← Все закупки

Поставка реагентов КДЛ для обеспечения нужд ГБУ РО "ГКБ № 20" в г. Ростове-на-Дону в 2026 году

Виды изделий в закупке: Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ · Helicobacter pylori общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) · Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ · Лютеинизирующий гормон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) · Множественные аналиты мочи ИВД, контрольный материал · Множественные гельминты антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) · Общий кортизол ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) · Общий тестостерон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)

Номер закупки0358300280426000182

ФорматЭлектронный аукцион

ЗаказчикГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РОСТОВСКОЙ ОБЛАСТИ "ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 20" В Г. РОСТОВЕ-НА-ДОНУ · Ростовская область

Окончание подачи 10.09.2026 · Завершена

Начальная цена994 114 ₽

Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.

7 дней бесплатно ко всем закупкам или оплатить подписку сейчас

Условия поставки и оплаты из извещения

Оплата ≤ 7 рабочих дней по закону; в проекте контракта не найден

Аванс нет

Поставка см. проект контракта

Обеспечение заявки 9 941 ₽ 1% от НМЦК

Поставка и приёмка

Срок исполнения контракта: с даты заключения по 31.12.2027

Адрес поставки

обл. Ростовская, г.о. город Ростов-на-Дону, г. Ростов-на-Дону, пр-кт Коммунистический, зд. 39, 344091

Оплата и обязательства

Участие

Площадка: РТС-тендер
Торги: 10.09.2026, итоги 14.09.2026
Участники: только СМП и СОНО
Финансирование: собственные средства учреждения
Контакт заказчика: Осипян Варвара Унановна · 7-863-2719625 · gb20@aaanet.ru

Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.

Позиции закупки и подобранные товары

1. Множественные аналиты мочи ИВД, контрольный материал 2 Набор · 8 725 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00010153 преимущество РФ 4/8

Полностью подходящих товаров не нашли

Контрольные реагенты и стандарты для диагностики in vitro BioSystems S.A./"БиоСистемс С.А." · Испания не проходит: Предназначение материала, Происхождение контрольного материала не подтверждено: Количество аттестованных методов в контрольном... 4/8

Материалы контрольные для мониторинга качества клинических и лабораторных исследований "Био-Рад Лабораториез, Инк." · Соединенные Штаты не проходит: Описание, Происхождение контрольного материала не подтверждено: Количество аттестованных методов в контрольном... +1 3/8

Материалы расходные для анализаторов мочи серий AUTION, POCKETCHEM (см. Приложение на 1 листе) "АРКРЭЙ Фэктори, Инк." · Япония не проходит: Предназначение материала, Происхождение контрольного материала не подтверждено: Количество аттестованных методов в контрольном... +1 3/8

Набор водных контрольных растворов компонентов мочи (Мочевой контроль-Ново) по ТУ 9398-527-23548172-2015 АО "Вектор-Бест" · Россия не проходит: Количество флаконов с материалом в составе набора не подтверждено: Количество аттестованных методов в контрольном... +2 3/8

Набор образцов контрольной мочи (Контрольная моча-Ново) по ТУ 21.20.23-012-23548172-2018 АО "Вектор-Бест" · Россия не проходит: Описание, Происхождение контрольного материала не подтверждено: Количество аттестованных методов в контрольном... +1 3/8

Набор контрольных материалов для биохимических исследований (патологический уровень) "Контроль мочи-Витал-Патология" по ТУ 21.20.23-063-94568735-2017 АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · Россия не проходит: Объем готового контрольного материала в 1 флаконе, мл не подтверждено: Количество аттестованных методов в контрольном... +3 2/8

Набор контролей Aution Check Plus для анализаторов мочи серий AUTION, РОСКЕТСНЕМ "АРКРЭЙ Фактори, Инк." · Япония не проходит: Количество флаконов с материалом в составе набора,... +1 не подтверждено: Количество аттестованных методов в контрольном... +1 2/8

Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro DiaSys Diagnostic Systems GmbH (ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ) · Германия не проходит: Количество флаконов с материалом в составе набора,... +1 не подтверждено: Количество аттестованных методов в контрольном... +1 2/8

Наборы реагентов, растворы, калибраторы и контроли для биохимических исследований in vitro "ГОРДИОН ДИАГНОСТИК ТЫББИ МАЛЗЕМЕЛЕР БИЛГИСАЙЯР ТУРИЗМ ИЧ ВЕ ДЫШ ТИДЖ. ЛТД. ШТИ." · Турция не проходит: Количество флаконов с материалом в составе набора,... +1 не подтверждено: Количество аттестованных методов в контрольном... +1 2/8

Набор образцов контрольной мочи "КМ-контроль" по ТУ 9398-244-52208224-2011 в двух исполнениях: комплект 1: "КМ-контроль-БХ"; комплект 2: "КМ-контроль-ТП" ООО "Медлакор С.-П." · Россия не проходит: Описание, Предназначение материала +1 не подтверждено: Количество аттестованных методов в контрольном... +1 2/8

2. Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 24 Набор · 6 983 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00009328 ограничение импорта 14/20

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 14 из 20 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Возможность транспортирования при температуре до +25ºС: ≥ 9 сут; дн
Готовые жидкие калибраторы, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации: ≥ 6 ФЛАК
Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: наличие
Диапазон измерений калибратора от 0 до 16 мМЕ/л: соответствие
Количество выполняемых исследований: 96 шт
Контрольная сывортка: наличие
Метод определения: "Сэндвич"-вариант ИФА
Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 75 мин
Назначение: Для анализаторов открытого типа
Наконечники для пипеток: ≥ 16 шт
Обьем исследуемого образца, мкл: ≤ 50
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА)
Пакет для планшет типа "зип-лок": наличие
Пластиковая ванночка для реагента: ≥ 2 шт
Пленка для заклеивания планшета: ≥ 1 шт
Стабильность компонентов после первого вскрытия: в течение всего срока годности набора
Трафарет для построения калибровочного графика: ≥ 1 шт
Унифицированные неспецифические компоненты фосфатно-солевой буфер с твином и стоп-реагент: наличие
Формат планшета: Стрипированный
Числовое значение чувствительности не более 0,05 мМЕ/л: соответствие

3. Свободный тироксин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 10 Набор · 10 235 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00000642 ограничение импорта 15/21

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 15 из 21 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Возможность транспортирования при температуре до +25ºС: ≥ 9 сут; дн
Готовые жидкие калибраторы, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации: ≥ 6 ФЛАК
Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: наличие
Диапазон измерений калибратора от 0 до 80 пмоль/л: соответствие
Количество выполняемых исследований: 96 шт
Контрольный образец: наличие
Метод определения: Конкурентный-вариант ИФА
Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 75 мин
Назначение: Для анализаторов открытого типа
Наконечники для пипеток: ≥ 16 шт
Обьем исследуемого образца, мкл: ≤ 50
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)
Пакет для планшет типа "зип-лок": наличие
Пластиковая ванночка для реагента: ≥ 2 шт
Пленка для заклеивания планшета: ≥ 1 шт
Стабильность компонентов после первого вскрытия: в течение всего срока годности набора
Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС: соответствие
Трафарет для построения калибровочного графика: ≥ 1 шт
Унифицированные неспецифические компоненты фосфатно-солевой буфер с твином и стоп-реагент: наличие
Формат планшета: Стрипированный , ломающихся по 1 лунке
Числовое значение чувствительности не более 0,5 пмоль/л: соответствие

4. Тиреоглобулин антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 2 Набор · 10 699 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00009302 ограничение импорта 6/22

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 6 из 22 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Возможность использования калибровочных контрольных образцов,конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флакона: в течение всего срока годности набора
Возможность транспортирования при температуре до +25ºС: ≥ 9 сут; дн
Готовые жидкие калибраторы, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации: ≥ 6 ФЛАК
Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: наличие
Диапазон измерений калибратора от 0 до 2000 МЕ/мл: соответствие
Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
Контрольная сывортка: наличие
Метод определения: Непрямой-вариант ИФА
Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 75 мин
Назначение: Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа
Наконечники для пипеток: ≥ 16 шт
Обьем исследуемого образца, мкл: ≤ 10
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к тиреоглобулину (thyroglobulin) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)
Пакет для планшет типа "зип-лок": наличие
Планшет для предварительного разведения сывороток (при необходимости дополнительного разведения образцов): ≥ 1 шт
Пластиковая ванночка для реагента: ≥ 2 шт
Пленка для заклеивания планшета: ≥ 2 шт
Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС: соответствие
Трафарет для построения калибровочного графика: ≥ 1 шт
Унифицированные неспецифические компоненты фосфатно-солевой буфер с твином и стоп-реагент: наличие
Формат планшета: Стрипированный
Числовое значение чувствительности не более 5 МЕ/мл: соответствие

5. Эстрадиол ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 4 Набор · 19 676 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00005797 ограничение импорта 2/13

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 13 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Аналитическая чувствительность:,пг/мл: ≤ 13,3
Диапазон измерения, пг/мл: ≥ 11 и ≤ 2000
Калибровочные пробы,пг/мл: 500, 250, 1000, 2000, 0, 25, 100
Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
Контроль высокий: наличие
Контроль низкий: наличие
Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Образец для анализа: Сыворотка крови или плазма крови
Общее время анализа: ≥ 130 мин
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения эстрогенового (оэстрогенового) гормона эстрадиола (оэстрадиола) (estradiol (oestradiol)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)
Принцип анализа: Твердофазный иммуноферментный анализ, конкурентный
Срок годности: ≥ 12 мес
Температура инкубации: ≥ 21 и ≤ 26 [0*]C

6. Фолликулостимулирующий гормон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 4 Набор · 11 439 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00006734 ограничение импорта 14/21

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 14 из 21 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Возможность транспортирования при температуре до +25ºС: ≥ 9 сут; дн
Готовые жидкие калибраторы, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации: ≥ 6 ФЛАК
Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: наличие
Диапазон измерений калибратора от 0 до 100 мМЕ/мл: соответствие
Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
Контрольная сывортка: наличие
Метод определения: Непрямой-вариант ИФА
Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 75 мин
Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
Наконечники для пипеток: ≥ 16 шт
Обьем исследуемого образца, мкл: ≤ 25
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) (follicle stimulating hormone (FSH)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)
Пакет для планшет типа "зип-лок": наличие
Пластиковая ванночка для реагента: ≥ 2 шт
Пленка для заклеивания планшета: ≥ 1 шт
Срок и условия хранения при температуре от 2 до 8°С всех компонентов набора: в течение всего срока годности набора
Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС: соответствие
Трафарет для построения калибровочного графика: ≥ 1 шт
Унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент: наличие
Формат планшета: Стрипированный , ломающихся по 1 лунке
Числовое значение чувствительности не более 0,3 мМЕ/мл: соответствие

7. Лютеинизирующий гормон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 4 Набор · 11 439 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00007004 ограничение импорта 12/22

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 12 из 22 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Возможность транспортирования при температуре до +25ºС: ≥ 9 сут; дн
Готовые жидкие калибраторы: ≥ 6 ФЛАК
Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: наличие
Диапазон измерений калибратора от 0 до 100 мМЕ/мл: соответствие
Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
Контрольная сывортка: наличие
Метод определения: Непрямой-вариант ИФА
Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 75 мин
Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
Наконечники для пипеток: ≥ 16 шт
Обьем исследуемого образца, мкл: ≤ 25
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения лютеинизирующего гормона (luteinizing hormone (LH)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)
Пакет для планшет типа "зип-лок": наличие
Пластиковая ванночка для реагента: ≥ 2 шт
Пленка для заклеивания планшета: ≥ 1 шт
Срок и условия хранения при температуре от 2 до 8°С всех компонентов набора: в течение всего срока годности набора
Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании: до конца срока годности
Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС: соответствие
Трафарет для построения калибровочного графика: ≥ 1 шт
Унифицированные неспецифические компоненты фосфатно-солевой буфер с твином и стоп-реагент: наличие
Формат планшета: Стрипированный , ломающихся по 1 лунке
Числовое значение чувствительности не более 0,3 мЕд/мл: соответствие

8. Общий тестостерон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 4 Набор · 8 521 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00007315 ограничение импорта 15/18

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 15 из 18 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Готовые к применению рабочие растворы коньюгата и ТМБ: наличие
Диапазон измерений калибратора от 0 до 60 нмоль/л: соответствие
Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
Контрольная сывортка: наличие
Метод определения: Конкурентный-вариант ИФА
Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 75 мин
Назначение: Для ручной постановки анализа
Наконечники для пипеток: ≥ 16 шт
Обьем исследуемого образца, мкл: ≤ 20
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего тестостерона (total testosterone) в клиническом образце с помощью метода иммуноферментного анализа (ИФА)
Пакет для планшет типа "зип-лок": наличие
Пластиковая ванночка для реагента: ≥ 2 шт
Пленка для заклеивания планшета: ≥ 1 шт
Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС: соответствие
Трафарет для построения калибровочного графика: ≥ 1 шт
Унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент: наличие
Формат планшета: Стрипированный
Числовое значение чувствительности не более 0,2 нмоль/л: соответствие

9. Пролактин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 4 Набор · 8 656 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00000701 ограничение импорта 13/21

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 13 из 21 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Возможность транспортирования при температуре до +25ºС: ≥ 9 сут; дн
Готовые жидкие калибраторы: ≥ 6 ФЛАК
Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: наличие
Диапазон измерений калибратора от 0 до 3000 мМЕ/л: соответствие
Количество выполняемых исследований: 96 шт
Контрольная сывортка: наличие
Метод определения: Непрямой-вариант ИФА
Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 75 мин
Назначение: Для анализаторов открытого типа
Наконечники для пипеток: ≥ 16 шт
Обьем исследуемого образца, мкл: ≤ 20
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения пролактина (prolactin) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА)
Пакет для планшет типа "зип-лок": наличие
Пластиковая ванночка для реагента: ≥ 2 шт
Пленка для заклеивания планшета: ≥ 1 шт
Срок и условия хранения при температуре от 2 до 8°С всех компонентов набора: в течение всего срока годности набора
Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС: соответствие
Трафарет для построения калибровочного графика: ≥ 1 шт
Унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент: наличие
Формат планшета: Стрипированный
Числовое значение чувствительности не более 15 мМЕ/л: соответствие

10. Прогестерон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 3 Набор · 8 656 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00006748 ограничение импорта 19/21

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 19 из 21 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Возможность транспортирования при температуре до +25ºС: ≥ 9 сут; дн
Готовые жидкие калибраторы, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации: ≥ 6 ФЛАК
Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: наличие
Диапазон измерений калибратора от 0 до 100 нмоль/л: соответствие
Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
Количество стадий: 1
Контрольный образец: наличие
Метод определения: Конкурентный-вариант ИФА
Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 75 мин
Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
Наконечники для пипеток: ≥ 16 шт
Обьем исследуемого образца, мкл: ≤ 25
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения прогестерона (progesterone) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА)
Пакет для планшет типа "зип-лок": наличие
Пластиковая ванночка для реагента: ≥ 2 шт
Пленка для заклеивания планшета: ≥ 1 шт
Срок и условия хранения при температуре от 2 до 8°С всех компонентов набора: в течение всего срока годности набора
Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС: соответствие
Трафарет для построения калибровочного графика: ≥ 1 шт
Формат планшета: Стрипированный
Числовое значение чувствительности не более 0,4 нмоль/л: соответствие

11. Общий кортизол ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 4 Набор · 7 707 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00006896 ограничение импорта 11/20

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 11 из 20 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Возможность транспортирования при температуре до +25ºС: ≥ 9 сут; дн
Готовые жидкие калибраторы: ≥ 6 ФЛАК
Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: наличие
Диапазон измерений калибратора от 0 до 1200 нмоль/л: соответствие
Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
Контрольный образец: наличие
Метод определения: Конкурентный-вариант ИФА
Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 75 мин
Наконечники для пипеток: ≥ 16 шт
Обьем исследуемого образца, мкл: ≤ 25
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего кортизола (total cortisol) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА)
Пакет для планшет типа "зип-лок": наличие
Пластиковая ванночка для реагента: ≥ 2 шт
Пленка для заклеивания планшета: ≥ 1 шт
Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании: в течение всего срока годности набора
Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС: соответствие
Трафарет для построения калибровочного графика: ≥ 1 шт
Унифицированные неспецифические компоненты фосфатно-солевой буфер с твином и стоп-реагент: наличие
Формат планшета: Стрипированный , ломающийся по 1 лунке
Числовое значение чувствительности не более 5 нмоль/л: соответствие

12. Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ ≥ 1000 шт · ≥ 500 мл 16 Набор · 3 172 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00000452 ограничение импорта 5/9

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 5 из 9 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Верхняя граница линейности набора, г/л: ≥ 2
Количество выполняемых тестов: ≥ 1000 шт
Метод определения: Колориметрический с пирогаллоловым красным
Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Наличие калибратора в составе набора: наличие
Объем реагента в составе набора, мл: ≥ 500
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа
Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 6 мес
Форма выпуска: Жидкий монореагент

13. Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ 5 Набор · 3 679 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00000187 ограничение импорта 4/8

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 4 из 8 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Верхняя граница линейности набора, ммоль/л: ≥ 30
Количество выполняемых тестов: ≥ 2000 шт
Метод определения: Глюкозооксидазный
Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Наличие калибратора в составе набора: наличие
Объем реагента в составе набора, мл: ≥ 1000
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
Форма выпуска: Жидкий монореагент

14. Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ ≥ 200 шт · ≥ 200 мл 10 Набор · 1 442 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00000458 ограничение импорта 5/9

Требования технического задания

Верхняя граница линейности набора, г/л: ≥ 2
Количество выполняемых тестов: ≥ 200 шт
Метод определения: Колориметрический с пирогаллоловым красным
Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Наличие калибратора в составе набора: наличие
Объем реагента в составе набора, мл: ≥ 200
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа
Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 6 мес
Форма выпуска: Жидкий монореагент

15. Циклический цитруллинированный пептид антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 3 Набор · 43 948 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 ограничение импорта

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Аналитическая чувствительность, Ед/мл: ≤ 0,5
Диапазон измерения, Ед/мл: 0,5-250
Длительность этапов и условия инкубации, минут: не более 75 при комнатной температуре, без встряхивания
Калибраторы: жидкие, готовые к применению, штука: не менее 5, интенсивность окраски зависит от концентрации антител в калибраторах
Количество выполняемых тестов: ≥ 48 шт
Минимальный объем исследуемого образца, мкл: ≥ 10
Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к циклическому цитруллинированному пептиду (cyclic citrullinated peptide (CCP)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)
Положительный контрольный образец: наличие
Реагенты: Полностью готовые к применению калибраторы, контроли, растворы конъюгата и хромогена
Состав набора: Калибровочные пробы (5 фл.) по 1 мл каждой; положительный контроль не менее 1 мл; ферментный конъюгат не менее 12 мл; буфер для разведения образцов не менее 100 мл; концентрат буфера для промывки не менее 30 мл; субстрат не менее 12 мл; стоп-реагент не менее 12 мл
Стабильность окраски после внесения стоп-реагента: ≥ 10 мин
Стабильность после вскрытия: ≥ 1 мес
Тип планшета: 96-луночный
Цветовая кодировка: соответствие

16. Helicobacter pylori общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 10 Набор · 14 793 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00006457 преимущество РФ

Требования технического задания

Значение положительного контрольного образца (ОП К+): ≥ 0,6
Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
Метод определения: Непрямой-вариант ИФА
Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 90 мин
Наконечники для пипеток: ≥ 16 шт
Обьем исследуемого образца, мкл: ≤ 20
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Helicobacter pylori в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)
Пакет для планшет типа "зип-лок": наличие
Пластиковая ванночка для реагента: ≥ 2 шт
Пленка для заклеивания планшета: ≥ 3 шт
Среднее значение оптической плотности отрицательного контрольного образца (ОПср.К–): ≤ 0,25
Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС: соответствие
Унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент: наличие
Формат планшета: Стрипированный

17. Множественные гельминты антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 2 Набор · 13 139 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00007699 преимущество РФ

Требования технического задания

Возможность определения титра антител: наличие
Возможность транспортирования при температуре до +25ºС: ≥ 9 сут; дн
Готовые к использованию контрольные образцы: наличие
Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: наличие
Количество выполняемых тестов: ≥ 192 шт
Количество стадий: 2
Метод определения: Непрямой-вариант ИФА
Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 85 мин
Наконечники для пипеток: ≥ 16 шт
Обьем исследуемого образца, мкл: ≤ 10
Одинаковое количество промывок после каждой инкубациии: наличие
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к множеству гельминтов (например, Opisthorchis felineus, Trichinella spiralis, Тохосаrа canis, Echinococcus granulosus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)
Пакет для планшет типа "зип-лок": наличие
Планшет для предварительного разведения сывороток (при необходимости дополнительного разведения образцов): ≥ 1 шт
Пластиковая ванночка для реагента: ≥ 2 шт
Пленка для заклеивания планшета: ≥ 4 шт
Срок и условия хранения при температуре от 2 до 8°С всех компонентов набора: в течение всего срока годности набора
Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС: соответствие
Формат планшета: Стрипированный

Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара

Контрольные реагенты и стандарты для диагностики in vitro

BioSystems S.A./"БиоСистемс С.А." · страна: Испания

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке8 725 ₽/ед.

Количество аттестованных методов в контрольном материале

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=12

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Количество флаконов в упаковке 1, 3, 5, 10, 12, 20

Количество уровней в наборе I, II

Количество уровней,шт 5

Количество уровней 5

Количество флаконов в наборе 20

Количество флаконов с материалом в составе набора

Соответствует

Требуемое значение>=10шт

Значение товара 10шт+1 не по ТЗ

Объем готового контрольного материала в 1 флаконе, мл

Соответствует

Требуемое значение>=5

Значение товара 5.00мл

Описание

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеМатериал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга множественных аналитов мочи (urine for multiple analytes)

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Предназначение материала

Не соответствует

Требуемое значениеПредназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований

Значение товара отработки и проведения внутрилабораторного и внешнего контроля качества

Происхождение контрольного материала

Не соответствует

Требуемое значениеМатериал на основе мочи человека

Значение товара бычья или человеческая сыворотка

Стабильность контрольного материала после вскрытия флакона

Соответствует

Требуемое значение>=1мес

Значение товара 7дней

Уровень аттестованных значений

Соответствует

Требуемое значениеНормальный уровень и патологический уровень

Значение товара нормальный уровень и патологический уровень

Материалы контрольные для мониторинга качества клинических и лабораторных исследований

"Био-Рад Лабораториез, Инк." · страна: Соединенные Штаты

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке8 725 ₽/ед.

Количество аттестованных методов в контрольном материале

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=12

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Количество уровней 2

Количество флаконов 12шт

Количество уровней,шт 3шт

Количество параметров - 16 соответствие

Количество уровней в наборе 4

Количество флаконов с материалом в составе набора

Соответствует

Требуемое значение>=10шт

Значение товара 12шт

Объем готового контрольного материала в 1 флаконе, мл

Соответствует

Требуемое значение>=5

Значение товара 10мл

Описание

Не соответствует

Значение товара стабилизированные лизированные человеческие эритроциты, компоненты животного происхождения, имитированные тромбоциты, имитированные лейкоциты, консерванты и стабилизаторы

Предназначение материала

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Объём одного флакона контрольного материала 5мл

Стабильность контрольного материала после восстановления 60дней

Объем контрольного материала во флаконе 0.5мл

Происхождение контрольного материала человеческая моча с добавлением компонентов человеческого и животного происхождения

Тип контрольного материала стабилизированные лизированные человеческие эритроциты, имитированные тромбоциты, имитированные лейкоциты

Происхождение контрольного материала

Не соответствует

Требуемое значениеМатериал на основе мочи человека

Значение товара человеческая моча с добавлением компонентов человеческого и животного происхождения

Стабильность контрольного материала после вскрытия флакона

Соответствует

Требуемое значение>=1мес

Значение товара 30дней

Уровень аттестованных значений

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеНормальный уровень и патологический уровень

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (1)

Уровень концентрации аналитов высокий низкий

Материалы расходные для анализаторов мочи серий AUTION, POCKETCHEM (см. Приложение на 1 листе)

"АРКРЭЙ Фэктори, Инк." · страна: Япония

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке8 725 ₽/ед.

Количество аттестованных методов в контрольном материале

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=12

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Количество уровней в наборе 2

Количество флаконов в наборе 5

количество показателей 2

5.3 Количество уровней концентрации ≥2

Количество флаконов каждого уровня 5флаконов

Количество флаконов с материалом в составе набора

Соответствует

Требуемое значение>=10шт

Значение товара 10флаконов

Объем готового контрольного материала в 1 флаконе, мл

Соответствует

Требуемое значение>=5

Значение товара 10мл

Описание

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Предназначение материала

Не соответствует

Значение товара для объективной оценки точности и правильности анализаторов мочи и тест-полосок к ним

Происхождение контрольного материала

Не соответствует

Требуемое значениеМатериал на основе мочи человека

Значение товара человеческая моча

Стабильность контрольного материала после вскрытия флакона

Соответствует

Требуемое значение>=1мес

Значение товара 2часов

Уровень аттестованных значений

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеНормальный уровень и патологический уровень

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (1)

Уровень двухуровневый

Набор водных контрольных растворов компонентов мочи (Мочевой контроль-Ново) по ТУ 9398-527-23548172-2015

АО "Вектор-Бест" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке8 725 ₽/ед.

Количество аттестованных методов в контрольном материале

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=12

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Количество флаконов в упаковке, шт 6шт

Количество уровней 2

Количество уровней в наборе 2

количество флаконов каждого уровня 3

16.2.Количество уровней концентрации ≥2

Количество флаконов с материалом в составе набора

Не соответствует (число)

Требуемое значение>=10шт

Значение товара 6

Объем готового контрольного материала в 1 флаконе, мл

Соответствует

Требуемое значение>=5

Значение товара 10,0, 25,0мл

Описание

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Предназначение материала

Соответствует

Значение товара предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований

Происхождение контрольного материала

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеМатериал на основе мочи человека

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Объем готового контрольного материала в 1 флаконе 10,0, 25,0мл

Количество флаконов контрольного материала уровня 1 в наборе 3

Стабильность контрольного материала после вскрытия флакона 3мес.

Объем готового контрольного материала в 1 флаконе, мл 10,0, 25,0мл

Объем контрольного материала 10,0, 25,0мл

Стабильность контрольного материала после вскрытия флакона

Соответствует

Требуемое значение>=1мес

Значение товара 3мес.

Уровень аттестованных значений

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеНормальный уровень и патологический уровень

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Уровень концентрации двухуровневый

Уровень: 1, 2 (или нормальный, патологический) наличие

Состав набора: контрольный раствор уровень 1 - 3 флакона по 10 мл; контрольный раствор уровень 2 - 3 флакона по 10 мл соответствие

Уровень контроля - 1 соответствие

Уровень контроля - 2 соответствие

Набор образцов контрольной мочи (Контрольная моча-Ново) по ТУ 21.20.23-012-23548172-2018

АО "Вектор-Бест" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке8 725 ₽/ед.

Количество аттестованных методов в контрольном материале

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=12

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

5.3 Количество уровней концентрации ≥2

Количество уровней в наборе 2

Количество уровней 2

Количество контрольного материала уровня 1 в каждом флаконе 5мл

Количество флаконов каждого уровня в наборе 1, 5флакон

Количество флаконов с материалом в составе набора

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=10шт

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Количество флаконов каждого уровня в наборе 1, 5флакон

Количество уровней в наборе 2

Количество контрольного материала уровня 1 в каждом флаконе 5мл

5.3 Количество уровней концентрации ≥2

Количество уровней 2

Объем готового контрольного материала в 1 флаконе, мл

Соответствует

Требуемое значение>=5

Значение товара 5мл

Описание

Не соответствует

Значение товара набор образцов контрольной мочи

Предназначение материала

Соответствует

Происхождение контрольного материала

Не соответствует

Требуемое значениеМатериал на основе мочи человека

Значение товара моча человека

Стабильность контрольного материала после вскрытия флакона

Соответствует

Требуемое значение>=1мес

Значение товара 1мес.

Уровень аттестованных значений

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеНормальный уровень и патологический уровень

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Уровень 2 соответствие

Уровень контроля - 2 соответствие

Уровень концентрации двухуровневый

Уровень 1 соответствие

Уровень контроля - 1 соответствие

Набор контрольных материалов для биохимических исследований (патологический уровень) "Контроль мочи-Витал-Патология" по ТУ 21.20.23-063-94568735-2017

АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке8 725 ₽/ед.

Количество аттестованных методов в контрольном материале

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=12

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Количество флаконов 8, 12, 24, 36, 48флаконов

Количество в наборе 8 флаконов, 12 флаконов, 24 флакона, 36 флаконов, 48 флаконов

Количество показателей 11

Количество уровней в наборе 1

Количество флаконов в наборе 8, 12, 24, 36, 48флаконов

Количество флаконов с материалом в составе набора

Соответствует

Требуемое значение>=10шт

Значение товара 8, 12, 24, 36, 48флаконов

Объем готового контрольного материала в 1 флаконе, мл

Не соответствует (число)

Требуемое значение>=5

Значение товара 2.5мл

Описание

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Предназначение материала

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (2)

Объем готового контрольного материала в 1 флаконе, мл 2.5мл

Стабильность контрольного материала после вскрытия флакона 5, 14дней

Происхождение контрольного материала

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеМатериал на основе мочи человека

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (2)

Объем готового контрольного материала в 1 флаконе, мл 2.5мл

Стабильность контрольного материала после вскрытия флакона 5, 14дней

Стабильность контрольного материала после вскрытия флакона

Соответствует

Требуемое значение>=1мес

Значение товара 5, 14дней

Уровень аттестованных значений

Частичное совпадение

Требуемое значениеНормальный уровень и патологический уровень

Значение товара патологический уровень

Набор контролей Aution Check Plus для анализаторов мочи серий AUTION, РОСКЕТСНЕМ

"АРКРЭЙ Фактори, Инк." · страна: Япония

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке8 725 ₽/ед.

Количество аттестованных методов в контрольном материале

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=12

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Количество уровней 2

Количество флаконов в упаковке, шт 4шт

Количество флаконов в наборе 4

Количество уровней в наборе 2

Количество флаконов в упаковке 4

Количество флаконов с материалом в составе набора

Не соответствует (число)

Требуемое значение>=10шт

Значение товара 4

Объем готового контрольного материала в 1 флаконе, мл

Соответствует

Требуемое значение>=5

Значение товара 25мл

Описание

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Предназначение материала

Не соответствует

Значение товара контроль качества (количественный анализ мочи) исследований в in vitro диагностике

Происхождение контрольного материала

Не соответствует

Требуемое значениеМатериал на основе мочи человека

Значение товара моча человека

Стабильность контрольного материала после вскрытия флакона

Соответствует

Требуемое значение>=1мес

Значение товара 30дней

Уровень аттестованных значений

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеНормальный уровень и патологический уровень

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (2)

Уровень контрольного материала двух различных уровней

Уровень контроля низкий уровень, высокий уровень

Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro

DiaSys Diagnostic Systems GmbH (ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ) · страна: Германия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке8 725 ₽/ед.

Количество аттестованных методов в контрольном материале

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=12

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Количество флаконов реагента 1 6

Количество флаконов Уровень 1 1

Количество флаконов реагента 2 1

Количество флаконов 6

Количество флаконов Уровень 2 1

Количество флаконов с материалом в составе набора

Не соответствует (число)

Требуемое значение>=10шт

Значение товара 6

Объем готового контрольного материала в 1 флаконе, мл

Соответствует

Требуемое значение>=5

Значение товара 20мл

Описание

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Предназначение материала

Не соответствует

Значение товара универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки

Происхождение контрольного материала

Не соответствует

Требуемое значениеМатериал на основе мочи человека

Значение товара на основе сыворотки крови человека

Стабильность контрольного материала после вскрытия флакона

Соответствует

Требуемое значение>=1мес

Значение товара 30суток

Уровень аттестованных значений

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеНормальный уровень и патологический уровень

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Диапазон значений норма/патология

Количество флаконов Уровень 1 1

Количество флаконов Уровень 2 1

Фасовка: высокий уровень (в наборе) 1x1 мл

Фасовка: низкий уровень (в наборе) 1x1 мл

Наборы реагентов, растворы, калибраторы и контроли для биохимических исследований in vitro

"ГОРДИОН ДИАГНОСТИК ТЫББИ МАЛЗЕМЕЛЕР БИЛГИСАЙЯР ТУРИЗМ ИЧ ВЕ ДЫШ ТИДЖ. ЛТД. ШТИ." · страна: Турция

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке8 725 ₽/ед.

Количество аттестованных методов в контрольном материале

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=12

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Количество уровней в наборе 2

Количество уровней 5

Количество уровней,шт 2шт

Количество тестов в наборе 50мл

Количество флаконов 4

Количество флаконов с материалом в составе набора

Не соответствует (число)

Требуемое значение>=10шт

Значение товара 4

Объем готового контрольного материала в 1 флаконе, мл

Соответствует

Требуемое значение>=5

Значение товара 40, 10мл

Описание

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Предназначение материала

Не соответствует

Значение товара количественный анализ мочевины

Происхождение контрольного материала

Не соответствует

Требуемое значениеМатериал на основе мочи человека

Значение товара материал на основе сыворотки крови человека

Стабильность контрольного материала после вскрытия флакона

Соответствует

Требуемое значение>=1мес

Значение товара 30 дней при (-10) - (-20) "С

Уровень аттестованных значений

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеНормальный уровень и патологический уровень

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (2)

Уровень 1, 2

Уровень контрольного материала уровень 1; уровень 2

Набор образцов контрольной мочи "КМ-контроль" по ТУ 9398-244-52208224-2011 в двух исполнениях: комплект 1: "КМ-контроль-БХ"; комплект 2: "КМ-контроль-ТП"

ООО "Медлакор С.-П." · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке8 725 ₽/ед.

Количество аттестованных методов в контрольном материале

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=12

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Количество уровней в наборе 2

Количество уровней 2

Количество флаконов в наборе 4

5.3 Количество уровней концентрации два уровня

Количество флаконов в упаковке 4, 2флаконов

Количество флаконов с материалом в составе набора

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=10шт

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Количество флаконов паталогического уровня в наборе 1

Количество флаконов каждого уровня в наборе 1флакон

Количество флаконов в упаковке 4, 2флаконов

Количество флаконов нормального уровня в наборе 1

Количество флаконов в наборе 4

Объем готового контрольного материала в 1 флаконе, мл

Соответствует

Требуемое значение>=5

Значение товара 10, 5мл

Описание

Не соответствует

Значение товара набор образцов контрольной мочи

Предназначение материала

Не соответствует

Значение товара контроль правильности и воспроизводимости результатов исследования мочи

Происхождение контрольного материала

Не соответствует

Требуемое значениеМатериал на основе мочи человека

Значение товара стабилизированные образцы мочи человека

Стабильность контрольного материала после вскрытия флакона

Соответствует

Требуемое значение>=1мес

Значение товара 14, 30дней

Уровень аттестованных значений

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеНормальный уровень и патологический уровень

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (3)

Уровень: 1, 2 (или нормальный, патологический) наличие

Уровень концентрации нормальный и патологический

Уровень контрольного материала уровень 1 и уровень 2

Поставка реагентов КДЛ для обеспечения нужд ГБУ РО "ГКБ № 20" в г. Ростове-на-Дону в 2026 году

Поставка и приёмка

Оплата и обязательства

Участие

Хочу такой подбор для своей номенклатуры

Покажу сервис за 15 минут