КВР 244. Увеличение стоимости лекарственных препаратов и материалов, применяемых в медицинских целях (ЛОТ 23: Реагенты (сборная))
По 31 из 37 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 30.01.2027
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Доставка
- включена: цена контракта покрывает все расходы поставщика
- Срок приёмки
- 20 рабочих дней
- респ. Башкортостан, г.о. ЗАТО город Межгорье, г. Межгорье, 453571ул. Олимпийская, д. 16. выгрузка на склад Заказчика (1 этаж) силами Поставщика
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней
Участие
- Площадка
- Электронная торговая площадка «Фабрикант»
- Торги
- 16.10.2026, итоги 20.10.2026
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Доп. требования
Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом пост…
Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера- Контакт заказчика
- Ильичева Алена Анатольевна · 7-34781-23232 · msch142@mail.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1620
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем: 510 см[3*]; мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1620
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем: ≥ 504 и ≤ 552 см[3*]; мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 500 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- фасовка: ≥ 170
- Количество определений: ≥ 540
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем: ≥ 156 и ≤ 170 см[3*]; мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 2000 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- фасовка: ≥585
- Количество определений для Dirui CS-T240: ≥540
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем: ≥ 160 и ≤ 175 см[3*]; мл
- Количество выполняемых тестов: ≥570
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объём реагента: ≤ 210 см[3*]; мл
- фасовка: ≥195
- Количество определений для Dirui CS-T240: ≥1620
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объём реагента: ≤ 550 см[3*]; мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 400 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- фасовка: ≥170
- Количество выполняемых исследований: ≥ 1250 и ≤ 1450 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- фасовка: ≥510
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1000 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- фасовка: ≥195
- Количество выполняемых тестов: ≥ 2000 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- фасовка: ≥ 585
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем: ≥ 168 и ≤ 176 см[3*]; мл
- фасовка: ≥ 170
- Количество определений для Dirui CS-T240: ≥ 345
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объём реагента: ≤ 160 см[3*]; мл
- Значения аналитов: норма
- в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С - +8°С. Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании: не менее 30 дней, билирубин - не менее 14 дней: соответствие
- фасовка: не менее 6 х 5
- Значения аналитов: патология
- в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С - +8°С. Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании: не менее 30 дней, билирубин - не менее 14 дней: соответствие
- фасовка: не менее 6 х 5
- pH - 13,5±0,5 при 25ºС: соответствие
- Назначение: Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов
- После вскрытия упаковки детергент стабилен в течение всего срока годности при соблюдении условий хранения: соответствие
- Совместимость:: с автоматическим биохимическим анализатором серии Dirui СS
- Срок годности в закрытой фабричной упаковке:: не менее 24 месяца
- комплектность: не менее 500
- Количество выполняемых тестов: ≥ 20
- Назначение: Количественный скрининговый экспресс-тест для определения Д-димера в цитратной плазме или цельной крови с помощью экспресс-анализатора для иммунохроматографических тестов «Easy Reader» (VEDALAB)
- Наименование: D-Димер Тест для экспресс-анализатора
- Совместимость:: Экспресс-анализатор Easy Reader
- состав: тестовые кассеты ≥ 20, одноразовые пластмассовые пипетки ≥ 20, разбавитель для образца во флаконе-капельнице, 5 мл ≥ 1, инструкция - 1. Объем пробы: цитратная плазма ≥ 25 мкл; цельная кровь ≥ 50 мкл. Время анализа: ≥ 15 минут
- pH - 13,5±0,5 при 25ºС: соответствие
- Назначение: Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов
- Совместимость:: с автоматическим биохимическим анализатором серии Dirui СS
- Состав:: вода не более 95,8% гидроксид натрия не менее 4% тритон не менее 0,2%
- Срок годности в закрытой фабричной упаковке:: не менее 24 месяца
- комплектность: не менее 2 л
- Количество выполняемых тестов: ≥ 500 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- фасовка: не менее 170
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объём реагента: ≥ 90 и ≤ 125 см[3*]; мл
- фасовка: не менее 170 мл
- Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты: соответствие
- Калибровка по калибратору С-реактивного белка: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С и отсутствии загрязнений. Стабильность калибровки: 4 недель.: соответствие
- фасовка: Не менее 48 л
- Количество выполняемых исследований: ≥ 100 и ≤ 120 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Тромбопластин-кальциевый реагент должен быть аттестован по МИЧ - МИЧ не более 1.1-.1.3: соответствие
- состав набора: ≥4 флаконов по ≥5 мл тромбопластина, ≥1 флакона контрольной пламзы на 1 мл
- Максимальное количество выполняемых тестов: 560 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка: соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С: соответствие
- объем: ≥10 мл
- состав: Тромбин (Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты) во флаконе
- Количество выполняемых исследований: 320 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Время достижения устойчивых визуальных результатов, мин: ≤7
- Диапазон температур транспортировки, от - 20 Со до +30 Со: соответствие
- Назначение: определение антигена нуклеокапсидного белка коронавируса SARS-CoV-2 в образце мазка человека (носоглотки, в том числе из среднего и/или нижнего носового ходов/ротоглотки)
- Наименование: Иммунохроматографический экспресс-тест для качественного выявления антигена SARS-CoV-2 в мазках из носоглотки и/или ротоглотки человека
- Остаточный срок годности на дату поставки, мес: ≥ 20
- Хранение после вскрытия,ч: ≥5
- Групповые антигены: A1-B-0
- Набор специфически охарактеризованных эритроцитов, используемых вместе и предназначенные для перекрестного определения групп крови системы ABO в клиническом образце методом агглютинации. Эритроциты отбираются по отдельным групповым характеристикам, которые могут включать групповые антигены A1, A2, B, AB и/или O: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Объем: ≥ 20 и ≤ 30 см[3*]; мл
- Набор из двух или трех растворов специфически охарактеризованных эритроцитов, которые поставляются вместе как комплект, предназначенный для использования при скрининговом исследовании клинического образца на предмет выявления антител к антигенам эритроцитов (red blood cell antigens) методом агглютинации: соответствие
- Назначение: Для ручной постановки и анализаторов открытого типа
- Срок годности набора: не менее 8 недель с даты производства
- Тест-эритроциты I II III содержат все наиболее клинически значимые антигены, позволяя выявлять соответствующие антиэритроцитарные антитела: соответствие
- Внутренний контроль качества: согласно Описанию объекта закупки
- Количество выполняемых исследований: 20 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения тропонина I (troponin I) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа: соответствие
- Назначение: Для визуальной оценки результата анализа
- состав набора: 1. Индивидуально упакованный тест -кассета С влагопоглотителем – ≥20 шт. 2. Пластиковая пипетка – ≥20 шт. 3. Флакон - капельница с буферным раствором– ≥1 шт. 4. Инструкция – ≥ 1 экз
- Количество аттестованных параметров: ≥16
- Контрольный уровень - нормальный: наличие
- Наименование: Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал
- Срок хранения невскрытого флакона от даты производства, дней: ≥155
- Стабильность после вскрытия при 2-10˚С, сутки: ≥14
- Штрих-код на флаконе для автоматического ввода в анализатор номера лота, сроков годности: соответствие
- Штрих-коды для автоматического ввода паспортных значений – 9: соответствие
- объем флакона: ≥4,5
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы А [ABO001] методом агглютинации: соответствие
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения Rh(D) [RH001], эритроцитарных антигенов из системы групп крови резус-фактор (Rhesus), методом агглютинации: соответствие
- Объем реагента: ≥ 5 см[3*]; мл
- Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы АВ [АВО003] методом агглютинации: соответствие
- Назначение: для уточнения группы крови при наличии слабых вариантов антигена А методом прямой реакции агглютинации: на плоскости, в пробирках, в микроплате
- Наименование: Цоликлон анти-Асл
- Остаточный срок годности на дату поставки: не менее 9 месяцев
- объем реагента,мл: ≥ 5
- Объем реагента: ≥ 5 см[3*]; мл
- Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения C^w [RH008], эритроцитарных антигенов из системы резус-фактор (rhesus), методом агглютинации: соответствие
Реагенты in vitro диагностические и расходные материалы для анализаторов серии AU
Бекмен Культер, Инк. (Beckman Coulter, Inc.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты in vitro для проведения биохимических анализов в биологических жидкостях человека на анализаторе открытого типа ERBA XL
Erba Lachema s.r.o. (Эрба Лахема с.р.о) · страна: Чехия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови кинетическим УФ-методом (АЛТ IFCC) по ТУ 9398-574-23548172-2016
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы кинетическим методом в сыворотке крови (АЛАНИНАМИНОТРАНСФЕРАЗА ДДС) по ТУ 21.20.23.110-018-48813770-2016
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы кинетическим методом в сыворотке крови (АЛАНИНАМИНОТРАНСФЕРАЗА ДиаС) по ТУ 9398-101-48813770-2015
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты для диагностики на биохимических анализаторах
"Дируи Индастриал Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты для определения in vitro биохимических показателей крови
BioSystems S.A. (БиоСистемс С.А.) · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке (плазме) крови оптимизированным кинетическим энзиматическим методом "АЛТ-ВИТАЛ" по ТУ 21.20.23-109-94568735-2021
АО "ВИТАЛ ДЕВЕЛОПМЕНТ КОРПОРЭЙШН" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты для лабораторной in vitro диагностики в наборах и отдельных упаковках
"Агаппе Диагностикс Свитцелэнд ГмбХ" · страна: Швейцария
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови оптимизированным энзиматическим кинетическим методом "AЛT UV-КИНЕТИКА АБРИС+" по ТУ 21.20.23-105-27428909-2023
ООО "НПФ "АБРИС+" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для количественного определения активированной аланинаминотрансферазы в сыворотке или плазме крови человека спектрофотометрическим методом (IFCC) на биохимических анализаторах Alinity c "АЛТ активированная Реагенты для Alinity c (Activated Alanine Aminotransferase)"
Abbott Ireland Diagnostics Division (Эбботт Ирландия Диагностическое подразделение) · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови (КлиниТест-АЛТ) по ТУ 9398-016-27511906-2008
РОО "СПБОЕ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке крови колориметрическим методом («АЛТ АБРИС+») по ТУ 9398-036-27428909-2009
ООО "Научно-производственная фирма "АБРИС+" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения аланинаминотрансферазы на анализаторах биохимических серии Atellica (Atellica СН Alanine Aminotransferase (Atellica СН ALT))
Сименс Хелскеа Диагностикс Инк. (Siemens Healthcare Diagnostics Inc.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке или плазме крови оптимизированным энзиматическим кинетическим методом (АЛТ-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-004-44276594-2005
ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
Реагенты в кассете для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ), активированной пиридоксальфосфатом, в сыворотке и плазме крови на модулях биохимических cobas c (ALTP/Alanine Aminotransferase PyP cobas c systems)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
Реагенты диагностические in vitro для биохимических анализаторов с ион-селективным блоком AEROSET и ARCHITECT
Эбботт ГмбХ (Abbott GmbH) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗