Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал — закупка №0365100000926000454, Томская область | TenderMatch
Поставляете медизделия? Укажите ИНН или название компании — отметим в этой закупке товары, которые вы поставляли, и изделия ваших производителей. Без регистрации и телефона — по открытым госконтрактам 44-ФЗ.
Разбор ТЗ закупки — TenderMatch Для каждой позиции подобраны медизделия и построчно сверены с требованиями ТЗ. Эта закупка открыта целиком бесплатно — 3 из 3. Дальше — 7 дней бесплатно ко всем закупкам.
← Все закупки

Поставка реактивов и расходных материалов для анализатора АК-37 для КДЛ для нужд НИИ онкологии Томского НИМЦ

Номер закупки0365100000926000454
ФорматЭлектронный аукцион
Окончание подачи 29.09.2026 · Завершена
Начальная цена1 699 506 ₽
Так — по каждой закупке, каждый день
Бесплатно открыто 3 из 3 закупок целиком. Дальше — все закупки, подбор по каждой позиции, поиск под ваших производителей и ТП в Word.
Условия поставки и оплаты из извещения
Оплата ≤ 7 рабочих дней по закону; в проекте контракта не найден
Аванс нет
Поставка см. проект контракта
Обеспечение заявки 16 995 ₽ 1% от НМЦК

Поставка и приёмка

Срок исполнения контракта
с даты заключения по 15.02.2027
Адрес поставки
  • обл. Томская, г.о. город Томск, г. Томск, ул. Савиных, д. 12/1, 634028

Оплата и обязательства

Участие

Площадка
РТС-тендер
Торги
29.09.2026, итоги 30.09.2026
Участники
только СМП и СОНО
Финансирование
собственные средства учреждения
Доп. требования
Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом пост…Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера
Контакт заказчика
Звонилов Сергей Анатольевич · 7-3822-282676-3336 · yurist@tnimc.ru

Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.

Позиции закупки и подобранные товары
1. Тромбиновое время ИВД, реагент 25 Набор · 4 580 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00004266 ограничение импорта 1/3
Полностью подходящих товаров не нашли · не хватает 1–2 требований: 2 товара
Реагент для исследования гемостаза (Тромбин) по ТУ 9398-016-42349142-2010 ООО ФИРМА "ТЕХНОЛОГИЯ-СТАНДАРТ" · Россия не подтверждено: Назначение, Тромбиновое время ИВД, реагент Вещество или... 1/3
Реагенты для in vitro диагностики в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena "Хелена Лэбораторис" (СК), торгующая как "Хелена Байосайенсес Европ" (HELENA LABORATORIES (UK) Ltd trading as HELENA BIOSCIENCES EUROPE) · Соединенное Королевство не проходит: Назначение не подтверждено: Тромбиновое время ИВД, реагент Вещество или реактив,... 1/3
Набор реагентов для in vitro определения тромбинового времени, КВИКтромбин-Тест по ТУ 9398-003-10009686-2012 ООО "КВИК" · Россия не проходит: Назначение не подтверждено: Количество выполняемых тестов, Тромбиновое время ИВД,... 0/3
Наборы реагентов, реагенты, контрольные и калибровочные материалы, специальные растворы для определения показателей системы свертывания крови "ДИАГНОСТИКА СТАГО С.А.С." · Франция не проходит: Назначение не подтверждено: Количество выполняемых тестов, Тромбиновое время ИВД,... 0/3
Реагенты in vitro для коагулометра полуавтоматического Coag4D D-Dimer в наборах и отдельных упаковках (см.Приложение на 1 листе) "Диагон Лтд." · Венгрия не проходит: Назначение не подтверждено: Количество выполняемых тестов, Тромбиновое время ИВД,... 0/3
Реагенты in vitro для исследования гемостаза Сименс Хелскеа Диагностикс Продактс ГмбХ (Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH) · Германия не проходит: Назначение не подтверждено: Количество выполняемых тестов, Тромбиновое время ИВД,... 0/3
в каталоге вида разобрано 5 из 8 изделий реестра
2. Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка 27 Набор · 16 382 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00001005 ограничение импорта 2/3
Полностью подходящих товаров не нашли · не хватает 1–2 требований: 1 товар
Набор реагентов для определения концентрации фибриногена на автоматическом коагулометре АК (МультиТех-Фибриноген) по ТУ 9398-051-42349142-2015 ООО фирма "Технология-Стандарт" · Россия не подтверждено: Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования... поставлялся: 20 контрактов ≈ 17 324 ₽ в контрактах 2/3
Набор реагентов для количественного определения концентрации фибриногена (FIB) коагулометрическим методом в плазме крови человека на анализаторах серии СХ для диагностики in vitro "Шэньчжэнь Майндрэй Био-Мeдикал Электроникс Ко., Лтд." · Китай не проходит: Количество выполняемых исследований, Назначение не подтверждено: Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования... 0/3
Набор реагентов для количественного определения фибриногена «Functional Fibrinogen Assay» в цельной крови человека методом анализа образования сгустка для анализаторов гемостаза серии Haema и тромбоэластографа TEG 5000® Medcaptain Medical Technology Co., Ltd., («Медкаптейн Медикал Технолоджи Ко., Лтд.») · Китай не проходит: Количество выполняемых исследований не подтверждено: Назначение, Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ... 0/3
Набор реагентов для количественного определения фибриногена в плазме крови (Фибриноген КЛ) по ТУ 21.20.23-147-23548172-2021 АО "Вектор-Бест" · Россия не проходит: Количество выполняемых исследований, Назначение не подтверждено: Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования... 0/3
Набор реагентов для определения концентрации фибриногена в плазме крови (Тех-Фибриноген-тест) по ТУ 21.20.23-099-42349142-2021 ООО фирма "Технология-Стандарт" · Россия не проходит: Количество выполняемых исследований не подтверждено: Назначение, Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ... 0/3
Набор реагентов для определения концентрации фибриногена по методу Клаусса «МЛТ-Фибриноген» по ТУ 9398-004-95221815-2007 ООО МЛТ · Россия не проходит: Количество выполняемых исследований, Назначение не подтверждено: Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования... 0/3
Набор реагентов для определения содержания фибриногена в плазме крови (ФИБРИНОГЕН ДДС) по ТУ 21.20.23.110-201-48813770-2017 АО "ДИАКОН-ДС" · Россия не проходит: Количество выполняемых исследований не подтверждено: Назначение, Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ... 0/3
Набор реагентов для определения содержания фибриногена в плазме крови (ФИБРИНОГЕН лиофилизированный ДДС) по ТУ 9398-207-48813770-2014 АО "ДИАКОН-ДС" · Россия не проходит: Количество выполняемых исследований не подтверждено: Назначение, Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ... 0/3
Набор реагентов для определения фибриногена "Fibrinogen Reagent Kit" "Гуанчжоу Вондфо Биотех Ко., Лтд." · Китай не проходит: Назначение не подтверждено: Количество выполняемых исследований, Фибриноген (фактор... 0/3
Набор реагентов для определения фибриногена в плазме крови клоттинговым методом (Фибриноген-тест) по ТУ 21.20.23-068-05595541-2020 МБООИ "Общество больных гемофилией" · Россия не проходит: Количество выполняемых исследований не подтверждено: Назначение, Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ... 0/3
в каталоге вида разобрано 15 из 20 изделий реестра
3. Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка 31 Набор · 5 978 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00001555 2/3
Полностью подходящих товаров не нашли · не хватает 1–2 требований: 4 товара
Набор реагентов для определения активированного парциального тромбопластинового времени (АПТВ-Эл-тест) по ТУ 21.20.23-098-42349142-2021 ООО фирма "Технология-Стандарт" · Россия не подтверждено: Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД,... поставлялся: 32 контракта ≈ 2 856 ₽ в контрактах 2/3
Набор реагентов для определения активированного парциального тромбопластинового времени на автоматическом коагулометре АК (АПТВ-Эл-тест) по ТУ 9398-049-42349142-2015 ООО фирма "Технология-Стандарт" · Россия не подтверждено: Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД,... поставлялся: 13 контрактов ≈ 5 966 ₽ в контрактах 2/3
набор реагентов для определения активированного парциального тромбопластинового времени аптв-эл-тест не подтверждено: Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД,... поставлялся: 9 контрактов ≈ 3 218 ₽ в контрактах 2/3
набор реагентов для определения активированного парциального тромбопластинового времени на автоматическом коагулометре ак аптв-эл-тест не подтверждено: Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД,... поставлялся: 1 контракт ≈ 6 780 ₽ в контрактах 2/3
Набор реагентов для определения Активированного частичного тромбопластинового времени в плазме крови (АЧТВ ДДС) по ТУ 21.20.23.110-202-48813770-2017 АО "ДИАКОН-ДС" · Россия не проходит: Максимальное количество выполняемых тестов, Назначение не подтверждено: Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД,... 0/3
Набор реагентов для определения Активированного частичного тромбопластинового времени в плазме крови (АЧТВ лиофилизированный ДДС) по ТУ 9398-204-48813770-2014 АО "ДИАКОН-ДС" · Россия не проходит: Максимальное количество выполняемых тестов, Назначение не подтверждено: Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД,... 0/3
Набор реагентов для определения активированного частичного (парциального) тромбопластинового времени «МЛТ-АЧТВ» по ТУ 9398-002-95221815-2007 ООО МЛТ · Россия не проходит: Максимальное количество выполняемых тестов, Назначение не подтверждено: Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД,... 0/3
Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени "Activated Partial Thromboplastin Time Reagent Kit" "Гуанчжоу Вондфо Биотех Ко., Лтд." · Китай не проходит: Максимальное количество выполняемых тестов не подтверждено: Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД,... 0/3
Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АРТТ) коагулометрическим методом в плазме крови человека на анализаторах серии СХ для диагностики in vitro "Шэньчжэнь Майндрэй Био-Мeдикал Электроникс Ко., Лтд." · Китай не проходит: Максимальное количество выполняемых тестов, Назначение не подтверждено: Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД,... 0/3
Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ-тест) по ТУ 9398-017-05595541-2009 в составе: 7 флаконов с лиофильно высушенными АЧТВ-реагентом и 3 флаконов с раствором кальция хлористого МБООИ "Общество больных гемофилией" · Россия не проходит: Максимальное количество выполняемых тестов не подтверждено: Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД,... 0/3
Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени в плазме крови (АЧТВ ЭК) по ТУ 21.20.23-143-23548172-2021 АО "Вектор-Бест" · Россия не проходит: Максимальное количество выполняемых тестов не подтверждено: Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД,... 0/3
Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени в плазме крови клоттинговым методом (АЧТВ-тест) по ТУ 21.20.23-069-05595541-2020 МБООИ "Общество больных гемофилией" · Россия не проходит: Максимальное количество выполняемых тестов, Назначение не подтверждено: Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД,... 0/3
Наборы реагентов in vitro для определения параметров ориентировочной коагулограммы Tcoag Ireland Limited (Ткоаг Иреланд Лимитед) · Ирландия не проходит: Назначение не подтверждено: Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД,... 0/3
в каталоге вида разобрано 17 из 25 изделий реестра
4. Растворимые фибрин-мономерные комплексы ИВД, набор, реакция экспресс-агглютинации, клинический Флаконный · конкретные значения 33 Набор · 2 659 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00001669 ограничение импорта
Товар не найден
в каталоге вида разобрано 0 из 3 изделий реестра
5. Фибриноген (фактор I) ИВД, калибратор 1 Набор · 21 636 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00002891 ограничение импорта не сверено
Характеристики кандидатов не удалось сопоставить с требованиями этой позиции. Товары ниже подобраны по виду изделия, а их соответствие ТЗ не проверено: в ТЗ свои названия характеристик, которых нет ни в поставках, ни в документах РУ этих товаров. Проверьте по инструкции нужного товара.
Набор калибраторов для определения концентрации фибриногена для линейки коагулометров "Technology Solution" (TS-Фибриноген-калибратор) по ТУ 21.20.23-086-42349142-2020 ООО фирма "Технология-Стандарт" · Россия не проходит: Назначение не подтверждено: Объем реагента, Фибриноген (фактор I) ИВД,... 0/3
Набор калибраторов для определения концентрации фибриногена на автоматическом коагулометре АК (Фибриноген-калибратор) по ТУ 9398-052-42349142-2015 ООО фирма "Технология-Стандарт" · Россия не проходит: Назначение не подтверждено: Объем реагента, Фибриноген (фактор I) ИВД,... 0/3
Набор реагентов для коагулологических исследований in vitro к анализатору Destiny Tcoag Ireland Limited (Ткоаг Иреланд Лимитед) · Ирландия не проходит: Назначение не подтверждено: Объем реагента, Фибриноген (фактор I) ИВД,... 0/3
Реагенты in vitro для исследования гемостаза Сименс Хелскеа Диагностикс Продактс ГмбХ (Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH) · Германия не проходит: Назначение не подтверждено: Объем реагента, Фибриноген (фактор I) ИВД,... 0/3
Реагенты для in vitro диагностики в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena "Хелена Лэбораторис" (СК), торгующая как "Хелена Байосайенсес Европ" (HELENA LABORATORIES (UK) Ltd trading as HELENA BIOSCIENCES EUROPE) · Соединенное Королевство не проходит: Назначение, Объем реагента не подтверждено: Фибриноген (фактор I) ИВД, калибратор Материал,... 0/3
Реагенты для клинической биохимической in vitro диагностики (см. Приложение на 4 листах) "Ассел С.р.л." · Италия не проходит: Назначение не подтверждено: Объем реагента, Фибриноген (фактор I) ИВД,... 0/3
6. Множественные факторы свертывания ИВД, калибратор 1 Штука · 6 760 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00003824 ограничение импорта 3/4
Полностью подходящих товаров не нашли · не хватает 1–2 требований: 1 товар
Калибровочная плазма для автоматического коагулометра АК (АК калибратор) по ТУ 9398-069-42349142-2016 ООО фирма "Технология-Стандарт" · Россия не подтверждено: Множественные факторы свертывания ИВД,... поставлялся: 10 контрактов ≈ 6 771 ₽ в контрактах 3/4
Набор калибраторов для обеспечения правильности определения одного или множества показателей гемостаза в цитратной плазме на анализаторах гемостаза автоматических cobas t (UniCal / Universal Сalibrator cobas t systems) «Roche Diagnostics GmbH» ("Рош Диагностикс ГмбХ") · Германия не проходит: Количество флаконов, Назначение не подтверждено: Множественные факторы свертывания ИВД,... 1/4
Набор калибровочных плазм для линейки коагулометров "Technology Solution" (TS-калибратор) по ТУ 21.20.23-090-42349142-2020 ООО фирма "Технология-Стандарт" · Россия не проходит: Количество флаконов, Назначение не подтверждено: Множественные факторы свертывания ИВД,... 1/4
Наборы реагентов для коагулологического определения протромбинового времени (ПВ) Tcoag Ireland Limited (Ткоаг Иреланд Лимитед) · Ирландия не проходит: Количество флаконов не подтверждено: Множественные факторы свертывания ИВД,... 1/4
Плазма с аттестованным значением параметров свертывающей, противосвертывающей и фибринолитической систем (МУЛЬТИКАЛИБРАТОР) по ТУ 9398-051-05595541-2014 в составе: 1, 3 или 6 флаконов с лиофильно высушенной аттестованной плазмой МБООИ "Общество больных гемофилией" · Россия не проходит: Количество флаконов не подтверждено: Множественные факторы свертывания ИВД,... 1/4
Наборы реагентов, контрольные и калибровочные материалы для определения _x000D_ показателей свертывания крови к анализаторам Start-4, STA Compact, STA R Evolution, _x000D_ Coasys Plus C (см. Приложение на 2 листах) "Рош Диагностикс ГмбХ" · Германия не проходит: Количество флаконов не подтверждено: Множественные факторы свертывания ИВД,... +1 0/4
Калибровочная плазма (Мультитех-калибратор) по ТУ 9398-064-42349142-2016 ООО фирма "Технология-Стандарт" · Россия не проходит: Назначение не подтверждено: Количество флаконов, Множественные факторы свертывания... +1 0/4
Набор калибраторов in vitro для обеспечения правильности проведения коагулологических исследований (Hemolumi® Coagulation Calibrators) на автоматических анализаторах Hemolumi® Snibe Co., Ltd. (Снайб Ко., Лтд.) · Китай не проходит: Количество флаконов не подтверждено: Множественные факторы свертывания ИВД,... +1 0/4
Набор калибраторов для обеспечения правильности определения одного или множества показателей гемостаза в цитратной плазме на анализаторах гемостаза автоматических cobas t (Cal Plasma/ cobas t systems) Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · Германия не проходит: Количество флаконов, Назначение +1 не подтверждено: Множественные факторы свертывания ИВД,... 0/4
Набор калибровочных плазм для определения факторов свертывания (Tех-Фактор-калибратор) по ТУ 21.20.23-124-42349142-2023 ООО фирма "Технология-Стандарт" · Россия не проходит: Количество флаконов, Объем флакона не подтверждено: Множественные факторы свертывания ИВД,... 0/4
7. Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент 30 Набор · 8 178 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00003721 ограничение импорта 2/3
Полностью подходящих товаров не нашли · не хватает 1–2 требований: 3 товара
Реагент для определения протромбинового времени на автоматическом коагулометре АК (Техпластин-тест) по ТУ 9398-053-42349142-2015 ООО фирма "Технология-Стандарт" · Россия не подтверждено: Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент Вещество или... 2/3
Реагент в кассете для определения протромбинового времени по Оурен (РТ Owren) в цитратной плазме крови человека на анализаторах гемостаза автоматических cobas t (РТ Owren/ Prothrombin Time cobas t systems) "Рош Диагностикс ГмбХ" · Германия не подтверждено: Назначение, Протромбиновое время (ПВ) ИВД,... 1/3
Реагент для определения протромбинового времени (Тромбопластин с кальцием растворимый) по ТУ 21.20.23-081-42349142-2020 ООО фирма "Технология-Стандарт" · Россия не проходит: Назначение не подтверждено: Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент Вещество или... 1/3
Реагент для определения Протромбинового времени в плазме крови (ТРОМБОПЛАСТИН ДДС) по ТУ 21.20.23.110-200-48813770-2017 АО "ДИАКОН-ДС" · Россия не проходит: Количество выполняемых тестов, Назначение не подтверждено: Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент Вещество или... 0/3
Реагент для определения протромбинового времени клоттинговым методом (Ренампластин) по ТУ 21.20.23-066-05595541-2019 МБООИ "Общество больных гемофилией" · Россия не проходит: Количество выполняемых тестов не подтверждено: Назначение, Протромбиновое время (ПВ) ИВД,... 0/3
Реагенты in vitro для коагулометра полуавтоматического Coag4D D-Dimer в наборах и отдельных упаковках (см.Приложение на 1 листе) "Диагон Лтд." · Венгрия не проходит: Назначение не подтверждено: Количество выполняемых тестов, Протромбиновое время (ПВ)... 0/3
Реагенты для in vitro диагностики в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena "Хелена Лэбораторис" (СК), торгующая как "Хелена Байосайенсес Европ" (HELENA LABORATORIES (UK) Ltd trading as HELENA BIOSCIENCES EUROPE) · Соединенное Королевство не проходит: Количество выполняемых тестов, Назначение не подтверждено: Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент Вещество или... 0/3
Реагенты для in vitro диагностики на анализаторах серии i-STAT "Эбботт Поинт оф Кеа Инк. " · Соединенные Штаты не проходит: Назначение не подтверждено: Количество выполняемых тестов, Протромбиновое время (ПВ)... 0/3
Реагенты и расходные материалы для анализаторов IRMA Tru Point и коагуломеров Hemochron (см. Приложение на 2 листах) "Интернешнл Текнидайн Корпорейшн" · Соединенные Штаты не проходит: Назначение не подтверждено: Количество выполняемых тестов, Протромбиновое время (ПВ)... 0/3
Тест-полоски Xprecia Systems для определения PT/INR (Xprecia Systems PT/INR Test Strips) "Сименс Хэлскеа Диагностикс Инк." · Соединенные Штаты не проходит: Количество выполняемых тестов, Назначение не подтверждено: Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент Вещество или... 0/3
8. Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал конкретные значения · Нормальный 40 Штука · 1 633 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00010428 ограничение импорта 3/4
Полностью подходящих товаров не нашли · не хватает 1–2 требований: 4 товара
Контрольная плазма с нормальным диапазоном значений для автоматического коагулометра АК (АК контроль Н) по ТУ 9398-070-42349142-2016 ООО фирма "Технология-Стандарт" · Россия не подтверждено: Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный... поставлялся: 13 контрактов ≈ 1 620 ₽ в контрактах 3/4
Контрольная плазма с патологическим диапазоном значений для автоматического коагулометра АК (АК контроль П) по ТУ 9398-071-42349142-2016 ООО фирма "Технология-Стандарт" · Россия не подтверждено: Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный... поставлялся: 10 контрактов ≈ 1 669 ₽ в контрактах 3/4
контрольная плазма с нормальным диапазоном значений для автоматического коагулометра ак ак контроль н арт. 782 не подтверждено: Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный... поставлялся: 1 контракт ≈ 1 125 ₽ в контрактах 3/4
контрольная плазма с нормальным диапазоном значений для автоматического коагулометра ак ак контроль н арт. 781 не подтверждено: Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный... поставлялся: 1 контракт ≈ 1 125 ₽ в контрактах 3/4
Контрольная плазма с нормальным диапазоном значений (Тех-контроль Н) по ТУ 9398-067-42349142-2016 ООО фирма "Технология-Стандарт" · Россия не подтверждено: Количество выполняемых исследований, Множественные... +1 1/4
Контрольная плазма с нормальным диапазоном значений (Техноклот Н) по ТУ 9398-065-42349142-2016 ООО фирма "Технология-Стандарт" · Россия не подтверждено: Количество выполняемых исследований, Множественные... +1 1/4
Контрольная плазма с нормальным диапазоном значений для автоматического коагулометра АК (АК плазма Н) по ТУ 9398-072-42349142-2016 ООО фирма "Технология-Стандарт" · Россия не подтверждено: Количество выполняемых исследований, Множественные... +1 1/4
Контрольная плазма с патологическим диапазоном значений для автоматического коагулометра АК (АК плазма П) по ТУ 9398-073-42349142-2016 ООО фирма "Технология-Стандарт" · Россия не проходит: Уровень контроля не подтверждено: Количество выполняемых исследований, Множественные... 1/4
Набор контрольных плазм (нормальный уровень значений) для контроля качества определения одного или множества показателей гемостаза в цитратной плазме на анализаторах гемостаза автоматических cobas t (Con 1/ Control 1 cobas t systems) Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · Германия не проходит: Назначение не подтверждено: Количество выполняемых исследований, Множественные... 1/4
Референтная нормальная пулированная плазма (РНП-плазма) по ТУ 9398-018-42349142-2011 ООО ФИРМА "ТЕХНОЛОГИЯ-СТАНДАРТ" · Россия не подтверждено: Количество выполняемых исследований, Множественные... +1 1/4
Контрольный материал для подтверждения качества анализа коагуляционных факторов на анализаторах Succeeder для диагностики in vitro "Бейджинг Саксидер Технолоджи Инк." · Китай не проходит: Назначение не подтверждено: Количество выполняемых исследований, Множественные... 1/4
Набор контрольных плазм для линейки коагулометров "Technology Solution" (TS-контроль) по ТУ 21.20.23-091-42349142-2020 ООО фирма "Технология-Стандарт" · Россия не проходит: Назначение не подтверждено: Количество выполняемых исследований, Множественные... 1/4
Набор контрольных плазм для определения факторов свертывания на коагулометрах "Technology Solution" (TS-Фактор-контроль) по ТУ 21.20.23-122-42349142-2023 ООО фирма "Технология-Стандарт" · Россия не проходит: Назначение не подтверждено: Количество выполняемых исследований, Множественные... 1/4
Реагенты для in vitro диагностики в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena "Хелена Лэбораторис" (СК), торгующая как "Хелена Байосайенсес Европ" (HELENA LABORATORIES (UK) Ltd trading as HELENA BIOSCIENCES EUROPE) · Соединенное Королевство не проходит: Назначение не подтверждено: Количество выполняемых исследований, Множественные... +1 0/4
9. Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Патологический · конкретные значения 40 Штука · 1 633 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00010428 ограничение импорта 3/4
Полностью подходящих товаров не нашли · не хватает 1–2 требований: 2 товара
Контрольная плазма с патологическим диапазоном значений для автоматического коагулометра АК (АК контроль П) по ТУ 9398-071-42349142-2016 ООО фирма "Технология-Стандарт" · Россия не подтверждено: Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный... поставлялся: 10 контрактов ≈ 1 669 ₽ в контрактах 3/4
Контрольная плазма с патологическим диапазоном значений для автоматического коагулометра АК (АК плазма П) по ТУ 9398-073-42349142-2016 ООО фирма "Технология-Стандарт" · Россия не подтверждено: Количество выполняемых исследований, Множественные... 2/4
Контрольная плазма с нормальным диапазоном значений для автоматического коагулометра АК (АК плазма Н) по ТУ 9398-072-42349142-2016 ООО фирма "Технология-Стандарт" · Россия не подтверждено: Количество выполняемых исследований, Множественные... +1 1/4
Контрольная плазма с патологическим диапазоном значений (Техноклот П) по ТУ 9398-066-42349142-2016 ООО фирма "Технология-Стандарт" · Россия не подтверждено: Количество выполняемых исследований, Множественные... +1 1/4
Набор контрольных плазм (патологический уровень значений) для контроля качества определения одного или множества показателей гемостаза в цитратной плазме на анализаторах гемостаза автоматических cobas t (Con 4/ Control 4 cobas t systems) Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · Германия не проходит: Назначение не подтверждено: Количество выполняемых исследований, Множественные... 1/4
Набор контрольных плазм (патологический уровень значений) для контроля качества определения одного или множества показателей гемостаза в цитратной плазме на анализаторах гемостаза автоматических cobas t (Con Р/ Control Р cobas t systems) Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · Германия не проходит: Назначение не подтверждено: Количество выполняемых исследований, Множественные... 1/4
Контрольный материал для подтверждения качества анализа коагуляционных факторов на анализаторах Succeeder для диагностики in vitro "Бейджинг Саксидер Технолоджи Инк." · Китай не проходит: Назначение не подтверждено: Количество выполняемых исследований, Множественные... 1/4
Набор контрольных плазм для линейки коагулометров "Technology Solution" (TS-контроль) по ТУ 21.20.23-091-42349142-2020 ООО фирма "Технология-Стандарт" · Россия не проходит: Назначение не подтверждено: Количество выполняемых исследований, Множественные... 1/4
Набор контрольных плазм для определения факторов свертывания на коагулометрах "Technology Solution" (TS-Фактор-контроль) по ТУ 21.20.23-122-42349142-2023 ООО фирма "Технология-Стандарт" · Россия не проходит: Назначение не подтверждено: Количество выполняемых исследований, Множественные... 1/4
Реагенты для in vitro диагностики в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena "Хелена Лэбораторис" (СК), торгующая как "Хелена Байосайенсес Европ" (HELENA LABORATORIES (UK) Ltd trading as HELENA BIOSCIENCES EUROPE) · Соединенное Королевство не проходит: Назначение не подтверждено: Количество выполняемых исследований, Множественные... +1 0/4
10. Растворимые фибрин-мономерные комплексы ИВД, набор, реакция экспресс-агглютинации, клинический Планшетный · конкретные значения 7 Набор · 8 293 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00001670 ограничение импорта
Товар не найден
в каталоге вида разобрано 0 из 3 изделий реестра
11. Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем 100 Штука · 4 072 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00005573 ограничение импорта 1/3
Полностью подходящих товаров не нашли · не хватает 1–2 требований: 5 товаров
Ориентир в прайсах (по названию, производитель не указан): МиниМед — от 1 612 ₽
Очищающий концентрированный раствор для автоматических гематологических анализаторов по ТУ 20.59.52-006-34065548-2025 ООО "ЛАБОРАТОРНЫЕ РЕШЕНИЯ" · Россия не проходит: Назначение не подтверждено: Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматизированных /... 1/3
Раствор очищающий для хемилюминесцентных анализаторов Maccura i (WS Wash Buffer) "Маккура Биотехнология Ко., Лтд." · Китай не подтверждено: Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматизированных /... 1/3
Реагент для снижения поверхностного натяжения в инкубационной бане на анализаторах и модулях биохимических cobas с (ЕСО-D) Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · Германия не проходит: Назначение не подтверждено: Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматизированных /... 1/3
Промывочный раствор по ТУ 21.20.23-001-34065548-2019 ООО "Лабораторные решения" · Россия не подтверждено: Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматизированных /... 1/3
Раствор очищающий (Cleaning Solution (Probe/Sample probe)) для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии EXI для диагностики in vitro «Zybio Inc.» («Зибио Инк.») · Китай не подтверждено: Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматизированных /... 1/3
Раствор очищающий кислотный «Лидлаб Двина Кислотный очищающий раствор» для анализаторов автоматических биохимических «Лидлаб Двина» b 400/800, c 1000/2000 по ТУ 20.59.52-357-65614693-2022 ООО "ЛИДКОР" · Россия не подтверждено: Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматизированных /... +1 0/3
Раствор промывающий антибактериальный «Лидлаб Двина b 800 Промывающий антибактериальный раствор» для анализатора автоматического биохимического «Лидлаб Двина» b 800 для диагностики in vitro по ТУ 20.59.52-358-65614693-2022 ООО "ЛИДКОР" · Россия не подтверждено: Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматизированных /... +1 0/3
Буфер для очистки иглы дозатора Maintenance Wash Buffer A, для анализаторов иммунохемилюминесцентных серии Sharay "Ц-Люминери Биотехнолоджи Ко., Лтд." · Китай не проходит: Назначение, Объем не подтверждено: Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматизированных /... 0/3
Буфер промывочный Wash Buffer I, для анализаторов иммунохемилюминесцентных серии Sharay "Ц-Люминери Биотехнолоджи Ко., Лтд." · Китай не проходит: Объем не подтверждено: Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматизированных /... 0/3
Реагенты, стандарты, калибраторы, контроли и расходные материалы для биохимических анализаторов Hitachi 902, 902 ISE, 912, 912 ISE, 917 ISE, Cobas c 311, Сobas c 111, Cobas c 111 ISE, Cobas Integra 400 Plus/ 800 и платформ модульных MODULAR ANALYTICS, cobas 6000 Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · Германия не проходит: Назначение, Объем не подтверждено: Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматизированных /... 0/3
Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара

Реагент для исследования гемостаза (Тромбин) по ТУ 9398-016-42349142-2010

ООО ФИРМА "ТЕХНОЛОГИЯ-СТАНДАРТ" · страна: Россия

Цена по закупке4 580 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение>=250шт
Значение товара 1000анализов
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов серии AK
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Тромбиновое время ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце. Количество выполняемых тестов: 250 Штука; Назначение: Для анализаторов АК. ФАСОВКА - Тромбин (лиофильно высушенный реагент) - 10 фл.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Состав набора: Тромбин (лиофильно высушенный) соответствие
Количество выполняемых тестов 1000анализов
Метод, который заключается в определении времени свертывания плазмы крови под влиянием тромбина стандартной активности наличие

Реагенты для in vitro диагностики в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena

"Хелена Лэбораторис" (СК), торгующая как "Хелена Байосайенсес Европ" (HELENA LABORATORIES (UK) Ltd trading as HELENA BIOSCIENCES EUROPE) · страна: Соединенное Королевство

Цена по закупке4 580 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение>=250шт
Значение товара 1000, 2000тестов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серии AK
Значение товара in vitro диагностика в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena
Тромбиновое время ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце. Количество выполняемых тестов: 250 Штука; Назначение: Для анализаторов АК. ФАСОВКА - Тромбин (лиофильно высушенный реагент) - 10 фл.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество выполняемых тестов 1000, 2000тестов
Реагент 1: Тромбин (жидкий реагент) наличие
Количество выполняемых исследований 1000, 2000тестов
Количество тестов в наборе 1000, 2000тестов
Количество тестов 1000, 2000

Набор реагентов для in vitro определения тромбинового времени, КВИКтромбин-Тест по ТУ 9398-003-10009686-2012

ООО "КВИК" · страна: Россия

Цена по закупке4 580 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=250шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Количество выполняемых исследований 30, 40, 60, 80, 140, 160определений
Количество определений в наборе:при использовании тромбина с активностью 3 МЕ /мл 30, 40, 60, 80, 140, 160определений
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серии AK
Значение товара для определения тромбинового времени в плазме крови человека
Тромбиновое время ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце. Количество выполняемых тестов: 250 Штука; Назначение: Для анализаторов АК. ФАСОВКА - Тромбин (лиофильно высушенный реагент) - 10 фл.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество выполняемых исследований 30, 40, 60, 80, 140, 160определений
Метод, который заключается в определении времени свертывания плазмы крови под влиянием тромбина стандартной активности наличие
Принцип метода | метки: определение времени свертывания плазмы крови под влиянием тромбина стандартной активности Измеряют время свертывания нитратной плазмы после внесения в неё тромбина, имеющего стандартную активность
Количество определений в наборе:при использовании тромбина с активностью 3 МЕ /мл 30, 40, 60, 80, 140, 160определений
Назначение для определения тромбинового времени в плазме крови человека

Наборы реагентов, реагенты, контрольные и калибровочные материалы, специальные растворы для определения показателей системы свертывания крови

"ДИАГНОСТИКА СТАГО С.А.С." · страна: Франция

Цена по закупке4 580 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=250шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Количество флаконов в упаковке 6
Количество в упаковке 12флаконов
Количество флаконов каждого уровня в наборе 12флаконов
Количество флаконов 8
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серии AK
Значение товара для анализаторов sta r мах sta compact мах sta-compact sta satellite start start мах
Тромбиновое время ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце. Количество выполняемых тестов: 250 Штука; Назначение: Для анализаторов АК. ФАСОВКА - Тромбин (лиофильно высушенный реагент) - 10 фл.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Цель использования определение активированного парциального тромбопластинового времени
Назначение для анализаторов sta r мах sta compact мах sta-compact sta satellite start start мах
Количество флаконов 8
Количество в упаковке 12флаконов
Реагент готов к использованию наличие

Реагенты in vitro для коагулометра полуавтоматического Coag4D D-Dimer в наборах и отдельных упаковках (см.Приложение на 1 листе)

"Диагон Лтд." · страна: Венгрия

Цена по закупке4 580 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=250шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество флаконов Уровень 1 1
Количество флаконов в наборе 12флаконов
Количество флаконов 12, 12
Количество флаконов в упаковке 12флаконов
Количество флаконов Уровень 2 2
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серии AK
Значение товара Тест Dia-PT R LIQ является одноэтапным тестом РТ, подходящим для методов ручного тестирования и для автоматизированных анализаторов
Тромбиновое время ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце. Количество выполняемых тестов: 250 Штука; Назначение: Для анализаторов АК. ФАСОВКА - Тромбин (лиофильно высушенный реагент) - 10 фл.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)). соответствие
Реагент для определения протромбинового времени клоттинговым методом соответствие
Реагент аттестован для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений по показателю протромбиновое время наличие
Набор предназначен для оценки протромбинового времени свертывания на автоматическом коагулометре. Определение протромбинового времени используется для тестирования факторов протромбинового комплекса (II - протромбина, V, VII, X) и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия соответствие
Назначение Тест Dia-PT R LIQ является одноэтапным тестом РТ, подходящим для методов ручного тестирования и для автоматизированных анализаторов

Реагенты in vitro для исследования гемостаза

Сименс Хелскеа Диагностикс Продактс ГмбХ (Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH) · страна: Германия

Цена по закупке4 580 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=250шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество флаконов с основным реагентом 10
Количество флаконов, шт. 10шт.
Количество флаконов с разбавителем 1
Количество флаконов реагента в наборе 10
Количество флаконов 10флаконов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серии AK
Значение товара Для диагностики in vitro
Тромбиновое время ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце. Количество выполняемых тестов: 250 Штука; Назначение: Для анализаторов АК. ФАСОВКА - Тромбин (лиофильно высушенный реагент) - 10 фл.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Назначение Для диагностики in vitro
Количество флаконов 10флаконов
Количество флаконов, шт. 10шт.
Количество флаконов с разбавителем 1
Количество флаконов реагента в наборе 10

Набор реагентов для определения концентрации фибриногена на автоматическом коагулометре АК (МультиТех-Фибриноген) по ТУ 9398-051-42349142-2015

ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия

Поставлялся по контрактам: 20 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 17 324 ₽ (5 402 ₽ – 31 884 ₽)
Пример поставки: 0101100009425000044, 0103200008426005676
Цена по закупке16 382 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Соответствует поставка
Требуемое значение250шт
Значение товара 250 ШТ в поставках; по документации — 125, 250 определений (соответствует)
Назначение
Соответствует поставка
Требуемое значениеДля коагулометров АК
Значение товара Для коагулометров АК в поставках; по документации — для коагулометров ак (соответствует)
Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. Количество выполняемых тестов: 250 Штука; Назначение: Для коагулометров АК Состав: Реагент 1: Тромбин для определения фибриногена - не менее 5 флаконов Реагент 2: растворитель для тромбина - не менее 5 флаконов Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 не менее 30 дней Методика: модифицированный метод Клаусса
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения содержания фибриногена по методу Клаусса соответствие
Набор реагентов предназначен для определения содержания фибриногена в плазме крови человека по методу Клаусса соответствие
Реагент для определения фибриногена по методу Клаусса в плазме соответствие
Методика: модифицированный метод Клаусса. соответствие
Стабильность после вскрытия, при температуре +2...+8 С 1месяц

Набор реагентов для количественного определения концентрации фибриногена (FIB) коагулометрическим методом в плазме крови человека на анализаторах серии СХ для диагностики in vitro

"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Мeдикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай

Цена по закупке16 382 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Не соответствует (число)
Требуемое значение250шт
Значение товара 400, 800тестов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля коагулометров АК
Значение товара набор реагентов предназначен для количественного определения концентрации фибриногена (fib) в цитратной плазме крови человека на анализаторах коагулометрических серии cх
Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. Количество выполняемых тестов: 250 Штука; Назначение: Для коагулометров АК Состав: Реагент 1: Тромбин для определения фибриногена - не менее 5 флаконов Реагент 2: растворитель для тромбина - не менее 5 флаконов Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 не менее 30 дней Методика: модифицированный метод Клаусса
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов предназначен для количественного определения концентрации фибриногена (FIB) в цитратной плазме крови человека на анализаторах коагулометрических серии CХ соответствие
Набор реагентов предназначен для количественного определения концентрации фибриногена (FIB) в цитратной плазме крови человека на анализаторах коагулометрических серии CХ, производства компании Mindray соответствие
Стабильность после вскрытия, при температуре +2...+8 С 15дней
Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 15дней
Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С 15дней

Набор реагентов для количественного определения фибриногена «Functional Fibrinogen Assay» в цельной крови человека методом анализа образования сгустка для анализаторов гемостаза серии Haema и тромбоэластографа TEG 5000®

Medcaptain Medical Technology Co., Ltd., («Медкаптейн Медикал Технолоджи Ко., Лтд.») · страна: Китай

Цена по закупке16 382 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Не соответствует (число)
Требуемое значение250шт
Значение товара 10, 20, 30тестов
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля коагулометров АК
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. Количество выполняемых тестов: 250 Штука; Назначение: Для коагулометров АК Состав: Реагент 1: Тромбин для определения фибриногена - не менее 5 флаконов Реагент 2: растворитель для тромбина - не менее 5 флаконов Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 не менее 30 дней Методика: модифицированный метод Клаусса
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка соответствие
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка соответствие
Стабильность после вскрытия при температуре +2 - +8 не менее 30 дней соответствие
Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 90дней
Стабильность после вскрытия, при температуре +2...+8 С 90дней

Набор реагентов для количественного определения фибриногена в плазме крови (Фибриноген КЛ) по ТУ 21.20.23-147-23548172-2021

АО "Вектор-Бест" · страна: Россия

Цена по закупке16 382 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Не соответствует (число)
Требуемое значение250шт
Значение товара 200, 360, 400
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля коагулометров АК
Значение товара для коагулометров hematite s/m; для полуавтоматического коагулометра; для ручной постановки анализа
Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. Количество выполняемых тестов: 250 Штука; Назначение: Для коагулометров АК Состав: Реагент 1: Тромбин для определения фибриногена - не менее 5 флаконов Реагент 2: растворитель для тромбина - не менее 5 флаконов Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 не менее 30 дней Методика: модифицированный метод Клаусса
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка соответствие
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка соответствие
Набор реагентов предназначен для определения содержания фибриногена в плазме крови человека по методу Клаусса соответствие
Набор реагентов для определения содержания фибриногена по методу Клаусса соответствие
Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С 5сут

Набор реагентов для определения концентрации фибриногена в плазме крови (Тех-Фибриноген-тест) по ТУ 21.20.23-099-42349142-2021

ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия

Цена по закупке16 382 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Не соответствует (число)
Требуемое значение250шт
Значение товара 30, 450определений
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля коагулометров АК
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. Количество выполняемых тестов: 250 Штука; Назначение: Для коагулометров АК Состав: Реагент 1: Тромбин для определения фибриногена - не менее 5 флаконов Реагент 2: растворитель для тромбина - не менее 5 флаконов Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 не менее 30 дней Методика: модифицированный метод Клаусса
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка соответствие
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка соответствие
Набор реагентов для определения содержания фибриногена по методу Клаусса соответствие
Стабильность реагентов после вскрытия при температуре от 2 до 8 °С 15суток
Реагент для определения фибриногена по методу Клаусса в плазме соответствие

Набор реагентов для определения концентрации фибриногена по методу Клаусса «МЛТ-Фибриноген» по ТУ 9398-004-95221815-2007

ООО МЛТ · страна: Россия

Цена по закупке16 382 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Не соответствует (число)
Требуемое значение250шт
Значение товара 160, 320анализов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля коагулометров АК
Значение товара для коагулометров любого типа
Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. Количество выполняемых тестов: 250 Штука; Назначение: Для коагулометров АК Состав: Реагент 1: Тромбин для определения фибриногена - не менее 5 флаконов Реагент 2: растворитель для тромбина - не менее 5 флаконов Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 не менее 30 дней Методика: модифицированный метод Клаусса
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка соответствие
Набор реагентов для определения концентрации фибриногена по методу Клаусса «МЛТ-Фибриноген» по ТУ 9398-004-95221815-2007 0,9 - 6,0 г/л
Стабильность реагентов после вскрытия при температуре от 2 до 8 °С 2суток
Набор реагентов для определения содержания фибриногена по методу Клаусса соответствие
Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С 2суток

Набор реагентов для определения содержания фибриногена в плазме крови (ФИБРИНОГЕН ДДС) по ТУ 21.20.23.110-201-48813770-2017

АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия

Цена по закупке16 382 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Не соответствует (число)
Требуемое значение250шт
Значение товара 100, 200, 400определений
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля коагулометров АК
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. Количество выполняемых тестов: 250 Штука; Назначение: Для коагулометров АК Состав: Реагент 1: Тромбин для определения фибриногена - не менее 5 флаконов Реагент 2: растворитель для тромбина - не менее 5 флаконов Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 не менее 30 дней Методика: модифицированный метод Клаусса
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка соответствие
Стабильность после вскрытия при температуре +2 - +8 не менее 30 дней соответствие
Набор реагентов для определения содержания фибриногена в плазме крови человека по методу Клаусса соответствие
Стабильность реагентов после вскрытия при температуре от 2 до 8 °С 30дней
Набор реагентов для определения содержания фибриногена по методу Клаусса соответствие

Набор реагентов для определения содержания фибриногена в плазме крови (ФИБРИНОГЕН лиофилизированный ДДС) по ТУ 9398-207-48813770-2014

АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия

Цена по закупке16 382 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Не соответствует (число)
Требуемое значение250шт
Значение товара 100, 200, 400определений
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля коагулометров АК
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. Количество выполняемых тестов: 250 Штука; Назначение: Для коагулометров АК Состав: Реагент 1: Тромбин для определения фибриногена - не менее 5 флаконов Реагент 2: растворитель для тромбина - не менее 5 флаконов Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 не менее 30 дней Методика: модифицированный метод Клаусса
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка соответствие
Набор реагентов для определения содержания фибриногена по методу Клаусса соответствие
Набор реагентов предназначен для определения содержания фибриногена в плазме крови человека по методу Клаусса соответствие
Реагент для определения фибриногена по методу Клаусса в плазме соответствие
Количество флаконов тромбина 5флаконов

Набор реагентов для определения фибриногена "Fibrinogen Reagent Kit"

"Гуанчжоу Вондфо Биотех Ко., Лтд." · страна: Китай

Цена по закупке16 382 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение250шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
5.6. Количество кассет реагента 24шт.
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля коагулометров АК
Значение товара для коагулометра ocg-102
Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. Количество выполняемых тестов: 250 Штука; Назначение: Для коагулометров АК Состав: Реагент 1: Тромбин для определения фибриногена - не менее 5 флаконов Реагент 2: растворитель для тромбина - не менее 5 флаконов Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 не менее 30 дней Методика: модифицированный метод Клаусса
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка соответствие
Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 8часов
Назначение для коагулометра ocg-102
Состав набора Тест-кассета - 24 шт.; Идентификационный чип - 1 шт.; Инструкция по применению - 1 шт.
Линейность определения: г/л 1.5, 6.0г/л

Набор реагентов для определения фибриногена в плазме крови клоттинговым методом (Фибриноген-тест) по ТУ 21.20.23-068-05595541-2020

МБООИ "Общество больных гемофилией" · страна: Россия

Цена по закупке16 382 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Не соответствует (число)
Требуемое значение250шт
Значение товара 320, 800определений
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля коагулометров АК
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. Количество выполняемых тестов: 250 Штука; Назначение: Для коагулометров АК Состав: Реагент 1: Тромбин для определения фибриногена - не менее 5 флаконов Реагент 2: растворитель для тромбина - не менее 5 флаконов Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 не менее 30 дней Методика: модифицированный метод Клаусса
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка соответствие
Стабильность после вскрытия при температуре +2 - +8 не менее 30 дней Тромбин лиофильно высушенный, растворенный - 30 суток
Стабильность реагентов после вскрытия при температуре от 2 до 8 °С 30суток
Реагент для определения фибриногена по методу Клаусса в плазме соответствие
Метод: клоттинговый (количественное определение фибриногена и времени образования сгустка) соответствие

Набор реагентов для определения активированного парциального тромбопластинового времени (АПТВ-Эл-тест) по ТУ 21.20.23-098-42349142-2021

ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия

Поставлялся по контрактам: 32 контракта
Цена за единицу в контрактах: 2 856 ₽ (1 620 ₽ – 7 494 ₽)
Пример поставки: 0139200000125009172, 0139200000125019279
Цена по закупке5 978 ₽/ед.
Назначение
Соответствует поставка
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Значение товара Для коагулометров серии АК
Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. Количество выполняемых тестов: 250 Штука; Назначение: Для анализаторов серии АК. Состав: Реагент 1: АЧТВ-реагент активатор эллаговая кислота; Реагент 2: Раствор кальция хлорида 0,025М. Формат выпуска: жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия. Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С не менее 30 дней
Нет данных
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Максимальное количество выполняемых тестов
Соответствует поставка
Требуемое значение250 шт
Значение товара 250 шт

Набор реагентов для определения активированного парциального тромбопластинового времени на автоматическом коагулометре АК (АПТВ-Эл-тест) по ТУ 9398-049-42349142-2015

ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия

Поставлялся по контрактам: 13 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 5 966 ₽ (4 596 ₽ – 10 333 ₽)
Пример поставки: 0101100009425000044, 0114500000824002866
Цена по закупке5 978 ₽/ед.
Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. Количество выполняемых тестов: 250 Штука; Назначение: Для анализаторов серии АК. Состав: Реагент 1: АЧТВ-реагент активатор эллаговая кислота; Реагент 2: Раствор кальция хлорида 0,025М. Формат выпуска: жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия. Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С не менее 30 дней
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Возможность определения активированного парциального (частичного) тромбопластинового времени (АПТВ/АЧТВ) на автоматическом коагулометре наличие
Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С ,дней 30дней
В набор входит реагент хлорида кальция соответствие
Стабильность реагента 1 после вскрытия 30суток
Реагент для анализа на APTT | метки: наличие наличие
Максимальное количество выполняемых тестов
Соответствует поставка
Требуемое значение250шт
Значение товара 250 шт в поставках; по документации — 250, 350, 250 (соответствует)
Назначение
Соответствует поставка
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Значение товара Для коагулометров серии АК в поставках; по документации — для коагулометров серии ак (соответствует)

набор реагентов для определения активированного парциального тромбопластинового времени аптв-эл-тест

Поставлялся по контрактам: 9 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 3 218 ₽ (1 685 ₽ – 7 546 ₽)
Пример поставки: 0103200008425008387, 0103200008425008570
Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.
Цена по закупке5 978 ₽/ед.
Назначение
Соответствует поставка
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Значение товара Для коагулометров серии АК
Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. Количество выполняемых тестов: 250 Штука; Назначение: Для анализаторов серии АК. Состав: Реагент 1: АЧТВ-реагент активатор эллаговая кислота; Реагент 2: Раствор кальция хлорида 0,025М. Формат выпуска: жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия. Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С не менее 30 дней
Нет данных
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара —
Максимальное количество выполняемых тестов
Соответствует поставка
Требуемое значение250 шт
Значение товара 250 ШТ

набор реагентов для определения активированного парциального тромбопластинового времени на автоматическом коагулометре ак аптв-эл-тест

Поставлялся по контрактам: 1 контракт
Цена за единицу в контрактах: 6 780 ₽
Пример поставки: 0328300002926000005
Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.
Цена по закупке5 978 ₽/ед.
Назначение
Соответствует поставка
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Значение товара Для коагулометров серии АК
Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. Количество выполняемых тестов: 250 Штука; Назначение: Для анализаторов серии АК. Состав: Реагент 1: АЧТВ-реагент активатор эллаговая кислота; Реагент 2: Раствор кальция хлорида 0,025М. Формат выпуска: жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия. Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С не менее 30 дней
Нет данных
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара —
Максимальное количество выполняемых тестов
Соответствует поставка
Требуемое значение250 шт
Значение товара 250 ШТ

Набор реагентов для определения Активированного частичного тромбопластинового времени в плазме крови (АЧТВ ДДС) по ТУ 21.20.23.110-202-48813770-2017

АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия

Цена по закупке5 978 ₽/ед.
Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. Количество выполняемых тестов: 250 Штука; Назначение: Для анализаторов серии АК. Состав: Реагент 1: АЧТВ-реагент активатор эллаговая кислота; Реагент 2: Раствор кальция хлорида 0,025М. Формат выпуска: жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия. Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С не менее 30 дней
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения Активированного частичного тромбопластинового времени в плазме крови предназначен для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ, APTT) в плазме крови человека в качестве общей оценки состояния внутреннего пути свертывания и выявления дефицита факторов II, V, X, или фибриногена, а также для мониторинга эффективности гепариновой антикоагулятной терапии в клинико-диагностических и биохимических лабораториях соответствие
Возможность определения активированного парциального (частичного) тромбопластинового времени (АПТВ/АЧТВ) на автоматическом коагулометре наличие
Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С ,дней 30дней
Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С, дней 30дней
В набор входит реагент хлорида кальция соответствие
Максимальное количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение250шт
Значение товара 200, 400, 500, 1000определений
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Значение товара для ручной постановки анализа

Набор реагентов для определения Активированного частичного тромбопластинового времени в плазме крови (АЧТВ лиофилизированный ДДС) по ТУ 9398-204-48813770-2014

АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия

Цена по закупке5 978 ₽/ед.
Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. Количество выполняемых тестов: 250 Штука; Назначение: Для анализаторов серии АК. Состав: Реагент 1: АЧТВ-реагент активатор эллаговая кислота; Реагент 2: Раствор кальция хлорида 0,025М. Формат выпуска: жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия. Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С не менее 30 дней
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. соответствие
Набор реагентов для определения Активированного частичного тромбопластинового времени в плазме крови предназначен для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ, APTT) в плазме крови человека в качестве общей оценки состояния внутреннего пути свертывания и выявления дефицита факторов II, V, X, или фибриногена, а также для мониторинга эффективности гепариновой антикоагулятной терапии в клинико-диагностических и биохимических лабораториях соответствие
Возможность определения активированного парциального (частичного) тромбопластинового времени (АПТВ/АЧТВ) на автоматическом коагулометре наличие
Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С ,дней 10дней
Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С, дней 10дней
Максимальное количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение250шт
Значение товара 400
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Значение товара для ручной постановки анализа

Набор реагентов для определения активированного частичного (парциального) тромбопластинового времени «МЛТ-АЧТВ» по ТУ 9398-002-95221815-2007

ООО МЛТ · страна: Россия

Цена по закупке5 978 ₽/ед.
Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. Количество выполняемых тестов: 250 Штука; Назначение: Для анализаторов серии АК. Состав: Реагент 1: АЧТВ-реагент активатор эллаговая кислота; Реагент 2: Раствор кальция хлорида 0,025М. Формат выпуска: жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия. Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С не менее 30 дней
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С ,дней 14дней
Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С, дней 14дней
Стабильность реагентов после вскрытия флакона температуре +18 - + 25 °С 10часов
В набор входит реагент хлорида кальция соответствие
Стабильность после вскрытия при температуре 2-8 °С 14дней
Максимальное количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение250шт
Значение товара 400анализов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Значение товара для анализаторов открытого типа

Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени "Activated Partial Thromboplastin Time Reagent Kit"

"Гуанчжоу Вондфо Биотех Ко., Лтд." · страна: Китай

Цена по закупке5 978 ₽/ед.
Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. Количество выполняемых тестов: 250 Штука; Назначение: Для анализаторов серии АК. Состав: Реагент 1: АЧТВ-реагент активатор эллаговая кислота; Реагент 2: Раствор кальция хлорида 0,025М. Формат выпуска: жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия. Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С не менее 30 дней
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. наличие
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. соответствие
Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ) на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты не указано
Стабильность после вскрытия при температуре 18-30 °С 15минут
Количество тестов 24шт.
Максимальное количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение250шт
Значение товара 24шт.
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Значение товара — проверить в инструкции ↗

Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АРТТ) коагулометрическим методом в плазме крови человека на анализаторах серии СХ для диагностики in vitro

"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Мeдикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай

Цена по закупке5 978 ₽/ед.
Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. Количество выполняемых тестов: 250 Штука; Назначение: Для анализаторов серии АК. Состав: Реагент 1: АЧТВ-реагент активатор эллаговая кислота; Реагент 2: Раствор кальция хлорида 0,025М. Формат выпуска: жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия. Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С не менее 30 дней
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка на анализаторах серии CX для диагностики in vitro соответствие
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. соответствие
Набор реагентов предназначен для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (APTT) коагулометрическим методом в цитратной плазме человека на анализаторах коагулометрических серии CX соответствие
Набор реагентов предназначен для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (APTT) коагулометрическим методом в цитратной плазме человека на анализаторах коагулометрических серии CX, производства компании Mindray соответствие
Состав: Реагент для анализа на APTT: Эллаговая кислота:5 ммоль/л. TRIS буферный раствор:2 моль/л ProClin 300:0,1 % Реагент хлорид кальция: CaCl2:0,025 моль/л Азид натрия:0,1 % соответствие
Максимальное количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение250шт
Значение товара 200тестов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Значение товара для анализаторов серии сх

Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ-тест) по ТУ 9398-017-05595541-2009 в составе: 7 флаконов с лиофильно высушенными АЧТВ-реагентом и 3 флаконов с раствором кальция хлористого

МБООИ "Общество больных гемофилией" · страна: Россия

Цена по закупке5 978 ₽/ед.
Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. Количество выполняемых тестов: 250 Штука; Назначение: Для анализаторов серии АК. Состав: Реагент 1: АЧТВ-реагент активатор эллаговая кислота; Реагент 2: Раствор кальция хлорида 0,025М. Формат выпуска: жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия. Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С не менее 30 дней
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. соответствие
Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С ,дней 14сут
Стабильность реагентов после вскрытия флакона температуре +18 - + 25 °С 1сут
В набор входит реагент хлорида кальция соответствие
Стабильность после вскрытия при температуре 2-8 °С 14сут
Максимальное количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение250шт
Значение товара 280, 560
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Значение товара — проверить в инструкции ↗

Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени в плазме крови (АЧТВ ЭК) по ТУ 21.20.23-143-23548172-2021

АО "Вектор-Бест" · страна: Россия

Цена по закупке5 978 ₽/ед.
Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. Количество выполняемых тестов: 250 Штука; Назначение: Для анализаторов серии АК. Состав: Реагент 1: АЧТВ-реагент активатор эллаговая кислота; Реагент 2: Раствор кальция хлорида 0,025М. Формат выпуска: жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия. Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С не менее 30 дней
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Формат выпуска: жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия соответствие
Возможность определения активированного парциального (частичного) тромбопластинового времени (АПТВ/АЧТВ) на автоматическом коагулометре наличие
Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С ,дней 730дней
В набор входит реагент хлорида кальция соответствие
Стабильность после вскрытия, при температуре +2...+8 С 730дней
Максимальное количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение250шт
Значение товара 2000
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Значение товара — проверить в инструкции ↗

Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени в плазме крови клоттинговым методом (АЧТВ-тест) по ТУ 21.20.23-069-05595541-2020

МБООИ "Общество больных гемофилией" · страна: Россия

Цена по закупке5 978 ₽/ед.
Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. Количество выполняемых тестов: 250 Штука; Назначение: Для анализаторов серии АК. Состав: Реагент 1: АЧТВ-реагент активатор эллаговая кислота; Реагент 2: Раствор кальция хлорида 0,025М. Формат выпуска: жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия. Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С не менее 30 дней
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов предназначен для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (APTT) коагулометрическим методом в цитратной плазме человека на анализаторах коагулометрических серии CX набор АЧТВ-тест совместим со всеми типами автоматических и полуавтоматических анализаторов
Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ) на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты соответствие
В набор входит реагент хлорида кальция соответствие
Реагенты жидкие, готовые к использованию. соответствие
Стабильность реагентов после вскрытия при диапазоне температур 2-8 °С 30дней
Максимальное количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение250шт
Значение товара 560, 500
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Значение товара для анализаторов открытого типа

Наборы реагентов in vitro для определения параметров ориентировочной коагулограммы

Tcoag Ireland Limited (Ткоаг Иреланд Лимитед) · страна: Ирландия

Цена по закупке5 978 ₽/ед.
Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. Количество выполняемых тестов: 250 Штука; Назначение: Для анализаторов серии АК. Состав: Реагент 1: АЧТВ-реагент активатор эллаговая кислота; Реагент 2: Раствор кальция хлорида 0,025М. Формат выпуска: жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия. Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С не менее 30 дней
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С, дней 2дней
Стабильность реагентов после вскрытия при температуре от 2 до 8 °С 48часов
Стабильность реагентов после вскрытия флакона температуре +18 - + 25 °С 24часов
Стабильность после вскрытия при температуре 2-8 °С 48часов
Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С 48часов
Максимальное количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение250шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество флаконов, шт. 10шт.
Количество флаконов в наборе 10флаконов
Количество флаконов в упаковке 10
Реагент 1: Количество флаконов 10флаконов
Количество флаконов реагента в наборе 10флаконов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Значение товара для ручной постановки анализа

Растворимые фибрин-мономерные комплексы ИВД, набор, реакция экспресс-агглютинации, клинический

Вариант исполнения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеФлаконный
Значение товара —
Растворимые фибрин-мономерные комплексы ИВД, набор, реакция агглютинации, экспресс-анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения растворимых фибрин-мономерных комплексов (soluble fibrin monomer complexes) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом агглютинации. Этот тест обычно используется при диагностике диссеминированного сосудистого свертывания (ДВС). Вариант исполнения: флаконный. Фасовка: 1. Орто-фенантролина гидрохлорид, 70 мг во флаконе - 2 фл.(реагент не требует взвешивания на торсионных весах). 2. Контроль-минус (лиофилизированная плазма крови человека, не содержащая РФМК), на 1 мл - 1 фл. 3. Контроль-плюс (лиофилизированная плазма крови человека, содержащая РФМК), на 1 мл - 1 фл. Совместимость с анализатором серии АК
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара —

Набор калибраторов для определения концентрации фибриногена для линейки коагулометров "Technology Solution" (TS-Фибриноген-калибратор) по ТУ 21.20.23-086-42349142-2020

ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия

Цена по закупке21 636 ₽/ед.
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серии АК
Значение товара для коагулометров серии Technology Solution
Объем реагента
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=5см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Фасовка реагента 5 флаконов по 1 мл
Объем калибратора в каждом флаконе, мл 1.0мл
Объем восстановленного калибратора в каждом флаконе 1.0мл
Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution наличие
Фибриноген (фактор I) ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце. Назначение: Для анализаторов серии АК. Объем реагента: ≥ 5 (см[3*];^мл) Фасовка: Не менее 5 флаконов по 1 мл с разной концентрацией фибриногена Линейность определения: 0,9-10,0 г/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Фасовка: не менее 5 флаконов по 1 мл с разной концентрацией фибриногена соответствие
Количество флаконов в наборе с разной концентрацией фибриногена 5
Фасовка реагента 5 флаконов по 1 мл
Возможность получения калибровочных значений времени свёртывания при определении концентрации фибриногена в плазме крови модифицированным методом Clauss без предварительного разведения исследуемой плазмы на автоматическом коагулометре наличие
Фасовка 5 флаконов по 1 мл

Набор калибраторов для определения концентрации фибриногена на автоматическом коагулометре АК (Фибриноген-калибратор) по ТУ 9398-052-42349142-2015

ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия

Цена по закупке21 636 ₽/ед.
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серии АК
Значение товара для автоматического коагулометра АК
Объем реагента
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=5см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Реагент фибриноген: объем флакона 1,0мл
Объем калибратора в каждом флаконе, мл 1,0мл
Фибриноген (фактор I) ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце. Назначение: Для анализаторов серии АК. Объем реагента: ≥ 5 (см[3*];^мл) Фасовка: Не менее 5 флаконов по 1 мл с разной концентрацией фибриногена Линейность определения: 0,9-10,0 г/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Фасовка: не менее 5 флаконов по 1 мл с разной концентрацией фибриногена соответствие
Возможность получения калибровочных значений времени свёртывания при определении концентрации фибриногена в плазме крови модифицированным методом Clauss без предварительного разведения исследуемой плазмы на автоматическом коагулометре наличие
Реагент фибриноген: количество флаконов 5флаконов
Реагент фибриноген: объем флакона 1,0мл
Фасовка 5 флаконов

Набор реагентов для коагулологических исследований in vitro к анализатору Destiny

Tcoag Ireland Limited (Ткоаг Иреланд Лимитед) · страна: Ирландия

Цена по закупке21 636 ₽/ед.
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серии АК
Значение товара для диагностики in vitro и используется для контроля качества определения d-димера
Объем реагента
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=5см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента в каждом флаконе 3.5л
Объем разбавителя в каждом флаконе 8.0мл
Объем восстановленного калибратора в каждом флаконе 1.0мл
Объем калибратора в каждом флаконе, мл 1.0мл
Количество флаконов реагента в наборе 3
Фибриноген (фактор I) ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце. Назначение: Для анализаторов серии АК. Объем реагента: ≥ 5 (см[3*];^мл) Фасовка: Не менее 5 флаконов по 1 мл с разной концентрацией фибриногена Линейность определения: 0,9-10,0 г/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество флаконов в наборе с разной концентрацией фибриногена 10
Объем реагента в каждом флаконе 3.5л
Количество флаконов реагента в наборе 3
Количество флаконов 3флакона
Назначение для диагностики in vitro и используется для контроля качества определения d-димера

Реагенты in vitro для исследования гемостаза

Сименс Хелскеа Диагностикс Продактс ГмбХ (Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH) · страна: Германия

Цена по закупке21 636 ₽/ед.
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серии АК
Значение товара Для диагностики in vitro
Объем реагента
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=5см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента во флаконе 5мл
Объем реагента в одном флаконе после восстановления 2мл
Объем реагента в каждом флаконе 1.0мл
Объем в одном флаконе 2, 10мл
Объём реагента 15мл
Фибриноген (фактор I) ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце. Назначение: Для анализаторов серии АК. Объем реагента: ≥ 5 (см[3*];^мл) Фасовка: Не менее 5 флаконов по 1 мл с разной концентрацией фибриногена Линейность определения: 0,9-10,0 г/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента в каждом флаконе 1.0мл
Количество флаконов реагента в наборе 10
Объем реагента в одном флаконе после восстановления 2мл
Объем реагента во флаконе 5мл
Назначение Для диагностики in vitro

Реагенты для in vitro диагностики в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena

"Хелена Лэбораторис" (СК), торгующая как "Хелена Байосайенсес Европ" (HELENA LABORATORIES (UK) Ltd trading as HELENA BIOSCIENCES EUROPE) · страна: Соединенное Королевство

Цена по закупке21 636 ₽/ед.
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серии АК
Значение товара in vitro диагностика в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena
Объем реагента
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=5см[3*]; мл
Значение товара 2.0мл
Фибриноген (фактор I) ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце. Назначение: Для анализаторов серии АК. Объем реагента: ≥ 5 (см[3*];^мл) Фасовка: Не менее 5 флаконов по 1 мл с разной концентрацией фибриногена Линейность определения: 0,9-10,0 г/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Плазма аттестована для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений не менее чем по 8 параметрам при определении следующих показателей: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - протромбиновый показатель по Квику; - антитромбин; - плазминоген; - протеин С; - уровень антигена фактора Виллебранда (vWF:Ag); - уровень антигена протеина S (свободного). соответствие
Фасовка реагента для определения АЧТВ 10мл
Объем реагента для анализа на APTT 10мл
Линейность определения 1.5, 6.5г/л
Объем реагента 2.0мл

Реагенты для клинической биохимической in vitro диагностики (см. Приложение на 4 листах)

"Ассел С.р.л." · страна: Италия

Цена по закупке21 636 ₽/ед.
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серии АК
Значение товара Определение концентрации альбумина при выявлении патологий печени и почечных дисфункций
Объем реагента
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=5см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем флакона реагента R1 10МЛ
Объем реагента во флаконе 100мкл
Объем Реагента 2 в наборе 5мл
Объем реагента 2 100мкл
Объем реагента 1 300мкл
Фибриноген (фактор I) ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце. Назначение: Для анализаторов серии АК. Объем реагента: ≥ 5 (см[3*];^мл) Фасовка: Не менее 5 флаконов по 1 мл с разной концентрацией фибриногена Линейность определения: 0,9-10,0 г/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (total lactate dehydrogenase (LDH)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие
Объем реагента 1 300мкл
Объем реагента 2 100мкл
Фасовка, не менее реагент 1 2х35 мл реагент 2 1х18 мл
Фасовка: 6 флаконов 6

Калибровочная плазма для автоматического коагулометра АК (АК калибратор) по ТУ 9398-069-42349142-2016

ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия

Поставлялся по контрактам: 10 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 6 771 ₽ (737,53 ₽ – 11 509 ₽)
Пример поставки: 0101100009425000044, 0128200000125005551
Цена по закупке6 760 ₽/ед.
Количество флаконов
Соответствует поставка
Требуемое значение5шт
Значение товара 5 ШТ в поставках; по документации — 5 фл. (соответствует)
Множественные факторы свертывания ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце. Назначение: Для автоматического коагулометров серии АК; Количество флаконов в упаковке: 5 штука; Объем флакона: 1 Кубический сантиметр;^миллилитр Аттестована не менее чем по 12 параметрам
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество параметров, для которых имеется аттестация для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений по 2 параметрам при определении следующих показателей 12
Плазма аттестована для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений не менее чем по 5 параметрам соответствие
Аттестован для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений по 12 параметрам при определении следующих показателей: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - показатель по Квику; - тромбиновое время; - анцистроновое время; - фибриноген; - антитромбин; - плазминоген; - протеин С; - коагуляционный фактор VIII; - коагуляционный фактор IX; - коагуляционный фактор XIII соответствие
Количество флаконов 5фл.
Объем флакона 1мл
Назначение
Соответствует поставка
Требуемое значениеДля анализаторов AK
Значение товара Для анализаторов AK в поставках; по документации — для анализаторов ak (соответствует)
Объем флакона
Соответствует поставка
Требуемое значение1см[3*]; мл
Значение товара 1 см³; 1 СМ3 в поставках; по документации — 1 мл (соответствует)

Набор калибраторов для обеспечения правильности определения одного или множества показателей гемостаза в цитратной плазме на анализаторах гемостаза автоматических cobas t (UniCal / Universal Сalibrator cobas t systems)

«Roche Diagnostics GmbH» ("Рош Диагностикс ГмбХ") · страна: Германия

Цена по закупке6 760 ₽/ед.
Количество флаконов
Не соответствует (число)
Требуемое значение5шт
Значение товара 10шт.
Множественные факторы свертывания ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце. Назначение: Для автоматического коагулометров серии АК; Количество флаконов в упаковке: 5 штука; Объем флакона: 1 Кубический сантиметр;^миллилитр Аттестована не менее чем по 12 параметрам
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце. соответствие
Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции и их активированных компонентов в клиническом образце соответствие
Количество флаконов 10шт.
Наличие штрих-кода (QR-кода) на упаковке для автоматического введения информации наличие штрих-кода (qr-кода) на упаковке для автоматического введения информации
Объем флакона 1мл
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов AK
Значение товара для анализаторов серии cobas
Объем флакона
Соответствует
Требуемое значение1см[3*]; мл
Значение товара 1мл

Набор калибровочных плазм для линейки коагулометров "Technology Solution" (TS-калибратор) по ТУ 21.20.23-090-42349142-2020

ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия

Цена по закупке6 760 ₽/ед.
Количество флаконов
Не соответствует (число)
Требуемое значение5шт
Значение товара 6фл.
Множественные факторы свертывания ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце. Назначение: Для автоматического коагулометров серии АК; Количество флаконов в упаковке: 5 штука; Объем флакона: 1 Кубический сантиметр;^миллилитр Аттестована не менее чем по 12 параметрам
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Плазма аттестована для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений не менее чем по 8 параметрам при определении следующих показателей: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - протромбиновый показатель по Квику; - антитромбин; - плазминоген; - протеин С; - уровень антигена фактора Виллебранда (vWF:Ag); - уровень антигена протеина S (свободного). соответствие
Количество параметров, для которых имеется аттестация для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений по 2 параметрам при определении следующих показателей 9
Плазма аттестована для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений не менее чем по 5 параметрам соответствие
Количество флаконов 6фл.
Объем флакона 1мл
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов AK
Значение товара для анализаторов technology solution
Объем флакона
Соответствует
Требуемое значение1см[3*]; мл
Значение товара 1мл

Наборы реагентов для коагулологического определения протромбинового времени (ПВ)

Tcoag Ireland Limited (Ткоаг Иреланд Лимитед) · страна: Ирландия

Цена по закупке6 760 ₽/ед.
Количество флаконов
Не соответствует (число)
Требуемое значение5шт
Значение товара 10флаконов
Множественные факторы свертывания ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце. Назначение: Для автоматического коагулометров серии АК; Количество флаконов в упаковке: 5 штука; Объем флакона: 1 Кубический сантиметр;^миллилитр Аттестована не менее чем по 12 параметрам
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество флаконов 10флаконов
Стабильность компонентов одиночных факторов, Про-IL-комплекса, Гепатокомплекса восстановленного калибровочного материала при температуре 2-8°С 24часов
Объем флакона 1.0мл
Реагент аттестован для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений по показателю протеин С наличие
Реагент аттестован для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений по показателю АПТВ/АЧТВ наличие
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов AK
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем флакона
Соответствует
Требуемое значение1см[3*]; мл
Значение товара 1.0мл

Плазма с аттестованным значением параметров свертывающей, противосвертывающей и фибринолитической систем (МУЛЬТИКАЛИБРАТОР) по ТУ 9398-051-05595541-2014 в составе: 1, 3 или 6 флаконов с лиофильно высушенной аттестованной плазмой

МБООИ "Общество больных гемофилией" · страна: Россия

Цена по закупке6 760 ₽/ед.
Количество флаконов
Не соответствует (число)
Требуемое значение5шт
Значение товара 1, 3, 6флаконов
Множественные факторы свертывания ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце. Назначение: Для автоматического коагулометров серии АК; Количество флаконов в упаковке: 5 штука; Объем флакона: 1 Кубический сантиметр;^миллилитр Аттестована не менее чем по 12 параметрам
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем флакона 1.0мл
Количество флаконов 1, 3, 6флаконов
Стабильность компонентов восстановленного калибровочного материала (кроме одиночных факторов, Про-IL-комплекса, Гепатокомплекса) при температуре 2-8°С 4часов
Возможность получения калибровочных значений и построения калибровочных кривых в методах для исследования системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра наличие
Объем калибратора 1.0мл
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов AK
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем флакона
Соответствует
Требуемое значение1см[3*]; мл
Значение товара 1.0мл

Наборы реагентов, контрольные и калибровочные материалы для определения _x000D_ показателей свертывания крови к анализаторам Start-4, STA Compact, STA R Evolution, _x000D_ Coasys Plus C (см. Приложение на 2 листах)

"Рош Диагностикс ГмбХ" · страна: Германия

Цена по закупке6 760 ₽/ед.
Количество флаконов
Не соответствует (число)
Требуемое значение5шт
Значение товара 12флаконов
Множественные факторы свертывания ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце. Назначение: Для автоматического коагулометров серии АК; Количество флаконов в упаковке: 5 штука; Объем флакона: 1 Кубический сантиметр;^миллилитр Аттестована не менее чем по 12 параметрам
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка соответствие
Количество флаконов в упаковке 12шт
Объем одного флакона АПТВ-Эл-реагента 4, 10мл
Объем одного флакона 5мл
Объем флакона 4, 10мл
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов AK
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем флакона
Частичное совпадение
Требуемое значение1см[3*]; мл
Значение товара 4, 10мл

Калибровочная плазма (Мультитех-калибратор) по ТУ 9398-064-42349142-2016

ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия

Цена по закупке6 760 ₽/ед.
Количество флаконов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение5шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Количество параметров 12
Количество параметров, для которых имеется аттестация для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений по 2 параметрам при определении следующих показателей 12
Множественные факторы свертывания ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце. Назначение: Для автоматического коагулометров серии АК; Количество флаконов в упаковке: 5 штука; Объем флакона: 1 Кубический сантиметр;^миллилитр Аттестована не менее чем по 12 параметрам
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце. соответствие
Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции и их активированных компонентов в клиническом образце соответствие
Количество параметров, для которых имеется аттестация для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений по 2 параметрам при определении следующих показателей 12
Аттестован для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений по 12 параметрам при определении следующих показателей: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - показатель по Квику; - тромбиновое время; - анцистроновое время; - фибриноген; - антитромбин; - плазминоген; - протеин С; - коагуляционный фактор VIII; - коагуляционный фактор IX; - коагуляционный фактор XIII соответствие
Возможность получения калибровочных значений и построения калибровочных кривых в методах для исследования системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра наличие
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов AK
Значение товара для получения калибровочных значений и построения калибровочных кривых на автоматических и полуавтоматических коагулометрах, а также фотометрах в методах для исследования системы гемостаза
Объем флакона
Отсутствует характеристика
Требуемое значение1см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Объем калибратора 1мл

Набор калибраторов in vitro для обеспечения правильности проведения коагулологических исследований (Hemolumi® Coagulation Calibrators) на автоматических анализаторах Hemolumi®

Snibe Co., Ltd. (Снайб Ко., Лтд.) · страна: Китай

Цена по закупке6 760 ₽/ед.
Количество флаконов
Не соответствует (число)
Требуемое значение5шт
Значение товара 3, 6шт.
Множественные факторы свертывания ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце. Назначение: Для автоматического коагулометров серии АК; Количество флаконов в упаковке: 5 штука; Объем флакона: 1 Кубический сантиметр;^миллилитр Аттестована не менее чем по 12 параметрам
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество параметров, для которых имеется аттестация для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений по 2 параметрам при определении следующих показателей 2
Стабильность компонентов одиночных факторов, Про-IL-комплекса, Гепатокомплекса восстановленного калибровочного материала при температуре 2-8°С 8часов
Возможность получения калибровочных значений и построения калибровочных кривых в методах для исследования системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра наличие
Количество флаконов 3, 6шт.
Количество параметров 2
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов AK
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем флакона
Отсутствует характеристика
Требуемое значение1см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗

Набор калибраторов для обеспечения правильности определения одного или множества показателей гемостаза в цитратной плазме на анализаторах гемостаза автоматических cobas t (Cal Plasma/ cobas t systems)

Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия

Цена по закупке6 760 ₽/ед.
Количество флаконов
Не соответствует (число)
Требуемое значение5шт
Значение товара 10флаконов
Множественные факторы свертывания ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце. Назначение: Для автоматического коагулометров серии АК; Количество флаконов в упаковке: 5 штука; Объем флакона: 1 Кубический сантиметр;^миллилитр Аттестована не менее чем по 12 параметрам
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество флаконов 10флаконов
Наличие штрих-кода (QR-кода) на упаковке для автоматического введения информации наличие штрих-кода (qr-кода) на упаковке для автоматического введения информации соответствие
Возможность получения калибровочных значений и построения калибровочных кривых в методах для исследования системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра наличие
Объем флакона 9.8мл
Назначение для анализаторов серии cobas
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов AK
Значение товара для анализаторов серии cobas
Объем флакона
Не соответствует (число)
Требуемое значение1см[3*]; мл
Значение товара 9.8мл

Набор калибровочных плазм для определения факторов свертывания (Tех-Фактор-калибратор) по ТУ 21.20.23-124-42349142-2023

ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия

Цена по закупке6 760 ₽/ед.
Количество флаконов
Не соответствует (число)
Требуемое значение5шт
Значение товара 2фл.
Множественные факторы свертывания ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце. Назначение: Для автоматического коагулометров серии АК; Количество флаконов в упаковке: 5 штука; Объем флакона: 1 Кубический сантиметр;^миллилитр Аттестована не менее чем по 12 параметрам
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество параметров, для которых имеется аттестация для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений по 2 параметрам при определении следующих показателей 6
Аттестован для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений по 12 параметрам при определении следующих показателей: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - показатель по Квику; - тромбиновое время; - анцистроновое время; - фибриноген; - антитромбин; - плазминоген; - протеин С; - коагуляционный фактор VIII; - коагуляционный фактор IX; - коагуляционный фактор XIII Аттестован для определения активности факторов II, V, VII, X, XI, XII
Количество флаконов 2фл.
Стабильность компонентов одиночных факторов, Про-IL-комплекса, Гепатокомплекса восстановленного калибровочного материала при температуре 2-8°С 8часов
Объем флакона 7мл
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов AK
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем флакона
Не соответствует (число)
Требуемое значение1см[3*]; мл
Значение товара 7мл

Реагент для определения протромбинового времени на автоматическом коагулометре АК (Техпластин-тест) по ТУ 9398-053-42349142-2015

ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия

Цена по закупке8 178 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение>=250 - <=255шт
Значение товара 250определений
Назначение
Соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серии AK
Значение товара для анализаторов серии ak
Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)). Количество выполняемых тестов: 250 - 255 Штука; Назначение: Для анализаторов серии AK Тромбопластин-кальциевый реагент должен быть аттестован по МИЧ Состав набора: не менее 10 флаконов по 5 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)). соответствие
Состав набора: 1. лиофильно высушенная тромбопластин-ка¬ль¬¬¬циевая смесь, на не менее 5 мл - не менее 10 фл. Техпластин (лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь), на 5 мл - 10 фл.
Реагент для определения протромбинового времени клоттинговым методом соответствие
Лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь количество флаконов 10
Количество выполняемых тестов 250определений

Реагент в кассете для определения протромбинового времени по Оурен (РТ Owren) в цитратной плазме крови человека на анализаторах гемостаза автоматических cobas t (РТ Owren/ Prothrombin Time cobas t systems)

"Рош Диагностикс ГмбХ" · страна: Германия

Цена по закупке8 178 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение>=250 - <=255шт
Значение товара 255тестов
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов серии AK
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)). Количество выполняемых тестов: 250 - 255 Штука; Назначение: Для анализаторов серии AK Тромбопластин-кальциевый реагент должен быть аттестован по МИЧ Состав набора: не менее 10 флаконов по 5 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)). соответствие
Реагент для определения протромбинового времени клоттинговым методом соответствие
Картридж для определения протромбинового времени (ПВ) и международно нормализованного отношения (МНО / INR) соответствие
Набор предназначен для оценки протромбинового времени свертывания на автоматическом коагулометре. Определение протромбинового времени используется для тестирования факторов протромбинового комплекса (II - протромбина, V, VII, X) и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия соответствие
Количество выполняемых тестов 255тестов

Реагент для определения протромбинового времени (Тромбопластин с кальцием растворимый) по ТУ 21.20.23-081-42349142-2020

ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия

Цена по закупке8 178 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение>=250 - <=255шт
Значение товара 50, 250определений
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серии AK
Значение товара для ручной постановки анализа
Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)). Количество выполняемых тестов: 250 - 255 Штука; Назначение: Для анализаторов серии AK Тромбопластин-кальциевый реагент должен быть аттестован по МИЧ Состав набора: не менее 10 флаконов по 5 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)). соответствие
Реагент для определения протромбинового времени (ПВ), МНО и расчетного фибриногена наличие
Состав набора Тромбопластин (лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь из кроличьего мозга, буфер, консерванты и стабилизаторы), на 2 мл - 5 фл.
Количество флаконов 5фл.
Количество флаконов в наборе 5флаконов

Реагент для определения Протромбинового времени в плазме крови (ТРОМБОПЛАСТИН ДДС) по ТУ 21.20.23.110-200-48813770-2017

АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия

Цена по закупке8 178 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=250 - <=255шт
Значение товара 100, 200, 400, 800
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серии AK
Значение товара для проведения теста на Протромбиновое время (ПВ, РТ) или для оценки состояния факторов внешнего и общего пути свертывания и для контроля реакций организма в ходе лечения оральными антикоагулянтами
Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)). Количество выполняемых тестов: 250 - 255 Штука; Назначение: Для анализаторов серии AK Тромбопластин-кальциевый реагент должен быть аттестован по МИЧ Состав набора: не менее 10 флаконов по 5 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Реагент для определения протромбинового времени клоттинговым методом соответствие
Используется для определения протромбинового времени (ПВ) по Quick и, в комбинации с плазмой, дефицитной по определенным факторам, для определения активности факторов свертывания II, V, VII и X. соответствие
Количество выполняемых тестов 100, 200, 400, 800
Количество флаконов в наборе 5, 10флаконов
Количество тестов 100, 200, 400, 800определений

Реагент для определения протромбинового времени клоттинговым методом (Ренампластин) по ТУ 21.20.23-066-05595541-2019

МБООИ "Общество больных гемофилией" · страна: Россия

Цена по закупке8 178 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=250 - <=255шт
Значение товара 50, 80тестов
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов серии AK
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)). Количество выполняемых тестов: 250 - 255 Штука; Назначение: Для анализаторов серии AK Тромбопластин-кальциевый реагент должен быть аттестован по МИЧ Состав набора: не менее 10 флаконов по 5 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Аттестация по МИЧ | метки: наличие; паспорт тромбопластина должен содержать значение мич установленное для приборов серии thrombolyzer; тромбопластин кальциевый реагент должен быть аттестован по мич наличие
Реагент для определения протромбинового времени клоттинговым методом соответствие
Количество выполняемых тестов 50, 80тестов
Количество флаконов, шт. | метки: не менее 10 штук 10штук
Количество тестов 80, 50определений

Реагенты in vitro для коагулометра полуавтоматического Coag4D D-Dimer в наборах и отдельных упаковках (см.Приложение на 1 листе)

"Диагон Лтд." · страна: Венгрия

Цена по закупке8 178 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=250 - <=255шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество флаконов 12, 12
Количество флаконов в наборе 12флаконов
Количество флаконов Уровень 1 1
Количество флаконов Уровень 2 2
Количество флаконов в упаковке 12флаконов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серии AK
Значение товара Тест Dia-PT R LIQ является одноэтапным тестом РТ, подходящим для методов ручного тестирования и для автоматизированных анализаторов
Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)). Количество выполняемых тестов: 250 - 255 Штука; Назначение: Для анализаторов серии AK Тромбопластин-кальциевый реагент должен быть аттестован по МИЧ Состав набора: не менее 10 флаконов по 5 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)). соответствие
Реагент аттестован для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений по показателю протромбиновое время наличие
Реагент для определения протромбинового времени клоттинговым методом соответствие
Набор предназначен для оценки протромбинового времени свертывания на автоматическом коагулометре. Определение протромбинового времени используется для тестирования факторов протромбинового комплекса (II - протромбина, V, VII, X) и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия соответствие
Состав набора жидкая смесь рекомбинантного человеческого тканевого тромбопластина с ионами кальция и стабилизаторами

Реагенты для in vitro диагностики в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena

"Хелена Лэбораторис" (СК), торгующая как "Хелена Байосайенсес Европ" (HELENA LABORATORIES (UK) Ltd trading as HELENA BIOSCIENCES EUROPE) · страна: Соединенное Королевство

Цена по закупке8 178 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=250 - <=255шт
Значение товара 1000, 2000тестов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серии AK
Значение товара in vitro диагностика в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena
Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)). Количество выполняемых тестов: 250 - 255 Штука; Назначение: Для анализаторов серии AK Тромбопластин-кальциевый реагент должен быть аттестован по МИЧ Состав набора: не менее 10 флаконов по 5 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество выполняемых тестов 1000, 2000тестов
Плазма аттестована для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений не менее чем по 8 параметрам при определении следующих показателей: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - протромбиновый показатель по Квику; - антитромбин; - плазминоген; - протеин С; - уровень антигена фактора Виллебранда (vWF:Ag); - уровень антигена протеина S (свободного). соответствие
Реагент фибриноген: количество флаконов 1флаконов
Состав набора (реагент 1) суспензия тромбопластина, выделенного из мозга кролика
Состав набора (реагент 2) 0,25М раствор хлорида кальция

Реагенты для in vitro диагностики на анализаторах серии i-STAT

"Эбботт Поинт оф Кеа Инк. " · страна: Соединенные Штаты

Цена по закупке8 178 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=250 - <=255шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серии AK
Значение товара для анализаторов серии i-stat
Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)). Количество выполняемых тестов: 250 - 255 Штука; Назначение: Для анализаторов серии AK Тромбопластин-кальциевый реагент должен быть аттестован по МИЧ Состав набора: не менее 10 флаконов по 5 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Время выполнения исследования 7минут
Состав Конъюгат: антитело-щелочная Мышиный (Murine) IgG: Коровий кишечник (Bovine Intestine), IgG Козий (Caprine) IgG: Мышиный (Murine) IgG, Натрий аминофенил фосфат N/A, Гепарин Свиной кишечник (Porcine Intestine)
Состав реагента буфер и консерванты
Назначение для анализаторов серии i-stat

Реагенты и расходные материалы для анализаторов IRMA Tru Point и коагуломеров Hemochron (см. Приложение на 2 листах)

"Интернешнл Текнидайн Корпорейшн" · страна: Соединенные Штаты

Цена по закупке8 178 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=250 - <=255шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Количество тестов в наборе 95, 950
Количество кассет в наборе 25
Количество в наборе 45
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серии AK
Значение товара Не применяется в домашних условиях.
Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)). Количество выполняемых тестов: 250 - 255 Штука; Назначение: Для анализаторов серии AK Тромбопластин-кальциевый реагент должен быть аттестован по МИЧ Состав набора: не менее 10 флаконов по 5 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Картридж для определения протромбинового времени (ПВ) и международно нормализованного отношения (МНО / INR) соответствие
Количество тестов в наборе 95, 950
Время выполнения исследования 0, 2минут
Назначение Не применяется в домашних условиях.
Количество в наборе 45

Тест-полоски Xprecia Systems для определения PT/INR (Xprecia Systems PT/INR Test Strips)

"Сименс Хэлскеа Диагностикс Инк." · страна: Соединенные Штаты

Цена по закупке8 178 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=250 - <=255шт
Значение товара 25
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серии AK
Значение товара для анализаторов xprecia stride
Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)). Количество выполняемых тестов: 250 - 255 Штука; Назначение: Для анализаторов серии AK Тромбопластин-кальциевый реагент должен быть аттестован по МИЧ Состав набора: не менее 10 флаконов по 5 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)). соответствие
Картридж для определения протромбинового времени (ПВ) и международно нормализованного отношения (МНО / INR) соответствие
Состав набора препарат очищенного рекомбинантного фактора человеческой ткани в сочетании с синтетическими фосфолипидами, кальцием и стабилизаторами
Количество тестов 25
Количество флаконов 1

Контрольная плазма с нормальным диапазоном значений для автоматического коагулометра АК (АК контроль Н) по ТУ 9398-070-42349142-2016

ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия

Поставлялся по контрактам: 13 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 1 620 ₽ (1 118 ₽ – 2 578 ₽)
Пример поставки: 0101100009425000044, 0114500000824002866
Цена по закупке1 633 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Соответствует поставка
Требуемое значение20 шт
Значение товара 20 ШТ
Уровень контроля
Соответствует поставка
Требуемое значениеНормальный
Значение товара Нормальный
Назначение
Соответствует поставка
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Значение товара Для коагулометров серии АК
Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце Количество выполняемых тестов: 20 (шт) ; Назначение: Для коагулометров серии АК. Контрольная плазма в нормальном диапазоне, аттестована не менее чем по 6 параметрам: АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса)
Нет данных
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара — проверить в инструкции ↗

Контрольная плазма с патологическим диапазоном значений для автоматического коагулометра АК (АК контроль П) по ТУ 9398-071-42349142-2016

ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия

Поставлялся по контрактам: 10 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 1 669 ₽ (1 320 ₽ – 2 578 ₽)
Пример поставки: 0101100009425000044, 0114500000824002866
Цена по закупке1 633 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Соответствует поставка
Требуемое значение20 шт
Значение товара 20 ШТ
Уровень контроля
Соответствует поставка
Требуемое значениеНормальный
Значение товара Нормальный
Назначение
Соответствует поставка
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Значение товара Для коагулометров серии АК
Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце Количество выполняемых тестов: 20 (шт) ; Назначение: Для коагулометров серии АК. Контрольная плазма в нормальном диапазоне, аттестована не менее чем по 6 параметрам: АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса)
Нет данных
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара — проверить в инструкции ↗

контрольная плазма с нормальным диапазоном значений для автоматического коагулометра ак ак контроль н арт. 782

Поставлялся по контрактам: 1 контракт
Цена за единицу в контрактах: 1 125 ₽
Пример поставки: 0142200001325027974
Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.
Цена по закупке1 633 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Соответствует поставка
Требуемое значение20 шт
Значение товара 20 ШТ
Уровень контроля
Соответствует поставка
Требуемое значениеНормальный
Значение товара Нормальный
Назначение
Соответствует поставка
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Значение товара Для коагулометров серии АК
Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце Количество выполняемых тестов: 20 (шт) ; Назначение: Для коагулометров серии АК. Контрольная плазма в нормальном диапазоне, аттестована не менее чем по 6 параметрам: АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса)
Нет данных
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара —

контрольная плазма с нормальным диапазоном значений для автоматического коагулометра ак ак контроль н арт. 781

Поставлялся по контрактам: 1 контракт
Цена за единицу в контрактах: 1 125 ₽
Пример поставки: 0142200001325027974
Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.
Цена по закупке1 633 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Соответствует поставка
Требуемое значение20 шт
Значение товара 20 ШТ
Уровень контроля
Соответствует поставка
Требуемое значениеНормальный
Значение товара Нормальный
Назначение
Соответствует поставка
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Значение товара Для коагулометров серии АК
Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце Количество выполняемых тестов: 20 (шт) ; Назначение: Для коагулометров серии АК. Контрольная плазма в нормальном диапазоне, аттестована не менее чем по 6 параметрам: АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса)
Нет данных
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара —

Контрольная плазма с нормальным диапазоном значений (Тех-контроль Н) по ТУ 9398-067-42349142-2016

ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия

Цена по закупке1 633 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение20шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Количество определений в 1 наборе 10, 20определений
Количество параметров 7
Количество определений в одном флаконе при расходе раствора реагента по 0,1 мл на 1 определение 10, 20
Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце Количество выполняемых тестов: 20 (шт) ; Назначение: Для коагулометров серии АК. Контрольная плазма в нормальном диапазоне, аттестована не менее чем по 6 параметрам: АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
фибриноген (модифицированным методом Клаусса) наличие
Контрольный материал аттестован по не менее чем 7 параметрам соответствие
Контрольный материал в нормальном и патологическом диапазоне соответствие
Контрольная плазма (лиофилизированный) наличие
Лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений наличие
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Уровень контроля
Соответствует
Требуемое значениеНормальный
Значение товара нормальный

Контрольная плазма с нормальным диапазоном значений (Техноклот Н) по ТУ 9398-065-42349142-2016

ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия

Цена по закупке1 633 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение20шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Количество определений в 1 наборе 10, 20
Количество определений в одном флаконе при расходе раствора реагента по 0,1 мл на 1 определение 10, 20определений
Количество параметров 7
Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце Количество выполняемых тестов: 20 (шт) ; Назначение: Для коагулометров серии АК. Контрольная плазма в нормальном диапазоне, аттестована не менее чем по 6 параметрам: АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Реагент аттестован в нормальном диапазоне не менее чем по 6 параметрам: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику;- тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса) соответствие
Контрольная плазма в нормальном и патологическом диапазоне наличие
Реагент аттестован в нормальном диапазоне по АПТВ/АЧТВ наличие
фибриноген (модифицированным методом Клаусса) наличие
международное нормализованное отношение (МНО) наличие
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Уровень контроля
Соответствует
Требуемое значениеНормальный
Значение товара нормальный

Контрольная плазма с нормальным диапазоном значений для автоматического коагулометра АК (АК плазма Н) по ТУ 9398-072-42349142-2016

ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия

Цена по закупке1 633 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение20шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество определений в 1 наборе 20
Количество флаконов в упаковке 2фл.
Контрольный материал "норма", количество флаконов 2фл.
Количество флаконов с лиофилизатом контрольной плазмы 2фл.
Контроль Н Количество флаконов 2фл.
Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце Количество выполняемых тестов: 20 (шт) ; Назначение: Для коагулометров серии АК. Контрольная плазма в нормальном диапазоне, аттестована не менее чем по 6 параметрам: АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Контрольная плазма (лиофилизированный) наличие
Контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений) наличие
Лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений наличие
Контрольный материал "норма", количество флаконов 2фл.
Назначение для коагулометров серии ак
Назначение
Соответствует
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Значение товара для коагулометров серии ак
Уровень контроля
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНормальный
Значение товара — проверить в инструкции ↗

Контрольная плазма с патологическим диапазоном значений для автоматического коагулометра АК (АК плазма П) по ТУ 9398-073-42349142-2016

ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия

Цена по закупке1 633 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение20шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Количество флаконов в упаковке 2фл.
Количество определений в одном флаконе при расходе раствора реагента по 0,1 мл на 1 определение 10
Количество определений в 1 наборе 20
Контроль П Количество флаконов 2фл.
Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце Количество выполняемых тестов: 20 (шт) ; Назначение: Для коагулометров серии АК. Контрольная плазма в нормальном диапазоне, аттестована не менее чем по 6 параметрам: АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
фибриноген (модифицированным методом Клаусса) наличие
Контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений) наличие
Контрольная плазма (лиофилизированный) наличие
Количество флаконов в упаковке 2фл.
Назначение для коагулометров серии ак
Назначение
Соответствует
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Значение товара для коагулометров серии ак
Уровень контроля
Не соответствует
Требуемое значениеНормальный
Значение товара патологический

Набор контрольных плазм (нормальный уровень значений) для контроля качества определения одного или множества показателей гемостаза в цитратной плазме на анализаторах гемостаза автоматических cobas t (Con 1/ Control 1 cobas t systems)

Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия

Цена по закупке1 633 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение20шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Контрольный материал "норма", количество флаконов 20флаконов
Количество флаконов в упаковке 20флаконов
Количество определений в 1 наборе 20
Контроль Н Количество флаконов 20шт.
Количество флаконов 20шт.
Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце Количество выполняемых тестов: 20 (шт) ; Назначение: Для коагулометров серии АК. Контрольная плазма в нормальном диапазоне, аттестована не менее чем по 6 параметрам: АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
для проверки качества коагулологических тестов и оценки правильности работы анализаторов гемостаза привыполнении исследований на Фибриноген, Факторы свертывания FII, FV, FVII, FVIII, FIX, FX, FXI, Антитромбин III, Протеин С, Свободный Протеин S соответствие
для проверки качества коагулологических тестов и оценки правильности работы анализаторов гемостаза привыполнении исследований на Протромбиновое время, реагентный контроль, АЧТВ, скрининговый АЧТВ, АЧТВ с «волчаночным» реагентом соответствие
фибриноген (модифицированным методом Клаусса) наличие
Контрольная плазма в нормальном и патологическом диапазоне наличие
АПТВ/АЧТВ наличие
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Значение товара для анализаторов cobas t 511 cobas t 711
Уровень контроля
Соответствует
Требуемое значениеНормальный
Значение товара нормальный

Референтная нормальная пулированная плазма (РНП-плазма) по ТУ 9398-018-42349142-2011

ООО ФИРМА "ТЕХНОЛОГИЯ-СТАНДАРТ" · страна: Россия

Цена по закупке1 633 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение20шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Количество выполняемых тестов 10
Количество определений в 1 наборе 10
Количество флаконов 1фл.
Количество флаконов в упаковке 1фл.
Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце Количество выполняемых тестов: 20 (шт) ; Назначение: Для коагулометров серии АК. Контрольная плазма в нормальном диапазоне, аттестована не менее чем по 6 параметрам: АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Реагент аттестован в нормальном диапазоне по АПТВ/АЧТВ наличие
Контрольная плазма в нормальном и патологическом диапазоне в нормальном диапазоне
Реагент аттестован в нормальном диапазоне по показателю по Квику наличие
Количество выполняемых тестов 10
тромбиновое время наличие
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Уровень контроля
Соответствует
Требуемое значениеНормальный
Значение товара нормальный

Контрольный материал для подтверждения качества анализа коагуляционных факторов на анализаторах Succeeder для диагностики in vitro

"Бейджинг Саксидер Технолоджи Инк." · страна: Китай

Цена по закупке1 633 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение20шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Контрольный материал "патология", количество флаконов 12шт.
Количество флаконов в упаковке 12шт.
Контроль Н Количество флаконов 12шт.
Контроль П Количество флаконов 12шт.
Контрольный материал "норма", количество флаконов 12шт.
Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце Количество выполняемых тестов: 20 (шт) ; Назначение: Для коагулометров серии АК. Контрольная плазма в нормальном диапазоне, аттестована не менее чем по 6 параметрам: АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Реагент аттестован в нормальном диапазоне по АПТВ/АЧТВ наличие
Перечень аналитов для подтверждения качества анализа протромбиновое время активированное частичное тромбопластиновое время тромбиновое время фибриноген
тромбиновое время наличие
АПТВ/АЧТВ наличие
протромбиновое время наличие
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Значение товара для анализаторов succeeder
Уровень контроля
Соответствует
Требуемое значениеНормальный
Значение товара нормальный патологический

Набор контрольных плазм для линейки коагулометров "Technology Solution" (TS-контроль) по ТУ 21.20.23-091-42349142-2020

ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия

Цена по закупке1 633 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение20шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Контрольный материал "норма", количество флаконов 3фл.
Контроль Н Количество флаконов 3фл.
Контроль П Количество флаконов 3фл.
Количество определений в 1 наборе 0, 10измерений
Количество флаконов в упаковке 3фл.
Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце Количество выполняемых тестов: 20 (шт) ; Назначение: Для коагулометров серии АК. Контрольная плазма в нормальном диапазоне, аттестована не менее чем по 6 параметрам: АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Контрольная плазма в нормальном и патологическом диапазоне, аттестована не менее чем по 13 параметрам: - АПТВ/АЧТВ; - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - протромбиновый показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса); - антитромбин; - плазминоген; - протеин С; - фактор VIII; - фактор IX; - уровень антигена фактора Виллебранда (vWF:Ag); - уровень антигена протеина S (свободного). Фасовка: 1. контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений), на 1 мл – не менее 3 фл. 2. контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений), на 1 мл – не менее 3 фл соответствие
Контрольная плазма в нормальном и патологическом диапазоне, аттестована не менее чем по 13 параметрам: - АПТВ/АЧТВ; - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - протромбиновый показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса); - антитромбин; - плазминоген; - протеин С; - фактор VIII; - фактор IX; - уровень антигена фактора Виллебранда (vWF:Ag); - уровень антигена протеина S (свободного). соответствие
Реагент аттестован в нормальном диапазоне не менее чем по 6 параметрам: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику;- тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса) соответствие
Реагент аттестован в нормальном диапазоне по АПТВ/АЧТВ наличие
фибриноген (модифицированным методом Клаусса) наличие
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Значение товара для коагулометров technology solution
Уровень контроля
Соответствует
Требуемое значениеНормальный
Значение товара нормальный патологический

Набор контрольных плазм для определения факторов свертывания на коагулометрах "Technology Solution" (TS-Фактор-контроль) по ТУ 21.20.23-122-42349142-2023

ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия

Цена по закупке1 633 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение20шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество определений в 1 наборе 10измерений
Количество флаконов в упаковке 3фл.
Контроль Н Количество флаконов 3фл.
Контроль П Количество флаконов 3фл.
Контрольный материал "норма", количество флаконов 3фл.
Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце Количество выполняемых тестов: 20 (шт) ; Назначение: Для коагулометров серии АК. Контрольная плазма в нормальном диапазоне, аттестована не менее чем по 6 параметрам: АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Контрольная плазма в нормальном и патологическом диапазоне наличие
Контрольный материал "норма", количество флаконов 3фл.
Контрольный материал "патология", количество флаконов 3фл.
Лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений наличие
Контрольная плазма (лиофилизированный) наличие
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Значение товара для коагулометров technology solution
Уровень контроля
Соответствует
Требуемое значениеНормальный
Значение товара нормальный патологический

Реагенты для in vitro диагностики в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena

"Хелена Лэбораторис" (СК), торгующая как "Хелена Байосайенсес Европ" (HELENA LABORATORIES (UK) Ltd trading as HELENA BIOSCIENCES EUROPE) · страна: Соединенное Королевство

Цена по закупке1 633 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Частичное совпадение
Требуемое значение20шт
Значение товара 1000, 2000тестов
Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце Количество выполняемых тестов: 20 (шт) ; Назначение: Для коагулометров серии АК. Контрольная плазма в нормальном диапазоне, аттестована не менее чем по 6 параметрам: АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Плазма аттестована для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений не менее чем по 8 параметрам при определении следующих показателей: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - протромбиновый показатель по Квику; - антитромбин; - плазминоген; - протеин С; - уровень антигена фактора Виллебранда (vWF:Ag); - уровень антигена протеина S (свободного). соответствие
Набор реагентов для определения Активированного частичного тромбопластинового времени в плазме крови предназначен для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ, APTT) в плазме крови человека в качестве общей оценки состояния внутреннего пути свертывания и выявления дефицита факторов II, V, X, или фибриногена, а также для мониторинга эффективности гепариновой антикоагулятной терапии в клинико-диагностических и биохимических лабораториях соответствие
Количество выполняемых тестов 1000, 2000тестов
Количество тестов 1000, 2000
протромбиновое время наличие
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Значение товара in vitro диагностика в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena
Уровень контроля
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНормальный
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Плазма аттестована для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений не менее чем по 8 параметрам при определении следующих показателей: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - протромбиновый показатель по Квику; - антитромбин; - плазминоген; - протеин С; - уровень антигена фактора Виллебранда (vWF:Ag); - уровень антигена протеина S (свободного). соответствие
уровень антигена протеина S (свободного) наличие
уровень антигена фактора Виллебранда (vWF:Ag) наличие

Контрольная плазма с патологическим диапазоном значений для автоматического коагулометра АК (АК контроль П) по ТУ 9398-071-42349142-2016

ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия

Поставлялся по контрактам: 10 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 1 669 ₽ (1 320 ₽ – 2 578 ₽)
Пример поставки: 0101100009425000044, 0114500000824002866
Цена по закупке1 633 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Соответствует поставка
Требуемое значение20шт
Значение товара 20 ШТ в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце Количество выполняемых тестов: 20 (шт) ; Назначение: Для коагулометров серии АК Контрольная плазма в патологическом диапазоне, аттестована не менее чем по 6 параметрам: АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Контрольная плазма в нормальном и патологическом диапазоне наличие
международное нормализованное отношение (МНО) наличие
протромбиновое время наличие
тромбиновое время наличие
АПТВ/АЧТВ наличие
Назначение
Соответствует поставка
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Значение товара Для коагулометров серии АК в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Уровень контроля
Соответствует поставка
Требуемое значениеПатологический
Значение товара Патологический в поставках; по документации — патологический (соответствует)

Контрольная плазма с патологическим диапазоном значений для автоматического коагулометра АК (АК плазма П) по ТУ 9398-073-42349142-2016

ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия

Цена по закупке1 633 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение20шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Количество флаконов в упаковке 2фл.
Количество определений в 1 наборе 20
Количество определений в одном флаконе при расходе раствора реагента по 0,1 мл на 1 определение 10
Контроль П Количество флаконов 2фл.
Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце Количество выполняемых тестов: 20 (шт) ; Назначение: Для коагулометров серии АК Контрольная плазма в патологическом диапазоне, аттестована не менее чем по 6 параметрам: АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
фибриноген (модифицированным методом Клаусса) наличие
Контрольная плазма (лиофилизированный) наличие
Контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений) наличие
Количество флаконов в упаковке 2фл.
Назначение для коагулометров серии ак
Назначение
Соответствует
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Значение товара для коагулометров серии ак
Уровень контроля
Соответствует
Требуемое значениеПатологический
Значение товара патологический

Контрольная плазма с нормальным диапазоном значений для автоматического коагулометра АК (АК плазма Н) по ТУ 9398-072-42349142-2016

ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия

Цена по закупке1 633 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение20шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество определений в 1 наборе 20
Количество флаконов в упаковке 2фл.
Контрольный материал "норма", количество флаконов 2фл.
Количество флаконов с лиофилизатом контрольной плазмы 2фл.
Контроль Н Количество флаконов 2фл.
Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце Количество выполняемых тестов: 20 (шт) ; Назначение: Для коагулометров серии АК Контрольная плазма в патологическом диапазоне, аттестована не менее чем по 6 параметрам: АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Контрольная плазма (лиофилизированный) наличие
Контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений) наличие
Лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений наличие
Контрольный материал "норма", количество флаконов 2фл.
Назначение для коагулометров серии ак
Назначение
Соответствует
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Значение товара для коагулометров серии ак
Уровень контроля
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеПатологический
Значение товара — проверить в инструкции ↗

Контрольная плазма с патологическим диапазоном значений (Техноклот П) по ТУ 9398-066-42349142-2016

ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия

Цена по закупке1 633 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение20шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Количество определений в 1 наборе 10, 20
Количество параметров 7
Количество определений в одном флаконе при расходе раствора реагента по 0,1 мл на 1 определение 10, 20определений
Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце Количество выполняемых тестов: 20 (шт) ; Назначение: Для коагулометров серии АК Контрольная плазма в патологическом диапазоне, аттестована не менее чем по 6 параметрам: АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Контрольный материал аттестован по не менее чем 7 параметрам соответствие
международное нормализованное отношение (МНО) наличие
тромбиновое время наличие
протромбиновое время наличие
протромбиновый показатель по Квику наличие
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Уровень контроля
Соответствует
Требуемое значениеПатологический
Значение товара патологический

Набор контрольных плазм (патологический уровень значений) для контроля качества определения одного или множества показателей гемостаза в цитратной плазме на анализаторах гемостаза автоматических cobas t (Con 4/ Control 4 cobas t systems)

Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия

Цена по закупке1 633 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение20шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество флаконов в упаковке 20шт.
Контроль П Количество флаконов 20шт.
Количество определений в 1 наборе 20
Количество флаконов (плазма) 20шт.
Количество флаконов 20
Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце Количество выполняемых тестов: 20 (шт) ; Назначение: Для коагулометров серии АК Контрольная плазма в патологическом диапазоне, аттестована не менее чем по 6 параметрам: АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Контрольная плазма (лиофилизированный) наличие
Лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений лиофилизированная человеческая цитратная плазма
Контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений) наличие
Количество флаконов (плазма) 20шт.
Назначение для анализаторов cobas t 511 cobas t 711
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Значение товара для анализаторов cobas t 511 cobas t 711
Уровень контроля
Соответствует
Требуемое значениеПатологический
Значение товара патологический

Набор контрольных плазм (патологический уровень значений) для контроля качества определения одного или множества показателей гемостаза в цитратной плазме на анализаторах гемостаза автоматических cobas t (Con Р/ Control Р cobas t systems)

Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия

Цена по закупке1 633 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение20шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
количество флаконов с искусственно сниженным уровнем параметров системы гемостаза 20шт.
Количество флаконов в упаковке 20флаконов
Контроль П Количество флаконов 20флаконов
Контрольный материал "патология", количество флаконов 20флаконов
Количество флаконов 20флаконов
Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце Количество выполняемых тестов: 20 (шт) ; Назначение: Для коагулометров серии АК Контрольная плазма в патологическом диапазоне, аттестована не менее чем по 6 параметрам: АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
фибриноген (модифицированным методом Клаусса) наличие
международное нормализованное отношение (МНО) наличие
Контрольная плазма (лиофилизированный) наличие
протромбиновое время наличие
Контрольный материал "патология", количество флаконов 20флаконов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Значение товара для анализаторов cobas t 511 cobas t 711
Уровень контроля
Соответствует
Требуемое значениеПатологический
Значение товара патологический

Контрольный материал для подтверждения качества анализа коагуляционных факторов на анализаторах Succeeder для диагностики in vitro

"Бейджинг Саксидер Технолоджи Инк." · страна: Китай

Цена по закупке1 633 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение20шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Контрольный материал "норма", количество флаконов 12шт.
Количество флаконов в упаковке 12шт.
Контроль Н Количество флаконов 12шт.
Контроль П Количество флаконов 12шт.
Контрольный материал "патология", количество флаконов 12шт.
Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце Количество выполняемых тестов: 20 (шт) ; Назначение: Для коагулометров серии АК Контрольная плазма в патологическом диапазоне, аттестована не менее чем по 6 параметрам: АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Перечень аналитов для подтверждения качества анализа протромбиновое время активированное частичное тромбопластиновое время тромбиновое время фибриноген
Реагент аттестован в нормальном диапазоне по АПТВ/АЧТВ наличие
АПТВ/АЧТВ наличие
тромбиновое время наличие
протромбиновое время наличие
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Значение товара для анализаторов succeeder
Уровень контроля
Соответствует
Требуемое значениеПатологический
Значение товара нормальный патологический

Набор контрольных плазм для линейки коагулометров "Technology Solution" (TS-контроль) по ТУ 21.20.23-091-42349142-2020

ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия

Цена по закупке1 633 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение20шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Контроль П Количество флаконов 3фл.
Количество определений в 1 наборе 0, 10измерений
Количество флаконов в упаковке 3фл.
Контроль Н Количество флаконов 3фл.
Контрольный материал "норма", количество флаконов 3фл.
Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце Количество выполняемых тестов: 20 (шт) ; Назначение: Для коагулометров серии АК Контрольная плазма в патологическом диапазоне, аттестована не менее чем по 6 параметрам: АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Контрольная плазма в нормальном и патологическом диапазоне, аттестована не менее чем по 13 параметрам: - АПТВ/АЧТВ; - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - протромбиновый показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса); - антитромбин; - плазминоген; - протеин С; - фактор VIII; - фактор IX; - уровень антигена фактора Виллебранда (vWF:Ag); - уровень антигена протеина S (свободного). соответствие
Контрольная плазма в нормальном и патологическом диапазоне, аттестована не менее чем по 13 параметрам: - АПТВ/АЧТВ; - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - протромбиновый показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса); - антитромбин; - плазминоген; - протеин С; - фактор VIII; - фактор IX; - уровень антигена фактора Виллебранда (vWF:Ag); - уровень антигена протеина S (свободного). Фасовка: 1. контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений), на 1 мл – не менее 3 фл. 2. контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений), на 1 мл – не менее 3 фл соответствие
Реагент аттестован в нормальном диапазоне не менее чем по 6 параметрам: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику;- тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса) соответствие
фибриноген (модифицированным методом Клаусса) наличие
Контрольная плазма в нормальном и патологическом диапазоне наличие
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Значение товара для коагулометров technology solution
Уровень контроля
Соответствует
Требуемое значениеПатологический
Значение товара нормальный патологический

Набор контрольных плазм для определения факторов свертывания на коагулометрах "Technology Solution" (TS-Фактор-контроль) по ТУ 21.20.23-122-42349142-2023

ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия

Цена по закупке1 633 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение20шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Контроль П Количество флаконов 3фл.
Количество определений в 1 наборе 10измерений
Количество флаконов в упаковке 3фл.
Контрольный материал "норма", количество флаконов 3фл.
Контроль Н Количество флаконов 3фл.
Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце Количество выполняемых тестов: 20 (шт) ; Назначение: Для коагулометров серии АК Контрольная плазма в патологическом диапазоне, аттестована не менее чем по 6 параметрам: АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Контрольная плазма в нормальном и патологическом диапазоне наличие
Контрольная плазма (лиофилизированный) наличие
Контрольный материал "норма", количество флаконов 3фл.
Контрольный материал "патология", количество флаконов 3фл.
Лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений наличие
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Значение товара для коагулометров technology solution
Уровень контроля
Соответствует
Требуемое значениеПатологический
Значение товара нормальный патологический

Реагенты для in vitro диагностики в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena

"Хелена Лэбораторис" (СК), торгующая как "Хелена Байосайенсес Европ" (HELENA LABORATORIES (UK) Ltd trading as HELENA BIOSCIENCES EUROPE) · страна: Соединенное Королевство

Цена по закупке1 633 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Частичное совпадение
Требуемое значение20шт
Значение товара 1000, 2000тестов
Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце Количество выполняемых тестов: 20 (шт) ; Назначение: Для коагулометров серии АК Контрольная плазма в патологическом диапазоне, аттестована не менее чем по 6 параметрам: АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Плазма аттестована для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений не менее чем по 8 параметрам при определении следующих показателей: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - протромбиновый показатель по Квику; - антитромбин; - плазминоген; - протеин С; - уровень антигена фактора Виллебранда (vWF:Ag); - уровень антигена протеина S (свободного). соответствие
Количество выполняемых тестов 1000, 2000тестов
Набор реагентов для определения Активированного частичного тромбопластинового времени в плазме крови предназначен для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ, APTT) в плазме крови человека в качестве общей оценки состояния внутреннего пути свертывания и выявления дефицита факторов II, V, X, или фибриногена, а также для мониторинга эффективности гепариновой антикоагулятной терапии в клинико-диагностических и биохимических лабораториях соответствие
Количество тестов 1000, 2000
протромбиновое время наличие
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Значение товара in vitro диагностика в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena
Уровень контроля
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеПатологический
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
уровень антигена протеина S (свободного) наличие
уровень антигена фактора Виллебранда (vWF:Ag) наличие
Плазма аттестована для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений не менее чем по 8 параметрам при определении следующих показателей: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - протромбиновый показатель по Квику; - антитромбин; - плазминоген; - протеин С; - уровень антигена фактора Виллебранда (vWF:Ag); - уровень антигена протеина S (свободного). соответствие

Растворимые фибрин-мономерные комплексы ИВД, набор, реакция экспресс-агглютинации, клинический

Вариант исполнения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеПланшетный
Значение товара —
Растворимые фибрин-мономерные комплексы ИВД, набор, реакция агглютинации, экспресс-анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения растворимых фибрин-мономерных комплексов (soluble fibrin monomer complexes) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом агглютинации. Этот тест обычно используется при диагностике диссеминированного сосудистого свертывания (ДВС). Вариант исполнения: планшетный. Набор рассчитан на 192 теста. Состав набора: 1. Орто-фенантролина гидрохлорид, 70 мг (реактив расфасован в 96 лунках планшета) – 1 планшет. 2. Контроль-минус (лиофилизированная плазма крови человека, не содержащая РФМК), на 1 мл – 1 фл. 3. Контроль-плюс (лиофилизированная плазма крови человека, содержащая РФМК), на 1 мл – 1 фл. 4. Палочка для перемешивания – 1 шт. 5. Копьё-скарификатор – 1 шт. Совместимость с анализатором серии АК
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара —

Очищающий концентрированный раствор для автоматических гематологических анализаторов по ТУ 20.59.52-006-34065548-2025

ООО "ЛАБОРАТОРНЫЕ РЕШЕНИЯ" · страна: Россия

Цена по закупке4 072 ₽/ед.
Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматизированных / полуавтоматизиванных систем Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. Назначение: Для анализаторов АК ; Объем реагента: 60 (см[3*];^мл) . Состав: 2,0 % гипохлорид натрия не менее 60 мл во флаконе. Промывочный раствор поставляется в готовой к использованию форме. Концентрация гипохлорида натрия должна находится в диапазоне 0,9-2,2%, рН - 10-15. Хранение раствора должно проводится при температуре в диапазоне не уже +2....+35 С. Стабильность после вскрытия при температуре +2...+35С не менее 10 дней
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов соответствие
Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем да
Моющий и чистящий раствор ИВД, для автоматических и полуавтоматических систем соответствие
Стабильность реагента после вскрытия 60дней
Чистящий раствор ИВД, для автоматических систем соответствие
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов АК
Значение товара для глубокой очистки дозирующих и детектирующих систем автоматического гематологического анализатора «Technology Solution GEM 60»
Объем
Соответствует
Требуемое значение60см[3*]; мл
Значение товара 60мл

Раствор очищающий для хемилюминесцентных анализаторов Maccura i (WS Wash Buffer)

"Маккура Биотехнология Ко., Лтд." · страна: Китай

Цена по закупке4 072 ₽/ед.
Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматизированных / полуавтоматизиванных систем Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. Назначение: Для анализаторов АК ; Объем реагента: 60 (см[3*];^мл) . Состав: 2,0 % гипохлорид натрия не менее 60 мл во флаконе. Промывочный раствор поставляется в готовой к использованию форме. Концентрация гипохлорида натрия должна находится в диапазоне 0,9-2,2%, рН - 10-15. Хранение раствора должно проводится при температуре в диапазоне не уже +2....+35 С. Стабильность после вскрытия при температуре +2...+35С не менее 10 дней
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов соответствие
Моющий и чистящий раствор ИВД, для автоматических и полуавтоматических систем соответствие
Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем да
Стабильность после вскрытия при температуре 2-35℃ 28дней
Срок годности после вскрытия, дней 28
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов АК
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем
Соответствует
Требуемое значение60см[3*]; мл
Значение товара 60мл

Реагент для снижения поверхностного натяжения в инкубационной бане на анализаторах и модулях биохимических cobas с (ЕСО-D)

Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия

Цена по закупке4 072 ₽/ед.
Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматизированных / полуавтоматизиванных систем Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. Назначение: Для анализаторов АК ; Объем реагента: 60 (см[3*];^мл) . Состав: 2,0 % гипохлорид натрия не менее 60 мл во флаконе. Промывочный раствор поставляется в готовой к использованию форме. Концентрация гипохлорида натрия должна находится в диапазоне 0,9-2,2%, рН - 10-15. Хранение раствора должно проводится при температуре в диапазоне не уже +2....+35 С. Стабильность после вскрытия при температуре +2...+35С не менее 10 дней
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов соответствие
Моющий и чистящий раствор ИВД, для автоматических и полуавтоматических систем соответствие
Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем да
Стабильность реагента после вскрытия флакона, сут; дн 28дней
Стабильность готового раствора при температуре хранения 15-25°С 19мес.
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов АК
Значение товара для анализаторов cobas
Объем
Соответствует
Требуемое значение60см[3*]; мл
Значение товара 60мл

Промывочный раствор по ТУ 21.20.23-001-34065548-2019

ООО "Лабораторные решения" · страна: Россия

Цена по закупке4 072 ₽/ед.
Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматизированных / полуавтоматизиванных систем Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. Назначение: Для анализаторов АК ; Объем реагента: 60 (см[3*];^мл) . Состав: 2,0 % гипохлорид натрия не менее 60 мл во флаконе. Промывочный раствор поставляется в готовой к использованию форме. Концентрация гипохлорида натрия должна находится в диапазоне 0,9-2,2%, рН - 10-15. Хранение раствора должно проводится при температуре в диапазоне не уже +2....+35 С. Стабильность после вскрытия при температуре +2...+35С не менее 10 дней
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность после вскрытия при температуре 2-35℃ 10дней
Стабильность реагента после вскрытия флакона, сут; дн 10дней
Стабильность после вскрытия 10дней
Срок годности после вскрытия, дней 10дней
Концентрация раствора гипохлорита натрия 0,9, 2,2%
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов АК
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем
Соответствует
Требуемое значение60см[3*]; мл
Значение товара 30, 50, 60, 500мл

Раствор очищающий (Cleaning Solution (Probe/Sample probe)) для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии EXI для диагностики in vitro

«Zybio Inc.» («Зибио Инк.») · страна: Китай

Цена по закупке4 072 ₽/ед.
Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматизированных / полуавтоматизиванных систем Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. Назначение: Для анализаторов АК ; Объем реагента: 60 (см[3*];^мл) . Состав: 2,0 % гипохлорид натрия не менее 60 мл во флаконе. Промывочный раствор поставляется в готовой к использованию форме. Концентрация гипохлорида натрия должна находится в диапазоне 0,9-2,2%, рН - 10-15. Хранение раствора должно проводится при температуре в диапазоне не уже +2....+35 С. Стабильность после вскрытия при температуре +2...+35С не менее 10 дней
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов соответствие
Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем да
Моющий и чистящий раствор ИВД, для автоматических и полуавтоматических систем соответствие
Стабильность после вскрытия на борту прибора ≥ 30 дней соответствие
Стабильность реагента после вскрытия 60дней
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов АК
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Функциональное назначение в качестве очищающего реагента для отмывки и дезинфекции иглы пробозаборника трубок и магистралей прибора
Объем
Соответствует
Требуемое значение60см[3*]; мл
Значение товара 45, 60мл

Раствор очищающий кислотный «Лидлаб Двина Кислотный очищающий раствор» для анализаторов автоматических биохимических «Лидлаб Двина» b 400/800, c 1000/2000 по ТУ 20.59.52-357-65614693-2022

ООО "ЛИДКОР" · страна: Россия

Цена по закупке4 072 ₽/ед.
Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматизированных / полуавтоматизиванных систем Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. Назначение: Для анализаторов АК ; Объем реагента: 60 (см[3*];^мл) . Состав: 2,0 % гипохлорид натрия не менее 60 мл во флаконе. Промывочный раствор поставляется в готовой к использованию форме. Концентрация гипохлорида натрия должна находится в диапазоне 0,9-2,2%, рН - 10-15. Хранение раствора должно проводится при температуре в диапазоне не уже +2....+35 С. Стабильность после вскрытия при температуре +2...+35С не менее 10 дней
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов соответствие
Моющий и чистящий раствор ИВД, для автоматических и полуавтоматических систем соответствие
Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем да
Стабильность после вскрытия при температуре 2-35℃ 28суток
Стабильность реагента после вскрытия 28суток
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов АК
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем
Частичное совпадение
Требуемое значение60см[3*]; мл
Значение товара 460, 2000мл

Раствор промывающий антибактериальный «Лидлаб Двина b 800 Промывающий антибактериальный раствор» для анализатора автоматического биохимического «Лидлаб Двина» b 800 для диагностики in vitro по ТУ 20.59.52-358-65614693-2022

ООО "ЛИДКОР" · страна: Россия

Цена по закупке4 072 ₽/ед.
Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматизированных / полуавтоматизиванных систем Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. Назначение: Для анализаторов АК ; Объем реагента: 60 (см[3*];^мл) . Состав: 2,0 % гипохлорид натрия не менее 60 мл во флаконе. Промывочный раствор поставляется в готовой к использованию форме. Концентрация гипохлорида натрия должна находится в диапазоне 0,9-2,2%, рН - 10-15. Хранение раствора должно проводится при температуре в диапазоне не уже +2....+35 С. Стабильность после вскрытия при температуре +2...+35С не менее 10 дней
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов соответствие
Моющий и чистящий раствор ИВД, для автоматических и полуавтоматических систем соответствие
Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем да
Срок годности после вскрытия, дней 28суток
Стабильность после вскрытия 28суток
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов АК
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем
Частичное совпадение
Требуемое значение60см[3*]; мл
Значение товара 460, 50мл

Буфер для очистки иглы дозатора Maintenance Wash Buffer A, для анализаторов иммунохемилюминесцентных серии Sharay

"Ц-Люминери Биотехнолоджи Ко., Лтд." · страна: Китай

Цена по закупке4 072 ₽/ед.
Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматизированных / полуавтоматизиванных систем Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. Назначение: Для анализаторов АК ; Объем реагента: 60 (см[3*];^мл) . Состав: 2,0 % гипохлорид натрия не менее 60 мл во флаконе. Промывочный раствор поставляется в готовой к использованию форме. Концентрация гипохлорида натрия должна находится в диапазоне 0,9-2,2%, рН - 10-15. Хранение раствора должно проводится при температуре в диапазоне не уже +2....+35 С. Стабильность после вскрытия при температуре +2...+35С не менее 10 дней
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность после вскрытия на борту прибора ≥ 30 дней соответствие
Стабильность реагента после вскрытия 30дней
Стабильность после вскрытия при температуре 15-30С 30дней
Стабильность после вскрытия при температуре 15-30°C 30дней
Стабильность реагента после вскрытия флакона, сут; дн 30дней
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов АК
Значение товара для очистки иглы дозатора анализаторов иммунохемилюминесцентных серии Sharay
Объем
Не соответствует (число)
Требуемое значение60см[3*]; мл
Значение товара 70, 10мл

Буфер промывочный Wash Buffer I, для анализаторов иммунохемилюминесцентных серии Sharay

"Ц-Люминери Биотехнолоджи Ко., Лтд." · страна: Китай

Цена по закупке4 072 ₽/ед.
Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматизированных / полуавтоматизиванных систем Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. Назначение: Для анализаторов АК ; Объем реагента: 60 (см[3*];^мл) . Состав: 2,0 % гипохлорид натрия не менее 60 мл во флаконе. Промывочный раствор поставляется в готовой к использованию форме. Концентрация гипохлорида натрия должна находится в диапазоне 0,9-2,2%, рН - 10-15. Хранение раствора должно проводится при температуре в диапазоне не уже +2....+35 С. Стабильность после вскрытия при температуре +2...+35С не менее 10 дней
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов соответствие
Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем да
Моющий и чистящий раствор ИВД, для автоматических и полуавтоматических систем соответствие
Стабильность после вскрытия на борту прибора ≥ 30 дней 28 дней
Стабильность реагента после вскрытия 28дней
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов АК
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем
Не соответствует (число)
Требуемое значение60см[3*]; мл
Значение товара 1000мл

Реагенты, стандарты, калибраторы, контроли и расходные материалы для биохимических анализаторов Hitachi 902, 902 ISE, 912, 912 ISE, 917 ISE, Cobas c 311, Сobas c 111, Cobas c 111 ISE, Cobas Integra 400 Plus/ 800 и платформ модульных MODULAR ANALYTICS, cobas 6000

Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия

Цена по закупке4 072 ₽/ед.
Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматизированных / полуавтоматизиванных систем Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. Назначение: Для анализаторов АК ; Объем реагента: 60 (см[3*];^мл) . Состав: 2,0 % гипохлорид натрия не менее 60 мл во флаконе. Промывочный раствор поставляется в готовой к использованию форме. Концентрация гипохлорида натрия должна находится в диапазоне 0,9-2,2%, рН - 10-15. Хранение раствора должно проводится при температуре в диапазоне не уже +2....+35 С. Стабильность после вскрытия при температуре +2...+35С не менее 10 дней
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеконкретные значения
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Хранение реагента после вскрытия флакона в плотно закрытом виде при температуре в диапазоне 2-8°C, дней 5суток
Стабильность реагента после вскрытия, не менее, дней. 60дней
Стабильность реагента после вскрытия, дней 60дней
Стабильность после вскрытия на борту прибора 60дней
Стабильность реагента после вскрытия 60дней
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов АК
Значение товара для анализаторов серии cobas
Объем
Не соответствует (число)
Требуемое значение60см[3*]; мл
Значение товара 5мл