Поставка реагентов для лабораторных исследований
По 1 из 9 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 15.12.2026
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
- край Краснодарский, г.о. город Краснодар, г. Краснодар, ул. им. Митрофана Седина, 350015350015, Краснодарский край, г. Краснодар, ул. им. Митрофана Седина, 204 (клинико-диагностическая лаборатория)
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- АО «Сбербанк-АСТ»
- Торги
- 18.08.2026, итоги 20.08.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Коркишко Дина Владимировна · 8-861-2516469 · korkishko_dv@skib-krasnodar.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- В состав Реагент В входит Феррозин: наличие
- Диапазон измерений (Предел обнаружения - Предел линейности), мкг/дл: ≥ 0,4 и ≤ 1050
- Интерференции: Липемические образцы (триглицериды до 625 мг/дл) и билирубин (до 30 мг/дл), парацетамол (ацетаминофен) (до 20 мг/дл) и аскорбиновая кислота до 30 мг/дл не влияют на результаты определения: соответствие
- Количество тестов в наборе: ≥ 960 и ≤ 1050 шт
- Метод: Спектрофотометрический с феррозином, дифференциальный. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro: соответствие
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при сред .концентрации 112 мкг/дл),: ПРОЦ
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при сред .концентрации 112 мкг/дл): ПРОЦ
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения железа (iron) в клиническом образце методом спектрофотометрии.: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образцы для определения: Сыворотка, плазма крови человека: соответствие
- Объем: ≥ 285 и ≤ 300 см[3*]; мл
- Предел обнаружения в диапазоне определения, мкмоль/л:
- Реагенты готовы к употреблению: соответствие
- Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций.: соответствие
- Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400: соответствие
- Состав набора: Реагент А + Реагент В: наличие
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,: сут; дн
- Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400. Полностью совместимы с биохимическим анализатором BA-400, не требуют перепрограммирования прибора: наличие
- В состав Реагента B входит антитела anti-HbA1C человека: наличие
- Диапазон определения, ммоль/моль: ≥ 2 и ≤ 145
- Интерференции: билирубин (до 10 мг/дл) и гиперлипемия (триглицериды до 400 мг/дл) не влияют на результаты определения: соответствие
- Калибровка параметров: Гемоглобин HbA1C фракции: наличие
- Количество тестов: ≥ 300 и ≤ 330 шт
- Количество уровней стандарта: шт
- Метод: Турбидиметрический с антителами человека к HbA1C/латекс, фиксированное фремя. Тип реагентов: жидкие, биреагент. Только для диагностики in vitro: соответствие
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при сред. концентрации 34 ммоль/моль),%: ПРОЦ
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при сред. концентрации 34 ммоль/моль): ПРОЦ
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образцы для определения: сыворотка крови человека, плазма ЭДТА крови человека: соответствие
- Объем реагента в наборе: ≥ 60 и ≤ 75 см[3*]; мл
- Объем стандарта: ≥ 1 см[3*]; мл
- Реагенты готовы к использованию: соответствие
- Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций.: соответствие
- Совместимость с биохимическим автоматическим анализатором BA400: соответствие
- Состав набора: Реагент А + Реагент В: наличие
- Состав набора: Реагент А+ Реагент В + S: наличие
- Состав станадарта: Лиофилизированный гемолизат человеческой крови: соответствие
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия в охлаждаемом отсеке анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,: ≥ 30 сут; дн
- Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400. Полностью совместимы с биохимическим анализатором BA-400, не требуют перепрограммирования прибора: наличие
- Количество уровней: ≥ 1 шт
- Контроль качества следующих параметров: Гликозилированный гемоглобин A1C: наличие
- Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце.: соответствие
- НОРМАЛЬНАЯ концентрация (Уровень1). Нормальные концентрации и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации: соответствие
- Назначение: Для внутрилабораторного контроля
- Объем сыворотки в наборе: ≥ 0,4 и ≤ 0,6 см[3*]; мл
- Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах. Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов: соответствие
- Стабилен при разведении, при однократном замораживании при температуре минус 20 градусов Цельсия: ≥ 30 сут; дн
- Стабильность лиофилизированной сыворотки в течение всего срока годности, указанного на этикетке: соответствие
- Стабильность после разведения, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: ≥ 5 и ≤ 7 сут; дн
- Количество уровней: ≥ 1 шт
- Контроль качества следующих параметров: Гликозилированный гемоглобин A1C: наличие
- Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце.: соответствие
- Назначение: Для внутрилабораторного контроля
- Объем сыворотки в наборе: ≥ 0,4 и ≤ 0,6 см[3*]; мл
- ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ концентрация (Уровень2). Повышенные концентрации и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации. Только для диагностики in vitro: соответствие
- Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах. Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов: соответствие
- Стабилен при разведении, при однократном замораживании при температуре минус 20 градусов Цельсия,: ≥ 30 сут; дн
- Стабильность лиофилизированной сыворотки в течение всего срока годности, указанного на этикетке: соответствие
- Стабильность после разведения, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: ≥ 5 и ≤ 7 сут; дн
- В состав Реагента B входит антитела anti-HbA1C человека: наличие
- Диапазон определения, ммоль/моль: ≥ 2 и ≤ 145
- Интерференции: билирубин (до 10 мг/дл) и гиперлипемия (триглицериды до 400 мг/дл) не влияют на результаты определения: соответствие
- Количество тестов: ≥ 300 и ≤ 330 шт
- Метод: Турбидиметрический с антителами человека к HbA1C/латекс, фиксированное фремя. Тип реагентов: жидкие, биреагент. Только для диагностики in vitro: соответствие
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при сред. концентрации 34 ммоль/моль): - <5,5 ПРОЦ
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при сред. концентрации 34 ммоль/моль),: ПРОЦ
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образцы для определения: сыворотка крови человека, плазма ЭДТА крови человека: соответствие
- Объем реагента в наборе: ≥ 60 и ≤ 75 см[3*]; мл
- Реагенты готовы к использованию: соответствие
- Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций.: соответствие
- Совместимость с биохимическим автоматическим анализатором BA400: соответствие
- Состав набора: Реагент А + Реагент В: наличие
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия в охлаждаемом отсеке анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: ≥ 30 сут; дн
- Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400. Полностью совместимы с биохимическим анализатором BA-400, не требуют перепрограммирования прибора: наличие
- Интерференции: Билирубин не влияют на результат определения: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 200 шт
- Количество тестов в наборе: ≥ 200 и ≤ 550 шт
- Метрологические характеристики: коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при сред. концентрации 696 мг/л): - <0,6 ПРОЦ
- Метрологические характеристики: коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при сред. концентрации 696 мг/л): ≥ 2,3 и ≤ 2,5 ПРОЦ
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образцы для определения: Моча человека, СМЖ. Метод: Спектрофотометрический с пирогаллоловым красным, конечная точка. Тип: жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro: соответствие
- Объем реагента в наборе: ≥ 160 см[3*]; мл
- Пороговая чувствительность в диапазоне определения, мг/л: ≥ 25,7 и ≤ 26
- Предел линейности в диапазоне определения, мг/л: >1999 -
- Реагент готов к использованию: соответствие
- Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций.: соответствие
- Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при качественном и количественном определении одного или множества белков клинической химии (clinical chemistry proteins) в клиническом образце.: соответствие
- Совместимость с биохимическим автоматическим анализатором BA400: соответствие
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 15 до 30 градусов Цельсия, до окончания срока годности, указанного на этикетке: соответствие
- Флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400, не требуют перепрограммирования прибора.: наличие
- "Реагент B, концентрация в реакционной смеси: 1,2-O-дилаурил-рац-глицерин-3глутаровая кислота-(6'-метилрезоруфин)-эфир": наличие
- "Стабильность рабочего реагента после вскрытия в охлаждаемом отсеке анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, до истечения срока годности, указанного на этикетке": соответствие
- Диапазон Линейности реагента, Ед/л: ≥ 4,5 и ≤ 255
- Диапазон Линейности реагента, мккат/л: ≥ 0,07 и ≤ 4,21
- Интерференция: гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл.), билирубин (до 30 мг/дл.) и липемия (триглицериды до 300 мг/дл.) не влияют на результаты определения: соответствие
- Количество тестов в наборе: >100 - шт
- Метод ферментативный колориметрический прямой. Тип: жидкие реагенты, биреагент Только для диагностики in vitro: соответствие
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при сред. концентрации 52,1 Ед/л),: - <1,5 ПРОЦ
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при сред. концентрации 52,1 Ед/л): - <4,4 ПРОЦ
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения липазы (lipase) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа: соответствие
- Назначение: Для анализаторов серии ВА (ВА400 и ВА200)
- Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека: соответствие
- Объём: ≥ 30 и ≤ 55 см[3*]; мл
- Реагенты готовы к использованию: соответствие
- Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций.: соответствие
- Совместимость с биохимическим автоматическим анализатором BA400: соответствие
- Состав набора: Реагент А+ Реагента В: наличие
- Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400. Полностью совместимы с биохимическим анализатором BA-400, не требуют перепрограммирования прибора: наличие
- Диапапазон определения: превышающий диапазон нормальных значений ионов Na, K, Cl, Li: ≥ 10
- Количество в упаковке тестов: ≥ 1000 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для использования при количественном определении одного или множества электролитов в клиническом образце с использованием метода ион-селективных электродов.: соответствие
- Назначение: Для ионоселективных анализаторов типа ЭЦ
- Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека: соответствие
- Описание дополнительных свойств: картонная упаковка с разъемом и штуцерами, внутри которой находятся пакеты с калибратором А и калибратором В.: наличие
- Пакет с растворами электролитов для определения клинически значимых ионов: соответствие
контрольные реагенты и стандарты для диагностики in vitro контрольная сыворотка для биохимии уровень ii biochemistry control serum level ii .
контрольные реагенты и стандарты для диагностики in vitro контрольная сыворотка для биохимии уровень i biochemistry control serum level i .
18043 контрольная сыворотка для биохимии уровень ii biochemistry control serum level ii 5x5 мл
Контрольная сыворотка для биохимических исследований "МУЛЬТИКОНТ-ВИТАЛ", ТУ 21.20.23-077-94568735-2019
АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Контрольная сыворотка "Патология" (TruLab P) для контроля правильности и воспроизводимости результатов биохимических исследований in vitro
DiaSys Diagnostic Systems GmbH (ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Контрольная сыворотка для биохимических исследований на основе сыворотки крови человека (Контрольная сыворотка), по ТУ 21.20.23-113-23548172-2020
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Материал контрольный «Лидлаб Двина Контрольная сыворотка» для проведения контроля качества при количественном определении множества аналитов клинической химии в сыворотке, плазме крови человека на анализаторах автоматических биохимических «Лидлаб Двина» для диагностики in vitro по ТУ 20.59.52-347-65614693-2022
ООО "ЛИДКОР" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Материал контрольный для контроля качества количественного определения двуокиси углерода и желчных кислот (CO2 and TBA Multi Control) в клиническом образце человека ферментативным методом на биохимических анализаторах серии BS.
Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд. (Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Со., Ltd.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор контрольных сывороток для биохимических исследований (КОНТРОЛЬНАЯ СЫВОРОТКА-ОЛЬВЕКС) по ТУ 21.20.23-066-44276594-2018
ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Реагенты диагностические in vitro для биохимических анализаторов ARCHITECT с
Эбботт Лэбораториз, Диагностическое подразделение (Abbott Laboratories, Diagnostics Division) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор контрольных материалов для определения множества типов аналитов Biossays® Assayed Chemistry Controls на анализаторе автоматическом биохимическом Biossays® (для «in vitro» диагностики)
Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd. ("Шэньчжэнь Нью Индастриз Биомедикал Инжиниринг Ко., Лтд.") · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
Набор сывороток контрольных на основе животной матрицы «ДИАНОРМ по ТУ 9398-033-48813770-2009
ЗАО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
Набор ревматоидных контрольных материалов (Ревматоидный контроль-Ново) по ТУ 9398-633-23548172-2016
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗