Поставка реагентов для биохимического анализатора (692Ц)
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 16.02.2027
- обл. Нижегородская, г.о. город Нижний Новгород, г. Нижний Новгород, 603051Верхне-Волжская наб., д. 18/1
Оплата и обязательства
- Гарантия, срок годности
- Остаточный срок годности: не менее 6 месяцев с даты поставки товара
Участие
- Площадка
- АО «Сбербанк-АСТ»
- Торги
- 11.09.2026, итоги 14.09.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Рябинина Татьяна Евгеньевна · 7-831-4221378 · ks@pimunn.net
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Вид метки идентификации реагента: флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора AU480. Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора AU480., не требуют перепрограммирования прибора
- Диапазон измерения, Ед./л: Не шире 7 - 550 Ед./л
- Интерференции: билирубин (до 20 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 10 г/л) и гиперлипемия (триглицериды до 200 мг/дл) не влияют на результат опредления
- Количество тестов в наборе: ≥ 3000 шт
- Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при сред. концентрации 41,5 Ед/л): ≤ 2,6 ПРОЦ
- Коэффициент вариации между сериями(воспроизводимость)(при сред. концентрации 41,5 Ед/л): ≤ 5,8 ПРОЦ
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека
- Объем: 600 см[3*]; мл
- Предел линейности, мккат/л: ≥ 8,3
- Совместимость с оборудованием: с биохимическим анализатором серии AU 480, имеющимся у заказчика
- Состав Реагента A: L-аспартат
- Состав Реагента B: 2-оксиглютарат
- Состав набора: Реагент А + Реагент В
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2°С до 8°С: ≥ 50 сут; дн
- Форма выпуска: реагенты готовы к использованию
- Форма выпуска реагентов: Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора AU 480, без переливаний и иных ручных манипуляций
- метод: спектрофотометрический с L-аспартатом/ 2-оксоглютаратом, биреагент, кинетика
- тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro
- Интерференция: билирубин (до 30 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл) и гиперлипемия (триглицериды до 1625 мг/дл) не влияют на результаты определения
- Исследуемый биоматериал: сыворотка, плазма крови человека
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1600 шт
- Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при средней концентрации 131 Ед/л): ≤ 5 ПРОЦ
- Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при средней концентрации 131 Ед/л): ≤ 9 ПРОЦ
- Метод анализа: спектофотометрический с аминометилпропаноловым буфером, кинетика, биреагентный
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем: ≥ 500 и ≤ 520 см[3*]; мл
- Предел линейности, Ед/л: ≥ 1200
- Совместимость: с биохимическим анализатором серии AU 480, имеющимся у заказчика
- Состав Реагента В: включает 4-нитрофенилфосфат
- Состав Реагента А: включает 2-Амино-2-метил-1-пропанол
- Состав набора: Реагент А и Реагент В, готовые к применению
- Интерференция: билирубин (до 20 мг/дл.), гемолиз (гемоглобин до 10 г/л) не влияют на результаты
- Исследуемый биоматериал: сыворотка, плазма крови
- Количество выполняемых тестов: ≥ 500 шт
- Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при средней концентрации 175 Ед/л): ≤ 2 ПРОЦ
- Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при средней концентрации 175 Ед/л): ≤ 3 ПРОЦ
- Метод анализа: спектрофотометрический с креатинфосфатом, IFCC конечная точка. Тип: жидкие реагенты, биреагент, биреагентный
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Общий объем реагентов: ≥ 200 см[3*]; мл
- Предел линейности, Ед/л: ≥ 1200
- Предел обнаружения, Ед/л: ≤ 10
- Совместимость с оборудованием: наличие совместимости с биохимическим анализатором AU480, имеющимся у заказчика
- Состав Реагента В: включает глюкоза-6-фосфат дегидрогеназа
- Состав Реагента А: включает гексокиназу
- Состав набора: Реагент А и Реагент В, готовые к применению
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,сут: ≥ 14 сут; дн
- Интерференция:: билирубин (до 20 мг/дл.), Липедимические образцы (триглицериды до 10 г/л.) не влияют на результаты определения
- Количество выполняемых тестов: ≥ 500 шт
- Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при средней концентрации 324 Ед./л): ≤ 4 ПРОЦ
- Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при средней концентрации 324 Ед./л): ≤ 6,7 ПРОЦ
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека
- Объем реагента в упаковке: ≥ 200 см[3*]; мл
- Предел линейности, мккат/л: ≥ 20,9
- Предел обнаружения, Ед/л: ≤ 5
- Реагент А, концентрация в реакционной смеси: Пируват
- Совместимость с оборудованием: наличие совместимости с биохимическим анализатором AU480, имеющимся у заказчика
- Состав набора: Реагент A+Реагент B
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2°С до 8°С: ≥ 50 сут; дн
- метод: Спектрофотометрический с пируватом, кинетика
- тип: жидкие реагенты, биреактив. Только для диагностики in vitro
- Интерференции: Гемолиз (гемоглобин до 300 мг/дл.), билирубин (до 10 мг/дл.), липемия (триглицериды до 125 мг/дл.), аскорбиновая кислота (до 25 мг/дл) не влияет на результаты определения
- Количество выполняемых тестов: ≥ 500 шт
- Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(сред. концентрация 4,84 ммоль/л): ≥ 1,18 и ≤ 1,4 ПРОЦ
- Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(сред. концентрация 4,84 ммоль/л): ≥ 2,6 и ≤ 3 ПРОЦ
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Образцы для определения: сыворотка, плазма крови человека, СМЖ
- Объем раствора: ≥ 200 и ≤ 250 см[3*]; мл
- Предел линейности, ммоль/л: ≥ 27,5
- Предел обнаружения, мг/дл: ≤ 0,25
- Совместимость с оборудованием: наличие совместимости с биохимическим анализатором AU480, имеющимся у заказчика
- Состав Реагента А: пероксидаза
- Состав набора: Реагент А
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2°С до 8°С: ≥ 50 сут; дн
- метод: спектрофотометрический с Глюкозооксидаза/пероксидаз, конечная точка
- тип: Жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro
- Диапазон определения, г/л: Не шире 4,5-150 г/л
- Интерференции: билирубин (до 20 мг/дл), гемоглобин ( до 2,5 г/л) не влияет на результаты определения
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1000 шт
- Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при средней концентрации 44 г/л): ≤ 1,2 ПРОЦ
- Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость))(при средней концентрации 44 г/л): ≤ 1,9 ПРОЦ
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Образцы для определения: Сыворотка или гепаринизированная плазма крови человека
- Общий объем реагентов в наборе: ≥ 500 см[3*]; мл
- Совместимость с оборудованием: наличие совместимости с биохимическим анализатором AU480, имеющимся у заказчика
- Состав Реагента А: Ацетат меди (II)
- Состав набора: Реагент А
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2°С до 8°С: до окончания срока годности, указанного на этикетке
- Форма выпуска: реагенты готовы к использованию
- метод: Спектрофотометрический с биуретовым реактивом, конечная точка
- тип: жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro
- Диапазон линейности, мкмоль/л: Не шире 0-515
- Исследуемый материал: Сыворотка и плазма (ЭДТА или гепарин)
- Количество выполняемых тестов: ≥ 6250 шт
- Количество флаконов реагента R1 в наборе: ≥ 4 шт
- Количество флаконов реагента R2 в наборе: ≥ 4 шт
- Компоненты в составе набора: R1+R2
- Объем реагента R1 во флаконе: ≥ 40 см[3*]; мл
- Объем реагента R2 во флаконе: ≥ 40 см[3*]; мл
- Совместимость с оборудованием: наличие совместимости с биохимическим анализатором AU480, имеющимся у заказчика
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2°С до 8°С: ≥ 30 сут; дн
- метод: фотометрии
- Диапазон линейности, мкмоль/л: Не шире 0-175
- Исследуемый материал: Сыворотка и плазма (гепарин)
- Количество выполняемых тестов: ≥ 3100 шт
- Количество флаконов реагента R1 в наборе: ≥ 4 шт
- Количество флаконов реагента R2 в наборе: ≥ 4 шт
- Компоненты в составе набора: R1+R2
- Объем реагента R1 во флаконе: ≥ 20 см[3*]; мл
- Объем реагента R2 во флаконе: ≥ 20 см[3*]; мл
- Совместимость с оборудованием: наличие совместимости с биохимическим анализатором AU480, имеющимся у заказчика
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2°С до 8°С: ≥ 20 сут; дн
- метод: фотометрии
- Интерференции: Липемия (триглицериды до 10 г/л) и билирубин (до 20 мг/дл) не влияют на результаты определения
- Количество тестов в наборе: ≥ 1650 шт
- Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при Средней концентрации мочевины 42 мг/дл): ≤ 3,5 ПРОЦ
- Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при Средней концентрации мочевины 42 мг/дл ): ≤ 4,5 ПРОЦ
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образцы для исследования:: сыворотка, плазма крови человека и моча человека
- Общий объем реагентов в наборе: ≥ 500 см[3*]; мл
- Предел линейности в диапазоне обнаружения мочевины, ммоль/л: ≥ 50
- Предел чувствительности в диапазоне обнаружения азота, мг/дл: ≤ 1,2
- Совместимость с оборудованием: с биохимическим анализатором серии AU480, имеющимся у заказчика
- Состав Реагента А, концентрация в реакционной смеси: Уреаза, Глютаматдегидрогеназа
- Состав набора: Реагент А + Реагент В
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2°С до 8°С: ≥ 50 сут; дн
- метод: Спектофотометрический с УЛЬТРАФИОЛЕТ УРЕАЗА/глютаматдегидрогеназой, фиксированное время
- тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro
- Вид метки идентификации реагента: флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора AU480. Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора AU480., не требуют перепрограммирования прибора
- Интерференции: гемолиз (гемоглобин до 2 г/л), билирубин (до 2,5 мг/дл), аскорбиновая кислота (до 2,5 мг/дл) не влияют на результат
- Количество тестов: ≥ 1650 шт
- Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при средней концентрации 5,30 мг/дл): ≥ 0,5 и ≤ 0,7 ПРОЦ
- Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при средней концентрации 5,30 мг/дл): ≥ 1 и ≤ 1,3 ПРОЦ
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образцы для исследования: сыворотка, плазма крови человека, моча человека
- Объем: 500 см[3*]; мл
- Пороговая чувствительность в диапазоне определения, мг/дл: ≥ 0,1 и ≤ 0,15
- Предел линейности, мкмоль/л: ≥ 1485
- Совместимость с оборудованием: наличие совместимости с биохимическим анализатором AU480, имеющимся у заказчика
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2°С до 8°С: ≥ 50 сут; дн
- Форма выпуска: реагенты готовы к использованию
- Форма выпуска реагентов: Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора AU 480, без переливаний и иных ручных манипуляций
- метод: спектрофотометрическим методом с уриказой/пероксидазой, конечная точка
- тип: жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro
- Диапазон измерения, ммоль/л: Не шире 0,007-27
- Интерференции: Гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл), билирубин (до 10 мг/дл), липемия (триглицериды до 1000 мг/дл), Аскорбиновая кислота (до 6,25 мг/дл) не влияют на результаты определения
- Количество тестов: ≥ 1650 шт
- Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(ср. концентрация 121 мг/дл): ≤ 1,15 ПРОЦ
- Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(ср. концентрация 121 мг/дл): ≤ 1,95 ПРОЦ
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образцы для определения:: сыворотка, плазма крови человека
- Объём реагента: ≥ 500 и ≤ 600 см[3*]; мл
- Предел линейности в диапазоне определения, мг/дл: ≥ 970
- Совместимость с оборудованием: наличие совместимости с биохимическим анализатором AU480, имеющимся у заказчика
- Состав Реагента А: холестеролоксидаза, пероксидаза
- Состав набора: Реагент А
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2°С до 8°С: до окончания срока годности, указанного на этикетке
- Форма выпуска: реагент готов к использованию
- метод: Спектрофотометрический с холестеролоксидазой/ пероксидазой, конечная точка
- тип: жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro
- Интерференции: Гемоглобин (0,1 г/л), билирубин (10 мг/дл), белок и кетоновые тела не влияют на результаты
- Количество тестов в наборе: ≥ 600 шт
- Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(сыворотка)(при сред. концентрации 1,7 мг/дл.): ≤ 2,9 ПРОЦ
- Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(сыворотка)(при сред. концентрации 1,7 мг/дл.): ≤ 3,95 ПРОЦ
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Образцы для определения: сыворотка, плазма крови, моча человека
- Объём реагента: ≤ 200 см[3*]; мл
- Предел линейности в диапазоне определения, мкмоль/л: ≥ 1765
- Предел обнаружения в диапазоне определения, мг/дл: ≤ 0,03
- Совместимость с оборудованием: наличие совместимости с биохимическим анализатором AU480, имеющимся у заказчика
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2°С до 8°С: ≥ 1 сут; дн
- метод: спектрофотометрический с щелочным пикратом, фиксированное время
- тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro
- Диапазон измерения, ммоль/л: Не шире 0,18 - 4,7
- Интерференция: билирубин (до 18 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл), гиперлипемия (триглицериды до 1681 мг/д)) не влияют на результаты
- Количество тестов: ≥ 200 шт
- Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при сред. концентрации 30,7 мг/дл): ≤ 4 ПРОЦ
- Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при сред. концентрации 30,7 мг/дл): ≤ 5,1 ПРОЦ
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образцы для определения: сыворотка крови человека
- Объём реагента: ≥ 50 и ≤ 80 см[3*]; мл
- Предел обнаружения, мг/дл: ≤ 2
- Совместимость с оборудованием: наличие совместимости с биохимическим анализатором AU480, имеющимся у заказчика
- Состав Реагента В: холестеринэстераза, пероксидаза, холестериноксидаза
- Состав набора: Реагент А + Реагент В
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2°С до 8°С: в течение срока годности указанного на этикетке
- Форма выпуска: реагент готов к использованию
- метод: Спектрофотометрический с холинэстеразой/холиноксидазой/пероксидазой/полимером-детергентом, дифференцировка
- тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro
- Диапазон измерения, ммоль/л: Не шире 0,10 - 19 ммоль/л
- Интерференции: гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл), билирубин (до 30 мг/дл), липемия (триглицериды до 1691 мг/д)) не влияют на результаты
- Количество тестов: ≥ 300 шт
- Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при сред. концентрации 101 мг/дл): ≤ 0,9 ПРОЦ
- Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при сред. концентрации 101 мг/дл): ≤ 2,5
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образцы для определения: сыворотка и гепаризированная плазма крови человека
- Объём: 80 см[3*]; мл
- Предел обнаружения, мг/дл: ≤ 0,99
- Совместимость с оборудованием: наличие совместимости с биохимическим анализатором AU480, имеющимся у заказчика
- Состав Реагента В: N-этил-N-(2гидрокси-3-сульфопропил)-3-метиланилин
- Состав набора: Реагент А + Реагент В
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2°С до 8°С: ≥ 90 сут; дн
- Форма выпуска: реагент готов к использованию
- метод: Спектрофотометрический с холинэстеразой/холиноксидазой/пероксидазой/полимером-детергентом
- тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro
- Интерференция: Гемоглобин (до 5 г/л), билирубин (до 10 г/л) и липемия (триглицериды до 4 г/л) не влияют на результаты определения
- Количество тестов в наборе: ≥ 650 шт
- Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при средн. концентрации 31 Ед/л): ≤ 1,7 ПРОЦ
- Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость),(при средн. концентрации 31 Ед/л): ≤ 4,9
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека
- Объем: ≥ 176 и ≤ 200 см[3*]; мл
- Предел линейности, мккат/л: ≥ 9,5
- Предел обнаружения, Ед/л: ≤ 1,7
- Совместимость с оборудованием: наличие совместимости с биохимическим анализатором AU480, имеющимся у заказчика
- Состав Реагента B, концентрация в реакционной смеси: γ-Глютамил-3-карбокси-4-нитроанилид
- Состав набора: Реагент А + Реагент В
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия при температуре от 2°С до 8°С: ≥ 50 сут; дн
- метод: спектофотометрический с γ-глютамил-3-карбокси-4-нитроанилид, IFCC, кинетика
- тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitron vitro
- Диапазон измерений, г/л: Не шире 3,7 – 70 г/л
- Интерференции:: Билирубин (до 30 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 400 мг/дл) и гиперлипемия (триглицериды до 655 мг/дл) не влияют на результаты определения
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1000 шт
- Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при сред. концентрации 8,04 г/л): ≤ 4,95 ПРОЦ
- Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при сред. концентрации 8,04 г/л): ≤ 6 ПРОЦ
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Образцы для исследования: сыворотка, плазма крови человека
- Общий объем реагентов: ≥ 500 см[3*]; мл
- Предел линейности, г/л: ≥ 60
- Совместимость с оборудованием: наличие совместимости с биохимическим анализатором AU480, имеющимся у заказчика
- Состав Реагента А: бромкрезоловый зеленый
- Состав набора: Реагент А
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия в охлаждаемом отсеке анализатора при температуре от 2°С до 8°С: ≥ 50 сут; дн
- Форма выпуска: Реагент готов к использованию
- метод: Спектофотометрический с бромкрезоловым зеленым, конечная точка
- тип: жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro
- Вид метки идентификации реагента: флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора AU480. Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора AU480., не требуют перепрограммирования прибора
- Диапазон линейности, ммоль/л: Не шире 0,05-6,8
- Интерференции: гемолиз (гемоглобин до 1000 мг/дл), билирубин (до 2,5 мг/дл), аскорбиновая кислота (до 5 мг/дл) не влияют на результаты определения
- Количество тестов в наборе: ≥ 1650 шт
- Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при сред. концентрации 44 мг/дл): ≥ 2,75 и ≤ 3 ПРОЦ
- Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при сред. концентрации 44 мг/дл): ≥ 2,75 и ≤ 3 ПРОЦ
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образцы для исследования: сыворотка, плазма крови человека
- Объем реагента: ≥ 500 см[3*]; мл
- Совместимость с оборудованием: наличие совместимости с биохимическим анализатором AU480, имеющимся у заказчика
- Состав Реагента А: глицерол-3-фосфатоксидаза
- Состав набора: реагент А
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2°С до 8°С: ≥ 50 сут; дн
- Форма выпуска: реагент готов к использованию
- Форма выпуска реагентов: Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора AU 480, без переливаний и иных ручных манипуляций
- метод: спектрофотометрический с глицеролфосфатоксидазой/пероксидазой, конечная точка
- тип: жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro
- Вид метки идентификации реагента: флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора AU480. Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора AU480., не требуют перепрограммирования прибора
- Диапазон Линейности, ммоль/л: Не шире 0,03 - 6,5
- Интерференции: билирубин (до 20 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 1000 мг/дл) и гиперлипемия (триглицериды до 1000 мг/дл) не влияют на результаты определения
- Количество тестов в наборе: ≥ 330 шт
- Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(сред концентрация 3,80 мг/дл): ≥ 1,85 и ≤ 1,9 ПРОЦ
- Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(сред концентрация 3,80 мг/дл): ≥ 2,5 и ≤ 2,7 ПРОЦ
- Назначение: Для анализаторов серии AU
- Образцы для исследования: сыворотка, плазма крови, моча человека
- Общий объем реагентов: ≥ 100 см[3*]; мл
- Совместимость с оборудованием: наличие совместимости с биохимическим анализатором AU480, имеющимся у заказчика
- Состав Реагента В: молибдат аммония
- Состав набора: Реагент А + Реагент В
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2°С до 8°С: ≥ 50 сут; дн
- Форма выпуска: Реагенты готовы к использованию
- Форма выпуска реагентов: Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора AU 480, без переливаний и иных ручных манипуляций
- метод: Спектофотометрический с фосфомалибдатом (УФ), дифференциальный режим
- тип: жидкие реагенты, биреактив. Только для диагностики in vitro
- Вид метки идентификации реагента: флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора AU480. Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора AU480., не требуют перепрограммирования прибора
- Диапазон определения, ммоль/л: Не шире 0,05 - 4,7
- Интерференции: билирубин (до 20 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 250 мг/дл) и гиперлипемия (триглицериды до 1000 мг/дл) не влияют на результаты определения
- Количество тестов в наборе: ≥ 1650 шт
- Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при с ред. концентрации 8,90 мг/дл): ≤ 1 ПРОЦ
- Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при с ред. концентрации 8,90 мг/дл): ≤ 2,5 ПРОЦ
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образцы для определения: сыворотка, плазме крови и моче человека
- Объём реагента: ≤ 500 см[3*]; мл
- Предел линейности, мг/дл: ≥ 17 и ≤ 19
- Совместимость с оборудованием: наличие совместимости с биохимическим анализатором AU480, имеющимся у заказчика
- Состав Реагента А: АРСЕНАЗО III
- Состав набора: Реагент А
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2°С до 8°С: ≥ 50 сут; дн
- Форма выпуска: реагенты готовы к использованию
- Форма выпуска реагентов: Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора AU 480, без переливаний и иных ручных манипуляций
- метод: спектофотометрический метод, арсеназо III, конечная точка
- тип: жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro
- Диапазон линейности, мкг/дл: Не шире 33 - 1050
- Интерференции: Липемические образцы (триглицериды до 1500 мг/дл) и билирубин (до 20 мг/дл) не влияют на результаты определения
- Количество тестов в наборе: ≥ 650 и ≤ 700 шт
- Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при сред .концентрации 61,9 мкг/дл): ≤ 7,6 ПРОЦ
- Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при сред .концентрации 61,9 мкг/дл): ≤ 7,95 ПРОЦ
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образцы для определения: Сыворотка, гепаринизированная плазма крови человека
- Объем: ≥ 200 и ≤ 210 см[3*]; мл
- Предел обнаружения, мкмоль/л: ≤ 6,2
- Совместимость с оборудованием: наличие совместимости с биохимическим анализатором AU480, имеющимся у заказчика
- Состав Реагента В: Феррозин
- Состав набора: Реагент А + Реагент В
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2°С до 8°С: ≥ 6 мес
- метод: Спектрофотометрический с феррозином, дифференциальный
- тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro
- Интерференция: билирубин не влияет на результаты определения
- Исследуемый биоматериал: сыворотка, плазма крови человека
- Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при средней концентрации 250 мкг/дл): ≤ 3,5 ПРОЦ
- Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при средней концентрации 250 мкг/дл): ≤ 4 ПРОЦ
- Метод анализа: Спектрофотометрический с гидроксид-карбоната магния, биреагентный
- Общий объем реагентов: ≥ 50 см[3*]; мл
- Предел линейности, мкг/дл: ≥ 1000
- Предел обнаружения, мкг/дл: ≤ 1
- Совместимость с оборудованием: наличие совместимости с биохимическим анализатором AU480, имеющимся у заказчика
- Состав Реагента В: включает гидроксид-карбонат Магния (порошок)
- Состав Реагента А: включает хлорид железа (III)
- Состав набора: Реагент А и Реагент В
- Стабильность реагентов после вскрытия упаковки при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: до окончания срока годности
- Вид метки идентификации реагента: флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора AU480. Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора AU480., не требуют перепрограммирования прибора
- Диапазон линейности реагента, мг/дл: Не шире 4,75 - 710
- Интерференции: Гемоглобин (10 г/л), билирубин (20 мг/дл), ревматоидный фактор (300 IU/мл), липидемия (триглицериды до 6,3 г/л) не влияют на результат
- Количество тестов в наборе: ≥ 100 шт
- Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(сред. концентрация 167 мг/дл): ≥ 1,75 и ≤ 2 ПРОЦ
- Коэффициент вариации между сериями(воспроизводимость) (сред. концентрация 167 мг/дл): ≥ 3,5 и ≤ 3,8 ПРОЦ
- Назначение: Для ручной постановки анализа и/или анализаторов открытого типа
- Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека
- Объём реагента: ≥ 50 см[3*]; мл
- Совместимость с оборудованием: наличие совместимости с биохимическим анализатором AU480, имеющимся у заказчика
- Состав набора:: Реагент A
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2°С до 8°С: ≥ 50 сут; дн
- Форма выпуска: реагенты готовы к использованию
- Форма выпуска реагентов: Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора AU 480, без переливаний и иных ручных манипуляций
- метод: Турбидиметрический c козьими антителами против трасферрина человека, конечная точка
- тип: жидкие, монореагент. Только для диагностики in vitro
- Вид метки идентификации реагента: флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора AU480. Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора AU480., не требуют перепрограммирования прибора
- Интерференции: билирубин (до 30 мг/дл) и гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл) не влияет на исследование определения
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при сред. концентрации 15,1 мг/л): ≤ 1,35
- Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при сред. концентрации 15,1 мг/л): ≤ 2,8
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки
- Образцы для определения: моча человека
- Объем реагента в наборе: ≥ 50 см[3*]; мл
- Пороговая чувствительность, мг/дл: ≤ 1,47
- Предел линейности, мг/дл: ≥ 199
- Совместимость с оборудованием: наличие совместимости с биохимическим анализатором AU480, имеющимся у заказчика
- Состав Реагента В: Суспензия латексных частиц, покрытых антителами к альбумину человека
- Состав набора: Реагент А + Реагент В
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2°С до 8°С: ≥ 2 мес
- Форма выпуска реагентов: Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора AU 480, без переливаний и иных ручных манипуляций
- метод: Турбидиметрический c козьими антителами/латексом против микроальбумина человека, фиксированное время
- тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro
- Диапазон определения, ммоль/моль: Не шире 2 - 145
- Интерференции: билирубин (до 10 мг/дл) и гиперлипемия (триглицериды до 400 мг/дл) не влияют на результаты определения
- Количество выполняемых тестов: ≥ 200 шт
- Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при сред. концентрации 34 ммоль/моль): ≤ 3,5 ПРОЦ
- Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при сред. концентрации 34 ммоль/моль): ≤ 5,5 ПРОЦ
- Назначение: Для анализаторов серии SYNCHRON и AU
- Образцы для исследования: сыворотка крови человека, плазма ЭДТА крови человека
- Объем: ≥ 50 см[3*]; мл
- Совместимость с оборудованием: наличие совместимости с биохимическим анализатором AU480, имеющимся у заказчика
- Состав Реагента В: антитела anti-HbA1C человека
- Состав набора: Реагент А + Реагент В
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2°С до 8°С: ≥ 30 сут; дн
- Форма выпуска: реагенты готовы к использованию
- метод: Турбидиметрический с антителами человека к HbA1C/латекс, фиксированное фремя
- тип: жидкие, биреагент. Только для диагностики in vitro
Набор реагентов для количественного определения Аланинаминотрансферазы (АЛТ/GPT) (Alanine Aminotransferase (ALT/GPT) в сыворотке или плазме крови
BioSystems S.A. (БиоСистемс С.А.) · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для определения аланинаминотрансферазы на анализаторах биохимических серии Atellica (Atellica СН Alanine Aminotransferase (Atellica СН ALT))
Сименс Хелскеа Диагностикс Инк. (Siemens Healthcare Diagnostics Inc.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
Реагенты в кассете для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ), активированной пиридоксальфосфатом, в сыворотке и плазме крови на модулях биохимических cobas c (ALTP/Alanine Aminotransferase PyP cobas c systems)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы кинетическим методом в сыворотке крови (АЛАНИНАМИНОТРАНСФЕРАЗА ДиаС) по ТУ 9398-101-48813770-2015
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови кинетическим УФ-методом (АЛТ IFCC) по ТУ 9398-574-23548172-2016
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови оптимизированным энзиматическим кинетическим методом "AЛT UV-КИНЕТИКА АБРИС+" по ТУ 21.20.23-105-27428909-2023
ООО "НПФ "АБРИС+" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (2)
Набор реагентов «Лидлаб Двина Аланинаминотрансфераза (АЛТ)» для количественного определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови человека спектрофотометрическим методом на анализаторах автоматических биохимических «Лидлаб Двина» для диагностики in vitro по ТУ 20.59.52-323-65614693-2022
ООО "ЛИДКОР" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом "АЛАНИНАМИНОТРАНСФЕРАЗА ДиаС" по ТУ 9398-010-78067494-2010
ООО "ДИАСИС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
Наборы диагностических реагентов, контроли и калибраторы для лабораторных in vitro исследований
Beijing Leadman Biochemistry Co. Ltd. (Бейджин Лидман Биокемэстри Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови (КлиниТест-АЛТ) по ТУ 9398-016-27511906-2008
РОО "СПБОЕ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗