Поставка реагентов для лабораторных исследований
По 4 из 11 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 10.12.2026
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 10 рабочих дней с заключения контракта
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Доставка
- включена в цену контракта (за счёт поставщика)
- Срок приёмки
- 20 рабочих дней
- обл. Ивановская, г.о. Иваново, г. Иваново, ул. Любимова, д. 5, 153040Лаборатория ОБУЗ "Ц ПБ СПИД ИЗ"
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
- Остаточный срок годности
- не менее 9 мес.
- Гарантия, срок годности
Остаточный срок годности Товара на дату поставки Заказчику должен составлять на момент поставки составляет не менее 9 месяцев от основного срока годно…
Остаточный срок годности Товара на дату поставки Заказчику должен составлять на момент поставки составляет не менее 9 месяцев от основного срока годности, установленного производителем. Срок годности Товара подтверждается инструкцией по медицинскому применению Товара на русском языке, а также информацией, указанной на русском языке на первичной упаковке Товара (за исключением первичной упаковки) и на вторичной (потребительской) упаковке.
Участие
- Площадка
- АО «Сбербанк-АСТ»
- Подведение итогов
- 09.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Алексеева Наталья Владимировна · 7-4932-300714 · ivspeedcentr@mail.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1135 шт
- Назначение: Биохимический анализатор MIURA
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объём реагента: ≤ 250 см[3*]; мл
- Реагенты совместимы с анализаторами лабораторными для биохимического анализа модели MIURA: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1000 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Реагенты совместимы с анализаторами лабораторными для биохимического анализа модели MIURA: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1250 шт
- Назначение: Биохимический анализатор MIURA
- Количество выполняемых исследований: ≥ 1070 и ≤ 1080 шт
- Назначение: Для анализаторов MIURA
- Количество выполняемых исследований: ≥ 1040 и ≤ 1080 шт
- Назначение: Для анализатора MIURA
- Количество выполняемых тестов: ≥ 45 и ≤ 50 шт
- Метод выделения: С использованием сорбента или суспензии магнитных частиц
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Объем исследуемого образца, мкл: ≥ 100
- Допускается инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне 18°С - 26°С: Соответствие
- Допускается использование неспецифических реагентов: промывочный раствор, ТМБ, стоп-реагент из разных серий набора: Соответствие
- Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит (Cutoff): Соответствие
- Количество выполняемых тестов: 96 шт
- Конъюгат - антитела к HBsAg, меченые пероксидазой: Соответствие
- Максимально допустимое время между остановкой реакции и измерением оптической плотности, мин: ≥ 10
- Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования, сутки: ≥ 5
- Максимальное количество определений без учёта контролей, штука: ≥ 91
- Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита, МЕ/мл: ≤ 0,025
- Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации не более 0,025 МЕ/мл, мин.: ≤ 180
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Не требуется отдельной лунки для определения оптической плотности раствора ТМБ (контроль ТМБ): Соответствие
- Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, Мл: 0,1
- Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата, л: ≥ 0,7
- Объем отрицательного контрольного образца, мл: ≥ 3
- Объем положительного контрольного образца, мл: ≥ 2,5
- Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой): Соответствие
- Спектрофотометрический контроль внесения исследуемых образцов: Соответствие
- Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре в диапазоне от 18°С до 26°С, сутки: ≥ 7
- Без предварительной промывки планшета: Соответствие
- Допускается инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне 18°С - 25°С: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество лунок, необходимых для внесения контролей и/или калибраторов при каждой постановке анализа, штука: ≤ 4
- Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования, сутки: ≥ 5
- Максимальное количество определений без учёта контролей, штука: ≥ 92
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, Мл: 0,1
- Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата, л: ≥ 0,7
- Объем исследуемого образца, Мл: ≤ 0,01
- Объем раствора для разведения сывороток, мл: ≥ 26
- Объемное равенство контролей и образцов: Соответствие
- Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом: Соответствие
- Специфичность, %: ≥ 100
- Суммарное время инкубации, мин.: ≤ 105
- Чувствительность, %: ≥ 100
- Без предварительной промывки планшета: Соответствие
- Возможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности: Соответствие
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: Соответствие
- Допускается использование неспецифических реагентов: промывочный раствор, стоп-реагент из разных серий набора: Соответствие
- Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит, указанного в инструкции по применению набора реагентов: Соответствие
- Количество определений, шт: ≥ 96
- Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования, сутки: ≥ 5
- Максимальное количество определений без учёта контролей, шт: ≥ 93
- Минимальное суммарное время инкубации, мин.: ≤ 80
- Объем ТМБ, Мл: ≥ 13
- Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, Мл: 0,1
- Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата, л: ≥ 0,7
- Объем исследуемого образца, Мл: ≤ 0,04
- Объем конъюгата, мл: ≥ 13
- Объем отрицательного контрольного образца, мл: ≥ 2
- Объем положительного контрольного образца, мл: ≥ 1,5
- Объем стоп-реагента, мл: ≥ 12
- Стабильность приготовленного промывочного раствора в температурном диапазоне от 18°С до 25°С, сутки: ≥ 7
- Типы исследуемого образца: сыворотка, плазма крови и препараты крови человека
- назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Набор реагентов для определения концентрации общего билирубина в сыворотке и плазме крови (Билирубин общий DPD) по ТУ 9398-583-23548172-2016
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения концентрации общего билирубина в сыворотке крови дихлоранилиновым методом "БИЛИРУБИН ОБЩИЙ-ВИТАЛ" по ТУ 21.20.23-087-94568735-2020
АО "ВИТАЛ ДЕВЕЛОПМЕНТ КОРПОРЭЙШН" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
билирубин общий
набор реагентов для определения концентрации общего билирубина в сыворотке и плазме крови 7713-билирубин общий dpd для автоматического анализатора miura
набор реагентов для определения концентрации общего билирубина в сыворотке и плазме крови билирубин общий dpd миура
билирубин общий dpd для автоматического анализатора miura
набор реагентов для определения концентрации общего билирубина в сыворотке и плазме крови билирубин общий dpd миура 4х40мл 4х10мл
набор реагентов для определения концентрации общего билирубина в сыворотке и плазме крови билирубин общий dpd кат. 7713
Набор реагентов для количественного определения Общего билирубина (Bil-T) в сыворотке и плазме крови человека фотометрическим методом DSA на биохимических анализаторах серии BS
Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд. (Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Со., Ltd.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для количественного определения общего билирубина в сыворотке или плазме крови человека (взрослых людей и новорожденных) спектрофотометрическим методом на биохимических анализаторах ARCHITECT "Билирубин2 общий Реагенты для ARCHITECT (Total Bilirubin2)"
Abbott Ireland Diagnostics Division (Эбботт Ирландия Диагностическое подразделение) · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для количественного определения общего билирубина в сыворотке или плазме крови человека (взрослых людей и новорожденных) спектрофотометрическим методом на биохимических анализаторах Alinity с "Билирубин2 общий Реагенты для Alinity c (Total Bilirubin2)
"Эбботт Ирландия Диагностическое подразделение" · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения концентрации билирубина в сыворотке крови колориметрическим диазометодом "БИЛИРУБИН-ВИТАЛ" по ТУ 9398-050-94568735-2015
АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
Набор реагентов для определения концентрации общего билирубина в сыворотке и плазме крови дихлоранилиновым методом «БИЛИРУБИН ОБЩИЙ ДХА АБРИС+» по ТУ 20.59.52-123-27428909-2025
ООО "НПФ "АБРИС+" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
Набор реагентов для определения концентрации общего и прямого билирубина в сыворотке и плазме крови («БИЛИРУБИН-АБРИС+») по ТУ 9398-035-27428909-2009
ООО "Научно-производственная фирма "АБРИС+" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты и расходные материалы к биохимическим анализаторам Hitachi (902, 902 ISE, 912, 912 ISE, 917 ISE), Cobas Integra 400 Plus/ 800, Сobas c 111/ 111 ISE, Сobas c 311, Cobas 6000, Modular Analytics
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты, расходные материалы и принадлежности для анализаторов биохимических моделей Cobas c 111, Cobas c 111 ISE
"Рош Диагностикс ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗