Поставка изделий медицинского назначения
По 10 из 14 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- край Ставропольский, г.о. город-курорт Кисловодск, г. Кисловодск, 357700357700, Ставропольский край, г. Кисловодск, ул. Кутузова, 127
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- Электронная торговая площадка «Фабрикант»
- Торги
- 25.09.2026, итоги 28.09.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Левашова Ирина Владимировна · 8-87937-68710 · kgbzakupki@mail.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента.: соответствие
- Использование: Концентрированная депротеиниирующая и промывочная жидкость (раствор) предназначена для промывки реакционных кювет, роторов, игл и других узлов анализаторов: соответствие
- Назначение: Для чистки и промывки системы биохимического анализа
- Объем раствора,: ≥ 500 см[3*]; мл
- Полностью совместимы с биохимическим автоматическим анализатором BA400 имеющемся в наличии у Заказчика. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов BA400 без переливаний и иных ручных манипуляций. Реагенты рекомендованы к применению на автоматическом анализаторе BA400 производителем BioSystems S.A., Испания и не требуют перепрограммирования прибора.: Соответствие
- Состав детергента: неионогенное ПАВ Triton X-100)+ дистиллированной воды (тип II): наличие
- Состав промывающего раствора: Раствор детергента + Гидроксид натрия+ консерванты: наличие
- Степень разведения: ≥ 200
- Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови, не более: WBC ≤8,0% HGB ≤4,0%
- Назначение: Предназначен для лизиса эритроцитов при сохранении целостности лейкоцитов и для превращения всех форм гемоглобина в единый модифицированный гемоглобиновый комплекс для его количественного определения при выполнении исследований с помощью гематологических анализаторов.: Соответствие
- Наличие кодовой информации или карточки активации для регистрации реагента системой. Совместимость с гематологическим анализатором Smart-5: Соответствие
- Общий срок годности: ≥ 24 мес
- Объём реагента: 1 литр
- Состав: хлоридаммония, гидроксиламина гидрохлорид, бромид аммония: Соответствие
- Срок годности после вскрытия флакона: ≥ 60 сут; дн
- Упаковка: Пластиковый флакон с завинчивающейся пробкой с контролем первого вскрытия вместимостью: Соответствие
- Назначение: Буферный раствор для формирования равномерного потока и устранения агрегации. Осмотическая концентрация и ионизация поддерживают интегральность и объем WBC: Соответствие
- Наличие кодовой информации или карточки активации для регистрации реагента системой. Совместимость с гематологическим анализатором Smart-5: соответствие
- Общий срок годности: ≥ 24 мес
- Объём реагента: 20 литр
- Состав: Тригидроксиметиламинометан, гидрохлоридная кислота, тритон: Соответствие
- Срок годности после вскрытия флакона: ≥ 60 сут; дн
- Тип реагента:: Обжимающий реагент
- Упаковка: Пластиковая канистра с завинчивающейся пробкой: Соответствие
- Назначение: Предназначен для лизиса эритроцитов при сохранении целостности лейкоцитов и для превращения всех форм гемоглобина в единый модифицированный гемоглобиновый комплекс для его количественного определения при выполнении исследований с помощью гематологических анализаторов: Соответствие
- Наличие кодовой информации для регистрации реагента системой. Совместимость с гематологическим анализатором Hemalit-3000: Соответствие
- Общий срок годности: ≥ 12 мес
- Объём реагента: 1 литр
- Состав: Боратный буферный раствор, сульфат натрия, комплексообразователи, детергент, консервант: Соответствие
- Срок годности после вскрытия флакона: ≥ 60 сут; дн
- Тип реагента:: Лизирующий реагент
- Упаковка: Пластиковые флаконы с завинчивающейся пробкой с контролем первого вскрытия: Соответствие
- Назначение: Предназначен для промывки гидравлической системы гематологических анализаторов (трубки прибора, апертура счётных камер). Превращает жир в эмульсию, распределяет затвердевшую грязь и преобразовывает белок в растворимую в воде аминокислоту для поддержания чистоты измерительной системы.: Соответствие
- Общий срок годности: ≥ 12 мес
- Объём реагента: 20 литр
- Совместимость с гематологическим анализатором Hemalit-3000: соответствие
- Состав: Неорганический буферный раствор, хлорид натрия, сульфат натрия, комплексообразователи и поверхностно-активные вещества.: Соответствие
- Срок годности после вскрытия флакона: ≥ 60 сут; дн
- Тип реагента: Промывающий реагент: Соответствие
- Упаковка: Пластиковые канистры с завинчивающейся пробкой: Соответствие
- Диапазон измерения: pH 5,0-9,0 первый порог чувствительности 5,0 Лейкоциты - 0-500 клеток/мкл, первый порог чувствительности 15 клеток/мкл Кетоны - 0-8 ммоль/л, первый порог чувствительности 0,5 ммоль/л Нитриты – негатив-позитив Уробилиноген - 0-131 мкмоль/л, первый порог чувствительности 33 мкмоль/л Билирубин - 0-100 мкмоль/л, первый порог чувствительности 8,6 мкмоль/л Протеин - 0-3 г/л, первый порог чувствительности 0,15 г/л Глюкоза - 0-55 ммоль/л, первый порог чувствительности 2,8 ммоль/л Кровь - 0-200 клеток/мкл, первый порог чувствительности 10 клеток/мкл Аскорбиновая кислота - 0,0-5,6 ммоль/л, первый порог чувствительности 0,6 ммоль/л Удельный вес - 1,000-1,030 с шагом 0,005: соответствие
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Метод: Полуколичественный
- Назначение: Для анализаторов URIT-50, 180, 50В, 500С, 330, 31, 560, UriLit150, 500С
- Назначение: Для анализаторов ВС-5150, ВС-5000
- Наличие штрих-кода для опознавания анализатором реагента. Производитель: Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd.: соответствие
- Объем реагента: ≥ 50 и ≤ 250 см[3*]; мл
- Применяется для разрушения эритроцитов, подсчета лейкоцитов, определения базофилов, определения концентрации гемоглобина. Состав: четвертичные соли аммония, изопропиловый спирт: соответствие
- Тип реагента: Лизирующий раствор
- Назначение: Для анализаторов ВС-5150, ВС-5000
- Наличие штрих-кода для опознавания анализатором реагента. Производитель: Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd.: соответствие
- Объем реагента: 500 см[3*]; мл
- Применяется для разрушения эритроцитов и дифференциации лейкоцитов. Состав: ПАВ: соответствие
- Тип реагента: Лизирующий раствор
- Количество выполняемых исследований: 1000 шт
- Методика: модифицированный метод Клаусса. Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution: Соответствие
- Назначение: Для коагулометров Technology Solution
- Состав: Реагент 1: Тромбин (жидкий реагент), 10 мл: ≥ 10 ФЛАК
- Количество выполняемых исследований: ≥ 300 и ≤ 340 шт
- Назначение: Для коагулометров Technology Solution
- Состав: D-димер буфер, 4 мл: ≥ 6 ФЛАК
- Состав: D-димер калибратор (лиофильно высушенная плазма крови человека, обогащенная D-димером), на 1 мл: ≥ 2 ФЛАК
- Состав: D-димер латексный реагент (суспензия латексных частиц, покрытых мышиными моноклональными антителами к D-димеру), 4 мл: ≥ 6 ФЛАК
- Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов Technology Solution
- Объем: 50 см[3*]; мл
- Совместимость с анализаторами Technology Solution.: Соответствие
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Метод: Полуколичественный
- Назначение: Для анализаторов серии Uriscan
- Тест-полоски предназначены для определения таких параметров как: эритроциты, билирубин, уробилиноген,кетоновые тела, нитриты, белок, глюкоза, лейкоциты, удельный вес, аскорбиновая кислота, pH. Тест-полоски URISCAN можно использовать при визуальном анализе или вместе с анализаторами серии Uriscan: соответствие
- Время исследования:: ≤ 15 мин
- Количество выполняемых исследований: ≥ 24 и ≤ 30 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Считывание результата по 3-м тестовым полосам в диапазоне значения PCT. Визуальный метод определения результатов: Соответствие
набор реагентов для количественного определения ldl-холестерина прямого ldl-cholesterol direct в сыворотке или плазме крови человека спектрофотометрическим методом в вариантах исполнения ldl-холестерин прямой ldl-cholesterol direct ba в составе - реагент а - 1 флакон по 60 мл - реагент в - 1 флакон по 20 мл
Набор реагентов для количественного определения LDL-холестерина прямого (LDL-Cholesterol direct) в сыворотке или плазме крови человека спектрофотометрическим методом
"БиоСистемс С.А." · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
набор реагентов для количественного определения ldl-холестерина прямого ldl-cholesterol direct в сыворотке или плазме крови человека спектрофотометрическим методом в вариантах исполнения ldl-холестерин прямой ldl-cholesterol direct ba в составе - реагент а - 1 флакон по 60 мл - реагент в - 1 флакон по 20 мл - инструкция по применению
набор реагентов для количественного определения ldl-холестерина прямого ldl-cholesterol direct в сыворотке или плазме крови человека спектрофотометрическим методом в вариантах исполнения 4. ldl-холестерин прямой ldl-cholesterol direct ba в составе - реагент а - 1 флакон по 60 мл - реагент в - 1 флакон по 20 мл - инструкция по применению
ldl холестерин прямой toos 1х60мл + 1х20мл
23785 ldl холестерин прямой toos 1х60мл + 1х20мл
набор реагентов для количественного определения ldl-холестерина прямого ldl-cholesterol direct в сыворотке и плазме крови человека спектрофотометрическим методом в вариантах исполнения ldl-холестерин прямой ldl-cholesterol direct ba в составе - реагент а - 1 флакон по 60 мл - реагент в - 1 флакон по 20 мл - инструкция по применению
набор реагентов для количественного определения ldl-холестерина прямого ldl-cholesterol direct в сыворотке или плазме крови человека спектрофотометрическим методом в вариантах исполнения ldl-холестерин прямой ldl-cholesterol direct а в составе - реагент а - 3 флакона по 20 мл - реагент в -1 флакон по 20 мл - инструкция по применению.
Набор реагентов для количественного определения концентрации холестерина ЛПНП (LDL-C) в сыворотке и плазме крови человека методом прямого определения на биохимических анализаторах серии BS
Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электронике Ко., Лтд. (Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Со., Ltd.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для количественного определения концентрации холестерина липопротеинов низкой плотности в сыворотке и плазме крови прямым энзиматическим методом "ЛПНП ХОЛЕСТЕРИН АБРИС+"
ООО "НПФ "АБРИС+" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности в сыворотке и плазме крови прямым ферментативно-фотометрическим методом "ЭкспрессМ-LDL-холестерин" по ТУ 21.20.23-018-40341780-2021
ООО "Экспресс Мануфактура" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения концентрации холестерина липопротеидов низкой плотности в сыворотке (плазме) крови энзиматическим колориметрическим методом с селективной зашитой, без осаждения "LDL-ХОЛЕСТЕРИН-ВИТАЛ" по ТУ 21.20.23-076-94568735-2019
АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения липопротеидов низкой плотности на анализаторах биохимических серии Atellica (Atellica CH LDL Cholesterol Direct (Atellica CH DLDL))
"Сименс Хелскеа Диагностикс Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) на анализаторах биохимических серии Atellica (Atellica CH LDL Cholesterol (Atellica CH LDLC))
Сименс Хелскеа Диагностикс Инк. (Siemens Healthcare Diagnostics Inc.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для прямого количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности в сыворотке или плазме крови человека спектрофотометрическим методом на биохимических анализаторах Alinity с "ЛПНП Прямой Реагенты (Alinity с Direct LDL Reagent Kit)"
Sekisui Diagnostics P.E.I. Inc. (Секисуи Диагностикс П.Е.И. Инк.) · страна: Канада
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
Реагенты диагностические in vitro для биохимического анализатора ARCHITECT C8000 MODULE
"Эбботт ГмбХ", Abbott GmbH · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
Наборы реагентов биохимических для диагностики in vitro
"БИОЛАБО САС." · страна: Франция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗