Реагент для исследования гемостаза (Тромбин) по ТУ 9398-016-42349142-2010
ООО ФИРМА "ТЕХНОЛОГИЯ-СТАНДАРТ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке4 580 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение>=250шт
Значение товара
1000анализов
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов серии AK
Тромбиновое время ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце. Количество выполняемых тестов: 250 Штука; Назначение: Для анализаторов АК. ФАСОВКА - Тромбин (лиофильно высушенный реагент) - 10 фл.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Состав набора: Тромбин (лиофильно высушенный)
соответствие
Количество выполняемых тестов
1000анализов
Метод, который заключается в определении времени свертывания плазмы крови под влиянием тромбина стандартной активности
наличие
Реагенты для in vitro диагностики в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena
"Хелена Лэбораторис" (СК), торгующая как "Хелена Байосайенсес Европ" (HELENA LABORATORIES (UK) Ltd trading as HELENA BIOSCIENCES EUROPE) · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке4 580 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение>=250шт
Значение товара
1000, 2000тестов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серии AK
Значение товара
in vitro диагностика в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena
Тромбиновое время ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце. Количество выполняемых тестов: 250 Штука; Назначение: Для анализаторов АК. ФАСОВКА - Тромбин (лиофильно высушенный реагент) - 10 фл.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество выполняемых тестов
1000, 2000тестов
Реагент 1: Тромбин (жидкий реагент)
наличие
Количество выполняемых исследований
1000, 2000тестов
Количество тестов в наборе
1000, 2000тестов
Количество тестов
1000, 2000
Набор реагентов для in vitro определения тромбинового времени, КВИКтромбин-Тест по ТУ 9398-003-10009686-2012
ООО "КВИК" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке4 580 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=250шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Количество выполняемых исследований
30, 40, 60, 80, 140, 160определений
Количество определений в наборе:при использовании тромбина с активностью 3 МЕ /мл
30, 40, 60, 80, 140, 160определений
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серии AK
Значение товара
для определения тромбинового времени в плазме крови человека
Тромбиновое время ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце. Количество выполняемых тестов: 250 Штука; Назначение: Для анализаторов АК. ФАСОВКА - Тромбин (лиофильно высушенный реагент) - 10 фл.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество выполняемых исследований
30, 40, 60, 80, 140, 160определений
Метод, который заключается в определении времени свертывания плазмы крови под влиянием тромбина стандартной активности
наличие
Принцип метода | метки: определение времени свертывания плазмы крови под влиянием тромбина стандартной активности
Измеряют время свертывания нитратной плазмы после внесения в неё тромбина, имеющего стандартную активность
Количество определений в наборе:при использовании тромбина с активностью 3 МЕ /мл
30, 40, 60, 80, 140, 160определений
Назначение
для определения тромбинового времени в плазме крови человека
Наборы реагентов, реагенты, контрольные и калибровочные материалы, специальные растворы для определения показателей системы свертывания крови
"ДИАГНОСТИКА СТАГО С.А.С." · страна: Франция
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке4 580 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=250шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Количество флаконов в упаковке
6
Количество в упаковке
12флаконов
Количество флаконов каждого уровня в наборе
12флаконов
Количество флаконов
8
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серии AK
Значение товара
для анализаторов sta r мах sta compact мах sta-compact sta satellite start start мах
Тромбиновое время ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце. Количество выполняемых тестов: 250 Штука; Назначение: Для анализаторов АК. ФАСОВКА - Тромбин (лиофильно высушенный реагент) - 10 фл.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Цель использования
определение активированного парциального тромбопластинового времени
Назначение
для анализаторов sta r мах sta compact мах sta-compact sta satellite start start мах
Количество флаконов
8
Количество в упаковке
12флаконов
Реагент готов к использованию
наличие
Реагенты in vitro для коагулометра полуавтоматического Coag4D D-Dimer в наборах и отдельных упаковках (см.Приложение на 1 листе)
"Диагон Лтд." · страна: Венгрия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке4 580 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=250шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество флаконов Уровень 1
1
Количество флаконов в наборе
12флаконов
Количество флаконов
12, 12
Количество флаконов в упаковке
12флаконов
Количество флаконов Уровень 2
2
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серии AK
Значение товара
Тест Dia-PT R LIQ является одноэтапным тестом РТ, подходящим для методов ручного тестирования и для автоматизированных анализаторов
Тромбиновое время ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце. Количество выполняемых тестов: 250 Штука; Назначение: Для анализаторов АК. ФАСОВКА - Тромбин (лиофильно высушенный реагент) - 10 фл.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)).
соответствие
Реагент для определения протромбинового времени клоттинговым методом
соответствие
Реагент аттестован для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений по показателю протромбиновое время
наличие
Набор предназначен для оценки протромбинового времени свертывания на автоматическом коагулометре. Определение протромбинового времени используется для тестирования факторов протромбинового комплекса (II - протромбина, V, VII, X) и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия
соответствие
Назначение
Тест Dia-PT R LIQ является одноэтапным тестом РТ, подходящим для методов ручного тестирования и для автоматизированных анализаторов
Реагенты in vitro для исследования гемостаза
Сименс Хелскеа Диагностикс Продактс ГмбХ (Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке4 580 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=250шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество флаконов с основным реагентом
10
Количество флаконов, шт.
10шт.
Количество флаконов с разбавителем
1
Количество флаконов реагента в наборе
10
Количество флаконов
10флаконов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серии AK
Значение товара
Для диагностики in vitro
Тромбиновое время ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце. Количество выполняемых тестов: 250 Штука; Назначение: Для анализаторов АК. ФАСОВКА - Тромбин (лиофильно высушенный реагент) - 10 фл.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Назначение
Для диагностики in vitro
Количество флаконов
10флаконов
Количество флаконов, шт.
10шт.
Количество флаконов с разбавителем
1
Количество флаконов реагента в наборе
10
Набор реагентов для определения концентрации фибриногена на автоматическом коагулометре АК (МультиТех-Фибриноген) по ТУ 9398-051-42349142-2015
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 20 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 17 324 ₽ (5 402 ₽ – 31 884 ₽)
Цена по закупке16 382 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение250шт
Значение товара
250 ШТ
в поставках; по документации — 125, 250 определений (соответствует)
Назначение
Соответствует
поставка
Требуемое значениеДля коагулометров АК
Значение товара
Для коагулометров АК
в поставках; по документации — для коагулометров ак (соответствует)
Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. Количество выполняемых тестов: 250 Штука; Назначение: Для коагулометров АК Состав: Реагент 1: Тромбин для определения фибриногена - не менее 5 флаконов Реагент 2: растворитель для тромбина - не менее 5 флаконов Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 не менее 30 дней Методика: модифицированный метод Клаусса
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения содержания фибриногена по методу Клаусса
соответствие
Набор реагентов предназначен для определения содержания фибриногена в плазме крови человека по методу Клаусса
соответствие
Реагент для определения фибриногена по методу Клаусса в плазме
соответствие
Методика: модифицированный метод Клаусса.
соответствие
Стабильность после вскрытия, при температуре +2...+8 С
1месяц
Набор реагентов для количественного определения концентрации фибриногена (FIB) коагулометрическим методом в плазме крови человека на анализаторах серии СХ для диагностики in vitro
"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Мeдикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке16 382 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Не соответствует (число)
Требуемое значение250шт
Значение товара
400, 800тестов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля коагулометров АК
Значение товара
набор реагентов предназначен для количественного определения концентрации фибриногена (fib) в цитратной плазме крови человека на анализаторах коагулометрических серии cх
Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. Количество выполняемых тестов: 250 Штука; Назначение: Для коагулометров АК Состав: Реагент 1: Тромбин для определения фибриногена - не менее 5 флаконов Реагент 2: растворитель для тромбина - не менее 5 флаконов Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 не менее 30 дней Методика: модифицированный метод Клаусса
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов предназначен для количественного определения концентрации фибриногена (FIB) в цитратной плазме крови человека на анализаторах коагулометрических серии CХ
соответствие
Набор реагентов предназначен для количественного определения концентрации фибриногена (FIB) в цитратной плазме крови человека на анализаторах коагулометрических серии CХ, производства компании Mindray
соответствие
Стабильность после вскрытия, при температуре +2...+8 С
15дней
Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8
15дней
Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С
15дней
Набор реагентов для количественного определения фибриногена «Functional Fibrinogen Assay» в цельной крови человека методом анализа образования сгустка для анализаторов гемостаза серии Haema и тромбоэластографа TEG 5000®
Medcaptain Medical Technology Co., Ltd., («Медкаптейн Медикал Технолоджи Ко., Лтд.») · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке16 382 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Не соответствует (число)
Требуемое значение250шт
Значение товара
10, 20, 30тестов
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля коагулометров АК
Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. Количество выполняемых тестов: 250 Штука; Назначение: Для коагулометров АК Состав: Реагент 1: Тромбин для определения фибриногена - не менее 5 флаконов Реагент 2: растворитель для тромбина - не менее 5 флаконов Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 не менее 30 дней Методика: модифицированный метод Клаусса
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка
соответствие
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка
соответствие
Стабильность после вскрытия при температуре +2 - +8 не менее 30 дней
соответствие
Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8
90дней
Стабильность после вскрытия, при температуре +2...+8 С
90дней
Набор реагентов для количественного определения фибриногена в плазме крови (Фибриноген КЛ) по ТУ 21.20.23-147-23548172-2021
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке16 382 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Не соответствует (число)
Требуемое значение250шт
Значение товара
200, 360, 400
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля коагулометров АК
Значение товара
для коагулометров hematite s/m; для полуавтоматического коагулометра; для ручной постановки анализа
Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. Количество выполняемых тестов: 250 Штука; Назначение: Для коагулометров АК Состав: Реагент 1: Тромбин для определения фибриногена - не менее 5 флаконов Реагент 2: растворитель для тромбина - не менее 5 флаконов Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 не менее 30 дней Методика: модифицированный метод Клаусса
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка
соответствие
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка
соответствие
Набор реагентов предназначен для определения содержания фибриногена в плазме крови человека по методу Клаусса
соответствие
Набор реагентов для определения содержания фибриногена по методу Клаусса
соответствие
Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С
5сут
Набор реагентов для определения концентрации фибриногена в плазме крови (Тех-Фибриноген-тест) по ТУ 21.20.23-099-42349142-2021
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке16 382 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Не соответствует (число)
Требуемое значение250шт
Значение товара
30, 450определений
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля коагулометров АК
Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. Количество выполняемых тестов: 250 Штука; Назначение: Для коагулометров АК Состав: Реагент 1: Тромбин для определения фибриногена - не менее 5 флаконов Реагент 2: растворитель для тромбина - не менее 5 флаконов Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 не менее 30 дней Методика: модифицированный метод Клаусса
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка
соответствие
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка
соответствие
Набор реагентов для определения содержания фибриногена по методу Клаусса
соответствие
Стабильность реагентов после вскрытия при температуре от 2 до 8 °С
15суток
Реагент для определения фибриногена по методу Клаусса в плазме
соответствие
Набор реагентов для определения концентрации фибриногена по методу Клаусса «МЛТ-Фибриноген» по ТУ 9398-004-95221815-2007
ООО МЛТ · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке16 382 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Не соответствует (число)
Требуемое значение250шт
Значение товара
160, 320анализов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля коагулометров АК
Значение товара
для коагулометров любого типа
Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. Количество выполняемых тестов: 250 Штука; Назначение: Для коагулометров АК Состав: Реагент 1: Тромбин для определения фибриногена - не менее 5 флаконов Реагент 2: растворитель для тромбина - не менее 5 флаконов Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 не менее 30 дней Методика: модифицированный метод Клаусса
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка
соответствие
Набор реагентов для определения концентрации фибриногена по методу Клаусса «МЛТ-Фибриноген» по ТУ 9398-004-95221815-2007
0,9 - 6,0 г/л
Стабильность реагентов после вскрытия при температуре от 2 до 8 °С
2суток
Набор реагентов для определения содержания фибриногена по методу Клаусса
соответствие
Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С
2суток
Набор реагентов для определения содержания фибриногена в плазме крови (ФИБРИНОГЕН ДДС) по ТУ 21.20.23.110-201-48813770-2017
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке16 382 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Не соответствует (число)
Требуемое значение250шт
Значение товара
100, 200, 400определений
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля коагулометров АК
Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. Количество выполняемых тестов: 250 Штука; Назначение: Для коагулометров АК Состав: Реагент 1: Тромбин для определения фибриногена - не менее 5 флаконов Реагент 2: растворитель для тромбина - не менее 5 флаконов Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 не менее 30 дней Методика: модифицированный метод Клаусса
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка
соответствие
Стабильность после вскрытия при температуре +2 - +8 не менее 30 дней
соответствие
Набор реагентов для определения содержания фибриногена в плазме крови человека по методу Клаусса
соответствие
Стабильность реагентов после вскрытия при температуре от 2 до 8 °С
30дней
Набор реагентов для определения содержания фибриногена по методу Клаусса
соответствие
Набор реагентов для определения содержания фибриногена в плазме крови (ФИБРИНОГЕН лиофилизированный ДДС) по ТУ 9398-207-48813770-2014
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке16 382 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Не соответствует (число)
Требуемое значение250шт
Значение товара
100, 200, 400определений
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля коагулометров АК
Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. Количество выполняемых тестов: 250 Штука; Назначение: Для коагулометров АК Состав: Реагент 1: Тромбин для определения фибриногена - не менее 5 флаконов Реагент 2: растворитель для тромбина - не менее 5 флаконов Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 не менее 30 дней Методика: модифицированный метод Клаусса
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка
соответствие
Набор реагентов для определения содержания фибриногена по методу Клаусса
соответствие
Набор реагентов предназначен для определения содержания фибриногена в плазме крови человека по методу Клаусса
соответствие
Реагент для определения фибриногена по методу Клаусса в плазме
соответствие
Количество флаконов тромбина
5флаконов
Набор реагентов для определения фибриногена "Fibrinogen Reagent Kit"
"Гуанчжоу Вондфо Биотех Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке16 382 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля коагулометров АК
Значение товара
для коагулометра ocg-102
Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. Количество выполняемых тестов: 250 Штука; Назначение: Для коагулометров АК Состав: Реагент 1: Тромбин для определения фибриногена - не менее 5 флаконов Реагент 2: растворитель для тромбина - не менее 5 флаконов Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 не менее 30 дней Методика: модифицированный метод Клаусса
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка
соответствие
Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8
8часов
Назначение
для коагулометра ocg-102
Состав набора
Тест-кассета - 24 шт.; Идентификационный чип - 1 шт.; Инструкция по применению - 1 шт.
Линейность определения: г/л
1.5, 6.0г/л
Набор реагентов для определения фибриногена в плазме крови клоттинговым методом (Фибриноген-тест) по ТУ 21.20.23-068-05595541-2020
МБООИ "Общество больных гемофилией" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке16 382 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Не соответствует (число)
Требуемое значение250шт
Значение товара
320, 800определений
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля коагулометров АК
Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. Количество выполняемых тестов: 250 Штука; Назначение: Для коагулометров АК Состав: Реагент 1: Тромбин для определения фибриногена - не менее 5 флаконов Реагент 2: растворитель для тромбина - не менее 5 флаконов Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 не менее 30 дней Методика: модифицированный метод Клаусса
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка
соответствие
Стабильность после вскрытия при температуре +2 - +8 не менее 30 дней
Тромбин лиофильно высушенный, растворенный - 30 суток
Стабильность реагентов после вскрытия при температуре от 2 до 8 °С
30суток
Реагент для определения фибриногена по методу Клаусса в плазме
соответствие
Метод: клоттинговый (количественное определение фибриногена и времени образования сгустка)
соответствие
Набор реагентов для определения активированного парциального тромбопластинового времени (АПТВ-Эл-тест) по ТУ 21.20.23-098-42349142-2021
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 32 контракта
Цена за единицу в контрактах: 2 856 ₽ (1 620 ₽ – 7 494 ₽)
Цена по закупке5 978 ₽/ед.
Назначение
Соответствует
поставка
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Значение товара
Для коагулометров серии АК
Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. Количество выполняемых тестов: 250 Штука; Назначение: Для анализаторов серии АК. Состав: Реагент 1: АЧТВ-реагент активатор эллаговая кислота; Реагент 2: Раствор кальция хлорида 0,025М. Формат выпуска: жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия. Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С не менее 30 дней
Нет данных
Требуемое значениеконкретные значения
Максимальное количество выполняемых тестов
Соответствует
поставка
Требуемое значение250 шт
Значение товара
250 шт
Набор реагентов для определения активированного парциального тромбопластинового времени на автоматическом коагулометре АК (АПТВ-Эл-тест) по ТУ 9398-049-42349142-2015
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 13 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 5 966 ₽ (4 596 ₽ – 10 333 ₽)
Цена по закупке5 978 ₽/ед.
Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. Количество выполняемых тестов: 250 Штука; Назначение: Для анализаторов серии АК. Состав: Реагент 1: АЧТВ-реагент активатор эллаговая кислота; Реагент 2: Раствор кальция хлорида 0,025М. Формат выпуска: жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия. Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С не менее 30 дней
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Возможность определения активированного парциального (частичного) тромбопластинового времени (АПТВ/АЧТВ) на автоматическом коагулометре
наличие
Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С ,дней
30дней
В набор входит реагент хлорида кальция
соответствие
Стабильность реагента 1 после вскрытия
30суток
Реагент для анализа на APTT | метки: наличие
наличие
Максимальное количество выполняемых тестов
Соответствует
поставка
Требуемое значение250шт
Значение товара
250 шт
в поставках; по документации — 250, 350, 250 (соответствует)
Назначение
Соответствует
поставка
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Значение товара
Для коагулометров серии АК
в поставках; по документации — для коагулометров серии ак (соответствует)
набор реагентов для определения активированного парциального тромбопластинового времени аптв-эл-тест
Поставлялся по контрактам: 9 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 3 218 ₽ (1 685 ₽ – 7 546 ₽)
Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.
Цена по закупке5 978 ₽/ед.
Назначение
Соответствует
поставка
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Значение товара
Для коагулометров серии АК
Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. Количество выполняемых тестов: 250 Штука; Назначение: Для анализаторов серии АК. Состав: Реагент 1: АЧТВ-реагент активатор эллаговая кислота; Реагент 2: Раствор кальция хлорида 0,025М. Формат выпуска: жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия. Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С не менее 30 дней
Нет данных
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара
—
Максимальное количество выполняемых тестов
Соответствует
поставка
Требуемое значение250 шт
Значение товара
250 ШТ
набор реагентов для определения активированного парциального тромбопластинового времени на автоматическом коагулометре ак аптв-эл-тест
Поставлялся по контрактам: 1 контракт
Цена за единицу в контрактах: 6 780 ₽
Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.
Цена по закупке5 978 ₽/ед.
Назначение
Соответствует
поставка
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Значение товара
Для коагулометров серии АК
Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. Количество выполняемых тестов: 250 Штука; Назначение: Для анализаторов серии АК. Состав: Реагент 1: АЧТВ-реагент активатор эллаговая кислота; Реагент 2: Раствор кальция хлорида 0,025М. Формат выпуска: жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия. Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С не менее 30 дней
Нет данных
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара
—
Максимальное количество выполняемых тестов
Соответствует
поставка
Требуемое значение250 шт
Значение товара
250 ШТ
Набор реагентов для определения Активированного частичного тромбопластинового времени в плазме крови (АЧТВ ДДС) по ТУ 21.20.23.110-202-48813770-2017
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке5 978 ₽/ед.
Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. Количество выполняемых тестов: 250 Штука; Назначение: Для анализаторов серии АК. Состав: Реагент 1: АЧТВ-реагент активатор эллаговая кислота; Реагент 2: Раствор кальция хлорида 0,025М. Формат выпуска: жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия. Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С не менее 30 дней
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения Активированного частичного тромбопластинового времени в плазме крови предназначен для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ, APTT) в плазме крови человека в качестве общей оценки состояния внутреннего пути свертывания и выявления дефицита факторов II, V, X, или фибриногена, а также для мониторинга эффективности гепариновой антикоагулятной терапии в клинико-диагностических и биохимических лабораториях
соответствие
Возможность определения активированного парциального (частичного) тромбопластинового времени (АПТВ/АЧТВ) на автоматическом коагулометре
наличие
Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С ,дней
30дней
Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С, дней
30дней
В набор входит реагент хлорида кальция
соответствие
Максимальное количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение250шт
Значение товара
200, 400, 500, 1000определений
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Значение товара
для ручной постановки анализа
Набор реагентов для определения Активированного частичного тромбопластинового времени в плазме крови (АЧТВ лиофилизированный ДДС) по ТУ 9398-204-48813770-2014
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке5 978 ₽/ед.
Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. Количество выполняемых тестов: 250 Штука; Назначение: Для анализаторов серии АК. Состав: Реагент 1: АЧТВ-реагент активатор эллаговая кислота; Реагент 2: Раствор кальция хлорида 0,025М. Формат выпуска: жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия. Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С не менее 30 дней
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка.
соответствие
Набор реагентов для определения Активированного частичного тромбопластинового времени в плазме крови предназначен для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ, APTT) в плазме крови человека в качестве общей оценки состояния внутреннего пути свертывания и выявления дефицита факторов II, V, X, или фибриногена, а также для мониторинга эффективности гепариновой антикоагулятной терапии в клинико-диагностических и биохимических лабораториях
соответствие
Возможность определения активированного парциального (частичного) тромбопластинового времени (АПТВ/АЧТВ) на автоматическом коагулометре
наличие
Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С ,дней
10дней
Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С, дней
10дней
Максимальное количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение250шт
Значение товара
400
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Значение товара
для ручной постановки анализа
Набор реагентов для определения активированного частичного (парциального) тромбопластинового времени «МЛТ-АЧТВ» по ТУ 9398-002-95221815-2007
ООО МЛТ · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке5 978 ₽/ед.
Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. Количество выполняемых тестов: 250 Штука; Назначение: Для анализаторов серии АК. Состав: Реагент 1: АЧТВ-реагент активатор эллаговая кислота; Реагент 2: Раствор кальция хлорида 0,025М. Формат выпуска: жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия. Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С не менее 30 дней
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С ,дней
14дней
Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С, дней
14дней
Стабильность реагентов после вскрытия флакона температуре +18 - + 25 °С
10часов
В набор входит реагент хлорида кальция
соответствие
Стабильность после вскрытия при температуре 2-8 °С
14дней
Максимальное количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение250шт
Значение товара
400анализов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Значение товара
для анализаторов открытого типа
Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени "Activated Partial Thromboplastin Time Reagent Kit"
"Гуанчжоу Вондфо Биотех Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке5 978 ₽/ед.
Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. Количество выполняемых тестов: 250 Штука; Назначение: Для анализаторов серии АК. Состав: Реагент 1: АЧТВ-реагент активатор эллаговая кислота; Реагент 2: Раствор кальция хлорида 0,025М. Формат выпуска: жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия. Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С не менее 30 дней
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка.
наличие
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка.
соответствие
Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ) на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты
не указано
Стабильность после вскрытия при температуре 18-30 °С
15минут
Количество тестов
24шт.
Максимальное количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение250шт
Значение товара
24шт.
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АРТТ) коагулометрическим методом в плазме крови человека на анализаторах серии СХ для диагностики in vitro
"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Мeдикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке5 978 ₽/ед.
Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. Количество выполняемых тестов: 250 Штука; Назначение: Для анализаторов серии АК. Состав: Реагент 1: АЧТВ-реагент активатор эллаговая кислота; Реагент 2: Раствор кальция хлорида 0,025М. Формат выпуска: жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия. Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С не менее 30 дней
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка на анализаторах серии CX для диагностики in vitro
соответствие
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка.
соответствие
Набор реагентов предназначен для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (APTT) коагулометрическим методом в цитратной плазме человека на анализаторах коагулометрических серии CX
соответствие
Набор реагентов предназначен для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (APTT) коагулометрическим методом в цитратной плазме человека на анализаторах коагулометрических серии CX, производства компании Mindray
соответствие
Состав: Реагент для анализа на APTT: Эллаговая кислота:5 ммоль/л. TRIS буферный раствор:2 моль/л ProClin 300:0,1 % Реагент хлорид кальция: CaCl2:0,025 моль/л Азид натрия:0,1 %
соответствие
Максимальное количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение250шт
Значение товара
200тестов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Значение товара
для анализаторов серии сх
Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ-тест) по ТУ 9398-017-05595541-2009 в составе: 7 флаконов с лиофильно высушенными АЧТВ-реагентом и 3 флаконов с раствором кальция хлористого
МБООИ "Общество больных гемофилией" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке5 978 ₽/ед.
Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. Количество выполняемых тестов: 250 Штука; Назначение: Для анализаторов серии АК. Состав: Реагент 1: АЧТВ-реагент активатор эллаговая кислота; Реагент 2: Раствор кальция хлорида 0,025М. Формат выпуска: жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия. Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С не менее 30 дней
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка.
соответствие
Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С ,дней
14сут
Стабильность реагентов после вскрытия флакона температуре +18 - + 25 °С
1сут
В набор входит реагент хлорида кальция
соответствие
Стабильность после вскрытия при температуре 2-8 °С
14сут
Максимальное количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение250шт
Значение товара
280, 560
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени в плазме крови (АЧТВ ЭК) по ТУ 21.20.23-143-23548172-2021
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке5 978 ₽/ед.
Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. Количество выполняемых тестов: 250 Штука; Назначение: Для анализаторов серии АК. Состав: Реагент 1: АЧТВ-реагент активатор эллаговая кислота; Реагент 2: Раствор кальция хлорида 0,025М. Формат выпуска: жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия. Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С не менее 30 дней
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Формат выпуска: жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия
соответствие
Возможность определения активированного парциального (частичного) тромбопластинового времени (АПТВ/АЧТВ) на автоматическом коагулометре
наличие
Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С ,дней
730дней
В набор входит реагент хлорида кальция
соответствие
Стабильность после вскрытия, при температуре +2...+8 С
730дней
Максимальное количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение250шт
Значение товара
2000
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени в плазме крови клоттинговым методом (АЧТВ-тест) по ТУ 21.20.23-069-05595541-2020
МБООИ "Общество больных гемофилией" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке5 978 ₽/ед.
Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. Количество выполняемых тестов: 250 Штука; Назначение: Для анализаторов серии АК. Состав: Реагент 1: АЧТВ-реагент активатор эллаговая кислота; Реагент 2: Раствор кальция хлорида 0,025М. Формат выпуска: жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия. Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С не менее 30 дней
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов предназначен для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (APTT) коагулометрическим методом в цитратной плазме человека на анализаторах коагулометрических серии CX
набор АЧТВ-тест совместим со всеми типами автоматических и полуавтоматических анализаторов
Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ) на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты
соответствие
В набор входит реагент хлорида кальция
соответствие
Реагенты жидкие, готовые к использованию.
соответствие
Стабильность реагентов после вскрытия при диапазоне температур 2-8 °С
30дней
Максимальное количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение250шт
Значение товара
560, 500
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Значение товара
для анализаторов открытого типа
Наборы реагентов in vitro для определения
параметров ориентировочной коагулограммы
Tcoag Ireland Limited (Ткоаг Иреланд Лимитед) · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке5 978 ₽/ед.
Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. Количество выполняемых тестов: 250 Штука; Назначение: Для анализаторов серии АК. Состав: Реагент 1: АЧТВ-реагент активатор эллаговая кислота; Реагент 2: Раствор кальция хлорида 0,025М. Формат выпуска: жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия. Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С не менее 30 дней
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С, дней
2дней
Стабильность реагентов после вскрытия при температуре от 2 до 8 °С
48часов
Стабильность реагентов после вскрытия флакона температуре +18 - + 25 °С
24часов
Стабильность после вскрытия при температуре 2-8 °С
48часов
Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С
48часов
Максимальное количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение250шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество флаконов, шт.
10шт.
Количество флаконов в наборе
10флаконов
Количество флаконов в упаковке
10
Реагент 1: Количество флаконов
10флаконов
Количество флаконов реагента в наборе
10флаконов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Значение товара
для ручной постановки анализа
Растворимые фибрин-мономерные комплексы ИВД, набор, реакция экспресс-агглютинации, клинический
Вариант исполнения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеФлаконный
Значение товара
—
Растворимые фибрин-мономерные комплексы ИВД, набор, реакция агглютинации, экспресс-анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения растворимых фибрин-мономерных комплексов (soluble fibrin monomer complexes) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом агглютинации. Этот тест обычно используется при диагностике диссеминированного сосудистого свертывания (ДВС). Вариант исполнения: флаконный. Фасовка: 1. Орто-фенантролина гидрохлорид, 70 мг во флаконе - 2 фл.(реагент не требует взвешивания на торсионных весах). 2. Контроль-минус (лиофилизированная плазма крови человека, не содержащая РФМК), на 1 мл - 1 фл. 3. Контроль-плюс (лиофилизированная плазма крови человека, содержащая РФМК), на 1 мл - 1 фл. Совместимость с анализатором серии АК
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара
—
Набор калибраторов для определения концентрации фибриногена для линейки коагулометров "Technology Solution" (TS-Фибриноген-калибратор) по ТУ 21.20.23-086-42349142-2020
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке21 636 ₽/ед.
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серии АК
Значение товара
для коагулометров серии Technology Solution
Объем реагента
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=5см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Фасовка реагента
5 флаконов по 1 мл
Объем калибратора в каждом флаконе, мл
1.0мл
Объем восстановленного калибратора в каждом флаконе
1.0мл
Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution
наличие
Фибриноген (фактор I) ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце. Назначение: Для анализаторов серии АК. Объем реагента: ≥ 5 (см[3*];^мл) Фасовка: Не менее 5 флаконов по 1 мл с разной концентрацией фибриногена Линейность определения: 0,9-10,0 г/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Фасовка: не менее 5 флаконов по 1 мл с разной концентрацией фибриногена
соответствие
Количество флаконов в наборе с разной концентрацией фибриногена
5
Фасовка реагента
5 флаконов по 1 мл
Возможность получения калибровочных значений времени свёртывания при определении концентрации фибриногена в плазме крови модифицированным методом Clauss без предварительного разведения исследуемой плазмы на автоматическом коагулометре
наличие
Фасовка
5 флаконов по 1 мл
Набор калибраторов для определения концентрации фибриногена на автоматическом коагулометре АК (Фибриноген-калибратор) по ТУ 9398-052-42349142-2015
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке21 636 ₽/ед.
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серии АК
Значение товара
для автоматического коагулометра АК
Объем реагента
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=5см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Реагент фибриноген: объем флакона
1,0мл
Объем калибратора в каждом флаконе, мл
1,0мл
Фибриноген (фактор I) ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце. Назначение: Для анализаторов серии АК. Объем реагента: ≥ 5 (см[3*];^мл) Фасовка: Не менее 5 флаконов по 1 мл с разной концентрацией фибриногена Линейность определения: 0,9-10,0 г/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Фасовка: не менее 5 флаконов по 1 мл с разной концентрацией фибриногена
соответствие
Возможность получения калибровочных значений времени свёртывания при определении концентрации фибриногена в плазме крови модифицированным методом Clauss без предварительного разведения исследуемой плазмы на автоматическом коагулометре
наличие
Реагент фибриноген: количество флаконов
5флаконов
Реагент фибриноген: объем флакона
1,0мл
Фасовка
5 флаконов
Набор реагентов для коагулологических
исследований in vitro к анализатору Destiny
Tcoag Ireland Limited (Ткоаг Иреланд Лимитед) · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке21 636 ₽/ед.
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серии АК
Значение товара
для диагностики in vitro и используется для контроля качества определения d-димера
Объем реагента
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=5см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента в каждом флаконе
3.5л
Объем разбавителя в каждом флаконе
8.0мл
Объем восстановленного калибратора в каждом флаконе
1.0мл
Объем калибратора в каждом флаконе, мл
1.0мл
Количество флаконов реагента в наборе
3
Фибриноген (фактор I) ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце. Назначение: Для анализаторов серии АК. Объем реагента: ≥ 5 (см[3*];^мл) Фасовка: Не менее 5 флаконов по 1 мл с разной концентрацией фибриногена Линейность определения: 0,9-10,0 г/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество флаконов в наборе с разной концентрацией фибриногена
10
Объем реагента в каждом флаконе
3.5л
Количество флаконов реагента в наборе
3
Количество флаконов
3флакона
Назначение
для диагностики in vitro и используется для контроля качества определения d-димера
Реагенты in vitro для исследования гемостаза
Сименс Хелскеа Диагностикс Продактс ГмбХ (Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке21 636 ₽/ед.
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серии АК
Значение товара
Для диагностики in vitro
Объем реагента
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=5см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента во флаконе
5мл
Объем реагента в одном флаконе после восстановления
2мл
Объем реагента в каждом флаконе
1.0мл
Объем в одном флаконе
2, 10мл
Объём реагента
15мл
Фибриноген (фактор I) ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце. Назначение: Для анализаторов серии АК. Объем реагента: ≥ 5 (см[3*];^мл) Фасовка: Не менее 5 флаконов по 1 мл с разной концентрацией фибриногена Линейность определения: 0,9-10,0 г/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента в каждом флаконе
1.0мл
Количество флаконов реагента в наборе
10
Объем реагента в одном флаконе после восстановления
2мл
Объем реагента во флаконе
5мл
Назначение
Для диагностики in vitro
Реагенты для in vitro диагностики в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena
"Хелена Лэбораторис" (СК), торгующая как "Хелена Байосайенсес Европ" (HELENA LABORATORIES (UK) Ltd trading as HELENA BIOSCIENCES EUROPE) · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке21 636 ₽/ед.
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серии АК
Значение товара
in vitro диагностика в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena
Объем реагента
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=5см[3*]; мл
Значение товара
2.0мл
Фибриноген (фактор I) ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце. Назначение: Для анализаторов серии АК. Объем реагента: ≥ 5 (см[3*];^мл) Фасовка: Не менее 5 флаконов по 1 мл с разной концентрацией фибриногена Линейность определения: 0,9-10,0 г/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Плазма аттестована для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений не менее чем по 8 параметрам при определении следующих показателей: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - протромбиновый показатель по Квику; - антитромбин; - плазминоген; - протеин С; - уровень антигена фактора Виллебранда (vWF:Ag); - уровень антигена протеина S (свободного).
соответствие
Фасовка реагента для определения АЧТВ
10мл
Объем реагента для анализа на APTT
10мл
Линейность определения
1.5, 6.5г/л
Объем реагента
2.0мл
Реагенты для клинической биохимической in vitro диагностики (см. Приложение на 4 листах)
"Ассел С.р.л." · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке21 636 ₽/ед.
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серии АК
Значение товара
Определение концентрации альбумина при выявлении патологий печени и почечных дисфункций
Объем реагента
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=5см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем флакона реагента R1
10МЛ
Объем реагента во флаконе
100мкл
Объем Реагента 2 в наборе
5мл
Объем реагента 2
100мкл
Объем реагента 1
300мкл
Фибриноген (фактор I) ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце. Назначение: Для анализаторов серии АК. Объем реагента: ≥ 5 (см[3*];^мл) Фасовка: Не менее 5 флаконов по 1 мл с разной концентрацией фибриногена Линейность определения: 0,9-10,0 г/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (total lactate dehydrogenase (LDH)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
соответствие
Объем реагента 1
300мкл
Объем реагента 2
100мкл
Фасовка, не менее
реагент 1 2х35 мл реагент 2 1х18 мл
Фасовка: 6 флаконов
6
Калибровочная плазма для автоматического коагулометра АК (АК калибратор) по ТУ 9398-069-42349142-2016
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 10 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 6 771 ₽ (737,53 ₽ – 11 509 ₽)
Цена по закупке6 760 ₽/ед.
Количество флаконов
Соответствует
поставка
Требуемое значение5шт
Значение товара
5 ШТ
в поставках; по документации — 5 фл. (соответствует)
Множественные факторы свертывания ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце. Назначение: Для автоматического коагулометров серии АК; Количество флаконов в упаковке: 5 штука; Объем флакона: 1 Кубический сантиметр;^миллилитр Аттестована не менее чем по 12 параметрам
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество параметров, для которых имеется аттестация для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений по 2 параметрам при определении следующих показателей
12
Плазма аттестована для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений не менее чем по 5 параметрам
соответствие
Аттестован для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений по 12 параметрам при определении следующих показателей: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - показатель по Квику; - тромбиновое время; - анцистроновое время; - фибриноген; - антитромбин; - плазминоген; - протеин С; - коагуляционный фактор VIII; - коагуляционный фактор IX; - коагуляционный фактор XIII
соответствие
Количество флаконов
5фл.
Объем флакона
1мл
Назначение
Соответствует
поставка
Требуемое значениеДля анализаторов AK
Значение товара
Для анализаторов AK
в поставках; по документации — для анализаторов ak (соответствует)
Объем флакона
Соответствует
поставка
Требуемое значение1см[3*]; мл
Значение товара
1 см³; 1 СМ3
в поставках; по документации — 1 мл (соответствует)
Набор калибраторов для обеспечения
правильности определения одного или множества показателей гемостаза в цитратной плазме на анализаторах гемостаза автоматических cobas t (UniCal / Universal Сalibrator cobas t systems)
«Roche Diagnostics GmbH» ("Рош Диагностикс ГмбХ") · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке6 760 ₽/ед.
Количество флаконов
Не соответствует (число)
Требуемое значение5шт
Значение товара
10шт.
Множественные факторы свертывания ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце. Назначение: Для автоматического коагулометров серии АК; Количество флаконов в упаковке: 5 штука; Объем флакона: 1 Кубический сантиметр;^миллилитр Аттестована не менее чем по 12 параметрам
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце.
соответствие
Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции и их активированных компонентов в клиническом образце
соответствие
Количество флаконов
10шт.
Наличие штрих-кода (QR-кода) на упаковке для автоматического введения информации
наличие штрих-кода (qr-кода) на упаковке для автоматического введения информации
Объем флакона
1мл
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов AK
Значение товара
для анализаторов серии cobas
Объем флакона
Соответствует
Требуемое значение1см[3*]; мл
Значение товара
1мл
Набор калибровочных плазм для линейки коагулометров "Technology Solution" (TS-калибратор) по ТУ 21.20.23-090-42349142-2020
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке6 760 ₽/ед.
Количество флаконов
Не соответствует (число)
Требуемое значение5шт
Значение товара
6фл.
Множественные факторы свертывания ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце. Назначение: Для автоматического коагулометров серии АК; Количество флаконов в упаковке: 5 штука; Объем флакона: 1 Кубический сантиметр;^миллилитр Аттестована не менее чем по 12 параметрам
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Плазма аттестована для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений не менее чем по 8 параметрам при определении следующих показателей: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - протромбиновый показатель по Квику; - антитромбин; - плазминоген; - протеин С; - уровень антигена фактора Виллебранда (vWF:Ag); - уровень антигена протеина S (свободного).
соответствие
Количество параметров, для которых имеется аттестация для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений по 2 параметрам при определении следующих показателей
9
Плазма аттестована для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений не менее чем по 5 параметрам
соответствие
Количество флаконов
6фл.
Объем флакона
1мл
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов AK
Значение товара
для анализаторов technology solution
Объем флакона
Соответствует
Требуемое значение1см[3*]; мл
Значение товара
1мл
Наборы реагентов для коагулологического
определения протромбинового времени (ПВ)
Tcoag Ireland Limited (Ткоаг Иреланд Лимитед) · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке6 760 ₽/ед.
Количество флаконов
Не соответствует (число)
Требуемое значение5шт
Значение товара
10флаконов
Множественные факторы свертывания ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце. Назначение: Для автоматического коагулометров серии АК; Количество флаконов в упаковке: 5 штука; Объем флакона: 1 Кубический сантиметр;^миллилитр Аттестована не менее чем по 12 параметрам
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество флаконов
10флаконов
Стабильность компонентов одиночных факторов, Про-IL-комплекса, Гепатокомплекса восстановленного калибровочного материала при температуре 2-8°С
24часов
Объем флакона
1.0мл
Реагент аттестован для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений по показателю протеин С
наличие
Реагент аттестован для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений по показателю АПТВ/АЧТВ
наличие
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов AK
Объем флакона
Соответствует
Требуемое значение1см[3*]; мл
Значение товара
1.0мл
Плазма с аттестованным значением параметров свертывающей, противосвертывающей и фибринолитической систем (МУЛЬТИКАЛИБРАТОР) по ТУ 9398-051-05595541-2014 в составе: 1, 3 или 6 флаконов с лиофильно высушенной аттестованной плазмой
МБООИ "Общество больных гемофилией" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке6 760 ₽/ед.
Количество флаконов
Не соответствует (число)
Требуемое значение5шт
Значение товара
1, 3, 6флаконов
Множественные факторы свертывания ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце. Назначение: Для автоматического коагулометров серии АК; Количество флаконов в упаковке: 5 штука; Объем флакона: 1 Кубический сантиметр;^миллилитр Аттестована не менее чем по 12 параметрам
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем флакона
1.0мл
Количество флаконов
1, 3, 6флаконов
Стабильность компонентов восстановленного калибровочного материала (кроме одиночных факторов, Про-IL-комплекса, Гепатокомплекса) при температуре 2-8°С
4часов
Возможность получения калибровочных значений и построения калибровочных кривых в методах для исследования системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра
наличие
Объем калибратора
1.0мл
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов AK
Объем флакона
Соответствует
Требуемое значение1см[3*]; мл
Значение товара
1.0мл
Наборы реагентов, контрольные и калибровочные материалы для определения _x000D_
показателей свертывания крови к анализаторам Start-4, STA Compact, STA R Evolution, _x000D_
Coasys Plus C (см. Приложение на 2 листах)
"Рош Диагностикс ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке6 760 ₽/ед.
Количество флаконов
Не соответствует (число)
Требуемое значение5шт
Значение товара
12флаконов
Множественные факторы свертывания ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце. Назначение: Для автоматического коагулометров серии АК; Количество флаконов в упаковке: 5 штука; Объем флакона: 1 Кубический сантиметр;^миллилитр Аттестована не менее чем по 12 параметрам
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка
соответствие
Количество флаконов в упаковке
12шт
Объем одного флакона АПТВ-Эл-реагента
4, 10мл
Объем одного флакона
5мл
Объем флакона
4, 10мл
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов AK
Объем флакона
Частичное совпадение
Требуемое значение1см[3*]; мл
Значение товара
4, 10мл
Калибровочная плазма (Мультитех-калибратор) по ТУ 9398-064-42349142-2016
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке6 760 ₽/ед.
Количество флаконов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение5шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Количество параметров
12
Количество параметров, для которых имеется аттестация для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений по 2 параметрам при определении следующих показателей
12
Множественные факторы свертывания ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце. Назначение: Для автоматического коагулометров серии АК; Количество флаконов в упаковке: 5 штука; Объем флакона: 1 Кубический сантиметр;^миллилитр Аттестована не менее чем по 12 параметрам
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце.
соответствие
Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции и их активированных компонентов в клиническом образце
соответствие
Количество параметров, для которых имеется аттестация для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений по 2 параметрам при определении следующих показателей
12
Аттестован для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений по 12 параметрам при определении следующих показателей: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - показатель по Квику; - тромбиновое время; - анцистроновое время; - фибриноген; - антитромбин; - плазминоген; - протеин С; - коагуляционный фактор VIII; - коагуляционный фактор IX; - коагуляционный фактор XIII
соответствие
Возможность получения калибровочных значений и построения калибровочных кривых в методах для исследования системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра
наличие
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов AK
Значение товара
для получения калибровочных значений и построения калибровочных кривых на автоматических и полуавтоматических коагулометрах, а также фотометрах в методах для исследования системы гемостаза
Объем флакона
Отсутствует характеристика
Требуемое значение1см[3*]; мл
Набор калибраторов in vitro для обеспечения правильности проведения коагулологических исследований (Hemolumi® Coagulation Calibrators) на автоматических анализаторах Hemolumi®
Snibe Co., Ltd. (Снайб Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке6 760 ₽/ед.
Количество флаконов
Не соответствует (число)
Требуемое значение5шт
Значение товара
3, 6шт.
Множественные факторы свертывания ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце. Назначение: Для автоматического коагулометров серии АК; Количество флаконов в упаковке: 5 штука; Объем флакона: 1 Кубический сантиметр;^миллилитр Аттестована не менее чем по 12 параметрам
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество параметров, для которых имеется аттестация для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений по 2 параметрам при определении следующих показателей
2
Стабильность компонентов одиночных факторов, Про-IL-комплекса, Гепатокомплекса восстановленного калибровочного материала при температуре 2-8°С
8часов
Возможность получения калибровочных значений и построения калибровочных кривых в методах для исследования системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра
наличие
Количество флаконов
3, 6шт.
Количество параметров
2
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов AK
Объем флакона
Отсутствует характеристика
Требуемое значение1см[3*]; мл
Набор калибраторов для обеспечения правильности определения одного или множества показателей гемостаза в цитратной плазме на анализаторах гемостаза автоматических cobas t (Cal Plasma/ cobas t systems)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке6 760 ₽/ед.
Количество флаконов
Не соответствует (число)
Требуемое значение5шт
Значение товара
10флаконов
Множественные факторы свертывания ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце. Назначение: Для автоматического коагулометров серии АК; Количество флаконов в упаковке: 5 штука; Объем флакона: 1 Кубический сантиметр;^миллилитр Аттестована не менее чем по 12 параметрам
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество флаконов
10флаконов
Наличие штрих-кода (QR-кода) на упаковке для автоматического введения информации
наличие штрих-кода (qr-кода) на упаковке для автоматического введения информации соответствие
Возможность получения калибровочных значений и построения калибровочных кривых в методах для исследования системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра
наличие
Объем флакона
9.8мл
Назначение
для анализаторов серии cobas
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов AK
Значение товара
для анализаторов серии cobas
Объем флакона
Не соответствует (число)
Требуемое значение1см[3*]; мл
Значение товара
9.8мл
Набор калибровочных плазм для определения факторов свертывания (Tех-Фактор-калибратор) по ТУ 21.20.23-124-42349142-2023
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке6 760 ₽/ед.
Количество флаконов
Не соответствует (число)
Требуемое значение5шт
Значение товара
2фл.
Множественные факторы свертывания ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце. Назначение: Для автоматического коагулометров серии АК; Количество флаконов в упаковке: 5 штука; Объем флакона: 1 Кубический сантиметр;^миллилитр Аттестована не менее чем по 12 параметрам
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество параметров, для которых имеется аттестация для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений по 2 параметрам при определении следующих показателей
6
Аттестован для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений по 12 параметрам при определении следующих показателей: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - показатель по Квику; - тромбиновое время; - анцистроновое время; - фибриноген; - антитромбин; - плазминоген; - протеин С; - коагуляционный фактор VIII; - коагуляционный фактор IX; - коагуляционный фактор XIII
Аттестован для определения активности факторов II, V, VII, X, XI, XII
Количество флаконов
2фл.
Стабильность компонентов одиночных факторов, Про-IL-комплекса, Гепатокомплекса восстановленного калибровочного материала при температуре 2-8°С
8часов
Объем флакона
7мл
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов AK
Объем флакона
Не соответствует (число)
Требуемое значение1см[3*]; мл
Значение товара
7мл
Реагент для определения протромбинового времени на автоматическом коагулометре АК (Техпластин-тест) по ТУ 9398-053-42349142-2015
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке8 178 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение>=250 - <=255шт
Значение товара
250определений
Требуемое значениеДля анализаторов серии AK
Значение товара
для анализаторов серии ak
Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)). Количество выполняемых тестов: 250 - 255 Штука; Назначение: Для анализаторов серии AK Тромбопластин-кальциевый реагент должен быть аттестован по МИЧ Состав набора: не менее 10 флаконов по 5 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)).
соответствие
Состав набора: 1. лиофильно высушенная тромбопластин-ка¬ль¬¬¬циевая смесь, на не менее 5 мл - не менее 10 фл.
Техпластин (лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь), на 5 мл - 10 фл.
Реагент для определения протромбинового времени клоттинговым методом
соответствие
Лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь количество флаконов
10
Количество выполняемых тестов
250определений
Реагент в кассете для определения протромбинового времени по Оурен (РТ Owren) в цитратной плазме крови человека на анализаторах гемостаза автоматических cobas t (РТ Owren/ Prothrombin Time cobas t systems)
"Рош Диагностикс ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке8 178 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение>=250 - <=255шт
Значение товара
255тестов
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов серии AK
Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)). Количество выполняемых тестов: 250 - 255 Штука; Назначение: Для анализаторов серии AK Тромбопластин-кальциевый реагент должен быть аттестован по МИЧ Состав набора: не менее 10 флаконов по 5 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)).
соответствие
Реагент для определения протромбинового времени клоттинговым методом
соответствие
Картридж для определения протромбинового времени (ПВ) и международно нормализованного отношения (МНО / INR)
соответствие
Набор предназначен для оценки протромбинового времени свертывания на автоматическом коагулометре. Определение протромбинового времени используется для тестирования факторов протромбинового комплекса (II - протромбина, V, VII, X) и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия
соответствие
Количество выполняемых тестов
255тестов
Реагент для определения протромбинового времени (Тромбопластин с кальцием растворимый) по ТУ 21.20.23-081-42349142-2020
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке8 178 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение>=250 - <=255шт
Значение товара
50, 250определений
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серии AK
Значение товара
для ручной постановки анализа
Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)). Количество выполняемых тестов: 250 - 255 Штука; Назначение: Для анализаторов серии AK Тромбопластин-кальциевый реагент должен быть аттестован по МИЧ Состав набора: не менее 10 флаконов по 5 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)).
соответствие
Реагент для определения протромбинового времени (ПВ), МНО и расчетного фибриногена
наличие
Состав набора
Тромбопластин (лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь из кроличьего мозга, буфер, консерванты и стабилизаторы), на 2 мл - 5 фл.
Количество флаконов
5фл.
Количество флаконов в наборе
5флаконов
Реагент для определения Протромбинового времени в плазме крови (ТРОМБОПЛАСТИН ДДС) по ТУ 21.20.23.110-200-48813770-2017
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке8 178 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=250 - <=255шт
Значение товара
100, 200, 400, 800
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серии AK
Значение товара
для проведения теста на Протромбиновое время (ПВ, РТ) или для оценки состояния факторов внешнего и общего пути свертывания и для контроля реакций организма в ходе лечения оральными антикоагулянтами
Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)). Количество выполняемых тестов: 250 - 255 Штука; Назначение: Для анализаторов серии AK Тромбопластин-кальциевый реагент должен быть аттестован по МИЧ Состав набора: не менее 10 флаконов по 5 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Реагент для определения протромбинового времени клоттинговым методом
соответствие
Используется для определения протромбинового времени (ПВ) по Quick и, в комбинации с плазмой, дефицитной по определенным факторам, для определения активности факторов свертывания II, V, VII и X.
соответствие
Количество выполняемых тестов
100, 200, 400, 800
Количество флаконов в наборе
5, 10флаконов
Количество тестов
100, 200, 400, 800определений
Реагент для определения протромбинового времени клоттинговым методом (Ренампластин) по ТУ 21.20.23-066-05595541-2019
МБООИ "Общество больных гемофилией" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке8 178 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=250 - <=255шт
Значение товара
50, 80тестов
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов серии AK
Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)). Количество выполняемых тестов: 250 - 255 Штука; Назначение: Для анализаторов серии AK Тромбопластин-кальциевый реагент должен быть аттестован по МИЧ Состав набора: не менее 10 флаконов по 5 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Аттестация по МИЧ | метки: наличие; паспорт тромбопластина должен содержать значение мич установленное для приборов серии thrombolyzer; тромбопластин кальциевый реагент должен быть аттестован по мич
наличие
Реагент для определения протромбинового времени клоттинговым методом
соответствие
Количество выполняемых тестов
50, 80тестов
Количество флаконов, шт. | метки: не менее 10 штук
10штук
Количество тестов
80, 50определений
Реагенты in vitro для коагулометра полуавтоматического Coag4D D-Dimer в наборах и отдельных упаковках (см.Приложение на 1 листе)
"Диагон Лтд." · страна: Венгрия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке8 178 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=250 - <=255шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество флаконов
12, 12
Количество флаконов в наборе
12флаконов
Количество флаконов Уровень 1
1
Количество флаконов Уровень 2
2
Количество флаконов в упаковке
12флаконов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серии AK
Значение товара
Тест Dia-PT R LIQ является одноэтапным тестом РТ, подходящим для методов ручного тестирования и для автоматизированных анализаторов
Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)). Количество выполняемых тестов: 250 - 255 Штука; Назначение: Для анализаторов серии AK Тромбопластин-кальциевый реагент должен быть аттестован по МИЧ Состав набора: не менее 10 флаконов по 5 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)).
соответствие
Реагент аттестован для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений по показателю протромбиновое время
наличие
Реагент для определения протромбинового времени клоттинговым методом
соответствие
Набор предназначен для оценки протромбинового времени свертывания на автоматическом коагулометре. Определение протромбинового времени используется для тестирования факторов протромбинового комплекса (II - протромбина, V, VII, X) и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия
соответствие
Состав набора
жидкая смесь рекомбинантного человеческого тканевого тромбопластина с ионами кальция и стабилизаторами
Реагенты для in vitro диагностики в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena
"Хелена Лэбораторис" (СК), торгующая как "Хелена Байосайенсес Европ" (HELENA LABORATORIES (UK) Ltd trading as HELENA BIOSCIENCES EUROPE) · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке8 178 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=250 - <=255шт
Значение товара
1000, 2000тестов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серии AK
Значение товара
in vitro диагностика в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena
Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)). Количество выполняемых тестов: 250 - 255 Штука; Назначение: Для анализаторов серии AK Тромбопластин-кальциевый реагент должен быть аттестован по МИЧ Состав набора: не менее 10 флаконов по 5 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество выполняемых тестов
1000, 2000тестов
Плазма аттестована для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений не менее чем по 8 параметрам при определении следующих показателей: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - протромбиновый показатель по Квику; - антитромбин; - плазминоген; - протеин С; - уровень антигена фактора Виллебранда (vWF:Ag); - уровень антигена протеина S (свободного).
соответствие
Реагент фибриноген: количество флаконов
1флаконов
Состав набора (реагент 1)
суспензия тромбопластина, выделенного из мозга кролика
Состав набора (реагент 2)
0,25М раствор хлорида кальция
Реагенты для in vitro диагностики на анализаторах серии i-STAT
"Эбботт Поинт оф Кеа Инк. " · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке8 178 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=250 - <=255шт
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серии AK
Значение товара
для анализаторов серии i-stat
Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)). Количество выполняемых тестов: 250 - 255 Штука; Назначение: Для анализаторов серии AK Тромбопластин-кальциевый реагент должен быть аттестован по МИЧ Состав набора: не менее 10 флаконов по 5 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Время выполнения исследования
7минут
Состав
Конъюгат: антитело-щелочная Мышиный (Murine) IgG: Коровий кишечник (Bovine Intestine), IgG Козий (Caprine) IgG: Мышиный (Murine) IgG, Натрий аминофенил фосфат N/A, Гепарин Свиной кишечник (Porcine Intestine)
Состав реагента
буфер и консерванты
Назначение
для анализаторов серии i-stat
Реагенты и расходные материалы для анализаторов IRMA Tru Point и коагуломеров Hemochron (см. Приложение на 2 листах)
"Интернешнл Текнидайн Корпорейшн" · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке8 178 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=250 - <=255шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Количество тестов в наборе
95, 950
Количество кассет в наборе
25
Количество в наборе
45
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серии AK
Значение товара
Не применяется в домашних условиях.
Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)). Количество выполняемых тестов: 250 - 255 Штука; Назначение: Для анализаторов серии AK Тромбопластин-кальциевый реагент должен быть аттестован по МИЧ Состав набора: не менее 10 флаконов по 5 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Картридж для определения протромбинового времени (ПВ) и международно нормализованного отношения (МНО / INR)
соответствие
Количество тестов в наборе
95, 950
Время выполнения исследования
0, 2минут
Назначение
Не применяется в домашних условиях.
Количество в наборе
45
Тест-полоски Xprecia Systems для определения PT/INR (Xprecia Systems PT/INR Test Strips)
"Сименс Хэлскеа Диагностикс Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке8 178 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=250 - <=255шт
Значение товара
25
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серии AK
Значение товара
для анализаторов xprecia stride
Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)). Количество выполняемых тестов: 250 - 255 Штука; Назначение: Для анализаторов серии AK Тромбопластин-кальциевый реагент должен быть аттестован по МИЧ Состав набора: не менее 10 флаконов по 5 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)).
соответствие
Картридж для определения протромбинового времени (ПВ) и международно нормализованного отношения (МНО / INR)
соответствие
Состав набора
препарат очищенного рекомбинантного фактора человеческой ткани в сочетании с синтетическими фосфолипидами, кальцием и стабилизаторами
Количество тестов
25
Количество флаконов
1
Контрольная плазма с нормальным диапазоном значений для автоматического коагулометра АК (АК контроль Н) по ТУ 9398-070-42349142-2016
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 13 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 1 620 ₽ (1 118 ₽ – 2 578 ₽)
Цена по закупке1 633 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение20 шт
Значение товара
20 ШТ
Уровень контроля
Соответствует
поставка
Требуемое значениеНормальный
Значение товара
Нормальный
Назначение
Соответствует
поставка
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Значение товара
Для коагулометров серии АК
Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце Количество выполняемых тестов: 20 (шт) ; Назначение: Для коагулометров серии АК. Контрольная плазма в нормальном диапазоне, аттестована не менее чем по 6 параметрам: АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса)
Нет данных
Требуемое значениеконкретные значения
Контрольная плазма с патологическим диапазоном значений для автоматического коагулометра АК (АК контроль П) по ТУ 9398-071-42349142-2016
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 10 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 1 669 ₽ (1 320 ₽ – 2 578 ₽)
Цена по закупке1 633 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение20 шт
Значение товара
20 ШТ
Уровень контроля
Соответствует
поставка
Требуемое значениеНормальный
Значение товара
Нормальный
Назначение
Соответствует
поставка
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Значение товара
Для коагулометров серии АК
Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце Количество выполняемых тестов: 20 (шт) ; Назначение: Для коагулометров серии АК. Контрольная плазма в нормальном диапазоне, аттестована не менее чем по 6 параметрам: АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса)
Нет данных
Требуемое значениеконкретные значения
контрольная плазма с нормальным диапазоном значений для автоматического коагулометра ак ак контроль н арт. 782
Поставлялся по контрактам: 1 контракт
Цена за единицу в контрактах: 1 125 ₽
Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.
Цена по закупке1 633 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение20 шт
Значение товара
20 ШТ
Уровень контроля
Соответствует
поставка
Требуемое значениеНормальный
Значение товара
Нормальный
Назначение
Соответствует
поставка
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Значение товара
Для коагулометров серии АК
Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце Количество выполняемых тестов: 20 (шт) ; Назначение: Для коагулометров серии АК. Контрольная плазма в нормальном диапазоне, аттестована не менее чем по 6 параметрам: АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса)
Нет данных
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара
—
контрольная плазма с нормальным диапазоном значений для автоматического коагулометра ак ак контроль н арт. 781
Поставлялся по контрактам: 1 контракт
Цена за единицу в контрактах: 1 125 ₽
Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.
Цена по закупке1 633 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение20 шт
Значение товара
20 ШТ
Уровень контроля
Соответствует
поставка
Требуемое значениеНормальный
Значение товара
Нормальный
Назначение
Соответствует
поставка
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Значение товара
Для коагулометров серии АК
Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце Количество выполняемых тестов: 20 (шт) ; Назначение: Для коагулометров серии АК. Контрольная плазма в нормальном диапазоне, аттестована не менее чем по 6 параметрам: АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса)
Нет данных
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара
—
Контрольная плазма с нормальным диапазоном значений (Тех-контроль Н) по ТУ 9398-067-42349142-2016
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке1 633 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение20шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Количество определений в 1 наборе
10, 20определений
Количество параметров
7
Количество определений в одном флаконе при расходе раствора реагента по 0,1 мл на 1 определение
10, 20
Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце Количество выполняемых тестов: 20 (шт) ; Назначение: Для коагулометров серии АК. Контрольная плазма в нормальном диапазоне, аттестована не менее чем по 6 параметрам: АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
фибриноген (модифицированным методом Клаусса)
наличие
Контрольный материал аттестован по не менее чем 7 параметрам
соответствие
Контрольный материал в нормальном и патологическом диапазоне
соответствие
Контрольная плазма (лиофилизированный)
наличие
Лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений
наличие
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Уровень контроля
Соответствует
Требуемое значениеНормальный
Значение товара
нормальный
Контрольная плазма с нормальным диапазоном значений (Техноклот Н) по ТУ 9398-065-42349142-2016
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке1 633 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение20шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Количество определений в 1 наборе
10, 20
Количество определений в одном флаконе при расходе раствора реагента по 0,1 мл на 1 определение
10, 20определений
Количество параметров
7
Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце Количество выполняемых тестов: 20 (шт) ; Назначение: Для коагулометров серии АК. Контрольная плазма в нормальном диапазоне, аттестована не менее чем по 6 параметрам: АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Реагент аттестован в нормальном диапазоне не менее чем по 6 параметрам: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику;- тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса)
соответствие
Контрольная плазма в нормальном и патологическом диапазоне
наличие
Реагент аттестован в нормальном диапазоне по АПТВ/АЧТВ
наличие
фибриноген (модифицированным методом Клаусса)
наличие
международное нормализованное отношение (МНО)
наличие
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Уровень контроля
Соответствует
Требуемое значениеНормальный
Значение товара
нормальный
Контрольная плазма с нормальным диапазоном значений для автоматического коагулометра АК (АК плазма Н) по ТУ 9398-072-42349142-2016
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке1 633 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение20шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество определений в 1 наборе
20
Количество флаконов в упаковке
2фл.
Контрольный материал "норма", количество флаконов
2фл.
Количество флаконов с лиофилизатом контрольной плазмы
2фл.
Контроль Н Количество флаконов
2фл.
Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце Количество выполняемых тестов: 20 (шт) ; Назначение: Для коагулометров серии АК. Контрольная плазма в нормальном диапазоне, аттестована не менее чем по 6 параметрам: АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Контрольная плазма (лиофилизированный)
наличие
Контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений)
наличие
Лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений
наличие
Контрольный материал "норма", количество флаконов
2фл.
Назначение
для коагулометров серии ак
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Значение товара
для коагулометров серии ак
Уровень контроля
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНормальный
Контрольная плазма с патологическим диапазоном значений для автоматического коагулометра АК (АК плазма П) по ТУ 9398-073-42349142-2016
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке1 633 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение20шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Количество флаконов в упаковке
2фл.
Количество определений в одном флаконе при расходе раствора реагента по 0,1 мл на 1 определение
10
Количество определений в 1 наборе
20
Контроль П Количество флаконов
2фл.
Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце Количество выполняемых тестов: 20 (шт) ; Назначение: Для коагулометров серии АК. Контрольная плазма в нормальном диапазоне, аттестована не менее чем по 6 параметрам: АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
фибриноген (модифицированным методом Клаусса)
наличие
Контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений)
наличие
Контрольная плазма (лиофилизированный)
наличие
Количество флаконов в упаковке
2фл.
Назначение
для коагулометров серии ак
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Значение товара
для коагулометров серии ак
Уровень контроля
Не соответствует
Требуемое значениеНормальный
Значение товара
патологический
Набор контрольных плазм (нормальный уровень значений) для контроля качества определения одного или множества показателей гемостаза в цитратной плазме на анализаторах гемостаза автоматических cobas t (Con 1/ Control 1 cobas t systems)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке1 633 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение20шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Контрольный материал "норма", количество флаконов
20флаконов
Количество флаконов в упаковке
20флаконов
Количество определений в 1 наборе
20
Контроль Н Количество флаконов
20шт.
Количество флаконов
20шт.
Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце Количество выполняемых тестов: 20 (шт) ; Назначение: Для коагулометров серии АК. Контрольная плазма в нормальном диапазоне, аттестована не менее чем по 6 параметрам: АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
для проверки качества коагулологических тестов и оценки правильности работы анализаторов гемостаза привыполнении исследований на Фибриноген, Факторы свертывания FII, FV, FVII, FVIII, FIX, FX, FXI, Антитромбин III, Протеин С, Свободный Протеин S
соответствие
для проверки качества коагулологических тестов и оценки правильности работы анализаторов гемостаза привыполнении исследований на Протромбиновое время, реагентный контроль, АЧТВ, скрининговый АЧТВ, АЧТВ с «волчаночным» реагентом
соответствие
фибриноген (модифицированным методом Клаусса)
наличие
Контрольная плазма в нормальном и патологическом диапазоне
наличие
АПТВ/АЧТВ
наличие
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Значение товара
для анализаторов cobas t 511 cobas t 711
Уровень контроля
Соответствует
Требуемое значениеНормальный
Значение товара
нормальный
Референтная нормальная пулированная плазма (РНП-плазма) по ТУ 9398-018-42349142-2011
ООО ФИРМА "ТЕХНОЛОГИЯ-СТАНДАРТ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке1 633 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение20шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Количество выполняемых тестов
10
Количество определений в 1 наборе
10
Количество флаконов
1фл.
Количество флаконов в упаковке
1фл.
Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце Количество выполняемых тестов: 20 (шт) ; Назначение: Для коагулометров серии АК. Контрольная плазма в нормальном диапазоне, аттестована не менее чем по 6 параметрам: АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Реагент аттестован в нормальном диапазоне по АПТВ/АЧТВ
наличие
Контрольная плазма в нормальном и патологическом диапазоне
в нормальном диапазоне
Реагент аттестован в нормальном диапазоне по показателю по Квику
наличие
Количество выполняемых тестов
10
тромбиновое время
наличие
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Уровень контроля
Соответствует
Требуемое значениеНормальный
Значение товара
нормальный
Контрольный материал для подтверждения качества анализа коагуляционных факторов на анализаторах Succeeder для диагностики in vitro
"Бейджинг Саксидер Технолоджи Инк." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке1 633 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение20шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Контрольный материал "патология", количество флаконов
12шт.
Количество флаконов в упаковке
12шт.
Контроль Н Количество флаконов
12шт.
Контроль П Количество флаконов
12шт.
Контрольный материал "норма", количество флаконов
12шт.
Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце Количество выполняемых тестов: 20 (шт) ; Назначение: Для коагулометров серии АК. Контрольная плазма в нормальном диапазоне, аттестована не менее чем по 6 параметрам: АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Реагент аттестован в нормальном диапазоне по АПТВ/АЧТВ
наличие
Перечень аналитов для подтверждения качества анализа
протромбиновое время активированное частичное тромбопластиновое время тромбиновое время фибриноген
тромбиновое время
наличие
АПТВ/АЧТВ
наличие
протромбиновое время
наличие
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Значение товара
для анализаторов succeeder
Уровень контроля
Соответствует
Требуемое значениеНормальный
Значение товара
нормальный патологический
Набор контрольных плазм для линейки коагулометров "Technology Solution" (TS-контроль) по ТУ 21.20.23-091-42349142-2020
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке1 633 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение20шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Контрольный материал "норма", количество флаконов
3фл.
Контроль Н Количество флаконов
3фл.
Контроль П Количество флаконов
3фл.
Количество определений в 1 наборе
0, 10измерений
Количество флаконов в упаковке
3фл.
Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце Количество выполняемых тестов: 20 (шт) ; Назначение: Для коагулометров серии АК. Контрольная плазма в нормальном диапазоне, аттестована не менее чем по 6 параметрам: АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Контрольная плазма в нормальном и патологическом диапазоне, аттестована не менее чем по 13 параметрам: - АПТВ/АЧТВ; - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - протромбиновый показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса); - антитромбин; - плазминоген; - протеин С; - фактор VIII; - фактор IX; - уровень антигена фактора Виллебранда (vWF:Ag); - уровень антигена протеина S (свободного). Фасовка: 1. контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений), на 1 мл – не менее 3 фл. 2. контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений), на 1 мл – не менее 3 фл
соответствие
Контрольная плазма в нормальном и патологическом диапазоне, аттестована не менее чем по 13 параметрам: - АПТВ/АЧТВ; - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - протромбиновый показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса); - антитромбин; - плазминоген; - протеин С; - фактор VIII; - фактор IX; - уровень антигена фактора Виллебранда (vWF:Ag); - уровень антигена протеина S (свободного).
соответствие
Реагент аттестован в нормальном диапазоне не менее чем по 6 параметрам: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику;- тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса)
соответствие
Реагент аттестован в нормальном диапазоне по АПТВ/АЧТВ
наличие
фибриноген (модифицированным методом Клаусса)
наличие
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Значение товара
для коагулометров technology solution
Уровень контроля
Соответствует
Требуемое значениеНормальный
Значение товара
нормальный патологический
Набор контрольных плазм для определения факторов свертывания на коагулометрах "Technology Solution" (TS-Фактор-контроль) по ТУ 21.20.23-122-42349142-2023
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке1 633 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение20шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество определений в 1 наборе
10измерений
Количество флаконов в упаковке
3фл.
Контроль Н Количество флаконов
3фл.
Контроль П Количество флаконов
3фл.
Контрольный материал "норма", количество флаконов
3фл.
Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце Количество выполняемых тестов: 20 (шт) ; Назначение: Для коагулометров серии АК. Контрольная плазма в нормальном диапазоне, аттестована не менее чем по 6 параметрам: АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Контрольная плазма в нормальном и патологическом диапазоне
наличие
Контрольный материал "норма", количество флаконов
3фл.
Контрольный материал "патология", количество флаконов
3фл.
Лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений
наличие
Контрольная плазма (лиофилизированный)
наличие
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Значение товара
для коагулометров technology solution
Уровень контроля
Соответствует
Требуемое значениеНормальный
Значение товара
нормальный патологический
Реагенты для in vitro диагностики в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena
"Хелена Лэбораторис" (СК), торгующая как "Хелена Байосайенсес Европ" (HELENA LABORATORIES (UK) Ltd trading as HELENA BIOSCIENCES EUROPE) · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке1 633 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Частичное совпадение
Требуемое значение20шт
Значение товара
1000, 2000тестов
Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце Количество выполняемых тестов: 20 (шт) ; Назначение: Для коагулометров серии АК. Контрольная плазма в нормальном диапазоне, аттестована не менее чем по 6 параметрам: АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Плазма аттестована для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений не менее чем по 8 параметрам при определении следующих показателей: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - протромбиновый показатель по Квику; - антитромбин; - плазминоген; - протеин С; - уровень антигена фактора Виллебранда (vWF:Ag); - уровень антигена протеина S (свободного).
соответствие
Набор реагентов для определения Активированного частичного тромбопластинового времени в плазме крови предназначен для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ, APTT) в плазме крови человека в качестве общей оценки состояния внутреннего пути свертывания и выявления дефицита факторов II, V, X, или фибриногена, а также для мониторинга эффективности гепариновой антикоагулятной терапии в клинико-диагностических и биохимических лабораториях
соответствие
Количество выполняемых тестов
1000, 2000тестов
Количество тестов
1000, 2000
протромбиновое время
наличие
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Значение товара
in vitro диагностика в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena
Уровень контроля
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНормальный
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Плазма аттестована для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений не менее чем по 8 параметрам при определении следующих показателей: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - протромбиновый показатель по Квику; - антитромбин; - плазминоген; - протеин С; - уровень антигена фактора Виллебранда (vWF:Ag); - уровень антигена протеина S (свободного).
соответствие
уровень антигена протеина S (свободного)
наличие
уровень антигена фактора Виллебранда (vWF:Ag)
наличие
Контрольная плазма с патологическим диапазоном значений для автоматического коагулометра АК (АК контроль П) по ТУ 9398-071-42349142-2016
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 10 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 1 669 ₽ (1 320 ₽ – 2 578 ₽)
Цена по закупке1 633 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение20шт
Значение товара
20 ШТ
в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце Количество выполняемых тестов: 20 (шт) ; Назначение: Для коагулометров серии АК Контрольная плазма в патологическом диапазоне, аттестована не менее чем по 6 параметрам: АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Контрольная плазма в нормальном и патологическом диапазоне
наличие
международное нормализованное отношение (МНО)
наличие
протромбиновое время
наличие
тромбиновое время
наличие
АПТВ/АЧТВ
наличие
Назначение
Соответствует
поставка
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Значение товара
Для коагулометров серии АК
в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Уровень контроля
Соответствует
поставка
Требуемое значениеПатологический
Значение товара
Патологический
в поставках; по документации — патологический (соответствует)
Контрольная плазма с патологическим диапазоном значений для автоматического коагулометра АК (АК плазма П) по ТУ 9398-073-42349142-2016
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке1 633 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение20шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Количество флаконов в упаковке
2фл.
Количество определений в 1 наборе
20
Количество определений в одном флаконе при расходе раствора реагента по 0,1 мл на 1 определение
10
Контроль П Количество флаконов
2фл.
Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце Количество выполняемых тестов: 20 (шт) ; Назначение: Для коагулометров серии АК Контрольная плазма в патологическом диапазоне, аттестована не менее чем по 6 параметрам: АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
фибриноген (модифицированным методом Клаусса)
наличие
Контрольная плазма (лиофилизированный)
наличие
Контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений)
наличие
Количество флаконов в упаковке
2фл.
Назначение
для коагулометров серии ак
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Значение товара
для коагулометров серии ак
Уровень контроля
Соответствует
Требуемое значениеПатологический
Значение товара
патологический
Контрольная плазма с нормальным диапазоном значений для автоматического коагулометра АК (АК плазма Н) по ТУ 9398-072-42349142-2016
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке1 633 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение20шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество определений в 1 наборе
20
Количество флаконов в упаковке
2фл.
Контрольный материал "норма", количество флаконов
2фл.
Количество флаконов с лиофилизатом контрольной плазмы
2фл.
Контроль Н Количество флаконов
2фл.
Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце Количество выполняемых тестов: 20 (шт) ; Назначение: Для коагулометров серии АК Контрольная плазма в патологическом диапазоне, аттестована не менее чем по 6 параметрам: АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Контрольная плазма (лиофилизированный)
наличие
Контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений)
наличие
Лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений
наличие
Контрольный материал "норма", количество флаконов
2фл.
Назначение
для коагулометров серии ак
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Значение товара
для коагулометров серии ак
Уровень контроля
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеПатологический
Контрольная плазма с патологическим диапазоном значений (Техноклот П) по ТУ 9398-066-42349142-2016
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке1 633 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение20шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Количество определений в 1 наборе
10, 20
Количество параметров
7
Количество определений в одном флаконе при расходе раствора реагента по 0,1 мл на 1 определение
10, 20определений
Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце Количество выполняемых тестов: 20 (шт) ; Назначение: Для коагулометров серии АК Контрольная плазма в патологическом диапазоне, аттестована не менее чем по 6 параметрам: АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Контрольный материал аттестован по не менее чем 7 параметрам
соответствие
международное нормализованное отношение (МНО)
наличие
тромбиновое время
наличие
протромбиновое время
наличие
протромбиновый показатель по Квику
наличие
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Уровень контроля
Соответствует
Требуемое значениеПатологический
Значение товара
патологический
Набор контрольных плазм (патологический уровень значений) для контроля качества определения одного или множества показателей гемостаза в цитратной плазме на анализаторах гемостаза автоматических cobas t (Con 4/ Control 4 cobas t systems)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке1 633 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение20шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество флаконов в упаковке
20шт.
Контроль П Количество флаконов
20шт.
Количество определений в 1 наборе
20
Количество флаконов (плазма)
20шт.
Количество флаконов
20
Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце Количество выполняемых тестов: 20 (шт) ; Назначение: Для коагулометров серии АК Контрольная плазма в патологическом диапазоне, аттестована не менее чем по 6 параметрам: АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Контрольная плазма (лиофилизированный)
наличие
Лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений
лиофилизированная человеческая цитратная плазма
Контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений)
наличие
Количество флаконов (плазма)
20шт.
Назначение
для анализаторов cobas t 511 cobas t 711
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Значение товара
для анализаторов cobas t 511 cobas t 711
Уровень контроля
Соответствует
Требуемое значениеПатологический
Значение товара
патологический
Набор контрольных плазм (патологический уровень значений) для контроля качества определения одного или множества показателей гемостаза в цитратной плазме на анализаторах гемостаза автоматических cobas t (Con Р/ Control Р cobas t systems)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке1 633 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение20шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
количество флаконов с искусственно сниженным уровнем параметров системы гемостаза
20шт.
Количество флаконов в упаковке
20флаконов
Контроль П Количество флаконов
20флаконов
Контрольный материал "патология", количество флаконов
20флаконов
Количество флаконов
20флаконов
Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце Количество выполняемых тестов: 20 (шт) ; Назначение: Для коагулометров серии АК Контрольная плазма в патологическом диапазоне, аттестована не менее чем по 6 параметрам: АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
фибриноген (модифицированным методом Клаусса)
наличие
международное нормализованное отношение (МНО)
наличие
Контрольная плазма (лиофилизированный)
наличие
протромбиновое время
наличие
Контрольный материал "патология", количество флаконов
20флаконов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Значение товара
для анализаторов cobas t 511 cobas t 711
Уровень контроля
Соответствует
Требуемое значениеПатологический
Значение товара
патологический
Контрольный материал для подтверждения качества анализа коагуляционных факторов на анализаторах Succeeder для диагностики in vitro
"Бейджинг Саксидер Технолоджи Инк." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке1 633 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение20шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Контрольный материал "норма", количество флаконов
12шт.
Количество флаконов в упаковке
12шт.
Контроль Н Количество флаконов
12шт.
Контроль П Количество флаконов
12шт.
Контрольный материал "патология", количество флаконов
12шт.
Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце Количество выполняемых тестов: 20 (шт) ; Назначение: Для коагулометров серии АК Контрольная плазма в патологическом диапазоне, аттестована не менее чем по 6 параметрам: АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Перечень аналитов для подтверждения качества анализа
протромбиновое время активированное частичное тромбопластиновое время тромбиновое время фибриноген
Реагент аттестован в нормальном диапазоне по АПТВ/АЧТВ
наличие
АПТВ/АЧТВ
наличие
тромбиновое время
наличие
протромбиновое время
наличие
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Значение товара
для анализаторов succeeder
Уровень контроля
Соответствует
Требуемое значениеПатологический
Значение товара
нормальный патологический
Набор контрольных плазм для линейки коагулометров "Technology Solution" (TS-контроль) по ТУ 21.20.23-091-42349142-2020
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке1 633 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение20шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Контроль П Количество флаконов
3фл.
Количество определений в 1 наборе
0, 10измерений
Количество флаконов в упаковке
3фл.
Контроль Н Количество флаконов
3фл.
Контрольный материал "норма", количество флаконов
3фл.
Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце Количество выполняемых тестов: 20 (шт) ; Назначение: Для коагулометров серии АК Контрольная плазма в патологическом диапазоне, аттестована не менее чем по 6 параметрам: АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Контрольная плазма в нормальном и патологическом диапазоне, аттестована не менее чем по 13 параметрам: - АПТВ/АЧТВ; - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - протромбиновый показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса); - антитромбин; - плазминоген; - протеин С; - фактор VIII; - фактор IX; - уровень антигена фактора Виллебранда (vWF:Ag); - уровень антигена протеина S (свободного).
соответствие
Контрольная плазма в нормальном и патологическом диапазоне, аттестована не менее чем по 13 параметрам: - АПТВ/АЧТВ; - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - протромбиновый показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса); - антитромбин; - плазминоген; - протеин С; - фактор VIII; - фактор IX; - уровень антигена фактора Виллебранда (vWF:Ag); - уровень антигена протеина S (свободного). Фасовка: 1. контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений), на 1 мл – не менее 3 фл. 2. контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений), на 1 мл – не менее 3 фл
соответствие
Реагент аттестован в нормальном диапазоне не менее чем по 6 параметрам: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику;- тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса)
соответствие
фибриноген (модифицированным методом Клаусса)
наличие
Контрольная плазма в нормальном и патологическом диапазоне
наличие
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Значение товара
для коагулометров technology solution
Уровень контроля
Соответствует
Требуемое значениеПатологический
Значение товара
нормальный патологический
Набор контрольных плазм для определения факторов свертывания на коагулометрах "Technology Solution" (TS-Фактор-контроль) по ТУ 21.20.23-122-42349142-2023
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке1 633 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение20шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Контроль П Количество флаконов
3фл.
Количество определений в 1 наборе
10измерений
Количество флаконов в упаковке
3фл.
Контрольный материал "норма", количество флаконов
3фл.
Контроль Н Количество флаконов
3фл.
Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце Количество выполняемых тестов: 20 (шт) ; Назначение: Для коагулометров серии АК Контрольная плазма в патологическом диапазоне, аттестована не менее чем по 6 параметрам: АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Контрольная плазма в нормальном и патологическом диапазоне
наличие
Контрольная плазма (лиофилизированный)
наличие
Контрольный материал "норма", количество флаконов
3фл.
Контрольный материал "патология", количество флаконов
3фл.
Лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений
наличие
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Значение товара
для коагулометров technology solution
Уровень контроля
Соответствует
Требуемое значениеПатологический
Значение товара
нормальный патологический
Реагенты для in vitro диагностики в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena
"Хелена Лэбораторис" (СК), торгующая как "Хелена Байосайенсес Европ" (HELENA LABORATORIES (UK) Ltd trading as HELENA BIOSCIENCES EUROPE) · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке1 633 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Частичное совпадение
Требуемое значение20шт
Значение товара
1000, 2000тестов
Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце Количество выполняемых тестов: 20 (шт) ; Назначение: Для коагулометров серии АК Контрольная плазма в патологическом диапазоне, аттестована не менее чем по 6 параметрам: АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Плазма аттестована для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений не менее чем по 8 параметрам при определении следующих показателей: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - протромбиновый показатель по Квику; - антитромбин; - плазминоген; - протеин С; - уровень антигена фактора Виллебранда (vWF:Ag); - уровень антигена протеина S (свободного).
соответствие
Количество выполняемых тестов
1000, 2000тестов
Набор реагентов для определения Активированного частичного тромбопластинового времени в плазме крови предназначен для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ, APTT) в плазме крови человека в качестве общей оценки состояния внутреннего пути свертывания и выявления дефицита факторов II, V, X, или фибриногена, а также для мониторинга эффективности гепариновой антикоагулятной терапии в клинико-диагностических и биохимических лабораториях
соответствие
Количество тестов
1000, 2000
протромбиновое время
наличие
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Значение товара
in vitro диагностика в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena
Уровень контроля
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеПатологический
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
уровень антигена протеина S (свободного)
наличие
уровень антигена фактора Виллебранда (vWF:Ag)
наличие
Плазма аттестована для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений не менее чем по 8 параметрам при определении следующих показателей: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - протромбиновый показатель по Квику; - антитромбин; - плазминоген; - протеин С; - уровень антигена фактора Виллебранда (vWF:Ag); - уровень антигена протеина S (свободного).
соответствие
Растворимые фибрин-мономерные комплексы ИВД, набор, реакция экспресс-агглютинации, клинический
Вариант исполнения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеПланшетный
Значение товара
—
Растворимые фибрин-мономерные комплексы ИВД, набор, реакция агглютинации, экспресс-анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения растворимых фибрин-мономерных комплексов (soluble fibrin monomer complexes) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом агглютинации. Этот тест обычно используется при диагностике диссеминированного сосудистого свертывания (ДВС). Вариант исполнения: планшетный. Набор рассчитан на 192 теста. Состав набора: 1. Орто-фенантролина гидрохлорид, 70 мг (реактив расфасован в 96 лунках планшета) – 1 планшет. 2. Контроль-минус (лиофилизированная плазма крови человека, не содержащая РФМК), на 1 мл – 1 фл. 3. Контроль-плюс (лиофилизированная плазма крови человека, содержащая РФМК), на 1 мл – 1 фл. 4. Палочка для перемешивания – 1 шт. 5. Копьё-скарификатор – 1 шт. Совместимость с анализатором серии АК
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара
—
Очищающий концентрированный раствор для
автоматических гематологических анализаторов по ТУ 20.59.52-006-34065548-2025
ООО "ЛАБОРАТОРНЫЕ РЕШЕНИЯ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке4 072 ₽/ед.
Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматизированных / полуавтоматизиванных систем Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. Назначение: Для анализаторов АК ; Объем реагента: 60 (см[3*];^мл) . Состав: 2,0 % гипохлорид натрия не менее 60 мл во флаконе. Промывочный раствор поставляется в готовой к использованию форме. Концентрация гипохлорида натрия должна находится в диапазоне 0,9-2,2%, рН - 10-15. Хранение раствора должно проводится при температуре в диапазоне не уже +2....+35 С. Стабильность после вскрытия при температуре +2...+35С не менее 10 дней
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов
соответствие
Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем
да
Моющий и чистящий раствор ИВД, для автоматических и полуавтоматических систем
соответствие
Стабильность реагента после вскрытия
60дней
Чистящий раствор ИВД, для автоматических систем
соответствие
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов АК
Значение товара
для глубокой очистки дозирующих и детектирующих систем автоматического гематологического анализатора «Technology Solution GEM 60»
Требуемое значение60см[3*]; мл
Значение товара
60мл
Раствор очищающий для хемилюминесцентных анализаторов Maccura i (WS Wash Buffer)
"Маккура Биотехнология Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке4 072 ₽/ед.
Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматизированных / полуавтоматизиванных систем Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. Назначение: Для анализаторов АК ; Объем реагента: 60 (см[3*];^мл) . Состав: 2,0 % гипохлорид натрия не менее 60 мл во флаконе. Промывочный раствор поставляется в готовой к использованию форме. Концентрация гипохлорида натрия должна находится в диапазоне 0,9-2,2%, рН - 10-15. Хранение раствора должно проводится при температуре в диапазоне не уже +2....+35 С. Стабильность после вскрытия при температуре +2...+35С не менее 10 дней
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов
соответствие
Моющий и чистящий раствор ИВД, для автоматических и полуавтоматических систем
соответствие
Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем
да
Стабильность после вскрытия при температуре 2-35℃
28дней
Срок годности после вскрытия, дней
28
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов АК
Требуемое значение60см[3*]; мл
Значение товара
60мл
Реагент для снижения поверхностного натяжения в инкубационной бане на анализаторах и модулях биохимических cobas с (ЕСО-D)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке4 072 ₽/ед.
Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматизированных / полуавтоматизиванных систем Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. Назначение: Для анализаторов АК ; Объем реагента: 60 (см[3*];^мл) . Состав: 2,0 % гипохлорид натрия не менее 60 мл во флаконе. Промывочный раствор поставляется в готовой к использованию форме. Концентрация гипохлорида натрия должна находится в диапазоне 0,9-2,2%, рН - 10-15. Хранение раствора должно проводится при температуре в диапазоне не уже +2....+35 С. Стабильность после вскрытия при температуре +2...+35С не менее 10 дней
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов
соответствие
Моющий и чистящий раствор ИВД, для автоматических и полуавтоматических систем
соответствие
Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем
да
Стабильность реагента после вскрытия флакона, сут; дн
28дней
Стабильность готового раствора при температуре хранения 15-25°С
19мес.
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов АК
Значение товара
для анализаторов cobas
Требуемое значение60см[3*]; мл
Значение товара
60мл
Промывочный раствор по ТУ 21.20.23-001-34065548-2019
ООО "Лабораторные решения" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке4 072 ₽/ед.
Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматизированных / полуавтоматизиванных систем Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. Назначение: Для анализаторов АК ; Объем реагента: 60 (см[3*];^мл) . Состав: 2,0 % гипохлорид натрия не менее 60 мл во флаконе. Промывочный раствор поставляется в готовой к использованию форме. Концентрация гипохлорида натрия должна находится в диапазоне 0,9-2,2%, рН - 10-15. Хранение раствора должно проводится при температуре в диапазоне не уже +2....+35 С. Стабильность после вскрытия при температуре +2...+35С не менее 10 дней
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность после вскрытия при температуре 2-35℃
10дней
Стабильность реагента после вскрытия флакона, сут; дн
10дней
Стабильность после вскрытия
10дней
Срок годности после вскрытия, дней
10дней
Концентрация раствора гипохлорита натрия
0,9, 2,2%
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов АК
Требуемое значение60см[3*]; мл
Значение товара
30, 50, 60, 500мл
Раствор очищающий (Cleaning Solution (Probe/Sample probe)) для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии EXI для диагностики in vitro
«Zybio Inc.» («Зибио Инк.») · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке4 072 ₽/ед.
Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматизированных / полуавтоматизиванных систем Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. Назначение: Для анализаторов АК ; Объем реагента: 60 (см[3*];^мл) . Состав: 2,0 % гипохлорид натрия не менее 60 мл во флаконе. Промывочный раствор поставляется в готовой к использованию форме. Концентрация гипохлорида натрия должна находится в диапазоне 0,9-2,2%, рН - 10-15. Хранение раствора должно проводится при температуре в диапазоне не уже +2....+35 С. Стабильность после вскрытия при температуре +2...+35С не менее 10 дней
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов
соответствие
Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем
да
Моющий и чистящий раствор ИВД, для автоматических и полуавтоматических систем
соответствие
Стабильность после вскрытия на борту прибора ≥ 30 дней
соответствие
Стабильность реагента после вскрытия
60дней
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов АК
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Функциональное назначение
в качестве очищающего реагента для отмывки и дезинфекции иглы пробозаборника трубок и магистралей прибора
Требуемое значение60см[3*]; мл
Значение товара
45, 60мл
Раствор очищающий кислотный «Лидлаб Двина Кислотный очищающий раствор» для анализаторов автоматических биохимических «Лидлаб Двина» b 400/800, c 1000/2000 по ТУ 20.59.52-357-65614693-2022
ООО "ЛИДКОР" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке4 072 ₽/ед.
Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматизированных / полуавтоматизиванных систем Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. Назначение: Для анализаторов АК ; Объем реагента: 60 (см[3*];^мл) . Состав: 2,0 % гипохлорид натрия не менее 60 мл во флаконе. Промывочный раствор поставляется в готовой к использованию форме. Концентрация гипохлорида натрия должна находится в диапазоне 0,9-2,2%, рН - 10-15. Хранение раствора должно проводится при температуре в диапазоне не уже +2....+35 С. Стабильность после вскрытия при температуре +2...+35С не менее 10 дней
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов
соответствие
Моющий и чистящий раствор ИВД, для автоматических и полуавтоматических систем
соответствие
Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем
да
Стабильность после вскрытия при температуре 2-35℃
28суток
Стабильность реагента после вскрытия
28суток
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов АК
Объем
Частичное совпадение
Требуемое значение60см[3*]; мл
Значение товара
460, 2000мл
Раствор промывающий антибактериальный «Лидлаб Двина b 800 Промывающий антибактериальный раствор» для анализатора автоматического биохимического «Лидлаб Двина» b 800 для диагностики in vitro по ТУ 20.59.52-358-65614693-2022
ООО "ЛИДКОР" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке4 072 ₽/ед.
Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматизированных / полуавтоматизиванных систем Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. Назначение: Для анализаторов АК ; Объем реагента: 60 (см[3*];^мл) . Состав: 2,0 % гипохлорид натрия не менее 60 мл во флаконе. Промывочный раствор поставляется в готовой к использованию форме. Концентрация гипохлорида натрия должна находится в диапазоне 0,9-2,2%, рН - 10-15. Хранение раствора должно проводится при температуре в диапазоне не уже +2....+35 С. Стабильность после вскрытия при температуре +2...+35С не менее 10 дней
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов
соответствие
Моющий и чистящий раствор ИВД, для автоматических и полуавтоматических систем
соответствие
Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем
да
Срок годности после вскрытия, дней
28суток
Стабильность после вскрытия
28суток
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов АК
Объем
Частичное совпадение
Требуемое значение60см[3*]; мл
Значение товара
460, 50мл
Буфер для очистки иглы дозатора Maintenance Wash Buffer A, для анализаторов иммунохемилюминесцентных серии Sharay
"Ц-Люминери Биотехнолоджи Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке4 072 ₽/ед.
Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматизированных / полуавтоматизиванных систем Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. Назначение: Для анализаторов АК ; Объем реагента: 60 (см[3*];^мл) . Состав: 2,0 % гипохлорид натрия не менее 60 мл во флаконе. Промывочный раствор поставляется в готовой к использованию форме. Концентрация гипохлорида натрия должна находится в диапазоне 0,9-2,2%, рН - 10-15. Хранение раствора должно проводится при температуре в диапазоне не уже +2....+35 С. Стабильность после вскрытия при температуре +2...+35С не менее 10 дней
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность после вскрытия на борту прибора ≥ 30 дней
соответствие
Стабильность реагента после вскрытия
30дней
Стабильность после вскрытия при температуре 15-30С
30дней
Стабильность после вскрытия при температуре 15-30°C
30дней
Стабильность реагента после вскрытия флакона, сут; дн
30дней
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов АК
Значение товара
для очистки иглы дозатора анализаторов иммунохемилюминесцентных серии Sharay
Объем
Не соответствует (число)
Требуемое значение60см[3*]; мл
Значение товара
70, 10мл
Буфер промывочный Wash Buffer I, для анализаторов иммунохемилюминесцентных серии Sharay
"Ц-Люминери Биотехнолоджи Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке4 072 ₽/ед.
Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматизированных / полуавтоматизиванных систем Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. Назначение: Для анализаторов АК ; Объем реагента: 60 (см[3*];^мл) . Состав: 2,0 % гипохлорид натрия не менее 60 мл во флаконе. Промывочный раствор поставляется в готовой к использованию форме. Концентрация гипохлорида натрия должна находится в диапазоне 0,9-2,2%, рН - 10-15. Хранение раствора должно проводится при температуре в диапазоне не уже +2....+35 С. Стабильность после вскрытия при температуре +2...+35С не менее 10 дней
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов
соответствие
Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем
да
Моющий и чистящий раствор ИВД, для автоматических и полуавтоматических систем
соответствие
Стабильность после вскрытия на борту прибора ≥ 30 дней
28 дней
Стабильность реагента после вскрытия
28дней
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов АК
Объем
Не соответствует (число)
Требуемое значение60см[3*]; мл
Значение товара
1000мл
Реагенты, стандарты, калибраторы, контроли и расходные материалы для биохимических анализаторов Hitachi 902, 902 ISE, 912, 912 ISE, 917 ISE, Cobas c 311, Сobas c 111, Cobas c 111 ISE, Cobas Integra 400 Plus/ 800 и платформ модульных MODULAR ANALYTICS, cobas 6000
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке4 072 ₽/ед.
Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматизированных / полуавтоматизиванных систем Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. Назначение: Для анализаторов АК ; Объем реагента: 60 (см[3*];^мл) . Состав: 2,0 % гипохлорид натрия не менее 60 мл во флаконе. Промывочный раствор поставляется в готовой к использованию форме. Концентрация гипохлорида натрия должна находится в диапазоне 0,9-2,2%, рН - 10-15. Хранение раствора должно проводится при температуре в диапазоне не уже +2....+35 С. Стабильность после вскрытия при температуре +2...+35С не менее 10 дней
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Хранение реагента после вскрытия флакона в плотно закрытом виде при температуре в диапазоне 2-8°C, дней
5суток
Стабильность реагента после вскрытия, не менее, дней.
60дней
Стабильность реагента после вскрытия, дней
60дней
Стабильность после вскрытия на борту прибора
60дней
Стабильность реагента после вскрытия
60дней
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов АК
Значение товара
для анализаторов серии cobas
Объем
Не соответствует (число)
Требуемое значение60см[3*]; мл
Значение товара
5мл