Поставка медицинского расходного материала. (00011407-ЭА)
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с 01.01.2027 по 30.12.2027
- край Забайкальский, м.о. Нерчинский, г. Нерчинск, ул. Первомайская, зд. 1, 673400
Оплата и обязательства
- Гарантия, срок годности
- в соответствии с проектом контракта
Участие
- Площадка
- Электронная торговая площадка «Фабрикант»
- Торги
- 05.11.2026, итоги 09.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Доп. требования
Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом пост…
Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера- Контакт заказчика
- Лафуткина Галина Сергеевна · 7-3022-364753 · zabgoszakup.ser@yandex.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота.(Минимизирует риск ошибок при одновременной работе с наборами разного назначения и сокращает трудозатраты персонала).: Наличие
- Выявление иммуноглобулинов класса М к вирусу краснухи методом ИФА.(Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б.): Наличие
- Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения. (Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА).: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Жидкая (готовая к использованию) форма выпуска контрольных образцов (Позволяет наиболее полно и оптимально использовать весь набор дробно при небольшом количестве исследований): Наличие
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов, количество исследований (Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов): ≥ 22
- Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток. (Исключает необходимость дополнительного приобретения данных материалов отдельно).: Наличие
- Расположение антигенов core, NS3, NS4, NS5 на одном стрипе. (Позволяет наиболее полно и оптимально использовать весь набор дробно при небольшом количестве исследований).: Наличие
- Выявление иммуноглобулинов класса М к вирусу гепатита С методом ИФА. (Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б.): Наличие
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.(Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА): Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов (Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов): ≥ 93
- Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота.(Минимизирует риск ошибок при одновременной работе с наборами разного назначения и сокращает трудозатраты персонала).: Наличие
- Количество выполняемых тестов: 48 шт
- Количество положительных контрольных образцов с различными концентрациями HBsAg в составе набора. (Позволяет улучшить контроль качества проведенного исследования): ≥ 2 шт
- Количество различных типов конъюгатов в составе набора. (Использование одного конъюгата ведет к упрощению постановки и уменьшению трудозатрат и затрат пластика на выполнение исследования).: ≤ 1
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов, количество исследований (Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов): ≥ 44
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток. (Исключает необходимость дополнительного приобретения данных материалов отдельно).: Наличие
- Наличие раствора подтверждающего агента. (Применение подтверждающего теста при постановке лабораторного диагноза гепатит В является обязательным условием (Приказ Министерства Здравоохранения Российской Федерации № 322 от 21 октября 2002 г. Пункт 1.7 1.7. Использовать для проведения анализа по подтверждению наличия HBsAg и анти-ВГС конфирматорные тест-системы (приложения 2 и 4). Постановка окончательного лабораторного диагноза без подтверждения в одном из конфирматорных тестов запрещается).: Наличие
- Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой). (Отсутствие технической возможности у оборудования Заказчика использовать более 1 промывающего раствора для отмывки планшета): Наличие
- Числовое значение чувствительности МЕ/мл. (Для обеспечения совместимости с наборами реагентов для скрининга, которые уже используются в лаборатории, вводится характеристика).: ≤ 0,01
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов, количество исследований (Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов): ≥ 93
- Выявление антител класса иммуноглобулин М (IgM) к core-антигену вируса гепатита В методом ИФА. (Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б.): Наличие
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.(Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА).: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов, количество исследований (Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов): ≥ 91
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток. (Исключает необходимость дополнительного приобретения данных материалов отдельно).: Наличие
- Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота.(Минимизирует риск ошибок при одновременной работе с наборами разного назначения и сокращает трудозатраты персонала).: Наличие
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов, количество исследований (Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов): ≥ 91
- Выявление антигена вируса клещевого энцефалита методом ИФА. (Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б.): Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов, количество исследований (Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов): ≥ 92
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота.(Минимизирует риск ошибок при одновременной работе с наборами разного назначения и сокращает трудозатраты персонала).: Наличие
- Выявление антител к возбудителю сифилиса в ликворе человека. (Возможность диагностики нейросифилиса).: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов, количество исследований (Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов): ≥ 92
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Отсутствие серой зоны при интерпретации результатов. (Позволяет снизить количество повторных исследований).: Наличие
- Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота.(Минимизирует риск ошибок при одновременной работе с наборами разного назначения и сокращает трудозатраты персонала).: Наличие
- Выявление антител к возбудителю сифилиса в ликворе человека. (Возможность диагностики нейросифилиса).: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество иммунологических стадий при использовании набора.(Использование одностадийного формата ведет к упрощению постановки и уменьшению трудозатрат и затрат пластика на выполнение исследования).: ≤ 1
- Конъюгат - рекомбинантные антигены Treponema pallidum, меченные пероксидазой.(Использование данного типа конъюгата обеспечивает лучшую специфичность, чем использование лизатных антигенов).: Наличие
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов, количество исследований (Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов): ≥ 93
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Отсутствие серой зоны при интерпретации результатов. (Позволяет снизить количество повторных исследований).: Наличие
- Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота.(Минимизирует риск ошибок при одновременной работе с наборами разного назначения и сокращает трудозатраты персонала).: Наличие
- Выявление антител класса IgМ к Treponema pallidum методом ИФА ''захвата'' антител.(Метод ''захвата'' антител позволяет более специфично выявлять иммуноглобулины класса М): Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов, количество исследований (Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов): ≥ 92
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота.(Минимизирует риск ошибок при одновременной работе с наборами разного назначения и сокращает трудозатраты персонала).: Наличие
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.(Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА).: Наличие
- Калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 16 мМЕ/л. (Позволяет проводить исследования как в диапазоне нормальных значений, так и в области повышенных (патологических) значений без повторного исследования после разведения образца): Наличие
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях, количество исследований (Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов): ≥ 41
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток. (Исключает необходимость дополнительного приобретения данных материалов отдельно).: Наличие
- Числовое значение чувствительности мМЕ/мл. (для максимального охвата закупаемым изделием значимых для диагностического процесса диапазонов концентраций искомого аналита).: ≤ 0,1
- Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота.(Минимизирует риск ошибок при одновременной работе с наборами разного назначения и сокращает трудозатраты персонала).: Наличие
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.(Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА).: Наличие
- Калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 80 пмоль/л. (Позволяет проводить исследования как в диапазоне нормальных значений, так и в области повышенных (патологических) значений без повторного исследования после разведения образца): Наличие
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях. (Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов).: ≥ 41
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток. (Исключает необходимость дополнительного приобретения данных материалов отдельно).: Наличие
- Числовое значение чувствительности пмоль/л. (для максимального охвата закупаемым изделием значимых для диагностического процесса диапазонов концентраций искомого аналита).: ≤ 0,7
Реагенты in vitro для иммуно-ферментного анализа (см. Приложение на 18 листах)
"Институт ВирионСерион ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
Наборы реагентов для иммунохемилюминесцентного анализа на анализаторах Immulite One, Immulite 1000, Immulite 2000 для in-vitro диагностики: показателей патологических состояний с высокой степенью риска
Сименс Хелскэа Диагностикс Продактс Лимитед (Siemens Healthcare Diagnostics Products Limited) · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
Наборы реагентов диагностических для иммунологических исследований in vitro
"Голд Стандард Диагностикс Франкфурт ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗