Поставка наборов ИВД для исследований гормонов и гемостаза
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.05.2027
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 5 рабочих дней с получения заявки
- Приёмка товара
- с 9:00 до 16:00
- Доставка
- включена: цена контракта покрывает все расходы поставщика
- Срок приёмки
- 20 рабочих дней
- г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. город Петергоф, пр-кт Санкт-Петербургский, д. 22 литера А, 198510
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 14 дней с выставления счёта / УПД
- Остаточный срок годности
- не менее 8 мес.
Участие
- Площадка
- АО «Сбербанк-АСТ»
- Торги
- 27.10.2026, итоги 29.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Воеводина Наталия Владимировна · 7-812-4097500 · bnikol.zakupki@zdrav.spb.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце, Международная единица биологической активности на миллилитр: ≥ 0,1
- Использование отдельных лунок для бланка: не требуется
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество калибраторов с фиксированной концентрацией: ≥ 6 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови): ≤ 0,025 см[3*]; мл
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Проведение всех этапов инкубации при 37°С и шейкировании: соответствие
- Суммарное время инкубации: ≤ 75 мин
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Чувствительность, Международная единица биологической активности на миллилитр: ≤ 0,0003
- Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце, нмоль/л: ≥ 100 УСЛ ЕД
- Использование отдельных лунок для бланка: не требуется
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество калибраторов с фиксированной концентрацией: ≥ 6 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови): ≤ 0,025 см[3*]; мл
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Проведение всех этапов инкубации при 37°С и шейкировании: соответствие
- Суммарное время инкубации: ≤ 75 мин
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Чувствительность (нмоль/л): ≤ 0,4 УСЛ ЕД
- Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце, Международная единица биологической активности на миллилитр: ≥ 0,003
- Использование отдельных лунок для бланка: не требуется
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Количество калибраторов с фиксированной концентрацией: ≥ 6 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови): ≤ 0,02 см[3*]; мл
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Проведение всех этапов инкубации при 37°С и шейкировании: соответствие
- Суммарное время инкубации: ≤ 75 мин
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Чувствительность (мМЕ/л): ≤ 15 УСЛ ЕД
- Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце: ≥ 60 УСЛ ЕД
- Использование отдельных лунок для бланка: не требуется
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество калибраторов с фиксированной концентрацией: ≥ 6 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови): ≤ 0,02 см[3*]; мл
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Проведение всех этапов инкубации при 37°С и шейкировании: соответствие
- Суммарное время инкубации: ≤ 75 мин
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Чувствительность: ≤ 0,2 УСЛ ЕД
- Источник тромбопластина: рекомбинантный человеческий
- Количество выполняемых тестов: ≥ 2400 шт
- Назначение: для анализаторов открытого типа
- Не содержит компоненты животного и человеческого происхождения: соответствие
- Нечувствительный к гепарину в концентрации, Единица действия биологической активности на миллилитр: ≥ 2
- Область применения: для определения ПВ, МНО, %, факторов II, V,VII,X
- Объем реагента: ≥ 240 см[3*]; мл
- Полная совместимость с коагулометрами серии CA и CS (Sysmex Corp., Япония): наличие, не требуется перепрограммирование прибора
- Растворитель: дистиллированная вода
- Стабильность рабочего реагента на борту анализатора: ≥ 4 сут; дн
- Стабильность рабочего реагента при 2-8°С: ≥ 10 сут; дн
- Форма выпуска: лиофилизированный реагент
- Штриховой код на упаковке: наличие, возможность оптического считывания
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации лютеинизирующего гормона в сыворотке крови (ЛГ-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-615-23548172-2016
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
Набор реагентов для иммуноферментного определения лютеинизирующего гормона в сыворотке крови (ИммуноФА-ЛГ) по ТУ 9398-014-11361534-2006
ЗАО "НВО ИММУНОТЕХ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (2)
Наборы диагностических реагентов для иммуноферментных исследований in vitro
DRG Instruments GmbH (ДРГ Инструментс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (3)
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения лютеинизирующего гормона в сыворотке крови человека "ЛГ-Имаксиз (IMAXYZ)" по ТУ 9398-034-94568735-2014
АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (3)
Набор реагентов для иммуноферментного определения лютеинизирующего гормона в сыворотке и плазме крови (ЛГ-ИФА) по ТУ 9398-003-38993771-2003
ООО "Диатех-ЭМ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
Набор реагентов с принадлежностями для количественного иммуноферментного определения лютеинизирующего гормона в сыворотке крови человека ("ГонадотропинИФА-ЛГ") по ТУ 21.20.23-216-98539446-2017
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
Наборы реагентов иммуноферментных для гормональных и иммунологических исследований in vitro
"Голд Стандард Диагностикс Франкфурт ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммуноферментного определения лютеотропного гормона в сыворотке и плазме крови (ЛГ-ИФА) по ТУ 9398-202-18619450-2010
ООО "ХЕМА" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (2)
Реагенты in vitro диагностические и расходные материалы для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system
"Бекмен Культер, Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (3)
Наборы реагентов для диагностики in vitro
"Монобайнд, Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗