Поставка изделий медицинского назначения
По 11 из 13 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- край Ставропольский, г.о. город-курорт Кисловодск, г. Кисловодск, 357700357700, Ставропольский край, г. Кисловодск, ул. Кутузова, 127
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- Электронная торговая площадка «Фабрикант»
- Торги
- 25.06.2026, итоги 29.06.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Левашова Ирина Владимировна · 8-87937-68710 · kgbzakupki@mail.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- В Состав калибратора входит водная матрица с добавлением антигена липопротеина: наличие
- Диапазон концентраций, мг/дл: ≥ 67,00000000000 и ≤ 132,00000000000
- Использование: Предназначен для проведения калибровок в клинических лабораториях: соответствие
- Калибровка параметров: липопротеин А: наличие
- Количество флаконов: 1,00000000000 шт
- Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения липида липопротеина А (lipoprotein A) в клиническом образце.: соответствие
- НИЗКАЯ концентрация (Уровень1). Патологические концентрации и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации.: наличие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объём флакона: 1,00000000000 см[3*]; мл
- Полностью совместимы с биохимическим автоматическим анализатором BA400 имеющемся в наличии у Заказчика. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов BA400 без переливаний и иных ручных манипуляций. Реагенты рекомендованы к применению на автоматическом анализаторе BA400 производителем BioSystems S.A., Испания и не требуют перепрограммирования прибора.: Соответствие
- Стабильность калибратора после вскрытия и разбавления при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,: ≥ 14,00000000000 сут; дн
- Тип: Жидкий контрольный материал: соответствие
- известные концентрации аналитов. Только для диагностики in vitro: соответствие
- Минимальная достоверно определяемая концентрация нейронспецифической енолазы не превышает 0,3 мкг/л: соответствие
- Температура проведения иммунной реакции без шейкирования +37 °С: соответствие
- Тип планшета: 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный): соответствие
- Хранение приготовленного отмывочного раствора при температуре 18-25 °С: ≥ 15,00000000000 сут; дн
- Хранение приготовленного отмывочного раствора при температуре 2-8 °С: ≥ 45,00000000000 сут; дн
- Количество выполняемых исследований: ≥ 1000,00000000000 шт
- Назначение: Для ручной постановки
- Назначение: Для ручной постановки
- Объём: 1000,00000000000 см[3*]; мл
- Количество тестов в наборе: >500,00000000000 - шт
- Метод: Иммунотурбидиметрический метод. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro: соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа и/или анализаторов открытого типа
- Образцы для определения: сыворотка, гепаризированная или ЭДТА плазма крови человека: соответствие
- Общий объем реагента в наборе: ≥ 110,00000000000 и ≤ 150,00000000000 см[3*]; мл
- Полностью совместимы с биохимическим автоматическим анализатором BA400 имеющемся в наличии у Заказчика. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов BA400 без переливаний и иных ручных манипуляций. Реагенты рекомендованы к применению на автоматическом анализаторе BA400 производителем BioSystems S.A., Испания и не требуют перепрограммирования прибора.: Соответствие
- Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA400, без переливаний и иных ручных манипуляций.: наличие
- Состав набора: реагент R1 + реагент R2: наличие
- Количество сывороток: ≥ 16,00000000000 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Сыворотки крови, не содержащие антитела к вирусам иммунодефицита человека 1, 2 типов и антиген р24 ВИЧ-1: Соответствие
- Количество тестов в наборе: ≥ 1600,00000000000 и ≤ 1700,00000000000 шт
- Метод спектрофотометрический с Глюкозооксидаза/пероксидаза, конечная точка. Тип: Жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro: соответствие
- Образцы для определения: сыворотка или плазма крови человека,СМЖ: соответствие
- Объем реагента в наборе: ≥ 480,00000000000 и ≤ 530,00000000000 см[3*]; мл
- Полностью совместимы с биохимическим автоматическим анализатором BA400 имеющемся в наличии у Заказчика. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов BA400 без переливаний и иных ручных манипуляций. Реагенты рекомендованы к применению на автоматическом анализаторе BA400 производителем BioSystems S.A., Испания и не требуют перепрограммирования прибора.: Соответствие
- Реагент, предназначенный для использования с исходными материалами в ин-витро диагностике для выполнения определенной функции в анализе, и которое используется для количественного измерения глюкозы в клиническом образце.: соответствие
- Реагенты готовы к использованию: соответствие
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: ≥ 2,00000000000 мес
- Флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400, не требуют перепрограммирования прибора.: наличие
- Концентрация HE4 в наибольшей калибровочной пробе, пмоль/л: ≥ 1000,00000000000
- Минимальная достоверно определяемая концентрация HE4 2,5 пмоль/л: соответствие
- Температура проведения иммунной реакции без шейкирования +37 °С: соответствие
- Тип планшета: 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный): соответствие
- Хранение приготовленного отмывочного раствора при температуре 18-25 °С: ≥ 15,00000000000 сут; дн
- Хранение приготовленного отмывочного раствора при температуре 2-8 °С: ≥ 45,00000000000 сут; дн
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1,00000000000 шт
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1,00000000000 шт
- Диапазон выявления концентраций, нг/мл: ≥ 0,00000000000 и ≤ 120,00000000000
- Количество анализов, включая контроли: ≥ 96,00000000000 шт
- Количество образца, мкл: ≥ 50,00000000000
- Образец для анализа: Сыворотка крови, плазма крови: Соответствие
- Общее время анализа: ≤ 105,00000000000 мин
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 6,00000000000 мес
- Принцип анализа: твердофазный иммуноферментный анализ: Соответствие
- Чувствительность, нг/мл: ≥ 3,22000000000
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96,00000000000 шт
- Количество стадий: 1,00000000000
- Метод определения: Непрямой-вариант ИФА.
- Назначение: Иммуноферментное выявление суммарных антител к микобактериям туберкулеза.
- Формат планшета: Стрипированный
набор реагентов для количественного определения концентрации мочевины/азота мочевины urea/bun-uv в сыворотке плазме крови или моче варианты исполнения мочевина/азот мочевины ba urea/bun-uv ba в составе - реагент а - 8 флаконов по 60 мл - реагент в - 8 флаконов по 15 мл
набор реагентов для количественного определения концентрации мочевины/азота мочевины urea/bun-uv в сыворотке плазме крови или мочеварианты исполнения мочевина/азот мочевины ba urea/bun-uv ba в составе - реагент а - 8 флаконов по 60 мл - реагент в - 8 флаконов по 15 мл
Набор реагентов для количественного определения концентрации мочевины/азота мочевины (Urea/BUN-UV) в сыворотке, плазме крови или моче
BioSystems S.A. (БиоСистемс С.А.) · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
мочевина/азот мочевины ba urea/bun-uv ba 8х60мл+8х15мл
набор реагентов для количественного определения концентрации мочевины/азота мочевины urea/bun-uv в сыворотке плазме крови или моче вариант исполнения 1. мочевина/азот мочевины ba urea/bun-uv ba в составе - реагент а - 8 флаконов по 60 мл - реагент в - 8 флаконов по 15 мл.
набор реагентов для количественного определения концентрации мочевины/азота мочевины urea/bun-uv в сыворотке плазме крови и мочеварианты исполнения мочевина/азот мочевины ba urea/bun-uv ba в составе - реагент а - 8 флаконов по 60 мл - реагент в - 8 флаконов по 15 мл
21516 мочевина/азот мочевины ba urea/bun-uv ba 8х60мл+8х15мл
набор реагентов для количественного определения концентрации мочевины/азота мочевины urea/bun-uv в сыворотке плазме крови или мочеварианты исполнения мочевина/азот мочевины ba urea/bun-uv ba в составе - реагент а - 8 флаконов по 60 мл - реагент в - 8 флаконов по 15 мл 21516
Реагенты для определения in vitro биохимических показателей крови
BioSystems S.A. (БиоСистемс С.А.) · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
реагенты для определения in vitro биохимических показателей крови мочевина/азот мочевины ультрафиолетовый urea/bun-uv
Набор реагентов для определения концентрации мочевины в сыворотке (плазме) крови и моче уреазным/глутаматдегидрогеназным методом «МОЧЕВИНА АБРИС+» по ТУ 20.59.52-012-27428909-2025
ООО "НПФ "АБРИС+" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для количественного определения мочевины (UREA) в сыворотке, плазме крови и моче человека методом УФ на биохимических анализаторах серии BS
Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд. (Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Со., Ltd.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для количественного определения мочевины в сыворотке и плазме крови или моче человека спектрофотометрическим методом на биохимических анализаторах Alinity с "Мочевина Реагенты (Alinity с Urea Nitrogen Reagent Kit)"
Abbott GmbH (Эбботт ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для количественного определения мочевины в сыворотке и плазме крови, или моче человека энзиматическим спектрофотометрическим методом на биохимических анализаторах ARCHITECT "Мочевина2 Реагенты для ARCHITECT (Urea Nitrogen2)"
Abbott Ireland Diagnostics Division (Эбботт Ирландия Диагностическое подразделение) · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для количественного определения содержания мочевины в сыворотке или плазме крови и моче человека ферментативным УФ-кинетическим методом «МОЧЕВИНА-УФ-UTS» по ТУ 9398-019-59879815-2010
ООО "Эйлитон" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для колориметрического определения содержания мочевины в биологических жидкостях по реакции с диацетилмонооксимом «Мочевина-Агат» по ТУ 9398-013-11498242-2004
ООО "Агат-Мед" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения азота мочевины на анализаторах биохимических серии Atellica (Atellica СН Urea Nitrogen (Atellica СН UN_c))
Сименс Хелскеа Диагностикс Инк. (Siemens Healthcare Diagnostics Inc.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения концентрации мочевины в биологических жидкостях (МОЧЕВИНА-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-008-44276594-2005
ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Реагенты диагностические in vitro для биохимических анализаторов с ион-селективным блоком AEROSET и ARCHITECT
Эбботт ГмбХ (Abbott GmbH) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗