2 поставка реагентов для КДЛ
По 3 из 16 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Доставка
- включена: цена контракта покрывает все расходы поставщика
- Срок приёмки
- 3 рабочих дней
- край Камчатский, м.о. Тигильский, с. Тигиль, ул. Лесная, зд. 3, 688600688600 Камчатский край, Тигильский м.о., с. Тигиль, ул. Лесная, 3, до места складирования товара в соответствующее помещение, определяемое Заказчиком.
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- АО «Сбербанк-АСТ»
- Торги
- 22.10.2026, итоги 23.10.2026
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Сунфу Алексей Сергеевич · 7-41537-21400 · zakupki_tigil@mail.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1000 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Количество выполняемых исследований: 400 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Глубина Не менее 1,8 Размер иглы в соответствии со шкалой Гейдж Не более 21: Да
- Количество выполняемых тестов: 200 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Количество выполняемых тестов: ≥ 300 шт
- Множественные аналиты мокроты ИВД, набор, метод окрашивания. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов при клиническом анализе мокроты методом микроскопического исследования окрашенных препаратов. Определяемые аналиты могут включать кислоустойчивые бактерии рода Mycobacterium, альвеолярные макрофаги (alveolar macrophage), клетки, характерные для воспалительных и злокачественных процессов в легких. Количество выполняемых тестов: >= 200. Дополнительные характеристики: Состав-карболовый фуксин Циля-1 флакон (200 мл),солянокислый спирт- 10-кр. концентрат, 1 флакон, 20 мл,метиленовый синий-1флакон (200 мл),калий железосинеродистый-1флакон (10 мл),кислота соляная-1флакон (10 мл),раствор по Май-Грюнвальду-1 флакон (100 мл),азур-эозин по Романовскому-1 флакон (100 мл),фосфатный буфер- 300-кр. концентрат, 1 флакон, 10мл. Набор рассчитан на 100 определений при обнаружении альвеолярных макрофагов с гемосидерином, 200 определений при выявлении кислотоустойчивых микобактерий, 300 определений при выявлении клеток злокачественных новообразований.: Да
- Материал иглы – нержавеющая сталь. Одноразовая стерильная игла, снабженная пластиковыми широкими «крылышками» для удобства фиксации. На «крылышки» должна быть нанесена маркировка размера иглы. Силиконизированое покрытие иглы. Двойной косоугольный срез с сагиттального конца иглы, тройная заточка иглы. Требуется наличие защитного механизма, который включает в себя защитный футляр, полностью закрывающий контаминированную иглу (сопровождается щелчком) сразу после венепункции, что помогает избежать риска случайного укола иглой. Защитный механизм приводится в действие нажатием на две кнопки на муфте иглы и может быть активирован как до, так и после извлечения иглы из вены. Наличие катетера из апирогенного материала, безлатексный. На конце катетера должен находиться луэр-адаптер с иглой для прокола крышки вакуумной пробирки. Иглы-бабочки должны быть упакованы индивидуально. Размер иглы не более и не менее 0,8х19 мм // 21Gх3/4 дюйма, длина адаптера не более 30 см: Да
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1000 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Игла двусторонняя для вакуумного забора крови с камерой визуального контроля тип Visible: Да
- размер: 21G. 0,8х38 мм.100/2000: Да
- стерильная , двустороння, снабжен резьбой для вкручивания в держатель и прозрачной визуальной камерой, размер мм 0,8*38 цветовая кодировка - зеленый колпачок: Да
- Апирогенные: Да
- Бесцветный: Да
- Вариант поставки: Штатив 96
- Градуировка: Да
- Кондуктивные: Нет
- Отсутствие ДНК/РНК, ДНКазы/РНКазы: Да
- Рабочий диапазон объема, мкл: ≥ 0,5 и ≤ 200
- Стерильность: Да
- Фильтр: Да
- количество в упаковке: 1000 шт
- Количество выполняемых тестов: ≥ 400 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем: ≥ 500 и ≤ 504 см[3*]; мл
- Количество выполняемых исследований: ≥ 947 и ≤ 1000 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Количество выполняемых тестов: ≥ 800 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Апирогенные: Да
- Бесцветный: Да
- Вариант поставки: Пакет (россыпь)
- Градуировка: Да
- Кондуктивные: Нет
- Рабочий диапазон объема, мкл: ≥ 0,5 и ≤ 200
- Стерильность: Да
- Фильтр: Да
- количество в упаковке: 1000 шт
- 2. Общие требования 2.1 Тип теста Клоттинговый 2.2 Вид основного сырья для реагента Смесь фосфолипидов и активатора 2.2 Определяемые показатели: АЧТВ – активированное частичное (парциальное) тромбопластиновое время, АЧТВ отношение. Наличие 2.3 Вид биологического материала (вид пробы) для анализа Плазма 2.4 Количество определений на коагулометрах ЭМКО (серия АПГ) 400 2.5 Количество определений ручным способом 200 2.6 Вид упаковки Стеклянные флаконы с лиофилизированным АЧТВ-реагентом, и с готовым раствором хлорида кальция 0,025М) 2.7 Прекалибровка для коагулометров ЭМКО (серия АПГ) Наличие готовой калибровки для коагулометров серии АПГ (не требуется дополнительная калибровка) 2.8 Способ подготовки компонентов набора Растворить содержимое флакона с АЧТВреагентом дистиллированной водой 2.9 Контрольная плазма в составе набора Наличие (опция) 2.10 Возможность использования для ручного метода Наличие 2.11 Возможность использования для полуавтоматических коагулометров Наличие 2.12 Срок годности компонентов набора 1 год 2.14 АЧТВ нормальной плазмы 25 – 38 сек 2.15 Коэффициент вариации результатов, не более 10 % 2.16 Стабильность растворенного реагента при температуре +18-+25 °С, не менее 10 часов 2.17 Стабильность растворенного реагента при температуре +2-+8 °С, не менее 14 суток 2.18 Хранение набора при температуре +18- +25 °С, не более 5 суток 3. Комплект поставки 3.1 Лиофилизированный АЧТВ реагент 8 флаконов 3.2 Готовый к применению раствор хлорида кальция 0,025М 3 флакона 3.3 Инструкция по применению Наличие 3.4 Паспорт на набор Наличие 3.5 Контрольная нормальная плазма Наличие (опция): Да
- Максимальное количество выполняемых тестов: 400 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
Набор реагентов для клинического анализа мочи ("Клиника-Уро") по ТУ 9398-137-70423725-2010
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения концентрации общего белка в сыворотке (плазме) крови биуретовым методом "ОБЩИЙ БЕЛОК-ВИТАЛ", ТУ 21.20.23-066-94568735-2018
АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения содержания белка в моче и спинномозговой жидкости (КлиниТест-БМ ПГК) по ТУ 9398-013-27511906-2007
РОО "СПБОЕ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения содержания общего белка в моче и спинномозговой жидкости (Белок ПГК ПАРМА) по ТУ 9398-006-52265529-2009
ООО "Мед.Гарант" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке (плазме) крови человека биуретовым методом (ОБЩИЙ БЕЛОК-ВИТАЛ) по ТУ 9398-002-52145831-2004
АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты в кассете для количественного определения общего белка в сыворотке и плазме крови на модулях биохимических cobas с (TP2/Total Protein Gen.2 cobas c systems)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для количественного определения содержания общего белка в сыворотке или плазме крови человека биуретовым методом «ОБЩИЙ БЕЛОК-UTS» по ТУ 9398-018-59879815-2010
ООО "Эйлитон" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения концентрации общего белка в моче, ликворе и надосадочной жидкости отмытых эритроцитов колориметрическим методом с пирогаллоловым красным «БЕЛОК PGR АБРИС+» по ТУ 21.20.23-108-27428909-2023
ООО "НПФ "АБРИС+" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения концентрации общего белка в сыворотке и плазме крови (Белок общий биреагент) по ТУ 21.20.23-010-23548172-2018
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке и плазме крови человека (ОБЩИЙ БЕЛОК ФС) по ТУ 9398-024-48813770-2009
ООО "ДИАСИС"
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗