Поставка медицинских расходных материалов для нужд СПб ГБУЗ "ГМПБ №2" в 2026 году
По 7 из 55 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- г. Санкт-Петербург, 194354194354, г. Санкт-Петербург, пер. Учебный, 5, склад учреждения
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- Электронная торговая площадка «Фабрикант»
- Торги
- 02.10.2026, итоги 06.10.2026
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Штепа Наталья Александровна · 7-812-3383538 · n.a.shtepa@mail.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Группа аллергенов, аллерген: пищевые аллергены, арахис
- Количество определений: ≥ 120
- Метод: иммуноферментный анализ
- Область применения: для использования с набором реагентов для определения концентрации аллерген-специфических иммуноглобулинов
- Объем во флаконе: ≥ 2,8 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флакона: в течение всего срока годности
- Форма выпуска: раствор биотинилированных аллергенов
- Штрихкоды на флаконах с реагентами: наличие
- Группа аллергенов, аллерген: пищевые аллергены, апельсин
- Количество определений: ≥ 120 шт
- Метод: иммуноферментный анализ
- Область применения: для использования с набором реагентов для определения концентрации аллерген-специфических иммуноглобулинов
- Объем во флаконе: ≥ 2,8 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флакона: в течение всего срока годности
- Форма выпуска: раствор биотинилированных аллергенов
- Штрихкоды на флаконах с реагентами: наличие
- Группа аллергенов, аллерген: бытовые аллергены, Dermatophagoides pteronyssinus
- Количество определений: ≥ 120 шт
- Метод: иммуноферментный анализ
- Область применения: для использования с набором реагентов для определения концентрации аллерген-специфических иммуноглобулинов
- Объем во флаконе: ≥ 2,8 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флакона: в течение всего срока годности
- Форма выпуска: раствор биотинилированных аллергенов
- Штрихкоды на флаконах с реагентами: наличие
- Группа аллергенов, аллерген: бытовые аллергены, Dermatophagoides farinae
- Количество определений: ≥ 120 шт
- Метод: иммуноферментный анализ
- Область применения: для использования с набором реагентов для определения концентрации аллерген-специфических иммуноглобулинов
- Объем во флаконе: ≥ 2,8 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флакона: в течение всего срока годности
- Форма выпуска: раствор биотинилированных аллергенов
- Штрихкоды на флаконах с реагентами: наличие
- Диапазон измерения (Белок): 150 - 3 000 Мкг/мл
- Диапазон измерения (Кровь, клеток/мкл): 10-200 ед
- Диапазон измерения (Лейкоциты, клеток/мкл): 15-500 ед
- Измеряемые параметры: Глюкоза, Белок, Билирубин, Уробилиноген, Кетоны, Нитриты, Ph, Лейкоциты, Кровь, Удельный вес, Аскорбиновая кислота.
- Метод: отражательная фотометрия
- Область применения: для анализа мочи
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: предназначены для использования совместно с Анализатором автоматическим гибридным мочевым US-1000 производства "УРИТ Медикал Электроник Ко., Лтд." (Китай)
- Стабильность после вскрытия: ≥ 3 мес
- Фасовка: ≥ 100 шт
- Форма выпуска: тест-полоски
- Чувствительность (Белок), Мкг/мл: ≤ 150
- Чувствительность (Кровь), Мкг/мл: ≤ 0,3
- Чувствительность (Лейкоциты, клеток/мкл): ≤ 15 ЕД
- Количество флаконов в фасовке: ≥ 12 шт
- Объем материала во флаконе: ≥ 12 см[3*]; мл
- Основа: человеческая моча
- Содержание: Кислотность pH, Белок (общий), Билирубин, Глюкоза, Кетоны, Креатинин, Кристаллы, Кровь, Лейкоциты, Микроальбумин, Нитриты, Осмоляльность, Относительная плотность, Отношение белка к креатинину, Прозрачность, Уробилиноген, Хорионический гонадотропин человека, Цвет, Цилиндры, Эритроциты
- Стабильность аналитов после вскрытия флакона при температуре 2 ... 25 °С: ≥ 30 сут; дн
- Уровень концентрации: двухуровневый (нормальный, патологический)
- Группа аллергенов, аллерген: эпидермальные аллергены, кошка (эпителий)
- Количество определений: ≥ 120 шт
- Метод: иммуноферментный анализ
- Область применения: для использования с набором реагентов для определения концентрации аллерген-специфических иммуноглобулинов
- Объем во флаконе: ≥ 2,8 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флакона: в течение всего срока годности
- Форма выпуска: раствор биотинилированных аллергенов
- Штрихкоды на флаконах с реагентами: наличие
- Группа аллергенов, аллерген: эпидермальные аллергены, собака (эпителий)
- Количество определений: ≥ 120 шт
- Метод: иммуноферментный анализ
- Область применения: для использования с набором реагентов для определения концентрации аллерген-специфических иммуноглобулинов
- Объем во флаконе: ≥ 2,8 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флакона: в течение всего срока годности
- Форма выпуска: раствор биотинилированных аллергенов
- Штрихкоды на флаконах с реагентами: наличие
- Группа аллергенов, аллерген: пыльца, тимофеевка луговая
- Количество определений: ≥ 120 шт
- Метод: иммуноферментный анализ
- Область применения: для использования с набором реагентов для определения концентрации аллерген-специфических иммуноглобулинов
- Объем во флаконе: ≥ 2,8 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флакона: в течение всего срока годности
- Форма выпуска: раствор биотинилированных аллергенов
- Штрихкоды на флаконах с реагентами: наличие
- Группа аллергенов, аллерген: пыльца, береза белая
- Количество определений: ≥ 120 шт
- Метод: иммуноферментный анализ
- Область применения: для использования с набором реагентов для определения концентрации аллерген-специфических иммуноглобулинов
- Объем во флаконе: ≥ 2,8 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флакона: в течение всего срока годности
- Форма выпуска: раствор биотинилированных аллергенов
- Штрихкоды на флаконах с реагентами: наличие
- Группа аллергенов, аллерген: пыльца, полынь горькая
- Количество определений: ≥ 120 шт
- Метод: иммуноферментный анализ
- Область применения: для использования с набором реагентов для определения концентрации аллерген-специфических иммуноглобулинов
- Объем во флаконе: ≥ 2,8 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флакона: в течение всего срока годности
- Форма выпуска: раствор биотинилированных аллергенов
- Штрихкоды на флаконах с реагентами: наличие
- Количество флаконов: 10 шт
- Назначение: Для анализаторов ACL
- Область применения: предназначен для оценки воспроизводимости и точности измерения Д-димера на пограничных уровнях
- Объём флакона: 1 см[3*]; мл
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: для автоматических коагулометрических анализаторов для in vitro диагностики серии ACL TOP производства "Инструментэйшн Лаборатори Ко." (Соединенные Штаты Америки, Италия)
- Стабильность контрольного материала после вскрытия флакона при температуре 2-8 °C: ≥ 1 мес
- Стабильность материала после вскрытия флаконов на борту анализатора: ≥ 24 ч
- Уровень концентрации аналитов: Высокий, низкий
- Форма выпуска: жидкая
- Буквенный код: ТОВ
- Концентрации напечатаны на полосках: соответствие
- Полоски A: 240, 120, 60, 30, 10, 5, 0,1, 0,01 Мкг/мл
- Полоски B: 16, 8, 4, 2, 1, 0,1, 0,01, 0,001 Мкг/мл
- Форма выпуска: полоски из инертного материала, каждая имеет по 8 ответвлений, на конце каждого прикреплен диск из фильтровальной бумаги диаметром 4 мм, пропитанный Tobramycin (Тобрамицин)
- Количество полосок А с высокими концентрациями: 10 шт
- Количество полосок В с низкими концентрациями: 10 шт
- Нагрузка диска: А: 256-2 В: 2,048-0,016 мкг/мл Ванкомицина (Vancomycin)
- Область применения: для определения минимальной ингибирующей концентрации (МИК) антибиотиков
- Принцип действия: разведение и диффузия вещества
- Фасовка: 20 шт
- Форма выпуска: полоски с градиентом концентраций А: 256-2 В: 2,048-0,016 мкг/мл Ванкомицина (Vancomycin).
- Диаметр: 6,35 мм
- Количество дисков в 1 картридже: ≥ 50 шт
- Количество картриджей в 1 упаковке: ≥ 4 шт
- Маркировка SXT на обеих сторонах диска.: соответствие
- Область применения: для определения чувствительности микроорганизмов к антибиотикам
- Совместимость с диспенсерами: диспенсеры Bio-Rad
- Учет результатов: визуально, с помощью анализаторов Озирис и Адажио
- Форма выпуска: стерильные диски из фильтровальной бумаги, пропитанные раствором триметаприма 1,25мкг и сульфаметоксазола 23,75 мкг
- Диаметр: 6,35 мм
- Количество выполняемых тестов: ≥ 200 шт
- Количество дисков в 1 картридже: ≥ 50 шт
- Количество картриджей в 1 упаковке: ≥ 4 шт
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки
- Область применения: для определения чувствительности микроорганизмов к антибиотикам
- Совместимость с диспенсерами: диспенсеры Bio-Rad
- Учет результатов: визуально, с помощью анализаторов Озирис и Адажио
- Форма выпуска: стерильные диски из фильтровальной бумаги, пропитанные раствором пиперациллина 100 мкг
- Количество флаконов в фасовке: ≥ 12 шт
- Объем материала во флаконе: ≥ 10 см[3*]; мл
- Основа: человеческая моча
- Содержание: Кислотность PH, АЗОТ МОЧЕВИНЫ (BUN), АМИЛАЗА, БЕЛОК (ОБЩИЙ), ГЛЮКОЗА, КАЛИЙ, КАЛЬЦИЙ, КОРТИЗОЛ, КРЕАТИНИН, МАГНИЙ, МИКРОАЛЬБУМИН, МОЧЕВАЯ КИСЛОТА, МОЧЕВИНА, НАТРИЙ, ОСМОЛЯЛЬНОСТЬ, ОТНОСИТЕЛЬНАЯ ПЛОТНОСТЬ, ФОСФОР, Хорионический гонадотропин человека (КАЧЕСТВЕННЫЙ), ХЛОРИД
- Стабильность аналитов после вскрытия флакона при температуре 2 ... 25 °С: ≥ 30 сут; дн
- Уровень концентрации: уровень 1
- Назначение: Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов
- Область применения: для очистки иглы образцов анализатора и очистки трубок транспортной линии
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: предназначены для использования совместно с Анализатором автоматическим гибридным мочевым US-1000 производства "УРИТ Медикал Электроник Ко., Лтд." (Китай)
- Стабильность после вскрытия: ≥ 3 мес
- Тип реагента: щелочной детергент
- Фасовка: ≥ 500 см[3*]; мл
- Форма выпуска: жидкий концентрат
- Количество флаконов: ≥ 4 ФЛАК
- Область применения: для проверки фокусировки камеры микроскопа на анализаторе
- Объем реагента во флаконе: ≥ 8 см[3*]; мл
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: для использования совместно с анализаторами мочи серии UC, серии UD, серии US, Серии URIT производства "УРИТ Медикал Электроник Ко., Лтд." (Китай), не требуется перепрограммирование прибора
- Состав: твердые частицы, консервирующий раствор
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: ≥ 30 сут; дн
- Форма выпуска: жидкий реагент, готовый к использованию
- Метод: турбидиметрический
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образец для анализа: цитратная плазма крови
- Объем реагента: ≥ 17 и ≤ 20 см[3*]; мл
- Предел линейности, Мкг/мл: ≥ 10000
- Предел чувствительности, Мкг/мл: ≤ 350
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: для автоматических коагулометрических анализаторов для in vitro диагностики серии ACL TOP производства "Инструментэйшн Лаборатори Ко." (Соединенные Штаты Америки, Италия)
- Стабильность рабочего реагента при 2-8°С: ≥ 3 сут; дн
- Стабильность реагентов на борту анализатора: ≥ 3 сут; дн
- Форма выпуска: лиофилизированный реагент
- Количество флаконов: ≥ 10 ФЛАК
- Область применения: для проведения проб на резус-совместимость при переливании крови
- Объем реагента во флаконе: ≥ 10 см[3*]; мл
- Форма выпуска: жидкий препарат на основе 33% раствора декстрана, являющийся потенциатором неполных антител, готовый к применению
- Количество флаконов в упаковке: 10 шт
- Назначение: Для анализаторов серии ACL
- Объём флакона: 1 см[3*]; мл
- Стабильность компонентов Про-IL-комплекса, Гепатокомплекса восстановленного контрольного материала при температуре 2-8°С: ≥ 8 ч
- Стабильность компонентов восстановленного контрольного материала (кроме Про-IL-комплекса, Гепатокомплекса) при температуре 2-8°С: ≥ 24 ч
- Уровень контроля: Патологический низкий
- Уровень концентрации/активности аналитов: уровень 2
- Форма выпуска: лиофилизат
- Калибруемые параметры: парциальное давление кислорода (oxygen, pO2), парциальное давление углекислого газа (carbon dioxide, pCO2), pH, натрий (sodium), калий (potassium), ионизированный кальций (ionized calcium), глюкозу (glucose), лактат (lactate), гематокрит (haematocrit)
- Назначение: Для анализаторов Gem Premier 3500, Gem Premier 4000
- Область применения: для обеспечения контроля целостности картриджа и системы в целом, установления исходных показателей работы прибора
- Объем калибратора каждого уровня: ≥ 12,5 см[3*]; мл
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: набор калибровочных растворов для системы определения ионного и газового состава крови in vitro автоматической типа Gem Premier, модификации: Gem Premier 3500 производства "Инструментэйшн Лаборатори Ко." (Соединенные Штаты Америки)
- Уровень концентрации/активности аналитов: уровень 1, уровень 2, уровень 3, уровень 4
- Форма выпуска: жидкий материал, готовый к использованию
- Время реакции: ≤ 40 с
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Количество одноразовых агглютинационных карт, входящих в состав набора: ≥ 15 шт
- Отрицательный контроль - суспензия латексных частиц, сенсибилизированных раствором альбумина барана входит в состав набора: соответствие
- Суспензия латексных частиц, сенсибилизированных фибриногеном, IgG и моноклональными антителами к капсулярным полисахаридам Staphylococcus aureus входят в состав набора: соответствие
- Учет результатов: визуальный
- Количество флаконов: 10 шт
- Назначение: Для анализаторов ACL
- Область применения: предназначен для калибровки различных коагуологических тестов, основанных на методах нефелометрии или турбидиметрии , ПВ, Фибриноген, одиночных факторов, Фактор Виллебрандта, Антитромбин, Плазминоген, Ингибитор плазмина, Протеин-С, Протеин S, Про-IL-Комплекс, Гепатокомплекс, а также в качестве референсной плазмы для АЧТВ и ТВ на коагулометрах ACL;
- Объем калибратора: ≥ 10 см[3*]; мл
- Объем флакона: 1 см[3*]; мл
- Стабильность компонентов восстановленного калибровочного материала (кроме одиночных факторов, Про-IL-комплекса, Гепатокомплекса) при температуре 2-8°С: ≥ 24 ч
- Стабильность компонентов одиночных факторов, Про-IL-комплекса, Гепатокомплекса восстановленного калибровочного материала при температуре 2-8°С: ≥ 8 ч
- Уровень концентрации/активности аналитов: уровень 1
- Форма выпуска: лиофилизат
- Количество флаконов в упаковке: 10 шт
- Назначение: Для анализаторов серии ACL
- Объём флакона: 1 см[3*]; мл
- Стабильность компонентов восстановленного контрольного материала (кроме одиночных факторов, Про-IL-комплекса, Гепатокомплекса) при температуре 2-8°С: ≥ 24 ч
- Стабильность компонентов одиночных факторов, Про-IL-комплекса, Гепатокомплекса восстановленного контрольного материала при температуре 2-8°С: ≥ 8 ч
- Уровень контроля: Нормальный
- Уровень концентрации/активности аналитов: уровень 1
- Форма выпуска: лиофилизат
- Количество флаконов в упаковке: 10 шт
- Назначение: Для анализаторов серии ACL
- Объём флакона: 1 см[3*]; мл
- Стабильность компонентов ПВ и АЧТВ восстановленного контрольного материала при температуре 2-8°С: ≥ 24 ч
- Стабильность компонентов Про-IL-комплекса, Гепатокомплекса восстановленного контрольного материала при температуре 2-8°С: ≥ 8 ч
- Уровень контроля: Патологический высокий
- Уровень концентрации/активности аналитов: уровень 3
- Форма выпуска: лиофилизат
- Количество флаконов реагента: ≥ 1 ФЛАК
- Область применения: для использования на коагулометрах серии ACL
- Объем реагента во флаконе: ≥ 500 см[3*]; мл
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: для автоматических коагулометрических анализаторов для in vitro диагностики серии ACL производства "Инструментэйшн Лаборатори Ко." (Соединенные Штаты Америки, Италия)
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов при температуре 15-25 °С: в течение всего срока годности
- Форма выпуска: жидкий реагент, готовый к использованию
- Количество флаконов в фасовке: ≥ 12 шт
- Объем материала во флаконе: ≥ 5 см[3*]; мл
- Основа: человеческая сыворотка
- Содержание: Тироксин T4 (Общий), Трийодтиронин T3 (Общий), Трийодтиронин T3 связывание, Азот мочевины (BUN), Аланинаминотрансфераза, Альбумин, Альфа-фетопротеин (АФП), Амилаза, Амилаза (альфа), Амилаза (панкреатическая), Аполипопротеин А-1, Аполипопротеин В, Аспартатаминотрансфераза, Ацетаминофен, Белок сыворотки (общий), Бета-субъединица хорионического гонадотропина человека (бета-ХГЧ), Билирубин (непрямой), Билирубин (общий), Билирубин (прямой), Вальпроевая кислота, Ванкомицин, Витамин B12, Гаммаглутамилтрансфераза (ГГТ), Гаптоглобин, Гентамицин, Глобулин, Глюкоза, Двуокись углерода (CO2), Дигоксин, Железо, Железо (НЖСС), Железо (ОЖСС), Иммуноглобулин A (IgA), Иммуноглобулин G (IgG), Иммуноглобулин M (IgM), Калий, Кальций, Кальций (ионизированный), Карбамазепин, Кислая фосфатаза (общая), Кислая фосфатаза простаты (КФП) m, Комплемент С3, Кортизол, Креатинин, Креатинкиназа (КК), Лактат (Молочная кислота), Лактатдегидрогеназа (ЛДГ), Липаза, Литий, Магний, Медь, Мочевая кислота, Мочевина, Натрий, Осмоляльность, Раково-эмбриональный антиген, Салицилат, Теофиллин, Тиреотропный гормон (ТТГ), Тироксинсвязывающий глобулин, Тобрамицин, Трансферрин, Триглицериды, Фенитоин, Фенобарбитал, Фосфор, Хлорид, Холестерин (ЛВП), Холестерин (ЛНП), Холестерин (общий), Холинэстераза, Церулоплазмин, Цинк, Щелочная фосфотаза
- Стабильность аналитов после вскрытия флакона при температуре -20 ... -70° С: ≥ 30 сут; дн
- Стабильность аналитов после вскрытия флакона при температуре 2-8 °С: ≥ 7 сут; дн
- Уровень концентрации: уровень 2 (патологический)
- Количество флаконов в фасовке: ≥ 12 шт
- Объем материала во флаконе: ≥ 5
- Основа: человеческая сыворотка
- Содержание: Тироксин T4 (Общий), Трийодтиронин T3 (Общий), Трийодтиронин T3 связывание, Азот мочевины (BUN), Аланинаминотрансфераза, Альбумин, Альфа-фетопротеин (АФП), Амилаза, Амилаза (альфа), Амилаза (панкреатическая), Аполипопротеин А-1, Аполипопротеин В, Аспартатаминотрансфераза, Ацетаминофен, Белок сыворотки (общий), Бета-субъединица хорионического гонадотропина человека (бета-ХГЧ), Билирубин (непрямой), Билирубин (общий), Билирубин (прямой), Вальпроевая кислота, Ванкомицин, Витамин B12, Гаммаглутамилтрансфераза (ГГТ), Гаптоглобин, Гентамицин, Глобулин, Глюкоза, Двуокись углерода (CO2), Дигоксин, Железо, Железо (НЖСС), Железо (ОЖСС), Иммуноглобулин A (IgA), Иммуноглобулин G (IgG), Иммуноглобулин M (IgM), Калий, Кальций, Кальций (ионизированный), Карбамазепин, Кислая фосфатаза (общая), Кислая фосфатаза простаты (КФП) m, Комплемент С3, Кортизол, Креатинин, Креатинкиназа (КК), Лактат (Молочная кислота), Лактатдегидрогеназа (ЛДГ), Липаза, Литий, Магний, Медь, Мочевая кислота, Мочевина, Натрий, Осмоляльность, Раково-эмбриональный антиген, Салицилат, Теофиллин, Тиреотропный гормон (ТТГ), Тироксинсвязывающий глобулин, Тобрамицин, Трансферрин, Триглицериды, Фенитоин, Фенобарбитал, Фосфор, Хлорид, Холестерин (ЛВП), Холестерин (ЛНП), Холестерин (общий), Холинэстераза, Церулоплазмин, Цинк, Щелочная фосфотаза
- Стабильность аналитов после вскрытия флакона при температуре -20 ... -70° С: ≥ 30 сут; дн
- Стабильность аналитов после вскрытия флакона при температуре 2-8 °С: ≥ 7 сут; дн
- Уровень концентрации: уровень 1 (нормальный)
- Материал: нетканый
- Область применения: материал впитывающий, одноразовый
- Размеры: 10х10 см
- Фасовка: ≥ 100 шт
- Аналитическая чувствительность, Мкг/мл: 0,4
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1 шт
- Количество комплектов для сбора образцов кала: ≥ 30 шт
- Комплектация: одна пробирку для сбора образца кала, один лист бумаги с клейкими краями для сбора кала и одна инструкцию по сбору образца кала для пациента
- Область применения: определение гемоглобина и комплекса гемоглобин/гаптоглобин основан на иммунохроматографическом методе, в ходе которого Hb и Hb/Hp распознается посредством специфических реакций антител.
- Определяемый показатель: определение гемоглобина, комплекса гемоглобин/гаптоглобин.
- Специфичен по отношению к гемоглобину и комплексу гемоглобин/гаптоглобин: Да
- Специфичность: по отношению к гемоглобину и комплексу гемоглобин/гаптоглобин человека и не дает перекрестной реакции
- Форма выпуска: готов к использованию
- Хранение набора при температуре 2-30ºС: в течение всего срока годности
- Хранение образца биоматериала в пробирке при комнатной температуре не выше 25 °C: ≥ 5 сут; дн
- Хранение образца биоматериала в пробирке при температуре 2-8 °C: ≥ 11 сут; дн
- Диаметр: ≥ 6,35 мм
- Количество выполняемых тестов: ≥ 200 шт
- Количество дисков в 1 картридже: ≥ 50 шт
- Количество картриджей в 1 упаковке: ≥ 4 шт
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки
- Область применения: для определения чувствительности микроорганизмов к антибиотикам
- Совместимость с диспенсерами: диспенсеры Bio-Rad
- Учет результатов: визуально, с помощью анализаторов Озирис и Адажио
- Форма выпуска: стерильные диски из фильтровальной бумаги, пропитанные раствором цефотаксима 5 мкг
- Количество полосок А с высокими концентрациями: 10 шт
- Количество полосок В с низкими концентрациями: 10 шт
- Нагрузка диска: А: 256-2 В: 2,048-0,016 мкг/мл Бензилпенициллина (Benzyl Penicillin (Penicillin-G))
- Область применения: для определения минимальной ингибирующей концентрации (МИК) антибиотиков
- Принцип действия: разведение и диффузия вещества
- Фасовка: ≥ 20 шт
- Диаметр: 6,35 мм
- Количество выполняемых тестов: ≥ 200 шт
- Количество дисков в 1 картридже: ≥ 50 шт
- Количество картриджей в 1 упаковке: ≥ 4 шт
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки
- Область применения: для определения чувствительности микроорганизмов к антибиотикам
- Совместимость с диспенсерами: диспенсеры Bio-Rad
- Учет результатов: визуально, с помощью анализаторов Озирис и Адажио
- Форма выпуска: стерильные диски из фильтровальной бумаги, пропитанные раствором левофлоксацина 5 мкг
- Количество флаконов входящего в состав набора растворов калибратора: ≥ 3 шт
- Метод: иммунохемилюминесценция (ИХЛА)
- Область применения: установление референтных значений для количественного определения С-пептида на иммунохемилюминисцентных анализаторах
- Объем калибратора каждого уровня: ≥ 2 см[3*]; мл
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL производства Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. (Китай)
- Стабильность после вскрытия при температуре 2-8 °С: ≥ 30 сут; дн
- Количество флаконов входящего в состав набора растворов калибратора: ≥ 3 шт
- Метод: иммунохемилюминесценция (ИХЛА)
- Область применения: для установления референтных значений количественного определения кальцитонина
- Объем калибратора каждого уровня: ≥ 2 см[3*]; мл
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL производства Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. (Китай)
- Стабильность после вскрытия при температуре -20 °С: ≥ 30 сут; дн
- Стабильность после вскрытия при температуре 2-8 °С: ≥ 30 сут; дн
- Количество флаконов входящего в состав набора растворов калибратора: ≥ 3 шт
- Количество флаконов каждого уровня: 4 ФЛАК
- Метод: иммунохемилюминесценция (ИХЛА)
- Область применения: для установления референтных значений количественного определения антител к рецепторам тиреотропного гормона (TRAb)
- Объем калибратора (уровень 0): ≥ 0,45 см[3*]; мл
- Объем калибратора (уровень 1): ≥ 0,4 см[3*]; мл
- Объем калибратора (уровень 2): ≥ 0,4 см[3*]; мл
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL производства Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. (Китай)
- Стабильность после вскрытия при температуре -20 °С: ≥ 90 сут; дн
- Стабильность после вскрытия при температуре 2-8 °С: ≥ 30 сут; дн
- Количество флаконов в наборе: ≥ 3 шт
- Контролируемые параметры: антитела к тиреоглобулину (Anti-Tg), антитела к тиреоидной пероксидазе (Anti-TPO), антитела к рецепторам тиреотропного гормона (TRAb)
- Метод: иммунохемилюминесценция (ИХЛА)
- Область применения: для контроля качества количественного определения антител к тиреоглобулину (Anti-Tg), антител к тиреоидной пероксидазе (Anti-TPO) и антител к рецепторам тиреотропного гормона (TRAb)
- Объем контрольного материала во флаконе: ≥ 2 см[3*]; мл
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL производства Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. (Китай)
- Стабильность после вскрытия при температуре -20 °С: ≥ 90 сут; дн
- Стабильность после вскрытия при температуре 2-8 °С: ≥ 30 сут; дн
- Уровень контролируемых параметров: низкий
- Количество флаконов в наборе: ≥ 3 шт
- Контролируемые параметры: антитела к тиреоглобулину (Anti-Tg), антитела к тиреоидной пероксидазе (Anti-TPO), антитела к рецепторам тиреотропного гормона (TRAb)
- Метод: иммунохемилюминесценция (ИХЛА)
- Область применения: для контроля качества количественного определения антител к тиреоглобулину (Anti-Tg), антител к тиреоидной пероксидазе (Anti-TPO) и антител к рецепторам тиреотропного гормона (TRAb)
- Объем контрольного материала во флаконе: ≥ 2 см[3*]; мл
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL производства Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. (Китай)
- Стабильность после вскрытия при температуре -20 °С: ≥ 90 сут; дн
- Стабильность после вскрытия при температуре 2-8 °С: ≥ 30 сут; дн
- Уровень контролируемых параметров: высокий
- Количество флаконов входящего в состав набора растворов калибратора: ≥ 3 шт
- Метод: иммунохемилюминесценция (ИХЛА)
- Область применения: установление референтных значений для количественного определения лютеинизирующего гормона на иммунохемилюминисцентных анализаторах
- Объем калибратора каждого уровня: ≥ 2 см[3*]; мл
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL производства Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. (Китай)
- Стабильность после вскрытия при температуре -20 °С: ≥ 90 сут; дн
- Стабильность после вскрытия при температуре 2-8 °С: ≥ 30 сут; дн
- Количество флаконов в наборе: ≥ 3 шт
- Контролируемые показатели: общий β-хорионический гонадотропин человека, фолликулостимулирующий гормон, лютеинизирующий гормон, пролактин, эстрадиол, эстриол, тестостерон и прогестерон
- Метод: иммунохемилюминесценция (ИХЛА)
- Область применения: контроль качества количественного определения гормонов репродуктивной функции иммунохемилюминесцентным методом
- Объем контрольного материала во флаконе: ≥ 5 см[3*]; мл
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL производства Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. (Китай)
- Стабильность после вскрытия при температуре -20 °С: ≥ 90 сут; дн
- Стабильность после вскрытия при температуре 2-8 °С: ≥ 30 сут; дн
- Уровень концентрации: высокий
- Количество флаконов в наборе: ≥ 3 шт
- Контролируемые показатели: общий β-хорионический гонадотропин человека, фолликулостимулирующий гормон, лютеинизирующий гормон, пролактин, эстрадиол, эстриол, тестостерон и прогестерон
- Метод: иммунохемилюминесценция (ИХЛА)
- Область применения: контроль качества количественного определения гормонов репродуктивной функции иммунохемилюминесцентным методом
- Объем контрольного материала во флаконе: ≥ 5 см[3*]; мл
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL производства Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. (Китай)
- Стабильность после вскрытия при температуре -20 °С: ≥ 90 сут; дн
- Стабильность после вскрытия при температуре 2-8 °С: ≥ 30 сут; дн
- Уровень концентрации: низкий
- Количество флаконов в наборе: ≥ 3 шт
- Контролируемые показатели: 25-гидроксивитамина D3, Витамин B12, Фолиевая кислота, кальцитонин, ферритин, паратиреоидный гормон
- Метод: иммунохемилюминесценция (ИХЛА)
- Область применения: для подтверждения качества анализа при количественном определении 25-гидроксивитамина D3, витамина В12, фолиевой кислоты, кальцитонина, ферритина, паратиреоидного гормона
- Объем контрольного материала во флаконе: ≥ 2 см[3*]; мл
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL производства Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. (Китай)
- Стабильность после вскрытия при температуре -20 °С: ≥ 30 сут; дн
- Уровень концентрации: высокий
- Количество флаконов в наборе: ≥ 3 шт
- Контролируемые показатели: инсулин, С-пептид, дегидроэпиандростерон-сульфат, кортизол
- Метод: иммунохемилюминесценция (ИХЛА)
- Область применения: для подтверждения качества анализа при количественном определении инсулина, С-пептида, дегидроэпиандростерон-сульфата, кортизола в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом
- Объем контрольного материала во флаконе: ≥ 2 см[3*]; мл
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL производства Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. (Китай)
- Стабильность после вскрытия при температуре 2-8 °С: ≥ 30 сут; дн
- Уровень концентрации: низкий
- Количество флаконов в наборе: ≥ 3 шт
- Контролируемые показатели: инсулин, С-пептид, дегидроэпиандростерон-сульфат, кортизол
- Метод: иммунохемилюминесценция (ИХЛА)
- Область применения: для подтверждения качества анализа при количественном определении инсулина, С-пептида, дегидроэпиандростерон-сульфата, кортизола в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом
- Объем контрольного материала во флаконе: ≥ 2 см[3*]; мл
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL производства Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. (Китай)
- Стабильность после вскрытия при температуре 2-8 °С: ≥ 30 сут; дн
- Уровень концентрации: высокий
- Количество аттестованных показателей: ≥ 36
- Область применения: для проведения внутрилабораторного контроля качества при выполнении биохимических исследований крови
- Объем контроля: ≥ 25 см[3*]; мл
- Стабильность контролей после восстановления: ≥ 1 мес
- Уровень концентрации/активности аналитов: уровень 1
- Форма выпуска: лиофилизат
- Количество аттестованных показателей: ≥ 36
- Область применения: для проведения внутрилабораторного контроля качества при выполнении биохимических исследований крови
- Объем контроля: ≥ 25 см[3*]; мл
- Стабильность контролей после восстановления: ≥ 1 мес
- Уровень концентрации/активности аналитов: уровень 2
- Форма выпуска: лиофилизат
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Метод: колориметрический без депротеинизации
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови, моча, семенная жидкость
- Объем калибратора: ≥ 3 см[3*]; мл
- Объем реагента: ≥ 50 см[3*]; мл
- Предел линейности, ммоль/л: ≥ 0,612
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: ≥ 9 мес
- Форма выпуска: жидкий реагент
- Автоматическая блокировка хода поршня при достижении взятого объема крови 2 мл, не позволяющая медицинскому персоналу превысить это значение взятого объема крови: наличие
- Вид добавки: Li-гепарин, сбалансированный по кальцию
- Диаметр: ≥ 0,9 мм
- Индивидуальная упаковка: соответствие
- Конструкция крышки: с выходом типа Луер для соединения с одноразовой иглой типа Луер
- Конструкция поршня: двухкомпонентная для обеспечения герметичности системы и плавности перемещения
- Концентрация антикоагулянта 50 МЕ/мл крови: соответствие
- Луэр-разъем для игл, игл-бабочек и других устройств и систем с луэр-портом: наличие
- Луэр-разъем снабжен пластиковым колпачком: соответствие
- Материал: полипропилен
- Наличие градуировки: соответствие
- Номинальная вместимость: ≥ 2 см[3*]; мл
- Область применения: получение проб артериальной и венозной крови для исследования газового состава, рН, электролитного баланса и концентрации метаболитов
- Система: Закрытая
- Способ взятия пробы крови: возможность взятия крови как пунктированием сосудов с помощью присоединяемых луэр-игл, так и из луэр-портов инфузионных, перфузионных и иных систем
- Стерильность: соответствие
- Этикетка: содержит информацию о наименовании наполнителя, сроке годности, № лота, градуировочную отметку
- Вид добавки: Li-гепарин, сбалансированный по кальцию
- Диаметр устройства: ≤ 2,3 мм
- Длина: ≤ 100 мм
- Материал: полиэтилентерефталат (ПЭТ)
- Область применения: для получения капиллярной крови и проведения анализа газов крови
- Объем: ≥ 0,175 см[3*]; мл
- Цвет: прозрачный
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1000 шт
- Назначение: Для ручной постановки
- Область применения: для фиксации препаратов крови и предварительной окраски
- Объём: 1000 см[3*]; мл
- Диаметр палочки: ≥ 2,2 мм
- Диаметр тампона: ≥ 5 мм
- Длина: ≥ 150 мм
- Изделие нестерильно: соответствие
- Область применения: для забора и проведения лечебных манипуляций.
- Фасовка: ≥ 100 шт
- Форма выпуска: гигроскопичный хлопковый тампон на круглой шлифованной деревянной или пластиковой палочке
- Количество выполняемых тестов: ≥ 20 шт
- Комплектация: тестовое устройство, упакованное в индивидуальную упаковку с влагопоглотителем, пластиковые пробирки с буфером для экстракции, аппликаторы для проб, одноразовые пипетки
- Метод: одностадийная иммунохроматография
- Наличие внутреннего контроля правильности проведения процедуры анализа для каждого теста: соответствие
- Область применения: для качественного раздельного определения токсина А и токсина B Clostridium difficile в кале
- Образец для анализа: фекалии
Материалы контрольные для мониторинга качества клинических и лабораторных исследований
"Био-Рад Лабораториез, Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Контрольный раствор Multiplex к прибору мульти-мониторинга параметров крови Multiplex
Wholecare Biomedical Corporation (Хулкеа Биомедикал Корпорейшн) · страна: Тайвань (Китай)
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
Материал контрольный "Интеликью Мультикуал Аттестованный" (InteliQ Assayed Multiqual Control) для диагностики in vitro для внутрилабораторного контроля качества процедур лабораторных анализов
"ДиаМед ГмбХ" · страна: Швейцария
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор контрольных материалов «Лидлаб Амур Мульти Контроль Гипертензия» для внутрилабораторного контроля качества количественного определения маркеров гипертензии в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном «Лидлаб Амур» для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-566-65614693-2024
ООО "ЛИДКОР" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор контрольных материалов для подтверждения воспроизводимости и правильности определения показателей клинической химии (холинэстераза, креатинин, дибукаиновое число, гидроксибутиратдегидрогеназа, железо, литий, панкреатическая амилаза) в биологических материалах человека на биохимических анализаторах Alinity с «Контрольные материалы для клинической химии 2 (Alinity c Clinical Chemistry Control 2 Kit)»
Сентинель К. С.п.А. (SENTINEL CH. S.p.A.) · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Контрольная сыворотка "Норма" (TruLab N) для контроля правильности и воспроизводимости результатов биохимических исследований in vitro
"ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ" (DiaSys Diagnostic Systems GmbH) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
Контрольная сыворотка "Патология" (TruLab P) для контроля правильности и воспроизводимости результатов биохимических исследований in vitro
DiaSys Diagnostic Systems GmbH (ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
Контрольная сыворотка для биохимических исследований "REFERUM АБРИС+" по ТУ 21.20.23-100-27428909-2022
ООО "НПФ "АБРИС+" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
Контрольная сыворотка для биохимических исследований "МУЛЬТИКОНТ-ВИТАЛ", ТУ 21.20.23-077-94568735-2019
АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
Контрольная сыворотка для биохимических исследований на основе сыворотки крови человека (Контрольная сыворотка), по ТУ 21.20.23-113-23548172-2020
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
Наборы диагностических реагентов, контроли и калибраторы для лабораторных in vitro исследований
Beijing Leadman Biochemistry Co. Ltd. (Бейджин Лидман Биокемэстри Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗