Поставка расходных материалов и реактивов для анализатора серии CL
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 07.02.2028
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
- а.окр. Ямало-Ненецкий, г.о. город Губкинский, 629830629830, ЯНАО, г. Губкинский, ГБУЗ ЯНАО «Губкинская городская больница», мкр.10 дом 10
Оплата и обязательства
- Гарантия, срок годности
- Весь поставляемый товар на момент отгрузки имеет остаточный срок годности товара на момент поставки не менее 12 месяцев
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 20.10.2026, итоги 22.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Гаас Станислав Александрович · 8-34922-51134 · zdrav.dgz@yanao.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Объём калибратора: ≥ 6 см[3*]; мл
- Система штрих-кодирования, совместимая с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL:: наличие
- Совместимость: :возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Количество выполняемых исследований:: ≥ 200 шт
- Система штрих-кодирования, совместимая с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL: наличие
- Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Объем калибратора: ≥ 6 см[3*]; мл
- Система штрих-кодирования, совместимая с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL: наличие
- Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Количество выполняемых исследований: ≥ 200 шт
- Система штрих-кодирования, совместимая с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL:: наличие
- Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Объем калибратора:: ≥ 6 см[3*]; мл
- Система штрих-кодирования, совместимая с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL: наличие
- Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Количество выполняемых исследований: 200 шт
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Система штрих-кодирования, совместимая с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL: наличие
- Объем калибратора: ≥ 6 см[3*]; мл
- Система штрих-кодирования, совместимая с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL: наличие
- Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Количество выполняемых исследований:: ≥ 200 шт
- Система штрих-кодирования, совместимая с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL: наличие
- Совместимость:: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Количество флаконов в упаковке: 3 шт
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Объём флакона: 2 см[3*]; мл
- Система штрих-кодирования, совместимая с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL: наличие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 190 и ≤ 200 шт
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Система штрих-кодирования, совместимая с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL: наличие
- Объем калибратора: ≥ 6 см[3*]; мл
- Система штрих-кодирования, совместимая с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL: наличие
- Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Количество выполняемых исследований: 200 шт
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Система штрих-кодирования, совместимая с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL: наличие
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Объем калибратора: ≥ 6 см[3*]; мл
- Система штрих-кодирования, совместимая с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL: наличие
- Контролируемые параметры: общий β-хорионический гонадотропин человека, фолликулостимулирующий гормон, лютеинизирующий гормон, пролактин, эстрадиол, эстриол, тестостерон и прогестерон
- Концентрация контролируемых параметров: Высокая
- Объём реагента: ≥ 15 см[3*]; мл
- Система штрих-кодирования, совместимая с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL: наличие
- Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Контролируемые параметры: общий β-хорионический гонадотропин человека, фолликулостимулирующий гормон, лютеинизирующий гормон, пролактин, эстрадиол, эстриол, тестостерон и прогестерон
- Концентрация контролируемых параметров: Низкая
- Объём реагента: ≥ 15 см[3*]; мл
- Система штрих-кодирования, совместимая с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL: наличие
- Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Контролируемые параметры:: инсулина, С-пептида, дегидроэпиандростерон-сульфата, кортизола
- Концентрация контролируемых параметров:: Низкая
- Объём реагента: ≥ 6 см[3*]; мл
- Система штрих-кодирования, совместимая с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL: наличие
- Совместимость:: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Контролируемые параметры:: инсулина, С-пептида, дегидроэпиандростерон-сульфата, кортизола
- Концентрация контролируемых параметров:: Высокая
- Объём реагента: ≥ 6 см[3*]; мл
- Система штрих-кодирования, совместимая с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL: наличие
- Совместимость:: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Количество выполняемых исследований: 200 шт
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Система штрих-кодирования, совместимая с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL: наличие
- Количество флаконов: 3 шт
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Объём флакона: 2 см[3*]; мл
- Система штрих-кодирования, совместимая с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL: наличие
- Уровень контроля: Низкий
- Количество флаконов: 3 шт
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Объём флакона: 2 см[3*]; мл
- Система штрих-кодирования, совместимая с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL: наличие
- Уровень контроля: Высокий
Наборы реагентов для иммунохемилюминесцентного анализа на анализаторах Immulite One, Immulite 1000, Immulite 2000 для in-vitro диагностики: показателей нарушения гормонального статуса и аутоиммунных процессов
Сименс Хелскэа Диагностикс Продактс Лимитед (Siemens Healthcare Diagnostics Products Limited) · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
Наборы реагентов, калибраторов и расходные материалы для анализаторов иммунологических cobas e 411 (Rack/Disk) и платформ модульных сobas 6000, Cobas 8000
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Реагенты диагностические in vitro и расходные материалы для модульного иммунохимического анализатора ARCHITECT i
Эбботт Лэбораториз, Диагностическое подразделение (Abbott Laboratories, Diagnostics Division) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Реагенты для in vitro диагностики на иммунохимических анализаторах серии LIAISON
"ДиаСорин Италия С.п.А." · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗