Поставка медицинских изделий (наборы реагентов для лабораторных исследований)
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.01.2027
- Порядок поставки
- единовременно (одной партией)
- Срок поставки
- 10 дней с получения заявки
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Срок приёмки
- 7 рабочих дней
- обл. Калининградская, г.о. город Калининград, г. Калининград, 238340г.Калининград, ул.Фрунзе,48
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
- Остаточный срок годности
- не менее 9 мес.
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 27.10.2026, итоги 28.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Курдяева Ирина Николаевна · 7-4012-671411 · zakupibko@yandex.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- А. Реагент: ≥ 3 ФЛАК
- В. Реагент: ≥ 1 ФЛАК
- Количество выполняемых исследований: ≥ 260 и ≤ 300 шт
- Коэффициент вариации, воспроизводимость между сериями: ≤ 2 ПРОЦ
- Коэффициент вариации,сходимость внутри серии: ≤ 0,7 ПРОЦ
- Назначение: Для анализаторов Random Access А-15, Random Access A-25
- Объем каждого флакона реагента А: ≥ 20 см[3*]; мл
- Объем каждого флакона реагента В: ≥ 20 см[3*]; мл
- Предел линейности, ммоль/л: ≥ 25,6
- Предел обнаружения, ммоль/л: ≤ 0,01
- Совместимость флаконов со штативами для реагентов анализатора RandomAccess А-25, имеющихся в наличии у заказчика: наличие
- А. Реагент: ≥ 4 ФЛАК
- Количество выполняемых тестов: ≥ 600 шт
- Коэффициент вариации, воспроизводимость между сериями: ≤ 2,6 ПРОЦ
- Коэффициент вариации,сходимость внутри серии: ≤ 1,7 ПРОЦ
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем каждого флакона реагента А: ≥ 50 см[3*]; мл
- Объем каждого флакона стандарта: ≥ 5 см[3*]; мл
- Предел линейности, ммоль/л: ≥ 6,78
- Предел обнаружения, ммоль/л: ≤ 0,018
- Совместимость флаконов со штативами для реагентов анализатора RandomAccess А-25, имеющихся в наличии у заказчика: наличие
- Стандарт: ≥ 1 ФЛАК
- Назначение: промывка анализатора: наличие
- Объем: ≥ 100 см[3*]; мл
- Совместимость с RandomAccess А-25, имеющихся в наличии у заказчика: наличие
- А. Реагент: ≥ 2 ФЛАК
- В. Реагент: ≥ 2 ФЛАК
- Количество выполняемых исследований: ≥ 100 и ≤ 140 шт
- Коэффициент вариации, воспроизводимость между сериями: ≤ 5,2 ПРОЦ
- Коэффициент вариации,сходимость внутри серии: ≤ 4,3 ПРОЦ
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем каждого флакона реагента А: ≥ 40 см[3*]; мл
- Объем каждого флакона реагента В: ≥ 10 см[3*]; мл
- Предел линейности, мг/л: ≥ 150
- Предел обнаружения, мг/л: ≤ 1,2
- Совместимость флаконов со штативами для реагентов анализатора RandomAccess А-25, имеющихся в наличии у заказчика: наличие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента: ≥ 1 см[3*]; мл
- Совместимость с RandomAccess А-25, имеющихся в наличии у заказчика: наличие
- Назначение: для промывания дозирующей системы анализатора: наличие
- Объем: ≥ 1000 см[3*]; мл
- Совместимость с RandomAccess А-25, имеющихся в наличии у заказчика: наличие
- А. Реагент: ≥ 10 ФЛАК
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1000 шт
- Коэффициент вариации, воспроизводимость между сериями: ≤ 3,5 ПРОЦ
- Коэффициент вариации,сходимость внутри серии: ≤ 1,9 ПРОЦ
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем каждого флакона реагента А: ≥ 50 см[3*]; мл
- Предел линейности, ммоль/л: ≥ 26
- Предел обнаружения, ммоль/л: ≤ 0,023
- Совместимость с RandomAccess А-25, имеющихся в наличии у заказчика: наличие
- Назначение: контроль биохимических параметров человека, нормальные концентрации: Кислой фосфатазы, Альбумина, Билирубина общего и прямого, Креатинина, Глюкозы, Белка общего, Мочевины, Мочевой кислоты, Холестерина, Триглицеридов, Фосфатазы щелочной, Альфа-амилазы, Амилазы панкреатической, АЛТ,АСТ, Креатинкиназы, Гаммаглутамилтрансферазы, Лактатдегидрогеназы, Липаза, Са, Cl, Fe, Mg, P, K, Na, ЛПНП,ЛПВП: наличие
- Объем реагента: ≥ 5 см[3*]; мл
- Совместимость с RandomAccess А-25, имеющихся в наличии у заказчика: наличие
- Стабильность лиофилизированного контроля в течение всего срока годности: наличие
- Назначение: контроль биохимических параметров человека, повышенные: Кислой фосфатазы, Альбумина, Билирубина общего и прямого, Креатинина, Глюкозы, Белка общего, Мочевины, Мочевой кислоты, Холестерина, Триглицеридов, Фосфатазы щелочной, Альфа-амилазы, Амилазы панкреатической, АЛТ,АСТ, Креатинкиназы, Гаммаглутамилтрансферазы, Лактатдегидрогеназы, Липаза, Са, Cl, Fe, Mg, P, K, Na, ЛПНП, ЛПВП концентрации: наличие
- Объем реагента: ≥ 5 см[3*]; мл
- Совместимость с RandomAccess А-25, имеющихся в наличии у заказчика: наличие
- Стабильность лиофилизированного контроля в течение всего срока годности: наличие
- Назначение: калибровка биохимических параметров человека: Кислой фосфатазы, Альбумина, Билирубина общего и прямого, Креатинина, Глюкозы, Белка общего, Мочевины, Мочевой кислоты, Холестерина, Триглицеридов, Фосфатазы щелочной, Альфа-амилаза, АЛТ, АСТ, Креатинкиназы, Гаммаглутамилтрансферазы, Лактатдегидрогеназы, Са, Cl, Fe, Mg, P, K, Na, ЛПВП, ЛПНП: наличие
- Объем реагента: ≥ 5 см[3*]; мл
- Совместимость с RandomAccess А-25, имеющихся в наличии у заказчика: наличие
- Стабильность лиофилизированного контроля в течение всего срока годности: наличие
- А. Реагент: ≥ 1 ФЛАК
- Контроль значащих параметров ревматоидного профиля человека, нормальные концентрации. Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая определенные обозначенные концентрации: СРБ, РФ, АСО в нормальных концентрациях и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации для проведения внутрилабораторного контроля качества.: наличие
- Объем каждого флакона реагента А: ≥ 1 см[3*]; мл
- Совместимость с RandomAccess А-25, имеющихся в наличии у заказчика: наличие
- Стабильность лиофилизированного контроля в течение всего срока годности: наличие
- А. Реагент: ≥ 1 ФЛАК
- Контроль значащих параметров ревматоидного профиля человека, повышенные концентрации. Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая определенные обозначенные концентрации: СРБ, РФ, АСО в нормальных концентрациях и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации для проведения внутрилабораторного контроля качества.: наличие
- Объем каждого флакона реагента А: ≥ 1 см[3*]; мл
- Совместимость с RandomAccess А-25, имеющихся в наличии у заказчика: наличие
- Стабильность лиофилизированного контроля в течение всего срока годности: наличие
- А. Реагент: ≥ 4 ФЛАК
- В. Реагент: ≥ 4 ФЛАК
- Количество выполняемых исследований: 500 шт
- Коэффициент вариации, воспроизводимость между сериями: ≤ 3,9 ПРОЦ
- Коэффициент вариации,сходимость внутри серии: ≤ 2,3 ПРОЦ
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем каждого флакона реагента А: ≥ 40 см[3*]; мл
- Объем каждого флакона реагента В: ≥ 10 см[3*]; мл
- Предел линейности, ммоль/л: ≥ 179
- Предел обнаружения, ммоль/л: ≤ 1,1
- Совместимость флаконов со штативами для реагентов анализатора RandomAccess А-25, имеющихся в наличии у заказчика: наличие
- Назначение: Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая определенные обозначенные концентрации гликозилированного гемоглобина HbA1C 4 уровня, предназначенные для проведения калибровок в клинических лабораториях: наличие
- Объем реагента: ≥ 2 см[3*]; мл
- Совместимость с RandomAccess А-25, имеющихся в наличии у заказчика: наличие
- Стабильность лиофилизированного контроля в течение всего срока годности: наличие
- Назначение: Контроль гликозилированного гемоглобина A1C нормальные значения. Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая определенные обозначенные концентрации гликозилированного гемоглобина A1C, нормальные значения и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества клинических лабораториях: наличие
- Объем реагента: ≥ 0,5 см[3*]; мл
- Совместимость с RandomAccess А-25, имеющихся в наличии у заказчика: наличие
- Стабильность лиофилизированного контроля в течение всего срока годности: наличие
- Назначение: Контроль гликозилированного гемоглобина A1C патологические значения. Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая определенные обозначенные концентрации гликозилированного гемоглобина A1C, нормальные значения и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества клинических лабораториях: наличие
- Объем реагента: ≥ 0,5 см[3*]; мл
- Совместимость с RandomAccess А-25, имеющихся в наличии у заказчика: наличие
- Стабильность лиофилизированного контроля в течение всего срока годности: наличие
- Назначение: Контроль значащих параметров мочи человека: наличие
- Объем реагента: ≥ 20 см[3*]; мл
- Совместимость с RandomAccess А-25, имеющихся в наличии у заказчика: наличие
- Стабильность лиофилизированного контроля в течение всего срока годности: наличие
- Назначение: для промывки ионселективного модуля. Представляет собой коробку с баночками с сухим порошком гипохлорита натрия и бутылочку с буфером для разведения: наличие
- Совместимость с биохимическим анализатором BA-400, имеющимся у Заказчика: наличие
- Назначение:для промывки реакционных кювет, проводящей и дозирующей системы: наличие
- Объем: ≥ 100 см[3*]; мл
- Совместимость с биохимическим анализатором BA-400, имеющимся у Заказчика: наличие
- Назначение: предназначен для исключения персистентной кросс-контаминации между реагентами: наличие
- Объем: ≥ 60 см[3*]; мл
- Совместимость с биохимическим анализатором BA-400, имеющимся у Заказчика: наличие
- A. Реагент: ≥ 5 ФЛАК
- A. Реагент, объем: ≥ 50 см[3*]; мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 500 шт
- Коэффициент вариации, воспроизводимость между сериями: ≤ 6,5 ПРОЦ
- Коэффициент вариации,сходимость внутри серии: ≤ 6 ПРОЦ
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Предел линейности,мкмоль/л: ≥ 257
- Предел обнаружения,мкмоль/л: ≤ 1,03
- Совместимость флаконов со штативами для реагентов анализатора RandomAccess А-25, имеющихся в наличии у заказчика: наличие
- А. Реагент: ≥ 5 ФЛАК
- Количество проводимых исследований: 500 шт
- Коэффициент вариации,сходимость внутри серии: ≤ 2,3 ПРОЦ
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента: ≥ 50 см[3*]; мл
- Предел линейности, мкмоль/л: ≥ 343
- Предел обнаружения, мкмоль/л: ≤ 0,5
- Совместимость флаконов со штативами для реагентов анализатора RandomAccess А-25, имеющихся в наличии у заказчика: наличие
- А. Реагент: ≥ 10 ФЛАК
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1000 шт
- Коэффициент вариации, воспроизводимость между сериями: ≤ 1,4 ПРОЦ
- Коэффициент вариации,сходимость внутри серии: ≤ 1,5 ПРОЦ
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реагента: ≥ 50 см[3*]; мл
- Предел линейности, ммоль/л: ≥ 27,5
- Предел обнаружения, ммоль/л: ≤ 0,08
- Совместимость флаконов со штативами для реагентов анализатора RandomAccess А-25, имеющихся в наличии у заказчика: наличие
- А. Реагент: ≥ 5 ФЛАК
- В. Реагент: ≥ 5 ФЛАК
- Количество выполняемых тестов: ≥ 960 и ≤ 1020 шт
- Коэффициент вариации, воспроизводимость между сериями: ≤ 3,5 ПРОЦ
- Коэффициент вариации,сходимость внутри серии: ≤ 3,2 ПРОЦ
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем каждого флакона реагента А: ≥ 50 см[3*]; мл
- Объем каждого флакона реагента В: ≥ 50 см[3*]; мл
- Предел линейности, мкмоль/л: ≥ 1768
- Предел обнаружения, мкмоль/л: ≤ 3,5
- Совместимость флаконов со штативами для реагентов анализатора RandomAccess А-25, имеющихся в наличии у заказчика: наличие
- А. Реагент: ≥ 5 ФЛАК
- В. Реагент: ≥ 5 ФЛАК
- Количество выполняемых тестов: ≥ 800 шт
- Коэффициент вариации, воспроизводимость между сериями: ≤ 4,7 ПРОЦ
- Коэффициент вариации,сходимость внутри серии: ≤ 4 ПРОЦ
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем: ≥ 203 и ≤ 305 см[3*]; мл
- Объем каждого флакона реагента А: ≥ 40 см[3*]; мл
- Объем каждого флакона реагента В: ≥ 10 см[3*]; мл
- Предел линейности азота, мг/дл: ≥ 140
- Предел линейности мочевины, мг/дл: ≥ 300
- Предел обнаружения мочевины, мг/дл: ≤ 4
- Совместимость с биохимическим анализатором А25, имеющимся у Заказчика: наличие
- А. Реагент: ≥ 2 ФЛАК
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1660 шт
- Коэффициент вариации, воспроизводимость между сериями: ≤ 3 ПРОЦ
- Коэффициент вариации,сходимость внутри серии: ≤ 3 ПРОЦ
- Объем каждого флакона реагента А: ≥ 250 см[3*]; мл
- Объем каждого флакона стандарта: ≥ 5 см[3*]; мл
- Определение белка в моче человека спектофотометрическим методом с пирогаллоловым красным: наличие
- Предел линейности, мг/л: ≥ 4000
- Предел обнаружения, мг/л: ≤ 70
- Реагентная база: монореагент: наличие
- Режим анализа: конечная точка: наличие
- Совместимость с биохимическим анализатором А25, имеющимся у Заказчика: наличие
- Состав А Реагента в каждом флаконе: -Пирогаллоловый красный , -натрия молибдат, - сукцинат , - детергент: наличие
- Стандарт: ≥ 1 ФЛАК
- А. Реагент: ≥ 10 ФЛАК
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1000 шт
- Коэффициент вариации, воспроизводимость между сериями: ≤ 1,5 ПРОЦ
- Коэффициент вариации,сходимость внутри серии: ≤ 1,2 ПРОЦ
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем каждого флакона реагента А: ≥ 50 см[3*]; мл
- Предел линейности, г/л: ≥ 150
- Предел обнаружения, г/л: ≤ 6,5
- Совместимость флаконов со штативами для реагентов анализатора RandomAccess А-25, имеющихся в наличии у заказчика: наличие
- А. Реагент: ≥ 1 ФЛАК
- Количество выполняемых тестов: 500 шт
- Коэффициент вариации, воспроизводимость между сериями: ≤ 2,1 ПРОЦ
- Коэффициент вариации,сходимость внутри серии: ≤ 0,5 ПРОЦ
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем: ≥ 200 см[3*]; мл
- Предел линейности, мкмоль/л: ≥ 1487
- Предел обнаружения, мкмоль/л: ≤ 1,19
- Совместимость с биохимическим анализатором А25, имеющимся у Заказчика: наличие
- А. Реагент: ≥ 5 ФЛАК
- Количество выполняемых тестов: ≥ 600 шт
- Коэффициент вариации, воспроизводимость между сериями: ≤ 1,9 ПРОЦ
- Коэффициент вариации,сходимость внутри серии: ≤ 1,4 ПРОЦ
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем каждого флакона реагента А: ≥ 50 см[3*]; мл
- Предел линейности, г/л: ≥ 70
- Предел обнаружения, г/л: ≤ 1,4
- Совместимость флаконов со штативами для реагентов анализатора RandomAccess А-25, имеющихся в наличии у заказчика: наличие
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Объем реагента: ≥ 1 см[3*]; мл
- Совместимость с RandomAccess А-25, имеющихся в наличии у заказчика: наличие
- Уровень концентрации : норма: наличие
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Объем реагента: ≥ 1 см[3*]; мл
- Совместимость с RandomAccess А-25, имеющихся в наличии у заказчика: наличие
- Уровень концентрации: патология: наличие
- Коэффициент вариации, воспроизводимость между сериями: ≤ 3,7 ПРОЦ
- Коэффициент вариации,сходимость внутри серии: ≤ 2,2 ПРОЦ
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Предел линейности, мкг/л: ≥ 500
- Предел обнаружения, мкг/л: ≤ 4
- Реагент А флакон объемом: ≥ 45 см[3*]; мл
- Совместимость флаконов со штативами для реагентов анализатора RandomAccess А-25, имеющихся в наличии у заказчика: наличие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реагента: ≥ 1 см[3*]; мл
- Совместимость с RandomAccess А-25, имеющихся в наличии у заказчика: наличие
- Уровень концентрации : норма: наличие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реагента: ≥ 1 см[3*]; мл
- Совместимость с RandomAccess А-25, имеющихся в наличии у заказчика: наличие
- Уровень концентрации: патология: наличие
- Количество тестов: ≥ 160 шт
- Коэффициент вариации, воспроизводимость между сериями: ≤ 3,5 ПРОЦ
- Коэффициент вариации,сходимость внутри серии: ≤ 3,2 ПРОЦ
- Назначение: Для ручной постановки анализа и/или анализаторов открытого типа
- Предел линейности, мкмоль/л: ≥ 88,2
- Предел обнаружения, ммоль/л: ≤ 1,3
- Реагент А флакон объемом: ≥ 50 см[3*]; мл
- Совместимость флаконов со штативами для реагентов анализатора RandomAccess А-25, имеющихся в наличии у заказчика: наличие
- A. Реагент: ≥ 1 ФЛАК
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем стандарта во флаконе: ≥ 5 см[3*]; мл
- Объем флакона реагента А: ≥ 200 см[3*]; мл
- Объём реагента: ≤ 210 см[3*]; мл
- Предел линейности, ммоль/л: ≥ 4,5
- Предел обнаружения, ммоль/л: ≤ 0,05
- Стандарт: ≥ 1 ФЛАК
- Калибратор предназначен для проведения калибровок в клинических лабораториях: наличие
- Количество флаконов: ≥ 5 шт
- Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая определенные обозначенные концентрации: Антитромбина III, Иммуноглобулинов А, G, М, Компонентов комплемента С3-С4, Трансферрина, СРБ-высокочувствительного, А1-кислого гликопротеина, и преальбумина: наличие
- Совместимость с анализатором серии Random Access А-25, имеющегося в наличии у Заказчика: наличие
- объем реагента: ≥ 1 см[3*]; мл
Набор реагентов для количественного определения холестерина липопротеинов высокой плотности в сыворотке и плазме крови прямым ферментативно-фотометрическим методом "ЭкспрессМ-HDL-холестерин" по ТУ 21.20.23-017-40341780-2021
ООО "Экспресс Мануфактура" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Реагенты диагностические in vitro для биохимического анализатора ARCHITECT C8000 MODULE
"Эбботт ГмбХ", Abbott GmbH · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов «Лидлаб Двина ЛПВП» для количественного определения холестерина липопротеинов высокой плотности в сыворотке и плазме крови человека спектрофотометрическим методом на анализаторах автоматических биохимических «Лидлаб Двина» для диагностики in vitro по ТУ 20.59.52-329-65614693-2022
ООО "ЛИДКОР" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для количественного определения содержания холестерина липопротеинов высокой плотности методом осаждения в сыворотке крови "ХОЛЕСТЕРИН ЛПВП ФС" по ТУ 9398-025-48813770-2005
ООО "ДИАСИС"
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения концентрации холестерина липопротеидов высокой плотности в сыворотке (плазме) крови энзиматическим колориметрическим методом с иммуноингибированием, без осаждения "HDL-ХОЛЕСТЕРИН-ВИТАЛ", ТУ 21.20.23-107-94568735-2021
АО "ВИТАЛ ДЕВЕЛОПМЕНТ КОРПОРЭЙШН" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения концентрации холестерина липопротеинов высокой плотности методом прямого иммуноингибирования в сыворотке и плазме крови (ХОЛЕСТЕРИН ЛПВП (прямой иммуно) ДиаС) по ТУ 21.20.23.110-077-48813770-2013
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения_x000D_ концентрации холестерина липопротеидов_x000D_ высокой плотности в сыворотке и плазме крови_x000D_ прямым методом (ЛВП-Холестерин-Ново-А)_x000D_ по ТУ 9398-504-23548172-2014
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для количественного определения концентрации холестерина липопротеинов высокой плотности в сыворотке и плазме крови человека прямым энзиматическим методом» «ЛПВП ХОЛЕСТЕРИН АБРИС+» по ТУ 20.59.52-090-27428909-2025
ООО "НПФ "АБРИС+" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) на анализаторах биохимических серии Atellica (Atellica CH HDL Cholesterol (Atellica CH HDLC))
Сименс Хелскеа Диагностикс Инк. (Siemens Healthcare Diagnostics Inc.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Реагенты "Био-Ла-Тест" in vitro для проведения биохимических анализов в биологических жидкостях человека на анализаторе открытого типа XL 200
Erba Lachema s.r.o. (Эрба Лахема с.р.о) · страна: Чехия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗