Поставка реагентов для клинико-диагностической лаборатории

Номер закупки0387200009126004532

ФорматЭлектронный аукцион

ЗаказчикБЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "НИЖНЕВАРТОВСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" · Ханты-Мансийский автономный округ — Югра

Окончание подачи 28.10.2026 · Активна

Начальная цена594 993 ₽

Обеспечение контракта29 750 ₽ (5%)

Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.

или 7 дней бесплатно ко всем закупкам

Условия поставки и оплаты из извещения и проекта контракта

Оплата ≤ 7 рабочих дней по закону; в проекте контракта не найден

Аванс нет

Поставка партиями по заявкам 14 рабочих дней с получения заявки

Обеспечение заявки не требуется

Поставка и приёмка

Срок исполнения контракта: с 11.01.2027 по 31.12.2027
Порядок поставки: партиями по заявкам заказчика
Срок поставки: 14 рабочих дней с получения заявки
Приёмка товара: по будням с 10:00 до 18:00
Разгрузка, подъём: силами и за счёт поставщика
Доставка: включена: цена контракта покрывает все расходы поставщика
Срок приёмки: 7 рабочих дней

Адрес поставки

а.окр. Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра, м.р-н Нижневартовский, г.п. Излучинск, пгт. Излучинск, пер. Строителей, д. 1а, 628634

Оплата и обязательства

Остаточный срок годности: не менее 12 мес.

Участие

Площадка: РТС-тендер
Торги: 28.10.2026, итоги 30.10.2026
Финансирование: собственные средства учреждения
Контакт заказчика: Шарипова Алия Фанисовна · 8-34625-89821 · zakypki@clm86.ru

Документы закупки Обоснование начальной (максимальной) цены контракта Проект контракта Описание объекта закупки Требование к содержанию, составу заявки на участие в закупке Дополнительная информация и документы Дополнительная информация и документы Закупка в ЕИС ↗

Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.

Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.

Позиции закупки и подобранные товары

Альбумин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ 1 Набор · 1 894 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00001245 ограничение импорта 3/19

Полностью подходящих товаров не нашли

Реагенты "Био-Ла-Тест" in vitro для проведения биохимических анализов в биологических жидкостях человека на анализаторе открытого типа XL 200 Erba Lachema s.r.o. (Эрба Лахема с.р.о) · Чехия не проходит: Время инкубации, Длина волны, нм +3 не подтверждено: Наличие специального кода, содержащего информацию о дате... +9 3/19

Набор реагентов для количественного определения альбумина в сыворотке или плазме крови человека колориметрическим методом с использованием бромкрезолового зеленого на биохимических анализаторах ARCHITECT "Альбумин BCG2 Реагенты для ARCHITECT (Albumin BCG2)" Abbott Ireland Diagnostics Division (Эбботт Ирландия Диагностическое подразделение) · Ирландия не проходит: Назначение не подтверждено: Время инкубации, Длина волны, нм +14 2/19

Набор реагентов для количественного определения альбумина в сыворотке или плазме крови человека колориметрическим методом с использованием бромкрезолового зеленого на биохимических анализаторах Alinity c "Альбумин BCG2 Реагенты для Alinity c (Albumin BCG2)" Abbott Ireland Diagnostics Division (Эбботт Ирландия Диагностическое подразделение) · Ирландия не проходит: Метод определения, Назначение не подтверждено: Время инкубации, Длина волны, нм +13 2/19

Набор реагентов для количественного определения альбумина в сыворотке или плазме крови человека колориметрическим методом с использованием бромкрезолового зеленого на биохимических анализаторах Alinity с "Альбумин бромкрезоловый зеленый Реагенты (Alinity с Albumin BCG Reagent Kit)" "Эбботт ГмбХ" · Германия не проходит: Метод определения, Назначение не подтверждено: Время инкубации, Длина волны, нм +13 2/19

Набор реагентов для количественного определения альбумина в сыворотке или плазме крови человека колориметрическим методом с использованием бромкрезолового пурпурного на биохимических анализаторах Alinity с «Alinity с Альбумин бромкрезоловый пурпурный Реагенты (Alinity с Albumin ВСР Reagent Kit)» "Эбботт ГмбХ" · Германия не проходит: Назначение не подтверждено: Время инкубации, Длина волны, нм +14 2/19

Набор реагентов для определения альбумина на анализаторах биохимических серии Atellica (Atellica CH Albumin (Atellica CH Alb)) Siemens Healthcare Diagnostics Inc. (Сименс Хелскеа Диагностикс Инк.) · Соединенные Штаты не проходит: Метод определения, Назначение не подтверждено: Время инкубации, Длина волны, нм +13 2/19

Реагенты для клинической биохимической in vitro диагностики (см. Приложение на 4 листах) "Ассел С.р.л." · Италия не проходит: Длина волны, нм, Количество выполняемых тестов +2 не подтверждено: Наличие специального кода, содержащего информацию о дате... +11 2/19

Набор реагентов для определения содержания альбумина в сыворотке и плазме крови человека (АЛЬБУМИН ФС) по ТУ 9398-023-48813770-2009 ООО "ДИАСИС" не проходит: Метод определения не подтверждено: Время инкубации, Длина волны, нм +14 2/19

Набор реагентов для определения содержания альбумина в сыворотке крови (Альбумин ПАРМА) по ТУ 9398-014-52265529-2010 ООО "Мед.Гарант" · Россия не проходит: Количество выполняемых тестов не подтверждено: Время инкубации, Длина волны, нм +15 1/19

Наборы диагностических реагентов, контроли и калибраторы для лабораторных in vitro исследований Beijing Leadman Biochemistry Co. Ltd. (Бейджин Лидман Биокемэстри Ко., Лтд.) · Китай не проходит: Длина волны, нм, Количество выполняемых тестов +2 не подтверждено: Время инкубации, Наличие специального кода, содержащего... +12 1/19

Мочевая кислота ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ 1 Штука · 11 357 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00011359 ограничение импорта 4/17

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 4 из 17 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Верхняя граница диапазона линейности, ммоль/л: ≥ 1490
Время инкубации: ≤ 600 с
Длина волны, нм: 578
Количество выполняемых тестов: 400 шт
Метод: Мочевая кислота под действием уриказы окисляется в алантоин с образованием перикиси водорода, который, с помощью, пероксидазы реагирует с 4-аминофеназоном и N-этил-N-(гидрокси-3-сульфо-пропил)-р-толуидином (ESPT) с образованием сине-фиолетового окрашивания. Интенсивность образовавшегося окрашивания, измеренная при 578 нм, пропорциональна концентрации мочевой кислоты в образце.
Назначение: Для анализаторов открытого типа
Наличие специального кода, содержащего информацию о дате производства и сроке годности реагента, для доступа к системе обеспечения надлежащего качества исследований для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика): соответствие
Нижняя граница диапазона линейности, ммоль/л.: ≤ 50
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
Соотношение объема реагента к объему пробы: 40:01:00
Срок годности вскрытых реагентов: до конца срока годности
Срок годности набора: ≥ 24 мес
Суммарный объем реагента, мл: ≥ 400
Температура инкубации: 37 [0*]C
Чувствительность, мкмоль/л: ≤ 30
коэффициент вариации результатов определения: ≤ 5 ПРОЦ
отклонение от линейности: ≤ 5 ПРОЦ

Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ 1 Набор · 4 731 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00000318 ограничение импорта 5/18

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 5 из 18 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Время инкубации: ≤ 600 с
Длина волны, нм: 505
Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
Метод определения: Эфиры холестерина под воздействием холестеролэстеразы превращаются в холестерин, который под действием холестеролоксидазы окисляется, образуя перекись водорода. Фенол и 4-аминоантипирин под действием образовавшейся перекиси водорода и пероксидазы образуют окрашенный комплекс, интенсивность окраски которого при 505 нм пропорциональна содержанию холестерина
Назначение: Для анализаторов открытого типа
Наличие специального кода, содержащего информацию о дате производства и сроке годности реагента, для доступа к системе обеспечения надлежащего качества исследований: для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика)
Нижняя граница диапазона линейности , ммоль/л: ≤ 0,5
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
Регистрационное удостоверение Минздрава России: наличие
Сертификат ISO13485-2017: наличие
Соотношение объема реагента к объему пробы: 100:1
Срок годности вскрытых реагентов до конца срока годности: соответствие
Срок годности набора: ≥ 24 мес
Суммарный объем реагента, мл: 400
Температура инкубации: 37 [0*]C
Чувствительность, ммоль/л: ≤ 10
коэффициент вариации результатов определения: ≤ 3 ПРОЦ
отклонение от линейности: ≤ 5 ПРОЦ

Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ 1 Набор · 2 291 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00001053 ограничение импорта 3/17

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 3 из 17 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Верхняя граница диапазона линейности, ммоль/л.: ≥ 2800
Время инкубации: ≤ 60 с
Длина волны, нм: 405
Количество выполняемых исследований: ≥ 480 и ≤ 500 шт
Метод: Щелочная фосфатаза катализирует реакцию гидролиза п-нитрофенилфосфата с образованием эквимолярного количества п-нитрофенола и фосфата. Скорость образования п-нитрофенола прямо пропорциональна активности щелочной фосфатазы и измеряется фотометрически при длине волны 405 нм.
Назначение: Для анализаторов открытого типа
Нижняя граница диапазона линейности , ммоль/л.: ≤ 20
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
Соотношение объема реагента к объему пробы: 50:01:00
Срок годности вскрытых реагентов: до конца срока годности
Срок годности набора: ≥ 24 мес
Стабильность рабочего реагента , дней: ≥ 60
Суммарный объем реагента, мл: 200
Температура инкубации: 37 [0*]C
Чувствительность, мкмоль/л: ≤ 30
коэффициент вариации результатов определения: ≤ 5 ПРОЦ
отклонение от линейности: ≤ 5 ПРОЦ

Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, реагент 1 Набор · 22 253 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00003633 ограничение импорта 2/16

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 16 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Время инкубации: ≤ 180 с
Длина волны 600-630, нм: соответствие
Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
Метод определения: "Реагент основывается на следующих реакциях: Устранение не-ЛДЛ-холестерина Холестерин эстераза Холестериновый Эфир+ H2O Холестерин+ жирные кислоты Холестерин оксидаза Холестерин + O2 Холестенон + H2O2 Каталаза H2O2 O2 + H2O 2. Специфические измерения ЛДЛ-холестерина после освобождения ЛДЛ-холестерина с помощью детергентных средств в Реагент 2. Холестерин эстераза Холестериновый эфир + H2O холестерин+ жирные кислоты Холестерин оксидаза Холестерин + O2 Cholestenone + H2O2 Пероксидаза Н2О2 + 4-АА + TOOS хинон + H2O Интенсивность полученного хинон пигмента пропорциональна концентрации холестерина при измерении при 600 нм."
Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце.
Регистрационное удостоверение Минздрава России: наличие
Срок годности вскрытых реагентов: ≥ 28 сут; дн
Срок годности набора: ≥ 12 мес
Суммарный объем реагента, мл: 160
Температура инкубации: 37 [0*]C
Чувствительность, ммоль/л: ≤ 1,06
верхняя граница диапазона линейности, ммоль/л: ≤ 0
коэффициент вариации результатов определения: ≤ 5 ПРОЦ
нижняя граница диапазона линейности, ммоль/л: ≥ 25,8
отклонение от линейности: ≤ 5 ПРОЦ

Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ 1 Набор · 4 385 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00000191 ограничение импорта 3/11

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 3 из 11 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Верхняя граница диапазона линейности, ммоль/л.: ≥ 22,2
Количество выполняемых тестов: ≥ 1000 шт
Метод: Ферментативный фотометрический тест GOD-PAP, метод Триндера, с использованием глюкозооксидазы, конечная точка.
Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Нижняя граница диапазона линейности, ммоль/л.: ≤ 0,06
Объем, мл: ≥ 610
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
Реагент: Жидкий стабильный готовый к использованию
Стабильность Реагента после вскрытия при температуре от +2°С до +8°С: в течение срока, указанного на этикетке
Стандарт: Жидкий стабильный готовый к использованию
Чувствительность, ммоль/л.: ≤ 0,05

Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ 1 Набор · 13 869 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00011407 ограничение импорта 1/11

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 11 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Верхняя граница диапазона линейности, ммоль/л.: ≥ 510
Калибровка: по универсальному мультикалибратору
Метод: Фотометрический колориметрический тест с 2, 4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка.
Назначение: Для анализаторов открытого типа
Нижняя граница диапазона линейности, ммоль/л.: ≤ 1,7
Объем: ≥ 504 и ≤ 552 см[3*]; мл
Объм, мл: ≥ 510
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа..
Реагент: Жидкий стабильный готовый к использованию
Стабильность Реагента после вскрытия при температуре от +2°С до +8°С: в течение срока, указанного на этикетке
Чувствительность, ммоль/л.: ≤ 1,2

Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ 1 Набор · 13 869 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00000412 ограничение импорта 2/11

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 11 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Верхняя граница диапазона линейности, ммоль/л.: ≥ 170
Калибровка: по универсальному мультикалибратору
Количество выполняемых тестов: ≥ 1000 шт
Метод: Фотометрический колориметрический тест с 2, 4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка.
Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Нижняя граница диапазона линейности, ммоль/л.: ≤ 1,7
Объем, мл: ≥ 510
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа.
Реагент: Жидкий стабильный готовый к использованию
Стабильность Реагента после вскрытия при температуре от +2°С до +8°С: в течение срока, указанного на этикетке
Чувствительность, ммоль/л.: ≤ 1,7

Общая креатинкиназа ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ 1 Набор · 18 927 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00001113 ограничение импорта 2/11

Требования технического задания

Верхняя граница диапазона линейности. Е/л: ≥ 1100
Количество выполняемых тестов: ≥ 500 шт
Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC/DGKC
Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Нижняя граница диапазона линейности. Е/л: ≤ 1
Объем, мл: ≥ 170
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей креатинкиназы (total creatine kinase, CK) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа.
Реагент: Жидкий стабильный готовый к использованию
Стабильность Рабочего реагента при температуре от +2°С до +8°С.: ≥ 3 нед
Стабильность Реагента1 и Реагента 2 после вскрытия при температуре от +2°С до +8°С: в течение срока, указанного на этикетке
Чувствительность, 1 Е/л: ≤ 1

Триглицериды ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ 1 Набор · 28 083 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00000340 ограничение импорта 2/11

Требования технического задания

Верхняя граница диапазона линейности, ммоль/л.: ≥ 11,3
Количество выполняемых тестов: ≥ 1000 шт
Метод: Ферментативный фотометрический тест с глицерол-3-фосфатоксидазой, метод Триндера, конечная точка.
Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Нижняя граница диапазона линейности, ммоль/л.: ≤ 0,01
Объем, мл: ≥ 612
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа.
Реагент: Жидкий стабильный готовый к использованию
Стабильность Реагента после вскрытия при температуре от +2°С до +8°С: в течение срока, указанного на этикетке
Стандарт: Жидкий стабильный готовый к использованию
Чувствительность, ммоль/л.: ≤ 0,01

Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ 1 Набор · 13 047 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00000303 ограничение импорта 2/13

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 13 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Верхняя граница диапазона линейности для мочи, ммоль/л.: ≥ 5
Верхняя граница диапазона линейности для сыворотки/плазмы, ммоль/л.: ≥ 50
Количество выполняемых тестов: ≥ 1000 шт
Метод: Ферментативный фотометрический тест CHOD-PAP, метод Триндера, конечная точка.
Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Нижняя граница диапазона линейности для мочи, ммоль/л.: ≤ 0,3
Нижняя граница диапазона линейности для сыворотки/плазмы, ммоль/л.: ≤ 0,3
Объем, мл: ≥ 610
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
Реагент: Жидкий стабильный готовый к использованию
Стабильность Реагента после вскрытия при температуре от +2°С до +8°С: в течение срока, указанного на этикетке
Стандарт: Жидкий стабильный готовый к использованию
Чувствительность, ммоль/л.: ≤ 0,3

Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ 1 Набор · 6 325 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00000219 ограничение импорта 2/12

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 12 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Верхняя граница диапазона линейности, ммоль/л.: ≥ 1350
Количество выполняемых тестов: ≥ 1080 и ≤ 1100 шт
Метод: Реакция Яффе без депротеинизации, колориметрический, кинетика по двум точкам
Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Нижняя граница диапазона линейности, ммоль/л.: ≤ 35,4
Объем, мл: ≥ 500
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа.
Реагент: Жидкий стабильный готовый к использованию
Стабильность Реагента 1 и Реагента 2 после вскрытия при температуре от +2°С до +8°С: в течение срока, указанного на этикетке
Стабильность рабочего реагента при температуре от +2°С до +8°С.: ≥ 5 сут; дн
Стандарт: Жидкий стабильный готовый к использованию
Чувствительность, ммоль/л.: ≤ 25

Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ 1 Набор · 13 565 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00000958 ограничение импорта 2/10

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 10 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Верхняя граница диапазона линейности, Е/л: ≥ 600
Количество выполняемых исследований: ≥ 947 и ≤ 1000 шт
Назначение: Для анализаторов открытого типа
Нижняя граница диапазона линейности, Е/л: ≤ 4
Объем: ≥ 510 см[3*]; мл
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
Реагент: Жидкий стабильный готовый к использованию
Стабильность Реагента 1 и Реагента 2 после вскрытия при температуре от +2°С до +8°С: в течение срока, указанного на этикетке
Стабильность рабочего реагента при температуре от +2°С до +8°С.: ≥ 6 мес
Чувствительность, Е/л: ≤ 4

Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ 1 Набор · 13 565 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00011444 ограничение импорта 1/10

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 10 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Верхняя граница диапазона линейности, Е/л: ≥ 700
Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC
Назначение: Для анализаторов открытого типа
Нижняя граница диапазона линейности, Е/л: ≤ 20
Объем: 510 см[3*]; мл
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
Реагент: Жидкий стабильный готовый к использованию
Стабильность Реагента 1 и Реагента 2 после вскрытия при температуре от +2°С до +8°С: в течение срока, указанного на этикетке
Стабильность рабочего реагента при температуре от +2°С до +8°С.: ≥ 1 мес
Чувствительность, Е/л: ≤ 2

Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ 1 Набор · 5 772 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00000452 ограничение импорта 3/13

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 3 из 13 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Верхний диапазон линейности, г/л: ≥ 120
Количество выполняемых тестов: ≥ 1000 шт
Концентрация стандарта, г/л: 80
Метод: биуретовый
Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Нижний диапазон линейности, г/л: ≤ 0
Объем компонентов набора: стандарт, мл: ≥ 3
Объем компонентов набора: реагент, мл: ≥ 1000
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа.
Пробы: сыворотка, плазма
Реагенты готовы к использованию: соответствие
Состав набора: реагент, стандарт
Стабильность после вскрытия при 2-25°С: до срока годности

Общая лактатдегидрогеназа ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ 1 Набор · 14 238 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00001189 ограничение импорта 2/11

Требования технического задания

Верхняя граница диапазона линейности, Е/л.: ≥ 1200
Количество выполняемых тестов: ≥ 500 шт
Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый DGKC
Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Нижняя граница диапазона линейности, Е/л.: ≤ 10
Объем: ≥ 500 см[3*]; мл
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (total lactate dehydrogenase, LDH) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа.
Реагент: Жидкий стабильный готовый к использованию
Стабильность Реагента 1 и Реагента 2 после вскрытия при температуре от +2°С до +8°С: в течение срока, указанного на этикетке
Стабильность рабочего реагента при температуре от +2°С до +8°С.: ≥ 5 сут; дн
Чувствительность, Е/л.: ≤ 5

Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ 1 Набор · 31 488 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00001072 ограничение импорта 2/11

Требования технического задания

Верхняя граница диапазона линейности, Е/л.: ≥ 2000
Количество выполняемых тестов: ≥ 500 шт
Метод: ферментативный кинетический фотометрический тест c использованием субстрата ЕРS-G7
Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Нижняя граница диапазона линейности, Е/л.: ≤ 3
Объем: ≥ 170 см[3*]; мл
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа.
Реагент: Жидкий стабильный готовый к использованию
Стабильность Реагента 1 и Реагента 2 после вскрытия при температуре от +2°С до +8°С: в течение срока, указанного на этикетке
Стабильность рабочего реагента при температуре от +2°С до +8°С.: ≥ 6 сут; дн
Чувствительность, Е/л.: ≤ 3

Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 1 Набор · 14 465 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00001486 ограничение импорта 3/14

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 3 из 14 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Количество выполняемых тестов: 480 шт
Количество образцов сыворотки (плазмы) крови доноров, использованных для определения специфичности: ≥ 5000 шт
Минимальная определяемая концентрация HВsAg при детекции на термошейкере, МЕ/мл: ≤ 0,05
Назначение: Для ручной постановки анализа
Наличие промывочного раствора (концентрат) объемом: ≥ 220 см[3*]; мл
Наличие раствора для разведения конъюгата объемом: ≥ 35 см[3*]; мл
Наличие стоп-реагента объемом: ≥ 80 см[3*]; мл
Наличие субстрата (ТМБ) объемом: ≥ 7 см[3*]; мл
Наличие субстратного буфера объемом: ≥ 100 см[3*]; мл
Общее количество промывок: ≤ 5 шт
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
Планшет стрипированный, делимый на отдельные лунки: Наличие
Специфичность при обследовании контингента доноров: ≥ 99,8 ПРОЦ
Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента: ≥ 14 сут; дн

Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 1 Набор · 8 547 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00001498 ограничение импорта 3/12

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 3 из 12 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Количество выполняемых тестов: 48 шт
Количество образцов сыворотки (плазмы) крови доноров, использованных для определения специфичности: ≥ 5000 шт
Контрольная отрицательная сыворотка, готовая к использованию, объемом: ≥ 2,5 см[3*]; мл
Контрольная положительная сыворотка, готовая к использованию: ≥ 2,5 см[3*]; мл
Концентрат конъюгата объемом: ≤ 2,3 см[3*]; мл
Минимальная определяемая концентрация HbsAg, МЕ/мл: ≤ 0,05
Назначение: Для ручной постановки анализа
Общее количество промывок: ≤ 5 шт
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
Планшет стрипированный, делимый на отдельные лунки: Наличие
Специфичность при обследовании контингента доноров: ≥ 99,8 ПРОЦ
Срок хранения рабочего раствора промывочного реагента: ≥ 14 сут; дн

Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 1 Набор · 18 061 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00008465 ограничение импорта 0/15

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 15 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Количество выполняемых тестов: 480 шт
Количество образцов сыворотки доноров, использованных для определения специфичности: ≥ 5000 шт
Контрольная отрицательная сыворотка, готовая к использованию, объемом: ≥ 3 см[3*]; мл
Контрольная положительная сыворотка, готовая к использованию, объемом: ≥ 3 см[3*]; мл
Конъюгат готовый, не требующий дополнительного разведения и приготовления: ≥ 75 см[3*]; мл
Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
Общее количество промывок: ≤ 8 шт
Объем образца для исследования,мкл: ≤ 40
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита С в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
Промывочный раствор (концентрат) объемом: ≥ 220 см[3*]; мл
Специфичность, оцененная на образцах сывороток доноров: ≥ 99,6 ПРОЦ
Стабильность рабочего раствора конъюгата после вскрытия: в течение срока годности набора
Стоп-реагент объемом: ≥ 80 см[3*]; мл
Субстрат (ТМБ) объемом: ≥ 7 см[3*]; мл
Субстратный буферный раствор объемом: ≥ 75 см[3*]; мл

Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 1 Набор · 8 586 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00008470 ограничение импорта 0/9

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 9 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Диагностическая чувствительность: ≥ 100 ПРОЦ
Количество выполняемых тестов: 48 шт
Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: ≥ 45 шт
Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
Наличие промывочного раствора (концентрат): ≥ 50 см[3*]; мл
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита С в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
Расположение белков core и смеси белков NS: вертикальное, каждая группа белков на отдельном стрипе
Специфичность, оцененная на образцах сывороток доноров: ≥ 99,5 ПРОЦ
Характеристика: для подтверждения наличия антител классов IgG и IgM к структурным и неструктурным белкам вируса гепатита С

Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 1 Набор · 19 156 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00009497 ограничение импорта 0/12

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 12 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Иммуносорбент: Микропланшет стрипированный, делимый до лунки
Количество выполняемых тестов: ≥ 480 шт
Концентрат субстрата (ТМБ): наличие
Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Наличие готового к применению конъюгата (не требующего дополнительного разведения), объемом: ≥ 50 см[3*]; мл
Общее количество промывок: ≤ 5 шт
Объем образца для исследования, мкл: ≤ 10
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом.
Промывочный раствор (концентрат) объемом: ≥ 100 см[3*]; мл
Серая зоны при интерпретации результатов: наличие
Специфичность теста: ≥ 99,7 ПРОЦ
Стабильность (время хранения) рабочего раствора конъюгата: ≥ 8 нед

ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 1 Набор · 34 992 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00005395 ограничение импорта

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Иммуносорбент: Микропланшет стрипированный, делимый до лунки
Количество выполняемых тестов: 480 шт
Количество образцов сыворотки доноров, использованных для определения специфичности: ≥ 5000 шт
Концентрат промывочного раствора: ≥ 2 ФЛАК
Минимально определяемая концентрация антигена р24 ВИЧ-1, пг/мл: ≤ 5
Назначение: Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа
Общее время инкубации: ≤ 50 мин
Общее количество промывок планшета: ≤ 8 шт
Объем готового к применению раствор конъюгата-1: ≥ 20 см[3*]; мл
Объем готового к применению раствор конъюгата-2: ≥ 60 см[3*]; мл
Объем концентрата промывочного раствора в одном флаконе: ≥ 120 см[3*]; мл
Объем стоп-реагента: ≥ 100 см[3*]; мл
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
Специфичность теста, оцененная на выборке доноров: ≥ 99,8 ПРОЦ

Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 1 Набор · 8 678 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00009328 ограничение импорта 2/10

Требования технического задания

Иммуносорбент: Полистироловый разборный планшет, делимый до лунки
Количество выполняемых исследований: 96 шт
Конъюгат, готовый к использованию (не требующий дополнительного разведения), объемом: ≥ 6 см[3*]; мл
Максимальное значение концентрации калибровочных образцов, мкМЕ/мл: ≥ 16
Назначение: Для анализаторов открытого типа
Объем промывочного раствор (концентрат): ≥ 50 см[3*]; мл
Объем стоп-реагента: ≥ 15 см[3*]; мл
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА).
Режим основной инкубации (без ТМБ): при комнатной температуре без встряхивания
Чувствительность, мкМЕ/мл: ≤ 0,08

Свободный тироксин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 1 Набор · 12 647 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 ограничение импорта 1/10

Требования технического задания

Количество выполняемых тестов: ≥ 192 шт
Количество флаконов с калибровочными образцами: ≥ 6 шт
Конъюгат готовый, не требующий дополнительного разведения и приготовления объемом: ≥ 20 см[3*]; мл
Максимальное значение концентрации калибровочных образцов, пмоль/л: ≥ 100
Объем калибровочного образца в каждом флаконе: ≥ 0,8 см[3*]; мл
Объем раствора субстратный ТМБ, готовый к использованию (не требующий дополнительного разведения): ≥ 25 см[3*]; мл
Объем стоп-реагента (раствор серной кислоты): ≥ 50 см[3*]; мл
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
Промывочный раствор (концентрат) общим объемом: ≥ 100 см[3*]; мл
Чувствительность, пмоль/л: ≤ 1

Общий трийодтиронин (ТТ3) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 1 Набор · 8 608 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00007321 ограничение импорта 1/8

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 8 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Иммуносорбент: Полистироловый разборный планшет, делимый до лунки
Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
Максимальное значение концентрации калибровочных образцов, нг/мл: ≥ 9
Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Объем стоп-реагента: ≥ 15 см[3*]; мл
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего трийодтиронина (total triiodothyronine, TT3) в клиническом образце, используя метод иммуноферментного анализа (ИФА).
Режим основной инкубации (без ТМБ): при комнатной температуре без встряхивания
Чувствительность, нг/мл: ≤ 0,2

ВИЧ2 антитела ИВД, контрольный материал 1 Набор · 37 079 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00005004 ограничение импорта

Требования технического задания

Возможность транспортирования при температуре 9-20°С: ≥ 9 сут; дн
Возможность трехкратного замораживания и оттаивания сывороток.: Наличие
Количество флаконов с лиофилизированными образцами: ≥ 8 шт
Описание: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител к вирусу иммунодефицита человека-2 (ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 2 (HIV2)) в клиническом образце.
Стабильность (срок годности) восстановленного образца сыворотки при температуре 2-8 °С: ≥ 1 мес
Стабильность (срок годности) восстановленного образца сыворотки при температуре минус 20 °С: ≥ 6 мес
Стандартная панель сывороток: Соответствие
Сыворотки инактивированные, лиофилизированные, содержащие антитела к ВИЧ-2 типа в различных концентрациях.: Наличие

ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, контрольный материал 1 Набор · 33 110 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00005412 ограничение импорта 0/9

Требования технического задания

Возможность транспортирования при температуре 9-20°С: ≥ 9 сут; дн
Возможность трехкратного замораживания и оттаивания сывороток.: Наличие
Количество флаконов с лиофилизированными образцами: ≥ 20 шт
Назначение: Для анализаторов открытого типа
Описание: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце.
Стабильность (срок годности) восстановленного образца сыворотки при температуре 2-8 °С: ≥ 1 мес
Стабильность (срок годности) восстановленного образца сыворотки при температуре минус 20 °С: ≥ 6 мес
Стандартная панель сывороток: Соответствие
Сыворотки инактивировынные, лиофилизированные, не содержащие антитела к ВИЧ–1,2 и антиген р24 ВИЧ–1.: Наличие

ВИЧ 1 антигены ИВД, контрольный материал 1 Набор · 50 097 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00004998 ограничение импорта 0/4

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 4 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Количество флаконов с лиофилизированными образцами: ≥ 10 шт
Назначение: Стандартная панель сывороток
Описание: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов вируса иммунодефицита человека-1 (ВИЧ-1) (human immunodeficiency virus 1 (HIV1)) в клиническом образце
Сыворотки лиофилизированные, содержащие антиген р24 ВИЧ-1 типа в одной концентрации.: Наличие

ВИЧ 1 антитела ИВД, контрольный материал 1 Набор · 7 520 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00004978 ограничение импорта

Требования технического задания

Алгоритм для построения контрольных карт и автоматической обработки полученных результатов.: Наличие
Возможность транспортирования при температуре 9-20°С: ≥ 9 сут; дн
Возможность трехкратного замораживания и оттаивания сывороток.: Наличие
Количество флаконов с лиофилизированными образцами: ≥ 18 шт
Назначение: Для внутрилабораторного контроля
Объем реагента, мкл: ≥500
Описание: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител к вирусу иммунодефицита человека-1 (ВИЧ-1) (human immunodeficiency virus 1 (HIV1)) в клиническом образце.
Стабильность (срок годности) восстановленного образца сыворотки при температуре 2-8 °С: ≥ 1 мес
Стабильность (срок годности) восстановленного образца сыворотки при температуре минус 20 °С: ≥ 6 мес
Сыворотки инактивированные, лиофилизированные, содержащие антитела к ВИЧ-1.: Наличие

ВИЧ 1 антигены ИВД, контрольный материал 1 Набор · 9 954 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00004997 ограничение импорта 0/9

Требования технического задания

Алгоритм для построения контрольных карт и автоматической обработки полученных результатов.: Наличие
Возможность транспортирования при температуре 9-20°С: ≥ 9 сут; дн
Возможность трехкратного замораживания и оттаивания сывороток.: Наличие
Количество флаконов с лиофилизированными образцами: ≥ 24 шт
Назначение: Для внутрилабораторного контроля
Описание: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов вируса иммунодефицита человека-1 (ВИЧ-1) (human immunodeficiency virus 1 (HIV1)) в клиническом образце.
Стабильность (срок годности) восстановленного образца сыворотки при температуре 2-8 °С: ≥ 1 мес
Стабильность (срок годности) восстановленного образца сыворотки при температуре минус 20 °С: ≥ 6 мес
Сыворотки лиофилизированные, инактивированные, содержащие антиген р24 ВИЧ-1.: Наличие

Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, контрольный материал 1 Набор · 53 414 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00010780 ограничение импорта 0/8

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 8 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Возможность транспортирования при температуре 9-20°С: ≥ 5 сут; дн
Концентрация HBsAg в стандартном образце, Международные единицы на миллилитр /МЕ/мл: ≥ 10
Назначение: Для автоматических анализаторов
Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
Описание: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении поверхностного антигена вируса гепатита B (Hepatitis B) в клиническом образце.
Стандартный образец поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg).: Соответствие
Стандартный образец – лиофилизированная сыворотка, флаконы: ≥ 1 шт
Флаконы с негативной сывороткой для приготовления разведений стандарта: ≥ 8 шт

Вирус гепатита С общие антитела ИВД, контрольный материал 1 Набор · 37 370 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00003250 ограничение импорта 2/10

Требования технического задания

Возможность транспортирования при температуре 9-20°С: ≥ 9 сут; дн
Возможность трехкратного замораживания и оттаивания сывороток.: Наличие
Количество флаконов с лиофилизированными образцами: ≥ 28 шт
Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Объем реагента: ≥ 1 см[3*]; мл
Описание: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце.
Стабильность (срок годности) восстановленного образца сыворотки при температуре 2-8 °С: ≥ 1 мес
Стабильность (срок годности) восстановленного образца сыворотки при температуре минус 20 °С: ≥ 6 мес
Стандартная панель сывороток, содержащих и не содержащих антитела к вирусу гепатита С.: Наличие
Сыворотки инактивированные, лиофилизированные, содержащие и не содержащие антитела к вирусу гепатита С.: Наличие

Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ 1 Набор · 13 049 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00000773 ограничение импорта 1/14

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 14 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Верхняя граница диапазона линейности для мочи, ммоль/л.: ≥ 5
Верхняя граница диапазона линейности для сыворотки/плазмы, ммоль/л.: ≥ 50
Количество выполняемых исследований: ≥ 500 и ≤ 540 шт
Метод: Уреазный глутаматдегидрогеназный, ферментативный УФ тест, кинетический.
Назначение: Для анализаторов открытого типа
Нижняя граница диапазона линейности для мочи, ммоль/л.: ≤ 0,3
Нижняя граница диапазона линейности для сыворотки/плазмы, ммоль/л.: ≤ 0,3
Объем, 510 мл: ≥ 510
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией.
Реагент: Жидкий стабильный готовый к использованию
Стабильность Рабочего реагента при температуре от +2°С до +8°С.: ≥ 4 нед
Стабильность Реагента 1 и Реагента 2 после вскрытия при температуре от +2°С до +8°С: в течение срока, указанного на этикетке
Стандарт: Жидкий стабильный готовый к использованию
Чувствительность, ммоль/л.: ≤ 0,3

Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара

Реагенты "Био-Ла-Тест" in vitro для проведения биохимических анализов в биологических жидкостях человека на анализаторе открытого типа XL 200

Erba Lachema s.r.o. (Эрба Лахема с.р.о) · страна: Чехия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке1 894 ₽/ед.

Время инкубации

Не соответствует (число)

Требуемое значение<=5мин

Значение товара 15мин

Длина волны, нм

Не соответствует (число)

Требуемое значение630

Значение товара 460, 540нм

Количество выполняемых тестов

Не соответствует (число)

Требуемое значение>=1000шт

Значение товара 160

Метод определения

Не соответствует

Требуемое значениеАльбумин образует с бромкрезоловым зеленым в кислой среде сине-зеленый комплекс, интенсивность окраски которого прямо пропорциональна концентрации альбумина в пробе и измеряется фотометрически при 630 нм

Значение товара белки реагируют в щелочной среде с сульфатом меди образуя соединение окрашенное в фиолетовый цвет интенсивность которого пропорциональна концентрации белка

Назначение

Не соответствует

Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки

Значение товара для проведения in vitro биохимичееких анализов в биологичееких жидкоезях человека на анализаторе открытого типа XL 200

Наличие специального кода, содержащего информацию о дате производства и сроке годности реагента, для доступа к системе обеспечения надлежащего качества исследований

Отсутствует характеристика

Требуемое значениесоответствие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Общий объем реагента, мл: 160мл

Объем реагента во флаконе 15мл

Объем реагента R1 во флаконе 100мл

срок годности Срок годности указан на каждой упаковке.

Характеристика реагента лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека

Опсиание

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеНабор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альбумина (albumin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа.

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Регистрационное удостоверение Минздрава России

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеналичие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Сертификат ISO13485-2017

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеналичие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Соотношение объема реагента к объему пробы

Отсутствует характеристика

Требуемое значение150:1

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Объем реагента во флаконе 15мл

Количество флаконов реагента 1 7

Общий объем реагента, мл: 160мл

Объем реагента R1 во флаконе 100мл

Срок годности вскрытых реагентов до конца срока годности

Отсутствует характеристика

Требуемое значениесоответствие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

срок годности Срок годности указан на каждой упаковке.

Минимальный остаточный срок годности на дату поставки указан на упаковке

Стабильность реагентов после вскрытия флаконов 60 дней при (+2 - +8)°С

Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. соответствие

Стабильность реагентов после разведения при температуре 2-8°С, дней 7дней

Срок годности набора

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=24мес

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Минимальный остаточный срок годности на дату поставки указан на упаковке

срок годности Срок годности указан на каждой упаковке.

Калибратор в составе набора наличие

Состав набора 160 мл рабочих растворов

Назначение набора лиофилизированная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки

Суммарный объем реагента, мл

Отсутствует характеристика

Требуемое значение400

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Объем реагента во флаконе 15мл

Объем каждого флакона реагента 1 55мл

Объем 1 реагента в одном флаконе 45мл

Общий объем реагента, мл: 160мл

Объем реагента R1 во флаконе 100мл

Температура инкубации

Соответствует

Требуемое значение37[0*]C

Значение товара (37 ± 0,1) °С

Чувствительность, г/л

Соответствует

Требуемое значение<=3

Значение товара 0.4г/л

верхяя граница диапазона линейности, г/л

Отсутствует характеристика

Требуемое значение<=5

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Линейность: верхняя граница диапазона, Е/л 343Е/л

Нижняя граница аналитического диапазона, Ед/л 6Е/л

Верхняя граница аналитического диапазона, Ед/л 343Е/л

Верхняя граница линейности, г/л 120г/л

Верхняя граница линейности набора, ммоль/л 22ммоль/л

коэффициент вариации результатов определения

Соответствует

Требуемое значение<=3ПРОЦ

Значение товара 0.44%

нижняя граница диапазона линейности, г/л

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=80

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Нижняя граница аналитического диапазона, Ед/л 6Е/л

Линейность: верхняя граница диапазона, Е/л 343Е/л

Верхняя граница аналитического диапазона, Ед/л 343Е/л

Верхняя граница линейности, г/л 120г/л

Верхняя граница линейности набора, ммоль/л 22ммоль/л

отклонение от линейности

Отсутствует характеристика

Требуемое значение<=5ПРОЦ

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Минимальное (нижнее) значение диапазона линейности, ммоль/л 0,07ммоль/л

Предел линейности 24мюсат/л

Диапазон линейности 24мюсат/л

Верхняя граница линейности, г/л 120г/л

Верхняя граница линейности набора, ммоль/л 22ммоль/л

Abbott Ireland Diagnostics Division (Эбботт Ирландия Диагностическое подразделение) · страна: Ирландия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке1 894 ₽/ед.

Время инкубации

Отсутствует характеристика

Требуемое значение<=5мин

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Длина волны, нм

Отсутствует характеристика

Требуемое значение630

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (1)

Определение на длине волны 604пт

Количество выполняемых тестов

Соответствует

Требуемое значение>=1000шт

Значение товара 1044, 4000

Метод определения

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (2)

метод: унифицированный колориметрический метод , бромкрезоловый зеленый - наличие Состав: Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений Состав: входит калибратор - наличие Тип исследуемого образца: сыворотка и плазма крови | метки: соответствие соответствие

Метод колориметрический с бромкрезоловым зеленым

Назначение

Не соответствует

Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки

Значение товара на системе ARCHITECT с System

Отсутствует характеристика

Требуемое значениесоответствие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Объем каждого флакона реагента, (Объем фасовки определяется потребностью лаборатории и выбирается исходя из количества исследований, выполняемых в лаборатории) 25.5, 86.0ml

Объем реагента 1: 25.5мл

срок годности 0, 15месяцев

Объем реагента 25.5мл

Состав Реагента А бромкрезоловый зеленый

Опсиание

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Регистрационное удостоверение Минздрава России

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеналичие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Сертификат ISO13485-2017

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеналичие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Соотношение объема реагента к объему пробы

Отсутствует характеристика

Требуемое значение150:1

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Объем реагента 25.5мл

Объем реагента 1: 25.5мл

Состав Реагента А бромкрезоловый зеленый

Общий объем реагента 344мл

Объем флакона реагента 25.5, 86.0ml

Срок годности вскрытых реагентов до конца срока годности

Отсутствует характеристика

Требуемое значениесоответствие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (4)

срок годности 0, 15месяцев

Минимальный остаточный срок годности на дату поставки 15месяцев

Остаточный срок годности 15месяцев

Стабильность реагентов после вскрытия флаконов До окончания срока годности

Срок годности набора

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=24мес

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Минимальный остаточный срок годности на дату поставки 15месяцев

срок годности 0, 15месяцев

Остаточный срок годности 15месяцев

Верхняя граница линейности набора 94г/л

Верхняя граница линейности набора, г/л , 94g/L

Суммарный объем реагента, мл

Отсутствует характеристика

Требуемое значение400

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Общий объем реагента 344мл

Объем реагента 1: 25.5мл

Объем каждого флакона реагента 25.5, 86.0ml

Объем флакона реагента 25.5, 86.0ml

Объем реагента 25.5мл

Температура инкубации

Отсутствует характеристика

Требуемое значение37[0*]C

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Чувствительность, г/л

Соответствует

Требуемое значение<=3

Значение товара 0.33

верхяя граница диапазона линейности, г/л

Отсутствует характеристика

Требуемое значение<=5

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Верхняя граница линейности набора 94г/л

Линейность: верхняя граница диапазона, г/л 94g/L

Верхняя граница линейности не менее 70г/л да

Верхняя граница линейности набора, г/л , 94g/L

Предел линейности 9.4g/dL

коэффициент вариации результатов определения

Отсутствует характеристика

Требуемое значение<=3ПРОЦ

Значение товара — проверить в инструкции ↗

нижняя граница диапазона линейности, г/л

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=80

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Верхняя граница линейности не менее 70г/л да

Верхняя граница линейности набора 94г/л

Верхняя граница линейности набора, г/л , 94g/L

Линейность: верхняя граница диапазона, г/л 94g/L

Предел линейности 9.4g/dL

отклонение от линейности

Отсутствует характеристика

Требуемое значение<=5ПРОЦ

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Предел линейности 9.4g/dL

Значение линейности max, г/л 94g/L

Диапазон линейности 0.3, 9.4g/dL

Предел линейности, г/л 94g/L

Диапазон линейности, г/л 3, 94g/L

Abbott Ireland Diagnostics Division (Эбботт Ирландия Диагностическое подразделение) · страна: Ирландия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке1 894 ₽/ед.

Время инкубации

Отсутствует характеристика

Требуемое значение<=5мин

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Длина волны, нм

Отсутствует характеристика

Требуемое значение630

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (1)

Определение на длине волны 604пт

Количество выполняемых тестов

Соответствует

Требуемое значение>=1000шт

Значение товара 1044, 3120

Метод определения

Не соответствует

Значение товара колориметрический с бромкрезоловым зеленым

Назначение

Не соответствует

Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки

Значение товара Тест с использованием Альбумин BCG2 Реагенты для Alinity с (Albumin BCG2) применяется для количественного определения альбумина в сыворотке или плазме крови человека на анализаторе Alinity с.

Отсутствует характеристика

Требуемое значениесоответствие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Объем каждого флакона реагента, (Объем фасовки определяется потребностью лаборатории и выбирается исходя из количества исследований, выполняемых в лаборатории) 26.0, 68.0mL

Фасовка реагента 4 х 26,0 мл

Состав Реагента А бромкрезоловый зеленый

срок годности 15месяцев

Объем флакона реагента 26.0, 68.0mL

Опсиание

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Регистрационное удостоверение Минздрава России

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеналичие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Сертификат ISO13485-2017

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеналичие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Соотношение объема реагента к объему пробы

Отсутствует характеристика

Требуемое значение150:1

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Количество флаконов реагента 4, 4

Объем каждого флакона реагента 26.0, 68.0mL

Фасовка реагента 4 х 26,0 мл

Состав Реагента А бромкрезоловый зеленый

Объем флакона реагента 26.0, 68.0mL

Срок годности вскрытых реагентов до конца срока годности

Отсутствует характеристика

Требуемое значениесоответствие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (2)

срок годности 15месяцев

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альбумина (albumin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа соответствие

Срок годности набора

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=24мес

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (4)

срок годности 15месяцев

Верхняя граница линейности набора, г/л , 94g/L

Верхняя граница линейности набора 94г/л

Наличие калибратора в составе набора наличие

Суммарный объем реагента, мл

Отсутствует характеристика

Требуемое значение400

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Объем флакона реагента 26.0, 68.0mL

Объем каждого флакона реагента 26.0, 68.0mL

Состав Реагента А бромкрезоловый зеленый

Фасовка реагента 4 х 26,0 мл

Температура инкубации

Отсутствует характеристика

Требуемое значение37[0*]C

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Чувствительность, г/л

Соответствует

Требуемое значение<=3

Значение товара 3г/л

верхяя граница диапазона линейности, г/л

Отсутствует характеристика

Требуемое значение<=5

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Верхняя граница линейности набора, г/л , 94g/L

Верхняя граница линейности набора 94г/л

Линейность: верхняя граница диапазона, г/л 94g/L

Диапазон линейности 3, 94g/L

Предел линейности 9.4g/dL

коэффициент вариации результатов определения

Отсутствует характеристика

Требуемое значение<=3ПРОЦ

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (4)

Коэффициент вариации результатов определения, Процент 1.0 - 2.0%

Набор для количественного определения концентрации альбумина в сыворотке или плазме методом фотометрии соответствие

Метод определения колориметрический с бромкрезоловым зеленым

нижняя граница диапазона линейности, г/л

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=80

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Линейность: верхняя граница диапазона, г/л 94g/L

Верхняя граница линейности набора, г/л , 94g/L

Верхняя граница линейности набора 94г/л

Диапазон линейности 3, 94g/L

Предел линейности 9.4g/dL

отклонение от линейности

Отсутствует характеристика

Требуемое значение<=5ПРОЦ

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Диапазон линейности, г/л 3, 94g/L

Значение линейности max, г/л 94g/L

Предел линейности, г/л 94g/L

Диапазон линейности 3, 94g/L

Предел линейности 9.4g/dL

"Эбботт ГмбХ" · страна: Германия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке1 894 ₽/ед.

Время инкубации

Отсутствует характеристика

Требуемое значение<=5мин

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Длина волны, нм

Отсутствует характеристика

Требуемое значение630

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (1)

Определение на длине волны 628пт

Количество выполняемых тестов

Соответствует

Требуемое значение>=1000шт

Значение товара 3250

Метод определения

Не соответствует

Значение товара колориметрический с бромкрезоловым зеленым

Назначение

Не соответствует

Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки

Значение товара для количественного определения альбумина в сыворотке или плазме крови человека на анализаторе Alinity с

Отсутствует характеристика

Требуемое значениесоответствие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

срок годности 24месяца

Содержание янтарного буфера в составе реагента, ммоль/л 100ттЫ /L

Объем каждого флакона реагента 67.1ml

Содержание натрия азид в составе реагента, г/л 0.1%

Количество флаконов реагента 10

Опсиание

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Регистрационное удостоверение Минздрава России

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеналичие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Сертификат ISO13485-2017

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеналичие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Соотношение объема реагента к объему пробы

Отсутствует характеристика

Требуемое значение150:1

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Содержание янтарного буфера в составе реагента, ммоль/л 100ттЫ /L

Содержание бромкрезоловый зеленый в составе реагента, ммоль/л 0.27mmol/L

Количество флаконов реагента 10

Содержание натрия азид в составе реагента, г/л 0.1%

Объем каждого флакона реагента 67.1ml

Срок годности вскрытых реагентов до конца срока годности

Отсутствует характеристика

Требуемое значениесоответствие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (2)

срок годности 24месяца

Срок годности набора

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=24мес

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (4)

срок годности 24месяца

Наличие калибратора в составе набора наличие

Верхняя граница линейности набора, г/л , 105g/L

Верхняя граница линейности набора 105g/L

Суммарный объем реагента, мл

Отсутствует характеристика

Требуемое значение400

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Объем каждого флакона реагента 67.1ml

Количество флаконов реагента 10

Содержание натрия азид в составе реагента, г/л 0.1%

Содержание янтарного буфера в составе реагента, ммоль/л 100ттЫ /L

Содержание бромкрезоловый зеленый в составе реагента, ммоль/л 0.27mmol/L

Температура инкубации

Отсутствует характеристика

Требуемое значение37[0*]C

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Чувствительность, г/л

Соответствует

Требуемое значение<=3

Значение товара 1.0g/L

верхяя граница диапазона линейности, г/л

Отсутствует характеристика

Требуемое значение<=5

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Верхняя граница линейности набора, г/л , 105g/L

Верхняя граница линейности набора 105g/L

Линейность: верхняя граница диапазона, г/л 105g/L

Предел линейности, г/л 4, 105g/L

Диапазон линейности 4, 105g/L

коэффициент вариации результатов определения

Отсутствует характеристика

Требуемое значение<=3ПРОЦ

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Коэффициент вариации результатов определения, Процент 20%КВ

Метод (обоснование: согласно п. 6.4.6. в) ГОСТ Р Р 51088— 2013; для оценки результатов пациентов в динамике) с бромкрезоловым зеленым

Метод(Для оценки результатов пациентов в динамике) с бромкрезоловым зеленым

Метод определения колориметрический с бромкрезоловым зеленым

нижняя граница диапазона линейности, г/л

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=80

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Верхняя граница линейности набора 105g/L

Линейность: верхняя граница диапазона, г/л 105g/L

Верхняя граница линейности набора, г/л , 105g/L

Предел линейности, г/л 4, 105g/L

Диапазон линейности 4, 105g/L

отклонение от линейности

Отсутствует характеристика

Требуемое значение<=5ПРОЦ

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Значение линейности min, г/л 4g/L

Диапазон линейности 4, 105g/L

Предел линейности, г/л 4, 105g/L

Диапазон линейности, г/л 4, 105g/L

Верхняя граница линейности набора 105g/L

"Эбботт ГмбХ" · страна: Германия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке1 894 ₽/ед.

Время инкубации

Отсутствует характеристика

Требуемое значение<=5мин

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Длина волны, нм

Отсутствует характеристика

Требуемое значение630

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (1)

Определение на длине волны 604пт

Количество выполняемых тестов

Соответствует

Требуемое значение>=1000шт

Значение товара 3450

Метод определения

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (1)

Коэффициент вариации результатов определения, Процент s 3.8%

Назначение

Не соответствует

Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки

Отсутствует характеристика

Требуемое значениесоответствие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (3)

срок годности 0, 12месяцев

Стабильность реагента после вскрытия (дней) 30дней

Объем реагента 1: 67.6ml

Опсиание

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Регистрационное удостоверение Минздрава России

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеналичие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Сертификат ISO13485-2017

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеналичие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Соотношение объема реагента к объему пробы

Отсутствует характеристика

Требуемое значение150:1

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (2)

Стабильность реагента после вскрытия (дней) 30дней

Объем реагента 1: 67.6ml

Срок годности вскрытых реагентов до конца срока годности

Отсутствует характеристика

Требуемое значениесоответствие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (1)

срок годности 0, 12месяцев

Срок годности набора

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=24мес

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (4)

срок годности 0, 12месяцев

Верхняя граница линейности набора, г/л , 103g/L

Верхняя граница линейности набора 103г/л

Наличие калибратора в составе набора наличие

Суммарный объем реагента, мл

Отсутствует характеристика

Требуемое значение400

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (4)

Объем реагента 1: 67.6ml

Объем калибратора 8.7mL

Стабильность реагента после вскрытия (дней) 30дней

Реагент 1: объем флакона 67.6ml

Температура инкубации

Отсутствует характеристика

Требуемое значение37[0*]C

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Чувствительность, г/л

Соответствует

Требуемое значение<=3

Значение товара 0,3г/л

верхяя граница диапазона линейности, г/л

Отсутствует характеристика

Требуемое значение<=5

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Линейность: верхняя граница диапазона, г/л 103g/L

Верхняя граница линейности набора 103г/л

Верхняя граница линейности набора, г/л , 103g/L

Предел линейности, г/л 110г/л

Диапазон линейности 4, 103g/L

коэффициент вариации результатов определения

Отсутствует характеристика

Требуемое значение<=3ПРОЦ

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (1)

Коэффициент вариации результатов определения, Процент s 3.8%

нижняя граница диапазона линейности, г/л

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=80

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Линейность: верхняя граница диапазона, г/л 103g/L

Верхняя граница линейности набора 103г/л

Верхняя граница линейности набора, г/л , 103g/L

Диапазон линейности 4, 103g/L

Предел линейности, г/л 110г/л

отклонение от линейности

Отсутствует характеристика

Требуемое значение<=5ПРОЦ

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Диапазон линейности 4, 103g/L

Предел линейности, г/л 110г/л

Диапазон линейности, г/л 4, 103г/л

Значение линейности max, г/л 110г/л

Значение линейности min, г/л 4г/л

Набор реагентов для определения альбумина на анализаторах биохимических серии Atellica (Atellica CH Albumin (Atellica CH Alb))

Siemens Healthcare Diagnostics Inc. (Сименс Хелскеа Диагностикс Инк.) · страна: Соединенные Штаты

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке1 894 ₽/ед.

Время инкубации

Отсутствует характеристика

Требуемое значение<=5мин

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (1)

Температура инкубации, градус по Цельсию 37°С

Длина волны, нм

Отсутствует характеристика

Требуемое значение630

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (1)

Определение на длине волны 596/694нм

Количество выполняемых тестов

Соответствует

Требуемое значение>=1000шт

Значение товара 6800тестов

Метод определения

Не соответствует

Значение товара метод с бромкрезоловым зеленым

Назначение

Не соответствует

Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки

Значение товара для диагностики in vitro с целью количественного определения концентрации альбумина в сыворотке и плазме крови человека (литий-гепарин) с помощью анализаторов биохимических серии Atellica (Atellica СН Analyzer)

Отсутствует характеристика

Требуемое значениесоответствие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Состав Реагента А бромкрезоловый зеленый

Объем реагента 19.4мл

Объем реагента 1: 19,4мл

Стабильность реагента после вскрытия (дней) 60дней

Стабильность реагента после вскрытия 60дней

Опсиание

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Регистрационное удостоверение Минздрава России

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеналичие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Сертификат ISO13485-2017

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеналичие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Соотношение объема реагента к объему пробы

Отсутствует характеристика

Требуемое значение150:1

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Объем реагента 1: 19,4мл

Стабильность реагента после вскрытия (дней) 60дней

Стабильность реагента после вскрытия 60дней

Объем реагента 19.4мл

Состав Реагента А бромкрезоловый зеленый

Срок годности вскрытых реагентов до конца срока годности

Отсутствует характеристика

Требуемое значениесоответствие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Срок годности набора

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=24мес

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (1)

Верхняя граница линейности набора, г/л , 60г/л

Суммарный объем реагента, мл

Отсутствует характеристика

Требуемое значение400

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Объем реагента 1: 19,4мл

Объем реагента 19.4мл

Объем калибратора 3,0мл

Реагент 1: объем флакона 19.4мл

Состав Реагента А бромкрезоловый зеленый

Температура инкубации

Отсутствует характеристика

Требуемое значение37[0*]C

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (1)

Температура инкубации, градус по Цельсию 37°С

Чувствительность, г/л

Соответствует

Требуемое значение<=3

Значение товара 0,0г/дл

верхяя граница диапазона линейности, г/л

Отсутствует характеристика

Требуемое значение<=5

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Линейность: верхняя граница диапазона, г/л 60г/л

Верхняя граница линейности набора, г/л , 60г/л

Предел линейности 1,0, 6,0г/да

Диапазон линейности 1,0, 6,0г/да

Предел линейности, г/л 10, 60г/л

коэффициент вариации результатов определения

Отсутствует характеристика

Требуемое значение<=3ПРОЦ

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (2)

Метод(Для оценки результатов пациентов в динамике) с бромкрезоловым зеленым

Метод определения метод с бромкрезоловым зеленым

нижняя граница диапазона линейности, г/л

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=80

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Линейность: верхняя граница диапазона, г/л 60г/л

Верхняя граница линейности набора, г/л , 60г/л

Диапазон линейности 1,0, 6,0г/да

Предел линейности 1,0, 6,0г/да

Предел линейности, г/л 10, 60г/л

отклонение от линейности

Отсутствует характеристика

Требуемое значение<=5ПРОЦ

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Диапазон линейности, г/л 10, 60г/л

Предел линейности 1,0, 6,0г/да

Диапазон линейности 1,0, 6,0г/да

Значение линейности max, г/л 60г/л

Предел линейности, г/л 10, 60г/л

Реагенты для клинической биохимической in vitro диагностики (см. Приложение на 4 листах)

"Ассел С.р.л." · страна: Италия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке1 894 ₽/ед.

Время инкубации

Соответствует

Требуемое значение<=5мин

Значение товара 5минут

Длина волны, нм

Не соответствует (число)

Требуемое значение630

Значение товара 405нм

Количество выполняемых тестов

Не соответствует (число)

Требуемое значение>=1000шт

Значение товара 19

Метод определения

Не соответствует

Значение товара биуретовый метод; колориметрический биуретовый; биуретовый; колориметрический метод с пирогаллоловым красным; спектрофотометрический с биуретовым реактивом конечная точка; фотометрический биуретовый тест конечная точка

Назначение

Не соответствует

Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки

Значение товара Определение концентрации альбумина при выявлении патологий печени и почечных дисфункций

Отсутствует характеристика

Требуемое значениесоответствие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе Furuno CA-400 без переливания. соответствие

Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: код системы, номер лота, серийный номер кассеты, срок годности, конфигурация флаконов в упаковке соответствие

Объем каждого флакона реагента 1(Объем фасовки определяется потребностью лаборатории и выбирается исходя из количества исследований, выполняемых в лаборатории) 3мл

срок годности до даты, указанной на упаковке

Объем реагента 1 300мкл

Опсиание

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Регистрационное удостоверение Минздрава России

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеналичие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (1)

Регистрационное удостоверение МЗ РФ IVD

Сертификат ISO13485-2017

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеналичие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Соотношение объема реагента к объему пробы

Отсутствует характеристика

Требуемое значение150:1

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Объем реагента во флаконе 100мкл

Объем реагента 2 100мкл

Объем реагента 1 300мкл

Объем флакона реагента R1 10МЛ

Объем Реагента 2 в наборе 5мл

Срок годности вскрытых реагентов до конца срока годности

Отсутствует характеристика

Требуемое значениесоответствие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Метод: УФ-кинетический с NAC-активацией, IFCC; Форма выпуска: жидкий биреагент в картриджах для автоматического анализатора Aspect, имеющийся у Заказчика; Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови; Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности; соответствие

срок годности до даты, указанной на упаковке

Флаконы реагентов совместимые с биохимическим анализатором

Стабильность реагентов после вскрытия до даты, указанной на упаковке

Срок годности набора

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=24мес

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

срок годности до даты, указанной на упаковке

Объем реагента в составе набора 60мл

Состав набора Буфер жидкий, таблетки субстрата, тартрат жидкий

Назначение набора Лиофилизированная контрольная сыворотка, полученная из сыворотки человека, для проверки точности и повторяемости результатов методов анализов.

Суммарный объем реагента, мл

Отсутствует характеристика

Требуемое значение400

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Объем Реагента 2 в наборе 5мл

Объем флакона реагента R1 10МЛ

Объем реагента 1 300мкл

Объем реагента 2 100мкл

Объем реагента во флаконе 100мкл

Температура инкубации

Отсутствует характеристика

Требуемое значение37[0*]C

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (4)

Температура инкубации, градус по Цельсию 37градус по Цельсию

Температура хранения 2 - 8°С°С

Время инкубации 5минут

Температура хранения, не более: 8°С

Чувствительность, г/л

Соответствует

Требуемое значение<=3

Значение товара 0.1мг/дл

верхяя граница диапазона линейности, г/л

Отсутствует характеристика

Требуемое значение<=5

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Верхняя граница линейности набора,Мг/л 3000мг/л

Верхняя граница линейности набора 150Е/л

Линейность: нижняя граница диапазона, Е/л 15U/I

Верхняя граница линейности набора, ммоль/л 2000Е/л

Верхняя граница линейности набора, мг/л 150Е/л

коэффициент вариации результатов определения

Отсутствует характеристика

Требуемое значение<=3ПРОЦ

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Коэффициент вариации результатов определения, Процент 0.95%

Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при средней концентрации 175 Ед/л) 0.95%

Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при средней концентрации 175 Ед/л) 1.15%

Метод определения биуретовый метод; колориметрический биуретовый; биуретовый; колориметрический метод с пирогаллоловым красным; спектрофотометрический с биуретовым реактивом конечная точка; фотометрический биуретовый тест конечная точка

Диапазон определения, г/л не шире 4 5-150 г/лг/л

нижняя граница диапазона линейности, г/л

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=80

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Линейность: нижняя граница диапазона, Е/л 15U/I

Верхняя граница линейности набора, ммоль/л 2000Е/л

Верхняя граница линейности набора, мг/л 150Е/л

Верхняя граница линейности набора,Мг/л 3000мг/л

Верхняя граница линейности набора 150Е/л

отклонение от линейности

Отсутствует характеристика

Требуемое значение<=5ПРОЦ

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Предел линейности, Ед/л 150Е/л

Диапазон линейности, г/л 1.1, 100г/л

Предел линейности 150Е/л

Диапазон линейности соответствиемг/л

Предел линейности Е\л 0.11, 10г/дл

Набор реагентов для определения содержания альбумина в сыворотке и плазме крови человека (АЛЬБУМИН ФС) по ТУ 9398-023-48813770-2009

ООО "ДИАСИС"

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке1 894 ₽/ед.

Время инкубации

Отсутствует характеристика

Требуемое значение<=5мин

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Длина волны, нм

Отсутствует характеристика

Требуемое значение630

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Количество выполняемых тестов

Соответствует

Требуемое значение>=1000шт

Значение товара 1000+2 не по ТЗ

Метод определения

Не соответствует

Значение товара колориметрический с бромкрезоловым зеленым

Назначение

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Отсутствует характеристика

Требуемое значениесоответствие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Общий объем реагента 125, 600, 1000мл

Состав Реагента А бромкрезоловый зеленый

Содержание натрия азид в составе реагента, г/л 0,095%

Содержание бромкрезоловый зеленый в составе реагента, ммоль/л 0,26ммоль/л

срок годности 12месяцев

Опсиание

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Регистрационное удостоверение Минздрава России

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеналичие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Сертификат ISO13485-2017

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеналичие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Соотношение объема реагента к объему пробы

Отсутствует характеристика

Требуемое значение150:1

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (4)

Состав Реагента А бромкрезоловый зеленый

Общий объем реагента 125, 600, 1000мл

Содержание натрия азид в составе реагента, г/л 0,095%

Содержание бромкрезоловый зеленый в составе реагента, ммоль/л 0,26ммоль/л

Срок годности вскрытых реагентов до конца срока годности

Отсутствует характеристика

Требуемое значениесоответствие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (2)

срок годности 12месяцев

Стабильность: после вскрытия Реагент стабилен в течение срока годности, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С наличие

Срок годности набора

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=24мес

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (4)

срок годности 12месяцев

Верхняя граница линейности набора, г/л , 60г/л

Наличие калибратора в составе набора наличие

Суммарный объем реагента, мл

Отсутствует характеристика

Требуемое значение400

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Общий объем реагента 125, 600, 1000мл

Объем калибратора в одном флаконе 3,0мл

Реагент 1: объем флакона 25, 100, 1000мл

Состав Реагента А бромкрезоловый зеленый

Калибратор: объем флакона 3,0мл

Температура инкубации

Отсутствует характеристика

Требуемое значение37[0*]C

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Чувствительность, г/л

Соответствует

Требуемое значение<=3

Значение товара 0г/л+1 не по ТЗ

верхяя граница диапазона линейности, г/л

Отсутствует характеристика

Требуемое значение<=5

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Линейность: верхняя граница диапазона, г/л 60г/л

Верхняя граница линейности набора, г/л , 60г/л

Значение линейности max г/л. 60г/л

Значение линейности max, г/л 60г/л

Диапазон линейности, г/л 10, 60г/л

коэффициент вариации результатов определения

Отсутствует характеристика

Требуемое значение<=3ПРОЦ

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (4)

Коэффициент вариации результатов определения, Процент не более 3

Метод(Для оценки результатов пациентов в динамике) с бромкрезоловым зеленым

Метод определения колориметрический с бромкрезоловым зеленым

нижняя граница диапазона линейности, г/л

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=80

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Верхняя граница линейности набора, г/л , 60г/л

Линейность: верхняя граница диапазона, г/л 60г/л

Диапазон линейности, г/л 10, 60г/л

Значение линейности max, г/л 60г/л

Значение линейности max г/л. 60г/л

отклонение от линейности

Отсутствует характеристика

Требуемое значение<=5ПРОЦ

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (4)

Значение линейности max г/л. 60г/л

Диапазон линейности, г/л 10, 60г/л

Значение линейности max, г/л 60г/л

Верхняя граница линейности набора, г/л , 60г/л

Набор реагентов для определения содержания альбумина в сыворотке крови (Альбумин ПАРМА) по ТУ 9398-014-52265529-2010

ООО "Мед.Гарант" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке1 894 ₽/ед.

Время инкубации

Отсутствует характеристика

Требуемое значение<=5мин

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (1)

Время инкубации, минут не более 5

Длина волны, нм

Отсутствует характеристика

Требуемое значение630

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Количество выполняемых тестов

Не соответствует (число)

Требуемое значение>=1000шт

Значение товара 200определений

Метод определения

Частичное совпадение

Значение товара с бромкрезоловым зеленым

Назначение

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Отсутствует характеристика

Требуемое значениесоответствие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

срок годности 12месяцев

Количество флаконов реагента 2

Состав Реагента А бромкрезоловый зеленый

Фасовка реагента два флакона по 100 мл

Объем реагента, мл 200мл

Опсиание

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Регистрационное удостоверение Минздрава России

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеналичие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Сертификат ISO13485-2017

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеналичие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Соотношение объема реагента к объему пробы

Отсутствует характеристика

Требуемое значение150:1

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Объем реагента, мл 200мл

Состав Реагента А бромкрезоловый зеленый

Объем каждого флакона реагента 100мл

Количество флаконов реагента 2

Фасовка реагента два флакона по 100 мл

Срок годности вскрытых реагентов до конца срока годности

Отсутствует характеристика

Требуемое значениесоответствие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (2)

срок годности 12месяцев

Общий объем реагентов 1,0мл

Срок годности набора

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=24мес

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (4)

срок годности 12месяцев

Наличие калибратора в составе набора наличие

Верхняя граница линейности набора 70г/л

Верхняя граница линейности набора, г/л , 70г/л

Суммарный объем реагента, мл

Отсутствует характеристика

Требуемое значение400

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Объем реагента, мл 200мл

Объем реагента не менее 2х100 мл да

Объем каждого флакона реагента 100мл

Объем калибратора 1мл

Фасовка реагента два флакона по 100 мл

Температура инкубации

Отсутствует характеристика

Требуемое значение37[0*]C

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (1)

Время инкубации, минут не более 5

Чувствительность, г/л

Соответствует

Требуемое значение<=3

Значение товара 0г/л+1 не по ТЗ

верхяя граница диапазона линейности, г/л

Отсутствует характеристика

Требуемое значение<=5

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Верхняя граница линейности набора 70г/л

Линейность: верхняя граница диапазона, г/л 70г/л

Верхняя граница линейности набора, г/л , 70г/л

Значение линейности min, г/л 10г/л

Диапазон линейности, г/л 10, 70г/л

коэффициент вариации результатов определения

Отсутствует характеристика

Требуемое значение<=3ПРОЦ

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Коэффициент вариации результатов определения, Процент не более 3

Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при сред. концентрации 8,04 г/л) 3%

Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при сред. концентрации 8,04 г/л) 3%

Метод(Для оценки результатов пациентов в динамике) с бромкрезоловым зеленым

Метод определения с бромкрезоловым зеленым

нижняя граница диапазона линейности, г/л

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=80

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Верхняя граница линейности набора 70г/л

Линейность: верхняя граница диапазона, г/л 70г/л

Верхняя граница линейности набора, г/л , 70г/л

Значение линейности min, г/л 10г/л

Диапазон линейности, г/л 10, 70г/л

отклонение от линейности

Отсутствует характеристика

Требуемое значение<=5ПРОЦ

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (4)

Значение линейности min, г/л 10г/л

Верхняя граница линейности набора 70г/л

Верхняя граница линейности набора, г/л , 70г/л

Диапазон линейности, г/л 10, 70г/л

Наборы диагностических реагентов, контроли и калибраторы для лабораторных in vitro исследований

Beijing Leadman Biochemistry Co. Ltd. (Бейджин Лидман Биокемэстри Ко., Лтд.) · страна: Китай

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке1 894 ₽/ед.

Время инкубации

Отсутствует характеристика

Требуемое значение<=5мин

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (1)

Температура инкубации, градус по Цельсию 37

Длина волны, нм

Не соответствует (число)

Требуемое значение630

Значение товара 340нм

Количество выполняемых тестов

Не соответствует (число)

Требуемое значение>=1000шт

Значение товара 100persons

Метод определения

Не соответствует

Значение товара метод диазо

Назначение

Не соответствует

Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки

Значение товара набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания ревматоидного фактора в сыворотке крови человека методом латекс-агглютинации

Отсутствует характеристика

Требуемое значениесоответствие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Объем каждого флакона реагента 1,(Объем фасовки определяется потребностью лаборатории и выбирается исходя из количества исследований, выполняемых в лаборатории) 60mL

Объем каждого флакона реагента 2,(Объем фасовки определяется потребностью лаборатории и выбирается исходя из количества исследований, выполняемых в лаборатории) 60mL

Объем каждого флакона реагента 1(Объем фасовки определяется потребностью лаборатории и выбирается исходя из количества исследований, выполняемых в лаборатории) 60mL

Объем каждого флакона реагента 2(Объем фасовки определяется потребностью лаборатории и выбирается исходя из количества исследований, выполняемых в лаборатории) 12mL

срок годности до истечения срока годности

Опсиание

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Регистрационное удостоверение Минздрава России

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеналичие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (1)

Регистрационное удостоверение наличие

Сертификат ISO13485-2017

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеналичие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Соотношение объема реагента к объему пробы

Отсутствует характеристика

Требуемое значение150:1

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Объем флакона реагента 1 60мл

Объем реагента, см3;мл не менее 10х98мл

Объем Реагента 2 50ц1

Объем Реагента 1 200ц1

Срок годности вскрытых реагентов до конца срока годности

Отсутствует характеристика

Требуемое значениесоответствие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Стабильность вскрытых реагентов 28 дней

Изделие стабильно до истечения срока годности, указанного на этикетке, при хранении при температуре 2~8°C в холодильных камерах или в холодильниках. соответствие

срок годности до истечения срока годности

Флаконы реагентов Специальные приспособления для автоматических анализаторов могут быть сделаны по запросу

Способ использования реагентов Специальные приспособления для автоматических анализаторов могут быть сделаны по запросу

Срок годности набора

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=24мес

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

срок годности до истечения срока годности

Назначение набора Леадмэн мульти-иммуноаналитические контроли

Верхняя граница линейности набора 2400Ед/Л

Калибратор в составе набора наличие

Состав набора лиофилизированный контрольный материал на основе сыворотки крови человека

Суммарный объем реагента, мл

Отсутствует характеристика

Требуемое значение400

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Объем реагента во флаконе 60, 12мл

Объем Реагента 2 50ц1

Объем Реагента 1 200ц1

Объем реагента, см3;мл не менее 10х98мл

Объем флакона реагента 1 60мл

Температура инкубации

Отсутствует характеристика

Требуемое значение37[0*]C

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (4)

Температура инкубации, градус по Цельсию 37

Температура хранения 2-8 °С

Температура хранения, не более: 2°C－8°C в защищенном от света месте соответствие

Температура хранения, не более: 8°С

Чувствительность, г/л

Соответствует

Требуемое значение<=3

Значение товара 0.005-0.10

верхяя граница диапазона линейности, г/л

Отсутствует характеристика

Требуемое значение<=5

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Верхняя граница линейности, Ед/л 2400Ед/Л

Верхняя граница линейности набора 2400Ед/Л

Верхняя граница линейности набора, Е/л 600Ед/Л

Верхняя граница линейности набора, ммоль/л 38.9ммол/Л

Предел линейности 135ммол/Л

коэффициент вариации результатов определения

Отсутствует характеристика

Требуемое значение<=3ПРОЦ

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Коэффициент вариации результатов определения, Процент не более 2.26%

коэффициент вариации 1.25%

Образцы для определения сыворотка или гепаринизированная плазма крови человека

Метод определения метод диазо

Материал для определения сыворотка плазма

нижняя граница диапазона линейности, г/л

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=80

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Верхняя граница линейности набора 2400Ед/Л

Верхняя граница линейности, Ед/л 2400Ед/Л

Верхняя граница линейности набора, ммоль/л 38.9ммол/Л

Верхняя граница линейности набора, Е/л 600Ед/Л

Предел линейности 135ммол/Л

отклонение от линейности

Отсутствует характеристика

Требуемое значение<=5ПРОЦ

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Предел линейности ЕД/мл 2Ед/Л

Предел линейности (ЕД/мл) 2400Ед/л

Предел линейности 135ммол/Л

Диапазон линейности, г/л 0.2г/л

Диапазон линейности 2400Ед / Л

Поставка реагентов для клинико-диагностической лаборатории

Поставка и приёмка

Оплата и обязательства

Участие

Хочу такой подбор для своей номенклатуры

Покажу сервис за 15 минут