Приобретение реагентов диагностических
По 9 из 13 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с 01.01.2027 по 31.12.2027
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 3 календарных дней с получения заявки
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Доставка
- включена в цену контракта (за счёт поставщика)
- Срок приёмки
- 20 рабочих дней
- обл. Ростовская, м.р-н Октябрьский, г.п. Каменоломненское, рп. Каменоломни, пер. Садовый, 34648023
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 16.10.2026, итоги 19.10.2026
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Костяева Анастасия Сергеевна · 8-86360-22473 · t346480@yandex.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Значения аналитов в контрольной сыворотке соответствуют высоким значениям: Соответствие
- Контрольная сыворотка, уровень 2: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем флаконов: ≥ 1 мм[3*]
- Определяемые аналиты: Аполипопротеин А-1, аполипопротеин В, липопротеин (а), общий холестерин, триглицериды, липопротеины высокой плотности, липопротеины низкой плотности
- Совместимость: Биохимический анализатор DIRUI серии CS
- Упаковка содержит: ≥ 3 ФЛАК
- ID чип: ≥ 1 шт
- Буфер обнаружения: ≥ 25 шт
- Вид пробы: Цельная кровь, сыворотка, плазма
- Количество выполняемых тестов: ≥ 25 шт
- Наконечник для пипетки: ≥ 25 шт
- Совместимость: Анализатор FinecareTM FIA для диагностики in vitro (DD Rapid Quantitative Test)
- Состав набора: Тест-картридж: ≥ 25 шт
- ID чип: ≥ 1 шт
- Буфер обнаружения: ≥ 25 шт
- Вид пробы: Цельная кровь, сыворотка, плазма
- Количество выполняемых тестов: ≥ 25 шт
- Наконечник для пипетки: ≥ 25 шт
- Определяемые параметры: cTnI, CK-MB, Myo
- Совместимость: Анализатор FinecareTM FIA для диагностики in vitro (DD Rapid Quantitative Test)
- Состав набора: Тест-картридж: ≥ 25 шт
- ID чип: ≥ 1 шт
- Буфер обнаружения: ≥ 25 шт
- Вид пробы: Цельная кровь, сыворотка, плазма
- Назначение: Для анализатора Finecare FIA
- Наконечник для пипетки: ≥ 25 шт
- Тест-картридж: ≥ 25 шт
- Количество флаконов в наборе: ≥ 4 шт
- Материал на основе сыворотки крови Человека: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента: ≥ 1 см[3*]; мл
- Предназначен для проведения калибровки при определении концентрации ферритина в сыворотке и плазме крови: соответствие
- метод: Латексный иммунотурбидиметрический
- Количество аттестованных методов в калибраторе: ≥ 1 шт
- Количество флаконов с калибратором в составе набора: ≥ 1 шт
- Материал на основе сыворотки крови человека: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента: ≥ 1 см[3*]; мл
- Предназначен для калибровки методик определения холестерина ЛВП и ЛНП прямым методом: соответствие
- Стабильность калибратора после восстановления: ≥ 30 сут; дн
- Количество образцов крови на набор: ≥ 600 шт
- Цитрат натрия: соответствие
- Количество выполняемых исследований: 200 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- АЧТВ-реагент: лиофильно высушенная cмесь фосфолипидов и активатора: ≥ 8 ФЛАК
- Максимальное количество выполняемых тестов: 400 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Раствор хлорида кальция: ≥ 3 ФЛАК
- Количество выполняемых тестов: ≥ 500 шт
- Набор для определения протромбинового времени: Соответствие
- Тромбопластин (лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь): ≥ 10 шт
- назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Буфер: ≥ 1 ФЛАК
- Количество выполняемых исследований: 320 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Фибриноген-реагент (тромбин): ≥ 8 ФЛАК
- Количество аттестованных методов в калибраторе: ≥ 10 шт
- Количество флаконов с калибратором в составе набора: ≥ 2 шт
- Контрольный материал специфических белков: соответствие
- Стабильность калибратора после восстановления: ≥ 30 сут; дн
Материал (Lipid Control Serum) для контроля качества биохимических исследований in vitro при определении липидов
"Дируи Индастриал Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro
DiaSys Diagnostic Systems GmbH (ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты для клинической биохимии «Контрольные материалы и стандарты» в наборах и отдельных упаковках (см. Приложение на 6 листах)
"Рэндокс Лабораториз Лтд." · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты для контроля качества измерений при определении биохимических параметров in vitro
DiaSys Diagnostic Systems GmbH (ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты in vitro для проведения биохимических анализов в биологических жидкостях человека на анализаторе открытого типа ERBA XL
Erba Lachema s.r.o. (Эрба Лахема с.р.о) · страна: Чехия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
Набор контролей общего холестерина, холестерина липопротеинов высокой плотности и триглицеридов в цельной крови, сыворотке и плазме Afinion Lipid Panel Control
"Эбботт Диагностикс Текнолоджис АС" · страна: Норвегия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
Набор контрольных материалов «Лидлаб Двина Контроль липидного профиля» для контроля качества определения аналитов липидного профиля в сыворотке, плазме крови человека на анализаторах автоматических биохимических «Лидлаб Двина» для диагностики in vitro по ТУ 20.59.52-348-65614693-2022
ООО "ЛИДКОР" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
Реагенты диагностические для биохимии
Sentinel CH. S.P.A. (Сентинель ЦХ С.П.А.) · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Реагенты для in vitro диагностики на биохимических анализаторах серий "Сапфир" (Sapphire) и "Олимпус" (Olympus) (см. Приложение на 6 листах)
"Аудит Диагностикс" · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
Реагенты к анализатору глюкозы «СтатСтрип Глюкоза» (StatStrip Glucose)
Nova Biomedical Corporation («Нова Биомедикал Корпорейшн») · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты, стандарты, калибраторы, контроли и расходные материалы для биохимических анализаторов Hitachi 902, 902 ISE, 912, 912 ISE, 917 ISE, Cobas c 311, Сobas c 111, Cobas c 111 ISE, Cobas Integra 400 Plus/ 800 и платформ модульных MODULAR ANALYTICS, cobas 6000
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗