Поставка расходных материалов для отделений анестезиологии-реанимации и интенсивной терапии — закупка №0373100013126001323 | TenderMatch
Разбор ТЗ закупки — TenderMatch Для каждой позиции сервис подбирает медизделия и построчно сверяет требования ТЗ с характеристиками из инструкций и поставками по контрактам. Одна позиция ниже открыта целиком как пример. Подбор по всей закупке — после покупки или в пробном доступе.
← Все закупки

Поставка расходных материалов для отделений анестезиологии-реанимации и интенсивной терапии

Номер закупки0373100013126001323
ФорматЭлектронный аукцион
ЗаказчикФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ · г. Москва
Окончание подачи 29.10.2026 · Активна
Начальная цена396 416 ₽
Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
По 62 из 79 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
или 7 дней бесплатно ко всем закупкам
Условия поставки и оплаты из извещения
Оплата ≤ 7 рабочих дней по закону; в проекте контракта не найден
Аванс нет
Поставка партиями по заявкам
Обеспечение заявки 3 964 ₽ 1% от НМЦК

Поставка и приёмка

Срок исполнения контракта
с даты заключения по 30.12.2026
Порядок поставки
по заявкам заказчика
Адрес поставки
  • г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Академика Опарина, д. 4, 117198

Оплата и обязательства

Участие

Площадка
ЭТП ТЭК-Торг
Торги
29.10.2026, итоги 02.11.2026
Участники
только СМП и СОНО
Финансирование
собственные средства учреждения
Контакт заказчика
Чакветадзе Татьяна Валерьевна · 7-495-438-2288 · tender@oparina4.ru
Документы закупки Обоснование начальной (максимальной) цены контрактаПроект контрактаОписание объекта закупкиТребование к содержанию, составу заявки на участие в закупке Закупка в ЕИС ↗

Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.

Позиции закупки и подобранные товары
Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Штука · 165 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00002077 преимущество РФ ✓ 3
Подходят по всем требованиям: 3 товара · 3 производителя · поставлялись под такие требования: 3
трубка эндотрахеальная с манжетой размер 3. артикул 0101-01-30 подходит · поставлялся поставлялся: 6 контрактов ≈ 150 ₽ в контрактах 19/19
трубка эндотрахеальная с манжетой размер 3.0 артикул 0101-01-30 подходит · поставлялся поставлялся: 4 контракта ≈ 165 ₽ в контрактах 19/19
apexmed. наименование мед. изделия в соответствии с ру трубка эндотрахеальная с манжетой размер 3. артикул 0101-01-30 подходит · поставлялся поставлялся: 1 контракт ≈ 165 ₽ в контрактах 19/19
Изделия медицинские для респираторной терапии в анестезиологии и реанимации, MEDEREN Mederen Neotech Ltd. (Медерен Неотех Лтд.) · Израиль не проходит: Длина не подтверждено: Внешний диаметр, Внутренний диаметр +8 поставлялся: 1119 контрактов ≈ 179 ₽ в контрактах 10/21
Трубки для катетеризации, анестезиологии и реанимации "Цзянсу Хэнхун Медикал Технолоджи Ко., Лтд.» (Jiangsu HengHong Medical Technology Co., Ltd.) · Китай не подтверждено: Внешний диаметр, Диаметр манжеты +5 поставлялся: 1022 контракта ≈ 51 ₽ в контрактах 14/21
Изделия медицинские PINMED для респираторной поддержки в анестезиологии и интенсивной терапии "Нинбо Пинмед Инструментс Ко., Лтд." · Китай не проходит: Длина, Маркировка не подтверждено: Армированная, Боковое отверстие +17 0/21
Устройства и системы дыхательные для наркозно-дыхательных аппаратов, для аэрозольной и кислородной терапии с принадлежностями (см. Приложение на 4 листах) "Армстронг Медикал Лимитед" · Соединенное Королевство не проходит: Коннектор не подтверждено: Армированная, Боковое отверстие +18 0/21
в каталоге вида разобрано 2 из 26 изделий реестра
Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Штука · 95 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00002077 преимущество РФ ✓ 3
Подходят по всем требованиям ТЗ: 3 товара от 3 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 3). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Армированная: Нет
  • Боковое отверстие: Да
  • Внутренний диаметр: 3 мм
  • Длина: >140 - ≤ 160 мм
  • Длина дистального конца коннектора: ≥ 16 и ≤ 17 мм
  • Длина проксимального конца коннектора: ≥ 11 и ≤ 12 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2
  • Изготовлена из прозрачного термопластичного имплантационно-нетоксичного поливинилхлорида: соответствие
  • Манжета: Нет
  • На трубке нанесена несмываемая маркировка глубины интубации, внутреннего и наружного диаметра (размера) трубки в мм: соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Рентгеноконтрастная полоса: Да
  • Стандартный цилиндрический коннектор 15 М с фланцами для фиксации и цветовой кодировкой размера: соответствие
  • Стерилизовано: оксидом этилена
  • Тип: Назальная/оральная
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Трубка трахеостомическая, одноразового использования Штука · 1 724 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 преимущество РФ 15/19
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 15 из 19 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • 2 манжеты в форме груши: наличие
  • Армированная: нет
  • Внутренний диаметр: 8 мм
  • Диаметр манжет: ≥ 20 - <22 мм
  • Длина: ≥ 35 и ≤ 55 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 3
  • Линия раздувания манжеты встроена в стенку трубки: соотвествие
  • Манжета: да
  • Материал изготовления: композитные полимерные материалы на основе прозрачного пластифицированного, термопластичного, имплантационно-нетоксичного ПВХ
  • На ушках коннектора имеются идентификационные надписи: внутренний размер трубки; наружный размер трубки; идентификатор биологической безопасности: наличие
  • Наружный диаметр: ≥ 11 - <12,3 мм
  • Несъёмный коннектор: наличие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Пилот-баллон с несмываемой маркировкой производителя, размера изделия, типом манжеты, невозвратный клапан, защитный колпачок: наличие
  • Покрытие трубки: указать покрытие
  • Размер коннектора: ≥ 15 мм
  • Рентгеноконтрастность: по всей длине трубки
  • Тесьма для фиксации трубки к шее пациента: наличие
  • Трахеостомическая трубка с 2 манжетами низкого давления высокого объёма: соотвествие
  • Угол изгиба, град.: >80 -
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Упаковка: индивидуальная стерильная упаковка
  • Фенестрированная: нет
Трубка трахеостомическая, одноразового использования Штука · 3 444 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 22.21.29.120-00000064 преимущество РФ ✓ 2
Подходят по всем требованиям ТЗ: 2 товара от 2 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 2). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Армированная: Нет
  • Атравматичный загруглённый кончик: наличие
  • Внутренний диаметр: 8 мм
  • Диаметр канала: ≥ 1 и ≤ 1,5 мм
  • Длина: ≥ 75 и ≤ 98 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 4
  • Коннектор с внутренней фаской для фиксации внутренней канюли приваренный, несъемный: наличие
  • Манжета: Да
  • Манжета резистентная к закиси азота: соответствие
  • Материал изготовления: композитный полимерный материал на основе прозрачного термопластичного и имплантационно-нетоксичного пластифицированного ПВХ
  • Наружный диаметр: ≥ 11 и ≤ 13 мм
  • Невозвратный клапан: наличие
  • Несмываемая маркировка о размере изделия, типе манжеты и максимальном диаметре манжеты: наличие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Пилот-баллон: наличие
  • Прозрачные ушки фланца с полукружными отверстиями: наличие
  • Прозрачный фланец подвижный по двум осям, с окном обсервации трахеостомической раны: наличие
  • Резиновая защитная крышечка Луер-порта: наличие
  • Стерилизация: этиленоксидом или радиация
  • Съёмный гибкий обтуратор: наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Упаковка: индивидуальная, стерильная
  • Фенестрированная: Да
  • Центральный канал для проводника: наличие
  • Эксцизионный диаметр: ≥ 30 и ≤ 35 мм
Трубка трахеостомическая, одноразового использования Штука · 4 427 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 22.21.29.120-00000062 преимущество РФ 29/30
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 29 из 30 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Армированная: Нет
  • Атравматичный загруглённый кончик: наличие
  • Боковое окно контроля разрежения (вакуум-контроль): наличие
  • Внутренний диаметр: 7 мм
  • Длина: ≥ 65 и ≤ 87 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 5
  • Коннектор: приваренный несъёмный 15-ти миллиметровый с внутренней фаской для фиксации внутренней канюли
  • Манжета: Да
  • Манжета в форме бублика, резистентная к закиси азота: соотвествие
  • Материал изготовления: композитные полимерные материалы на основе прозрачного термопластичного, имплантационно-нетоксичного пластифицированного ПВХ
  • Наваренная частичным погружением в стенку трубки прозрачная санационная линия с наружным диаметром: ≥ 2 и ≤ 5 мм
  • Наружный диаметр: ≥ 10,4 и ≤ 10,6 мм
  • Невозвратный клапан: наличие
  • Непрозрачный бесклапанный Луер-порт (female), резиновая защитная крышечка Луер-порта: соотвествие
  • Несмываемая маркировка о размере изделия, типе манжеты и максимальном диаметре манжеты: наличие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Отшлифованный атравматичный дистальный конец трубки. Наваренная частичным погружением в стенку трубки линия раздува манжеты: соотвествие
  • Пилот-баллон: наличие
  • Прозрачные ушки фланца с полукружными отверстиями: наличие
  • Прозрачный переходник для подключения к санационному Луер-порту (male) с конусным ступенчатым коннектором: наличие
  • Прозрачный переходник для подключения к санационному Луер-порту (male) с конусным ступенчатым коннектором в диапазоне: ≥ 7 и ≤ 10 мм
  • Прозрачный фланец подвижный по двум осям, с окном обсервации трахеостомической раны: наличие
  • Резиновая защитная крышечка Луер-порта: наличие
  • Свободный конец линии раздува длиной: ≥ 250 и ≤ 255 мм
  • Свободный конец санационной линии: ≥ 245 и ≤ 250 мм
  • Съёмный гибкий обтуратор: наличие
  • Угол изгиба трубки, градусов: ≥ 104 и ≤ 106
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Упаковка: стерильная, индивидуальная
  • Фенестрированная: Нет
  • Центральный канал для проводника: наличие
  • Широкое овальное санационное окно 4 мм, расположенное на 10 мм проксимальнее верхнего края манжеты: соответствие
  • Эксцизионный диаметр манжеты: ≥ 23,7 и ≤ 25,5 мм
Кювета для лабораторного анализатора ИВД, одноразового использования Штука · 196 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00003064 преимущество РФ ✓ 4
Подходят по всем требованиям ТЗ: 4 товара от 4 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 4). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Для совместного использования с имеющимся у Заказчика анализаторами для определения глюкозы HemoCue Glucose 201+ (производитель анализатора "Хемокью АБ", Швеция): соответствие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 7
  • Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 6 мес
  • Назначение: Для анализаторов HemoCue Glucose 201+
  • Тип упаковки: индивидуальная, фольгированная
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Воздуховод ротоглоточный, одноразового использования Штука · 186 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001156 преимущество РФ ✓ 6
Подходят по всем требованиям ТЗ: 6 товаров от 6 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 6). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Воздуховод Гведела с анатомическим изгибом для обеспечения проходимости дыхательных путей и прохождения дыхательных газов в легкие пациента при анестезии, вентиляции и реанимационных действиях (без герметизации перехода гортань-трахея): наличие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 8
  • Конструкция цельнолитая без отсоединяемых элементов: наличие
  • Маркировка размера (номинальной длины) на фланцевом конце воздуховода: наличие
  • Масса: ≤ 20 г
  • Материал: пластик, эластомер
  • Мягкий термопластичный загубник и наконечник: наличие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Размер (номинальная длина): 12 см
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Упаковка индивидуальная: стерильная или нестерильная
  • Цветовая маркировка по размеру в соответствии с таблицей 2 ISO 5364:2016: наличие
Трубка трахеостомическая, одноразового использования Штука · 644 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 22.21.29.120-00000062 преимущество РФ ✓ 2
Подходят по всем требованиям ТЗ: 2 товара от 2 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 2). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Армированная: Нет
  • Внутренний диаметр: 7 мм
  • Диаметр манжеты: ≥ 20 и ≤ 22 мм
  • Дистальный конец трубки: скошенной закругленной формы и со сглаженными атравматичными краями
  • Длина: ≥ 65 и ≤ 87 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 10
  • Комплектность: трубка поставляется в комплекте с обтуратором оливовидной формы
  • Коннектор: имеет специальные мягкие ушки, на которые нанесена несмываемая маркировка внутреннего диаметра трубки
  • Манжета: Да
  • Манжета большого объёма низкого давления: соответствие
  • Материал: изготовлена из ПВХ
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Рентгенконтрастная полоса: инкапсулированная рентгенконтрастная полоса
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Фенестрированная: Нет
  • Фиксация: на ушках закреплена фиксирующая лента
Распылитель к набору для носоглоточного введения лекарственного средства Штука · 288 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001324 преимущество РФ ✓ 2
Подходят по всем требованиям ТЗ: 2 товара от 2 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 2). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 11
  • Коннектор для подключения к маске, F: 22
  • Коннектор для подключения кислородной трубки: наличие
  • Максимальный рабочий объем жидкости: ≥ 10 и ≤ 20 см[3*]; мл
  • Метки контроля уровня жидкости: наличие
  • Не содержит ПВХ: соотвествие
  • Общий выход аэрозоля, г/мин: ≥ 0,3
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Распылитель: небулайзер трахеобронхиального осаждения
  • Система работоспособна в горизонтальном положении: наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Упаковка: индивидуальная, нестерильная
Адаптер для взятия проб для капнографии Штука · 127 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Адаптер несъемный: соответствие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 14
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Предназначено для уставовки в соответствующий порт контура дыхательного для подключения линии мониторинга углекислого газа: соответствие
  • Угловой адаптер с портом порт Луер Лок, с защитной фиксированной на корпусе порта откидывающейся заглушкой: соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Адаптер для взятия проб для капнографии Штука · 115 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Адаптер съемный: соответствие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 15
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Предназначено для уставовки в соответствующий порт контура дыхательного для подключения линии мониторинга углекислого газа: соответствие
  • Угловой адаптер с портом порт Луер Лок, с защитной фиксированной на корпусе порта откидывающейся заглушкой: соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Кабель соединительный электрический к проводу для подогрева дыхательных газов Штука · 21 560 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Второй соединитель оригинальный внутренний для подключения к контуру производства Intersurgical: наличие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 22
  • На концах два электрических соединителя: наличие
  • Общая длина: ≥ 40 см
  • Один –стандартный с подвижным корпусом для подсоединению к разъёму увлажнителя МR 850 с тремя направляющими: наличие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Соединитель адаптер электрический одинарный для соединения контуров с увлажнителем F&P МR 850: наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Упаковка: индивидуальная, нестерильная
Соединители жесткие, гибкие, прямые, угловые в наборе для подачи закиси азота Штука · 2 710 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 23
  • Кислородный хвостовик: 1 шт
  • Крышка на порт для подключения температурного датчика, линии мониторинга: 1 шт
  • Линия мониторинга давления: 1 шт
  • Линия мониторинга давления, внутренний диаметр: ≥ 3,6 мм
  • Линия мониторинга давления, длина: ≥ 1,8 м
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Соединители жесткие, гибкие, прямые, угловые в наборе для подачи закиси азота: наличие
  • Соединитель 15М-15F, прямой жёсткий, с герметизирующей кромкой на 15М, с портом для подключения температурного датчика, линии мониторинга, закрытым герметизирующим колпачком, зафиксированном к корпусу соединителя: 1 шт
  • Соединитель 15М-15М, прямой жёсткий, с герметизирующими кромками на обеих сторонах 15М (под шланг 15F), ребром жесткости и рифлением: 1 шт
  • Соединитель 22М-6мм, прямой жёсткий, с герметизирующей кромкой на стороне 22М (под шланг 22F): 1 шт
  • Соединитель жесткий прямой 10F - 10М для подключения температурного датчика, линии мониторинга: 1 шт
  • Соединитель жесткий прямой 22F - 22F: 1 шт
  • Соединитель жесткий прямой 22М - 22F, с герметизирующей кромкой на стороне 22М (под шланг 22F), с портом для подключения температурного датчика, линии мониторинга: 2 шт
  • Соединитель жесткий прямой 22М - 22М, с герметизирующей кромкой на обеих сторонах 22М (под шланг 22F), с портом для подключения температурного датчика, линии мониторинга: 1 шт
  • Трубка линии мониторинга: 1 шт
  • Трубка линии мониторинга, внутренний диаметр: ≥ 3,6 мм
  • Трубка линии мониторинга, длина: ≥ 0,3 м
  • Угловой соединитель Луер Лок: 1 шт
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Камера увлажнителя Штука · 3 854 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Вид: универсальная камера увлажнителя с автоматическим заполнением
  • Встроенная линия подачи воды с защитным колпачком для транспортировки: наличие
  • Защитные колпачки для транспортировки: наличие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 24
  • Максимальный пиковый поток до 185 л./мин. , без вероятности разбрызгивания воды: соответствие
  • Материал корпуса: полистирол
  • Материал пластины: алюминий
  • Механизм поддержания оптимального уровня воды: наличие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Постоянный объем сжатия, максимальный: ≥ 370 и ≤ 380 см[3*]; мл
  • Постоянный объем сжатия, номинальный: ≥ 270 и ≤ 280 см[3*]; мл
  • Размер: ≥ 20 и ≤ 22 мм
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Универсальные коннекторы: наличие
  • Упаковка: ≤ 12 шт
Камера увлажнителя Штука · 3 290 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Вид: универсальная камера увлажнителя с автоматическим заполнением
  • Встроенная линия подачи воды с защитным колпачком для транспортировки: наличие
  • Защитные колпачки для транспортировки: наличие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 25
  • Максимальный пиковый поток до 185 л./мин. , без вероятности разбрызгивания воды: соответствие
  • Материал корпуса: полистирол
  • Материал пластины: алюминий
  • Механизм поддержания оптимального уровня воды: наличие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Постоянный объем сжатия, максимальный: ≥ 370 и ≤ 380 см[3*]; мл
  • Постоянный объем сжатия, номинальный: ≥ 270 и ≤ 280 см[3*]; мл
  • Размер: ≥ 20 и ≤ 22 мм
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Универсальные коннекторы: наличие
  • Упаковка: ≤ 40 шт
Воздуховод ротоглоточный, одноразового использования Штука · 127 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001156 преимущество РФ ✓ 2
Подходят по всем требованиям ТЗ: 2 товара от 2 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 2). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Воздуховод Гведела с анатомическим изгибом для обеспечения проходимости дыхательных путей и прохождения дыхательных газов в легкие пациента при анестезии, вентиляции и реанимационных действиях (без герметизации перехода гортань-трахея): наличие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 30
  • Конструкция цельнолитая без отсоединяемых элементов: наличие
  • Маркировка размера (номинальной длины) на фланцевом конце воздуховода: наличие
  • Масса: ≤ 10 г
  • Материал: пластик, эластомер
  • Мягкий термопластичный загубник и наконечник: наличие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Размер (номинальная длина): 8 см
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Упаковка: индивидуальная стерильная или индивидуальная нестерильная
  • Цветовая маркировка по размеру в соответствии с таблицей 2 ISO 5364:2016: наличие
Воздуховод ротоглоточный, одноразового использования Штука · 81 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001156 преимущество РФ ✓ 7
Подходят по всем требованиям ТЗ: 7 товаров от 7 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 7). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Внутренний диаметр: ≥ 4,3 и ≤ 4,7 мм
  • Воздуховод имеет прикусной вкладыш с цветовой кодировкой: соответствие
  • Длина: ≥ 76 и ≤ 84 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 31
  • Изделие стерильное, для однократного применения, в индивидуальной упаковке: соответствие
  • Имеет центральный канал: соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Представляет собой физиологически изогнутую уплощенную трубку, повторяющую анатомическую форму ротоглотки и предотвращающую западение языка, из полиэтилена (тип Гведела): соответствие
  • Размер: 2
  • Снабжается ограничительной пластиной: соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Части плотно совмещены друг с другом без использования каких-либо склеивающих материалов: соответствие
Воздуховод ротоглоточный, одноразового использования Штука · 127 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001156 преимущество РФ ✓ 3
Подходят по всем требованиям ТЗ: 3 товара от 3 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 3). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Воздуховод Гведела с анатомическим изгибом для обеспечения проходимости дыхательных путей и прохождения дыхательных газов в легкие пациента при анестезии, вентиляции и реанимационных действиях (без герметизации перехода гортань-трахея): наличие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 32
  • Конструкция цельнолитая без отсоединяемых элементов: наличие
  • Маркировка размера (номинальной длины) на фланцевом конце воздуховода: наличие
  • Масса: ≤ 15 г
  • Материал: пластик, эластомер
  • Мягкий термопластичный загубник и наконечник: наличие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Размер (номинальная длина): 9 см
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Упаковка: индивидуальная стерильная или индивидуальная нестерильная
  • Цветовая маркировка по размеру в соответствии с таблицей 2 ISO 5364:2016: наличие
Воздуховод ротоглоточный, одноразового использования Штука · 81 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001156 преимущество РФ ✓ 7
Подходят по всем требованиям ТЗ: 7 товаров от 7 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 7). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Внутренний диаметр: ≥ 4,3 и ≤ 4,7 мм
  • Воздуховод имеет прикусной вкладыш с цветовой кодировкой: соответствие
  • Длина: ≥ 86 и ≤ 94 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 33
  • Изделие стерильное, для однократного применения, в индивидуальной упаковке: соответствие
  • Имеет центральный канал: соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Представляет собой физиологически изогнутую уплощенную трубку, повторяющую анатомическую форму ротоглотки и предотвращающую западение языка, из полиэтилена (тип Гведела): соответствие
  • Размер: 3
  • Снабжается ограничительной пластиной: соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Части плотно совмещены друг с другом без использования каких-либо склеивающих материалов: соответствие
Воздуховод ротоглоточный, одноразового использования Штука · 139 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001156 преимущество РФ ✓ 3
Подходят по всем требованиям ТЗ: 3 товара от 3 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 3). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Воздуховод Гведела с анатомическим изгибом для обеспечения проходимости дыхательных путей и прохождения дыхательных газов в легкие пациента при анестезии, вентиляции и реанимационных действиях (без герметизации перехода гортань-трахея): наличие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 34
  • Конструкция цельнолитая без отсоединяемых элементов: наличие
  • Маркировка размера (номинальной длины) на фланцевом конце воздуховода: наличие
  • Масса: ≤ 15 г
  • Материал: пластик, эластомер
  • Мягкий термопластичный загубник и наконечник: наличие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Размер (номинальная длина): 10 см
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Упаковка: индивидуальная нестерильная или индивидуальная стерильная
  • Цветовая маркировка по размеру в соответствии с таблицей 2 ISO 5364:2016: наличие
Воздуховод ротоглоточный, одноразового использования Штука · 81 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001156 преимущество РФ ✓ 8
Подходят по всем требованиям ТЗ: 8 товаров от 8 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 8). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Внутренний диаметр: ≥ 4,8 и ≤ 5,2 мм
  • Воздуховод имеет прикусной вкладыш с цветовой кодировкой: соответствие
  • Длина: ≥ 95 и ≤ 105 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 35
  • Изделие стерильное, для однократного применения, в индивидуальной упаковке: соответствие
  • Имеет центральный канал: соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Представляет собой физиологически изогнутую уплощенную трубку, повторяющую анатомическую форму ротоглотки и предотвращающую западение языка, из полиэтилена (тип Гведела): соответствие
  • Размер: 4
  • Снабжается ограничительной пластиной: соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Части плотно совмещены друг с другом без использования каких-либо склеивающих материалов: соответствие
Камера увлажнения воздуха для линии вдоха, одноразового использования Штука · 3 896 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000578 преимущество РФ ✓ 2
Подходят по всем требованиям ТЗ: 2 товара от 2 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 2). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Автоматическое заполнение: наличие
  • В конструкции автоматическая двухступенчатая поплавковая клапанная система дозирования: наличие
  • Внутри корпуса камеры установлены ламели: соответствие
  • Встроенная трубка подачи жидкости с иглой (с предохранительным колпачком), длиной: ≥ 80 и ≤ 150 см
  • Диаметр основания: ≥ 120 и ≤ 127 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 37
  • Максимально допустимая скорость потока поступающего газа, л/мин: ≥ 180
  • Минимальный объем заполнения: ≥ 50 мм
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Пластиковая кромка днища камеры: наличие
  • Прозрачный корпус с двумя вход/выход соединительными коннекторами 22М: наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Утечка: отсутствует
  • Штатив катушечный: наличие
Камера увлажнения воздуха для линии вдоха, одноразового использования Штука · 2 456 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000578 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Встроенная трубка подачи жидкости с иглой (с предохранительным колпачком), длиной: ≥ 80 и ≤ 150 см
  • Диаметр основания: ≥ 120 и ≤ 127 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 39
  • Максимально допустимая скорость потока поступающего газа, л/мин: ≥ 180
  • Максимальный объем заполнения: ≥ 180 см[3*]; мл
  • Минимальный объем заполнения: ≥ 50 см[3*]; мл
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Пластиковая кромка днища камеры: наличие
  • Прозрачный корпус с двумя вход/выход соединительными коннекторами 22М: наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Утечка: отсутствует
  • Штатив катушечный: наличие
Камера увлажнения воздуха для линии вдоха, одноразового использования Штука · 1 919 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000578 преимущество РФ ✓ 4
Подходят по всем требованиям ТЗ: 4 товара от 4 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 4). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 40
  • Имеет прозрачный корпус камеры с антипригарным покрытием дна, с двумя вход/выход соединительными коннекторами 22М: наличие
  • Камера увлажнителя с системой самозаполнения: наличие
  • Линия подачи жидкости в камеру увлажнителя с камерой капельного типа со специальным пластиковым шипом для прокалывания: ≥ 130 см
  • Максимальный пиковый поток через увлажнитель, л/мин: ≤ 180
  • Материалы: алюминий, полистирол
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Пустой объём: ≥ 325 см[3*]; мл
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Коннектор прямой/изогнутый для дыхательного контура, одноразового использования Штука · 297 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 преимущество РФ ✓ 2
Подходят по всем требованиям ТЗ: 2 товара от 2 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 2). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 47
  • Коннектор Т-образный: соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Разъемы 15M-22M-15F: наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Штука · 151 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001955 преимущество РФ ✓ 7
Подходят по всем требованиям ТЗ: 7 товаров от 7 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 7). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Армированная: Нет
  • Боковое отверстие: Да
  • Внутренний диаметр: 8,5 мм
  • Воздушный канал манжеты прочно соединён с корпусом трубки: соответствие
  • Диаметр манжеты: ≥ 25 и ≤ 27 мм
  • Дистальный конец трубки скошенной закругленной формы и со сглаженными атравматичными краями: соответствие
  • Длина: >310 - ≤ 330 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 48
  • Коннектор имеет цветокодировку в соответствии с кодировкой аспирационных катетеров: соответствие
  • Коннектор оснащен пальцевыми упорами, на которых нанесён размер изделия: соответствие
  • Манжета: Да
  • Маркировка глубины введения: Да
  • Материал изготовления ПВХ: соответствие
  • На дистальном конце трубки имеется полноокружная линия глубины интубации: соответствие
  • На корпус трубки нанесена шкала с шагом 1 см: соответствие
  • На корпусе трубки имеется маркировка производителя и внутреннего диаметра трубки: соответствие
  • Наружный диаметр трубки: ≥ 11 и ≤ 12 мм
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Пилотный баллон, имеет несмываемую маркировку с размером трубки.: соответствие
  • Рентгеноконтрастная полоса: Да
  • Тип: Назальная/оральная
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Универсальный коннектор с разъёмом 15 мм: соответствие
  • Цилиндрическая манжета большого объёма низкого давления: соответствие
Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Штука · 128 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001955 преимущество РФ ✓ 2
Подходят по всем требованиям ТЗ: 2 товара от 2 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 2). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Армированная: Нет
  • Внутренний диаметр: 8,5 мм
  • Диаметр раздутой манжеты: ≥ 24 и ≤ 25 мм
  • Дистальный кончик с глазком Мерфи: соответствие
  • Длина: >310 - ≤ 330 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 49
  • Манжета: Да
  • Манжета низкого давления большого объема с чувствительным пилотным баллоном с автоматическим клапаном: соответствие
  • Маркировка на пилотном баллоне с указанием размера трубки: соответствие
  • Материал изготовления ПВХ: соответствие
  • Наружный диаметр: ≥ 11,2 и ≤ 11,5 мм
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Расстояние от края трубки до второй метки глубины интубации: ≥ 115 и ≤ 120 мм
  • Расстояние от края трубки до первой метки глубины интубации: ≥ 95 и ≤ 100 мм
  • Рентгеноконтрастная полоса: Да
  • Скошенный атравматичный дистальный кончик: соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Штука · 166 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001965 преимущество РФ ✓ 7
Подходят по всем требованиям ТЗ: 7 товаров от 7 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 7). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Армированная: Нет
  • Боковое отверстие: Да
  • Внутренний диаметр: 8 мм
  • Воздушный канал манжеты прочно соединён с корпусом трубки: соответствие
  • Диаметр манжеты: ≥ 25 и ≤ 27 мм
  • Дистальный конец трубки скошенной закругленной формы и со сглаженными атравматичными краями: соответствие
  • Длина: >300 - ≤ 330 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 52
  • Коннектор имеет цветокодировку в соответствии с кодировкой аспирационных катетеров: соответствие
  • Коннектор оснащен пальцевыми упорами, на которых нанесён размер изделия: соответствие
  • Манжета: Да
  • Маркировка глубины введения: Да
  • Материал изготовления ПВХ: соответствие
  • На дистальном конце трубки имеется полноокружная линия глубины интубации: соответствие
  • На корпус трубки нанесена шкала с шагом 1 см: соответствие
  • На корпусе трубки имеется маркировка производителя и внутреннего диаметра трубки: соответствие
  • Наружный диаметр трубки: ≥ 10 и ≤ 11 мм
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Пилотный баллон, имеет несмываемую маркировку с размером трубки.: соответствие
  • Рентгеноконтрастная полоса: Да
  • Тип: Назальная/оральная
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Универсальный коннектор с разъёмом 15 мм: соответствие
  • Цилиндрическая манжета большого объёма низкого давления: соответствие
Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Штука · 143 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00002095 преимущество РФ ✓ 8
Подходят по всем требованиям ТЗ: 8 товаров от 8 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 8). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Армированная: Нет
  • Боковое отверстие: Да
  • Внутренний диаметр: 2 мм
  • Дистальный конец трубки скошенной закругленной формы и со сглаженными атравматичными краями: соответствие
  • Длина: ≥ 110 и ≤ 130 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 53
  • Коннектор имеет цветокодировку в соответствии с кодировкой аспирационных катетеров: соответствие
  • Коннектор оснащен пальцевыми упорами, на которых нанесён размер изделия: соответствие
  • Манжета: Нет
  • Маркировка глубины введения: Да
  • Материал изготовления ПВХ: соответствие
  • На дистальном конце трубки имеется полноокружная линия глубины интубации: соответствие
  • На корпус трубки нанесена шкала с шагом 1 см: соответствие
  • На корпусе трубки имеется маркировка производителя и внутреннего диаметра трубки: соответствие
  • Наружный диаметр трубки: ≥ 2,5 и ≤ 3 мм
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Рентгеноконтрастная полоса: Да
  • Тип: Назальная/оральная
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Универсальный коннектор с разъёмом 15 мм: соответствие
Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Штука · 93 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00002095 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Армированная: Нет
  • Боковое отверстие: Да
  • Внутренний диаметр: 2 мм
  • Длина: ≥ 110 и ≤ 130 мм
  • Длина дистального конца коннектора: ≥ 16 и ≤ 17 мм
  • Длина проксимального конца коннектора: ≥ 11 и ≤ 12 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 54
  • Изготовлена из прозрачного термопластичного имплантационно-нетоксичного поливинилхлорида: соответствие
  • Манжета: Нет
  • На трубке нанесена несмываемая маркировка глубины интубации, внутреннего и наружного диаметра (размера) трубки в мм: соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Рентгеноконтрастная полоса: Да
  • Стандартный цилиндрический коннектор 15 М с фланцами для фиксации и цветовой кодировкой размера: соответствие
  • Стерилизовано: оксидом этилена
  • Тип: Назальная/оральная
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Штука · 124 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00002085 преимущество РФ ✓ 8
Подходят по всем требованиям ТЗ: 8 товаров от 8 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 8). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Армированная: Нет
  • Боковое отверстие: Да
  • Внутренний диаметр: 2,5 мм
  • Дистальный конец трубки скошенной закругленной формы и со сглаженными атравматичными краями: соответствие
  • Длина: >130 - ≤ 150 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 55
  • Коннектор имеет цветокодировку в соответствии с кодировкой аспирационных катетеров: соответствие
  • Коннектор оснащен пальцевыми упорами, на которых нанесён размер изделия: соответствие
  • Манжета: Нет
  • Маркировка глубины введения: Да
  • Материал изготовления ПВХ: соответствие
  • На дистальном конце трубки имеется полноокружная линия глубины интубации: соответствие
  • На корпус трубки нанесена шкала с шагом 1 см: соответствие
  • На корпусе трубки имеется маркировка производителя и внутреннего диаметра трубки: соответствие
  • Наружный диаметр трубки: ≥ 3 и ≤ 4 мм
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Рентгеноконтрастная полоса: Да
  • Тип: Назальная/оральная
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Универсальный коннектор с разъёмом 15 мм: соответствие
Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Штука · 95 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00002085 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Армированная: Нет
  • Боковое отверстие: Да
  • Внутренний диаметр: 2,5 мм
  • Длина: >130 - ≤ 150 мм
  • Длина дистального конца коннектора: ≥ 16 и ≤ 17 мм
  • Длина проксимального конца коннектора: ≥ 11 и ≤ 12 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 56
  • Изготовлена из прозрачного термопластичного имплантационно-нетоксичного поливинилхлорида: соответствие
  • Манжета: Нет
  • На трубке нанесена несмываемая маркировка глубины интубации, внутреннего и наружного диаметра (размера) трубки в мм: соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Рентгеноконтрастная полоса: Да
  • Стандартный цилиндрический коннектор 15 М с фланцами для фиксации и цветовой кодировкой размера: соответствие
  • Стерилизовано: оксидом этилена
  • Тип: Назальная/оральная
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Штука · 124 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00002075 преимущество РФ ✓ 8
Подходят по всем требованиям ТЗ: 8 товаров от 8 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 8). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Армированная: Нет
  • Боковое отверстие: Да
  • Внутренний диаметр: 3 мм
  • Дистальный конец трубки скошенной закругленной формы и со сглаженными атравматичными краями: соответствие
  • Длина: >160 - ≤ 180 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 57
  • Коннектор имеет цветокодировку в соответствии с кодировкой аспирационных катетеров: соответствие
  • Коннектор оснащен пальцевыми упорами, на которых нанесён размер изделия: соответствие
  • Манжета: Нет
  • Маркировка глубины введения: Да
  • Материал изготовления ПВХ: соответствие
  • На дистальном конце трубки имеется полноокружная линия глубины интубации: соответствие
  • На корпус трубки нанесена шкала с шагом 1 см: соответствие
  • На корпусе трубки имеется маркировка производителя и внутреннего диаметра трубки: соответствие
  • Наружный диаметр трубки: ≥ 4 и ≤ 5 мм
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Рентгеноконтрастная полоса: Да
  • Тип: Назальная/оральная
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Универсальный коннектор с разъёмом 15 мм: соответствие
Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Штука · 124 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00002067 преимущество РФ ✓ 8
Подходят по всем требованиям ТЗ: 8 товаров от 8 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 8). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Армированная: Нет
  • Боковое отверстие: Да
  • Внутренний диаметр: 3,5 мм
  • Дистальный конец трубки скошенной закругленной формы и со сглаженными атравматичными краями: соответствие
  • Длина: >170 - ≤ 190 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 58
  • Коннектор имеет цветокодировку в соответствии с кодировкой аспирационных катетеров: соответствие
  • Коннектор оснащен пальцевыми упорами, на которых нанесён размер изделия: соответствие
  • Манжета: Нет
  • Маркировка глубины введения: Да
  • Материал изготовления ПВХ: соответствие
  • На дистальном конце трубки имеется полноокружная линия глубины интубации: соответствие
  • На корпус трубки нанесена шкала с шагом 1 см: соответствие
  • На корпусе трубки имеется маркировка производителя и внутреннего диаметра трубки: соответствие
  • Наружный диаметр трубки: ≥ 4 и ≤ 5 мм
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Рентгеноконтрастная полоса: Да
  • Тип: Назальная/оральная
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Универсальный коннектор с разъёмом 15 мм: соответствие
Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Штука · 93 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00002067 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Армированная: Нет
  • Боковое отверстие: Да
  • Внутренний диаметр: 3,5 мм
  • Длина: >170 - ≤ 190 мм
  • Длина дистального конца коннектора: ≥ 16 и ≤ 17 мм
  • Длина проксимального конца коннектора: ≥ 12 и ≤ 13 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 59
  • Изготовлена из прозрачного термопластичного имплантационно-нетоксичного поливинилхлорида: соответствие
  • Манжета: Нет
  • На трубке нанесена несмываемая маркировка глубины интубации, внутреннего и наружного диаметра (размера) трубки в мм: соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Рентгеноконтрастная полоса: Да
  • Стандартный цилиндрический коннектор 15 М с фланцами для фиксации и цветовой кодировкой размера: соответствие
  • Стерилизовано: оксидом этилена
  • Тип: Назальная/оральная
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Штука · 124 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00002055 преимущество РФ ✓ 7
Подходят по всем требованиям ТЗ: 7 товаров от 7 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 7). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Армированная: Нет
  • Боковое отверстие: Да
  • Внутренний диаметр: 4 мм
  • Дистальный конец трубки скошенной закругленной формы и со сглаженными атравматичными краями: соответствие
  • Длина: >210 - ≤ 230 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 60
  • Коннектор имеет цветокодировку в соответствии с кодировкой аспирационных катетеров: соответствие
  • Коннектор оснащен пальцевыми упорами, на которых нанесён размер изделия: соответствие
  • Манжета: Нет
  • Маркировка глубины введения: Да
  • Материал изготовления ПВХ: соответствие
  • На дистальном конце трубки имеется полноокружная линия глубины интубации: соответствие
  • На корпус трубки нанесена шкала с шагом 1 см: соответствие
  • На корпусе трубки имеется маркировка производителя и внутреннего диаметра трубки: соответствие
  • Наружный диаметр трубки: ≥ 5 и ≤ 6 мм
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Рентгеноконтрастная полоса: Да
  • Тип: Назальная/оральная
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Универсальный коннектор с разъёмом 15 мм: соответствие
Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Штука · 93 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00002057 преимущество РФ ✓ 2
Подходят по всем требованиям ТЗ: 2 товара от 2 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 2). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Армированная: Нет
  • Боковое отверстие: Да
  • Внутренний диаметр: 4 мм
  • Длина: >190 - ≤ 210 мм
  • Длина дистального конца коннектора: ≥ 16 и ≤ 17 мм
  • Длина проксимального конца коннектора: ≥ 12 и ≤ 13 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 61
  • Изготовлена из прозрачного термопластичного имплантационно-нетоксичного поливинилхлорида: соответствие
  • Манжета: Нет
  • На трубке нанесена несмываемая маркировка глубины интубации, внутреннего и наружного диаметра (размера) трубки в мм: соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Рентгеноконтрастная полоса: Да
  • Стандартный цилиндрический коннектор 15 М с фланцами для фиксации и цветовой кодировкой размера: соответствие
  • Стерилизовано: оксидом этилена
  • Тип: Назальная/оральная
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Штука · 154 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00002047 преимущество РФ ✓ 7
Подходят по всем требованиям ТЗ: 7 товаров от 7 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 7). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Армированная: Нет
  • Боковое отверстие: Да
  • Внутренний диаметр: 4,5 мм
  • Дистальный конец трубки скошенной закругленной формы и со сглаженными атравматичными краями: соответствие
  • Длина: >210 - ≤ 230 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 62
  • Коннектор имеет цветокодировку в соответствии с кодировкой аспирационных катетеров: соответствие
  • Коннектор оснащен пальцевыми упорами, на которых нанесён размер изделия: соответствие
  • Манжета: Нет
  • Маркировка глубины введения: Да
  • Материал изготовления ПВХ: соответствие
  • На дистальном конце трубки имеется полноокружная линия глубины интубации: наличие
  • На корпус трубки нанесена шкала с шагом 1 см: соответствие
  • На корпусе трубки имеется маркировка производителя и внутреннего диаметра трубки: соответствие
  • Наружный диаметр трубки: ≥ 6 и ≤ 7 мм
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Рентгеноконтрастная полоса: Да
  • Тип: Назальная/оральная
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Универсальный коннектор с разъёмом 15 мм: соответствие
Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Штука · 151 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00002035 преимущество РФ ✓ 7
Подходят по всем требованиям ТЗ: 7 товаров от 7 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 7). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Армированная: Нет
  • Боковое отверстие: Да
  • Внутренний диаметр: 5 мм
  • Воздушный канал манжеты прочно соединён с корпусом трубки: соответствие
  • Диаметр манжеты: ≥ 16 и ≤ 17 мм
  • Дистальный конец трубки скошенной закругленной формы и со сглаженными атравматичными краями: соответствие
  • Длина: >230 - ≤ 250 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 63
  • Коннектор имеет цветокодировку в соответствии с кодировкой аспирационных катетеров: соответствие
  • Коннектор оснащен пальцевыми упорами, на которых нанесён размер изделия: соответствие
  • Манжета: Да
  • Маркировка глубины введения: Да
  • Материал изготовления ПВХ: соответствие
  • На дистальном конце трубки имеется полноокружная линия глубины интубации: соответствие
  • На корпус трубки нанесена шкала с шагом 1 см: соответствие
  • На корпусе трубки имеется маркировка производителя и внутреннего диаметра трубки: соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Пилотный баллон, имеет несмываемую маркировку с размером трубки.: соответствие
  • Рентгеноконтрастная полоса: Да
  • Тип: Назальная/оральная
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Универсальный коннектор с разъёмом 15 мм: соответствие
  • Цилиндрическая манжета большого объёма низкого давления: соответствие
Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Штука · 128 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00002035 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Армированная: Нет
  • Внутренний диаметр: 5 мм
  • Диаметр раздутой манжеты: ≥ 13 и ≤ 13,5 мм
  • Дистальный кончик с глазком Мерфи: соответствие
  • Длина: >230 - ≤ 250 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 64
  • Манжета: Да
  • Манжета низкого давления большого объема с чувствительным пилотным баллоном с автоматическим клапаном: соответствие
  • Маркировка на пилотном баллоне с указанием размера трубки: соответствие
  • Материал изготовления ПВХ: соответствие
  • Наружный диаметр: ≥ 6,5 и ≤ 7 мм
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Расстояние от края трубки до второй метки глубины интубации: ≥ 85 и ≤ 90 мм
  • Расстояние от края трубки до первой метки глубины интубации: ≥ 65 и ≤ 70 мм
  • Рентгеноконтрастная полоса: Да
  • Скошенный атравматичный дистальный кончик: соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Штука · 151 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00002023 преимущество РФ ✓ 8
Подходят по всем требованиям ТЗ: 8 товаров от 8 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 8). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Армированная: Нет
  • Боковое отверстие: Да
  • Внутренний диаметр: 5,5 мм
  • Воздушный канал манжеты прочно соединён с корпусом трубки: соответствие
  • Диаметр манжеты: ≥ 16 и ≤ 17 мм
  • Дистальный конец трубки скошенной закругленной формы и со сглаженными атравматичными краями: соответствие
  • Длина: >250 - ≤ 270 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 65
  • Коннектор имеет цветокодировку в соответствии с кодировкой аспирационных катетеров: соответствие
  • Коннектор оснащен пальцевыми упорами, на которых нанесён размер изделия: соответствие
  • Манжета: Да
  • Маркировка глубины введения: Да
  • Материал изготовления ПВХ: соответствие
  • На дистальном конце трубки имеется полноокружная линия глубины интубации: соответствие
  • На корпус трубки нанесена шкала с шагом 1 см: соответствие
  • На корпусе трубки имеется маркировка производителя и внутреннего диаметра трубки: соответствие
  • Наружный диаметр трубки: ≥ 7 и ≤ 8 мм
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Пилотный баллон, имеет несмываемую маркировку с размером трубки: соответствие
  • Рентгеноконтрастная полоса: Да
  • Тип: Назальная/оральная
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Универсальный коннектор с разъёмом 15 мм: соответствие
  • Цилиндрическая манжета большого объёма низкого давления: соответствие
Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Штука · 128 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00002023 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Армированная: Нет
  • Внутренний диаметр: 5,5 мм
  • Диаметр раздутой манжеты: ≥ 13 и ≤ 13,5 мм
  • Дистальный кончик с глазком Мерфи: соответствие
  • Длина: >250 - ≤ 270 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 66
  • Манжета: Да
  • Манжета низкого давления большого объема с чувствительным пилотным баллоном с автоматическим клапаном: соответствие
  • Маркировка на пилотном баллоне с указанием размера трубки: соответствие
  • Материал изготовления ПВХ: соответствие
  • Наружный диаметр: ≥ 7 и ≤ 7,3 мм
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Расстояние от края трубки до второй метки глубины интубации: ≥ 85 и ≤ 90 мм
  • Расстояние от края трубки до первой метки глубины интубации: ≥ 65 и ≤ 70 мм
  • Рентгеноконтрастная полоса: Да
  • Скошенный атравматичный дистальный кончик: соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Штука · 151 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00002011 преимущество РФ ✓ 7
Подходят по всем требованиям ТЗ: 7 товаров от 7 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 7). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Армированная: Нет
  • Боковое отверстие: Да
  • Внутренний диаметр: 6 мм
  • Воздушный канал манжеты прочно соединён с корпусом трубки: соответствие
  • Диаметр манжеты: ≥ 19 и ≤ 21 мм
  • Дистальный конец трубки скошенной закругленной формы и со сглаженными атравматичными краями: соответствие
  • Длина: >280 - ≤ 300 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 67
  • Коннектор имеет цветокодировку в соответствии с кодировкой аспирационных катетеров: соответствие
  • Коннектор оснащен пальцевыми упорами, на которых нанесён размер изделия: соответствие
  • Манжета: Да
  • Маркировка глубины введения: Да
  • Материал изготовления ПВХ: соответствие
  • На дистальном конце трубки имеется полноокружная линия глубины интубации: соответствие
  • На корпус трубки нанесена шкала с шагом 1 см: соответствие
  • На корпусе трубки имеется маркировка производителя и внутреннего диаметра трубки: соответствие
  • Наружный диаметр трубки: ≥ 8 и ≤ 9 мм
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Пилотный баллон, имеет несмываемую маркировку с размером трубки.: соответствие
  • Рентгеноконтрастная полоса: Да
  • Тип: Назальная/оральная
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Универсальный коннектор с разъёмом 15 мм: соответствие
  • Цилиндрическая манжета большого объёма низкого давления: соответствие
Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Штука · 128 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00002013 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Армированная: Нет
  • Внутренний диаметр: 6 мм
  • Диаметр раздутой манжеты: ≥ 17 и ≤ 17,5 мм
  • Дистальный кончик с глазком Мерфи: соответствие
  • Длина: >260 - ≤ 280 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 68
  • Манжета: Да
  • Манжета низкого давления большого объема с чувствительным пилотным баллоном с автоматическим клапаном: соответствие
  • Маркировка на пилотном баллоне с указанием размера трубки: соответствие
  • Материал изготовления ПВХ: соответствие
  • Наружный диаметр: ≥ 8 и ≤ 8,2 мм
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Расстояние от края трубки до второй метки глубины интубации: ≥ 95 и ≤ 100 мм
  • Расстояние от края трубки до первой метки глубины интубации: ≥ 75 и ≤ 80 мм
  • Рентгеноконтрастная полоса: Да
  • Скошенный атравматичный дистальный кончик: соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Штука · 151 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001999 преимущество РФ ✓ 6
Подходят по всем требованиям ТЗ: 6 товаров от 6 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 6). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Армированная: Нет
  • Боковое отверстие: Да
  • Внутренний диаметр: 6,5 мм
  • Воздушный канал манжеты прочно соединён с корпусом трубки: соответствие
  • Диаметр манжеты: ≥ 19 и ≤ 21 мм
  • Дистальный конец трубки скошенной закругленной формы и со сглаженными атравматичными краями: соответствие
  • Длина: >290 - ≤ 315 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 69
  • Коннектор имеет цветокодировку в соответствии с кодировкой аспирационных катетеров: соответствие
  • Коннектор оснащен пальцевыми упорами, на которых нанесён размер изделия: соответствие
  • Манжета: Да
  • Маркировка глубины введения: Да
  • Материал изготовления ПВХ: соответствие
  • На дистальном конце трубки имеется полноокружная линия глубины интубации: соответствие
  • На корпус трубки нанесена шкала с шагом 1 см: соответствие
  • На корпусе трубки имеется маркировка производителя и внутреннего диаметра трубки: соответствие
  • Наружный диаметр трубки: ≥ 8 и ≤ 9 мм
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Пилотный баллон, имеет несмываемую маркировку с размером трубки.: соответствие
  • Рентгеноконтрастная полоса: Да
  • Тип: Назальная/оральная
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Универсальный коннектор с разъёмом 15 мм: соответствие
  • Цилиндрическая манжета большого объёма низкого давления: соответствие
Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Штука · 128 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00002001 преимущество РФ ✓ 2
Подходят по всем требованиям ТЗ: 2 товара от 2 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 2). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Армированная: Нет
  • Внутренний диаметр: 6,5 мм
  • Диаметр раздутой манжеты: ≥ 17 и ≤ 17,5 мм
  • Дистальный кончик с глазком Мерфи: соответствие
  • Длина: >270 - ≤ 290 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 70
  • Манжета: Да
  • Манжета низкого давления большого объема с чувствительным пилотным баллоном с автоматическим клапаном: соответствие
  • Маркировка на пилотном баллоне с указанием размера трубки: соответствие
  • Материал изготовления ПВХ: соответствие
  • Наружный диаметр: ≥ 8,5 и ≤ 8,7 мм
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Расстояние от края трубки до второй метки глубины интубации: ≥ 95 и ≤ 100 мм
  • Расстояние от края трубки до первой метки глубины интубации: ≥ 75 и ≤ 80 мм
  • Рентгеноконтрастная полоса: Да
  • Скошенный атравматичный дистальный кончик: соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Штука · 159 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001987 преимущество РФ ✓ 7
Подходят по всем требованиям ТЗ: 7 товаров от 7 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 7). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Армированная: Нет
  • Боковое отверстие: Да
  • Внутренний диаметр: 7 мм
  • Воздушный канал манжеты прочно соединён с корпусом трубки: соответствие
  • Диаметр манжеты: ≥ 23 и ≤ 25 мм
  • Дистальный конец трубки скошенной закругленной формы и со сглаженными атравматичными краями: соответствие
  • Длина: >300 - ≤ 325 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 71
  • Коннектор имеет цветокодировку в соответствии с кодировкой аспирационных катетеров: соответствие
  • Коннектор оснащен пальцевыми упорами, на которых нанесён размер изделия: соответствие
  • Манжета: Да
  • Маркировка глубины введения: Да
  • Материал изготовления ПВХ: соответствие
  • На дистальном конце трубки имеется полноокружная линия глубины интубации: соответствие
  • На корпус трубки нанесена шкала с шагом 1 см: соответствие
  • На корпусе трубки имеется маркировка производителя и внутреннего диаметра трубки: соответствие
  • Наружный диаметр трубки: ≥ 9 и ≤ 10 мм
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Пилотный баллон, имеет несмываемую маркировку с размером трубки.: соответствие
  • Рентгеноконтрастная полоса: Да
  • Тип: Назальная/оральная
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Универсальный коннектор с разъёмом 15 мм: соответствие
  • Цилиндрическая манжета большого объёма низкого давления: соответствие
Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Штука · 128 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001987 преимущество РФ ✓ 2
Подходят по всем требованиям ТЗ: 2 товара от 2 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 2). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Армированная: Нет
  • Внутренний диаметр: 7 мм
  • Диаметр раздутой манжеты: ≥ 20 и ≤ 22 мм
  • Дистальный кончик с глазком Мерфи: соответствие
  • Длина: >300 - ≤ 325 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 72
  • Манжета: Да
  • Манжета низкого давления большого объема с чувствительным пилотным баллоном с автоматическим клапаном: соответствие
  • Маркировка на пилотном баллоне с указанием размера трубки: соответствие
  • Материал изготовления ПВХ: соответствие
  • Наружный диаметр: ≥ 9,2 и ≤ 9,5 мм
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Расстояние от края трубки до второй метки глубины интубации: ≥ 105 и ≤ 110 мм
  • Расстояние от края трубки до первой метки глубины интубации: ≥ 90 и ≤ 95 мм
  • Рентгеноконтрастная полоса: Да
  • Скошенный атравматичный дистальный кончик: соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Штука · 159 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001975 преимущество РФ ✓ 7
Подходят по всем требованиям ТЗ: 7 товаров от 7 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 7). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Армированная: Нет
  • Боковое отверстие: Да
  • Внутренний диаметр: 7,5 мм
  • Воздушный канал манжеты прочно соединён с корпусом трубки: соответствие
  • Диаметр манжеты: ≥ 23 и ≤ 25 мм
  • Дистальный конец трубки скошенной закругленной формы и со сглаженными атравматичными краями: соответствие
  • Длина: >310 - ≤ 335 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 73
  • Коннектор имеет цветокодировку в соответствии с кодировкой аспирационных катетеров: соответствие
  • Коннектор оснащен пальцевыми упорами, на которых нанесён размер изделия: соответствие
  • Манжета: Да
  • Маркировка глубины введения: Да
  • Материал изготовления ПВХ: соответствие
  • На дистальном конце трубки имеется полноокружная линия глубины интубации: соответствие
  • На корпус трубки нанесена шкала с шагом 1 см: соответствие
  • На корпусе трубки имеется маркировка производителя и внутреннего диаметра трубки: соответствие
  • Наружный диаметр трубки: ≥ 10 и ≤ 11 мм
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Пилотный баллон, имеет несмываемую маркировку с размером трубки.: соответствие
  • Рентгеноконтрастная полоса: Да
  • Тип: Назальная/оральная
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Универсальный коннектор с разъёмом 15 мм: соответствие
  • Цилиндрическая манжета большого объёма низкого давления: соответствие
Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Штука · 128 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001975 преимущество РФ ✓ 2
Подходят по всем требованиям ТЗ: 2 товара от 2 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 2). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Армированная: Нет
  • Внутренний диаметр: 7,5 мм
  • Диаметр раздутой манжеты: ≥ 20 и ≤ 22 мм
  • Дистальный кончик с глазком Мерфи: соответствие
  • Длина: >310 - ≤ 335 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 74
  • Манжета: Да
  • Манжета низкого давления большого объема с чувствительным пилотным баллоном с автоматическим клапаном: соответствие
  • Маркировка на пилотном баллоне с указанием размера трубки: соответствие
  • Материал изготовления ПВХ: соответствие
  • Наружный диаметр: ≥ 10 и ≤ 10,5 мм
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Расстояние от края трубки до второй метки глубины интубации: ≥ 105 и ≤ 110 мм
  • Расстояние от края трубки до первой метки глубины интубации: ≥ 90 и ≤ 95 мм
  • Рентгеноконтрастная полоса: Да
  • Скошенный атравматичный дистальный кончик: соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Штука · 151 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001965 преимущество РФ ✓ 7
Подходят по всем требованиям ТЗ: 7 товаров от 7 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 7). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Армированная: Нет
  • Боковое отверстие: Да
  • Внутренний диаметр: 8 мм
  • Воздушный канал манжеты прочно соединён с корпусом трубки: соответствие
  • Диаметр манжеты: ≥ 25 и ≤ 27 мм
  • Дистальный конец трубки скошенной закругленной формы и со сглаженными атравматичными краями: соответствие
  • Длина: >300 - ≤ 330 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 75
  • Коннектор имеет цветокодировку в соответствии с кодировкой аспирационных катетеров: соответствие
  • Коннектор оснащен пальцевыми упорами, на которых нанесён размер изделия: соответствие
  • Манжета: Да
  • Маркировка глубины введения: Да
  • Материал изготовления ПВХ: соответствие
  • На дистальном конце трубки имеется полноокружная линия глубины интубации: соответствие
  • На корпус трубки нанесена шкала с шагом 1 см: соответствие
  • На корпусе трубки имеется маркировка производителя и внутреннего диаметра трубки: соответствие
  • Наружный диаметр трубки: ≥ 10 и ≤ 11 мм
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Пилотный баллон, имеет несмываемую маркировку с размером трубки.: соответствие
  • Рентгеноконтрастная полоса: Да
  • Тип: Назальная/оральная
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Универсальный коннектор с разъёмом 15 мм: соответствие
  • Цилиндрическая манжета большого объёма низкого давления: соответствие
Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Штука · 128 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001965 преимущество РФ ✓ 2
Подходят по всем требованиям ТЗ: 2 товара от 2 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 2). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Армированная: Нет
  • Внутренний диаметр: 8 мм
  • Диаметр раздутой манжеты: ≥ 20 и ≤ 22 мм
  • Дистальный кончик с глазком Мерфи: соответствие
  • Длина: >300 - ≤ 330 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 76
  • Манжета: Да
  • Манжета низкого давления большого объема с чувствительным пилотным баллоном с автоматическим клапаном: соответствие
  • Маркировка на пилотном баллоне с указанием размера трубки: соответствие
  • Материал изготовления ПВХ: соответствие
  • Наружный диаметр: ≥ 10,5 и ≤ 10,7 мм
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Расстояние от края трубки до второй метки глубины интубации: ≥ 105 и ≤ 110 мм
  • Расстояние от края трубки до первой метки глубины интубации: ≥ 90 и ≤ 95 мм
  • Рентгеноконтрастная полоса: Да
  • Скошенный атравматичный дистальный кончик: соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Набор для дренирования плевральной полости Штука · 3 920 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001174 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • «Водяной замок» (антирефлюксный клапан): наличие
  • Апирогенность: соответствие
  • Вместимость однобаночной системы: ≤ 2000 см[3*]; мл
  • Внешний диаметр дренажного канала: ≥ 9 и ≤ 10 мм
  • Внутренний диаметр дренажного канала: ≥ 7 и ≤ 8 мм
  • Воздушные вакуум-порты с колпачками: наличие
  • Возможность делать пометки на однобаночной системе: наличие
  • Возможность подвешивания емкости: наличие
  • Гофрированная накладка: наличие
  • Градуировочная шкала, с разметкой каждые: 50 см[3*]; мл
  • Длина дренажного канала: ≥ 140 и ≤ 150 см
  • Дополнительный порт Луер-Лок с защитным колпачком на коннекторе: наличие
  • Дренажный канал: наличие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 77
  • Количество вакуум-портов: 2 шт
  • Материал гофрированной накладки: полиэтилен или аналог
  • Материал дренажного канала: транспарентный нетоксичный ПВХ
  • Материал конусообразного ребристого коннектора: АБС-пластик, полиизопрен
  • Материал однобаночной системы: транспарентный поликарбонат или аналог
  • Материал ручки: полиэтилен или аналог
  • Однобаночная система с одним дренажным каналом: наличие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Отсутствие латекса: соответствие
  • Разгрузочный порт с колпачком: наличие
  • Регулируемая ручка: наличие
  • Стерилизация: оксид этилена или аналог
  • Толщина дренажного канала: ≥ 1 и ≤ 2 мм
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Универсальный конусообразный ребристый коннектор с колпачком на краю дренажного канала сопрягается с торакальными катетерами различных размеров (12-32 Ch.): наличие
  • Цвет конусообразного ребристого коннектора: указать цвет
  • Цвет ручки: указать цвет
Тренажер дыхательный Штука · 3 349 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 преимущество РФ 18/19
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 18 из 19 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Внутри цилиндра находится поршень яркого контрастного цвета, который перемещается внутри цилиндра, когда пациент производит вдох: соответствие
  • Высота цилиндра: ≤ 200 мм
  • Гибкая растягивающаяся трубка с загубником: наличие
  • Двухсторонняя цифровая маркировка: ≥ 500 и ≤ 4000 см[3*]; мл
  • Диаметр порта: ≤ 22 мм
  • Диаметр цилиндра: ≤ 50 мм
  • Длина основания: ≥ 120 и ≤ 125 мм
  • Длина порта: ≥ 25 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 6
  • Изготовлен из плотного, ударопрочного, прозрачного пластика: соответствие
  • Изделие представляет из себя компактную систему, состоящую из цилиндра: соответствие
  • Кислородный порт: наличие
  • Крепление с ручкой и крючком: наличие
  • Маркировка имеет деления: ≥ 500 и ≤ 510 см[3*]; мл
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Панель индикации уровня потока: наличие
  • Порт с клапаном: наличие
  • Сбоку от цилиндра расположен подвижный индикатор, который применяется для отметки границы объема для тренировки пациента: соответствие
  • Тренажер дыхательный (нагрузочный спирометр): для реабилитации и развития легких
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Цилиндр расположен на устойчивом основании: соответствие
  • Ширина основвания: ≥ 65 и ≤ 70 мм
Трубка трахеостомическая, одноразового использования Штука · 4 427 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 22.21.29.120-00000063 преимущество РФ 26/30
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 26 из 30 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Армированная: Нет
  • Атравматичный загруглённый кончик: наличие
  • Боковое окно контроля разрежения (вакуум-контроль): наличие
  • Внутренний диаметр: 7,5 мм
  • Длина: ≥ 70 и ≤ 91 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 9
  • Коннектор приваренный несъёмный 15-ти миллиметровый с внутренней фаской для фиксации внутренней канюли: наличие
  • Манжета: Да
  • Манжета в форме бублика, резистентная к закиси азота,: наличие
  • Материал изготовления: композитные полимерные материалы на основе прозрачного термопластичного, имплантационно-нетоксичного пластифицированного ПВХ
  • Наваренная частичным погружением в стенку трубки прозрачная санационная линия с наружным диаметром: ≥ 2 и ≤ 5 мм
  • Наваренная частичным погружением в стенку трубки линия раздува манжеты, свободный конец длиной: ≥ 250 и ≤ 255 мм
  • Наружный диаметр: ≥ 11,2 и ≤ 11,5 мм
  • Невозвратный клапан: наличие
  • Непрозрачный бесклапанный Луер- Порт (female), резиновая защитная крышечка Луер-порта: соотвествие
  • Несмываемая маркировка о размере изделия, типе манжеты и максимальном диаметре манжеты: наличие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Отшлифованный атравматичный дистальный конец трубки: соотвествие
  • Пилот-баллон: наличие
  • Прозрачные ушки фланца с полукружными отверстиями: наличие
  • Прозрачный переходник для подключения к санационному Луер-порту (male) с конусным ступенчатым коннектором в диапазоне: ≥ 7 и ≤ 10 мм
  • Прозрачный фланец подвижный по двум осям, с окном обсервации трахеостомической раны: наличие
  • Резиновая защитная крышечка Луер-порта: наличие
  • Свободный конец санационной линии длиной: ≥ 250 и ≤ 255 мм
  • Съёмный гибкий обтуратор: наличие
  • Угол изгиба трубки, градусов: ≥ 104 и ≤ 106
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Упаковка: индивидуальная, стерильная
  • Фенестрированная: Нет
  • Центральный канал для проводника: наличие
  • Широкое овальное санационное окно: ≥ 3,5 и ≤ 4 мм
  • Широкое овальное санационное окно расположенное на 10 мм проксимальнее верхнего края манжеты: наличие
  • Эксцизионный диаметр: ≥ 25 и ≤ 35 мм
Система закрытая аспирационная Штука · 2 856 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 преимущество РФ 10/18
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 10 из 18 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • MDI порт для подачи лекарств: наличие
  • Аспирационный (санационный) катетер: наличие
  • Атравматичный мягкий кончик: наличие
  • Время использования: ≥ 24 ч
  • Дистальный двойной угловой шарнирный коннектор: соответствие
  • Длина катетера: ≥ 50 и ≤ 54 см
  • Закрытая аспирационная система однократногго применения для санации трахеобронхиального дерева у пациентов, находящихся на продолжительной искусственной вентиляции легких с высоким риском развития вентилятор-ассоциированной пневмонии: наличие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 12
  • Ирригационный канал с Луер коннектором в виде трубки с крышкой и угловым соединением: соответствие
  • Катетер градуирован на каждом санттиметре: наличие
  • Клапан вакуум-контроля с нажимной крышкой управления вакуумом и распорным предохранителем: соответствие
  • Клиновидный съемник: соответствие
  • Наличие стикеров с указанием дней недели: наличие
  • Обеспечивает удаление жидкости; мокроты; гноя; секрета из дыхательных путей через эндотрахеальную трубку во время ИВЛ по закрытой методике без отключения пациента от дыхательного контура: соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Полупрозрачный защитный антибактериальный полиуретановый рукав: наличие
  • Рабочий конец катетера имеет два латеральных отверстия: наличие
  • Размер, Fr: 10
  • Расположен на проксимальном окончании системы: соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Упаковка прозрачная, стерильная: наличие
Система закрытая аспирационная Штука · 2 856 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Блокирующийся клапан контроля вакуума: наличие
  • Время использования: ≥ 24 ч
  • Длина катетера: ≥ 31 и ≤ 34 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 13
  • Катетер метрический с шагом деления: ≥ 1 см
  • Наличие стикеров с указанием дней недели: наличие
  • Наружный диаметр катетера, Fr: 8
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Прозрачная камера контроля эффективности санации на клапане контроля вакуума: наличие
  • Система закрытая аспирационная для санации содержимого трахеи во время ИВЛ: наличие
  • У-образные переходники для трубок №3,0; 3,5; 4,0: наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Упаковка прозрачная, стерильная: наличие
  • Фиксированный колпачек вакуум-коннектора: наличие
Фильтр для линии забора проб газа Штука · 779 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001113 преимущество РФ ✓ 2
Подходят по всем требованиям ТЗ: 2 товара от 2 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 2). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диаметр корпуса фильтра: ≤ 3 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 16
  • Коннекторы Луер лок F/M: наличие
  • Масса: ≤ 5 г
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Предназначен для защиты измерительной аппаратуры и изделий, подключенных к линии мониторинга: соответствие
  • Тип использования: одноразовое
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Упаковка индивидуальная: стерильная или нестерильная
  • Эффективность фильтрации: ≥ 99,99 и ≤ 100 ПРОЦ
Адаптер катетера для перитонеального диализа, одноразового использования Штука · 1 591 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000948 преимущество РФ 5/6
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 5 из 6 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Адаптер присоединяется к наружной абдоминальной части перитонеального катетера: соответствие
  • Вид: пластиковое устройство голубого цвета
  • Диаметр: ≥ 0,5 и ≤ 0,6 см
  • Длина: ≥ 2,5 и ≤ 3 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 17
  • Назначение: адаптер катетера для системы stay safe для острого перитонеального диализа, совместимый только с системой PD-paed
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Стерилизация: указать метод
  • Температура хранения: ≥ 5 и ≤ 30 [0*]C
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Фильтр Штука · 1 007 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 преимущество РФ 7/10
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 7 из 10 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Вес: ≥ 9 и ≤ 10 г
  • Высота: ≥ 40 и ≤ 45 мм
  • Длина: ≥ 30 и ≤ 33 мм
  • Защита от переполнения: наличие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 18
  • Материал: экструдированный полимер типа ABS
  • Назначение: набор фильтров с защитой от переполнения
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Площадь фильтрующих поверхностей: ≥ 1 м[2*]
  • Посадочный диаметр: ≥ 16 и ≤ 17 мм
  • Размер пор, мкм: ≤ 3
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Цвет: указать цвет
  • Ширина: ≥ 30 и ≤ 33 мм
Система закрытая аспирационная Штука · 2 856 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 преимущество РФ 10/15
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 10 из 15 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • MDI порт для подачи лекарств: наличие
  • Атравматичный мягкий кончик: наличие
  • Время использования: ≥ 24 ч
  • Дистальный двойной угловой шарнирный коннектор: наличие
  • Длина катетера: ≥ 54 и ≤ 56 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 19
  • Ирригационный канал с Луер коннектором в виде трубки с крышкой и угловым соединением: наличие
  • Катетер метрический с шагом деления: ≥ 1 см
  • Клапан вакуум-контроля с нажимной крышкой управления вакуумом и распорным предохранителем: наличие
  • Клиновидный съемник: наличие
  • Наличие стикеров с указанием дней недели: наличие
  • Наружный диаметр катетера, Fr: 14
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Полупрозрачный защитный антибактериальный полиуретановый рукав: наличие
  • Рабочий конец катетера имеет два латеральных отверстия: соответствие
  • Расположен на проксимальном окончании системы: наличие
  • Система закрытая аспирационная для санации содержимого трахеи во время ИВЛ: наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Мешок для сбора излишней жидкости в экстракорпоральном контуре, нестерильный Штука · 2 489 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000508 преимущество РФ ✓ 10
Подходят по всем требованиям ТЗ: 10 товаров от 9 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 10). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 20
  • Кран для слива фильтрата: наличие
  • Объем заполнения, л: ≥ 10
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Пластиковый мешок для сбора фильтрата, совместим с аппаратом Multifiltrate: соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Набор компонентов для системы гемодиализа/гемофильтрации Штука · 23 568 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000663 преимущество РФ ✓ 2
Подходят по всем требованиям ТЗ: 2 товара от 2 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 2). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Гемофильтр, совместим с аппаратом multiFiltrate: наличие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 21
  • Камера подогрева магистрали диализата/ замещающего раствора: наличие
  • Магистраль артериальная: наличие
  • Магистраль венозная: наличие
  • Магистраль диализата/ замещающего раствора: наличие
  • Магистраль фильтрата: наличие
  • Набор для медленной непрерывной ультрафильтрации (SCUF), в составе: педиатрический набор, состоящий из артериальной и венозной магистралей, гемофильтр: соответствие
  • Общий объем заполнения экстракорпорального контура: ≥ 71 и ≤ 72 см[3*]; мл
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Площадь поверхности мембраны: ≥ 0,1 и ≤ 0,2 м[2*]
  • Скорость фильтрации от рабочего потока крови: ≤ 20 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Набор для переливания для постоянного амбулаторного перитонеального диализа (ПАПД) Штука · 11 587 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000358 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Y- образная трубка: наличие
  • Бюретка введения раствора имеет специальную камеру со встроенным  предохранительным клапаном, которой автоматически останавливает течение жидкости в случае, если в бюретке закончился раствор: соответствие
  • В верхней части Y- образной трубки расположен роликовый зажим: соответствие
  • Вид: пластиковая система для острого перитонеального диализа у детей, включающая - две измерительные бюретки
  • Дренажный мешок: наличие
  • Дренажный мешок подходит для системы PD-Paed Plus: соответствие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 26
  • Имеет специальные отверстия для прикрепления к держателю инфузионной стойки: соответствие
  • Максимальный объем заполнения: ≤ 230 см[3*]; мл
  • Общая вместимость, л: ≤ 5
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Представляет из себя: пакет для сбора диализата
  • Система стерильная, однократного применения: соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Цена деления шкалы: 2 см[3*]; мл
Система закрытая аспирационная Штука · 2 856 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 преимущество РФ 10/11
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 10 из 11 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Блокирующийся клапан контроля вакуума: наличие
  • Время использования: ≥ 24 ч
  • Длина катетера: ≥ 31 и ≤ 34 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 27
  • Катетер метрический с шагом деления: ≥ 1 см
  • Наличие стикеров с указанием дней недели: наличие
  • Наружный диаметр катетера, Fr: 5
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Прозрачная камера контроля эффективности санации на клапане контроля вакуума: наличие
  • Система закрытая аспирационная для санации содержимого трахеи во время ИВЛ: наличие
  • У-образные переходники для трубок №2,5; 3,0; 3,5: наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Упаковка: прозрачная, стерильная
  • Фиксированный колпачек вакуум-коннектора: наличие
Система закрытая аспирационная Штука · 1 917 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Блокировка и разблокировка происходит путем поворота крышки кнопки контроля вакуума согласно маркировке: соответствие
  • В комплект входит стикер, в виде 7 разноцветных наклеек, содержащих названия дней недели: соответствие
  • Диапазон разрешенного отрицательного давления, мм рт. Ст: ≥ 80 и ≤ 120
  • Длина катетера: ≥ 295 и ≤ 300 мм
  • Защитный кожух выполнен из прозрачного термопластичного полиэтилена: соответствие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 28
  • Изделие предназначено для непрерывного использования в течение 24 часов: соответствие
  • Изделие стерильное, для одноразового применения, не содержит латекс: соответствие
  • Катетер трёхпросветный с одним центральным и двумя латеральными отверстиями: соответствие
  • Комплект Y-образных коннекторов: наличие
  • Маркировка размеров Y-образных коннекторов: 2,5 мм, 3,0 мм, 2,0 мм
  • Маркировка устойчива к воздействию газонаркотической смеси: соответствие
  • Материал изготовления катетера: ПВХ
  • На дистальном конце системы находится однонаправленный ирригационный порт: соответствие
  • На катетер нанесена несмываемая метрическая шкала с шагом 1 см: соответствие
  • На кнопку нанесена специальная несмываемая маркировка, отражающая положения заблокировано/разблокировано: соответствие
  • Остаточный вакуум на рабочем конце катетера: ≤ 0,33 кПа
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Поверхность катетера гладкая и прозрачная: соответствие
  • Подача вакуума в систему осуществляется путём нажатия кнопки вакуум-контроля: соответствие
  • Полноокружная метка на дистальном конце: наличие
  • Размер катетера по шкале Шарьера, FR: 5
  • Разъединительный клин: наличие
  • Рентгенконтрастный дистальный конец катетера: соответствие
  • Санационный катетер покрыт специальным защитным кожухом: соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Цветокодировка закрытой аспирационной системы: соответствие
Абсорбент Штука · 4 228 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 преимущество РФ ✓ 2
Подходят по всем требованиям ТЗ: 2 товара от 2 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 2). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 29
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Предназначен для удаления углекислого газа из дыхательного контура наркозно-дыхательных аппаратов и систем искусственной вентиляции легких: соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Упаковка, канистра: ≥ 4,5 кг
  • Форма гранул: полусферическая или круглая
  • Цветоиндикация: наличие
Колпачок дезинфекционный для сосудистого катетера Штука · 146 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000894 преимущество РФ ✓ 9
Подходят по всем требованиям ТЗ: 9 товаров от 9 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 9). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Встроенный резервуар с дезинфицирующим раствором: наличие
  • Диаметр: ≥ 1 и ≤ 1,2 мм
  • Диаметр резервуара: ≥ 0,7 и ≤ 0,9 см
  • Длина: ≥ 5,8 и ≤ 6,2 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 36
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Тип раствора: указать наименование раствора
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Камера увлажнения воздуха для линии вдоха, многоразового использования Штука · 24 512 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000489 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 38
  • Индикатор оптимального уровня жидкости: наличие
  • Камера используется для увлажнения дыхательных смесей у взрослых интубированных и неинтубированных пациентов: соответствие
  • Компрессионный объем пустой камеры: 315 см[3*]; мл
  • Максимальное рабочее давление: ≤ 20 кПа
  • Максимальный объем воды: ≤ 150 см[3*]; мл
  • Материал изготовления нагревающей пластины: анодированный алюминий
  • Материал корпуса: полисульфон
  • Многоразового использования: соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Сопротивление потоку 60 л/мин, Н2О: ≥ 0,6
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Универсальные порты подключения дыхательного контура: входящий поток: 22 мм
  • Универсальные порты подключения дыхательного контура: исходящий поток: 22 мм
  • Уплотнитель емкости: синтетическая резина
Камера увлажнения воздуха для линии вдоха, многоразового использования Штука · 20 462 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000489 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 41
  • Индикатор оптимального уровня жидкости: наличие
  • Компрессионный объем пустой камеры: 315 см[3*]; мл
  • Максимальное рабочее давление: ≤ 20 кПа
  • Максимальный объем заполнения: ≤ 150 см[3*]; мл
  • Материал корпуса: полисульфон
  • Многоразового использования: соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Сопротивление потоку 30 л/мин, Н2О: ≥ 0,15 см
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Универсальные порты подключения дыхательного контура: входящий поток: 22 мм
  • Универсальные порты подключения дыхательного контура: исходящий поток: 22 мм
  • Уплотнитель емкости: синтетическая резина
  • Функция автозаполнения: наличие
Набор для трахеостомии, одноразового использования Штука · 34 731 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000278 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • 15-тимиллеметровый male коннектор канюли: наличие
  • Внутренний диаметр канюли: ≥ 6 мм
  • Диаметр дилататора: ≤ 5,88 мм
  • Диаметр иглы: ≥ 1,67 мм
  • Диаметр канала внутреннего канала дилататора: ≥ 1,73 мм
  • Длина дилататора: ≥ 127 мм
  • Длина канюли: ≥ 112 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 42
  • Игла инъекционная металлопластиковая, с предустановленной пластиковой канюлей и прозрачным павильоном иглы, прозрачный, с двумя боковыми выемками для упора: соответствие
  • Игла с поисковым щупом и диагностическим павильоном и визуальной меткой правильности положения: наличие
  • Канюля: наличие
  • Клапан пилот-баллона со встроенным односторонним невозвратным клапаном типа Маle: соответствие
  • Клиренс закиси азота в манжету, см вод ст/час: ≤ 41
  • Коникотом в сборе: наличие
  • Манжета мягкая, низкого давления: наличие
  • Маркировка трубки несмываемая: соответствие
  • Материал канюли: биологически инертный ПВХ
  • Назначение: для выполнения срочной минитрахеостомии (крикотиреоидотомии) для обеспечения проходимости дыхательных путей
  • Наружный диаметр канюли: ≤ 7,8 мм
  • Несмываемая мааркировка на пилот-баллоне: соответствие
  • Общая длина коникотома в сборе: ≥ 149 мм
  • Объем шприца: ≥ 10 и ≤ 11 см[3*]; мл
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Пилот-баллон: наличие
  • Приваренный 15-ти мм коннектор для внутренней канюли: наличие
  • Размер иглы, G: 14
  • Ригидный полиэтиленовый дилататор: наличие
  • Скальпель металлопластиковый с ограничителем: наличие
  • Срез иглы, град.: ≥ 30 и ≤ 40
  • Тип фланца нерегулируемый с двумя отверстиями латеральных краях фланца для фиксации лентой: соответствие
  • Увлажнитель дыхательной смеси тип «искусственный нос»: наличие
  • Узкая тесьма для фиксации: наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Упаковка боксовая, индивидуальная стерильная: соответствие
  • Упаковка шовного материала с атравматичной иглой: наличие
  • Цвет фланца трахеостомической трубки прозрачный: соответствие
  • Шприц инъекционный: наличие
  • Эксцизионный диаметр манжеты: ≥ 23 и ≤ 25 мм
Набор компонентов для системы гемодиализа/гемофильтрации Штука · 18 848 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000663 преимущество РФ ✓ 6
Подходят по всем требованиям ТЗ: 6 товаров от 6 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 6). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Гемофильтр, совместим с аппаратом multiFiltrate: соответствие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 43
  • Камера подогрева магистрали диализата: наличие
  • Камера подогрева магистрали замещающего раствора: наличие
  • Магистраль диализата, совместима с аппаратом multiFiltrate: ≤ 1 шт
  • Магистраль замещающего раствора, совместима с аппаратом multiFiltrate: ≤ 1 шт
  • Общий объем заполнения экстракорпорального контура: ≥ 276 и ≤ 277 см[3*]; мл
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Площадь поверхности мембраны: ≥ 1,7 и ≤ 1,8 м[2*]
  • Система магистралей, совместима с аппаратом multiFiltrate: ≤ 1 шт
  • Скорость фильтрации от рабочего потока крови: ≤ 20 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Набор для трахеостомии, одноразового использования Штука · 22 176 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000278 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Вид стерилизации: этиленоксидом
  • Внутренний диаметр трубки: 7 мм
  • Диаметр внутреннего канала конусного диллатора: ≤ 1,45 мм
  • Диаметр обтуратора: ≥ 1,2 и ≤ 1,5 мм
  • Длина проводника: ≥ 440 и ≤ 460 мм
  • Длина трубки: ≥ 67 и ≤ 73 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 44
  • Коннектор: приваренный несъёмный 15-ти миллиметровый коннектор с внутренней фаской для фиксации внутренней канюли
  • Манжета: деликатная манжета в форме бублика, резистентная к закиси азота
  • Маркировка: пилот-баллон с несмываемой маркировкой производителя, размера изделия, видом манжеты и предельным диаметром манжеты, невозвратный клапан, резиновая защитная крышечка Луер-порта
  • Материал изготовления трубки: композитные полимерные материалы на основе прозрачного термопластичного, имплантационно-нетоксичного пластифицированного ПВХ
  • Набор для трахеостомии: по методике Григса
  • Наружный диаметр конусного диллатора (17F): ≥ 4,64 мм
  • Наружный диаметр проводника: ≥ 1,2 мм
  • Наружный диаметр трубки: ≤ 10,5 мм
  • Обтуратор: съёмный гибкий с атравматичным загруглённым кончиком и центральным каналом для проводника
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Размер шприца: ≥ 7 и ≤ 11 см[3*]; мл
  • Состав набора: скальпель с ограничителем погружения, игла пункционная с интродьюсером 14G, шприц пластиковый, проводник из медицинской нержавеющей стали в гибкой спиральной оплётке покрытый политетрафторэтиленом с j-образным кончиком в направителе, конусный дилататор, трахеостомическая трубка 7,0 с манжетой
  • Угол изгиба трубки, градусы: ≥ 104 и ≤ 107
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Упаковка: индивидуальная стерильная
  • Фланец: прозрачный, подвижный по двум осям, с окном обсервации трахеостомической «раны». Прозрачные ушки фланца с полукружными отверстиями для крепления тесьмы фиксации, тиснёные надписи маркировки производителя, внутреннего диаметра в мм, наружного диаметра, длины трубки
  • Эксцизионный диаметр: ≥ 20 и ≤ 30 мм
Набор для трахеостомии, одноразового использования Штука · 22 176 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000278 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Вид стерилизации: этиленоксидом
  • Внутренний диаметр трубки: 8 мм
  • Диаметр внутреннего канала конусного диллатора: ≥ 1,35 и ≤ 1,45 мм
  • Диаметр обтуратора: ≤ 1,31 мм
  • Длина проводника: ≥ 445 и ≤ 460 мм
  • Длина трубки: ≥ 65 и ≤ 85 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 45
  • Коннектор: приваренный несъёмный 15-ти миллиметровый коннектор с внутренней фаской для фиксации внутренней канюли
  • Манжета: деликатная манжета в форме бублика, резистентная к закиси азота
  • Маркировка: пилот-баллон с несмываемой маркировкой производителя, размера изделия, видом манжеты и предельным диаметром манжеты, невозвратный клапан, резиновая защитная крышечка Луер-порта
  • Материал изготовления трубки: композитные полимерные материалы на основе прозрачного термопластичного, имплантационно-нетоксичного пластифицированного ПВХ
  • Набор для трахеостомии: по методике Григса
  • Наружный диаметр конусного диллатора (17F): ≥ 4,6 мм
  • Наружный диаметр проводника: ≥ 1,2 мм
  • Наружный диаметр трубки: ≥ 11,8 мм
  • Обтуратор: съёмный гибкий с атравматичным загруглённым кончиком и центральным каналом для проводника
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Размер шприца: ≥ 9 см[3*]; мл
  • Состав набора: скальпель с ограничителем погружения,игла пункционная с интродьюсером 14G, шприц пластиковый, проводник из медицинской нержавеющей стали в гибкой спиральной оплётке покрытый политетрафторэтиленом с j-образным кончиком в направителе, конусный дилататор, трахеостомическая трубка 8,0 с манжетой
  • Угол изгиба трубки, градусы: ≥ 104 и ≤ 107
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Упаковка: индивидуальная стерильная
  • Фланец: прозрачный, подвижный по двум осям, с окном обсервации трахеостомической «раны». Прозрачные ушки фланца с полукружными отверстиями для крепления тесьмы фиксации, тиснёные надписи маркировки производителя, внутреннего диаметра в мм, наружного диаметра, длины трубки
  • Эксцизионный диаметр: ≥ 25 и ≤ 35 мм
Система тепловой/холодовой терапии с циркулирующей жидкостью Штука · 59 255 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00002924 преимущество РФ 7/8
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 7 из 8 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Вес пациентов, к которым применяется обогреватель: ≥ 2,5 и ≤ 4 кг
  • Время использования обогревателя: ≥ 72 ч
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 46
  • Назначение: трехмерный костюм предназначен для охлаждения и согревания новорожденных, внутри которого циркулирует вода
  • Обогреватель выполнен в виде единого предмета одежды (термокостюма), который оборачивается вокруг головы, тела, рук и ног пациента: соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Покрытие тела пациента: ≥ 85 ПРОЦ
  • Полная совместимость с аппаратом гипотермии Allon 2001: соответствие
  • Температура воды регулируется аппаратом в зависимости от заданной температуры и фактической температуры тела пациента: соответствие
  • Температура тела измеряется датчиком температуры ядра (ректальный; эзофагеальный) и кожным датчиком температуры: соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Система закрытая аспирационная Штука · 2 856 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Блокирующийся клапан контроля вакуума: наличие
  • Время использования: ≥ 24 ч
  • Длина катетера: ≥ 31 и ≤ 34 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 50
  • Катетер метрический с шагом деления: ≥ 1 см
  • Наличия стикеров с указанием дней недели: наличие
  • Наружный диаметр катетера, Fr: 6
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Прозрачная камера контроля эффективности санации на клапане контроля вакуума: наличие
  • Система закрытая аспирационная для санации содержимого трахеи во время ИВЛ: наличие
  • У-образные переходники для трубок №2,5; 3,0; 3,5: наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Упаковка прозрачная, стерильная: наличие
  • Фиксированный колпачек вакуум-коннектора: наличие
Система закрытая аспирационная Штука · 1 917 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Блокировка и разблокировка происходит путем поворота крышки кнопки контроля вакуума согласно маркировке: соответствие
  • В комплект входит стикер, в виде 7 разноцветных наклеек, содержащих названия дней недели: соответствие
  • Диапазон разрешенного отрицательного давления, мм рт. Ст: ≥ 80 и ≤ 120
  • Длина катетера: ≥ 295 и ≤ 300 мм
  • Защитный кожух выполнен из прозрачного термопластичного полиэтилена: соответствие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 51
  • Изделие предназначено для непрерывного использования в течение 24 часов: соответствие
  • Изделие стерильное, для одноразового применения, не содержит латекс: соответствие
  • Катетер трёхпросветный с одним центральным и двумя латеральными отверстиями: соответствие
  • Комплект Y-образных коннекторов: наличие
  • Маркировка размеров Y-образных коннекторов: 2,5 мм, 3,0 мм, 3,5 мм
  • Маркировка устойчива к воздействию газонаркотической смеси: соответствие
  • Материал изготовления катетера: ПВХ
  • На дистальном конце системы находится однонаправленный ирригационный порт: соответствие
  • На катетер нанесена несмываемая метрическая шкала с шагом 1 см: соответствие
  • На кнопку нанесена специальная несмываемая маркировка, отражающая положения заблокировано/разблокировано: соответствие
  • Остаточный вакуум на рабочем конце катетера: ≤ 0,33 кПа
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Поверхность катетера гладкая и прозрачная: соответствие
  • Подача вакуума в систему осуществляется путём нажатия кнопки вакуум-контроля: соответствие
  • Полноокружная метка на дистальном конце: наличие
  • Размер катетера по шкале Шарьера, FR: 6
  • Разъединительный клин: наличие
  • Рентгенконтрастный дистальный конец катетера: соответствие
  • Санационный катетер покрыт специальным защитным кожухом: соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Цветокодировка закрытой аспирационной системы: соответствие
Система дренирования плевральной полости Штука · 4 613 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.123 · КТРУ 32.50.13.190-00007619 преимущество РФ 11/15
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 11 из 15 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • В камере имеется цилиндрическая вертикальная трубка с шариковым клапаном не позволяющему обратному току жидкости в дренаж пациента и обеспечивающему сброс повышенного отрицательного давления в банке: соответствие
  • Высота банки: ≥ 20 и ≤ 25 см
  • Высота порта: ≥ 10 и ≤ 15 мм
  • Диаметр банки: ≥ 10 и ≤ 12 см
  • Для аспирации жидкости из плевральной полости путем аспирации: соответствие
  • Дренажная система однобаночная стерильная: соответствие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 78
  • Камера «подводного замка»: наличие
  • Камера подводного замка заполняется водой через горловину на верней части банки: соответствие
  • Камера сбора имеет прозрачную переднюю стенку со шкалой: соответствие
  • Корпус банки: пластиковый, небьющийся, прозрачный
  • На верхней поверхности банки имеется: пластиковая ручка с крючком для подвешивания банки на кровати пациента, отверстие для заполнения камеры подводного замка, порт для присоединения удлинительной линии от дренажа пациента
  • На другом конце линии клапан-защёлка: наличие
  • Объем камеры сбора содержимого из плевральной полости, л: ≥ 1
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Переходник-елочка на одном конце удлинительной линии: наличие
  • Порт на верхней поверхности банки: наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Система дренирования плевральной полости Штука · 7 960 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.123 · КТРУ 32.50.13.190-00007619 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Антирефлюксный клапан: наличие
  • В основании - поворотная стойка для установки системы на горизонтальной поверхности: наличие
  • Визуальный контроль количества содержимого: наличие
  • Воронка для заполнения: 1 шт
  • Встроенный водный замок: наличие
  • Градуировка детальная симметричная, с шагом с шагом 5 мл - до объема 260 мл, с шагом 10 мл - далее: соответствие
  • Диаметр трубки наружный: ≥ 10 и ≤ 15 мм
  • Длина трубки: ≥ 130 см
  • Емкость аспирационная: 1 шт
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 79
  • Изделие медицинское одноразовое для принудительной аспирации и гравитационного дренирования, высокого разрежения: соответствие
  • Индикатор высокого отрицательного давления: наличие
  • Колпачок вентиляционный: 1 шт
  • Объем емкости: ≥ 1000 и ≤ 1500 см[3*]; мл
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Пластиковые фиксаторы для крепления на кровати: 2 шт
  • Порт забора проб содержимого дренажной камеры: наличие
  • Трубка дренажная: наличие
  • Трубка соединительная с антискручивающим устройством: 1 шт
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара

трубка эндотрахеальная с манжетой размер 3. артикул 0101-01-30

Поставлялся по контрактам: 6 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 150 ₽ (150 ₽ – 154 ₽)
Пример поставки: 0373100013124001766, 0373100013124001768
Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.
Цена по закупке165 ₽/ед.
Боковое отверстие
Соответствует поставка
Требуемое значениеДа
Значение товара Да
Внутренний диаметр
Соответствует поставка
Требуемое значение3 мм
Значение товара 3 мм
Армированная
Соответствует поставка
Требуемое значениеНет
Значение товара Нет
Объем манжеты
Соответствует поставка
Требуемое значение>=3 - <=5 см[3*]; мл
Значение товара 3 СМ3; 3 см³
Материал трубки
Соответствует поставка
Требуемое значениеаналог или прозрачный термопластичный имплантационно-нетоксичный поливинилхлорид
Значение товара прозрачный термопластичный имплантационно-нетоксичный поливинилхлорид
Материал изготовления пилотного баллона
Соответствует поставка
Требуемое значениеизготовлен из ПВХ, имеет маркировку размера трубки
Значение товара изготовлен из ПВХ, имеет маркировку размера трубки
Дистальный конец трубки
Соответствует поставка
Требуемое значениегладкий, закругленный, имеет боковое отверстие по Мерфи для лучшего проведения воздушной смеси и предотвращения адгезии трубки к внутренней стенке трахеи
Значение товара гладкий, закругленный, имеет боковое отверстие по Мерфи для лучшего проведения воздушной смеси и предотвращения адгезии трубки к внутренней стенке трахеи
Манжета
Соответствует поставка
Требуемое значениеДа
Значение товара Да
Длина дистального конца коннектора
Соответствует поставка
Требуемое значение>=14 - <=16 мм
Значение товара 16 мм
Длина
Соответствует поставка
Требуемое значение>140 - <=160 мм
Значение товара 160 мм
Коннектор
Соответствует поставка
Требуемое значениестандартный цилиндрический коннектор 15 М с фланцами для фиксации и цветовой кодировкой размера
Значение товара стандартный цилиндрический коннектор 15 М с фланцами для фиксации и цветовой кодировкой размера
Длина проксимального конца коннектора
Соответствует поставка
Требуемое значение>=11 - <=13 мм
Значение товара 11 мм
Прозрачность материала позволяет выявить блокировку просвета
Соответствует поставка
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие
Стерилизовано оксидом этилена
Соответствует поставка
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие
Трубка предназначена для проведения
Соответствует поставка
Требуемое значениеоральной интубации, назальной интубации
Значение товара назальной интубации; оральной интубации; оральной интубации, назальной интубации; оральной интубации; назальной интубации
Маркировка
Соответствует поставка
Требуемое значениена трубке нанесена несмываемая маркировка глубины интубации, внутреннего и наружного диаметра (размера) трубки в мм
Значение товара на трубке нанесена несмываемая маркировка глубины интубации, внутреннего и наружного диаметра (размера) трубки в мм
Пилотный баллон
Соответствует поставка
Требуемое значениеоснащен коннектором тип Луер для безыгольного доступа
Значение товара оснащен коннектором тип Луер для безыгольного доступа
Внешний диаметр
Соответствует поставка
Требуемое значение>=4.2 - <=4.8 мм
Значение товара 4.2 мм
Диаметр манжеты
Соответствует поставка
Требуемое значение>=12.5 - <=13.5 мм
Значение товара 12.5 мм

трубка эндотрахеальная с манжетой размер 3.0 артикул 0101-01-30

Поставлялся по контрактам: 4 контракта
Цена за единицу в контрактах: 165 ₽
Пример поставки: 0373100013125002225, 0373100013125002226
Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.
Цена по закупке165 ₽/ед.
Боковое отверстие
Соответствует поставка
Требуемое значениеДа
Значение товара Да
Внутренний диаметр
Соответствует поставка
Требуемое значение3 мм
Значение товара 3 ММ
Армированная
Соответствует поставка
Требуемое значениеНет
Значение товара Нет
Объем манжеты
Соответствует поставка
Требуемое значение>=3 - <=5 см[3*]; мл
Значение товара 3 СМ3
Материал трубки
Соответствует поставка
Требуемое значениеаналог или прозрачный термопластичный имплантационно-нетоксичный поливинилхлорид
Значение товара прозрачный термопластичный имплантационно-нетоксичный поливинилхлорид
Материал изготовления пилотного баллона
Соответствует поставка
Требуемое значениеизготовлен из ПВХ, имеет маркировку размера трубки
Значение товара изготовлен из ПВХ, имеет маркировку размера трубки
Дистальный конец трубки
Соответствует поставка
Требуемое значениегладкий, закругленный, имеет боковое отверстие по Мерфи для лучшего проведения воздушной смеси и предотвращения адгезии трубки к внутренней стенке трахеи
Значение товара гладкий, закругленный, имеет боковое отверстие по Мерфи для лучшего проведения воздушной смеси и предотвращения адгезии трубки к внутренней стенке трахеи
Манжета
Соответствует поставка
Требуемое значениеДа
Значение товара Да
Длина дистального конца коннектора
Соответствует поставка
Требуемое значение>=14 - <=16 мм
Значение товара 16 ММ
Длина
Соответствует поставка
Требуемое значение>140 - <=160 мм
Значение товара 160 ММ
Коннектор
Соответствует поставка
Требуемое значениестандартный цилиндрический коннектор 15 М с фланцами для фиксации и цветовой кодировкой размера
Значение товара стандартный цилиндрический коннектор 15 М с фланцами для фиксации и цветовой кодировкой размера
Длина проксимального конца коннектора
Соответствует поставка
Требуемое значение>=11 - <=13 мм
Значение товара 11 ММ
Прозрачность материала позволяет выявить блокировку просвета
Соответствует поставка
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие
Стерилизовано оксидом этилена
Соответствует поставка
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие
Трубка предназначена для проведения
Соответствует поставка
Требуемое значениеоральной интубации, назальной интубации
Значение товара назальной интубации; оральной интубации; оральной интубации; назальной интубации
Маркировка
Соответствует поставка
Требуемое значениена трубке нанесена несмываемая маркировка глубины интубации, внутреннего и наружного диаметра (размера) трубки в мм
Значение товара на трубке нанесена несмываемая маркировка глубины интубации, внутреннего и наружного диаметра (размера) трубки в мм
Пилотный баллон
Соответствует поставка
Требуемое значениеоснащен коннектором тип Луер для безыгольного доступа
Значение товара оснащен коннектором тип Луер для безыгольного доступа
Внешний диаметр
Соответствует поставка
Требуемое значение>=4.2 - <=4.8 мм
Значение товара 4.2 ММ
Диаметр манжеты
Соответствует поставка
Требуемое значение>=12.5 - <=13.5 мм
Значение товара 12.5 ММ

apexmed. наименование мед. изделия в соответствии с ру трубка эндотрахеальная с манжетой размер 3. артикул 0101-01-30

Поставлялся по контрактам: 1 контракт
Цена за единицу в контрактах: 165 ₽
Пример поставки: 0373100013126000813
Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.
Цена по закупке165 ₽/ед.
Боковое отверстие
Соответствует поставка
Требуемое значениеДа
Значение товара Да
Внутренний диаметр
Соответствует поставка
Требуемое значение3 мм
Значение товара 3 ММ
Армированная
Соответствует поставка
Требуемое значениеНет
Значение товара Нет
Объем манжеты
Соответствует поставка
Требуемое значение>=3 - <=5 см[3*]; мл
Значение товара 3 СМ3
Материал трубки
Соответствует поставка
Требуемое значениеаналог или прозрачный термопластичный имплантационно-нетоксичный поливинилхлорид
Значение товара прозрачный термопластичный имплантационно-нетоксичный поливинилхлорид
Материал изготовления пилотного баллона
Соответствует поставка
Требуемое значениеизготовлен из ПВХ, имеет маркировку размера трубки
Значение товара изготовлен из ПВХ, имеет маркировку размера трубки
Дистальный конец трубки
Соответствует поставка
Требуемое значениегладкий, закругленный, имеет боковое отверстие по Мерфи для лучшего проведения воздушной смеси и предотвращения адгезии трубки к внутренней стенке трахеи
Значение товара гладкий, закругленный, имеет боковое отверстие по Мерфи для лучшего проведения воздушной смеси и предотвращения адгезии трубки к внутренней стенке трахеи
Манжета
Соответствует поставка
Требуемое значениеДа
Значение товара Да
Длина дистального конца коннектора
Соответствует поставка
Требуемое значение>=14 - <=16 мм
Значение товара 16 ММ
Длина
Соответствует поставка
Требуемое значение>140 - <=160 мм
Значение товара 160 ММ
Коннектор
Соответствует поставка
Требуемое значениестандартный цилиндрический коннектор 15 М с фланцами для фиксации и цветовой кодировкой размера
Значение товара стандартный цилиндрический коннектор 15 М с фланцами для фиксации и цветовой кодировкой размера
Длина проксимального конца коннектора
Соответствует поставка
Требуемое значение>=11 - <=13 мм
Значение товара 11 ММ
Прозрачность материала позволяет выявить блокировку просвета
Соответствует поставка
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие
Стерилизовано оксидом этилена
Соответствует поставка
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие
Трубка предназначена для проведения
Соответствует поставка
Требуемое значениеоральной интубации, назальной интубации
Значение товара оральной интубации; назальной интубации
Маркировка
Соответствует поставка
Требуемое значениена трубке нанесена несмываемая маркировка глубины интубации, внутреннего и наружного диаметра (размера) трубки в мм
Значение товара на трубке нанесена несмываемая маркировка глубины интубации, внутреннего и наружного диаметра (размера) трубки в мм
Пилотный баллон
Соответствует поставка
Требуемое значениеоснащен коннектором тип Луер для безыгольного доступа
Значение товара оснащен коннектором тип Луер для безыгольного доступа
Внешний диаметр
Соответствует поставка
Требуемое значение>=4.2 - <=4.8 мм
Значение товара 4.2 ММ
Диаметр манжеты
Соответствует поставка
Требуемое значение>=12.5 - <=13.5 мм
Значение товара 12.5 ММ

Изделия медицинские для респираторной терапии в анестезиологии и реанимации, MEDEREN

Mederen Neotech Ltd. (Медерен Неотех Лтд.) · страна: Израиль

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Поставлялся по контрактам: 1119 контрактов
Исполнения нужных размеров в поставках не было
Цена за единицу в контрактах: 179 ₽ (154 ₽ – 1 002 ₽)
Пример поставки: 0103200008425000840, 0103200008425000978
Цена по закупке165 ₽/ед.
Армированная
Соответствует поставка
Требуемое значениеНет
Значение товара Нет в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Боковое отверстие
Соответствует поставка
Требуемое значениеДа
Значение товара Наличие; Да; Соответствие в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Внешний диаметр
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=4.2 - <=4.8мм
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Наружный диаметр 4,0мм
Диаметр, мм 1.2, 2.0, 3.3мм
Внутренний диаметр
Отсутствует характеристика
Требуемое значение3мм
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Наружный диаметр 4,0мм
Диаметр, мм 1.2, 2.0, 3.3мм
Диаметр манжеты
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=12.5 - <=13.5мм
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Наружный диаметр 4,0мм
Диаметр, мм 1.2, 2.0, 3.3мм
Дистальный конец трубки
Соответствует поставка
Требуемое значениегладкий, закругленный, имеет боковое отверстие по Мерфи для лучшего проведения воздушной смеси и предотвращения адгезии трубки к внутренней стенке трахеи
Значение товара характеристики: Изготовлена из прозрачного медицинского термопластичного имплантационно-нетоксичного поливинилхлорида. Прозрачность материала позволяет выявить блокировку просвета. Инкапсулированная р в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Длина
Не соответствует (число)
Требуемое значение>140 - <=160мм
Значение товара 97
Длина дистального конца коннектора
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=14 - <=16мм
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Общая длина металлического стержня 300, 380, 380мм
Длина изделия до изгиба, мм 169, 186, 200, 210, 220, 230, 240, 250, 260, 270, 280, 285, 300, 300, 300, 300, 300мм
Общая длина, мм 56.5, 56.5, 56.5, 56.5, 62, 67, 67, 77, 80, 84, 90, 92, 97, 97, 97мм
Полная длина изделия, мм 56.5, 56.5, 56.5, 56.5, 62, 67, 67, 77, 80, 84, 90, 92, 97, 97, 97мм
Длина проксимального конца коннектора
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=11 - <=13мм
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Общая длина металлического стержня 300, 380, 380мм
Полная длина изделия, мм 56.5, 56.5, 56.5, 56.5, 62, 67, 67, 77, 80, 84, 90, 92, 97, 97, 97мм
Общая длина, мм 56.5, 56.5, 56.5, 56.5, 62, 67, 67, 77, 80, 84, 90, 92, 97, 97, 97мм
Длина изделия до изгиба, мм 169, 186, 200, 210, 220, 230, 240, 250, 260, 270, 280, 285, 300, 300, 300, 300, 300мм
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"
Отсутствует характеристика
Требуемое значение1
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Коннектор
Отсутствует характеристика
Требуемое значениестандартный цилиндрический коннектор 15 М с фланцами для фиксации и цветовой кодировкой размера
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Манжета
Соответствует поставка
Требуемое значениеДа
Значение товара Да; Наличие; Соответствие (+2) в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Маркировка
Соответствует поставка
Требуемое значениена трубке нанесена несмываемая маркировка глубины интубации, внутреннего и наружного диаметра (размера) трубки в мм
Значение товара в строке контракта на это изделие — то же требование ТЗ в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Материал изготовления пилотного баллона
Соответствует поставка
Требуемое значениеизготовлен из ПВХ, имеет маркировку размера трубки
Значение товара характеристики: Изготовлена из прозрачного термопластичного имплантационно-нетоксичного поливинилхлорида. Прозрачность материала позволяет выявить блокировку просвета. Инкапсулированная рентгеноконтра в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Материал трубки
Соответствует поставка
Требуемое значениеаналог или прозрачный термопластичный имплантационно-нетоксичный поливинилхлорид
Значение товара Материал: прозрачный термопластичный имплантационно-нетоксичный поливинилхлорид в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Объем манжеты
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3 - <=5см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Остаточный срок годности на момент поставки товара 5лет
На упаковку нанесена информация о производителе, стерильности, дате производства и сроке годности соответствие
Должен быть совместим с трубками размером ID 5.5 и более соответствие
Пилотный баллон
Соответствует поставка
Требуемое значениеоснащен коннектором тип Луер для безыгольного доступа
Значение товара в строке контракта на это изделие — то же требование ТЗ в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Прозрачность материала позволяет выявить блокировку просвета
Соответствует поставка
Требуемое значениесоответствие
Значение товара в строке контракта на это изделие — то же требование ТЗ в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Стерилизовано оксидом этилена
Соответствует поставка
Требуемое значениесоответствие
Значение товара Наличие; соответствие в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Трубка предназначена для проведения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеоральной интубации, назальной интубации
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара — проверить в инструкции ↗

Трубки для катетеризации, анестезиологии и реанимации

"Цзянсу Хэнхун Медикал Технолоджи Ко., Лтд.» (Jiangsu HengHong Medical Technology Co., Ltd.) · страна: Китай

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Поставлялся по контрактам: 1022 контракта
Исполнения нужных размеров в поставках не было
Цена за единицу в контрактах: 51 ₽ (41 ₽ – 66 ₽)
Пример поставки: 0101500000325000413, 0103200008426004918
Цена по закупке165 ₽/ед.
Армированная
Соответствует поставка
Требуемое значениеНет
Значение товара Нет в поставках; по документации — да (не соответствует)
Боковое отверстие
Соответствует поставка
Требуемое значениеДа
Значение товара Да в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Внешний диаметр
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=4.2 - <=4.8мм
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Наружный диаметр трубки 2.9, 3.5, 4.2, 4.9, 5.5, 6.2, 6.9, 7.5, 8.2, 8.7, 9.3, 10.0, 10.7, 11.3, 12.1, 12.7, 13.3мм
Внутренний диаметр трубки 2.0, 2.5, 3.0, 3.5, 4.0, 4.5, 5.0, 5.5, 6.0, 6.5, 7.0, 7.5, 8.0, 8.5, 9.0, 9.5, 10.0мм
Внутренний диаметр
Соответствует документация
Требуемое значение3мм
Значение товара 3,0
Диаметр манжеты
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=12.5 - <=13.5мм
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Внутренний диаметр трубки 2.0, 2.5, 3.0, 3.5, 4.0, 4.5, 5.0, 5.5, 6.0, 6.5, 7.0, 7.5, 8.0, 8.5, 9.0, 9.5, 10.0мм
Наружный диаметр трубки 2.9, 3.5, 4.2, 4.9, 5.5, 6.2, 6.9, 7.5, 8.2, 8.7, 9.3, 10.0, 10.7, 11.3, 12.1, 12.7, 13.3мм
Максимальный объем раздувания манжеты маски 4, 5, 6, 12, 20, 30, 40мл
1.6. Линия раздувания манжеты интегрирована в стенку воздуховода наличие
Дистальный конец трубки
Соответствует поставка
Требуемое значениегладкий, закругленный, имеет боковое отверстие по Мерфи для лучшего проведения воздушной смеси и предотвращения адгезии трубки к внутренней стенке трахеи
Значение товара Изготовлена из прозрачного термопластичного имплантационно-нетоксичного поливинилхлорида - прозрачность материала позволяет выявить блокировку просвета. Дистальный конец трубки гладкий, закругленный в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Длина
Соответствует документация
Требуемое значение>140 - <=160мм
Значение товара 145мм+11 не по ТЗ
Длина дистального конца коннектора
Соответствует поставка
Требуемое значение>=14 - <=16мм
Значение товара 16 мм в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Длина проксимального конца коннектора
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=11 - <=13мм
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Длина воздуховодной трубки 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 110, 120мм
21.4. размер (номинальная длина) 1.8, 3.6, 1.8, 3.6, 1.8, 3.6м
Длина 140, 145, 170, 190, 220, 240, 250, 275, 290, 310, 315, 330мм
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"
Отсутствует характеристика
Требуемое значение1
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Коннектор
Отсутствует характеристика
Требуемое значениестандартный цилиндрический коннектор 15 М с фланцами для фиксации и цветовой кодировкой размера
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
15-миллиметровый коннектор, который присоединяется к дыхательному контуру или ручному аппарату для искусственной вентиляции легких наличие
Конец трубки имеет прозрачный несъемный коннектор с наружным диаметром 15 мм с ровным просветом прозрачный несъемный коннектор 15 мм
Коннектор 15М наличие
Манжета
Соответствует поставка
Требуемое значениеДа
Значение товара наличие; Да; Должна быть плотно соединена в одно целое с корпусом эндотрахеальной трубки, место соединения должно быть ровным и гладким, поверхность манжеты не должна содержать полостей и складок, должны отсутствовать явные признаки нарушения герметичности. (+1) в поставках; по документации — наличие (соответствует)
Маркировка
Соответствует поставка
Требуемое значениена трубке нанесена несмываемая маркировка глубины интубации, внутреннего и наружного диаметра (размера) трубки в мм
Значение товара в строке контракта на это изделие — то же требование ТЗ в поставках; по документации — с указанием глубины введения (не соответствует)
Материал изготовления пилотного баллона
Соответствует поставка
Требуемое значениеизготовлен из ПВХ, имеет маркировку размера трубки
Значение товара в строке контракта на это изделие — то же требование ТЗ в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Материал трубки
Соответствует поставка
Требуемое значениеаналог или прозрачный термопластичный имплантационно-нетоксичный поливинилхлорид
Значение товара Материал: прозрачный термопластичный имплантационно-нетоксичный поливинилхлорид в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Объем манжеты
Соответствует поставка
Требуемое значение>=3 - <=5см[3*]; мл
Значение товара 4 см³; 5 см³; 4 СМ3 (+2) в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Минимальный остаточный срок годности на дату поставки 5лет
Пилотный баллон
Соответствует поставка
Требуемое значениеоснащен коннектором тип Луер для безыгольного доступа
Значение товара в строке контракта на это изделие — то же требование ТЗ в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Прозрачность материала позволяет выявить блокировку просвета
Соответствует поставка
Требуемое значениесоответствие
Значение товара в строке контракта на это изделие — то же требование ТЗ в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Стерилизовано оксидом этилена
Соответствует поставка
Требуемое значениесоответствие
Значение товара Соответствие; Соответствует; Наличие в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Трубка предназначена для проведения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеоральной интубации, назальной интубации
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Армированная дыхательная трубка наличие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара — проверить в инструкции ↗

Изделия медицинские PINMED для респираторной поддержки в анестезиологии и интенсивной терапии

"Нинбо Пинмед Инструментс Ко., Лтд." · страна: Китай

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке165 ₽/ед.
Армированная
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНет
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Боковое отверстие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Внешний диаметр
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=4.2 - <=4.8мм
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Внешний диаметр стилета 2,0, 3,3, 4,0, 4,7мм
Наружный диаметр 2.90, 3.50, 4.20, 4.90, 5.30, 5.50, 5.80, 6.20, 6.30, 6.80, 6.90, 7.30, 7.50, 7.80, 8.20, 8.40, 8.80, 9.00, 9.60, 9.80, 10.20, 10.40, 10.80, 10.90, 11.20, 11.30, 11.50, 11.80, 11.90, 12.10, 12.40, 12.60, 12.70, 12.90, 13.10, 13.60мм
Наружный диаметр, мм 2,0, 3,3, 4,0, 4,7мм
Внутренний диаметр
Отсутствует характеристика
Требуемое значение3мм
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Внешний диаметр стилета 2,0, 3,3, 4,0, 4,7мм
Наружный диаметр, мм 2,0, 3,3, 4,0, 4,7мм
Наружный диаметр 2.90, 3.50, 4.20, 4.90, 5.30, 5.50, 5.80, 6.20, 6.30, 6.80, 6.90, 7.30, 7.50, 7.80, 8.20, 8.40, 8.80, 9.00, 9.60, 9.80, 10.20, 10.40, 10.80, 10.90, 11.20, 11.30, 11.50, 11.80, 11.90, 12.10, 12.40, 12.60, 12.70, 12.90, 13.10, 13.60мм
Диаметр манжеты
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=12.5 - <=13.5мм
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Наружный диаметр 2.90, 3.50, 4.20, 4.90, 5.30, 5.50, 5.80, 6.20, 6.30, 6.80, 6.90, 7.30, 7.50, 7.80, 8.20, 8.40, 8.80, 9.00, 9.60, 9.80, 10.20, 10.40, 10.80, 10.90, 11.20, 11.30, 11.50, 11.80, 11.90, 12.10, 12.40, 12.60, 12.70, 12.90, 13.10, 13.60мм
Наружный диаметр, мм 2,0, 3,3, 4,0, 4,7мм
Внешний диаметр стилета 2,0, 3,3, 4,0, 4,7мм
Дистальный конец трубки
Отсутствует характеристика
Требуемое значениегладкий, закругленный, имеет боковое отверстие по Мерфи для лучшего проведения воздушной смеси и предотвращения адгезии трубки к внутренней стенке трахеи
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Длина
Не соответствует (число)
Требуемое значение>140 - <=160мм
Значение товара 260,00, 340,00мм
Длина дистального конца коннектора
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=14 - <=16мм
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Длина 260,00, 340,00мм
Длина проксимального конца коннектора
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=11 - <=13мм
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Длина 260,00, 340,00мм
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"
Отсутствует характеристика
Требуемое значение1
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Коннектор
Отсутствует характеристика
Требуемое значениестандартный цилиндрический коннектор 15 М с фланцами для фиксации и цветовой кодировкой размера
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Манжета
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Маркировка
Не соответствует
Требуемое значениена трубке нанесена несмываемая маркировка глубины интубации, внутреннего и наружного диаметра (размера) трубки в мм
Значение товара на индивидуальную упаковку нанесена информация в соответствии с требованиями
Материал изготовления пилотного баллона
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеизготовлен из ПВХ, имеет маркировку размера трубки
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Материал трубки
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеаналог или прозрачный термопластичный имплантационно-нетоксичный поливинилхлорид
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем манжеты
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3 - <=5см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
На упаковку нанесена информация о производителе, стерильности, дате производства и сроке годности соответствие
Пилотный баллон
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеоснащен коннектором тип Луер для безыгольного доступа
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Прозрачность материала позволяет выявить блокировку просвета
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Стерилизовано оксидом этилена
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Стерилизация оксидом этилена соответствие
Трубка предназначена для проведения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеоральной интубации, назальной интубации
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Наименование по РУ / торговое наименование (при наличии) Стилет интубационный PINMED
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара — проверить в инструкции ↗

Устройства и системы дыхательные для наркозно-дыхательных аппаратов, для аэрозольной и кислородной терапии с принадлежностями (см. Приложение на 4 листах)

"Армстронг Медикал Лимитед" · страна: Соединенное Королевство

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке165 ₽/ед.
Армированная
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНет
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Боковое отверстие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Внешний диаметр
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=4.2 - <=4.8мм
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Диаметр коннектора 22, 15мм
Внутренний диаметр
Отсутствует характеристика
Требуемое значение3мм
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Диаметр коннектора 22, 15мм
Диаметр манжеты
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=12.5 - <=13.5мм
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Корпус маски, включая место присоединения манжеты, полностью прозрачный наличие
Диаметр коннектора 22, 15мм
Дистальный конец трубки
Отсутствует характеристика
Требуемое значениегладкий, закругленный, имеет боковое отверстие по Мерфи для лучшего проведения воздушной смеси и предотвращения адгезии трубки к внутренней стенке трахеи
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Длина
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>140 - <=160мм
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Длина дистального конца коннектора
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=14 - <=16мм
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Размер коннектора F 22F
Диаметр коннектора 22, 15мм
Длина проксимального конца коннектора
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=11 - <=13мм
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Размер коннектора F 22F
Диаметр коннектора 22, 15мм
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"
Отсутствует характеристика
Требуемое значение1
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Коннектор
Не соответствует
Требуемое значениестандартный цилиндрический коннектор 15 М с фланцами для фиксации и цветовой кодировкой размера
Значение товара 22F
Манжета
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Мягкая раздутая манжета наличие
1.4 Мягкая, заполняемая воздухом, манжета наличие
Мягкая манжета для удобства пациента и плотного прилегания наличие
Маркировка
Отсутствует характеристика
Требуемое значениена трубке нанесена несмываемая маркировка глубины интубации, внутреннего и наружного диаметра (размера) трубки в мм
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Маркировка размера на корпусе изделия наличие
На корпусе маски содержится маркировка размера на тубусе
Материал изготовления пилотного баллона
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеизготовлен из ПВХ, имеет маркировку размера трубки
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Материал изготовления ПВХ наличие
Материал изготовления поливинилхлорид
Материал трубки
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеаналог или прозрачный термопластичный имплантационно-нетоксичный поливинилхлорид
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем манжеты
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3 - <=5см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Корпус маски, включая место присоединения манжеты, полностью прозрачный наличие
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Пилотный баллон
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеоснащен коннектором тип Луер для безыгольного доступа
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Прозрачность материала позволяет выявить блокировку просвета
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Маска имеет прозрачный корпус анатомической формы. Позволяет медицинскому персоналу контролировать цвет кожных покровов. наличие
Стерилизовано оксидом этилена
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Трубка предназначена для проведения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеоральной интубации, назальной интубации
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Устройства и системы дыхательные для наркозно-дыхательных аппаратов, для аэрозольной и кислородной терапии с принадлежностями
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Устройства и системы дыхательные для наркозно-дыхательных аппаратов, для аэрозольной и кислородной терапии с принадлежностями