описание объекта закупки: " Гибкая трубка, разработанная для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозированной коронарной артерии путем контролируемого надувания эластичного баллона (баллонов) на дистальном конце. Как правило, доступны изделия в двух исполнениях: 1) модель для доставки по проводнику с двумя или тремя просветами, один из которых для проводника, а один или два оставшихся - для надувания одного или двух баллонов; и 2) модель быстрой замены с одним просветом. Доступны изделия различных размеров для расширения небольших, суженных и/или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Может также предназначаться для предварительной и/или последующей дилатации баллонорасширяемого стента (не относящегося к данному виду) в коронарных артериях. Это изделие для одноразового использования."
- Профиль входа: ≥ 0,38 и ≤ 0,43 Миллиметр
- Рабочая длина катетера: ≥ 135 см
- Размер дистального шафта: Не более 0,94 Миллиметр
- Система укладки баллона пятилепестковая: Наличие
- Тип баллона (Система доставки): Монорельсовый (Быстрая замена)
- Требования к наличию документов качества: Декларация соответствия, регистрационное удостоверение (в заявке необходимо указать номер РУ)
- "Форма кончика ": Pigtail или эквивалент
- Cовместимость с интродьюсером: не более 8 F
- Диаметр иглы: ≥ 19,0 и ≤ 23,0 G
- Длина катетера: ≥ 17 Сантиметр
- Интродьюсерная игла имеет эхогенное покрытие: Соответствие
- Коннектор: Luer Slip или эквивалент
- Материал катетера: Тефлон или эквивалент
- Наличие дренажных отверстий, расположенных по спирали: не менее 4 штуки
- Описание объекта закупки: "Стерильная трубка, разработанная для введения через межреберное пространство в плевральную полость с целью создания канала для удаления жидкости (плеврального выпота, крови, хилуса), воздуха (при пневмотораксе) или гноя (при эмпиеме) для обеспечения полного расширения легких, как правило, после хирургической операции или травмы грудной клетки. Как правило, применяется вместе с системой дренирования плевральной полости, которая использует низкое отрицательное давление через дренажный просвет. Изделие, часто называемое трубкой для грудной клетки, как правило, изготавливается из силикона; доступны изделия различных конструкций, форм и размеров; могут прилагаться одноразовые изделия, предназначенные для введения катетера, однако, пакеты/контейнеры для сбора жидкости не прилагаются. Это изделие для одноразового использования."
- Павильон катетера снабжен клапаном, предотвращающим попадание воздуха в полость перикарда: Наличие
- Рифленая поверхность втулки: Наличие
- Требования к наличию документов качества: Декларация соответствия, регистрационное удостоверение (в заявке необходимо указать номер РУ)
- Диаметр дистального шафта: ≥ 0,65 и ≤ 0,89 Миллиметр
- Диаметр проксимального шафта: ≥ 0,68 и ≤ 0,9 Миллиметр
- Диаметр стента: ≥ 2 - <2,25 мм
- Диаметр стента (по заявке Заказчика): "≥ 2,25 и < 2,5; ≥ 2,5 и < 2,75; ≥ 2,75 и < 3,0; ≥ 3,0 и ≤ 3,25; ≥ 3,5 и ≤ 3,75; ≥ 4,0 и ≤ 4,25; ≥ 4,5 и ≤ 4,75;" Миллиметр
- Длина системы доставки: ≥ 140 см
- Длина стента: ≥ 8 и ≤ 11 мм
- Длина стента (по заявке Заказчика): "≥ 12,0 и ≤ 13,0; ≥ 14,0 и ≤ 17,0; ≥ 18,0 и ≤ 23,0 ≥ 24,0 и ≤ 28,0; ≥ 29,0 и ≤ 31,0; ≥ 32,0 и ≤ 35,0; ≥ 38,0 и ≤ 41,0;" Миллиметр
- Длина стента (по заявке Заказчика):: "≥ 10,0 и ≤ 11,0; ≥ 13,0 и ≤ 14,0; ≥ 16,0 и ≤ 17,0; ≥ 22,0 и ≤ 23,0; ≥ 23,0 и ≤ 24,0;" Миллиметр
- Лекарственное покрытие: Сиролимус, и (или) паклитаксель, и (или) афилимус, и (или) биолимус
- Материал стента: Кобальт-хромовый или кобальт-платиновый или платино-хромовый сплав
- Номинальное давление раскрытия баллона: ≥ 9 и ≤ 10 атм
- Описание объекта закупки: Нерассасывающаяся металлическая трубчатая сетчатая структура, покрытая рассасывающимся полимером, содержащим лекарственное средство, предназначенная для имплантации через катетер для доставки в коронарную артерию (или в трансплантат из подкожной вены) для поддержания ее проходимости, как правило, у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Лекарственное средство медленно высвобождается по мере рассасывания полимера и предназначено для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладкой мускулатуры. Некоторые модели могут имплантироваться через бифуркацию коронарной артерии. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации.
- Предельное давление разрыва баллона с установленным стентом: ≥ 16 атм
- Предельное давление разрыва баллона с установленным стентом:: ≥ 18,0 Физическая атмосфера (101325 Па)
- Требования к наличию документов качества: Декларация соответствия, регистрационное удостоверение (в заявке необходимо указать номер РУ)
- Диаметр устройства: ≥ 6 и ≤ 8 Fr (0,33 мм)
- Описание объекта закупки: Набор стерильных изделий, предназначенных для использования с целью закрытия места доступа к бедренной артерии после процедуры катетеризации посредством чрескожной доставки имплантируемой внесосудистой клипсы. Как правило, состоит из специального устройства для наложения клипс и системы замены (например, интродьюсера, расширителя и проволочного направителя). Клипса устанавливается в устройстве для наложения клипс, которое подает ее через интродьюсер для замены или ввода в бедренную артерию для внесосудистого закрытия места пункции. Это изделие для одноразового использования.
- Состав устройства: состоит из коллагеновой губки или пробки из полигликолевой кислоты
- Требования к наличию документов качества: Декларация соответствия, регистрационное удостоверение (в заявке необходимо указать номер РУ)
Проводники внутрисосудистые
"Асахи Интек Ко., Лтд." · страна: Япония
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
проводник внутрисосудистый asahi ptca guide wire
Катетер коронарный баллонный "КОЛИБРИ" по ТУ 9436-001-83540797-2008
ООО "Ангиолайн" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
проводник коронарный диаметр 0 014
Проводник для чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластики (ЧТКА) Balancium
Lepu Medical Technology (Beijing) Co., Ltd. (Лепу Медикал Технолоджи (Бейжинг) Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
проводник внутрисосудистый asahi
проводники внутрисосудистые asahi ртса guide wire fielder
Проводник HI-TORQUE TurnTrac
Abbott Medical (Эбботт Медикал) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
Проводник внутрисосудистый ZoeTrackTM
Lifetech Scientific (Shenzhen) Co., Ltd. (Лайфтек Сайэнтифик (Шэньчжэнь) Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
Инструменты для прохождений хронических окклюзий
Boston Scientific Corporation (Бостон Сайентифик Корпорейшн) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
Инструменты для чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластики
«Бостон Сайентифик Корпорейшн», США / Boston Scientific Corporation, USA · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
Проводник SAVION
Boston Scientific Corporation (Бостон Сайентифик Корпорейшн) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
Проводник Transend для доступа к периферическим сосудам
Boston Scientific Corporation (Бостон Сайентифик Корпорейшн) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
Регулируемые проводники True Form
Merit Medical Systems, Inc. / «Мерит Медикал Системс, Инк.» · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
Проводник HI-ТОRQUE
Abbott Medical (Эбботт Медикал) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
Проводник для ЧТКА Crosswire
"Терумо Корпорейшн" · страна: Япония
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗