Поставка реагентов для иммунологической лаборатории № 1 на 2027 год
По 1 из 14 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с 11.01.2027 по 31.12.2027
- Приёмка товара
- по будням с 8:00 до 16:00
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- а.окр. Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра, м.р-н Октябрьский, г.п. Приобье, пгт. Приобье, ул. Портовая, д. 14, 628126Российская Федерация, 628126, Тюменская область, Ханты-Мансийский автономный округ-Югра, Октябрьский район, пгт. Приобье, ул. Портовая, д. 14.
Оплата и обязательства
- Остаточный срок годности
- не менее 12 мес.
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Подведение итогов
- 07.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Буторина Надежда Леонтьевна · 8-34672-26430 · oktmed66@mail.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Возможность использования реагентов после вскрытия набора в течение всего срока годности: Наличие
- Возможность использования готового ТМБ в течение всего срока годности: Наличие
- Возможность спектрофотометрического контроля внесения реагентов: Наличие
- Выявление антител классов G и M к вирусу гепатита С методом ИФА: Наличие
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Наличие
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов Количество исследований: не менее 90
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 80 мин
- Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом: Наличие
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)
- Постоянный добавочный коэффициент в наборах разных серий для расчета критической оптической плотности: Наличие
- Срок годности набора: ≥ 24 мес
- Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре от не более 18°С до не менее 24°С: ≥ 7 сут; дн
- Штрих-кодирование компонентов набора: Наличие
- Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: Наличие
- Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: ≥ 6 мес
- Жидкая (готовая к использованию) форма выпуска контрольных образцов: Наличие
- Количество выполняемых тестов: 192 шт
- Количество иммунологических стадий при использовании набора: не более 1
- Количество положительных контрольных образцов с различными концентрациями HBsAg в составе набора: не менее 2
- Количество промывок во время постановки анализа: не более 5
- Количество различных типов конъюгатов в составе набора: не более 1
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов Количество исследований: не менее 182
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 85 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: Наличие
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
- Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой): Наличие
- Числовое значение чувствительности МЕ/мл: не более 0,01
- Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: ≥ 6 мес
- Готовые однокомпонентные растворы контрольных образцов, конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Наличие
- Калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 16 мМЕ/л: Наличие
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях Количество исследований: не менее 41
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 75 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: Наличие
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА).
- Стандартизация условий проведения ИФА в термостатируемом шейкере при 37ºС.: Наличие
- Числовое значение чувствительности мМЕ/л: не более 0,05
- Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: Наличие
- Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: ≥ 2 мес
- Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 40 нг/мл: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях Количество исследований: не менее 41
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 75 мин
- Назначение: Для ручной постановки и анализаторов открытого типа
- Числовое значение чувствительности нг/мл: не более 0,1
- Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: Наличие
- Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: ≥ 2 мес
- Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 400 Ед/мл: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях Количество исследований: не менее 41
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 75 мин
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Наличие пленки (бумаги) для заклеивания (закрывания) планшета: Наличие
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 125 (Cancer antigen 125 (CA125)), маркера, обычно ассоциированного с раком яичников, в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
- Числовое значение чувствительности Ед/мл: не более 1,5
- Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: ≥ 2 мес
- Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 300 ЕД/мл: Наличие
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Наличие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 96 и ≤ 100
- Количество калибраторов: ≥ 6 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях Количество исследований: не менее 41
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 105 мин
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом: Наличие
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 19-9 (CA19-9) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). CA19-9 обычно используется в качестве маркера, обычно связанного с раком желудочно-кишечного тракта, поджелудочной железы, желчных протоков и желчного пузыря.
- Температура инкубации иммунологических стадий: 37С
- Числовое значение чувствительности Ед/мл: не более 1
- Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: ≥ 2 мес
- Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 250 ЕД/мл: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество иммунологических стадий при использовании набора: ≤ 1 шт
- Количество калибраторов: ≥ 6 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях Количество исследований: не менее 41
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 75 мин
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, для использования при качественном и/или количественном определении ракового антигена 15-3 (cancer antigen 15-3 (CA15-3)), маркера, обычно ассоциированного с раком молочной железы, в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
- Числовое значение чувствительности Ед/мл: не более 0,5
- Возможность спектрофотометрического контроля внесения реагентов: Наличие
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов Количество исследований: не менее 44
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 90 мин
- Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и M к вирусу гепатита С: соответствие
- Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: Наличие
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)
- Расположение антигенов core, NS на одном стрипе: Наличие
- Срок годности набора: ≥ 18 мес
- Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: Наличие
- Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: ≥ 6 мес
- Жидкая (готовая к использованию) форма выпуска контрольных образцов: Наличие
- Количество выполняемых тестов: 200 шт
- Количество иммунологических стадий при использовании набора: Не более 1
- Количество положительных контрольных образцов с различными концентрациями HBsAg в составе набора: ≥ 2 шт
- Количество промывок во время постановки анализа: ≤ 5 шт
- Количество различных типов конъюгатов в составе набора: ≤ 1 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов Количество исследований: Не менее 182
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 85 мин
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: Наличие
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
- Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой): Наличие
- Числовое значение чувствительности МЕ/мл: Не более 0,01
- Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: Наличие
- Возможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности.: Наличие
- Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения.: Наличие
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов Количество исследований: не менее 92
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 100 мин
- Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: Наличие
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к вирусу гепатита А (Hepatitis A) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
- Возможное время использования реагентов (ТМБ, коньюгат, стоп реагент) после вскрытия набора в течение всего срока годности: Наличие
- Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 1000 МЕ/мл: Наличие
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Наличие
- Количество калибраторов: ≥ 5 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях Количество исследований: не менее 41
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 75 мин
- Наличие: пленки/бумаги для заклеивания планшета: Наличие
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего иммуноглобулина Е (immunoglobulin E, IgЕ) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА).
- Определение концентрации общего иммуноглобулина Е в сыворотке крови методом ИФА: Наличие
- Раствор для разведения образцов: Наличие
- Числовое значение чувствительности МЕ/мл: не более 6
- Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: Наличие
- Готовые однокомпонентные растворы контрольных образцов, конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Наличие
- Количество калибраторов: ≥ 5 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях Количество исследований: не менее 42
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 75 мин
- Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета: Наличие
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)
- Числовое значение чувствительности нг/мл: не более 10
- Готовые однокомпонентные растворы контрольных образцов, конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество калибраторов: ≥ 5 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях Количество исследований: не менее 42
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 75 мин
- Моноклональные антитела к NTproBNP в составе конъюгата и на поверхности лунок планшета: Наличие
- Назначение: Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа
- Наличие пленки (бумаги) для заклеивания (закрывания) планшета: Наличие
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения В-типа натрийуретического белка (B-type natriuretic protein (BNP)) и/или N-терминального натрийуретического пропептида b-типа (N-terminal pro b-type natriuretic peptide (NT-proBNP)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
- Определения концентрации N-терминального фрагмента мозгового натрийуретического пептида (NTproBNP) в сыворотке крови человека методом ИФА: Наличие
- Числовое значение чувствительности пг/мл: не более 20
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации свободной фракции тироксина в сыворотке крови (Т4 свободный-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-602-23548172-2016
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов с принадлежностями для количественного иммуноферментного определения свободного Т4 в сыворотке крови человека "ТироидИФА-свободный Т4" по ТУ 21.20.23-221-98539446-2016
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного определения свободного тироксина в сыворотке (плазме) крови "свТ4-ИФА" по ТУ 21.20.23-214-18619450-2018
ООО "ХЕМА" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
набор реагентов для количественного определения свободного тироксина методом иммуноферментного анализа дс-ифа-тироид-т4 свободный
Набор реагентов «ДС-ИФА-Тироид-Т4свободный». Тест-система иммуноферментная для количественного определения свободного тироксина по ТУ 9398-108-05941003-2007
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения свободного тироксина в сыворотке крови человека "Свободный Т4-Имаксиз (IMAXYZ)", ТУ 21.20.23-105-94568735-2021
АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения свободного тироксина в сыворотке крови человека "Свободный Т4 -Имаксиз (IMAXYZ)" по ТУ 9398-019-94568735-2011
АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
ми-rukz-000002 набор реагентов для количественного определения свободного тироксина методом иммуноферментного анализа дс-ифа-тироид-т4 свободный - комплект 1
набор реагентов для количественного определения свободного тироксина методом иммуноферментного анализа дс-ифа-тироид-т4 свободный - комплект 1
набор реагентов дс-ифа-тироид-т4свободный. тест-система иммуноферментная для количественного определения свободного тироксина 96 анализов. р.у. ми-rukz-000002
Набор реагентов для иммуноферментного определения свободного тироксина в сыворотке крови (ИФА-СвТ4-1) по ТУ 9398-341-11361534-01
ЗАО "НВО ИММУНОТЕХ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для количественного определения свободного тироксина в сыворотке или плазме крови человека методом иммуноферментного анализа «ИФА-Св-Т4» по ТУ 9398-017-17253567-2006
ООО "Биотехлит" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Наборы диагностических реагентов DELFIA и (Auto)DELFIA
"Валлак Ою" · страна: Финляндия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Наборы реагентов для диагностики in vitro
"Монобайнд, Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Наборы реагентов иммуноферментных для гормональных и иммунологических исследований in vitro
"Голд Стандард Диагностикс Франкфурт ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Наборы реагентов in vitro для исследований эндокринной и иммунной систем
"Хуман Гезельшафт фюр Биокемика унд Диагностика мбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗