Поставка изделий медицинского назначения (лот 48) для клинико-диагностической лаборатории
По 8 из 8 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- в течение 5 календарных дней с момента подачи письменной заявки Заказчиком
- Приёмка товара
- в будние дни с 08.00 часов по 15.00 часов
- Разгрузка, подъём
- силами Поставщика с разгрузкой с транспортного средства
- Доставка
- включена в цену контракта
- край Ставропольский, м.о. Ипатовский, г. Ипатово, ул. Гагарина, д. 123, 356630
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- в течение 7 рабочих дней с даты подписания Заказчиком документа о приемке
- Остаточный срок годности
- не менее 12 месяцев на день поставки Товара Заказчику
- Гарантия, срок годности
- в соответствии с условиями проекта контракта
- Документы с товаром
- счет, товарная накладная, копия регистрационного удостоверения на Товар
- Неустойка за просрочку
пеня в размере одной трехсотой ключевой ставки ЦБ РФ от цены контракта (этапа), уменьшенной на сумму фактически исполненных обязательств, за каждый де…
пеня в размере одной трехсотой ключевой ставки ЦБ РФ от цены контракта (этапа), уменьшенной на сумму фактически исполненных обязательств, за каждый день просрочки
Участие
- Площадка
- РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)
- Торги
- 09.10.2026, итоги 13.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Мартыненко Сергей Владимирович · 8-86542-57164 · ipatovo-crb@yandex.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Время инкубации: ≤ 600 с
- Диапазон линейности, г/л: ≥ 20 и ≤ 120 УСЛ ЕД
- Длина волны 546, нм: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 200 шт
- Коэффициент вариации результатов определения, %: не более 3
- Метод определения: Белки реагируют в щелочной среде с сульфатом меди, образуя соединение, окрашенное в фиолетовый цвет, интенсивность которого пропорциональна концентрации белка.
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наличие специального кода, содержащего информацию о дате производства и сроке годности реагента, для доступа к системе обеспечения надлежащего качества исследований для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика): соответствие
- Объем калибратора: ≥ 4 см[3*]; мл
- Отклонение от линейности, %: не превышает 5
- Сертификат ISO13485-2017: наличие
- Соотношение объема реагента к объему пробы: 50:1
- Суммарный объем реагента,: ≥ 400 см[3*]; мл
- Температура инкубации: 37 [0*]C
- Чувствительность, г/л: не более 10
- Время инкубации,: ≤ 600 с
- Диапазон линейности, г/л: ≥ 5 и ≤ 80 УСЛ ЕД
- Количество выполняемых тестов: ≥ 400 шт
- Коэффициент вариации результатов определения, %: не более 3
- Метод определения: Альбумин образует с бромкрезоловым зеленым в кислой среде сине-зеленый комплекс, интенсивность окраски которого прямо пропорциональна концентрации альбумина в пробе и измеряется фотометрически при 630 нм
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наличие специального кода, содержащего информацию о дате производства и сроке годности реагента, для доступа к системе обеспечения надлежащего качества исследований для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика): соответствие
- Объем калибратора: ≥ 4 см[3*]; мл
- Отклонение от линейности, %: не превышает 5
- Сертификат ISO13485-2017: наличие
- Соотношение объема реагента к объему пробы: 150:1
- Суммарный объем реагента: ≥ 400 см[3*]; мл
- Чувствительность, г/л: не более 3
- Время инкубации: ≤ 90 с
- Диапазон линейности, Ед/л: ≥ 10 и ≤ 440 УСЛ ЕД
- Коэффициент вариации результатов определения, %: не более 5
- Метод определения: Фермент аспартатаминотрансфераза, катализирует обратимый перенос аминогрупп с L-апартата на α-кетоглутаровую кислоту с образованием оксалоацетата. Из оксалоацетата под действием фермента МДГ (малатдегидрогеназа) образуется малат, при этом НАДН переходит в окисленную форму НАД. Скорость окисления НАДН прямо пропорциональна активности аланинаминотрансферазы и измеряется фотометрически при длине волны 340 нм.
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Наличие специального кода, содержащего информацию о дате производства и сроке годности реагента, для доступа к системе обеспечения надлежащего качества исследований для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика): соответствие
- Объем: 200 см[3*]; мл
- Отклонение от линейности, %: не превышает 5
- Рабочий реагент стабилен в течение: ≥ 2 нед
- Сертификат ISO13485-2017: наличие
- Соотношение объема реагента к объему пробы: 10:1
- Температура инкубации: 37 [0*]C
- Чувствительность, Ед/л: не более 5
- Время инкубации: ≤ 90 с
- Диапазон линейности, Ед/л: ≥ 10 и ≤ 440 УСЛ ЕД
- Количество выполняемых исследований: ≥ 200 и ≤ 275 шт
- Коэффициент вариации результатов определения, %: не более 5
- Метод определения: Фермент аланинаминотрансфераза, катализирует обратимый перенос аминогрупп с L-аланина на α-кетоглутаровую кислоту с образованием пирувата. Из пирувата под действием фермента ЛДГ (лактатдегидрогеназа) образуется лактат, при этом НАДН переходит в окисленную форму НАД. Скорость окисления НАДН прямо пропорциональна активности аланинаминотрансферазы и измеряется фотометрически при длине волны 340 нм.
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Наличие специального кода, содержащего информацию о дате производства и сроке годности реагента, для доступа к системе обеспечения надлежащего качества исследований для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика): соответствие
- Отклонение от линейности, %: не превышает 5
- Рабочий реагент стабилен в течение: ≥ 2 нед
- Сертификат ISO13485-2017: наличие
- Соотношение объема реагента к объему пробы: 10:1
- Суммарный объем реагента: ≥ 200 см[3*]; мл
- Температура инкубации: 37 [0*]C
- Чувствительность, Ед/л: не более 5
- Время инкубации: ≤ 60 с
- Диапазон линейности, Ед/л: ≥ 15 и ≤ 3000 УСЛ ЕД
- Количество выполняемых тестов: ≥ 200 шт
- Коэффициент вариации результатов определения, %: не более 5
- Метод определения: α-Амилаза гидролизует субстрат 2-хлоро-4-нитрофенил-α-Д-мальтотриозид (CNP-G3) до углеводных полимеров и р-нитрофенил-олигосахарида из коротких цепей, и образует 2-хлор-4-нитрофенол (CNP). Для определения активности α-амилазы измеряют скорость образования CNP на спектрофотометре при длине волны 405 нм.
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наличие специального кода, содержащего информацию о дате производства и сроке годности реагента, для доступа к системе обеспечения надлежащего качества исследований для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика): соответствие
- Отклонение от линейности, %: не превышает 5
- Сертификат ISO13485-2017: наличие
- Соотношение объема реагента к объему пробы: 40:1
- Суммарный объем реагента: ≥ 200 см[3*]; мл
- Температура инкубации: 37 [0*]C
- Чувствительность, Ед/л: не более 10
- Диапазон измерений, максимальное значение, нг/л: ≥ 50
- Диапазон измерений, минимальное значение, нг/л: ≤ 0,1
- Количество выполняемых тестов: ≥ 24 и ≤ 25 шт
- Набор реагентов для количественного определения прокальцитонина (PCT): соответствие
- Назначение: Для анализатора Getein 1100
- Совместимость калибровочного устройства (SD-карты) с анализатором Getein 1100, имеющимся в наличии у заказчика: соответствие
- Количество определений: ≥ 25 шт
- Метод: иммунофлуоресцентный
- Набор реагентов для количественного определения сердечного изофермента креатинкиназы, тропонина I, миоглобина: соответствие
- Назначение: Для анализаторов Getein 1100
- Совместимость калибровочного устройства (SD-карты) с анализатором Getein 1100, имеющимся в наличии у заказчика: соответствие
Набор реагентов для определения концентрации общего билирубина в сыворотке крови по ТУ 9398-017-09807247-2009
ООО "ХОСПИТЕКС ДИАГНОСТИКС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения концентрации общего билирубина в сыворотке и плазме крови (Билирубин общий DPD) по ТУ 9398-583-23548172-2016
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для количественного определения содержания общего билирубина в сыворотке крови (БИЛИРУБИН ОБЩИЙ ДДС) по ТУ 21.20.23.110-005-48813770-2016
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения концентрации общего билирубина в сыворотке крови дихлоранилиновым методом "БИЛИРУБИН ОБЩИЙ-ВИТАЛ" по ТУ 21.20.23-087-94568735-2020
АО "ВИТАЛ ДЕВЕЛОПМЕНТ КОРПОРЭЙШН" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения концентрации общего билирубина в сыворотке и плазме крови (Билирубин общий) по ТУ 9398-584-23548172-2016
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
Реагенты "Био-Ла-Тест" in vitro для проведения биохимических анализов в биологических жидкостях человека на анализаторе открытого типа XL 200
Erba Lachema s.r.o. (Эрба Лахема с.р.о) · страна: Чехия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения концентрации прямого и общего билирубина в сыворотке крови по ТУ 9398-018-09807247-2009
ООО "ХОСПИТЕКС ДИАГНОСТИКС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (3)
Набор реагентов для количественного определения содержания общего билирубина дихлоранилиновым методом в сыворотке крови "БИЛИРУБИН ОБЩИЙ ФС" по ТУ 9398-026-48813770-2005
ООО "ДИАСИС"
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
Набор реагентов для количественного определения содержания общего билирубина дихлоранилиновым методом в сыворотке крови (БИЛИРУБИН ОБЩИЙ ФС ДДС) по ТУ 21.20.23.110-026-48813770-2015
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для определения концентрации общего и прямого билирубина в сыворотке крови (БИЛИРУБИН-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-016-44276594-2004
ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для определения концентрации общего и прямого билирубина в сыворотке крови унифицированным методом Ендрассика-Грофа (БИЛИРУБИН-ВИТАЛ) по ТУ 9398-274-52145831-00
АО "ВИТАЛ ДЕВЕЛОПМЕНТ КОРПОРЭЙШН" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗