Поставка реагентов для клинико-диагностической лаборатории и отделения переливания крови в 2026-2027 гг.
По 1 из 20 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2027
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 5 календарных дней с получения заявки
- Приёмка товара
- по будням с 9:00 до 15:00
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Доставка
- включена: цена контракта покрывает все расходы поставщика
- Срок приёмки
- 5 рабочих дней
- г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. поселок Песочный, ул. Ленинградская, д. 68а литера А, 197758197758, г. Санкт-Петербург, поселок Песочный, Ленинградская улица, дом 68а, литера А, аптечный склад
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
- Остаточный срок годности
- не менее 6 мес.
Участие
- Площадка
- ЭТП Газпромбанк
- Торги
- 14.10.2026, итоги 16.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Кучер Наталья Юрьевна · 7-812-5739141 · omts@oncocentre.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- 3. Область применения: Набор для качественного определения антител к Treponema pallidum на анализаторах ARCHITECT i System, имеющимся у заказчика
- 4. Метод: хемилюминесцентный иммуноанализ на микрочастицах (CMIA)
- 5. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови
- 6. Количество образца для анализа: ≤ 0,15 см[3*]; мл
- 7. Суммарное время исследования: ≤ 29 мин
- 8. Чувствительность: ≥ 99 ПРОЦ
- 9. Специфичность: ≥ 99,94 ПРОЦ
- Количество выполняемых исследований: ≥ 500 и ≤ 600 шт
- Назначение: Для анализаторов ARCHITECT i
- 3. Область применения: Реагенты для оценки точности и воспроизводимости системы ARCHITECTi System при качественном определении антител к Treponema pallidum
- 4. Метод исследования для которого подтверждается качество анализа: Качественный
- 5. Количество флаконов контроля: ≥ 2 шт
- 6. Объем контроля в одном флаконе: ≥ 8 см[3*]; мл
- Назначение: Для анализаторов серии ARCHITECT
- Объем реагента: ≥ 3 см[3*]; мл
- 3. Область применения: Набор для качественного определения антител к вирусу гепатита С (анти-HCV) на анализаторах ARCHITECT i System, имеющимся у заказчика
- 4. Количество выполняемых тестов: ≥ 500 шт
- 5. Метод: хемилюминесцентный иммуноанализ на микрочастицах (CMIA)
- 6. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови, образцы трупной крови
- 7. Количество образца для анализа: ≤ 0,15 см[3*]; мл
- 8. Специфичность: ≥ 100 ПРОЦ
- Количество выполняемых тестов: 500 шт
- Назначение: Для анализаторов серии ARСHITECT
- 4. Область применения: Для калибровки анализаторов ARCHITECT i System при качественном определении антител к вирусу гепатита С (анти-HCV) с чувствительностью не менее 100%
- 5. Метод исследования для которого устанавливаются референтные значения: Качественный
- Количество флаконов: 1 шт
- Назначение: Для анализаторов серии ARCHITECT
- Объем в одном флаконе: ≥ 4 см[3*]; мл
- 3. Область применения: Реагенты для верификации калибровки системы ARCHITECTi System при качественном определении антител к вирусу гепатита С (HCV) с чувствительностью не менее 100%
- 4. Метод исследования для которого подтверждается качество анализа: Качественный
- 5. Количество флаконов контроля: ≥ 2 шт
- 6. Объем контроля в одном флаконе: ≥ 8 см[3*]; мл
- Назначение: Для анализаторов серии ARCHITECT
- Объем реагента: ≥ 3 см[3*]; мл
- 2. Область применения: Набор для количественного определения метотрексата на анализаторах ARCHITECT i System, имеющимся у заказчика
- 3. Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- 4. Метод: хемилюминесцентный иммуноанализ на микрочастицах (CMIA)
- 5. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови
- 6. Количество образца для анализа: ≤ 0,15 см[3*]; мл
- 7. Суммарное время исследования: ≤ 29 мин
- 8. Предел количественного определения (мкмоль/л): ≤ 0,02 УСЛ ЕД
- 9. Верхняя граница диапазона калибровки,ммоль/л: ≥ 0,0015
- Назначение: Для анализаторов серии ARCHITECT i
- 2. Область применения: Цоликлон анти-Р1IgМ предназначен для выявления антигена Р1 системы Р эритроцитов человека. Цоликлон анти-Р1 IgМ агглютинировать Р1-положительные эритроциты и не агглютинировать Р1-отрицательные эритроциты.
- 3. Форма выпуска: жидкий реагент, готовый к использованию
- 4. Количество флаконов: ≥ 1 шт
- 5. Объем реагента в одном флаконе: ≥ 5 см[3*]; мл
- 6. Количество исследований: ≥ 50 шт
- Объем реагента: ≥ 2 см[3*]; мл
- 1. Область применения: Цоликлон анти-Leb IgМ предназначен для выявления антигена Leb системы Lewis эритроцитов человека. Цоликлон анти-Leb IgМ агглютинировать Leb -положительные эритроциты и не агглютинировать Leb-отрицательные эритроциты.
- 2. Форма выпуска: жидкий реагент, готовый к использованию
- 3. Количество флаконов: ≥ 1 шт
- 4. Объем реагента в одном флаконе: ≥ 5 см[3*]; мл
- 5. Количество исследований: ≥ 50 шт
- 1. Область применения: Цоликлон анти-Lea IgА предназначен для выявления антигена Lea системы Lewis эритроцитов человека. Цоликлон анти-Lea IgА агглютинировать Lea -положительные эритроциты и не агглютинировать Lea-отрицательные эритроциты.
- 2. Форма выпуска: жидкий реагент, готовый к использованию
- 3. Количество флаконов: ≥ 1 шт
- 4. Объем реагента во флаконе: ≥ 5 см[3*]; мл
- 5. Количество исследований: ≥ 50 шт
- 1. Область применения: Цоликлон анти-Fyb IgG предназначен для выявления антигена Fyb ( Даффи b) системы Даффи эритроцитов человека. Цоликлон анти-Fyb IgG агглютинировать Fyb -положительные эритроциты и не агглютинировать Fyb-отрицательные эритроциты
- 2. Форма выпуска: жидкий реагент, готовый к использованию
- 3. Количество флаконов: ≥ 1 шт
- 4. Объем реагента во флаконе: ≥ 5 см[3*]; мл
- 5. Количество исследований: ≥ 50 шт
- 1. Область применения: Цоликлон анти-Fya IgG предназначен для выявления антигена Fya ( Даффи а) системы Даффи эритроцитов человека. Цоликлон анти-Fya IgG агглютинировать Fya -положительные эритроциты и не агглютинировать Fya-отрицательные эритроциты
- 2. Форма выпуска: жидкий реагент, готовый к использованию
- 3. Количество флаконов: ≥ 1 шт
- 4. Объем реагента во флаконе: ≥ 5 см[3*]; мл
- 5. Количество исследований: ≥ 50 шт
- 2. Область применения: Цоликлон анти-s IgM предназначен для выявления антигена s системы MNS эритроцитов человека. Цоликлон анти-s IgM агглютинировать s-положительные эритроциты и не агглютинировать s-отрицательные эритроциты
- 3. Форма выпуска: жидкий реагент, готовый к использованию
- 4. Количество исследований: ≥ 50 шт
- Объем реагента: ≥ 5 см[3*]; мл
- 2. Область применения: Цоликлон анти-S IgM предназначен для выявления антигена S системы MNS эритроцитов человека. Цоликлон анти-S IgM агглютинировать S-положительные эритроциты и не агглютинировать S-отрицательные эритроциты.
- 3. Форма выпуска: жидкий реагент, готовый к использованию
- 4. Количество исследований: ≥ 50 шт
- Объем реагента: ≥ 5 см[3*]; мл
- 2. Область применения: Цоликлон анти-N IgM предназначен для выявления антигена N системы MNS эритроцитов человека. Цоликлон анти-N IgM агглютинировать N-положительные эритроциты и не агглютинировать N-отрицательные эритроциты.
- 3. Форма выпуска: жидкий реагент, готовый к использованию
- 4. Количество исследований: ≥ 50 шт
- Объем реагента: ≥ 5 см[3*]; мл
- 2. Область применения: Цоликлон анти-М IgM предназначен для выявления антигена М системы MNS эритроцитов человека. Цоликлон анти-М IgM агглютинировать М-положительные эритроциты и не агглютинировать М-отрицательные эритроциты.
- 3. Форма выпуска: жидкий реагент, готовый к использованию
- Объем реагента: ≥ 5 см[3*]; мл
- 4. Область применения: при ручном разведении образцов при количественном определении CA 19-9XR, CA 125 II, CA 15-3, CEA (канцероэмбриональный антиген (CEA)), HE4, AFP, Total PSA (простат-специфичный антиген), CYFRA 21-1, ProGRP, Total β-hCG, Prolactin, LH, FSH, SHBG, BNP, Active-B12 (Holotranscobalamin), Anti-HBs, C-Peptide, Rubella IgG, TSH, Methotrexate, Ferritin, Homocysteine, Intact PTH, STAT High Sensitive Troponin-I на системах ARCHITECT i System, имеющимся у заказчика
- Назначение: Для анализаторов серий AEROSET и ARCHITECT
- Объем: ≥ 100 и ≤ 930 см[3*]; мл
- Разбавляемые жидкости: Плазма крови, Сыворотка крови
- 1. Область применения: плазма для проведения внутрилабораторного контроля тест-системы для оценки прецизионностии погрешности анализа в нормальном и патологическом диапазонах при количественном определении D-димера.
- 10. Стабильность рабочего реагента при -20°С: ≥ 28 сут; дн
- 2. Полная совместимость с коагулометрами серии CA и CS (Sysmex Corp., Япония), имеющимся у заказчика: наличие, не требуется перепрограммирование прибора
- 3. Штриховой код на упаковке: наличие, возможность оптического считывания
- 4. Форма выпуска: лиофилизированный реагент
- 5. Растворитель: дистиллированная вода
- 6. Количество флаконов контроля каждого уровня: ≥ 5 шт
- 7. Объем контроля каждого уровня в одном флаконе: ≥ 1 см[3*]; мл
- 8. Стабильность реагентов на борту анализатора: ≥ 1 сут; дн
- 9. Стабильность рабочего реагента при 2-8°С: ≥ 7 сут; дн
- 1. Область применения: для проведения анализа мочи, применяется в качестве вспомогательного средства для диагностики in vitro, предназначен для разведения образцов перед анализом мочи и приготовления клеточной суспензии
- 2. Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: для автоматической станции анализа мочи серии EU в качестве вспомогательного средства для диагностики in vitro
- 3. Стабильность после вскрытия: ≥ 90 сут; дн
- 4. Объем реагента: ≥ 10 л; дм[3*]
- 1. Область применения: для определения патологических состояний организма человека для качественного определения компонентов мочи, включая нитриты (NIT), цветность и мутность, полуколичественного определения компонентов мочи, включая лейкоциты (LEU), уробилиноген (URO), белок (PRO), билирубин (BIL), глюкозу (GLU), аскорбиновую кислоту (VitC), кетоны (KET), кровь (BLD), pH и количественного определения удельной плотности (SG) методом отражательной фотометрии
- 2. Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: для автоматических анализаторов серии UA и автоматических станций анализа мочи серии EU
- 3. Определяемые параметры: Уробилиноген (URO), Билирубин (BIL), Кетоны (KET), Кровь (BLD), Белок (PRO), Нитрит (NIT), Лейкоциты (LEU), Глюкоза (GLU), Удельная плотность (SG), рH, Аскорбиновая кислота (VitC)
- 4. Стабильность после вскрытия: ≥ 1 мес
- 5. Количество тест полосок в одном флаконе: ≥ 100 шт
- 6. Количество флаконов с тест-полосками: ≥ 10 шт
Реагенты, контрольные материалы, калибраторы и принадлежности к реагентам для выявления in vitro маркёров сифилиса и ВИЧ - инфекции на иммунохимическом анализаторе ARCHITECT i
Abbott GmbH (Эбботт ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Калибратор для обеспечения правильности качественного определения общих антител к возбудителю сифилиса (T.pallidum) иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах ARCHITECT «Syphilis TP Калибратор (ARCHITECT Syphilis TP Calibrator)»
Эбботт ГмбХ (Abbott GmbH) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
arсhitect сифилис калибратор 8d0604
Калибратор для обеспечения правильности качественного определения общих антител к возбудителю сифилиса (T.pallidum) иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i «Syphilis TP Калибратор (Alinity i Syphilis TP Calibrator)»
Эбботт ГмбХ (Abbott GmbH) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты диагностические in vitro для биохимических анализаторов
Sentinel CH. SpA (Сентинел ЦХ СпА) · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗