Поставка расходных материалов для клинико-диагностической лаборатории
По 7 из 11 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- край Ставропольский, м.о. Андроповский, с. Курсавка, д. 2А, 357070
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- АО «Сбербанк-АСТ»
- Подведение итогов
- 04.09.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Щедринов Олег Николаевич · 8-86556-62012 · ssivolap@bk.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- В состав Реагента В входит Суспензия латексных частиц покрытых антителами к человеческому СРБ: наличие
- Диапзон линейности, мг/л: ≥ 0,9 и ≤ 153
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Количество тестов в наборе (уточнение),шт: - <150 шт
- Метод: Турбидиметрический c козьими антителами/латексом против СРБ человека, фиксированное время. Тип: жидкие реагенты, биреактив.Только для диагностики in vitro: соответствие
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) в диапазоне(при сред. концентрации 7,4 мг/л),%: - <4,6 ПРОЦ
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) в диапазоне (при сред. концентрации 7,4 мг/л),%: - <4,8 ПРОЦ
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образцы для определения: сыворотка крови человека: соответствие
- Общий объем реагентов,см3 (мл): ≥ 45 и ≤ 60 см[3*]; мл
- Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций.: соответствие
- Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализаторов серии BA, без переливаний и иных ручных манипуляций.: соответствие
- Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400: соответствие
- Состав: Реагент А + Реагент В: наличие
- Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400. Полностью совместимы с биохимическим анализатором BA-400, не требуют перепрограммирования прибора: наличие
- Для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ: соответствие
- Количество уровней,шт: ≥ 1 шт
- Количество флаконов в наборе,шт: ≥ 1 и ≤ 3 шт
- Контроль качества параметров: С-реактивный белок, Ревматоидный фактор, Анти-стрептолизин О: наличие
- НОРМАЛЬНАЯ концентрация (Уровень1). Нормальные концентрации и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации.: наличие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реагента: ≥ 3 см[3*]; мл
- Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах.: соответствие
- Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов: соответствие
- Состав: Человеческая сыворотка, содержащая релевантные ревматологические белки крови человека: наличие
- Стабильность лиофизированной контрольной сыворотки в течение всего срока годности при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, указанного на этикетке: соответствие
- Стабильность разведенной сыворотки, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,сут/дн: ≥ 7 и ≤ 10 сут; дн
- Тип: Лиофизат: соответствие
- известные концентрации аналитов. Только для диагностики in vitro: соответствие
- Для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ: соответствие
- Количество уровней,шт: ≥ 1 шт
- Количество флаконов в наборе,шт: ≥ 1 и ≤ 3 шт
- Контроль качества параметров: С-реактивный белок, Ревматоидный фактор, Анти-стрептолизин О: наличие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реагента: ≥ 3 см[3*]; мл
- ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ концентрация (Уровень2). Повышенные концентрации и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации: наличие
- Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах.: соответствие
- Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов: соответствие
- Состав: Человеческая сыворотка, содержащая релевантные ревматологические белки крови человека: наличие
- Стабильность лиофизированной контрольной сыворотки в течение всего срока годности при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, указанного на этикетке: соответствие
- Стабильность разведенной сыворотки, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,сут/дн: ≥ 7 и ≤ 10 сут; дн
- Тип: Лиофизат: соответствие
- известные концентрации аналитов. Только для диагностики in vitro: соответствие
- В состав Реагента В входит 3.5-дихлорфенил-диазоний: наличие
- Диапазон линейности, мг/дл.: ≥ 0,1 и ≤ 39,5
- Интерференции: гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл) и липемия (триглицериды до 1300 мг/дл) не влияют на результаты определения.: соответствие
- Количество тестов в наборе,шт: ≥ 1980 и ≤ 2050 шт
- Метод: Спектрофотометрический с 3,5-дихлорфенил диазонием, дифференциальный режим. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro: соответствие
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при средней концентрации 1,99 мг/дл.) ,%: - <1,5 ПРОЦ
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при средней концентрации 1,99 мг/дл.),%: - <3,2 ПРОЦ
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа.: соответствие
- Назначение: Для анализаторов серии BA 200/400
- Образцы для определения: сыворотка или плазма крови человека: соответствие
- Объем: 600 см[3*]; мл
- Предел линейности в диапазоне определения, мкмоль/л: >649 -
- Реагенты готовы к использованию: соответствие
- Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций.: соответствие
- Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400: соответствие
- Состав набора: Реагент А + Реагент В: наличие
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,мес: ≥ 3 мес
- Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400. Полностью совместимы с биохимическим анализатором BA-400, не требуют перепрограммирования прибора: наличие
- в диапазоне предел чувствительности - предел линейности: соответствие
- Калибровка параметров (липиды): Триглицериды (Triglyceride), Прямой холестерин-ЛПНП (Direct Cholesterol-LDL), Прямой холестерин-ЛПВП (Direct Cholesterol-HDL), Холестерин (Cholesterol): наличие
- Калибровка параметров (субстраты): Общий и прямой билирубин (Bilirubin-Total и Direct), Альбумин (Albumin), Креатинин (Creatinine), Глюкоза (Glucose), Общий Белок (Total Protein), Мочевина (Urea), Мочевая кислота (Uric Acid), Лактат (Lactate): наличие
- Калибровка параметров (ферментов): Щелочная фосфатаза (ALP), Кислая фосфатаза (ACP), Ангиотензинпревращающий фермент (ACE), АЛТ (ALT), АСТ (AST), ГГТ (GGT), ЛДГ (LDH), Альфа-амилаза (Amylase), Амилаза панкреатическая, Креатинкиназы (CK-NAC), Липаза (Lipase), Холинэстераза (Cholinesterase): наличие
- Калибровка параметров: β-гидроксибутират: наличие
- Калибровка параметров: Фосфор (Phosphorus), Кальций (Calcium), Хлор (Chloride), Железо (Iron), Магний (Magnesium), Калий (Potassium), Натрий (Sodium), Медь (Copper), Латентная (ненасыщенная) железосвязывающая способность, Цинк (Zinc): наличие
- Количество уровней,шт: ≥ 1 шт
- Количество флаконов в упаковке,шт: ≥ 5 шт
- Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества типов аналитов клинической химии в клиническом образце, которые совместно образуют полноценный биохимический профиль.: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Общий объем калибратора,см3 (мл): ≥ 20 и ≤ 25 см[3*]; мл
- Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах.: соответствие
- Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов: соответствие
- Состав набора: сыворотка человека, содержащая определенные обозначенные концентрации релевантных биохимических параметров: наличие
- Стабильность лиофилизированного калибратора в течение всего срока годности, указанного на этикетке: соответствие
- Стабильность разведенного калибратора при однократном замораживании (при температуре минус 20 градусов Цельсия),сут/дн: ≥ 25 и ≤ 30 сут; дн
- Стабильность разведенного калибратора, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,сут/дн: ≥ 7 и ≤ 10 сут; дн
- Тип: лиофизат: соответствие
- Количество уровней,шт: ≥ 1 шт
- Количество флаконов сыворотки в наборе,шт: ≥ 5 и ≤ 10 шт
- Контроль качества параметров (липиды): Триглицериды (Triglyceride), Прямой холестерин-ЛПНП (Direct Cholesterol-LDL), Прямой холестерин-ЛПВП (Direct Cholesterol-HDL), Холестерин (Cholesterol): наличие
- Контроль качества параметров (субстрат): Общий и прямой билирубин (Bilirubin-Total и Direct), Альбумин (Albumin), Креатинин (Creatinine), Глюкоза (Glucose), Общий Белок (Total Protein), Мочевина (Urea), Мочевая кислота (Uric Acid), Лактат (Lactate), Общие желчные кислоты: наличие
- Контроль качества параметров (ферментов): Кислая фосфатаза (ACP), Щелочная фосфатаза (ALP),АЛТ (ALT), АСТ (AST), ГГТ (GGT), ЛДГ (LDH), Альфа-амилаза (Amylase), Амилаза панкреатическая, Креатинкиназы (CK-NAC), Липаза (Lipase), Холинэстераза (Cholinesterase): наличие
- Контроль качества параметров: Фосфор (Phosphorus), Кальций (Calcium), Хлор (Chloride), Железо (Iron), Магний (Magnesium), Калий (Potassium), Натрий (Sodium), Медь (Copper), Цинк (Zinc) Латентная (ненасыщенная) железосвязывающая способность: наличие
- Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль.: соответствие
- НОРМАЛЬНАЯ концентрация (Уровень1). Нормальные концентрации и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации. Только для диагностики in vitro: соответствие
- Объем сыворотки в одном флаконе,см3 (мл): ≥ 5 и ≤ 7 см[3*]; мл
- Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах.: соответствие
- Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов: соответствие
- Состав: человеческая сыворотка, содержащая релевантные биохимические параметры человека.: наличие
- Стабильность лиофилизированной сыворотки при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, в течение всего срока годности, указанного на этикетке: соответствие
- Стабильность разведенной сыворотки при однократном замораживании (при температуре минус 20 градусов Цельсия),сут/дн: ≥ 25 и ≤ 30 сут; дн
- Тип: Лиофизат: соответствие
- Количество уровней,шт: ≥ 1 шт
- Количество флаконов сыворотки в наборе,шт: ≥ 5 и ≤ 10 шт
- Контроль качества параметров (липиды): Триглицериды (Triglyceride), Прямой холестерин-ЛПНП (Direct Cholesterol-LDL), Прямой холестерин-ЛПВП (Direct Cholesterol-HDL), Холестерин (Cholesterol): наличие
- Контроль качества параметров (субстрат): Общий и прямой билирубин (Bilirubin-Total и Direct), Альбумин (Albumin), Креатинин (Creatinine), Глюкоза (Glucose), Общий Белок (Total Protein), Мочевина (Urea), Мочевая кислота (Uric Acid), Лактат (Lactate), Общие желчные кислоты: наличие
- Контроль качества параметров (ферментов): Кислая фосфатаза (ACP), Щелочная фосфатаза (ALP),АЛТ (ALT), АСТ (AST), ГГТ (GGT), ЛДГ (LDH), Альфа-амилаза (Amylase), Амилаза панкреатическая, Креатинкиназы (CK-NAC), Липаза (Lipase), Холинэстераза (Cholinesterase): наличие
- Контроль качества параметров: Фосфор (Phosphorus), Кальций (Calcium), Хлор (Chloride), Железо (Iron), Магний (Magnesium), Калий (Potassium), Натрий (Sodium), Медь (Copper), Цинк (Zinc) Латентная (ненасыщенная) железосвязывающая способность: наличие
- Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль.: соответствие
- Объем сыворотки в одном флаконе,см3 (мл): ≥ 5 и ≤ 7 см[3*]; мл
- ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ концентрация (Уровень2). Повышенные концентрации и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации. Только для диагностики in vitro: соответствие
- Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах.: соответствие
- Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов: соответствие
- Состав: человеческая сыворотка, содержащая релевантные биохимические параметры человека.: наличие
- Стабильность лиофилизированной сыворотки при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, в течение всего срока годности, указанного на этикетке: соответствие
- Стабильность разведенной сыворотки при однократном замораживании (при температуре минус 20 градусов Цельсия),сут/дн: ≥ 25 и ≤ 30 сут; дн
- Тип: Лиофизат: соответствие
- В состав Реагента B входит Суспензия латексных частиц покрытых человеческим гамма-глобулином: наличие
- Интервал измерения, МЕ/мл: ≥ 0,98 и ≤ 180
- Интерференции: Гемоглобин (до 500 мг/дл), билирубин (до 30 мг/дл) и липемия (триглицериды до 1000 мг/дл) не влияют на результаты: соответствие
- Количество тестов в наборе,шт: ≥ 150 и ≤ 180 шт
- Метод: Турбидиметрический c человеческим гаммаглобулином/латексом, конечная точка. Тип: жидкие реагенты, биреактив. Только для диагностики in vitro: соответствие
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при сред концентрации 40 МЕ/мл),%: ≤ 4,3 ПРОЦ
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при сред концентрации 40 МЕ/мл),%: - <2 ПРОЦ
- Образцы для определения: сыворотка крови человека: соответствие
- Объем реагентов в наборе ,см3 (мл): ≥ 40 и ≤ 60 см[3*]; мл
- Предел чувствительности в диапазоне определения, МЕ/мл: ≤ 2
- Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций.: соответствие
- Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении иммуноглобулинов ревматоидного фактора в клиническом образце.: соответствие
- Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400: соответствие
- Состав: Реагент A + Реагент B: соответствие
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,сут/дн: ≥ 50 сут; дн
- Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400. Полностью совместимы с биохимическим анализатором BA-400, не требуют перепрограммирования прибора: наличие
- В состав Реагента В входит 3,5-дихлорфенил-диазоний: наличие
- Интерференция: гемолиз (гемоглобин до 25 мг/дл) и липемия (триглицериды до 1300 мг/дл) не влияют на результат определения: соответствие
- Количество тестов в наборе,шт: ≥ 980 и ≤ 1100 шт
- Метод: Спектрофотометрический с 3,5-дихлорфенил диазонием, дифференциальный режим. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro: соответствие
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при ср конц. 0,608 мг/дл),%: - <4,4 ПРОЦ
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при ср конц 0,608 мг/дл),%: - <5,4 ПРОЦ
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.: соответствие
- Образцы для определения: сыворотка, плазма крови человека: соответствие
- Общий объем реагентов,см3 (мл): ≥ 280 и ≤ 330 см[3*]; мл
- Предел линейностив дапазоне определения, мкмоль/л: ≥ 250 и ≤ 257
- Предел обнаружения в дипазоне определения, мг/дл: ≥ 0,08 и ≤ 0,91
- Реагент готов к использованию: соответствие
- Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA400, без переливаний и иных ручных манипуляций.: соответствие
- Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400: соответствие
- Состав набора: Реагент А + Реагент В: наличие
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,мес: ≥ 2 мес
- Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400. Полностью совместимы с биохимическим анализатором BA-400, не требуют перепрограммирования прибора: наличие
- В состав Реагента B входит ацетат меди (II): наличие
- Диапазон определения, г/л: ≥ 0,75 и ≤ 160
- Интерференции: билирубин (до 30 мг/дл.), гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл.) и липемия (триглицериды до 975 мг/дл.) не влияют на результаты определения: соответствие
- Количество выполняемых исследований в наборе,шт: ≥ 250 и ≤ 260 шт
- Метод: Спектрофотометрический с биуретовым реактивом, дифференциальный режим. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro: соответствие
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при средней концентрации 50,0 г/л),%: - <0,6 ПРОЦ
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при средней концентрации 50,0 г/л),%: - <1,7 ПРОЦ
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа.: соответствие
- Образцы для определения: сыворотка или плазма (гепаризированная) крови человека: соответствие
- Общий объем реагентов в наборе,см3 (мл): ≥ 80 и ≤ 90 см[3*]; мл
- Предел линейности в диапазоне определения, г/л: ≥ 140 и ≤ 160
- Реагенты готовы к использованию: соответствие
- Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций.: соответствие
- Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400: соответствие
- Состав набора: Реагент А + Реагент В: наличие
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора, при температуре от 2 до 30 градусов Цельсия,сут/дн: ≥ 40 и ≤ 60 сут; дн
- Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400. Полностью совместимы с биохимическим анализатором BA-400, не требуют перепрограммирования прибора: наличие
- в диапазоне предел чувствительности - предел линейности: соответствие
Контрольные реагенты и стандарты для диагностики in vitro
BioSystems S.A./"БиоСистемс С.А." · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
контрольные реагенты и стандарты для диагностики in vitro стандарт с-реактивного белка срб-hs высокочувствительный c-reactive protein-hs standart crp-hs .
стандарт с-реактивного белка срб-hs высокочувствительный
контрольные реагенты и стандарты для диагностики in vitro 22. стандарт с-реактивного белка c-reactive protein crp standart .
31921b с-реактивный белок 1х50 мл штрих-код ва
стандарт с-реактивного белка срб-hs высокочувствительный c-reactive protein-hs standart crp-hs
Набор калибраторов для количественного определения С-реактивного белка иммунонефелометрическим методом в клиническом образце на автоматических гематологических анализаторах 3-Diff и 5-Diff для диагностики in vitro (C-Reactive Protein Calibrator)
"Шэньчжэнь Дайминд Биотекнолоджи Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор калибраторов для обеспечения правильности количественного определения С-реактивного белка в сыворотке и плазме крови человека в широком диапазоне концентраций иммунотурбидиметрическим методом на биохимических анализаторах Alinity с "С-реактивный белок широкий диапазон Калибраторы (Alinity с CRP Vario Wide Range Calibrator Kit)"
СЕНТИНЕЛЬ СH. С.п.А. (SENTINEL CH. S.p.A.) · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Реагенты in vitro для проведения биохимических анализов в биологических жидкостях человека на анализаторе открытого типа ERBA XL
Erba Lachema s.r.o. (Эрба Лахема с.р.о) · страна: Чехия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор калибраторов C-реактивного белка_2 для автоматических биохимических анализаторов серии ADVIA (ADVIA Chemistry C-Reactive Protein_2 Calibrators (CRP_2 CAL))
"Сименс Хелскеа Диагностикс Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор калибраторов С-реактивного белка_2 для анализаторов биохимических серии Atellica (Atellica СН C-Reactive Protein_2 Calibrators (Atellica CH CRP_2 CAL))
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. (Сименс Хелскеа Диагностикс Инк.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Наборы реагентов лабораторных для диагностики "in-vitro" для фотометров StatFax, производства Awareness Technology, Inc. (см. Приложение на 4 листах)
СПИНРЕАКТ С.А. · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Реагенты in vitro диагностические и расходные материалы для анализаторов серии AU
Бекмен Культер, Инк. (Beckman Coulter, Inc.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Реагенты диагностические in vitro для биохимических анализаторов ARCHITECT с
Эбботт Лэбораториз, Диагностическое подразделение (Abbott Laboratories, Diagnostics Division) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (4)
Реагенты для in vitro диагностики на биохимических анализаторах серий "Сапфир" (Sapphire) и "Олимпус" (Olympus) (см. Приложение на 6 листах)
"Аудит Диагностикс" · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗