Поставка изделий медицинского назначения на 2027 год (реагенты ПЦР)
По 7 из 8 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с 01.01.2027 по 31.12.2027
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
- край Ставропольский, г.о. город-курорт Железноводск, г. Железноводск, ул. Чапаева, 357415Российская Федерация, Ставропольский край, г.о. город-курорт Железноводск, г. Железноводск, Ставропольский край, г.о. город-курорт Железноводск, г Железноводск ул. Чапаева,5
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- Электронная торговая площадка «Фабрикант»
- Торги
- 02.11.2026, итоги 05.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Узунова Галина Николаевна · 8-87933-52353 · g.lonskaya@yandex.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Возможность работы с системой для пробоподготовки с предварительным концентрированием: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Комплектация: Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Набор реактивов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выделения и/или изоляции нуклеиновых кислот из клинического образца и/или биологических культур при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Некоторые типы могут включать контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот: Соответствие
- Назначение: Для ПЦР-амлификаторов
- Наличие парафина: Соответствие
- Наличие пробирок: Соответствие
- Наличие раскапанных амплификационных смесей: Соответствие
- Предел обнаружения при выделении из объема 100 мкл образца плазмы или сыворотки крови, МЕ/мл: ≥ 80
- Предел обнаружения при выделении из объема 1000 мкл образца плазмы или сыворотки крови МЕ/мл: ≥ 10
- Предел обнаружения при выделении из объема 250 мкл образца плазмы или сыворотки крови МЕ/мл: ≥ 50
- Предел обнаружения при выделении из объема 500 мкл образца плазмы или сыворотки крови МЕ/мл: ≥ 15
- Проведение реакции ОТ-ПЦР в режиме реального времени в одну стадию ("в одной пробирке"): Соответствие
- Возможность работы с объемом плазмы или сыворотки, мкл: ≥ 1000
- Выделение ДНК/РНК для определения ДНК вируса гепатита B (HBV): Соответствие
- Выделение ДНК/РНК для определения РНК вируса гепатита C (HCV): Соответствие
- Выделения нуклеиновых кислот вирусов из плазмы или сыворотки крови с предварительным концентрированием: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 и ≤ 100 шт
- Метод выделения: С помощью лизирующего раствора
- Набор реактивов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выделения и/или изоляции нуклеиновых кислот из клинического образца и/или биологических культур при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Некоторые типы могут включать контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот.: Соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Количество выполняемых тестов: ≥ 24 шт
- Комплектация: Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот возбудителей, связанных с инфекциями, передающимися половым путем (ИППП) (sexually transmitted infections (STI)) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители могут включать Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, виды Mycoplasma, виды Ureaplasma, Treponema pallidum, Trichomonas vaginalis, вирус простого герпеса тип 1 (herpes simplex virus 1 (HSV1)) и/или вирус простого герпеса тип 2 (herpes simplex virus 2 (HSV1)).: Соответствие
- Наличие внутреннего контроля: Соответствие
- Наличие готового раствора полимеразы: Соответствие
- Наличие оценки качества образца: Соответствие
- Наличие парафина: Соответствие
- Наличие пробирок в стрипах: Соответствие
- Наличие раскапанных амплификационных смесей: Соответствие
- Определение Lactobacillus, Mycoplasma hominis, Myc.genitalium, Ureaplasma spp.;Neisseria gonorrhoeae; Chlamydia trachomatis; Herpes simplex Virus1;2; Сytomegalovirus: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 45 и ≤ 50 шт
- Метод выделения: С использованием сорбента или суспензии магнитных частиц
- Набор реактивов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выделения и/или изоляции нуклеиновых кислот из клинического образца и/или биологических культур при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Некоторые типы могут включать контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот: Соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Наличие реагента для получения увеличенного объема выделенного образца: Соответствие
- Работа с биоматериалами, в которых могут присутствовать ингибирующие примеси: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 24 шт
- Комплектация: Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот возбудителей, связанных с инфекциями, передающимися половым путем (ИППП) (sexually transmitted infections (STI)) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители могут включать Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, виды Mycoplasma, виды Ureaplasma, Treponema pallidum, Trichomonas vaginalis, вирус простого герпеса тип 1 (herpes simplex virus 1 (HSV1)) и/или вирус простого герпеса тип 2 (herpes simplex virus 2 (HSV1)).: Соответствие
- Наличие оценки качества образца: Соответствие
- Наличие внутреннего контроля: Соответствие
- Наличие готового раствора полимеразы: Соответствие
- Наличие парафина: Соответствие
- Наличие пробирок в стрипах: Соответствие
- Наличие раскапанных амплификационных смесей: Соответствие
- Определение Lactobacillus spp.; Gardnerella vaginalis; Staphylococcus spp.;Streptococcus spp.; Ureaplasma urealyticum; Ureaplasma parvum; Corynebacterium spp.; Mycoplasma hominis; Mycoplasma genitalium; Enterobacteriaceae spp.; Enterococcus spp.; Candida spp.: Соответствие
- Комплектация: Для проведения ОТ и ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновых кислот, выделенных из одного или множества респираторных вирусов (respiratory virus), в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые вирусы могут включать респираторный синцитиальный вирус (respiratory syncytial virus (RSV)), вирусы гриппа (influenza viruses), вирусы парагриппа (parainfluenza viruses), метапневмовирус (metapneumovirus), коронавирусы (coronaviruses), энтеровирусы (enteroviruses), риновирусы (rhinoviruses) и/или аденовирусы (adenoviruses).: Соответствие
- Наличие внутреннего контроля со стадии выделения: Соответствие
- Наличие определения генов SARS- CoV-2 гены E, N: Соответствие
- Наличие определения генов SARS- CoV-2, вирусов гриппа A (Influenza A virus) и гриппа B (Influenza B virus) в биологическом материале человека): Соответствие
- Наличие парафина: Соответствие
- Наличие пробирок в стрипах: Соответствие
- Наличие раскапанных амплификационных смесей: Соответствие
- Проведение этапов обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК в одной пробирке: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Комплектация: Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из одного или множества штаммов папилломавируса человека (human papillomavirus (HPV)) высокого онкогенного риска, ассоциированных с раком шейки матки, которые могут включать в себя типы 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 и/или 68, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот.: Соответствие
- Наличие внутреннего контроля: Соответствие
- Наличие готового раствора полимеразы: Соответствие
- Наличие парафина: Соответствие
- Наличие раскапанных амплификационных смесей: Соответствие
Комплект реагентов для выделения нуклеиновых кислот (ПРОБА-НК/ПРОБА-НК-ПЛЮС)
ООО "ДНК-ТЕХНОЛОГИЯ ТС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для выделения нуклеиновых кислот (ПРОБА-НК-S) по ТУ 21.20.23-117-46482062-2020
ООО "ДНК-Технология ТС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для выделения ДНК/РНК из клинического материала "НК-Экстра" по ТУ 21.20.23-013-97638376-2019
ООО "ТЕСТГЕН" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
комплект реагентов для выделения нуклеиновых кислот проба-нк по ту 9398-035-46482062-2009 100 тестов
комплект реагентов для выделения нуклеиновых кислот проба-нк по ту 9398-035-46482062-2009
p-002/1 комплект реагентов для выделения нуклеиновых кислот проба-нк по ту 9398-035-46482062-2009 100 тестов
комплект реагентов для выделения нуклеиновых кислот проба-нк
комплект реагентов для выделения нуклеиновых кислот проба-нк по ту 9398-035-46482062-2009 р-002/1
комплект реагентов для вы-деления нуклеино-выхкислот про-ба-нк
"Набор реагентов для экстракции ДНК/РНК из биологического материала "МагнитЭК ДНК/РНК" по ТУ 21.20.23-366-70423725-2024"
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для выделения нуклеиновых кислот из биологического материала НК-сорбент для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-232-17253567-2018
ООО НПФ "Литех" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для выделения нуклеиновых кислот из биологического материала и клинических образцов (РеалБест Сигма)
АО "ВЕКТОР-БЕСТ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для выделения ДНК/РНК вирусов из крови (ПРОБА-МЧ-ЛАЙТ)
ООО "ДНК-Технология ТС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для выделения РНК из клинического материала человека "SARS-CoV-2-Magno-SMART", серия 1, серия 2, серия 3
ООО "ЛабПэк" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для выделения РНК из клинического материала человека «РНК-Магно» серия 7
ООО "ЛабПэк" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для выделения РНК из клинического материала человека «РНК-Магно» серия 9
ООО "ЛабПэк" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для экстракции РНК из биологического материала человека (РНК-100 (KF)) по ТУ 21.20.23-010-19926214-2021
ООО "Амплитек" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для экстракции РНК из биологического материала человека (РНК-100 (R)) по ТУ 21.20.23-002-19926214-2021
ООО "Амплитек" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для экстракции нуклеиновых кислот из клинического материала "Комплект НК-ех-AUTO-ИМБИАН" по ТУ 21.20.23-490-41390295-2023
ООО "ИМБИАН ЛАБ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗