Поставка реактивов иммуноферментной диагностики клинико-диагностической лаборатории
По 13 из 16 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с 01.01.2027 по 31.12.2027
- а.окр. Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра, г.о. Нижневартовск, г. Нижневартовск, ул. Северная, зд. 30, 628616
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 11.11.2026, итоги 13.11.2026
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Шарипова Алия Фанисовна · 8-34625-89821 · zakypki@clm86.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- 2.10 Концентрация самого высокого калибратора,Ед/мл: ≥ 100
- 2.11 Возможность использования реагентов после вскрытия набора в течение всего срока годности: наличие
- 2.12 Количество калибраторов,: ≥ 6 шт
- 2.4 Класс определяемых антител: G
- 2.5 Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях: ≥ 41 УСЛ ЕД
- 2.6 Минимальное время проведения исследования,: мин
- 2.7 Чувствительность набора,Ед/мл:
- 2.8 Формат планшета: Разделяемый по стрипам
- 2.9 Концентрация самого низкого калибратора,Ед/мл:
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа и/или анализаторов открытого типа
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к тканевой трансглутаминазе (tissue transglutaminase (anti-tTG)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
- 3.1 Описание: для выявления аллеля HLA-B*27 человека методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени
- 3.2 Формат набора: компоненты для проведения ПЦР
- 3.3 Форма реакционной смеси для ПЦР: лиофилизированная готовая реакционная ПЦР-смесь
- 3.4 Полиморфизм: HLA-B*27
- 3.5 Объем ДНК пробы, мкл: ≥ 50
- 3.6 Количество определений, включая контроли: ≥ 48 УСЛ ЕД
- 4.10 Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: наличие
- 4.11 Формат планшета: Разделяемый по стрипам
- 4.12 Время использования реагентов после вскрытия набора,: ≥ 1 мес
- 4.4 Максимальное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях: ≥ 40 УСЛ ЕД
- 4.5 Чувствительность набора, МЕ/мл:
- 4.6 Концентрация самого низкого калибратора, МЕ/мл:
- 4.7 Концентрация самого высокого калибратора, МЕ/мл: ≥ 1200
- 4.8 Количество калибраторов,: ≥ 6 шт
- 4.9 Минимальное время проведения исследования,: мин
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к тиреоглобулину (thyroglobulin) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
- Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: наличие
- Время использования реагентов после вскрытия набора: ≥ 2 мес
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: наличие
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Концентрация самого высокого калибратора,Ед/мл: ≥ 1000
- Концентрация самого низкого калибратора,Ед/мл:
- Максимальное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях: ≥ 41 УСЛ ЕД
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к тиреопероксидазе (анти-ТПО), также известных как анти-микросомальные антитела, в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА).
- Пленка для заклеивания планшета, ванночки для реагентов, наконечники для пипеток: наличие
- Суммарное время инкубации,: мин
- Формат планшета: Разделяемый по стрипам
- Чувствительность набора, Ед/мл:
- 6.10 Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: наличие
- 6.11 Максимально количество независимых образцов, исследуемых набором: ≥ 42 УСЛ ЕД
- 6.12 Пленка для заклеивания планшета, ванночки для реагентов, наконечники для пипеток: наличие
- 6.4 Формат планшета: Разделяемый по стрипам
- 6.5 Минимальное время проведения исследования,: мин
- 6.6 Концентрация самого низкого калибратора,МЕ/мл:
- 6.7 Концентрация самого высокого калибратора,МЕ/мл: ≥ 100
- 6.8 Чувствительность, МЕ/мл:
- 6.9 Использования реагентов после вскрытия набора в течение всего срока годности: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа и/или анализаторов открытого типа
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения аллерген-специфических антител класса иммуноглобулин Е (IgE) (Allergen-specific immunoglobulin E (IgE)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
- 8.10 Рабочее разведение исследуемого образца, раз: ≥ 100 УСЛ ЕД
- 8.11 Минимальное время проведения исследования,: мин
- 8.4 Формат планшета: Разделяемый по стрипам
- 8.5 Максимальное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях: ≥ 40 УСЛ ЕД
- 8.6 Концентрация самого низкого калибратора,МЕ/мл:
- 8.7 Концентрация самого высокого калибратора, МЕ/мл: ≥ 200
- 8.8 Чувствительность набора, МЕ/мл:
- 8.9 Количество калибраторов,: ≥ 6 шт
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к двухспиральной ДНК ( double stranded DNA (anti-dsDNA)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
- 9.10 Рабочее разведение исследуемого образца, раз: ≥ 100 УСЛ ЕД
- 9.11 Минимальное время проведения исследования,: мин
- 9.4 Формат планшета: Разделяемый по стрипам
- 9.5 Максимальное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях: ≥ 40 УСЛ ЕД
- 9.6 Концентрация самого низкого калибратора,Ед/мл:
- 9.7 Концентрация самого высокого калибратора,Ед/мл: ≥ 200
- 9.8 Чувствительность набора, Ед/мл:
- 9.9 Количество калибраторов,: ≥ 6 шт
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения определения антител к односпиральной ДНК (antibodies to single stranded DNA (anti-ssDNA)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
- 10.10 Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: наличие
- 10.11 Возможное время использования реагентов (ТМБ, коньюгат, стоп реагент) после вскрытия набора в течение всего срока годности: наличие
- 10.12 Пленка для заклеивания планшета: наличие
- 10.13 Количество тестов в упаковке: ≥ 96 шт
- 10.2 Максимальное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях: ≥ 41 УСЛ ЕД
- 10.3 Формат планшета: Разделяемый по стрипам
- 10.4 Раствор для разведения образцов: Наличие
- 10.5 Концентрация самого низкого калибратора,МЕ/мл:
- 10.6 Концентрация самого высокого калибратора,МЕ/мл: ≥ 1000
- 10.7 Минимальное время проведения исследования,: мин
- 10.8 Чувствительность набора,МЕ/мл:
- 10.9 Количество калибраторов,: ≥ 5 шт
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего иммуноглобулина Е (immunoglobulin E, IgЕ) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА).
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Метод выделения: С помощью лизирующего раствора
- Описание: Набор реагентов для выделения ДНК из цельной крови человека и соскобов буккального эпителия
- Принцип действия: отмывка и температурная обработка пробы. Образцы буккального эпителия процедуру отмывки не проходят
- Совместимость с позицией 3 данного лота (Набор реагентов для выявления аллеля HLA-B*27 человека методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени): наличие
- 16.10 Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре от 2ºС до 8ºС: ≥ 30 сут; дн
- 16.11 Минимальное время проведения исследования,: мин
- 16.4 Формат планшета: Разделяемый по стрипам
- 16.5 Максимальное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях: ≥ 40 УСЛ ЕД
- 16.6 Чувствительность набора, нг/мл:
- 16.7 Концентрация самого низкого калибратора,нг/мл:
- 16.8 Концентрация самого высокого калибратора, нг/мл: ≥ 12
- 16.9 Количество калибраторов,: ≥ 6 шт
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения тропонина I (troponin I) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА).
- 7.10 Время использования реагентов после вскрытия набора,: ≥ 2 мес
- 7.11 Пленка для заклеивания планшета, ванночки для реагентов, наконечники для пипеток: Наличие
- 7.12 Формат планшета: Разделяемый по стрипам
- 7.13 Количество тестов в упаковке: ≥ 96 УСЛ ЕД
- 7.2 Максимальное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях: ≥ 41 УСЛ ЕД
- 7.3 Раствор для разведения образцов: Наличие
- 7.4 Концентрация самого низкого калибратора, нг/мл:
- 7.5 Концентрация самого высокого калибратора, нг/мл: ≥ 130
- 7.6 Количество калибраторов,: ≥ 5 шт
- 7.7 Чувствительность набора, нг/мл:
- 7.8 Минимальное время проведения исследования,: мин
- 7.9 Готовые однокомпонентные растворы ТМБ, конъюгата, стоп реагента, не требующие разведения.: Наличие
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нейронспецифической энолазы (neuron-specific enolase, NSE) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
- 11.2 Максимальное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях: ≥ 41 УСЛ ЕД
- 11.3 Количество калибраторов,: ≥ 5 шт
- 11.4 Суммарное время инкубации,: мин
- 11.5 Раствор для разведения образцов: наличие
- 11.6 Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: наличие
- 11.7 Формат планшета: Разделяемый по стрипам
- 11.8 Количество тестов в упаковке: ≥ 96 шт
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего иммуноглобулина G (total immunoglobulin G (IgG total)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
- 12.1 Набор реагентов: для иммуноферментного количественного определения общих IgA, IgM, IgG в сыворотке крови человека
- 12.10 Чувствительность набора для IgG, мг/мл:
- 12.11 Суммарное время инкубации,: мин
- 12.12 Объем исследуемого образца, мкл:
- 12.13 Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: наличие
- 12.14 Количество тестов в упаковке: ≥ 96 шт
- 12.2 Формат планшета: Разделяемый по стрипам
- 12.3 Количественное определения общего IgG в сыворотке крови методом ИФА: наличие
- 12.4 Количественное определения общего IgM в сыворотке крови методом ИФА: наличие
- 12.5 Количественное определения общего IgA в сыворотке крови методом ИФА: наличие
- 12.6 Количество определений для каждого из иммуноглобулинов: ≥ 32 УСЛ ЕД
- 12.7 Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом: наличие
- 12.8 Чувствительность набора для IgA, мг/мл:
- 12.9 Чувствительность набора для IgM, мг/мл:
- Время проведения исследования: мин
- Использование набора после вскрытия в течение всего срока годности.: Наличие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 24 и ≤ 30 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Наличие в наборе пипеток для переноса жидкости: ≥ 25 шт
- Объём буфера для образца: ≥ 2 см[3*]; мл
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения прокальцитонина (procalcitonin, PCT) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа [экспресс-тест]. Этот тест используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования.
- Тип образца - сыворотка, плазма (с цитратом натрия, Li-гепарином), цельная кровь (венозная и капилярная): Наличие
- Числовое значение чувствительности, нг/мл:
- 15.4 Максимальное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях: ≥ 42 УСЛ ЕД
- 15.5 Количество калибраторов,: ≥ 5 шт
- 15.6 Числовое значение чувствительности, пг/мл:
- 15.7 Моноклональные антитела к NTproBNP в составе конъюгате и на поверхности лунок планшета: наличие
- 15.8 Формат планшета: Разделяемый по стрипам
- 15.9 Пленка для заклеивания планшета: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения В-типа натрийуретического белка (B-type natriuretic protein (BNP)) и/или N-терминального натрийуретического пропептида b-типа (N-terminal pro b-type natriuretic peptide (NT-proBNP)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
Набор реагентов для иммуноферментного количественного определения аутоантител класса А к тканевой трансглутаминазе в сыворотке (плазме) крови (IgА-Трансглутаминаза-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-417-23548172-2013
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного определения IgG антител к тканевой трансглютаминазе в сыворотке (плазме) крови «антиТРАНСГЛЮТАМИНАЗА IgG-ИФА» по ТУ 9398-160-18619450-2011 в составе (см. приложение на 1 листе):
ООО "ХЕМА" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного определения IgA антител к тканевой трансглютаминазе в сыворотке (плазме) крови «антиТРАНСГЛЮТАМИНАЗА IgA-ИФА»_x000D_ ТУ 9398-161-18619450-2011 в составе (см. приложение на 1 листе):
ООО "ХЕМА" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
набор реагентов для иммуноферментного количественного определения аутоантител класса а к тканевой трансглутаминазе в сыворотке плазме крови iga-трансглутаминаза-ифа-бест
Реагенты для лабораторной диагностики аутоиммунных заболеваний in-vitro методом ИФА
"ОРГЕНТЕК Диагностика ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Наборы диагностических реагентов DELFIA и (Auto)DELFIA
"Валлак Ою" · страна: Финляндия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (3)
Реагенты in vitro для диагностики аутоиммунных заболеваний на иммуноферментных анализаторах (см. Приложение на 2 листах)
"Хайкор Биомедикал Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (2)
Наборы реагентов для диагностики in vitro к многопараметровому автоматическому фотометру CHORUS
DIESSE Diagnostica Senese S.p.A. (ДИЕССЕ Диагностика Сенезе С.п.А.) · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗