Закупка расходного материала для анализатора "Биолит" для нужд КДЛ ГБУ РО "ЦРБ" в Цимлянском районе на 1-й квартал 2027 года
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с 01.01.2027 по 30.04.2027
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
- обл. Ростовская, м.р-н Цимлянский, г.п. Цимлянское, г. Цимлянск, ул. Карла Маркса, зд. 15, 347320
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)
- Торги
- 23.10.2026, итоги 26.10.2026
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Доп. требования
Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом пост…
Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера- Контакт заказчика
- Сивакова Марина Ивановна · 7-86391-51403 · crbzakupki@mail.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Калибратор после вскрытия флаконов стабилен в течение всего срока годности: соответствие
- Количество тестов: 333 штука
- Линейная область определения, мкмоль/л: ≥ 25 и ≤ 880
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реакционной смеси: 0,36 мл
- Объём реагента: ≥ 50 и ≤ 100 см[3*]; мл
- Псевдокинетический метод на основе реакции Яффе без депротеинизации: соответствие
- Чувствительность определения, не более 20 мкмоль/л: соответствие
- Биуретовый метод: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 2000 шт
- Линейная область определения, г/л: ≥ 20 и ≤ 120
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реакционной смеси: 0,408 мл
- Чувствительность определения не более 5 г/л: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 400 шт
- Линейная область определения, мкмоль/л: ≥ 8 и ≤ 400
- Метод Йендрашека–Грофа: соответствие
- Назначение: для анализаторов открытого типа: соответствие
- Объем реакционной смеси: 1 мл
- Чувствительность определения не более 5 мкмоль/л: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 2000 шт
- Линейная область определения ммоль/л: ≥ 1 и ≤ 30
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реакционной смеси: 0,301 мл
- Чувствительность не более 0,5 ммоль/л: соответствие
- Энзиматический колориметрический глюкозооксидазный метод без депротеинизации: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 2000 шт
- Линейная область определения ммоль/л: ≥ 0,5 и ≤ 25,8
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реакционной смеси: 0,303 мл
- Срок хранения вскрытого калибратора: ≥ 6 мес
- Чувствительность определения не более 0,3 ммоль/л: соответствие
- Энзиматический колориметрический метод: соответствие
- Аналитическая чувствительность ммоль/л: ≤ 0,18
- Количество выполняемых исследований: ≥ 280 и ≤ 320 шт
- Линейная область определения ммоль/л: ≥ 0,18 и ≤ 5,17
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реакционной смеси: 0,404 мл
- Прямой энзиматический метод без осаждения: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 200 шт
- Линейная область определения, Ед/л: ≥ 60 и ≤ 1200
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реакционной смеси: 0,303 мл
- Оптимизированный кинетический метод, основанный на прямом оптическом тесте Варбурга: соответствие
- Чувствительность определения не более 40 Ед/л: соответствие
- В составе набора положительный, отрицательный и слабоположительный контроли: соответствие
- Количество выполняемых тестов: 100 шт
- Метод латекс-агглютинации: соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Объем суспензии латексных частиц с иммобилизованными антителами против СРБ человека на один анализ, мкл: 20
- Схема постановки анализа с последовательными 2-х кратными разведениями сыворотки приведена в инструкции: соответствие
- Чувствительность определения, мг/л: 6,0
- Количество выполняемых тестов: ≥ 200 шт
- Линейная область определения ммоль/л: ≥ 0,25 и ≤ 11,4
- Методика исследования: энзиматический колориметрический метод: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реакционной смеси: 0,303 мл
- Срок хранения вскрытого калибратора: ≥ 6 мес
- Чувствительность определения, не более 0,15 ммоль/л: соответствие
- Кинетический метод с субстратом L-y-глутамил-3-карбокси-4-нитроанилидом и глицилглициновым буфером: соответствие
- Количество тестов: 166 штука
- Линейная область, Ед/л: ≥ 5 и ≤ 230
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем: ≥ 50 и ≤ 60 см[3*]; мл
- Объем реакционной смеси: 0,33 мл
- Чувствительность определения не более 2 Ед/л: соответствие
- Аналитическая чувствительность ммоль/л: ≤ 0,21
- Количество выполняемых тестов: ≥ 300 шт
- Линейная область определения ммоль/л: ≥ 0,21 и ≤ 10,34
- Назначение: Для анализаторов открытого типа: соответствие
- Объем реакционной смеси: 0,404 мл
- Объём: ≥ 120 и ≤ 125 см[3*]; мл
- Прямой энзиматический метод без осаждения: соответствие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 780 и ≤ 840 шт
- Линейная область определения щелочной фосфатазы, до 680 Ед/л: соответствие
- Методика исследования: оптимизированный кинетический энзиматический метод с АМП буфером: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реакционной смеси: 0,307 мл
- Чувствительность определения не более 25 Ед/л: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 500 шт
- Линейная область определения, мкмоль/л: ≥ 80 и ≤ 1200
- Назначение: для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа: соответствие
- Объем реакционной смеси: 0,307 мл
- Уриказный метод: соответствие
- Чувствительность определения не более 40 мкмоль/л: соответствие
- Кинетический метод с использованием субстрата EPS: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 500 шт
- Линейность определения амилазы, до 1500 Ед/л: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реакционной смеси: 0,312 мл
- Чувствительность определения не более 100 Ед/л: соответствие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 1550 и ≤ 1680 шт
- Линейная область определения, Ед/л: ≥ 10 и ≤ 190
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реакционной смеси: 0,33 мл
- Протокол проведения реакции с увеличенной линейной областью определения активности АЛТ (от 10 до 350 Ед/л) указан в инструкции: соответствие
- Унифицированный оптимизированный метод по оптическому тесту, УФ кинетический, измерение многоточечное, расчет активности по коэффициенту экстинции кофермента: соответствие
- Чувствительность определения не более 7 Ед/л: соответствие
- Количество выполняемых тестов: 1666 штука
- Линейная область определения, Ед/л: ≥ 10 и ≤ 190
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем: ≥ 500 и ≤ 504 см[3*]; мл
- Объем реакционной смеси: 0,33 мл
- Протокол проведения реакции с увеличенной линейной областью определения активности АСТ (от 10 до 350 Ед/л) должен быть указан в инструкции: соответствие
- Унифицированный оптимизированный метод по оптическому тесту, УФ кинетический, измерение многоточечное, расчет активности по коэффициенту экстинции кофермента: соответствие
- Чувствительность определения не более 7 Ед/л: соответствие
- Количество выполняемых тестов: 833 штука
- Колориметрический метод с хромогеном Арсеназо III: соответствие
- Линейная область определения ммоль/л: ≥ 0,25 и ≤ 7
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реакционной смеси: 0,303 мл
- Объём реагента: ≤ 270 см[3*]; мл
- Срок хранения вскрытого калибратора: ≥ 6 мес
- Чувствительность определения, не более 0,15 ммоль/л: соответствие
- Количество выполняемых тестов: 333 штука
- Колориметрический метод без депротеинизации по цветной реакции с магоном: соответствие
- Линейная область определения ммоль/л: ≥ 0,3 и ≤ 2
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реакционной смеси: 0,303 мл
- Объём реагента: ≤ 100 см[3*]; мл
- Чувствительность определения не более 0,1 ммоль/л: соответствие
- Аналитическая чувствительность: ≥ 3 ПРОЦ
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Линейная область определения: ≥ 3 и ≤ 15 ПРОЦ
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реакционной смеси: 0,51 мл
- Для контроля правильности и воспроизводимости результатов количественного определения содержания гликированного гемоглобина А1с (HbAlc) в цельной крови человека иммунотурбидиметрическим методом: соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Наличие контрольных материалов двух уровней: соответствие
- Объем контролей каждого уровня после приготовления мл: ≥ 1
- Для калибровки при количественном определении содержания гликированного гемоглобина А1с (HbAlc) в цельной крови человека иммунотурбидиметрическим методом: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем каждого калибратора после приготовления, мл: ≥ 1
- Объем реагента: ≥ 1 см[3*]; мл
Набор реагентов «Лидлаб Двина Мочевина (МОЧ)» для количественного определения мочевины в сыворотке, плазме крови и моче человека спектрофотометрическим методом на анализаторах автоматических биохимических «Лидлаб Двина» для диагностики in vitro по ТУ 20.59.52-337-65614693-2022
ООО "ЛИДКОР" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для количественного определения концентрации мочевины/азота мочевины (Urea/BUN-UV) в сыворотке, плазме крови или моче
BioSystems S.A. (БиоСистемс С.А.) · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения азота мочевины на анализаторах биохимических серии Atellica (Atellica СН Urea Nitrogen (Atellica СН UN_c))
Сименс Хелскеа Диагностикс Инк. (Siemens Healthcare Diagnostics Inc.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения концентрации мочевины в биологических жидкостях (МОЧЕВИНА-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-008-44276594-2005
ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения концентрации мочевины в сыворотке (плазме) крови и моче уреазным/глутаматдегидрогеназным методом «МОЧЕВИНА АБРИС+» по ТУ 20.59.52-012-27428909-2025
ООО "НПФ "АБРИС+" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
Набор реагентов для определения концентрации мочевины в сыворотке, плазме крови и моче кинетическим УФ-методом (Мочевина УФ) по ТУ 9398-579-23548172-2016
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для определения содержания мочевины в биологических жидкостях («МОЧЕВИНА САПФИР») по ТУ 9398-012-27428909-2006
ООО "Научно-производственная фирма "АБРИС+" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения содержания мочевины в биологических жидкостях колориметрическим методом на основе реакции с диацетилмонооксимом (МОЧЕВИНА-1-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-083-44276594-2014
ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения содержания мочевины кинетическим методом в сыворотке крови и моче (МОЧЕВИНА ДиаС) по ТУ 9398-120-48813770-2015
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Наборы реагентов и контрольные материалы in vitro для клинических лабораторных исследований биохимических показателей
"ЧЕМА ДИАГНОСТИКА СРЛ" · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗