Поставка лабораторных реагентов (к анализатору Алисей) для ГАУЗ «АРМБ» на 2026 г.
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 25.12.2026
- респ. Татарстан, м.р-н Альметьевский, г.п. город Альметьевск, г. Альметьевск, ул. Радищева, д. 67, 423458
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- АГЗ РТ
- Торги
- 28.09.2026, итоги 30.09.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Доп. требования
Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом пост…
Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера- Контакт заказчика
- Хайруллина Юлия Геннадьевна · 7-8553-311125 · msch_dogovor@mail.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Возможность транспортировки набора при температуре до +25 °C ≥ 15 суток, в том числе при температуре до +37 °C ≥ 1 суток: Соответствие
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: ≤ 15 мин
- Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: Соответствие
- Диапазон определения концентраций, мМЕ/мл: ≥ 0- ≥100
- Количество анализируемой сыворотки, мкл: ≤ 50
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Метод анализа – одностадийный «сэндвич»: Соответствие
- Набор реагентов должен быть адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора: Соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Не менее двух вариантов основной инкубации (без ТМБ): 1) не более 60 мин при термостатируемом шейкировании +37°С; 2) не более 120 мин. при +37°С в термостате: Соответствие
- Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: Соответствие
- Стоп-реагент: соляная кислота
- Чувствительность, мМЕ/мл: ≤ 0,25
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: ≤ 15 мин
- Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: Соответствие
- Диапазон определения концентраций, МЕ/л: ≥ 0- ≥500
- Количество анализируемой сыворотки, мкл: ≤ 20
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Метод анализа – двухстадийный «сэндвич»: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наличие РУ РФ, класс риска не менее 2В (трисомия по 21 хромосоме): Соответствие
- Подробная инструкция на русском языке с изложением правил расчета МоМ с приложением медиан по каждому сроку гестации: Соответствие
- Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): ≤ 60 мин
- Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: Соответствие
- Стоп-реагент: соляная кислота
- Термостатируемое шейкирование + 37°С: Соответствие
- Чувствительность, МЕ/л: ≤ 2
- Возможность транспортировки набора при температуре до +25 °C ≥ 15 суток, в том числе при температуре до +37 °C ≥ 1 суток: Соответствие
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: ≤ 15 мин
- Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: Соответствие
- Диапазон определения концентраций, мМЕ/л: ≥ 0- ≥4500
- Количество анализируемой сыворотки, мкл: ≤ 20
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Метод анализа – одностадийный «сэндвич»: Соответствие
- Набор реагентов должен быть адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Не менее двух вариантов основной инкубации (без ТМБ): 1) не более 60 мин при термостатируемом шейкировании +37°С; 2) не более 180 мин. при +37°С в термостате: Соответствие
- Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: Соответствие
- Стоп-реагент: соляная кислота
- Чувствительность, мМЕ/л: ≤ 50
- Возможность транспортировки набора при температуре до +25 °C ≥ 15 суток, в том числе при температуре до +37 °C ≥ 1 суток: Соответствие
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: ≤ 15 мин
- Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: Соответствие
- Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора: Соответствие
- Диапазон определения концентраций, нмоль/л: ≥ 0- ≥100
- Количество анализируемой сыворотки, мкл: ≤ 20
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Метод анализа – конкурентный одностадийный: Соответствие
- Назначение: Для автоматических анализаторов серии ALISEI
- Наличие калибраторов не менее 6 шт по 0,5 мл (0; 1; 3; 10; 30; 100) нмоль/л: Соответствие
- Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): ≤ 60 мин
- Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: Соответствие
- Стоп-реагент: соляная кислота
- Термостатируемое шейкирование + 37°С: Соответствие
- Чувствительность, нмоль/л: ≤ 0,5
- Возможность транспортировки набора при температуре до +25 °C ≥ 15 суток, в том числе при температуре до +37 °C ≥ 1 суток: Соответствие
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: ≤ 15 мин
- Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: Соответствие
- Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора: Соответствие
- Диапазон определения концентраций, нмоль/л: ≥ 0- ≥50
- Количество анализируемой сыворотки, мкл: ≤ 50
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Метод анализа – конкурентный одностадийный: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов ALISEI
- Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): ≤ 90 мин
- Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: Соответствие
- Стоп-реагент: соляная кислота
- Термостатируемое шейкирование + 37°С: Соответствие
- Чувствительность, нмоль/л: ≤ 0,2
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: ≤ 15 мин
- Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: Соответствие
- Диапазон определения концентраций, нмоль/л: ≥0 - ≥2000
- Количество анализируемой сыворотки, мкл: ≤ 50
- Метод анализа – конкурентный одностадийн: Соответствие
- Набор расcчитан на проведение: ≥ 96 шт
- Набор реагентов должен быть адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора: Соответствие
- Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): ≤ 60 мин
- Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: Соответствие
- Стоп-реагент: соляная кислота
- Термостатируемое шейкирование + 37°С: Соответствие
- Чувствительность, нмоль/л: ≤ 10
- Возможность транспортировки набора при температуре до +25 °C не менее 15 суток, в том числе при температуре до +37 °C не менее 1 суток: Соответствие
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: ≤ 15 мин
- Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: Соответствие
- Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора: Соответствие
- Диапазон определения концентраций, мкМЕ/мл: ≥ 0,02 - ≥ 50
- Допускается рекалибровка по калибровочным пробам 2 и 5 (КП №2, №5): Соответствие
- Количество анализируемой сыворотки, мкл: ≤ 50
- Количество выполняемых исследований: 192 шт
- Метод анализа – одностадийный «сэндвич»: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов Alisei Q.S.
- Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): ≤ 60 мин
- Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: Соответствие
- Стоп-реагент: соляная кислота
- Термостатируемое шейкирование + 37°С: Соответствие
- Чувствительность, мкМЕ/мл: ≤ 0,02
- Возможность транспортировки набора при температуре до +25 °C не менее 15 суток, в том числе при температуре до +37 °C не менее 1 суток: Соответствие
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: ≤ 15 мин
- Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора: Соответствие
- Диапазон определения концентраций, пмоль/л: ≥ 0,5- ≥60
- Допускается рекалибровка по калибровочным пробам 2 и 4 (КП №2, №4): Соответствие
- Количество анализируемой сыворотки, мкл: ≤ 20
- Количество выполняемых исследований: 192 шт
- Метод анализа – конкурентный двухстадийный: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов ALISEI
- Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): ≤ 60 мин
- Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: Соответствие
- Стоп-реагент: соляная кислота
- Термостатируемое шейкирование + 37°С: Соответствие
- Чувствительность, пмоль/л: ≤ 0,5
- Возможность транспортировки набора при температуре до +25 °C не менее 15 суток, в том числе при температуре до +37 °C не менее 1 суток: Соответствие
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: ≤ 15 мин
- Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: Соответствие
- Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора: Соответствие
- Диапазон определения концентраций, пмоль/л: ≥ 0- ≥100
- Допускается рекалибровка по калибровочным пробам 3 и 4 (КП №3, №4): Соответствие
- Количество анализируемой сыворотки, мкл: ≤ 20
- Количество выполняемых исследований: 192 шт
- Метод анализа – конкурентный одностадийный: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов ALISEI
- Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): ≤ 60 мин
- Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: Соответствие
- Стоп-реагент: соляная кислота
- Термостатируемое шейкирование + 37°С: Соответствие
- Чувствительность, пмоль/л: ≤ 1
- Возможность транспортировки набора при температуре до +25 °C не менее 15 суток, в том числе при температуре до +37 °C не менее 1 суток: Соответствие
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: ≤ 10 мин
- Все реагенты должны быть жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: Соответствие
- Должна быть предусмотрена возможность постановки анализа в монопликатах не менее 88 образцов, и в дублях не менее 40 образцов: Соответствие
- Количество анализируемой сыворотки: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество промывок после основной инкубации не более 3: Соответствие
- Метод анализа - конкурентный одностадийный: Соответствие
- Набор реагентов должен быть адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наличие не менее двух режимов основной инкубации: не более 60 мин при +37⁰С с шейкированием или не более 120 мин при +37⁰С без шейкирования: Соответствие
- Одноразовые ванночки и наконечники: наличие
- Стоп-реагент: соляная кислота
- Чувствительность, пг/мл: ≤ 8,6
- Возможность транспортировки набора при температуре до +25 °C не менее 15 суток, в том числе при температуре до +37 °C не менее 1 суток: Соответствие
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: ≤ 15 мин
- Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: Соответствие
- Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора: Соответствие
- Диапазон определения концентраций, нг/мл: ≥ 0- ≥ 40
- Допускается рекалибровка по калибровочным пробам 2 и 5 (КП №2, №5): Соответствие
- Количество анализируемой сыворотки, мкл: ≤ 20
- Количество выполняемых исследований: 192 шт
- Метод анализа – двухстадийный «сэндвич»: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов Alisei Q.S.
- Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): ≤ 60 мин
- Стоп-реагент: соляная кислота
- Термостатируемое шейкирование + 37°С: Соответствие
- Чувствительность, нг/мл: ≤ 0,2
- Диапазон выявления концентраций, нг/мл: 0-120
- Количество анализов, включая контроли: 96 шт
- Количество образца, мкл: 50
- Образец для анализа: Сыворотка крови, плазма крови
- Общее время анализа: 105 мин
- Принцип анализа: твердофазный иммуноферментный анализ
- Чувствительность, нг/мл: 3,22
Набор реагентов для иммуноферментного определения лютеинизирующего гормона в сыворотке крови (ИммуноФА-ЛГ) по ТУ 9398-014-11361534-2006
ЗАО "НВО ИММУНОТЕХ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (2)
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения лютеинизирующего гормона в сыворотке крови человека "ЛГ-Имаксиз (IMAXYZ)" по ТУ 9398-034-94568735-2014
АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (3)
Наборы диагностических реагентов для иммуноферментных исследований in vitro
DRG Instruments GmbH (ДРГ Инструментс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (3)
Набор реагентов с принадлежностями для количественного иммуноферментного определения лютеинизирующего гормона в сыворотке крови человека ("ГонадотропинИФА-ЛГ") по ТУ 21.20.23-216-98539446-2017
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
Набор реагентов для иммуноферментного определения лютеинизирующего гормона в сыворотке и плазме крови (ЛГ-ИФА) по ТУ 9398-003-38993771-2003
ООО "Диатех-ЭМ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
Набор реагентов для иммуноферментного определения лютеотропного гормона в сыворотке и плазме крови (ЛГ-ИФА) по ТУ 9398-202-18619450-2010
ООО "ХЕМА" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации лютеинизирующего гормона в сыворотке крови (ЛГ-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-615-23548172-2016
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (2)
Наборы реагентов иммуноферментных для гормональных и иммунологических исследований in vitro
"Голд Стандард Диагностикс Франкфурт ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
Наборы реагентов для диагностики in vitro
"Монобайнд, Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
Реагенты in vitro диагностические и расходные материалы для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system
"Бекмен Культер, Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗