Поставка реагентов диагностических
По 7 из 8 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с 16.10.2026 по 31.12.2027
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 20 дней с получения заявки
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Доставка
- включена в цену контракта (за счёт поставщика)
- Срок приёмки
- 20 рабочих дней
- край Камчатский, г.о. Петропавловск-Камчатский, г. Петропавловск-Камчатский, ул. Советская, д. 32, 683001683001, г. Петропавловск-Камчатский, ул. Советская, 32. в соответствующее помещение, определяемое Заказчиком, включая подъем товара на требуемый этаж, требуемое помещение.
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней
- Остаточный срок годности
- не менее 3 мес.
- Гарантия, срок годности
Остаточный срок годности на Товар составляет не менее 3 месяцев и исчисляется со дня подписания Заказчиком соответствующего электронного документа о п…
Остаточный срок годности на Товар составляет не менее 3 месяцев и исчисляется со дня подписания Заказчиком соответствующего электронного документа о приемке Товара в Единой информационной системе в сфере закупок.
Участие
- Площадка
- РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)
- Подведение итогов
- 12.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Доп. требования
Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом пост…
Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера- Контакт заказчика
- Гаврилов Михаил Николаевич · 7-4152-212632 · kardio.zakupki@yandex.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Совместимость использования с автоматическими коагулометрами DestinyPlus и DestinyMax (или эквивалент). Реакционные планшеты. Реакционные планшеты предназначены для выполнения лабораторных исследований с использованием автоматических коагулометров “Destiny Plus” и “Destiny Max”. Реакционная планшета содержит 24 кюветы для тестов, проводимых механическим методом и 20 кювет для тестов, проводимых оптическим методом. Материал: оптический пластик. Размер: длина 117 мм, ширина 92 мм, высота 20 мм. Набор: не менее 100 шт (20х5 шт): Соответствие
- Совместимость использования с автоматическими коагулометрами DestinyPlus и DestinyMax (или эквивалент). Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка. Предназначен для определения протромбинового времени, МНО и активности протромбина по Квику в плазме крови с использованием анализаторов - коагулометров Destiny. Состав набора реагентов: 1. Тромбопластиновый реагент лиофилизированный; буфер, содержащий хлорид кальция. Содержание экстракта мозга кролика в тромбопластиновом реагенте не менее 10%. Объем набора реагентов: тромбопластиновый реагент не менее 6 флаконов по не менее 2 мл; буфер не менее 6 флаконов по не менее 2 мл. Реагент должен быть лот-специфически аттестован по МИЧ в диапазоне от 1,0 до 1,3. Срок годности разведенного реагента: не менее 7 дней при 2…8°С: Соответствие
- Совместимость использования с автоматическими коагулометрами DestinyPlus и DestinyMax (или эквивалент). Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка. Набор предназначен для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ) в плазме крови с использованием анализаторов - коагулометров Destiny. Состав: Жидкий АЧТВ-реагент, содержащий кефалины мозга кролика и эллаговую кислоту; Раствор хлорида кальция, 0,02 моль/л. Объем компонентов набора: Жидкий АЧТВ-реагент, содержащий кефалины мозга кролика и эллаговую кислоту не менее 6 флаконов по не менее 4 мл; Раствор хлорида кальция не менее 6 флаконов по не менее 4 мл. Набор чувствителен при снижении активности факторов гемостаза более 40%. Срок годности вскрытых реагентов: не менее 7 дней при 20…25°С, не менее 10 дней при 15…19°С, не менее 14 дней при 2…8°С: Соответствие
- Совместимость использования с автоматическими коагулометрами DestinyPlus и DestinyMax (или эквивалент). Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка. Предназначен для определения фибриногена в плазме крови с использованием анализаторов - коагулометров Destiny. Набор предназначен для количественного определения фибриногена в плазме крови методом Клауса. Состав: 1. Тромбин человеческий лиофилизированный с активностью не менее 80 МЕ/мл; 2. Имидазоловый буфер; 3. Калибровочная плазма лиофилизированная. Объем набора реагентов: тромбин человеческий лиофилизированный не менее 5 флаконов по не менее 2 мл; имидазоловый буфер не менее 100 мл калибровочная плазма не менее 2 флаконов по не менее 1 мл. Срок годности разведенного тромбина: не менее 3 дней при 20…25°С, не менее 5 дней при 15…19°С, не менее 7 дней при 2…8°С. Срок годности разведенной референтной плазмы – не менее 4 часов при 22°С: Соответствие
- Совместимость использования с автоматическими коагулометрами DestinyPlus и DestinyMax (или эквивалент). Кальция хлорид реагент для анализа образования сгустка ИВД. Назначение - для анализаторов - коагулометров Destiny. Количество флаконов с раствором хлорида кальция 4 штуки (позволяет выполнить заданное количество тестов, обеспечивает дробное использование набора реагентов). Объем раствора хлорида кальция во флаконе 30 Кубических сантиметр;^миллилитр (позволяет выполнить заданное количество тестов, обеспечивает дробное использование набора реагентов). Содержание хлорида кальция в растворе 0,02 моль/л (обеспечивает надлежащее выполнение теста). Стабильность реагентов после вскрытия при 20-25°С >=7 дней (обеспечивает воспроизводимость и точность результатов при хранении реагента при комнатной температуре). Стабильность после разведения при 15-19°С >=10 дней (обеспечивает воспроизводимость и точность результатов при хранении реагента на борту анализатора). Стабильность после разведения при 2-8°С >=14 дней (позволяет полностью использовать реагент во флаконе, даже в случаях незначительного количества выполняемых тестов): Соответствие
- Совместимость использования с автоматическими коагулометрами DestinyPlus и DestinyMax (или эквивалент). Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал. Предназначен для контроля качества при выполнении тестов протромбинового времени, АЧТВ, фибриногена и ТВ тестов с использованием анализаторов - коагулометров Destiny. Плазма должна быть аттестована по протромбиновому времени (секунды, % по Квику, МНО), АЧТВ, Фибриногену, ТВ (основные клоттинговые тесты, проводимые в лабораториях). Аттестованные значения в области нормальных значений. Состав: плазма лиофил. (обеспечивает высокую стабильность при перепадах температур в ходе транспортировки). Объем компонентов набора: не менее 6 флаконов по не менее 1 мл (данный объем позволяет выполнить заданное количество тестов, обеспечивает наиболее дробное использование набора с учетом стабильности). Срок годности разведенной контрольной плазмы – не менее 4 часов при 18-25°С (указанная стабильность необходима для обеспечения возможности проведения контроля качества аттестованных тестов в лаборатории): Соответствие
- Совместимость использования с автоматическими коагулометрами DestinyPlus и DestinyMax (или эквивалент). Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал. Предназначен для контроля качества при выполнении тестов протромбинового времени, АЧТВ, фибриногена и ТВ тестов с использованием анализаторов - коагулометров Destiny. Плазма должна быть аттестована по протромбиновому времени (секунды, % по Квику, МНО), АЧТВ, Фибриногену, ТВ (основные клоттинговые тесты, проводимые в лабораториях). Аттестованные значения в области патологических значений. Состав: плазма лиофил. (обеспечивает высокую стабильность при перепадах температур в ходе транспортировки). Объем компонентов набора: не менее 6 флаконов по не менее 1 мл (данный объем позволяет выполнить заданное количество тестов, обеспечивает наиболее дробное использование набора с учетом стабильности). Срок годности разведенной контрольной плазмы – не менее 4 часов при 18-25°С (указанная стабильность необходима для обеспечения возможности проведения контроля качества аттестованных тестов в лаборатории): Соответствие
Реагенты диагностические in vitro HemosIL и расходные материалы для коагулометрических анализаторов ACL
"Инструментэйшн Лаборатори Ко" · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Детергент CD80 (Detergent CD80) для автоматических биохимических анализаторов серии BS
"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Комплект реагентов "Юни-Гем" для анализа форменных элементов крови и гемоглобина на различных гематологических анализаторах по ТУ 9398-247-45399867-2006
ООО "РЕАМЕД" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты к анализатору гематологическому автоматическому ВС-5150, ВС-5000
"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Расходные материалы для лабораторной диагностики к анализаторам ABL, EML, OSM
"Радиометр Медикал АпС" · страна: Дания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов диагностических для обеспечения работы гематологических анализаторов по ТУ 9398-001-85747522-2009
ООО "Клиникал Диагностик Солюшнз" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Промывочный раствор по ТУ 21.20.23-001-34065548-2019
ООО "Лабораторные решения" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты и контрольные материалы для гематологических исследований in vitro
LABEX Reagens AB (ЛАБЕКС Реадженз АБ) · страна: Швеция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагент ESR для гематологических анализаторов серии ВС с функцией определения СОЭ (ESR Solution Reagent)
"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты in vitro диагностические для системы клеточного анализа UniCel DxH 800 Coulter
"Бекмен Культер, Инк." (Beckman Coulter, Inc.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗