Поставка медицинского расходного материала для лаборатории (лот 2.7)
По 6 из 29 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- респ. Дагестан, г.о. город Каспийск, г. Каспийск, ул. Азиза Алиева, зд. 2 к. 2, 368300
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- АО «Сбербанк-АСТ»
- Торги
- 26.06.2026, итоги 30.06.2026
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Сулейманова Аминат Саитбеговна · 7-8722-680856 · vzhik.05@mail.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество выполняемых исследований: ≥ 947,00000000000 и ≤ 1000,00000000000 шт
- Набор реагентов адаптирован для анализатора Сапфир 400 Премиум: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Набор реагентов адаптирован для анализатора Сапфир 400 Премиум: Совместимость набора реагентов с оборудованием, установленным в лаборатории
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем: ≥ 500,00000000000 и ≤ 504,00000000000 см[3*]; мл
- Дополнительная характеристика: Реагент для количественного определения мочевины в сыворотке, плазме крови и моче. Стабильность: до окончания срока годности при температуре хранения в диапазоне от +2 до +8°С. Объем рабочего реагента – ≥ 500 мл., стандарта - ≥ 4 мл. Набор рассчитан на выполнение ≥ 1200 тестов на анализаторе Сапфир 400 Премиум.
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50,00000000000 шт
- Назначение: Для анализаторов серии Сапфир
- Описание: Тест-система предназначена для определения протромбинового времени в плазме венозной крови. Реактив аттестован по МИЧ для приборов: Helena C –серия.
- Состав: Жидкий тромбопластин содержащий суспензию фосфолипидов, с добавлением кальция хлорида. Аттестация по МИЧ - Наличие. Установление локального значения МИЧ- Посредством «калибратора МИЧ».
- Упаковка: Тромбопластин– ≥10 флаконов объемом ≥ 10 мл каждый.
- Аттестация для коагулометров Sysmex: Плазм-норма по тестам: ПВ, АЧТВ, ТВ, Фибриноген, АТ3. Паспорт содержит раздел для прибора заказчика.
- Количество флаконов в упаковке: 10,00000000000 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объём флакона: 1,00000000000 см[3*]; мл
- Уровень контроля: Нормальный
- Вид метки идентификации реагента: Штрих-код метка
- Возможность введения информации о реагенте в анализатор с помощью сканера штрих-кода: Наличие
- Назначение: Для анализаторов серии МЕК
- Объем: ≥ 5000,00000000000 и ≤ 20000,00000000000 см[3*]; мл
- Разбавляемые жидкости: Сыворотка крови, Плазма крови, Цельная кровь
- Совместимость с анализатором MEK 9100: Соответствие
- Дифференцировка лейкоцитов на пять субпопуляций: Наличие
- Назначение: Для гематологических анализаторов серии МЕК-9100
- Объем реагента: ≥ 1000 Кубический сантиметр, миллилитр
- Тип реагента: Лизирующий раствор
- Минимальный гарантированный срок годности: ≥ 12 месяцев
- Назначение: Для анализаторов серии МЕК
- Объем: ≥ 5000,00000000000 и ≤ 20000,00000000000 см[3*]; мл
- Разбавляемые жидкости: Плазма крови, Цельная кровь, Сыворотка крови
- Совместимость с анализатором MEK 6510: Соответствие
- Вид метки идентификации реагента: Штрих-код метка
- Дифференцировка лейкоцитов на три субпопуляции: Наличие
- Назначение: Для анализаторов MEK-6400J/K, MEK-6410J/K, MEK-6420J/K, МЕК-6318J/K, MEK-8222J/K, MEK-7222J/K
- Объем: ≥ 1000,00000000000 и ≤ 1300,00000000000 см[3*]; мл
- Совместимость с анализатором MEK 6510: Соответствие
- Вид метки идентификации реагента: Штрих-код метка
- Назначение: Для анализаторов МЕК 6318J/K, МЕК 6400J/K, МЕК 6410J/K, МЕК 6420J/K, МЕК 6500J/K, МЕК 6510J/K, МЕК 7222J/K, МЕК 7300J/K, МЕК 8222J/K
- Объем: 1000,00000000000 см[3*]; мл
- Совместимость с анализатором MEK 6510: Соответствие
- Каждый уровень имеет значения по следующим параметрам: лейкоциты, эритроциты, гемоглобин, гематокрит, средний объем эритроцита, среднее содержание гемоглобина в эритроците, средняя концентрация гемоглобина в эритроците, тромбоциты, ширина распределения эритроцитов, средний объем тромбоцита, лимфоциты (абс. и %), моноциты (абс. и %), гранулоциты (абс. и %).: Наличие
- Минимальный гарантированный срок годности: ≥ 1 месяц
- Совместимость с анализатором MEK 6510: Соответствие
- Стабильность после вскрытия упаковки (срок в течении, которого у Заказчика сохраняется возможность использования материала для подтверждения качества анализа): ≥ 21 день
- Три уровня (низкий, нормальный, высокий) концентрации аналитов.: Наличие
- Количество выполняемых тестов: 800,00000000000 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Количество выполняемых исследований: 320,00000000000 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Количество выполняемых исследований: 100,00000000000 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Дополнительные характеристики: ) Количество иммунологических стадий при использовании набора не более 1. 2) Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов не менее 88. 3) Количество положительных контрольных образцов в различными концентрациями HBsAg в составе набора не менее 2шт. 4) Жидкая (готовая к использованию) форма выпуска контрольных образцов. 5) Числовое значение чувствительности не более 0,01 МЕ/мл. 6) Количество различных типов конъюгатов в составе набора не более 1. 7) Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) не более 80 минут. 8) Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток. 9) Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота. 10) Возможное время использования реагентов после вскрытия набора не менее 6 месяцев. 11) для анализатора Infinite F50
- Количество выполняемых тестов: 96,00000000000 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Дополнительные характеристики: 1) Выявление антител классов G и M к вирусу гепатита С методом ИФА. 2) Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов не менее 92. 3) Стабильность рабочих растворов конъюгата и ТМБ при температуре 25?С не менее 10 часов. 4) Возможность спектрофотометрического контроля внесения образцов и реагентов. 5) Срок годности набора не менее 18 месяцев. 6) Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота. 7) Жидкая (готовая к использованию) форма выпуска контрольных образцо. 8) Возможное время использования реагентов после вскрытия набора не менее 6 месяцев. 9) для анализатора Infinite F50
- Описание товара по КТРУ: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)
- Количество выполняемых тестов: 96,00000000000 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- дополнительная характеристика: 1) Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов ≥ 93 2) Суммарное время инкубации ≤ 85 минут 3) Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток 4) Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота. 5) Срок годности набора ≥ 12 месяцев 6) для анализатора Infinite F50
- Количество определений: ≥48 штук
- Объем исследуемого образца: ≤ 80 мкл
- Описание: Набор реагентов для иммуноферментного выявления и подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и М к к структурным и неструктурным белкам вируса гепатита С в сыворотке (плазме) и препаратах крови человека. ИФА непрямой, метод двухстадийный, без предварительной промывки планшета. Возможно использование набора в автоматических ИФА-анализаторах открытого типа. расположение на планшете антигенов горизонтально: core в рядах A, C, E, G, NS в рядах B, D, F, H. Объемное равенство контролей и образцов. Спектрофотометрический контроль внесения образцов и реагентов. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном при температуре в диапазоне от 18 до 25ºС . Количество протоколов проведения ИФА 2. Предусмотрен расчет коэффициента позитивности. Дробное использование набора реализуется в пределах всего срока годности. Пленка для заклеивания планшета, пакет для планшета типа "зип-лок", унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т, стоп-реагент.
- Выявление иммуноглобулинов класса М к вирусу гепатита С: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96,00000000000 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: ≥ 92,00000000000
- Суммарное время инкубации: ≥ 90,00000000000 мин
- Описание: Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток. Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота.
- Совместимость: для анализатора Infinite F50
- Характеристика: Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов ≥ 93 штук. Суммарное время инкубации ≤ 85 минут.
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96,00000000000 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: ≥90 штук
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Описание: Выявление антител класса иммуноглобулин М (IgM) к core-антигену вируса гепатита В методом ИФА. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Возможность использования набора после вскрытия до конца срока годности набора. Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток
- Совместимость: Для анализатора Infinite F50
- Готовые жидкие калибраторы: в диапазоне от не более 10 до не менее 1000 мМЕ/мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96,00000000000 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа
- Описание: Качественное и количественное определение антител к HBs-антигену вируса гепатита В в сыворотке (плазме) крови методом ИФА.
- Совместимость: для анализатора Infinite F50
- 2. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 105,00000000000 мин
- Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: ≥ 3,00000000000 мес
- Дополнительная характеристика: Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток . ) Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота.
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96,00000000000 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа
- глубина прокола: ≥1,8 и ≤2 мм
- Описание: Стерильный ручной немеханический похожий на скальпель инструмент с заостренным концом, предназначенный для использования медицинским работником для прокола кожи пациента вручную с целью забора небольшого образца крови и дренирования кист и фурункулов. Это изделие для одноразового использования
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: ≥ 93 штук
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 90 минут.
- Совместимость: для анализатора Infinite F50
- Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения: Соответствие
- Совместимость: для анализатора Infinite F50
- Характеристика: Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов ≥ 93 штук. Суммарное время инкубации ≤ 80 минут.
- Дополнительная характеристика: 1) Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов ≥92. 2) Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения. 3) Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) ≤100 минут. 4) Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток. 5) Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота. 6) Возможность использовать реагенты после вскрытия набора в течение всего срока годности.
- Назначение: для анализатора Infinite F50
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к вирусу гепатита А (Hepatitis A) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
Реагент очищающий для in vitro диагностики для гематологических анализаторов "МЕК" БИОКЛИН-НК-3-CL по ТУ 21.20.23-004-20539847-2020
ООО «Био-мед М» · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Моющий раствор для анализаторов автоматических гематологических по ТУ 20.59.52-006-66418557-2021
АО "СДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Промывающий реагент для автоматического гематологического анализатора "МЕК-9100" Детергент Клианак·710 (CLEANAC·710), 3 л
"Нихон Кодэн Корпорейшн" · страна: Япония
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Промывающий реагент для автоматического гематологического анализатора "МЕК-9100" Детергент Клианак·810 (CLEANAC·810), 15 мл х 3 шт.
"Нихон Кодэн Корпорейшн" · страна: Япония
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Жидкость очищающая для проточной цитометрии СеллКлинз (CellCleanse) по ТУ 20.59.52-002-24537644-2025
ООО "ЛАБВИЖН" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Концентрированный промывочный раствор Washing Solution Concentrate для анализатора TANGO infinity, 6 фл. x 1000 мл/1 уп.
"Био-Рад Медикал Диагностикс ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Раствор промывочный для реагентных и пробозаборных игл во флаконе к анализаторам гемостаза автоматическим cobas t (System Cleaner cobas t systems)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
Щелочной моющий раствор для моделей биохимических анализаторов Mispa CX для диагностики in vitro
"Агаппе Диагностикс Свитцелэнд ГмбХ" · страна: Швейцария
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Детергент CD80 (Detergent CD80) для автоматических биохимических анализаторов серии BS
"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагент буферный концентрированный промывочный (Concentrated Washing Buffer) для автоматических электрохемилюминесцентных анализаторов ECL для диагностики in vitro
«Shenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd.» («Шэньчжэнь Лайфотроник Технолоджи Ко., Лтд.») · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагент для обслуживания проточных цитофлуориметров "КлинФлоу", по ТУ 21.20.23-736-98539446-2024
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗