Поставка реагентов для анализатора CL6000 (8) СПб ГБУЗ КДП № 1 в 2026 году
По 5 из 19 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
- г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Ланское, пр-кт Приморский, д. 3 литера А, 197183
Оплата и обязательства
- Гарантия, срок годности
Срок годности на поставляемый товар по позициям 1,3,6,7,8-10,11-13,15-19 Таблицы № 1 должен быть не менее 5 месяцев с даты подписания Заказчиком докум…
Срок годности на поставляемый товар по позициям 1,3,6,7,8-10,11-13,15-19 Таблицы № 1 должен быть не менее 5 месяцев с даты подписания Заказчиком документа о приемке в единой информационной системе в сфере закупок. Срок годности на поставляемый товар по позициям 2,4,5 Таблицы № 1 должен быть не менее 3 месяцев с даты подписания Заказчиком документа о приемке в единой информационной системе в сфере закупок. Срок годности на поставляемый товар по позиции 14 Таблицы № 1 должен быть не менее 2 месяцев с даты подписания Заказчиком документа о приемке в единой информационной системе в сфере закупок.
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 19.08.2026, итоги 20.08.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Гурьева Мария Александровна · 7-812-5767818 · kdp1.goszakaz@zdrav.spb.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Диапазон линейности, Е/мл: 1 - 500
- Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA):: отсутствие
- Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов:: ≥ 100 шт
- Количество тестов в кассете: ≥ 50 шт
- Метод определения:: количественный, одностадийный сэндвич метод
- Образец:: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА
- Описание: Кассета с реагентами для количественного определения ракового антигена 15-3 (cancer antigen 15-3 (CA 15-3)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro
- Предназначение:: количественное определение ракового антигена 15-3
- Прослеживаемость:: внутренний стандарт
- Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл:: ≤ 10
- Реагенты готовы к использованию:: соответствие
- Совместимость:: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Состав:: парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-СА 15-3 анитела в ТРИС буфере, моноклональные анти СА 15-3 антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, ТРИС буфер с консервантами
- Срок стабильности после вскрытия:: ≥ 28 сут; дн
- Упаковка в кассеты: ≥ 2 шт
- Диапазон линейности, ng/mL: 3,0 - 150
- Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов:: ≥ 100
- Количество тестов в кассете: ≥ 50 шт
- Метод определения:: количественный, 3-х стадийный, конкурентный
- Образец:: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА
- Описание: Кассета с реагентами для количественного определения общего 25-гидроксивитамина D (25-ОН-Vitamin D Total (CLIA) / (VD-T)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro
- Предназначение:: количественное определение общего 25-гидроксивитамина D
- Прослеживаемость:: внутренний стандарт
- Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл:: ≤ 40
- Реагенты готовы к использованию:: соответствие
- Совместимость:: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Состав:: Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в TRIS буфере с консервантом. Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином-0,02 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) -0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,19 %; Реагент Rb: Конъюгат антител к 25-ОН-витамину D и щелочной фосфатазы в фосфатно-солевом буфере с консервантом. Конъюгат антител к 25-ОН-витамину D и щелочной фосфатазы -0,01 %, Фосфатно-солевой буфер (Натрий дигидрофосфат дигидрат (NaH2PO4·2H2O) / Динатрия фосфат додекагидрат (Na2HPO4·12H2O)) - 3,12 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Хлорид натрия (NaCl)- 2 %, Гексагидрат хлорида магния (MgCl2·6H2O) - 0,01 %, Хлорид цинка (ZnCl2) - 0,001 %, Дистиллированная вода - 94,719 %; Реагент Rс: Биотинилированный 25-ОН-витамин D в TRIS буфере с консервантом. Биотинилированный 25-ОН-витамин D - 0,01 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) -0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) - 0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,2 %; Реагент PT1: TRIS буфер с консервантом TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) - 0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,21 %; Реагент PT2: раствор гидроксида натрия. Гидроксид натрия (NaOH)-2 %, Дистиллированная вода 98 %.
- Срок стабильности после вскрытия:: ≥ 56 сут; дн
- Упаковка в кассеты: ≥ 2 шт
- Диапазон линейности, нг/мл: 0,01 - 30
- Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA):: отсутствие
- Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт: ≥ 100
- Количество тестов в кассете: ≥ 50 шт
- Метод определения:: количественный, одностадийный сэндвич метод
- Образец:: сыворотка
- Описание: Кассета с реагентами для количественного определения свободного простатспецифического антигена (free prostate specific antigen (FPSA)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro
- Предназначение:: количественное определение свободного простатспецифического антигена
- Прослеживаемость:: 1й международный стандарт ВОЗ (96/668)
- Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл:: ≤ 10
- Реагенты готовы к использованию:: соответствие
- Совместимость:: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Состав:: парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-свПСА антителами в ТРИС буфере, моноклональные анти-ПСА антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в буферном растворе с консервантами
- Срок стабильности после вскрытия: ≥ 28 сут; дн
- Упаковка в кассеты: ≥ 2 шт
- Диапазон линейности, ng/mL:: 0,8 - 20
- Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: ≥ 50 шт
- Метод определения:: количественный, 3-х стадийный, конкурентный
- Образец:: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА
- Предназначение:: количественное определение фолатов
- Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл:: ≤ 80
- Реагенты готовы к использованию:: соответствие
- Состав:: Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к биотину, в фосфатно-солевом буфере с консервантом. Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к биотину - 0,02 %, Фосфатно-солевой буфер (Натрий дигидрофосфат дигидрат (NaH2PO4·2H2O) / Динатрия фосфат додекагидрат (Na2HPO4·12H2O)) - 3,12 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 96,72 %; Реагент Rb: конъюгат фолиевой кислоты — щелочной фосфатазы в МЭС буфере с консервантом. Конъюгат фолиевой кислоты — щелочной фосфатазы -0,01 %, MES-буфер (2-морфолиноэтансульфоновая кислота)- 0,98 % , Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Хлорид натрия (NaCl) -2 %, Гексагидрат хлорида магния (MgCl2·6H2O) - 0,01 %, Хлорид цинка (ZnCl2) - 0,001 %, Дистиллированная вода - 96,859 %; Реагент Rc: биотинилированный фолатсвязывающий белок (FBP) в TRIS буфере с консервантом. Биотинилированный фолатсвязывающий белок (FBP) - 0,01 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,61 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) -0,09 %, Дистиллированная вода - 99,24 %, Реагент PT1: Дитиотреитол в натрий-цитратном буфере с консервантом. Дитиотреитол - 0,1028 %, Лимонная кислота моногидрат (C6H8O7·H2O) - 0,35 %, Цитрат натрия (HOC(COONa)(CH2COONa)2 · 2H2O) - 1 %, Проклин 300 (Proclin 300) -0,05 %, Азид натрия (NaN3)-0,09 %, Дистиллированная вода- 98,4072 %; Реагент PT2: Раствор гидроксида натрия. Гидроксид натрия (NaOH) - 2 %, Дистиллированная вода - 98 %.
- Срок стабильности после вскрытия:: ≥ 28 сут; дн
- Диапазон измерения, пг/мл:: 50 - 2000
- Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов:: ≥ 100
- Метод определения:: количественный, 3-х стадийный, конкурентный
- Назначение:: количественное определение витамина В12
- Образец:: сыворотка и плазма
- Описание: Кассета с реагентами для количественного определения витамина В12 (Vitamin B12 (CLIA) / (VB12)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL
- Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл:: ≤ 50
- Реагенты готовы к использованию:: соответствие
- Совместимость:: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Состав:: Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными анти-биотин антителами, связывающими биотинилированный витамин В12 в TRIS-буфере с консервантом; Реагент Rb: Конъюгат свиного внутреннего фактора и щелочной фосфатазы в фосфатно-солевом буфере с консервантом; Реагент PT1: Дитиотреитол в натрий-цитратном буфере с консервантом; Реагент PT2: K3Fe(CN)6 в буферном растворе гидроксида натрия
- Срок стабильности после вскрытия:: ≥ 28 сут; дн
- Диапазон линейности, нг/мл: 0,47 - 200
- Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA):: отсутствие
- Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт: ≥ 200 шт
- Количество тестов в кассете: ≥ 100 шт
- Метод определения:: количественный, одностадийный сэндвич метод
- Образец:: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА
- Описание: Кассета с реагентами для количественного определения пролактина (Prolactin (PRL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro
- Прослеживаемость:: 3й международный стандарт ВОЗ (84/500)
- Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл:: ≤ 10
- Реагенты готовы к использованию:: соответствие
- Совместимость:: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Состав:: парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными анти-пролактин антителами (мышь) в ГЕПЕС буфере, конъюгат моноклональных анти-пролактин антител (мышиные) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере
- Срок стабильности после вскрытия:: ≥ 28 сут; дн
- Упаковка в кассеты: ≥ 2 шт
- Диапазон линейности, Е/мл: 1 - 2000
- Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA):: отсутствие
- Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов:: ≥ 100 шт
- Количество тестов в кассете: ≥ 50 шт
- Метод определения:: количественный, одностадийный сэндвич метод
- Образец:: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА
- Описание: Кассета с реагентами для количественного определения углеводного антигена 19-9 (carbohydrate antigen 19-9 (CA 19-9)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro
- Предназначение:: количественное определение ракового антигена 19-9
- Прослеживаемость:: внутренний стандарт
- Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл:: ≤ 15
- Реагенты готовы к использованию:: соответствие
- Совместимость:: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Состав:: парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-СА 19-9 антителами в ТРИС буфере, конъюгат моноклональных мышиных анти-СА 19-9 антител и щелочной фосфатазы в ТРИС буфере, ТРИС буфер с консервантами
- Срок стабильности после вскрытия:: ≥ 56 сут; дн
- Упаковка в кассеты: ≥ 2 шт
- Диапазон линейности, нг/мл: 0,008 - 100
- Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA):: отсутствие
- Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов:: ≥ 100
- Количество тестов в кассете: ≥ 50 шт
- Метод определения:: количественный, одностадийный сэндвич метод
- Образец:: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА
- Описание: Кассета с реагентами для количественного определения общего простатспецифического антигена (total prostate specific antigen (t-PSA)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro
- Предназначение:: количественное определение общего простатспецифического антигена
- Прослеживаемость:: 1й международный стандарт ВОЗ (96/670)
- Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл:: ≤ 15
- Реагенты готовы к использованию:: соответствие
- Совместимость:: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Состав:: парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-ПСА антителами в ТРИС буфере, моноклональные анти-ПСА антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в буферном растворе с консервантами
- Упаковка в кассеты: ≥ 2 шт
- Диапазон линейности, нг/мл: 0,1 - 500
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Метод определения: количественный, сэндвич метод
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА
- Предназначение: количественное определение тиреоглобулина
- Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: ≤ 10
- Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С): ≥ 56 сут; дн
- Диапазон линейности, пг/мл:: 25 - 4800
- Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов:: ≥ 200
- Количество тестов в кассете: ≥ 100 шт
- Метод определения:: количественный, двухстадийный конкурентный метод
- Образец:: сыворотка
- Описание: Кассета с реагентами для количественного определения эстрадиола (Estradiol (E2)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro
- Предназначение:: количественное определение эстрадиола
- Прослеживаемость:: ID-GC/MS
- Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл:: ≤ 35
- Реагенты готовы к использованию:: соответствие
- Совместимость:: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Состав:: парамагнитные микрочастицы покрытые козьими анти-кроличьими IgG в ТРИС-буфере, конъюгат эстрадиола меченый щелочной фосфатазой в MES буфере, поликлональные анти-эстрадиол-антитела (кроличьи) в ТРИС буфере, раствор для подготовки образца с консервантами
- Упаковка в кассеты: ≥ 2 шт
- Диапазон линейности, ng/mL: 0,2 - 1000
- Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт: ≥ 100
- Количество тестов в кассете: ≥ 50 шт
- Метод определения:: количественный, одностадийный сэндвич метод
- Образец:: сыворотка, плазма (ЭДТА, гепарин натрия, гепарин лития)
- Описание: Кассета с реагентами для количественного определения раково-эмбрионального антигена (carcinoembryonic antigen (СЕА)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro
- Предназначение:: количественного определения раково-эмбрионального антигена
- Прослеживаемость:: 1й международный стандарт ВОЗ (73/601)
- Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл:: ≤ 8
- Реагенты готовы к использованию:: соответствие
- Совместимость:: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Состав:: Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые монокло-нальным антителом Anti-CEA (мышиный ) в TRIS буфере с консервантом; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой моноклональные антитела анти-CEA антитела (мышиные) в MES буфере с консервантами.
- Срок стабильности после вскрытия:: ≥ 56 сут; дн
- Упаковка в кассеты: ≥ 2 шт
- Диапазон линейности, ед./мл: 0,2 - 300
- Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов:: ≥ 100
- Метод определения:: количественный,сэндвич-метод
- Образец:: сыворотка или плазма
- Описание: Кассета с реагентами для количественного определения ракового антигена 72-4 (Cancer Antigen 72-4 (CLIA) / (CA72-4)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL
- Предназначение:: для количественного определения антигена 72-4 (CA72-4)
- Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл:: ≤ 8
- Реагенты готовы к использованию:: соответствие
- Совместимость:: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Состав:: Реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к СА72-4 (СС49) в TRIS буфере с консервантами; Реагент Rb: конъюгат моноклональных антител к СА72-4 (В72,3) с щелочной фосфатазой в MES-буфере с консервантами
- Назначение: Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов
- Количество выполняемых тестов из 1 флакона, шт: ≥ 500
- Количество флаконов в упаковке, шт: ≥ 4
- Описание: Раствор субстратный (Substrate Solution) для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL для диагностики in vitro
- Предназначение: Изделие предназначено выполнения иммунохемилюминесцентного анализа совместно с соответствующими реагентами. Изделие дает люминесцентный сигнал в ходе химической реакции.
- Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Состав: AMPPD (хлор-5-замещенный адамантил-1,2-диоксетан фосфат)
- Диапазон линейности, мкМЕ/мл: 0,2 - 1000
- Количество тестов в кассете: ≥ 50 шт
- Метод определения:: количественный,сэндвич-метод
- Образец:: Сыворотка и плазма
- Предназначение:: для количественного определения инсулина
- Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл:: ≤ 10
- Реагенты готовы к использованию:: соответствие
- Совместимость:: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Состав: Реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными мышиными антителами к инсулину в TRIS буфере с консервантами, Реагент Rb: конъюгат моноклональных мышиных антител к инсулину с щелочной фосфатазой в MES-буфере с консервантами
- Упаковка в кассеты: ≥ 2 шт
- Диапазон линейности, мкг/мл:: 0,4 - 60
- Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA):: отсутствие
- Количество выполняемых исследований: 200 шт
- Количество тестов в кассете: ≥ 100 шт
- Метод определения:: количественный, одностадийный конкурентный метод
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Образец:: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА, моча
- Предназначение:: количественное определение кортизола
- Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл:: ≤ 10
- Реагенты готовы к использованию:: соответствие
- Состав:: парамагнитные микрочастицы, покрытые анти-кроличьими IgG в ТРИС буфере, конъюгат кортизола с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, поликлональные антитела к анти-кортизолу (кроличьи) в ТРИС буфере с консервантом
- Срок стабильности после вскрытия, дней:: ≥ 28 сут; дн
- Упаковка в кассеты: ≥ 2 шт
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Метод определения:: количественный, одностадийный сэндвич метод
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Образец:: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА
- Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл:: ≤ 15
- Состав:: парамагнитные микрочастинцы покрытые моноклональными мышиными анти-АФП антителами в ТРИС буфере, моноклональные мышиные анти-АФП антитела конъюгированные с щелочной фосфатазой с фосфатном буферном растворе, ТРИС буфер с консервантами
- Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С): ≥ 56 сут; дн
- Диапазон линейности, нг/мл:: 0,01 - 40
- Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: ≥ 100 шт
- Метод определения:: количественный, сэндвич-метод
- Образец:: сыворотка, плазма, моча
- Предназначение:: для количественного определения С-пептида
- Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл:: ≤ 10
- Реагенты готовы к использованию:: соответствие
- Совместимость:: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Состав:: Реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными мышиными антителами к С-пептиду в HEPES-буфере с консервантами; Реагент Rb: конъюгат моноклональных мышиных антител к С-пептиду с щелочной фосфатазой в MES-буфере с консервантами
- Срок стабильности после вскрытия:: ≥ 56 сут; дн
Кассета с реагентами для количественного определения свободного трийодтиронина (Free Triiodothyronine (FT3)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro
"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Мeдикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для количественного определения свободного трийодтиронина иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах EXI для диагностики in vitro (FT3 Assay (CLIA))
«Zybio Inc.» («Зибио Инк.») · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
Наборы реагентов для иммунохемилюминесцентного анализа на анализаторах Immulite One, Immulite 1000, Immulite 2000 для in-vitro диагностики: показателей нарушения гормонального статуса и аутоиммунных процессов
Сименс Хелскэа Диагностикс Продактс Лимитед (Siemens Healthcare Diagnostics Products Limited) · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Реагенты in vitro диагностические и расходные материалы для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system
"Бекмен Культер, Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
Набор реагентов "Лидлаб Амур свободный Т3" для количественного определения свободного трийодтиронина (свободный Т3, fТ3) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном "Лидлаб Амур" для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-229-65614693-2022
ООО "ЛИДКОР" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
Набор реагентов и калибраторов для количественного определения свободного трийодтиронина (Т3 свободный) иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови на анализаторах Maccura i (FT3 (CLIA)), набор 200 тестов
"Маккура Биотехнология Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для количественного иммунохемилюминесцентного определения свободного трийодтиронина "MagnoLIA свободный Т3", по ТУ 21.20.23-534-98539446-2020
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (3)
Набор реагентов для количественного определения свободного трийодтиронина в сыворотке крови человека (FТ3 CLIA Мicroparticles (FТ3)) на анализаторах иммунохемилюминесцентных серии AutoLumo
Autobio Diagnostics Co., Ltd. (Аутобио Диагностикс Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для количественного определения свободного трийодтиронина электрохемилюминесцентным методом на анализаторах ECL для диагностики in vitro (Free Triiodothyronine Kit (Electrochemiluminescence immunoassay) / FT3)
Shenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd. (Шэньчжэнь Лайфотроник Технолоджи Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для определения свободного трийодтиронина на анализаторах иммунохимических серии Atellica (Atellica IM Free Triiodothyronine (Atellica IM FT3))
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. (Сименс Хелскеа Диагностикс Инк) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
Реагенты для in vitro диагностики на иммунохимических анализаторах серии LIAISON
"ДиаСорин Италия С.п.А." · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗