Поставка реагентов для определения онкомаркеров и ПТГ в ноябре 2026 года
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 30.12.2026
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Срок приёмки
- 2 дней
- г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ № 54, ул. Дыбенко, д. 21 к. 2 литера Щ, 193232
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
- Остаточный срок годности
- не менее 12 мес.
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 23.10.2026, итоги 27.10.2026
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Чиченкова Наталья Ипполитовна · 7-812-2412818 · p87_eco@list.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Время анализа: ≤ 18 мин
- Количество тестов в наборе: ≥ 100 шт
- Назначение: Набор реагентов количественного определения углеводного антигена CA 19‑9 в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах.
- Реагент должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика: Соответствие
- Состав набора: Штрих-кодированная кассета с реагентами
- Стабильность реагента после вскрытия при +2 - +8°С.: ≥ 8 нед
- Тип образца для исследования: Сыворотка, плазма
- Время анализа: ≤ 18 мин
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Назначение: Для анализаторов Cobas e 411, Cobas e 601, Cobas e 602
- Описание: Набор реагентов для количественного определения углеводного антигена CA 72‑4 в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах.
- Реагент должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика: Соответствие
- Состав набора: Штрих-кодированная кассета с реагентами
- Стабильность: в открытом виде при +2 - +8°С.: ≥ 12 нед
- Тип образца для исследования: Сыворотка, плазма
- Калибратор должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика: Соответствие
- Количество флаконов Калибратора 1: ≥ 2 шт
- Количество флаконов Калибратора 2: ≥ 2 шт
- Назначение: Набор для калибровки количественного анализа кальцитонина на иммунохимических анализаторах
- Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения компонентов калибратора: Соответствие
- Объем одного флакона Калибратора 1: ≥ 1 см[3*]; мл
- Объем одного флакона Калибратора 2: ≥ 1 см[3*]; мл
- Состав набора: Калибровочный набор состоит из лиофилизированной сыворотки лошади с добавлением кальцитонина (hCT) в двух диапазонах концентрации.
- Стабильность компонентов после растворения при -20°С: ≥ 12 нед
- Время анализа: ≤ 18 мин
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Назначение: Для анализаторов Cobas e
- Описание: Набор реагентов количественного определения интактного паратиреоидного гормона в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах
- Реагент должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика: Соответствие
- Состав набора: Штрих-кодированная кассета с реагентами
- Стабильность реагента после вскрытия при +2 - +8°С.: ≥ 12 нед
- Тип образца для исследования: Сыворотка, плазма
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Метод анализа: Ионообменный с микроколонками
- Объем гемолизера: ≥ 10 л; дм[3*]
- Объем реагента B: ≥ 1000 см[3*]; мл
- Объем реагента C: ≥ 700 см[3*]; мл
- Объем реагента А: ≥ 3000 см[3*]; мл
- Описание: Набор реагентов для хроматографического определения гликированного гемоглобина (HbAlc) предназначен для определения in vitro процента гликированного гемоглобина в общем количестве гемоглобина в образцах крови на анализаторах HbAlc.
- Совместимость с анализатором ГЕМОСТАР-6, имеющимся у Заказчика.: Соответствие
- Состав: Реагент А: натрия цитрата дигидрат, лимонной кислоты моногидрат, изотиазолинон, натрия азид, вода. Янтарная кислота < 0,9%, натрия сукцинат < 4%, pH 5-6. Реагент В: натрия цитрата дигидрат, лимонной кислоты моногидрат, изотиазолинон, натрия азид, вода. Янтарная кислота < 1,0%, натрия сукцинат < 5%, pH 6-7. Реагент С: натрия цитрата дигидрат, лимонной кислоты моногидрат, изотиазолинон, натрия азид, вода. Янтарная кислота < 0,9%, натрия сукцинат < 5%. Гемолизер: гидрофосфат натрия, дигидрофосфат натрия, поверхностно-активное вещество, натрия азид, вода. Содержит менее 0,05% натрия азида в качестве консерванта, pH 6-8
Реагенты для in vitro диагностики на иммунохимических анализаторах серии LIAISON
"ДиаСорин Италия С.п.А." · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Реагенты in vitro диагностические и расходные материалы для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system
"Бекмен Культер, Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Наборы реагентов для иммунохемилюминесцентного анализа на анализаторах Immulite One, Immulite 1000, Immulite 2000 для in-vitro диагностики: показателей инфекционно-воспалительного и опухолевого процессов
Siemens Healthcare Diagnostics Products Limited (Сименс Хелскэа Диагностикс Продактс Лимитед) · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗