Приобретение медицинских изделий для ГБУ РО "Миллеровская ЦРБ" (ОМС 2027) (лот1)
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с 01.01.2027 по 31.12.2027
- обл. Ростовская, м.р-н Миллеровский, г.п. Миллеровское, г. Миллерово, ул. 3 Интернационала, д. 60, 346132ГБУ РО "Миллеровская ЦРБ" (аптека)
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 28.09.2026, итоги 29.09.2026
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Решетников Иван Владимирович · 7-988-8994384 · crb_millerovo@mail.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Верхняя граница линейности набора, ммоль/л: не менее 3,9
- Метод определения: Прямой (direct) метод
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объём реагента: ≥ 201 и ≤ 250 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов, месяц: не менее 1
- Форма выпуска: Жидкие реагенты
- Характеристика товара согласно КТРУ:: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии
- Верхняя граница линейности набора, ммоль/л: не менее 25,8
- Количество выполняемых исследований: 300 шт
- Метод определения: Прямой (direct) метод
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента в составе набора, мл: не менее 240
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов, месяц: не менее 1
- Форма выпуска: Жидкие реагенты
- Характеристика товара согласно КТРУ:: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
- Верхняя граница линейности набора, ммоль/л: не менее 30
- Количество выполняемых тестов: ≥ 2000 шт
- Метод определения: Глюкозооксидазный
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наличие калибратора в составе набора: Наличие
- Объем реагента в составе набора, мл: не менее 1000
- Форма выпуска: Жидкий монореагент
- Характеристика товара согласно КТРУ:: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
- Верхняя граница линейности набора, г/л: не менее 120
- Количество выполняемых тестов: ≥ 2000 шт
- Метод определения: Колориметрический биуретовый
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наличие калибратора в составе набора: Наличие
- Объем реагента в составе набора, мл: не менее 1000
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов, месяц: не менее 4
- Форма выпуска: Жидкий монореагент
- Характеристика товара согласно КТРУ:: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа
- Верхняя граница линейности набора, ммоль/л: не менее 50
- Количество проводимых исследований: ≥ 900 и ≤ 1000 шт
- Метод определения: Кинетический УФ-метод
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Наличие калибратора в составе набора: Наличие
- Объем реагента в составе набора, мл: не менее 500
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов, месяц: не менее 3
- Форма выпуска: Жидкие реагенты
- Характеристика товара согласно КТРУ:: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией
- Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л: не менее 1500
- Количество выполняемых тестов: 400 шт
- Метод определения: Ферментативный, колориметрический
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Наличие калибратора в составе набора: Наличие
- Объем реагента в составе набора, мл: не менее 200
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов, месяц: не менее 6
- Форма выпуска: Жидкий монореагент
- Характеристика товара согласно КТРУ:: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
- Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л: не менее 171
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1000 шт
- Метод определения: Колориметрический метод с диазотированной сульфаниловой кислотой
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реагента в составе набора, мл: не менее 650
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов, месяц: не менее 1
- Форма выпуска: Жидкие реагенты
- Характеристика товара согласно КТРУ:: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа
- Верхняя граница линейности набора, ммоль/л: не менее 20
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1000 шт
- Метод определения: Ферментативный колориметрический метод (CHOD-PAP)
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наличие калибратора в составе набора: Наличие
- Объем реагента в составе набора, мл: не менее 500
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов, месяц: не менее 6
- Характеристика товара согласно КТРУ:: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
- Верхняя граница линейности набора, Е/л: не менее 1500
- Количество выполняемых исследований: ≥ 780 и ≤ 840 шт
- Метод определения: Кинетический, IFCC
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента в составе набора, мл: не менее 200
- Форма выпуска: Жидкие реагенты
- Характеристика товара согласно КТРУ:: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
- Верхняя граница линейности набора, г/л: не менее 70
- Количество выполняемых тестов: ≥ 400 шт
- Метод определения: Колориметрический с бромкрезоловым зеленым
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наличие калибратора в составе набора: Наличие
- Объем реагента в составе набора, мл: не менее 200
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов, месяц: не менее 3
- Форма выпуска: Жидкий монореагент
- Характеристика товара согласно КТРУ:: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альбумина (albumin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа
- Количество аттестованных методов в контрольном материале: не менее 26
- Количество флаконов с материалом в составе набора, шт: не менее 10
- Наличие аттестации прямых методов определения ЛВП и ЛНП холестеринов в паспорте закупаемого контрольного материала: Наличие
- Объем готового контрольного материала в 1 флаконе, мл: не менее 5
- Предназначение материала: Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований
- Происхождение контрольного материала: Материал на основе сыворотки крови человека
- Стабильность контрольного материала после восстановления, месяц: не менее 1
- Уровень аттестованных значений: Нормальный уровень
- Характеристика товара согласно КТРУ:: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль
- Количество аттестованных методов в контрольном материале: не менее 26
- Количество флаконов с материалом в составе набора, шт: не менее 10
- Наличие аттестации прямых методов определения ЛВП и ЛНП холестеринов в паспорте закупаемого контрольного материала: Наличие
- Объем готового контрольного материала в 1 флаконе, мл: не менее 5
- Предназначение материала: Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований
- Происхождение контрольного материала: Материал на основе сыворотки крови человека
- Стабильность контрольного материала после восстановления, месяц: не менее 1
- Уровень аттестованных значений: Патологический уровень
- Характеристика товара согласно КТРУ:: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль
- Верхняя граница линейности набора, Е/л: не менее 1200
- Количество проводимых исследований: 400 шт
- Метод определения: Ферментативный, кинетический
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента в составе набора, мл: не менее 200
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов, месяц: не менее 6
- Форма выпуска: Жидкие реагенты
- Характеристика товара согласно КТРУ:: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
- Верхняя граница линейности набора, ммоль/л: не менее 11,4
- Метод определения: Ферментативный колориметрический метод (CHOD-PAP)
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Наличие калибратора в составе набора: Наличие
- Объем реагента: ≥ 500 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов, месяц: не менее 6
- Форма выпуска: Жидкий монореагент
- Характеристика товара согласно КТРУ:: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце
- Верхняя граница линейности набора, Е/л: не менее 2000
- Количество выполняемых тестов: ≥ 240 шт
- Метод определения: Кинетический методом, субстрат CNP-олигосахарид
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реагента в составе набора, мл: не менее 100
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов, месяц: не менее 1
- Форма выпуска: Жидкий монореагент
- Характеристика товара согласно КТРУ:: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа
- Верхняя граница линейности набора, Е/л: не менее 600
- Количество выполняемых исследований: ≥ 947 и ≤ 1000 шт
- Метод определения: Кинетический, IFCC
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента в составе набора, мл: не менее 500
- Форма выпуска: Жидкие реагенты
- Характеристика товара согласно КТРУ:: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
- Верхняя граница линейности набора, Е/л: не менее 800
- Количество выполняемых исследований: 1000 шт
- Метод определения: Кинетический, IFCC
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента в составе набора, мл: не менее 500
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов, месяц: не менее 1
- Форма выпуска: Жидкие реагенты
- Характеристика товара согласно КТРУ:: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
- Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л: не менее 428
- Количество проводимых исследований: 1000 шт
- Метод определения: Колориметрический DPD-метод
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Наличие калибратора в составе набора: Наличие
- Объем реагента в составе набора, мл: не менее 600
- Форма выпуска: Жидкие реагенты
- Характеристика товара согласно КТРУ:: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа
- Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л: не менее 1300
- Количество выполняемых тестов: 200 шт
- Метод определения: Кинетический методом Яффе без депротеинизации
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наличие калибратора в составе набора: Наличие
- Объем реагента в составе набора, мл: не менее 200
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов, месяц: не менее 3
- Форма выпуска: Жидкие реагенты
- Характеристика товара согласно КТРУ:: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа
- Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л: не менее 200
- Количество выполняемых исследований: 400 шт
- Метод определения: Колориметрический метод без депротеинизации
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Наличие калибратора в составе набора: Наличие
- Форма выпуска: Жидкие реагенты
- Характеристика товара согласно КТРУ:: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения железа (iron) в клиническом образце методом спектрофотометрии
- Верхняя граница линейности набора, Е/л: не менее 1055
- Количество выполняемых тестов: ≥ 200 шт
- Метод определения: Кинетический УФ-метод
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реагента в составе набора, мл: не менее 200
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов, месяц: не менее 1
- Форма выпуска: Жидкий монореагент
- Характеристика товара согласно КТРУ:: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (total lactate dehydrogenase, LDH) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа
- Верхняя граница линейности набора, мг/л: не менее 150
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Метод определения: Иммунотурбидиметрический
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наличие калибратора в составе набора: Наличие
- Объем реагента в составе набора, мл: не менее 50
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов, месяц: не менее 1
- Форма выпуска: Жидкие реагенты
- Характеристика товара согласно КТРУ:: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце
- Верхняя граница линейности набора, МЕ/л: не менее 175
- Метод определения: Иммунотурбидиметрический
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента в составе набора, мл: не менее 50
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов, месяц: не менее 1
- Форма выпуска: Жидкие реагенты
- Характеристика товара согласно КТРУ:: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения иммуноглобулинов ревматоидного фактора в клиническом образце с использованием метода нефелометрического/турбидиметрического анализа
- Количество флаконов с материалом в составе набора, шт: не менее 2
- Объем готового контрольного материала в 1 флаконе, мл: не менее 1
- Предназначение материала: Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении содержания СРБ, АСО, ревматоидного фактора в сыворотке крови человека иммунотурбидиметрическим методом
- Происхождение контрольного материала: Материал на основе сыворотки крови человека
- Стабильность контрольного материала после восстановления, неделя: не менее 6
- Характеристика товара согласно КТРУ:: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль
Набор реагентов для определения концентрации калия в сыворотке (плазме) крови турбидиметрическим методом без депротеинизации "КАЛИЙ-ВИТАЛ" по ТУ 21.20.23-091-94568735-2020
АО "ВИТАЛ ДЕВЕЛОПМЕНТ КОРПОРЭЙШН" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения концентрации калия в сыворотке (плазме) крови турбидиметрическим методом без депротеинизации (КАЛИЙ-ВИТАЛ) по ТУ 9398-282-52145831-00
АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения концентрации калия в сыворотке и плазме крови (КАЛИЙ-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-014-44276594-2004
ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения концентрации калия в сыворотке и плазме крови турбидиметрическим методом (Калий-Ново) по ТУ 9398-500-23548172-2014
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (2)
Набор реагентов для определения концентрации калия в сыворотке или плазме крови турбодиметрическим методом без депротеинизации («КАЛИЙ ТФБ») по ТУ 9398-015-27428909-2007
ООО "Научно-производственная фирма "АБРИС+" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
Набор реагентов для определения концентрации калия в сыворотке и плазме крови по ТУ 9398-015-09807247-2009
ООО "ХОСПИТЕКС ДИАГНОСТИКС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
Наборы реагентов и контрольные материалы in vitro для клинических лабораторных исследований биохимических показателей
"ФУТУРА СИСТЕМ ГРУП С.Р.Л." · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Наборы реагентов лабораторных для диагностики "in-vitro" для фотометров StatFax, производства Awareness Technology, Inc. (см. Приложение на 4 листах)
СПИНРЕАКТ С.А. · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗