Поставка реагентов для КДЛ на 2027 год.
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с 01.01.2027 по 31.12.2027
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Срок приёмки
- 7 рабочих дней
- а.окр. Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра, м.р-н Советский, г.п. Пионерский, пгт. Пионерский, ул. Советская, 628250628250, Российская Федерация, Тюменская область, Ханты-Мансийский автономный округ - Югра, Советский район, п. Пионерский, ул. Советская д.65, склад.
Оплата и обязательства
- Остаточный срок годности
- не менее 12 мес.
Участие
- Площадка
- Электронная торговая площадка «Фабрикант»
- Подведение итогов
- 28.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Алексеева Марина Васильевна · 8-34675-43895 · pionerbol-zakupka@mail.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Объем: ≥ 1 см[3*]; мл
- Описание: Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой плазмы и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении Микроальбумина, Антистрептолизина О, С3с, С4, Ферритина, Иммуноглобулинов E, G, М, A, Миоглобина, Преальбумина, Ревматоидного фактора, С-реактивного белка, Трансферрина на биохимических анализаторах. Концентрация специфических белков в контрольной сыворотке уровня 2 соответствует высоким значениям.
- Стабильность в невскрытых флаконах при температуре +2°С – +8°C: До конца срока годности
- Стабильность для всех остальных аналитов: ≥ 2 мес
- Стабильность после вскрытия для микроальбумина, комплемента С3 и С4, иммуноглобулинов А, G, М, преальбумина, трансферрина: ≥ 3 мес
- Инструкция по применению, паспорт: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 500 шт
- Количество определений: ≥ 500 шт
- Назначение: Предназначен для выявления ассоциированных с сифилисом реагиновых антител в сыворотке (плазме) крови и ликвора человека. Используется как скрининговый тест при диагностике сифилиса, а также при контроле эффективности лечения.
- Объем суспензии кардиолипинового антигена в каждом флаконе: ≥ 5 см[3*]; мл
- Окрашенная суспензия кардиолипинового антигена с холин-хлоридом: ≥ 2 ФЛАК
- Форма выпуска: Окрашенная суспензия кардиолипинового антигена, готового к применению, для проведения реакции микропреципитации на пластиковых тест-картах
- В составе набора иммунохроматографические тест-полоски в двойных кассетах: ≥ 10 шт
- В составе набора флаконы-капельницы с буфером для растворения образца и стержнем для забора кала: ≥ 10 шт
- В составе набора этикетки на клеевой основе для маркировки флаконов: ≥ 10 шт
- Время проведения анализа: ≤ 10 мин
- Диапазон определения не уже 50-200 мкг/г: Соответствие
- Инструкция по применению на русском языке: Наличие
- Метод: иммунохроматографический анализ
- Назначение: Для in vitro одноэтапного быстрого полуколичественного определения кальпротектина в кале человека с целью выявления воспалительных процессов в кишечнике.
- Специфичность: ≥ 93 ПРОЦ
- Чувствительность: ≥ 94 ПРОЦ
- В составе набора Диахим-Буфер Г: ≥ 20 см[3*]; мл
- В составе набора Краситель азур-эозин по Романовскому (Профессионал): ≥ 1 л; дм[3*]
- Время окрашивания: ≤ 15 мин
- Количество выполняемых исследований: ≥ 1000 шт
- Количество выполняемых тестов: ≥ 5000 шт
- Назначение: Для ручной постановки
- Применение: для визуализации гематопоэтических клеток, хромосом, паразитов крови и/или других патогенов крови в биологическом/клиническом образце
- Состав буфера: смесь жидких реагентов: двузамещенного фосфата натрия и однозамещенного фосфата калия
- Состав красителя: 0,76% раствор сухого азур-эозина по Романовскому (Гимза азур-эозин метиленового синего) в смеси метанола и глицерина (1:1)
- В составе пластинки гидрофильного целлофана: ≥ 500 шт
- В составе реактив Като: ≥ 1 ФЛАК
- Исследуемый материал: Кал
- Количество выполняемых тестов: ≥ 200 шт
- Количество определений: ≥ 500 шт
- Назначение: Для выявления яиц гельминтов в клинико-диагностических лабораториях.
- Объем флакона: ≥ 50 см[3*]; мл
- Принцип метода: Яйца гельминтов обнаруживают в толстом мазке фекалий, просветленных глицерином и подкрашенных малахитовой зеленью.
- В наборе карболовый раствор генцианвиолета: ≥ 1 ФЛАК
- В наборе раствор Люголя: ≥ 1 ФЛАК
- В наборе фуксин Циля-концентрат: ≥ 1 ФЛАК
- Количество определений при расходе 0,5 мл на одно исследование: ≥ 200 шт
- Назначение: Для дифференциально-диагностической окраски микроорганизмов путем окраски препаратов, взятых из биологического материала человека (отделяемого половых органов, мокроты) в клинико-диагностических лабораториях и научной практике.
- Объем флакона карболового раствора генцианвиолета: ≥ 100 см[3*]; мл
- Объем флакона раствора Люголя: ≥ 100 см[3*]; мл
- Объем флакона с фуксином Циля: ≥ 10 см[3*]; мл
- В составе карболовый фуксин Циля: ≥ 1 ФЛАК
- В составе солянокислый спирт, концентрат: ≥ 1 ФЛАК
- Исследуемый материал: Форменные элементы, слизь, флора, бактериальный эпителий
- Количество выполняемых тестов: ≥ 200 шт
- Количество определений при расходе 0,5 мл на одно исследование: ≥ 200 шт
- Метиленовый синий: ≥ 1 ФЛАК
- Назначение: Для дифференциально-диагностической окраски и выявления принадлежности микроорганизмов к кислотоустойчивым и кислото неустойчивым путем окраски препаратов, взятых из биологического материала человека
- Объем флакона с карболовым фуксином Циля: ≥ 100 см[3*]; мл
- Объем флакона с метиленовым синим: ≥ 100 см[3*]; мл
- Объем флакона солянокислого спирта, концентрата: ≥ 30 см[3*]; мл
- Время анализа: ≥ 10 с
- Количество выполняемых тестов: ≥ 20 шт
- Назначение: Для ручной постановки
- Объем образца: ≥ 0,125 см[3*]; мл
- Применение: Для выявления Giardia intestinalis (Джиардия интестиналис)
- Принцип теста: Иммунохроматографический, цветовая кодировка результатов
- Тип измерения: Качественный
- Тип образца: Кал
- Чувствительность: ≥ 99 ПРОЦ
- В составе аммоний сернокислый,пакет: ≥ 1
- В составе калибровочный раствор общего белка 10 г/л: ≥ 1 ФЛАК
- В составе кислота сульфосалициловая 2-водная, пакет: ≥ 1
- В составе натрий сернокислый или натрий сернокислый 10-водный: Наличие
- В составе реактив Самсона (кислота уксусная, 5,3 моль/л, фенол, 0,22 моль/л, фуксин основной, 2 г/л, спирт этиловый, 18 г/л): ≥ 1 ФЛАК
- В составе фенол: ≥ 1 ФЛАК
- Количество натрия сернокислого или натрия сернокислого 10-водного, пакет: ≥ 1
- Количество определений: ≥ 200 шт
- Объем пакета кислоты сульфосалициловой- 2-водной: ≥ 30 г
- Объем пакета натрия сернокислого или натрия сернокислого 10-водного: ≥ 70 г
- Объем пакета с аммонием сернокислым: ≥ 85 г
- Объем флакона с калибровочным раствором общего белка 10 г/л: ≥ 5 см[3*]; мл
- Объем флакона с реактивом Самсона: ≥ 10 см[3*]; мл
- Объем флакона с фенолом: ≥ 2,5 см[3*]; мл
- Объем реагента: ≥ 50 см[3*]; мл
- Концентрация: 1 ПРОЦ
- Метод окрашивания: Самостоятельный реагент
- Объем реагента: ≥ 1000 см[3*]; мл
- Вес упаковки: ≥ 1 кг
- Натрий лимоннокислый 3-замещенный 2-водный: Соответствие
- Внешний вид: Бесцветная прозрачная жидкость без механических примесей
- Гидроокись натрия жидкий (готовый): Соответствие
- Концентрация: ≥ 10 и ≤ 20 ПРОЦ
- В составе неионогенные ПАВ, металл-герметик, водный растворитель, вода.: Соответствие
- Коэффициент разведения: Концентрат не менее 1:200
- Назначение: Для чистки и промывания гематологического анализатора
- Объем: ≥ 500 см[3*]; мл
- Совместимость: с анализатором Сапфир 400, имеющимся в наличии у Заказчика.
- Щелочной промывающий раствор для биохимических автоматических анализаторов: Наличие
- В составе неионогенные ПАВ, соль органической кислоты, консервант, вода: Соответствие
- Кислотный промывающий раствор для автоматических анализаторов: Наличие
- Коэффициент разведения: Концентрат не менее 1:200
- Назначение: Для чистки и промывания гематологического анализатора
- Объем: ≥ 500 см[3*]; мл
- Совместимость: с анализатором Сапфир 400, имеющимся в наличии у Заказчика
- Вязкость кинематическая при +20°С 8–12 ґ 10-4 м2/с: Соответствие
- Коэффициент преломления при +20° С 1,515 ± 0,001 nd: Соответствие
- Коэффициент пропускания при толщине слоя 10 мм в спектральном диапазоне 400–480 нм: ≥ 43 ПРОЦ
- Назначение: в качестве иммерсионной жидкости при работе с апохроматическими и ахроматическими объективами микроскопов всех видов, кроме люминесцентных, в видимой области спектра.
- Объем флакона: ≥ 100 см[3*]; мл
- Описание: Вспомогательный реагент в световой микроскопии биологических препаратов при увеличениях объектива свыше 40
- в спектральном диапазоне 500–720 нм: ≥ 60 ПРОЦ
Материал (Lipid Control Serum) для контроля качества биохимических исследований in vitro при определении липидов
"Дируи Индастриал Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор контролей общего холестерина, холестерина липопротеинов высокой плотности и триглицеридов в цельной крови, сыворотке и плазме Afinion Lipid Panel Control
"Эбботт Диагностикс Текнолоджис АС" · страна: Норвегия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (3)
Набор контрольных материалов «Лидлаб Двина Контроль липидного профиля» для контроля качества определения аналитов липидного профиля в сыворотке, плазме крови человека на анализаторах автоматических биохимических «Лидлаб Двина» для диагностики in vitro по ТУ 20.59.52-348-65614693-2022
ООО "ЛИДКОР" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Реагенты для контроля качества измерений при определении биохимических параметров in vitro
DiaSys Diagnostic Systems GmbH (ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Контрольные реагенты и стандарты для диагностики in vitro
BioSystems S.A./"БиоСистемс С.А." · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Материалы контрольные для мониторинга качества клинических и лабораторных исследований
"Био-Рад Лабораториез, Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Реагенты in vitro для проведения биохимических анализов в биологических жидкостях человека на анализаторе открытого типа ERBA XL
Erba Lachema s.r.o. (Эрба Лахема с.р.о) · страна: Чехия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Реагенты диагностические для биохимии
Sentinel CH. S.P.A. (Сентинель ЦХ С.П.А.) · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Реагенты к анализатору глюкозы «СтатСтрип Глюкоза» (StatStrip Glucose)
Nova Biomedical Corporation («Нова Биомедикал Корпорейшн») · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты, стандарты, калибраторы, контроли и расходные материалы для биохимических анализаторов Hitachi 902, 902 ISE, 912, 912 ISE, 917 ISE, Cobas c 311, Сobas c 111, Cobas c 111 ISE, Cobas Integra 400 Plus/ 800 и платформ модульных MODULAR ANALYTICS, cobas 6000
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗