Поставка реагентов и расходных материалов для анализатора иммунохимического Alinity i для in vitro диагностики с принадлежностями
По 7 из 15 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 30.12.2026
- г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Щукино, ул. Щукинская, д. 6 к. 2, 123182
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- Электронная торговая площадка «Фабрикант»
- Подведение итогов
- 09.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Имангулова Наталья Валерьевна · 7-495-1222013-0119 · nimangulova@bloodfmba.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество: ≥ 4 ФЛАК
- Назначение: Раствор Пре-триггера предназначен для отделения акридинового красителя от конъюгата, связанного с комплексом микрочастиц и для подготовки акридинованного красителя к добавлению раствора триггера
- Объем реагентов: ≥ 975 мм
- Состав раствора: Бидистиллированная вода концентрацией не менее 98,68%, содержащей перекись водорода в концентрации не менее 1,32%
- Количество: ≥ 4 ФЛАК
- Назначение: Раствор Триггера предназначен для запуска хемилюминесцентной реакции, обеспечивающей конечное считывание
- Объем реагентов: ≥ 975 мм
- Состав раствора: Раствор содержит 0,35N гидроксида натрия, который используется для запуска хемилюминисцентной реакции, обеспечивающей конечное считывание
- Назначение: Антитела к вирусу Гепатита С, контроли предназначены для подтверждения воспроизводимости и правильности качественного определения антител к вирусу гепатита С иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека
- Состав: Контроль приготовлен с рекальцифицированной плазмой человека. Консервант: азид натрия. Негативный контроль должен быть нереактивен в отношении анти-HCV, HBsAg, и анти-ВИЧ-1/ВИЧ-2. Позитивный контроль должен быть приготовлен на основе инактивированной рекальцифицированной плазмы, должен быть реактивен на анти-HCV и нереактивен на HBsAg и анти-ВИЧ-1/ВИЧ-2. Упаковка: 1. Отрицательный контроль - флакон емкостью 8 мл.; 2. Положительный контроль - флакон емкостью 8 мл
- Назначение: ВИЧ Комбо, контроль должен быть предназначен для оценки воспроизводимости теста ВИЧ Комбо, реагент и выявления системных аналитических отклонений анализатора при одновременном качественном определении антигена HIV p24 и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и/или 2 как в сыворотке, так и плазме крови человека
- Состав: - Отрицательный контроль: 1 флакон (емкостью 8 мл) - Положительный контроль: 1 флакон (емкостью 8 мл.) - Положительный контроль 2: 1 флакон (емкостью 8 мл.) - Положительный контроль 3: 1 флакон (емкостью 8 мл.) Состав контролей: Отрицательный контроль, Положительный контроль 1, Положительный контроль 2 подготовлены в рекальцинированной плазме крови человека. Положительный контроль 1 (инактивированный) реактивен на анти-HIV-1. Положительный контроль 2 (инактивированный) реактивен на анти-HIV-2. Положительный контроль 3 является очищенным вирусным лизатом HIV, подготовленным в TRIS-буферном физиологическом растворе с протеиновым (бычьим) стабилизатором. Консерванты для отрицательного контроля, положительного контроля 1 и положительного контроля 2: азид натрия и противомикробный препарат. Консервант для положительного контроля 3: азид натрия
- Назначение: Сифилис контроль предназначен для проверки калибровки на анализаторе иммунохимическом Alinity i для in vitro диагностики с принадлежностями при его использовании для качественного определения антител к Treponema pallidum (TP) как в сыворотке, так и плазме крови человека.Контроли приготовлены на основе рекальцифицированной плазмы крови человека (инактивированной)
- Состав: - Отрицательный контроль нереактивен на анти-ТР, Анти-HCV, HBsAg, РНК ВИЧ и антиген ВИЧ-1 и антитела к ВИЧ-1/ВИЧ-2. - Положительный контроль реактивен на анти-ТР и не реактивен на Анти-HCV, HBsAg, РНК ВИЧ или антиген ВИЧ-1 и антитела к ВИЧ-1/ВИЧ-2. Консерванты: азид натрия, противомикробные вещества. Упаковка: 1. Отрицательный контроль - 1 флакон (емкостью 8 мл.); 2. Положительный контроль - 1 флакон (емкостью 8 мл.)
- Количество тестов: ≥ 1200 шт
- Назначение: Сифилис реагент предназначен для качественного определения антител к Treponema pallidum (TP) как в сыворотке, так и плазме крови человека методом хемилюминисцентного иммуноанализа на микрочастицах (ХИАМ)
- Состав: Состав набора (2 картриджа): - н менее 2 флаконов (каждый по не менее 16,8 мл) микрочастиц. Микрочастицы, сенсибилизированные антигеном TP (E. coli, рекомбинантный), в HEPES-буфере с детергентом. Минимальная концентрация: 0,08% твердого вещества. Консерванты: азид натрия и противомикробные препараты. - н менее 2 флаконов (каждый по не менее 16,3 мл) конъюгата, акридин-меченый конъюгат мышиных антител к IgG/IgM человека в MES-буфере с протеиновым (бычьим) стабилизатором. Минимальная концентрация: (анти-IgG) 26,6 ng/mL / (анти-IgM) 1,34 ng/mL. Консерванты: азид натрия и противомикробные препараты. - н менее 2 флаконов (каждый по не менее 28,7 мл) разбавителя теста, Дилюент теста Syphilis TP Assay Diluent, содержащий MES-буфер с детергентом. Консерванты: азид натрия, противомикробные препараты
- Количество флаконов: 1 шт
- Назначение: Для анализатора Alinity i
- Объём флакона: 3 см[3*]; мл
- Применение: ВИЧ Комбо, калибратор предназначен для калибровки анализатора, при использовании для одновременного качественного определения антигена HIV p24 и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1и /или 2 как в сыворотке, так и плазме крови человека
- Количество тестов: ≥ 1200 шт
- Назначение: ВИЧ Комбо, реагент предназначен для одновременного качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1 группы М и О) и/или 2 (ВИЧ-2) как в сыворотке, так и плазме крови человека методом хемилюминисцентного иммуноанализа на микрочастицах (ХИАМ)
- Состав: 2 картриджа. - 2 флакона (каждый по 32,1 мл) микрочастиц. Микрочастицы, сенсибилизированные антигеном ВИЧ-1/ВИЧ-2 (рекомбинантным) и антителом ВИЧ p24 (мышиным, моноклональным) в физиологическом растворе с ТРИС-буфером. Минимальная концентрация: 0,07% твердого вещества. Консервант: азид натрия. - 2 флакона (каждый по 31,6 мл) конъюгат:, Акридин-меченый конъюгат антигена HIV-1 (рекомбинантного), акридин-меченый конъюгат синтетических пептидов ВИЧ-1/ВИЧ-2 и акридин-меченый конъюгат антитела ВИЧ p24 (мышиного, моноклонального) в фосфатном буфере с протеиновыми (бычьими) и сурфактантными стабилизаторами. Минимальная концентрация: 0,05 µg/mL. Консервант: азид натрия. - 2 флакона (каждый по 31,8 мл) разбавителя теста, Разбавитель теста ВИЧ Ag/Ab Combo, содержащий ТРИС-буфер. Консервант: азид натрия
- Назначение: Для анализаторов серии Alinity
- Объем реагента: ≥ 16 см[3*]; мл
- Описание по КТРУ: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении поверхностного антигена вируса гепатита B (Hepatitis B) в клиническом образце
- Применение: Контрольный материал предназначен для подтверждения воспроизводимости и правильности качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека
- Количество выполняемых тестов: ≥ 48 шт
- Назначение: Обеззараживание при измерении потенциально инфицированных образцов
- Объем реагентов: ≥ 31,8 мм
- Описание по КТРУ:: Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента
- Применение: Предназначен для использования при проведении ежедневного ухода, обеспечивающего корректную работу прибора, содержащий рекальцинированную плазму крови человека
- Количество выполняемых исследований: ≥ 1000 и ≤ 1200 шт
- Назначение: Для анализаторов Alinity i
- Описание по КТРУ:: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа
- Применение:: Реагент предназначен для хемилюминисцентного иммуноанализа на микрочастицах (ХИАМ) для качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) как в сыворотке, так иплазме крови человека
- Назначение: Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов
- Объем реагентов (упаковка): 2 л; дм[3*]
- Описание по КТРУ:: Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента
- Совместимость: Раствор совместим с анализатором иммунохимическим Alinity i для in vitro диагностики с принадлежностями
- Состав раствора: Забуференный фосфатом физиологический раствор с противомикробными препаратами
- Назначение: Для анализаторов серии Alinity i
- Объем реагента: ≥ 6 см[3*]; мл
- Описание по КТРУ: Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита B (Hepatitis B) в клиническом образце
- Применение: Калибратор предназначен для обеспечения правильности качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека
- Количество флаконов: 1 шт
- Назначение: Для анализаторов серии Alinity i
- Объем в одном флаконе: ≥ 3 см[3*]; мл
Калибратор для обеспечения правильности качественного определения общих антител к возбудителю сифилиса (T.pallidum) иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i «Syphilis TP Калибратор (Alinity i Syphilis TP Calibrator)»
Эбботт ГмбХ (Abbott GmbH) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты, контрольные материалы, калибраторы и принадлежности к реагентам для выявления in vitro маркёров сифилиса и ВИЧ - инфекции на иммунохимическом анализаторе ARCHITECT i
Abbott GmbH (Эбботт ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты диагностические in vitro для биохимических анализаторов
Sentinel CH. SpA (Сентинел ЦХ СпА) · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗