Поставка препаратов для проведения диагностики иммуноферментным методом
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с 12.01.2027 по 29.02.2028
- край Пермский, 614017В соответствии с Техническим заданием
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- АО «Сбербанк-АСТ»
- Торги
- 23.09.2026, итоги 25.09.2026
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Осипова Юлия Владимировна · 8-342-2072965 · zakup_pkgvv@mail.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Диагностическая чувствительность: Числовое значение чувствительности, мМЕ/л: не более 0,05
- Диапазон определения концентраций: Измеряемые концентрации, мМЕ/л: в диапазоне от 0 до не менее 16
- Дополнительные требования: 1) Готовые для использования растворы конъюгата и ТМБ - наличие. 2) Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостатируемом шейкере при 37ºС - соответствие. 3) Все компоненты набора после вскрытия пригодны к использованию в течение всего срока годности набора - соответствие.
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Количество иммунологических стадий: ≤ 1 шт
- Количество калибровочных образцов: ≥ 6 шт
- Компоненты в составе: Дополнительные компоненты в составе набора: пленка для заклеивания планшета, пакет для планшета с застежкой зиплок, унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т, стоп-реагент - наличие
- Концентрация аналита в пробе: Контрольный образец с известным количеством аналита - наличие
- Метод анализа: «сэндвич»-вариант ИФА
- Минимальное время проведения исследования: ≤ 75 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Диагностическая чувствительность: Числовое значение чувствительности, нг/мл: не более 0,1
- Диапазон определения концентраций: Измеряемые концентрации, нг/мл: в диапазоне от 0 до не менее 40
- Дополнительные требования: 1) Готовые для использования растворы конъюгата и ТМБ - наличие. 2) Готовые жидкие калибровочные образцы окрашены с различной интенсивностью в зависимости от концентрации - наличие. 3) Возможность измерения результатов исследования в двухволновом режиме с использованием референсной длины волны - наличие. 4) Все компоненты набора после вскрытия пригодны к использованию в течение всего срока годности набора - соответствие.
- Количество выполняемых исследований: ≥ 96 и ≤ 100 шт
- Количество иммунологических стадий: ≤ 1 шт
- Количество калибровочных образцов: ≥ 6 шт
- Компоненты в составе: Дополнительные компоненты в составе набора: пленка для заклеивания планшета, пакет для планшета с застежкой зиплок, трафарет для построения калибровочного графика, унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т, стоп-реагент - наличие
- Концентрация аналита в пробе: Контрольный образец с известным количеством аналита - наличие
- Метод анализа: «сэндвич»-вариант ИФА
- Минимальное время проведения исследования: ≤ 75 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Дополнительные требования: 1) Возможность использования набора в автоматических анализаторах открытого типа - соответствие. 2) Возможность спектрофотометрического контроля внесения образцов и реагентов - соответствие. 3) Количество протоколов проведения ИФА, шт. - не менее 2. 4) Возможность определения коэффициента позитивности - соответствие. 5) Готовые для использования растворы конъюгата и ТМБ - наличие. 6) Все компоненты набора после вскрытия пригодны к использованию в течение всего срока годности набора - соответствие.
- Количество измерений: Количество определений, шт.: не менее 480
- Количество иммунологических стадий: ≥ 2 шт
- Количество лунок: ≤ 3 шт
- Компоненты в составе: Дополнительные компоненты в составе набора: пленка для заклеивания планшета, пакет для планшета с застежкой зиплок, ванночки для реагентов, наконечники для дозаторов, унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т, стоп-реагент - наличие
- Метод анализа: ИФА - непрямой
- Минимальное время проведения исследования: ≤ 80 мин
- Диагностическая чувствительность: Минимальное числовое значение чувствительности при проведении анализа по одному из протоколов, МЕ/мл: не более 0,01
- Дополнительные требования: 1) Возможность использования набора в автоматических анализаторах открытого типа - соответствие. 2) Готовые для использования растворы конъюгата и ТМБ - соответствие. 3) Условия проведения анализа с использованием шейкера - соответствие. 4) Количество протоколов проведения ИФА: не менее 4 штук. 5) Все компоненты набора после вскрытия пригодны к использованию в течение всего срока годности набора - соответствие.
- Жидкий слабоположительный образец: наличие
- Количество выполняемых тестов: 480 шт
- Количество иммунологических стадий: ≤ 1 шт
- Компоненты в составе: Дополнительные компоненты в составе набора: пленка для заклеивания планшета, ванночки для реагентов, наконечники для дозаторов, унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т, стоп-реагент - наличие
- Контрольный положительный образец: наличие
- Минимальное время проведения исследования: ≤ 60 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Диагностическая чувствительность: Числовое значение чувствительности, р24 (ВИЧ-1), пг/мл: не более 5
- Дополнительные требования: Условия проведения анализа без шейкера и с использованием шейкера -соответствие
- Количество выполняемых тестов: 192 шт
- Компоненты в составе: Дополнительные компоненты в составе набора: пленка для заклеивания планшета, пакет для планшета с застежкой зиплок, ванночки для реагентов, наконечники для дозаторов, унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т, стоп-реагент - наличие
- Метод анализа: «сэндвич»-вариант ИФА
- Минимальное время проведения исследования: ≤ 95 мин
- Назначение: Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа
- Диагностическая чувствительность: Числовое значение чувствительности, пг/мл: не более 20
- Дополнительные требования: Готовые для использования растворы конъюгата и ТМБ - наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество калибровочных образцов: ≥ 5 шт
- Компоненты в составе: Дополнительные компоненты в составе набора: пленка для заклеивания планшета, пакет для планшета с застежкой зиплок, унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т, стоп-реагент - наличие
- Концентрация аналита в пробе: Контрольный образец с известным количеством аналита - наличие
- Линейность: в диапазоне концентраций не менее 100–3500 пг/мл
- Метод анализа: «сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный
- Минимальное время проведения исследования: ≤ 75 мин
- Назначение: Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа
- Диагностическая чувствительность: Числовое значение чувствительности, МЕ/мл: не более 0,01
- Дополнительные требования: 1) Слабоположительный контрольный образец, содержащий известное количество рекомбинантного HBsAg – наличие. 2) Количество протоколов проведения ИФА с возможностью проведения реакции при 37°С и 42°С – не менее 2 штук. 3) Все компоненты набора после вскрытия пригодны к использованию в течение всего срока годности набора – соответствие.
- Количество измерений: Количество определений, шт.: не менее 48
- Количество иммунологических стадий: ≥ 2 шт
- Количество промывок после инкубаций: ≥ 5 шт
- Компоненты в составе: Дополнительные компоненты в составе набора: пленка для заклеивания планшета, пакет для планшета с застежкой зиплок, унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т, стоп-реагент - наличие
- Метод анализа: «сэндвич»-вариант ИФА
- Назначение: Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения присутствия HBsAg вируса гепатита В
- Дополнительные требования: 1) Возможность использования набора в автоматических анализаторах открытого типа - соответствие. 2) Возможность спектрофотометрического контроля внесения образцов и реагентов - соответствие. 3) Количество протоколов проведения ИФА, шт. - не менее 2. 4) Возможность определения коэффициента позитивности - соответствие. 5) Расположение антигенов core и NS на одном стрипе - наличие. 6) Все компоненты набора после вскрытия пригодны к использованию в течение всего срока годности набора - соответствие.
- Количество измерений: Количество определений, шт.: не менее 48
- Количество иммунологических стадий: ≥ 2 шт
- Компоненты в составе: Дополнительные компоненты в составе набора: пленка для заклеивания планшета, пакет для планшета с застежкой зиплок, унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т, стоп-реагент - наличие
- Метод анализа: ИФА - непрямой
- Минимальное время проведения исследования: ≤ 80 мин
- Назначение: Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации свободной фракции тироксина в сыворотке крови (Т4 свободный-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-602-23548172-2016
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов «ДС-ИФА-Тироид-Т4свободный». Тест-система иммуноферментная для количественного определения свободного тироксина по ТУ 9398-108-05941003-2007
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения свободного тироксина в сыворотке крови человека "Свободный Т4-Имаксиз (IMAXYZ)", ТУ 21.20.23-105-94568735-2021
АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
Наборы диагностических реагентов DELFIA и (Auto)DELFIA
"Валлак Ою" · страна: Финляндия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (2)
Набор реагентов с принадлежностями для количественного иммуноферментного определения свободного Т4 в сыворотке крови человека "ТироидИФА-свободный Т4" по ТУ 21.20.23-221-98539446-2016
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (4)
Набор реагентов для иммуноферментного определения свободного тироксина в сыворотке крови (ИФА-СвТ4-1) по ТУ 9398-341-11361534-01
ЗАО "НВО ИММУНОТЕХ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения свободного тироксина в сыворотке и плазме крови человека «ТироидИФА-свободный Т4», по ТУ 20.59.52-753-98539446-2024
ООО "КОМПАНИЯ АЛКОР БИО" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для количественного определения свободного тироксина в сыворотке или плазме крови человека методом иммуноферментного анализа «ИФА-Св-Т4» по ТУ 9398-017-17253567-2006
ООО "Биотехлит" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Наборы реагентов in vitro для исследований эндокринной и иммунной систем
"Хуман Гезельшафт фюр Биокемика унд Диагностика мбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (3)
Наборы реагентов иммуноферментных для гормональных и иммунологических исследований in vitro
"Голд Стандард Диагностикс Франкфурт ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗