Поставка реактивов для проведения лабораторных обследований пациентам ГБУЗ "Новопокровская ЦРБ" МЗ КК
По 10 из 14 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 30.12.2026
- край Краснодарский, м.р-н Новопокровский, с.п. Новопокровское, ст-ца Новопокровская, ул. Калинина, д. 191, 353020
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- ЭТП Газпромбанк
- Торги
- 03.11.2026, итоги 05.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Ивлев Константин Сергеевич · 8-86149-71911 · novopokrovskayacrb@yandex.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество проводимых исследований: ≥ 1250 и ≤ 1450 шт
- Тест: уреазный глутаматдегидрогеназный, ферментативный УФ тест, кинетический. Линейность в диапазоне не уже: 2,0 - 70 ммоль/л. Чувствительность не более: 1 ммоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и калибратор. Стабильность: после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки.: соответствие
- Фасовка: ≥ 510 см[3*]; мл
- Флаконы и штрихкоды, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе Dirui CS-T240 без переливания.: соответствие
- Количество определений: ≥ 1620 шт
- Метод: кинетический тест без депротеинизации, в соответствии с методом Яффе, кинетика по двум точкам. Длина волны, в пределах диапазона 490 – 510 нм. Линейность в диапазоне не менее 0,2 - 15 мг/дл. Чувствительность: не более 0,2 мг/дл. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +25°С.: соответствие
- Фасовка: ≥ 510 см[3*]; мл
- Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, непосредственно используются в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-T240 без переливания.: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1000 шт
- Тест: колориметрический фотометрический тест с 2,4-дихлоранилином (ДХА). Линейность в диапазоне не уже: 2-170 мкмоль/л. Чувствительность не более: 1,5 мкмоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С.: соответствие
- Фасовка: ≥ 510 см[3*]; мл
- Флаконы и штрихкоды, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе Dirui CS-T240 без переливания.: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1000 шт
- Тест: оптимизированный УФ тест без пиридоксальфосфата в соответствии с рекомендациями IFCC, кинетический. Линейность в диапазоне не уже: 10 - 500 Е/л. Чувствительность не более: 10 Е/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С.: соответствие
- Фасовка: ≥ 510 см[3*]; мл
- Флаконы и штрихкоды, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе Dirui CS-T240 без переливания.: соответствие
- Количество определений: ≥ 1620 шт
- Объем: ≥ 510 см[3*]; мл
- Тест: оптимизированный УФ тест без пиридоксальфосфата в соответствии с рекомендациями IFCC, кинетический. Линейность в диапазоне не уже: 10 - 500 Е/л. Чувствительность не более: 10 Е/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С.: соответствие
- Флаконы и штрихкоды, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе Dirui CS-T240 без переливания.: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 500 шт
- Тест: ферментативный фотометрический тест (субстрат EPS-G7), кинетический. Линейность в диапазоне не уже: 5 - 2000 Е/л. Чувствительность не более: 5 Е/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки.: соответствие
- Фасовка: ≥ 510 см[3*]; мл
- Флаконы и штрихкоды, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе Dirui CS-T240 без переливания.: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 500 шт
- Тест: оптимизированный УФ тест в соответствии с рекомендациями DGKC и IFCC, кинетический. Линейность в диапазоне не уже: 20 - 1500 Е/л. Чувствительность не более: 15 Е/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С.: соответствие
- Фасовка: ≥ 510 см[3*]; мл
- Флаконы и штрихкоды, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе Dirui CS-T240 без переливания.: соответствие
- Лиофилизированная, универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки и предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля при определении параметров (Панкреатическая амилаза, Аполипротеин А1, Аполипротеин В, Холинэстераза, ГЛДГ, α-ГБДГ, ЛПВП, ЛПНП, β-Гидроксибутират, IgA, IgE, IgG, IgM, Лактат, Липаза, Магний, Фосфолипиды, Трансферрин, НЖСС, Калий (ферментативный метод), Натрий (ферментативный метод)). Значения аналитов соответствуют физиологической норме. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке: не менее 30 дней при -20°С, за исключением Билирубина (14 дней при -20°С при хранении в темноте): соответствие
- Фасовка: не менее 6*5 мл.
- Лиофилизированная, универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки и предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля при определении параметров (Панкреатическая амилаза, Аполипротеин А1, Аполипротеин В, Холинэстераза, ГЛДГ, α-ГБДГ, ЛПВП, ЛПНП, β-Гидроксибутират, IgA, IgE, IgG, IgM, Лактат, Липаза, Магний, Фосфолипиды, Трансферрин, Калий (ферментативный метод), Натрий (ферментативный метод)). Значения аналитов находятся в патологическом диапазоне. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке: не менее 30 дней при -20°С, за исключением Билирубина ( 14 дней при -20°С при хранении в темноте): соответствие
- Фасовка: не менее 6*5 мл.
- ИФА, метод одностадийный, для обследования доноров крови, органов, тканей человека и дифференциальной диагностики вирусных гепатитов, с однократным внесением конъюгата, не требующий предварительной промывки планшет; с чувствительностью не более 0,01 нг/мл, выявляет мутантные формы, в том числе в 143 и 145 аминокислотных положениях.: соответствие
- Количество определений: ≥ 480 шт
- формат планшета -стрипованный. Жидкий слабоположительный образец с концентрацией 0,2 + 0,1 МЕ/мл HBsAg ayw 3 субтипа, аттестованный по ОСО ГИСК им. Л.А. Тарасевича; контрольный положительный образец с концентрацией 4+2 МЕ/мл HBsAg ayw 2 субтипа, объем сыворотки (плазмы) крови не более 100 мкл; стабильность рабочего раствора ТМБ не менее 3 ч., рабочего раствора конъюгата не менее 8 ч., ФСБ-Т не менее 3 сут. при 2-8º С . Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при 37ºС, условия проведения анализа с использованием шейкера, количество протоколов проведения ИФА не менее 6, с возможностью получения чувствительности не более 0,05 нг/мл. Наличие унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент. Минимальное время проведения реакции не более 1ч 20 мин. Условия транспортирования при температуре 23- 25ºС не менее 10 сут.: соответствие
- Диагностическая чувствительность не менее 99,5%. Специфичность при обследовании контингента доноров (не менее 5 000 доноров) – не менее 99,5%. Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки – не менее 99,0%. Подтвержденная способность теста достоверно выявлять антитела ко всем известным генотипам вируса. Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации. Стабильность (время хранения) рабочего субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре. Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток. Постановка анализа без предварительной промывки планшета (иммуносорбента).: соответствие
- Количество анализируемого образца: не более 100 мкл.
- Количество определений: ≥ 480 шт
- Количество промывок после инкубации с конъюгатом не более 5 Наличие готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения) - не менее 1,5 мл Наличие готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения) - не менее 1,5 мл Наличие субстратного буфера - не менее 50 мл Наличие субстрата (ТМБ) - не менее 7 мл Наличие готового к применению конъюгата (не требующего дополнительного разведения) – не менее 50 мл. Раствор для разведения образцов не менее 30 мл Наличие промывочного раствора (концентрат) - не менее 200 мл Наличие стоп-реагента - не менее 50 мл Цветовая кодировка реагентов. Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа.: соответствие
- Карта идентификационная: 1 шт.
- Реагент для определения Протромбинового времени в плазме крови (ТРОМБОПЛАСТИН ) . Вариант 2: комплектация: 3) Тромбопластин, аттестованный по МИЧ: не менее 10 флаконов (по 8,0 мл)
- Для анализаторов открытого типа и ручной постановки. «Сэндвич»-вариант ИФА.Выявление IgM, IgG, IgA к возбудителю сифилиса в сыворотке (плазме) крови и ликворе человека.: соответствие
- Количество выполняемых определений: ≥ 480 шт
- Наконечники для дозатора: ≥ 16 шт
- Пластиковая ванночка для реагентов: ≥ 2 шт
- Пленка для заклеивания планшета: ≥ 6 шт
- унифицированные неспецифические компоненты фосфатно-солевой буфер с твином (ФСБ-Т) и стоп-реагент: наличие
Набор реагентов для определения содержания глюкозы глюкозооксидазным методом в сыворотке, плазме крови и моче (ГЛЮКОЗА ДДС) по ТУ 21.20.23.110-016-48813770-2016
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
набор реагентов для определения содержания глюкозы в сыворотке и плазме крови глюкоза ддс
Набор реагентов для определения содержания глюкозы в сыворотке, плазме крови и моче (ГЛЮКОЗА ДиаС) по ТУ 9398-109-48813770-2015
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
набор реагентов для определения содержания глюкозы в сыворотке плазме крови и моче глюкоза диас 585 мл
Наборы реагентов in vitro для биохимических анализаторов серии BS
"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты in vitro для проведения биохимических анализов в биологических жидкостях человека на анализаторе открытого типа ERBA XL
Erba Lachema s.r.o. (Эрба Лахема с.р.о) · страна: Чехия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты in vitro диагностические и расходные материалы для анализаторов серии AU
Бекмен Культер, Инк. (Beckman Coulter, Inc.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения концентрации глюкозы в крови и моче глюкозооксидазным методом (Глюкоза GOD) по ТУ 9398-586-23548172-2016
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты, стандарты, калибраторы, контроли и расходные материалы для биохимических анализаторов Hitachi 902, 902 ISE, 912, 912 ISE, 917 ISE, Cobas c 311, Сobas c 111, Cobas c 111 ISE, Cobas Integra 400 Plus/ 800 и платформ модульных MODULAR ANALYTICS, cobas 6000
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Наборы реагентов, калибраторы и контроли для биохимических анализаторов серии BS
"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения глюкoзы на анализаторах биохимических серии Atellica (Atellica СН Glucose Oxidase (Atellica СН GluO))
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. (Сименс Хелскеа Диагностикс Инк.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения глюкозы на анализаторах биохимических серии Atellica (Atellica СН Glucose Hexokinase_3 (Atellica СН GluH_3))
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. (Сименс Хелскеа Диагностикс Инк.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Реагенты в кассете для количественного определения глюкозы в сыворотке, плазме, моче и спинномозговой жидкости на модулях биохимических cobas c (GLUC3/Glucose HK Gen.3 cobas c systems)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
Набор реагентов для количественного определения глюкозы в сыворотке и плазме крови, моче или спинномозговой жидкости человека спектрофотометрическим методом на биохимических анализаторах Alinity с "Глюкоза Реагенты (Alinity с Glucose Reagent Kit)"
Эбботт ГмбХ (Abbott GmbH) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения концентрации глюкозы в сыворотке (плазме) крови и моче глюкозооксидазным методом "ГЛЮКОЗА-ВИТАЛ" по ТУ 21.20.23-112-94568735-2021
АО "ВИТАЛ ДЕВЕЛОПМЕНТ КОРПОРЭЙШН" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения концентрации глюкозы в сыворотке, плазме крови и моче гексокиназным методом (Глюкоза НК) по ТУ 9398-628-23548172-2016
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
Набор реагентов для определения концентрации глюкозы в цельной крови, сыворотке (плазме) крови и моче энзиматическим колориметрическим методом "ГЛЮКОЗА GOD-PAP АБРИС+" по ТУ 21.20.23-102-27428909-2023
ООО "НПФ "АБРИС+" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения содержания глюкозы в сыворотке и плазме крови человека (ГЛЮКОЗА ФС) по ТУ 9398-016-48813770-2009
ООО "ДИАСИС"
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения содержания глюкозы в сыворотке, плазме, цельной крови и моче (Глюкоза ПАРМА) по ТУ 9398-001-52265529-2008
ООО "Мед.Гарант" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения содержания глюкозы в сыворотке, плазме, цельной крови и моче (КлиниТест-Глюкоза) по ТУ 21.20.23.110-037-27511906-2017
РОО "СПБОЕ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗