Поставка реактивов для анализатора коагулометра Гематит
По 1 из 10 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 28.02.2027
- респ. Карелия, г.о. Петрозаводский, г. Петрозаводск, р-н Голиковка, ул. Володарского, д. 14, 1850031 этаж, каб. № 117
Оплата и обязательства
- Гарантия, срок годности
Поставщик гарантирует качество и надежность поставляемого Товара в течение всего остаточного срока годности. Срок и объем гарантии на поставляемые тов…
Поставщик гарантирует качество и надежность поставляемого Товара в течение всего остаточного срока годности. Срок и объем гарантии на поставляемые товары должны быть согласно гарантии изготовителя с момента поставки товаров, но остаточный срок стерильности поставляемых товаров должен быть не менее срока, указанного в техническом задании.
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 01.10.2026, итоги 02.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Селина Анна Александровна · 7-905-2999225 · p2sm@yandex.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Карта идентификационная для анализаторов серии Hematite в составе набора: 1 шт
- Количество выполняемых исследований: ≥ 354 и ≤ 375 шт
- Количество выполняемых тестов: ≥ 375 шт
- Метод: клоттинговый на основе кроличьего тромбопластина
- Назначение: Для коагулометра Гематит
- Область применения: для определения протромбинового времени и расчета МНО
- Образец для анализа: цитратная плазма крови
- Объем разбавителя: ≥ 48 см[3*]; мл
- Объем реагента: ≥ 40 см[3*]; мл
- Стабильность разбавителя после вскрытия при 2-8 °С: в течение всего срока годности
- Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре 18-26 °С: ≥ 24 ч
- Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре 2-8 °С: ≥ 5 сут; дн
- Форма выпуска разбавителя: жидкая
- Форма выпуска реагента: лиофилизированный монореагент
- Верхняя граница интервала измерения (г/л): ≥ 6,5 УСЛ ЕД
- Карта идентификационная для анализаторов серии Hematite в составе набора: 1 шт
- Количество выполняемых исследований: 360 шт
- Метод: клоттинговый по Клауссу
- Назначение: Для коагулометров HEMATITE S/M
- Нижняя граница интервала измерения (г/л): ≤ 0,5 УСЛ ЕД
- Область применения: для количественного определения фибриногена
- Образец для анализа: цитратная плазма крови
- Объем разбавителя: ≥ 24 см[3*]; мл
- Объем реагента: ≥ 20 см[3*]; мл
- Стабильность разбавителя после вскрытия при 2-8 °С: в течение всего срока годности
- Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре -20 °С: ≥ 30 сут; дн
- Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре 18-26 °С: ≥ 8 ч
- Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре 2-8 °С: ≥ 5 сут; дн
- Форма выпуска разбавителя: жидкая
- Форма выпуска реагента: лиофилизированный монореагент
- Набор реагентов включает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика: наличие
- Назначение: Для чистки и промывания автоматического коагулометра
- Объем реагента: ≥ 1000 см[3*]; мл
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: для автоматических коагулометрических анализаторов для in vitro диагностики "Hematite"
- Форма выпуска: концентрат
- Набор реагентов включает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика: наличие
- Назначение: Для чистки и промывания автоматического коагулометра
- Объем реагента: ≥ 480 см[3*]; мл
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: для автоматических коагулометрических анализаторов для in vitro диагностики "Hematite"
- Форма выпуска: жидкий раствор
- Количество аттестованных показателей: ≥ 6 шт
- Область применения: для проведения внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методов коагулологических исследований
- Объем контрольного материала: ≥ 5 см[3*]; мл
- Объем разбавителя: ≥ 12 см[3*]; мл
- Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре - 70 °С: ≥ 12 мес
- Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре 18 - 26 °С: ≥ 4 ч
- Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре 2 - 8 °С: ≥ 6 ч
- Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре хранения - 20 °С: ≥ 30 сут; дн
- Стабильность разбавителя после вскрытия при 2-8 °С: в течение всего срока годности
- Уровень концентрации/активности аналитов: уровень 1
- Форма выпуска контрольного материала: лиофилизат
- Форма выпуска разбавителя: жидкая
- Количество аттестованных показателей: ≥ 6 шт
- Область применения: для проведения внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методов коагулологических исследований
- Объем контрольного материала: ≥ 5 см[3*]; мл
- Объем разбавителя: ≥ 12 см[3*]; мл
- Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре - 70 °С: ≥ 12 мес
- Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре 18 - 26 °С: ≥ 4 ч
- Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре 2 - 8 °С: ≥ 6 ч
- Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре хранения - 20 °С: ≥ 30 сут; дн
- Стабильность разбавителя после вскрытия при 2-8 °С: в течение всего срока годности
- Уровень концентрации/активности аналитов: уровень 2
- Форма выпуска контрольного материала: лиофилизат
- Форма выпуска разбавителя: жидкая
- Количество выполняемых тестов: ≥ 250 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови, ликвор): ≤ 0,04 см[3*]; мл
- Количество тест-карточек: ≥ 50 шт
- Количество тестов на одну карточку: ≥ 8 шт
- Специфичность: ≥ 96 ПРОЦ
- Суммарное время инкубации: ≤ 8 мин
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Метод: иммунотурбидиметрический
- Назначение: Для ручной постановки и анализаторов открытого типа
- Образец для анализа: моча
- Объем Реагента 1, входящего в состав набора: ≥ 48 см[3*]; мл
- Объем Реагента 2, входящего в состав набора: ≥ 8 см[3*]; мл
- Объем калибратора: ≥ 1 см[3*]; мл
- Предел линейности, Мкг/мл: ≥ 400
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности
- Форма выпуска: жидкий биреагент
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Область применения: контроль правильности и воспроизводимости результатов исследования при определении концентрации альбумина иммунотурбидиметрическим методом
- Объем контроля (уровень 1): ≥ 1 см[3*]; мл
- Объем контроля (уровень 2): ≥ 1 см[3*]; мл
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: ≥ 6 нед
- Уровень концентрации/активности аналитов: уровень 1, уровень 2
- Форма выпуска: жидкий образец, готовый к использованию
Контрольная сыворотка для биохимических исследований на основе сыворотки крови человека (Контрольная сыворотка), по ТУ 21.20.23-113-23548172-2020
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор сывороток контрольных на основе человеческой матрицы "СЫВОРОТКА КОНТРОЛЬНАЯ" по ТУ 9398-106-23548172-2007
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Материал контрольный «Лидлаб Двина Контрольная сыворотка» для проведения контроля качества при количественном определении множества аналитов клинической химии в сыворотке, плазме крови человека на анализаторах автоматических биохимических «Лидлаб Двина» для диагностики in vitro по ТУ 20.59.52-347-65614693-2022
ООО "ЛИДКОР" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Контрольный материал качества Тechnopath Multi-CHECK Combi для анализатора иммунофлюоресцентного AQT90 FLEX
"Техно-пэт Мэньюфэкчуринг Лтд." · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор контрольных материалов для подтверждения воспроизводимости и правильности определения показателей клинической химии (холинэстераза, креатинин, дибукаиновое число, гидроксибутиратдегидрогеназа, железо, литий, панкреатическая амилаза) в биологических материалах человека на биохимических анализаторах Alinity с «Контрольные материалы для клинической химии 1 (Alinity c Clinical Chemistry Control 1 Kit)»
Сентинель К. С.п.А. (SENTINEL CH. S.p.A.) · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Набор контрольных сывороток для оценки правильности и воспроизводимости результатов биохимических исследований (КОНТРОЛЬНАЯ СЫВОРОТКА ДДС) по ТУ 20.59.52.195-056-48813770-2025
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Набор ревматоидных контрольных материалов (Ревматоидный контроль-Ново) по ТУ 9398-633-23548172-2016
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Наборы реагентов для иммунохемилюминесцентного анализа на анализаторах Immulite One, Immulite 1000, Immulite 2000 для in-vitro диагностики: дополнительные материалы (контроли, разбавители, растворы, аксессуары)
Siemens Healthcare Diagnostics Products Limited (Сименс Хелскэа Диагностикс Продактс Лимитед) · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (4)
Набор контрольных материалов "Лидлаб Амур Мульти-Иммуно Контроль" для контроля качества определения множественных показателей в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцетном "Лидлаб Амур" для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-205-65614693-2022
ООО "ЛИДКОР" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Набор контрольных материалов «Лидлаб Амур Мульти Контроль Гипертензия» для внутрилабораторного контроля качества количественного определения маркеров гипертензии в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном «Лидлаб Амур» для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-566-65614693-2024
ООО "ЛИДКОР" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗