Реагенты для биохимического анализатора Furuno CA-400 (лот 1) в 2026 году
По 1 из 23 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 5 рабочих дней с получения заявки
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Доставка
- включена: цена контракта покрывает все расходы поставщика
- Срок приёмки
- 7 рабочих дней
- обл. Московская, г.о. Солнечногорск, пгт. Голубое, ул. Родниковая, стр. 6 к. 1, 141551
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
- Остаточный срок годности
- не менее 6 мес.
- Гарантия, срок годности
- Остаточный срок годности на момент поставки составляет не менее 6 месяцев. Гарантийный срок составляет не менее 12 месяцев.
Участие
- Площадка
- Электронная торговая площадка «Фабрикант»
- Торги
- 26.10.2026, итоги 28.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Верясова Анна Александровна · 7-495-5360773 · veryasovaaa@mrik-fmba.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце: Соответствие
- Гемолизирующий раствор для приготовления образцов цельной крови, калибраторов и контролей при определении гликозилированного гемоглобина иммунотурбидиметрическим методом.: Соответствие
- Жидкий стабильный готовый к использованию реагент: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Фасовка: ≥ 500 см[3*]; мл
- Количество флаконов: ≥ 6 шт
- Лиофилизированный универсальный мультикалибратор на основе сыворотки человека. Предназначен для калибровки фотометрических систем при определении не менее 30 биохимических параметров: Азот мочевины, Аланинаминотрансфераза, Альбумин, α-Амилаза (EPS-G7 метод), Аспартатаминотрансфераза, Белок общий, Билирубин общий, Билирубин прямой, Гамма-ГТ, α-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Глюкоза, Железо (Ферен), Кальций, Креатинин, Креатинкиназа, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Мочевая кислота, Мочевина, НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Триглицериды, Фосфатаза щелочная (DGKC), Фосфор, Хлориды, Холестерин, Холинэстераза.: Соответствие
- Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множества типов аналитов клинической химии (например, комбинации электролитов, гормонов, белков) в клиническом образце, которые совместно образуют полноценный биохимический профиль: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента во флаконе: ≥ 3 см[3*]; мл
- Количество флаконов: ≥ 4 шт
- Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце: Соответствие
- Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов не менее четырех различных уровней, изготовленных на основе человеческих эритроцитов и предназначенных для калибровки биохимических анализаторов при определении гликозилированного гемоглобина иммунотурбидиметрическим методом.: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента: ≥ 1 см[3*]; мл
- Объем реагента во флаконе: ≥ 0,25 см[3*]; мл
- Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном и/или качественном определении одного или множества белков клинической химии (clinical chemistry proteins) в клиническом образце: Соответствие
- Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов не менее пяти различных уровней, изготовленных на основе человеческой плазмы и предназначенных для калибровки биохимических анализаторов при определении специфических белков (микроальбумина, комплемента С3, комплемента С4, иммуноглобулинов А, G, М, трансферрина, преальбумина).: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента: ≥ 5 см[3*]; мл
- Количество флаконов: ≥ 6 шт
- Лиофилизированный калибратор, изготовленный на основе компонентов человеческого происхождения. Предназначен для калибровки фотометрических систем при определении диагностического биохимического параметра Креатинкиназы МБ.: Соответствие
- Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения сердечного изофермента креатинкиназы (КК-МВ) (creatine kinase myocardial isoenzyme (CKMB)) в клиническом образце: Соответствие
- Объем реагента во флаконе: ≥ 1 см[3*]; мл
- Количество флаконов: ≥ 4 шт
- Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце: Соответствие
- Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов не менее четырех различных уровней, изготовленных на основе человеческой сыворотки и предназначенных для калибровки биохимических анализаторов при определении ферритина.: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента: ≥ 1 см[3*]; мл
- Объем реагента во флаконе: ≥ 1 см[3*]; мл
- Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к ферменту стрептолизину О (streptolysin O), выработанному бактериями группы А бета-гемолитических стрептококков (Group A beta-haemolytic Streptococcus), в клиническом образце: Соответствие
- Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов не менее пяти различных уровней, изготовленных на основе человеческой плазмы и предназначенных для калибровки биохимических анализаторов при определении антистрептолизина О.: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента: ≥ 5 см[3*]; мл
- Объем реагента во флаконе: ≥ 1 см[3*]; мл
- Количество флаконов: ≥ 5 шт
- Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце: Соответствие
- Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов не менее пяти различных уровней, изготовленных на основе человеческой сыворотки и предназначенных для калибровки биохимических анализаторов при определении С-реактивного белка в диапазоне концентраций не уже 2–250 мг/л.: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Объем реагента во флаконе: ≥ 2 см[3*]; мл
- Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце: Соответствие
- Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов не менее пяти различных уровней, изготовленных на основе человеческой сыворотки и предназначенных для калибровки биохимических анализаторов при определении С-реактивного белка в высокочувствительном диапазоне (не уже 0,05 – 20 мг/л).: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента: ≥ 5 см[3*]; мл
- Количество флаконов: ≥ 3 шт
- Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множества липидных аналитов [например, общего холестерина (total cholesterol), липопротеинов высокой плотности (ЛПВП, high-density lipoprotein (HDL)), липопротеинов низкой плотности (ЛПНП, low-density lipoprotein (LDL))], чтобы создать липидный профиль клинического образца. Некоторые типы могут также определять дополнительные аналиты (например, глюкозу, кетоны, мочевую кислоту): Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента: ≥ 5 см[3*]; мл
- Объем реагента во флаконе: ≥ 2 см[3*]; мл
- Аттестованные значения концентрация (активностей) аналитов - да. Время реконструкции лиофилизированной формы - не более 30 минут. Состав аналитов: аланинаминотрансфераза (АЛТ), альбумин, амилаза общая (а-Амилаза), аспартатаминотрансфераза (АСТ), билирубин общий, билирубин прямой, гамма-глутамилтрансфераза (ГГТ), глутаматдегидрогеназа, глюкоза, железо, калий, кальций, креатинин, креатинкиназа, креатинкиназа МВ, лактат, лактатдегидрогеназа (ЛДГ), липаза, магний, медь, мочевая кислота, мочевина, натрий, НЖСС, общий белок, панкреатическая амилаза, триглицериды, фосфатаза щелочная, фосфор, хлориды, холестерин, холестерин ЛПНП, холестерин ЛПВП, холинэстераза, цинк.: Соответствие
- Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль: Соответствие
- Назначение: для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении диагностических биохимических параметров крови (сыворотки, плазмы)
- Форма выпуска: лиофилизированная сыворотка на основе крови человека. Объем флакона нормальной сыворотки (нормальный диапазон значений): не менее 5 мл. Объем флакона патологической сыворотки (патологический диапазон значений): не менее 5 мл: Соответствие
- Доля гликозилированного гемоглобина в контроле уровня 1 соответствует низким значениям.: Соответствие
- Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческих эритроцитов и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении гликозилированного гемоглобина иммунотурбидиметрическим методом на биохимических анализаторах.: Соответствие
- Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце: Соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Фасовка: ≥ 0,25 см[3*]; мл
- Доля гликозилированного гемоглобина в контроле уровня 2 соответствует высоким значениям.: Соответствие
- Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческих эритроцитов и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении гликозилированного гемоглобина иммунотурбидиметрическим методом на биохимических анализаторах.: Соответствие
- Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце: Соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Фасовка: ≥ 0,25 см[3*]; мл
- Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой плазмы и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении Микроальбумина, Антистрептолизина О, С3с, С4, Ферритина, Иммуноглобулинов E, G, М, A, Миоглобина, Преальбумина, Ревматоидного фактора, С-реактивного белка, Трансферрина на биохимических анализаторах.: Соответствие
- Концентрация специфических белков в контрольной сыворотке уровня 1 соответствует низким значениям.: Соответствие
- Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множества белков клинической химии (Multiple clinical chemistry protein) в клиническом образце: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Фасовка: ≥ 1 см[3*]; мл
- Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой плазмы и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении Микроальбумина, Антистрептолизина О, С3с, С4, Ферритина, Иммуноглобулинов E, G, М, A, Миоглобина, Преальбумина, Ревматоидного фактора, С-реактивного белка, Трансферрина на биохимических анализаторах.: Соответствие
- Концентрация специфических белков в контрольной сыворотке уровня 2 соответствует высоким значениям.: Соответствие
- Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множества белков клинической химии (Multiple clinical chemistry protein) в клиническом образце: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Фасовка: ≥ 1 см[3*]; мл
- Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой сыворотки и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении С-реактивного белка в высокочувствительном диапазоне иммунотурбидиметрическим методом на биохимических анализаторах.: Соответствие
- Количество флаконов: ≥ 3 шт
- Концентрация высокочувствительного С- реактивного белка в контрольной сыворотке уровня 1 соответствует низким значениям.: Соответствие
- Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце: Соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Объем реагента во флаконе: ≥ 1 см[3*]; мл
- Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой сыворотки и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении С-реактивного белка в высокочувствительном диапазоне иммунотурбидиметрическим методом на биохимических анализаторах.: Соответствие
- Количество флаконов: ≥ 3 шт
- Концентрация высокочувствительного С- реактивного белка в контрольной сыворотке уровня 2 соответствует высоким значениям.: Соответствие
- Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце: Соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Объем реагента во флаконе: ≥ 1 см[3*]; мл
- Значения аналитов в контрольной сыворотке уровня 1 соответствуют низким значениям.: Соответствие
- Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении одного или множества липидных аналитов (lipid analytes), чтобы создать липидный профиль клинического образца: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Специальный лиофилизированный контрольный материал, изготовленный на основе человеческой сыворотки и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении Аполипопротеина А1, Аполипопротеина В, Холестерина, ЛПВП, ЛПНП, Свободных жирных кислот, Фосфолипидов, Триглицеридов на биохимических анализаторах.: Соответствие
- Фасовка: ≥ 3 см[3*]; мл
- Значения аналитов в контрольной сыворотке уровня 2 соответствуют высоким значениям: Соответствие
- Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении одного или множества липидных аналитов (lipid analytes), чтобы создать липидный профиль клинического образца: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Специальный лиофилизированный контрольный материал, изготовленный на основе человеческой сыворотки и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении Аполипопротеина А1, Аполипопротеина В, Холестерина, ЛПВП, ЛПНП, Свободных жирных кислот, Фосфолипидов, Триглицеридов на биохимических анализаторах.: Соответствие
- Фасовка: ≥ 3 см[3*]; мл
- Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента: Соответствие
- Назначение: Для чистки и промывки системы биохимического анализа
- Применение: Промывающий раствор применяется для промывания реакционных кювет в биохимических автоматических анализаторах
- Совместимость: с автоматическим биохимическим анализатором CA-400 (производитель «Фуруно Электрик Ко., Лтд.», Япония): Соответствие
- Содержание: Очищенная вода - не более 81,8 %; Моноэтиловый эфир диэтиленгликоля - не менее 0,6%; 3-метил-3 метоксибутанол - не менее 2,0 %; Моноэтаноламин - не менее 8,0 %; Полиэтиленгликоль-400 - не менее 1,6 %; Полиоксиэтилен-полиоксипропиленгликоль - не менее 3,4 %; Полиоксиалкиленалкиловый эфир - не менее 1,2 %; Ацетат натрия - не менее 1,4 %: Соответствие
- ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА рН: не менее 11,4. Удельный вес: не менее 1,01: Соответствие
- Фасовка: ≥ 500 см[3*]; мл
- Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента: Соответствие
- Назначение: Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов
- Применение: промывающий раствор применяется для промывания дозатора образцов, дозаторов реагентов и промывки гидравлической системы в биохимических автоматических анализаторах: Соответствие
- Совместимость: с автоматическим биохимическим анализатором серии CA (производитель «Фуруно Электрик Ко., Лтд.», Япония): Соответствие
- Содержание: Очищенная вода - не более 26,2%; Гипохлорит натрия (12%) - не менее 69,9%; Гидроксид калия - не менее 0,8%; Метасиликат натрия - не менее 0,3%; ЭДТА - не менее 0,5%; Гексиленгликоль - не менее 0,8%; Алкил алканоламиды - не менее 1,5%: Соответствие
- ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА pH: не менее 13,5. Удельный вес: не менее 1,09: Соответствие
- Фасовка: ≥ 500 см[3*]; мл
- Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента: Соответствие
- Назначение: Для чистки и промывки системы биохимического анализа
- Применение: Промывающий раствор применяется для промывания реакционных кювет в биохимических автоматических анализаторах
- Совместимость: с автоматическим биохимическим анализатором CA-400 (производитель «Фуруно Электрик Ко., Лтд.», Япония): Соответствие
- Содержание: Очищенная вода - не более 71%; Полиэтиленгликоль-400 - не менее 7,4%; Щавелевая кислота - не менее 6,2%; Лимонная кислота - не менее 7,4%; Этиловый спирт - не менее 8,0%: Соответствие
- ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА pH: не более 1,05. Удельный вес: не менее 1,03: Соответствие
- Фасовка: ≥ 500 см[3*]; мл
Набор калибраторов для определения концентрации ревматоидного фактора в сыворотке крови иммунотурбидиметрическим методом "РФ-КАЛИБРАТОР-ВИТАЛ", ТУ 21.20.23-122-94568735-2023
АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор калибраторов для количественного определения ревматоидного фактора (RF Calibrator) в клиническом образце человека методом иммунотурбидиметрии с латексным усилением на биохимических анализаторах серии BS
Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд. (Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Со., Ltd.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (4)
Контрольные реагенты и стандарты для диагностики in vitro
BioSystems S.A./"БиоСистемс С.А." · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
Наборы реагентов лабораторных для диагностики "in-vitro" для фотометров StatFax, производства Awareness Technology, Inc. (см. Приложение на 4 листах)
СПИНРЕАКТ С.А. · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Реагенты in vitro диагностические и расходные материалы для анализаторов серии AU
Бекмен Культер, Инк. (Beckman Coulter, Inc.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Реагенты in vitro диагностические и расходные материалы для биохимических анализаторов серии Synchron System (см. Приложение на 9 листах)
"Бекмен Культер, Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (2)
Реагенты для in vitro диагностики на биохимических анализаторах серий "Сапфир" (Sapphire) и "Олимпус" (Olympus) (см. Приложение на 6 листах)
"Аудит Диагностикс" · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (4)
Набор калибраторов для определения ревматоидного фактора (КАЛИБРАТОР РФ ДДС) по ТУ 21.20.23.110-049-48813770-2022
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
Реагенты диагностические для биохимии
Sentinel CH. S.P.A. (Сентинель ЦХ С.П.А.) · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Реагенты диагностические для иммунохимических исследований in vitro специфических белков крови
Aptec Diagnostics nv (Аптек Диагностикс нв) · страна: Бельгия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗