Поставка медицинских изделий (реагенты для лаборатории) на 2027 год
По 1 из 11 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с 01.01.2027 по 26.11.2027
- обл. Тверская, м.о. Осташковский, г. Осташков, пр-кт Ленинский, г-ж 117, 171163
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 16.09.2026, итоги 18.09.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Садыкова Ольга Дмитриевна · 8-4822-333047-207 · sadykovaod@tvobl.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Аттестация по МИЧ: наличие
- Готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь тромбопластина с кальцием хлористым: наличие
- Количество выполняемых тестов: 800 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Стабильность после вскрытия флакона при температуре от 2 до 8°С: ≥ 14 сут; дн
- Жидкие стабильные готовые к использованию реагент и калибратор: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 200 шт
- Линейность в диапазоне от 10 до 70 г/л: наличие
- Метод: Колориметрический фотометрический с бромкрезоловым зеленым, конечная точка: наличие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Стабильность: после вскрытия Реагент стабилен в течение срока годности, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С: наличие
- Чувствительность, г/л: ≤ 5
- Жидкие, стабильные, готовые к использованию реагенты: наличие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 960 и ≤ 1020 шт
- Линейность в диапазоне от 40 до 1200 Е/л: наличие
- Метод: кинетический фотометрический тест в соответствии с рекомендациями DGKC, с ДЭА-буфером: наличие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Рабочий реагент стабилен при температуре от +2°С до +8°С: ≥ 1 мес
- Стабильность: после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока годности, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С: наличие
- Чувствительность Е/л: ≤ 30
- Максимальное количество выполняемых тестов: 560 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Состав: АЧТВ-реагент на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты, Раствор кальция хлористого 0,025 м: наличие
- Стабильность (АЧТВ) при температуре от 2 до 8°С: ≥ 14 сут; дн
- Допускается инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне от 18°С до 26°С: наличие
- Допускается использование неспецифических реагентов: промывочный раствор, ТМБ, стоп-реагент из разных серий набора: наличие
- Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит (Cutoff): наличие
- Количество выполняемых тестов: 96 шт
- Конъюгат - антитела к HBsAg, меченые пероксидазой: наличие
- Максимально допустимое время между остановкой реакции и измерением оптической плотности: ≥ 10 мин
- Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне от 2°С до 8°С до проведения исследования: ≥ 5 сут; дн
- Максимальное количество определений без учёта контролей: ≥ 91 шт
- Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита, МЕ/мл: ≤ 0,025
- Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,025 МЕ/мл: ≤ 180 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Не требуется отдельной лунки для определения оптической плотности раствора ТМБ (контроль ТМБ): наличие
- Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета - 0,1 Мл: наличие
- Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата: ≥ 0,7 л; дм[3*]
- Объем отрицательного контрольного образца: ≥ 3 см[3*]; мл
- Объем положительного контрольного образца: ≥ 2,5 см[3*]; мл
- Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой): наличие
- Спектрофотометрический контроль внесения исследуемых образцов: наличие
- Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре в диапазоне от 18°С до 26°С: ≥ 7 сут; дн
- Без предварительной промывки планшета: наличие
- Возможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности: наличие
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: наличие
- Допускается использование неспецифических реагентов: промывочный раствор, стоп-реагент из разных серий набора: наличие
- Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит, указанного в инструкции по применению набора реагентов: наличие
- Количество выполняемых тестов: 96 шт
- Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне от 2°С до 8°С до проведения исследования: ≥ 5 сут; дн
- Максимальное количество определений без учёта контролей: ≥ 93 шт
- Минимальное суммарное время инкубации: ≤ 80 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Объем ТМБ: ≥ 13 см[3*]; мл
- Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета - 0,1 Мл: наличие
- Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата: ≥ 0,7 л; дм[3*]
- Объем исследуемого образца: ≤ 0,04 см[3*]; мл
- Объем конъюгата: ≥ 13 см[3*]; мл
- Объем отрицательного контрольного образца: ≥ 2 см[3*]; мл
- Объем положительного контрольного образца: ≥ 1,5 см[3*]; мл
- Объем стоп-реагента: ≥ 12 см[3*]; мл
- Стабильность приготовленного промывочного раствора в температурном диапазоне от 18°С до 25°С: ≥ 7 сут; дн
- Типы исследуемого образца: сыворотка, плазма крови и препараты крови человека: наличие
- Анализ исследуемых образцов в монопликатах: наличие
- Допускается инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне от 20°С -до 25°С: наличие
- Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит (Cutoff): наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Конъюгат - рекомбинантные антигены Treponema pallidum, меченные пероксидазой: наличие
- Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне от 2°С до 8°С до проведения исследования: ≥ 3 сут; дн
- Максимально допустимое значение оптической плотности для отрицательного контрольного образца, ед.ОП: ≤ 0,2
- Минимально допустимое значение оптической плотности для положительного контрольного образца, ед.ОП: ≥ 0,6
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета - 0,1 Мл: наличие
- Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата: ≥ 0,7 л; дм[3*]
- Объем исследуемого образца: ≤ 0,05 см[3*]; мл
- Объем концентрата ТМБ: ≥ 1,5 см[3*]; мл
- Объем концентрата конъюгата: ≥ 1,5 см[3*]; мл
- Объем отрицательного контрольного образца: ≥ 0,5 см[3*]; мл
- Объем положительного контрольного образца: ≥ 0,5 см[3*]; мл
- Объем раствора для разведения конъюгата: ≥ 13 см[3*]; мл
- Объем субстратного буферного раствора: ≥ 13 см[3*]; мл
- Планшет разборный: наличие
- Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой): наличие
- Спектрофотометрический контроль внесения исследуемых образцов: наличие
- Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре в диапазоне от 2°С до 8°С: ≥ 14 сут; дн
- Стабильность рабочего раствора конъюгата: ≥ 10 ч
- Суммарное время инкубации: ≤ 120 мин
- Количество выполняемых тестов: ≥ 200 шт
- Линейность в диапазоне от 40 до 1200 Е/л: наличие
- Метод: оптимизированный УФ тест в соответствии с рекомендациями DGKC, Кинетический: наличие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- После вскрытия реагенты стабильны до конца срока годности при температуре от +2°С до +8°С: наличие
- Стабильность рабочего реагента при температуре от +2°С до +8°С: ≥ 2 нед
- Чувствительность Е/л: ≤ 40
- жидкие стабильные готовые к использованию реагенты: наличие
- Готовые контрольные образцы, не требующие разведения: наличие
- Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит (Cutoff): наличие
- Количество выполняемых тестов: 48 шт
- Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне от 2°С до 8°С до проведения исследования: ≥ 5 сут; дн
- Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита, МЕ/мл: ≤ 0,01
- Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,01 МЕ/мл: ≤ 200 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета: ≤ 0,1 см[3*]; мл
- Объем отрицательного контрольного образца: ≥ 2,5 см[3*]; мл
- Объем положительного контрольного образца: ≥ 1,5 см[3*]; мл
- Объем раствора подтверждающего агента: ≥ 0,4 см[3*]; мл
- Объём стоп-реагента: ≥ 6 см[3*]; мл
- Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой): наличие
- Стабильность рабочего раствора ТМБ при температуре 25°С: ≥ 3 ч
- Без предварительной промывки планшета: наличие
- Возможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности: наличие
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: наличие
- Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит, указанного в инструкции по применению набора реагентов: наличие
- Количество выполняемых тестов: 48 шт
- Минимальное суммарное время инкубации: ≤ 80 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета - 0,1 Мл: наличие
- Объем исследуемого образца на одну лунку планшета: ≤ 0,04 см[3*]; мл
- Объем отрицательного контрольного образца: ≥ 2 см[3*]; мл
- Объем положительного контрольного образца: ≥ 1,5 см[3*]; мл
- Предназначен для подтверждения присутствия антител к ВГС в образцах положительных в скрининговых тестах: наличие
- Расположение антигенов core, NS на одном стрипе: наличие
Набор реагентов для определения содержания белка в моче и спинномозговой жидкости (КлиниТест-БМ ПГК) по ТУ 9398-013-27511906-2007
РОО "СПБОЕ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для клинического анализа мочи ("Клиника-Уро") по ТУ 9398-137-70423725-2010
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения концентрации общего белка в сыворотке (плазме) крови биуретовым методом "ОБЩИЙ БЕЛОК-ВИТАЛ", ТУ 21.20.23-066-94568735-2018
АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения содержания общего белка в моче и спинномозговой жидкости (Белок ПГК ПАРМА) по ТУ 9398-006-52265529-2009
ООО "Мед.Гарант" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке (плазме) крови человека биуретовым методом (ОБЩИЙ БЕЛОК-ВИТАЛ) по ТУ 9398-002-52145831-2004
АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты в кассете для количественного определения общего белка в сыворотке и плазме крови на модулях биохимических cobas с (TP2/Total Protein Gen.2 cobas c systems)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты для анализаторов биохимических Hitachi 902, 902 ISE, 912, 912 ISE, 917 ISE, Cobas c 311, Cobas c 111, Cobas c 111 ISE, Cobas Integra 400 plus, Cobas Integra 800 и платформ модульных MODULAR ANALYTICS, cobas 6000, cobas 8000
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для количественного определения содержания общего белка в сыворотке или плазме крови человека биуретовым методом «ОБЩИЙ БЕЛОК-UTS» по ТУ 9398-018-59879815-2010
ООО "Эйлитон" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения концентрации общего белка в сыворотке (плазме) крови (ОБЩИЙ БЕЛОК-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-006-44276594-2005
ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке и плазме крови человека (ОБЩИЙ БЕЛОК ФС) по ТУ 9398-024-48813770-2009
ООО "ДИАСИС"
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗