Поставку реагентов диагностических для клинико-диагностической лаборатории
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.03.2027
- а.окр. Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра, г.о. Сургут, г. Сургут, ул. Сибирская, д. 14/2, 628403
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)
- Торги
- 11.11.2026, итоги 13.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Исламова Александра Анатольевна · 8-34625-89821 · zakypki@clm86.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество флаконов в одном наборе: ≥ 4 шт
- Назначение: Для анализаторов серии BC
- Объем реагента: ≥ 4000 и ≤ 5000 см[3*]; мл
- Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet).
- Применение: Для лизиса эритроцитов, высвобождения гемоглобина из эритроцитов и его превращения в метгемоглобин, что способствует измерению связанных с гемоглобином параметров при помощи колориметрического метода
- Совместимость: С анализатором гематологическим автоматическим, вариант исполнения: BC-6200, оборудование в наличии у Заказчика
- Состав: ПАВ, буфер ГEПEС
- Тип реагента: Лизирующий раствор
- Возможность использования реагентов после вскрытия набора в течение всего срока годности: Наличие
- Возможность использования готового ТМБ в течение всего срока годности: Наличие
- Возможность спектрофотометрического контроля внесения реагентов: Наличие
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 192 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 85 мин
- Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом: Наличие
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
- Постоянный добавочный коэффициент в наборах разных серий для расчета критической оптической плотности: Наличие
- Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре от 18°С до 24⁰С: ≥ 7
- Штрих-кодирование компонентов набора: Наличие
- Во флаконе: ≥ 5 см[3*]; мл
- Количество исследований в одном наборе: ≥ 500 шт
- Количество флаконов в одном наборе: ≥ 10 шт
- Назначение: Для определения фибриногена (плазменного фактора свертывания крови) по Клауссу при диагностировании наследственной или приобретенной гипо – и гиперфибриногенемии
- Совместимость: С анализатором коагулометрическим СА-560, оборудование в наличии у Заказчика
- Аспартатаминотрансфераза, реагент для определения: Для УФ кинетического определения аспартатаминотрансферазы, (АСТ), в сыворотке и плазме человека
- Готовые реагенты в штрих-кодированных флаконах, не требующие переливания в другие емкости и дополнительных манипуляций со стороны оператора перед установкой на борт анализатора серии AU: Наличие
- Количество исследований в одном наборе: ≥ 3920 шт
- Реагент 1: Наличие
- Реагент 1 Количество флаконов в одном наборе: ≥ 4 шт
- Реагент 1. Во флаконе: ≥ 25 см[3*]; мл
- Реагент 2: Наличие
- Реагент 2 Количество флаконов в одном наборе: ≥ 4 шт
- Реагент 2. Во флаконе: ≥ 25 см[3*]; мл
- Готовые реагенты в штрих-кодированных флаконах, не требующие переливания в другие емкости и дополнительных манипуляций со стороны оператора перед установкой на борт анализатора серии AU: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Количество исследований в одном наборе: ≥ 5760 шт
- Назначение: Для анализаторов серии AU
- Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего белка (total protein) в клиническом образце
- Реагент 1: наличие
- Реагент 1: Во флаконе: ≥ 48 см[3*]; мл
- Реагент 1: Количество флаконов в одном наборе: ≥ 4 шт
- Реагент 2: наличие
- Реагент 2 : Во флаконе: ≥ 48 см[3*]; мл
- Реагент 2: Количество флаконов в одном наборе: ≥ 4 шт
- Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: Наличие
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Наличие
- Калибраторы в диапазоне от 0 до 16 мМЕ/л: Наличие
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 75
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: Наличие
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА).
- Стандартизация условий проведения ИФА в термостатируемом шейкере при 37ºС: Наличие
- Числовое значение чувствительности, мМЕ/л: ≤ 0,05
- Адаптирован для работы с использованием программы автоматического анализа результатов FRT manager: Наличие
- Биоматериал для исследования мазки со слизистой носоглотки, ротоглотки, мокрота: Наличие
- Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО): Наличие
- Детекция мишеней вирусов коронавируса SARS-CoV-2, гриппа А, B, субтипа Н1pdm09 и внутренного контрольного образца в одной пробирке: Наличие
- Для выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 тяжелого острого респираторного синдрома (COVID-19) и вирусов гриппа А, B, субтипа Н1pdm09 (пандемического) гриппа А методом ОТ-ПЦР в режиме «реального времени»: Наличие
- Использование внутреннего контроля на всех этапах ПЦР анализа, начиная с выделения нуклеиновых кислот: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Комплектация: Для проведения ОТ и ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Наличие реагентов для защиты от контаминации ампликонами: Наличие
- Наличие ревертазы в отдельной пробирке: Наличие
- ПЦР-смеси должны быть раскапаны в стрипованные пробирки объемом 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения "горячего старта": Наличие
- Полимераза для организации горячего старта в отдельной пробирке: Наличие
- Срок годности реагентов после вскрытия должен быть равен заявленному сроку годности набора реагентов: Наличие
- Готовые к использованию ПЦР пробирки 0,2 мл в стрипах с реакционной смесью под слоем парафина: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 24 шт
- Комплектация: Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Назначение: Для одновременного выявления, идентификации и количественного определения ДНК онкогенных типов Human papillomavirus (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в пробах нуклеиновых кислот (НК), выделенных из клинических образцов
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из одного или множества штаммов папилломавируса человека (human papillomavirus (HPV)) высокого онкогенного риска, ассоциированных с раком шейки матки, которые могут включать в себя типы 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 и/или 68, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот
- Совместимость: С амплификатором детектирующим ДТ-96, оборудование в наличии у Заказчика
Раствор лизирующий COULTER DxH Cell Lyse для систем клеточного анализа UniCel DxH Coulter
«Бекмен Культер, Инк.» (Beckman Coulter, Inc.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
Лизирующий реагент M-6LN LYSE для гематологических анализаторов серии ВС
"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
Лизирующий реагент M-6LH LYSE для гематологических анализаторов серии ВС
"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
Краситель M-6FD DYE для гематологических анализаторов серии ВС
"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Краситель M-6FM для анализаторов автоматических гематологических серии BC
Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд. (Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Со., Ltd.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (1)
Расходные материалы для анализаторов гематологических автоматических серии Abacus
Diatron MI Zrt. / Диатрон МИ Зрт. · страна: Венгрия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагент для определения лейкоцитов и гемоглобина "Гемолизин-2" по ТУ 9398-202-52208224-2010
ООО "Медлакор С.-П." · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагент лизирующий M-52DIFF Lyse для гематологических анализаторов серии ВС для диагностики in vitro
Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Со., Ltd. (Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникc Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Реагент лизирующий М-52 LH Lyse для гематологических анализаторов серии ВС для диагностики in vitro
Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Со., Ltd. (Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникc Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Лизирующий реагент M-6LD LYSE для гематологических анализаторов серии ВС
"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗