Поставка расходных материалов для КДЛ для нужд ГБУЗ ЛО "Всеволожская КМБ" в 2027 году.
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с 01.01.2027 по 31.12.2027
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
- обл. Ленинградская, м.р-н Всеволожский, г.п. Всеволожское, г. Всеволожск, ш. Колтушское, д. 20, 188643
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Подведение итогов
- 25.08.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Белова Анастасия Александровна · 8-813-7043199-1065 · Belovaaa@vkmb.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество выполняемых исследований: ≥ 100 и ≤ 108 шт
- Назначение: Для анализаторов MAGLUMI
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 125 (Cancer antigen 125 (CA125)), маркера, обычно ассоциированного с раком яичников, в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа.
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Назначение: Для анализаторов MAGLUMI
- Наличие в составе набора калибраторов с низкой и высокой концентрацией антигена ферритина: соответствие
- Наличие в составе набора контролей с низкой и высокой концентрацией антигена ферритина: соответствие
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа.
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Наличие в составе набора калибраторов с низкой и высокой концентрацией антигена пролактина: соответствие
- Наличие в составе набора контролей с низкой и высокой концентрацией антигена пролактина: соответствие
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения пролактина (prolactin) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа.
- Совместимость: Для анализаторов серии Maglumi
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Назначение: Для анализаторов MAGLUMI
- Наличие в составе набора калибраторов с низкой и высокой концентрацией антигена альфа-фетопротеина: соответствие
- Наличие в составе набора контролей с низкой и высокой концентрацией антигена альфа-фетопротеина: соответствие
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения альфа-фетопротеина (АФП) (alpha-fetoprotein (AFP)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа.
- Количество тестов в упаковке: ≥ 100 шт
- Наличие в составе набора калибраторов с низкой и высокой концентрацией антигена СА 19-9: соответствие
- Наличие в составе набора контролей с низкой и высокой концентрацией антигена СА 19-9: соответствие
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 19-9 (cancer antigen 19-9 (CA19-9)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. CA19-9 обычно используется в качестве маркера, связанного с раком желудочно-кишечного тракта, поджелудочной железы, желчного протока и желчного пузыря.
- Совместимость: Для анализаторов серии Maglumi
- Назначение: Для анализаторов MAGLUMI
- Объем: ≥ 400 и ≤ 460 см[3*]; мл
- Описание: Вспомогательное средство для диагностики и мониторинга in vitro на образцах цельной крови, сыворотки, плазмы или мочи человека и предназначено для запуска реакции хемилюминесценции на Анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном MAGLUMI, имеющимся у Заказчика
- Описание по КТРУ: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования с целью генерации хемилюминесцентного сигнала при проведении иммунологического анализа клинического образца. Набор обычно используется в сочетании с известными люминесцентно-мечеными антителами или антигенами и может также содержать эталонный материал для оптимизации и проверки работы люминометра.
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Назначение: Для анализаторов MAGLUMI
- Наличие в составе набора калибраторов с низкой и высокой концентрацией антигена эстрадиола: соответствие
- Наличие в составе набора контролей с низкой и высокой концентрацией антигена эстрадиола: соответствие
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения эстрогенового (оэстрогенового) гормона эстрадиола (оэстрадиола) (estradiol (oestradiol)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентный анализа..
- Количество выполняемых исследований: ≥ 100 шт
- Наличие в составе набора калибраторов с низкой и высокой концентрацией антигена ХГЧ: соответствие
- Наличие в составе набора контрольного материала: соответствие
- Описание: Набор реагентов in vitro для количественного определения общего хорионического гонадотропина человека ( β -субъединицы) в сыворотке и плазме крови человека на автоматическом анализаторе MAGLUMI, имеющемся у Заказчика.
- Совместимость: Для анализаторов серии Maglumi
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Назначение: Для анализаторов MAGLUMI
- Наличие в составе набора калибраторов с низкой и высокой концентрацией антигена кортизола: соответствие
- Наличие в составе набора контролей с низкой и высокой концентрацией антигена кортизола: соответствие
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего кортизола (total cortisol) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа.
- Количество флаконов: ≥ 5 ФЛАК
- Объем каждого флакона: ≥ 2 см[3*]; мл
- Описание: Вспомогательное средство для диагностики и мониторинга in vitro на образцах цельной крови, сыворотки, плазмы и мочи человека и предназначено для контроля функциональных характеристик набора реагентов Cтартер (Стартер 1, Стартер 2), а также дозирующих и измерительных элементов иммунохемилюминесцентных на Анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном MAGLUMI, имеющимся у Заказчика
- Совместимость: Для анализаторов серии Maglumi
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Назначение: Для анализаторов MAGLUMI
- Наличие в составе набора калибраторов с низкой и высокой концентрацией антигена иммуноглобулина А: соответствие
- Наличие в составе набора контролей с низкой и высокой концентрацией антигена иммуноглобулина А: соответствие
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего иммуноглобулина E (total immunoglobulin E, IgE total) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа.
- Количество тестов в упаковке: ≥ 100 шт
- Наличие в составе набора калибраторов с низкой и высокой концентрацией антигена ЛГ: соответствие
- Наличие в составе набора контролей с низкой и высокой концентрацией антигена ЛГ: соответствие
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения лютеинизирующего гормона (luteinizing hormone (LH)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентный анализа.
- Совместимость: Для анализаторов серии Maglumi
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Назначение: Для анализатора MAGLUMI
- Описание по КТРУ: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения паратиреоидного гормона (PTH) [интактного, цельного или различных фрагментов] в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа.
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Назначение: Для анализаторов MAGLUMI
- Наличие в составе набора калибраторов с низкой и высокой концентрацией антигена тестостерона: соответствие
- Наличие в составе набора контролей с низкой и высокой концентрацией антигена тестостерона: соответствие
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего тестостерона (total testosterone) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа.
- Количество тестов в упаковке: ≥ 100 шт
- Наличие в составе набора калибраторов с низкой и высокой концентрацией антигена ФСГ: соответствие
- Наличие в составе набора контролей с низкой и высокой концентрацией антигена ФСГ: соответствие
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) (follicle stimulating hormone (FSH)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа..
- Совместимость: Для анализаторов серии Maglumi
- Количество выполняемых исследований: ≥ 90 и ≤ 100 шт
- Назначение: Для анализаторов MAGLUMI
- Наличие в составе набора калибраторов с низкой и высокой концентрацией антигена прогестерона: соответствие
- Наличие в составе набора контролей с низкой и высокой концентрацией антигена прогестерона: соответствие
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения прогестерона (progesterone) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа.
- Количество флаконов: 1 шт
- Назначение: Для очистки пипет-дизаторов и моечных игл анализаторов MAGLUMI
- Объём: 500 см[3*]; мл
- Описание: Вещество (например, жидкость, гель, пена, порошок) с нейтральным или щелочным рН, предназначенное для применения совместно с изделием для диагностики in vitro (например, c анализаторами, лабораторными приборами, другими типами лабораторных устройств) для их предварительной очистки и/или очистки с целью удаления органических веществ, таких как белки крови, перед дезинфекцией или стерилизацией. Средство обычно загружается в автоматические или полуавтоматические приборы для их внутренней очистки. Обычно содержит поверхностно-активное вещество; некоторые средства могут содержать фермент(ы) для облегчения процесса очистки. После применения средство нельзя использовать повторно.
- Количество флаконов: 1 шт
- Назначение: Для отмывки компонентов реакции в реакционном модуле анализаторов MAGLUMI
- Объём: 714 см[3*]; мл
- Описание: Вещество (например, жидкость, гель, пена, порошок) с нейтральным или щелочным рН, предназначенное для применения совместно с изделием для диагностики in vitro (например, c анализаторами, лабораторными приборами, другими типами лабораторных устройств) для их предварительной очистки и/или очистки с целью удаления органических веществ, таких как белки крови, перед дезинфекцией или стерилизацией. Средство обычно загружается в автоматические или полуавтоматические приборы для их внутренней очистки. Обычно содержит поверхностно-активное вещество; некоторые средства могут содержать фермент(ы) для облегчения процесса очистки. После применения средство нельзя использовать повторно.
Набор реагентов in vitro для количественного определения карциноэмбрионального антигена (MAGLUMI® CEA (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®
"Шэньчжэнь Нью Индастриз Биомедикал Инжиниринг Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты in vitro диагностические и расходные материалы для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system
"Бекмен Культер, Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Реагенты для in vitro диагностики на иммунохимических анализаторах серии LIAISON
"ДиаСорин Италия С.п.А." · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗