Поставка тест-систем для диагностики инфекций, передающихся половым путем, в 2027 году
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с 01.01.2027 по 31.12.2027
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 7 дней с получения заявки
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Доставка
- включена в цену контракта (за счёт поставщика)
- Срок приёмки
- 7 рабочих дней
- г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Гавань, пр-кт Большой В.О., д. 85 литера А, 199106
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
- Остаточный срок годности
- не менее 12 мес.
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 22.10.2026, итоги 26.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Домницкая Елена Юрьевна · 7-812-2467292 · Vkvd1@yandex.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Допустимое значение ОП отрицательного контроля: ≥ 0,25 ЕД
- Допустимое значение ОП положительного контроля: ≤ 0,8 ЕД
- Использование шейкера: постановка анализа с использованием шейкера
- Количество выполняемых тестов: 192 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 4 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,07 см[2*]
- Назначение: Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
- Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок
- Соотношение контролей, образцов и конъюгата №1: объемное равенство
- Состав конъюгатов: биотинилированные антитела к р24 ВИЧ-1 (конъюгат № 1), стрептавидин-пероксидаза и рекомбинантные белки ВИЧ-1 и ВИЧ-2, меченные пероксидазой хрена (конъюгат № 2)
- Суммарное время инкубации: ≤ 105 мин
- Частота шейкирования: ≤ 600 об/мин
- Чувствительность по антигену р-24 ВИЧ-1 (пг/мл): ≤ 20 УСЛ ЕД
- Количество вариантов проведения ИФА: ≥ 2
- Количество выполняемых тестов: ≥ 48 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 6 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,08 см[3*]; мл
- Расположение лунок с антигенами в стрипе: вертикальное
- Суммарное время инкубации: ≤ 80 мин
- Возможность определения титра антител: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 192 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,01 см[3*]; мл
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к множеству гельминтов (например, Opisthorchis felineus, Trichinella spiralis, Тохосаrа canis, Echinococcus granulosus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)
- Планшет для предразведения входит в состав набора: соответствие
- Проведение ферментативной реакции (с хромогеном): при комнатной температуре
- Суммарное время реакции при инкубации без шейкирования: ≤ 85 мин
- Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце, МЕ/мл: ≥ 1
- Использование шейкера: постановка анализа с использованием шейкера
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество калибраторов с фиксированной концентрацией: ≥ 5 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови: ≤ 0,1 см[3*]; мл
- Метод "сэндвич": вариант ИФА, двухстадийный
- Назначение: Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа
- Нижнее значение концентрации аналита в калибровочном образце, МЕ/мл: 0
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к оболочке вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
- Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок
- Суммарное время инкубации: ≤ 85 мин
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Чувствительность, МЕ/мл: ≤ 0,002
- Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ПЦР (ГРС) в планшете: ≥ 96 шт
- Комплектация: Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь: ≥ 0,05 см[3*]; мл
- Определяемый возбудитель: Trichomonas vaginalis/ Neisseria gonorrhoeae
- Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат
- описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот возбудителей, связанных с инфекциями, передающимися половым путем (ИППП) (sexually transmitted infections (STI)) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители могут включать Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, виды Mycoplasma, виды Ureaplasma, Treponema pallidum, Trichomonas vaginalis, вирус простого герпеса тип 1 (herpes simplex virus 1 (HSV1)) и/или вирус простого герпеса тип 2 (herpes simplex virus 2 (HSV1)).
Набор реагентов «Тест-система иммуноферментная для количественного определения общего IgE в сыворотке (плазме) крови "ИФА-общий-IgE" по ТУ 20.59.52-386-70423725-2025»
АО "ЭКОЛАБ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
Наборы реагентов иммуноферментных для гормональных и иммунологических исследований in vitro
"Голд Стандард Диагностикс Франкфурт ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
Наборы реагентов in vitro для аллергодиагностики
"Р-Биофарм АГ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для диагностики in vitro аутоиммунных заболеваний методом иммуноферментного анализа
"EUROIMMUN AG" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (2)
Набор реагентов для количественного определения общего иммуноглобулина E методом иммуноферментного анализа "ДС-ИФА-IgE общий" по ТУ 9398-107-05941003-2010
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения общего иммуноглобулина Е в сыворотке крови человека (IgE-ИФА) по ТУ 9398-001-09231706-02
ООО НПО "ИММУНОТЭКС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗