Поставка медицинских расходных материалов
По 14 из 14 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с 01.01.2027 по 31.12.2027
- а.окр. Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра, г.о. Ханты-Мансийск, г. Ханты-Мансийск, ул. Калинина, д. 40, 628011
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- Электронная торговая площадка «Фабрикант»
- Подведение итогов
- 10.11.2026
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Пелевин Петр Петрович · 8-34673-04333 · pelevinpp@okbhmao.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Аксиальное разрешение, микрон: ≤ 38
- Возможность линейного продвижения ультразвукового датчика: ≥ 15 см
- Гидрофильное покрытие: наличие
- Диаметр дистальной части катетера, френч: ≤ 2,5
- Максимальный диаметр проникновения сигнала: ≥ 6 и ≤ 10 мм
- Наличие телескопического шафта с разметкой по 10 мм: соответствие
- Принцип работы: механическая ротация пьезоэлектрического датчика
- Профиль катетера в области дистальной части (кроссинг-профиль), френч: ≤ 3,2
- Профиль кончика (профиль входа в стеноз): ≤ 0,026 дюйм
- Рабочая длина катетера: ≥ 135 см
- Расстояние от кончика катетера до максимально дистального положения датчика: ≤ 20 мм
- Расстояние от кончика катетера до порта проводника: ≤ 1,6 см
- Совместимость с проводниковым катетером ≥ 5F: соответствие
- Совместимость с проводником: 0,014 дюйм
- Центральная рабочая частота пьезоэлектрического датчика: ≥ 40 и ≤ 45 МГц
- Архитектура каркаса клапана предусматривает беспрепятственный доступ к коронарным артериям после установки протеза: Соответствие
- Возможность репозиционирования клапана после частичного раскрытия: Соответствие
- Материал каркаса стента: Нитинол
- Материал створок клапана: бычий перикард
- Механизм имплантации: саморасширяющийся
- Положение клапана: Интрааннулярное или супрааннулярное
- Размер клапана: ≥ 22 и ≤ 23 мм
- Система трансфеморальной доставки и загрузки биопротеза сердечного аортального клапана: Соответствие
- Совместимость с диаметром фиброзного кольца: ≥ 18 и ≤ 21 мм
- Архитектура каркаса клапана предусматривает беспрепятственный доступ к коронарным артериям после установки протеза: Соответствие
- Возможность репозиционирования клапана после частичного раскрытия: Соответствие
- Материал каркаса стента: Нитинол
- Материал створок клапана: бычий перикард
- Механизм имплантации: саморасширяющийся
- Положение клапана: Интрааннулярное или супрааннулярное
- Размер клапана: ≥ 25 и ≤ 26 мм
- Система трансфеморальной доставки и загрузки биопротеза сердечного аортального клапана: Соответствие
- Совместимость с диаметром фиброзного кольца: ≥ 20 и ≤ 24 мм
- Архитектура каркаса клапана предусматривает беспрепятственный доступ к коронарным артериям после установки протеза: Соответствие
- Возможность репозиционирования клапана после частичного раскрытия: Соответствие
- Материал каркаса стента: Нитинол
- Материал створок клапана: бычий перикард
- Механизм имплантации: саморасширяющийся
- Положение клапана: Интрааннулярное или супрааннулярное
- Размер клапана: ≥ 26 и ≤ 27 мм
- Система трансфеморальной доставки и загрузки биопротеза сердечного аортального клапана: Соответствие
- Совместимость с диаметром фиброзного кольца: ≥ 20 и ≤ 25 мм
- Архитектура каркаса клапана предусматривает беспрепятственный доступ к коронарным артериям после установки протеза: Соответствие
- Возможность репозиционирования клапана после частичного раскрытия: Соответствие
- Материал каркаса стента: Нитинол
- Материал створок клапана: бычий перикард
- Механизм имплантации: саморасширяющийся
- Положение клапана: Интрааннулярное или супрааннулярное
- Размер клапана: ≥ 29 и ≤ 30 мм
- Система трансфеморальной доставки и загрузки биопротеза сердечного аортального клапана: Соответствие
- Совместимость с диаметром фиброзного кольца: ≥ 24 и ≤ 27 мм
- Доступ для имплантации биопротеза: Сосудистый
- Материал створок клапана: бычий перикард
- Размер клапана: ≥ 20 и ≤ 21 мм
- Система профилактики парапротезных фистул:манжета (диафрагма) из полиэфира: Соответствие
- Система трансфеморальной доставки биопротеза сердечного аортального клапана: Соответствие
- Совместимость с диаметром фиброзного кольца: ≥ 16 и ≤ 20,5 мм
- Доступ для имплантации биопротеза: Сосудистый
- Материал створок клапана: бычий перикард
- Размер клапана: ≥ 24 и ≤ 24,5 мм
- Система профилактики парапротезных фистул:манжета (диафрагма) из полиэфира: Соответствие
- Система трансфеморальной доставки биопротеза сердечного аортального клапана: Соответствие
- Совместимость с диаметром фиброзного кольца: ≥ 19,5 и ≤ 25,2 мм
- Доступ для имплантации биопротеза: Сосудистый
- Материал створок клапана: Бычий ксенотрансплантант
- Размер клапана: ≥ 27 и ≤ 27,5 мм
- Система профилактики парапротезных фистул:манжета (диафрагма) из полиэфира: Соответствие
- Система трансфеморальной доставки биопротеза сердечного аортального клапана: Соответствие
- Совместимость с диаметром фиброзного кольца: ≥ 22,5 и ≤ 28,3 мм
- Доступ для имплантации биопротеза: Сосудистый
- Каркас стента покрыт с внешней стороны манжетой (дифрагмой): Соответствие
- Материал створок клапана: Бычий ксенотрансплантант
- Размер клапана: ≥ 30 и ≤ 30,5 мм
- Система профилактики парапротезных фистул:манжета (диафрагма) из полиэфира: Соответствие
- Система трансфеморальной доставки биопротеза сердечного аортального клапана: Соответствие
- Совместимость с диаметром фиброзного кольца: ≥ 25,5 и ≤ 31,3 мм
- Cовместимость с консолью системы ротационной атерэктомии ROTAPRO (РУ РЗН 2020/12803 от 21.09.2021): соответствие
- Встроенная система орошения для инфузии физиологического раствора: наличие
- Длина катетера: 135 см
- Длина рабочей зоны для продвижения бура: ≥ 70 мм
- Кнопка включения/выключения для запуска и остановки вращения бура: наличие
- Кнопка включения/выключения режима пониженных оборотов: наличие
- Кнопка кратковременного включения режима пониженных оборотов: наличие
- Одноразового использования: соответствие
- Размер бура: 1,25 мм
- Режущая часть имеет алмазное напыление: соответствие
- Совместим с Катетером с буром и Проводником системы ротационой атерэктомии для выполнения вмешательства согласно инструкции производителя: соответствие
- Фиксатор в корпусе: наличие
- Электрический кабель, оптоволоконный кабель и линия подачи газа: наличие
- Cовместимость с консолью системы ротационной атерэктомии ROTAPRO (РУ РЗН 2020/12803 от 21.09.2021): соответствие
- Встроенная система орошения для инфузии физиологического раствора: наличие
- Длина катетера: 135 см
- Длина рабочей зоны для продвижения бура: ≥ 70 мм
- Кнопка включения/выключения для запуска и остановки вращения бура: наличие
- Кнопка включения/выключения режима пониженных оборотов: наличие
- Кнопка кратковременного включения режима пониженных оборотов: наличие
- Одноразового использования: соответствие
- Размер бура: 1,5 мм
- Режущая часть имеет алмазное напыление: соответствие
- Совместим с Катетером с буром и Проводником системы ротационой атерэктомии для выполнения вмешательства согласно инструкции производителя: соответствие
- Фиксатор в корпусе: наличие
- Электрический кабель, оптоволоконный кабель и линия подачи газа: наличие
- Cовместимость с консолью системы ротационной атерэктомии ROTAPRO (РУ РЗН 2020/12803 от 21.09.2021): соответствие
- Встроенная система орошения для инфузии физиологического раствора: наличие
- Длина катетера: 135 см
- Длина рабочей зоны для продвижения бура: ≥ 70 мм
- Кнопка включения/выключения для запуска и остановки вращения бура: наличие
- Кнопка включения/выключения режима пониженных оборотов: наличие
- Кнопка кратковременного включения режима пониженных оборотов: наличие
- Одноразового использования: соответствие
- Размер бура: 1,75 мм
- Режущая часть имеет алмазное напыление: соответствие
- Совместим с Катетером с буром и Проводником системы ротационой атерэктомии для выполнения вмешательства согласно инструкции производителя: соответствие
- Фиксатор в корпусе: наличие
- Электрический кабель, оптоволоконный кабель и линия подачи газа: наличие
- Cовместимость с консолью системы ротационной атерэктомии ROTAPRO (РУ РЗН 2020/12803 от 21.09.2021): соответствие
- Встроенная система орошения для инфузии физиологического раствора: наличие
- Длина катетера: 135 см
- Длина рабочей зоны для продвижения бура: ≥ 70 мм
- Кнопка включения/выключения для запуска и остановки вращения бура: наличие
- Кнопка включения/выключения режима пониженных оборотов: наличие
- Кнопка кратковременного включения режима пониженных оборотов: наличие
- Одноразового использования: соответствие
- Размер бура: 2 мм
- Режущая часть имеет алмазное напыление: соответствие
- Совместим с Катетером с буром и Проводником системы ротационой атерэктомии для выполнения вмешательства согласно инструкции производителя: соответствие
- Фиксатор в корпусе: наличие
- Электрический кабель, оптоволоконный кабель и линия подачи газа: наличие
Проводник RotaWire Drive и устройство для управления проводником wireClip Torquer
Boston Scientific Corporation («Бостон Сайентифик Корпорейшн») · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
проводник внутрисосудистый asahi rg3
проводник
рзн 2016/5174 проводник внутрисосудистый asahi rg3
проводник внутрисосудистый asahi rg3 в исполнении ahw10s302s
проводники внутрисосудистые asahi rg3 ahw10s302s асахи интек ко. лтд.
Проводник с заданной формой SАFАRI2 для транскатетерного аортального протезирования
Lake Region Medical ("Лейк Риджен Медикал") · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Проводник внутрисосудистый ZoeTrackTM
Lifetech Scientific (Shenzhen) Co., Ltd. (Лайфтек Сайэнтифик (Шэньчжэнь) Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Проводник Magnum Recanalisation Guidewire
"Бривант Лтд." · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Проводник PV Tracker для сердечного катетера
Medtronic Inc. (Медтроник Инк.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Проводник внутрисосудистый
Shanghai INT Medical Instruments Co., Ltd. (Шанхай АйэНТи Медикал Инструментс Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Проводник для ЧТКА Crosswire
"Терумо Корпорейшн" · страна: Япония
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Проводник для ЧТКА Runthrough NS, в различных моделях
Terumo Corporation (Терумо Корпорейшн) · страна: Япония
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Проводник для чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластики (ЧТКА) Balancium
Lepu Medical Technology (Beijing) Co., Ltd. (Лепу Медикал Технолоджи (Бейжинг) Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Проводник с заданной формой Safari для транскатетерного аортального протезирования
"Лэйк Риджен Медикал" · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗