Протромбиновое время (ПВ) ИВД, калибратор — закупка №0334300108426000069, Иркутская область | TenderMatch
Поставляете медизделия? Укажите ИНН или название компании — отметим в этой закупке товары, которые вы поставляли, и изделия ваших производителей. Без регистрации и телефона — по открытым госконтрактам 44-ФЗ.
Разбор ТЗ закупки — TenderMatch Для каждой позиции подобраны медизделия и построчно сверены с требованиями ТЗ. Эта закупка открыта целиком бесплатно — 2 из 3.
← Все закупки

поставка реагентов для анализатора свертывания крови «КоаТест 4»

Виды изделий в закупке: Протромбиновое время (ПВ) ИВД, калибратор · Тромбиновое время ИВД, реагент · Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка
Номер закупки0334300108426000069
ФорматЭлектронный аукцион
ЗаказчикОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ИРКУТСКАЯ ГОРОДСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 11" · Иркутская область
Окончание подачи 09.11.2026 · Активна
Начальная цена336 050 ₽
Так — по каждой закупке, каждый день
Бесплатно открыто 2 из 3 закупок целиком. Дальше — все закупки, подбор по каждой позиции, поиск под ваших производителей и ТП в Word.
7 дней бесплатно ко всем закупкам или оплатить подписку сейчас
Условия поставки и оплаты из извещения и проекта контракта
Оплата 7 рабочих дней после подписания документа о приёмке
Аванс нет
Поставка партиями по заявкам 7 рабочих дней с получения заявки
Обеспечение заявки не требуется

Поставка и приёмка

Срок исполнения контракта
с 01.01.2027 по 31.12.2027
Порядок поставки
партиями по заявкам заказчика
Срок поставки
7 рабочих дней с получения заявки
Разгрузка, подъём
силами и за счёт поставщика
Срок приёмки
7 рабочих дней
Адрес поставки
  • обл. Иркутская, г.о. город Иркутск, г. Иркутск, ул. Бурлова, д. 1, 664025

Оплата и обязательства

Срок оплаты
7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
Остаточный срок годности
не менее 6 мес.

Участие

Площадка
РТС-тендер
Торги
09.11.2026, итоги 11.11.2026
Участники
только СМП и СОНО
Финансирование
собственные средства учреждения
Контакт заказчика
Савицкая Светлана Александровна · 8-3952-413420 · irpk11@mail.ru
Документы закупки Обоснование начальной (максимальной) цены контрактаПроект контрактаОписание объекта закупкиОписание объекта закупкиОписание объекта закупкиОписание объекта закупкиОписание объекта закупкиОписание объекта закупкиТребование к содержанию, составу заявки на участие в закупке Закупка в ЕИС ↗

Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.

Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.

Позиции закупки и подобранные товары
1. Протромбиновое время (ПВ) ИВД, калибратор 2 Набор · 2 400 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00002878 ограничение импорта 3/4
Полностью подходящих товаров не нашли · не хватает 1–2 требований: 1 товар
Реагенты in vitro для исследования гемостаза Сименс Хелскеа Диагностикс Продактс ГмбХ (Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH) · Германия не подтверждено: Совместимость с анализатором свертывания крови «КоаТест 4» исполнение объем реагента 1 СМ3 поставлялся: 636 контрактов ≈ 18 671 ₽ в контрактах 3/4
Плазма-калибратор для определения МНО и протромбина по Квику (Протромбин-калибратор) по ТУ 9398-057-05595541-2013 МБООИ "Общество больных гемофилией" · Россия не подтверждено: МНН, Лекарственная форма +1 исполнение объем реагента 1 СМ3 поставлялся: 468 контрактов ≈ 2 353 ₽ в контрактах 3/6
мультикалибратор не подтверждено: МНН, Лекарственная форма +1 исполнение объем реагента 1 СМ3 поставлялся: 96 контрактов ≈ 18 782 ₽ в контрактах 3/6
калибратор фибриногена. не подтверждено: МНН, Лекарственная форма +1 исполнение объем реагента 1 см³ поставлялся: 1 контракт ≈ 15 601 ₽ в контрактах 3/6
Набор калибраторов (PT Calibrator) для количественного определения протромбинового времени (PT) коагулометрическими методами на анализаторах автоматических коагулометрических для диагностики in vitro Shenzhen Dymind Biotechnology Co., Ltd., («Шэньчжэнь Дайминд Биотекнолоджи Ко., Лтд.») · Китай не проходит: Форма выпуска не подтверждено: Назначение, Объем реагента +1 0/4
Набор реагентов для коагулологических исследований in vitro к анализатору Destiny Tcoag Ireland Limited (Ткоаг Иреланд Лимитед) · Ирландия не проходит: Назначение, Форма выпуска не подтверждено: Объем реагента, Совместимость с анализатором свертывания... 0/4
Наборы реагентов для биохимических, коагулогических и турбидиметрических исследований DAC-SpectroMed s.r.l. · Молдова, Республика не проходит: Назначение, Форма выпуска не подтверждено: Объем реагента, Совместимость с анализатором свертывания... 0/4
Наборы реагентов для лабораторной диагностики in vitro нарушений системы гемостаза коагулометрическим методом к анализатору автоматическому коагулологическому моделей Ceveron-alpha и Ceveron-alpha TGA "Техноклон Герштеллунг фон Диагностика унд Арцнеймиттельн Г.м.б.Х. (Техноклон ГмбХ)" · Австрия не проходит: Форма выпуска не подтверждено: Назначение, Объем реагента +1 0/4
Наборы реагентов, реагенты, контрольные и калибровочные материалы, специальные растворы для определения показателей системы свертывания крови "ДИАГНОСТИКА СТАГО С.А.С." · Франция не проходит: Назначение, Форма выпуска не подтверждено: Объем реагента, Совместимость с анализатором свертывания... 0/4
Реагенты для in vitro диагностики в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena "Хелена Лэбораторис" (СК), торгующая как "Хелена Байосайенсес Европ" (HELENA LABORATORIES (UK) Ltd trading as HELENA BIOSCIENCES EUROPE) · Соединенное Королевство не проходит: Назначение, Объем реагента +1 не подтверждено: Совместимость с анализатором свертывания крови «КоаТест 4» 0/4
Реагенты, расходные материалы и принадлежности для определения показателей системы свертывания крови "ДИАГНОСТИКА СТАГО С.А.С." · Франция не проходит: Назначение, Форма выпуска не подтверждено: Объем реагента, Совместимость с анализатором свертывания... 0/4
в каталоге вида разобрано 1 из 3 изделий реестра
2. Тромбиновое время ИВД, реагент 15 Набор · 3 150 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00004265 ограничение импорта 5/8
Полностью подходящих товаров не нашли
Реагент для определения Тромбинового времени в плазме крови (ТРОМБИН ДДС) по ТУ 21.20.23.110-203-48813770-2017 АО "ДИАКОН-ДС" · Россия не подтверждено: Наличие идентификационной карты (RFID метки) в комплекте... +1 поставлялся: 118 контрактов ≈ 3 100 ₽ в контрактах 5/8
Реагент для исследования гемостаза (Тромбин) по ТУ 9398-016-42349142-2010 ООО ФИРМА "ТЕХНОЛОГИЯ-СТАНДАРТ" · Россия не подтверждено: Назначение, Наличие идентификационной карты (RFID метки)... +5 1/8
Реагенты для in vitro диагностики в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena "Хелена Лэбораторис" (СК), торгующая как "Хелена Байосайенсес Европ" (HELENA LABORATORIES (UK) Ltd trading as HELENA BIOSCIENCES EUROPE) · Соединенное Королевство не проходит: Назначение, Фасовка не подтверждено: Наличие идентификационной карты (RFID метки) в комплекте... +3 1/8
Набор реагентов для in vitro определения тромбинового времени, КВИКтромбин-Тест по ТУ 9398-003-10009686-2012 ООО "КВИК" · Россия не проходит: Назначение не подтверждено: Количество выполняемых тестов, Наличие идентификационной... +5 0/8
Наборы реагентов, реагенты, контрольные и калибровочные материалы, специальные растворы для определения показателей системы свертывания крови "ДИАГНОСТИКА СТАГО С.А.С." · Франция не проходит: Назначение не подтверждено: Количество выполняемых тестов, Наличие идентификационной... +5 0/8
Реагенты in vitro для коагулометра полуавтоматического Coag4D D-Dimer в наборах и отдельных упаковках (см.Приложение на 1 листе) "Диагон Лтд." · Венгрия не проходит: Назначение не подтверждено: Количество выполняемых тестов, Наличие идентификационной... +5 0/8
Реагенты in vitro для исследования гемостаза Сименс Хелскеа Диагностикс Продактс ГмбХ (Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH) · Германия не проходит: Назначение не подтверждено: Количество выполняемых тестов, Наличие идентификационной... +5 0/8
в каталоге вида разобрано 5 из 8 изделий реестра
3. Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка 15 Упаковка · 6 600 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.111 ограничение импорта 5/9
Полностью подходящих товаров не нашли
Реагент для определения Протромбинового времени в плазме крови (ТРОМБОПЛАСТИН ДДС) по ТУ 21.20.23.110-200-48813770-2017 АО "ДИАКОН-ДС" · Россия не подтверждено: Наличие идентификационной карты (RFID метки) в комплекте... +2 поставлялся: 364 контракта ≈ 5 882 ₽ в контрактах 5/9
Реагент для определения Тромбинового времени в плазме крови (ТРОМБИН ДДС) по ТУ 21.20.23.110-203-48813770-2017 АО "ДИАКОН-ДС" · Россия не подтверждено: Наличие идентификационной карты (RFID метки) в комплекте... +2 поставлялся: 118 контрактов ≈ 2 926 ₽ в контрактах 5/9
тромбопластин ддс не подтверждено: Наличие идентификационной карты (RFID метки) в комплекте... +2 поставлялся: 21 контракт ≈ 6 076 ₽ в контрактах 5/9
Набор реагентов для определения протромбинового времени (Диагем П) по ТУ 9398-030-05595541-2010 в составе: тромбопластин, лиофильно высушенный - 6 флаконов; 0,025 М раствор кальция хлористого - 4 флакона МБООИ "Общество больных гемофилией" · Россия не подтверждено: Международный индекс чувствительности (МИЧ)... +5 2/9
Набор реагентов для определения протромбинового времени (Техпластин-тест) по ТУ 21.20.23-079-42349142-2020 ООО фирма "Технология-Стандарт" · Россия не подтверждено: Международный индекс чувствительности (МИЧ)... +5 2/9
Набор реагентов для определения протромбинового времени «МЛТ-Тромбопластин» по ТУ 9398-001-95221815-2007 ООО МЛТ · Россия не подтверждено: Международный индекс чувствительности (МИЧ)... +5 2/9
Набор реагентов для определения протромбинового времени и расчета МНО в плазме крови (Протромбин ЛК) по ТУ 21.20.23-144-23548172-2021 АО "Вектор-Бест" · Россия не подтверждено: Международный индекс чувствительности (МИЧ)... +5 2/9
Набор реагентов для определения протромбинового времени в капиллярной крови и плазме венозной крови (Техпластин-тест (К)) по ТУ 21.20.23-080-42349142-2020 ООО фирма "Технология-Стандарт" · Россия не проходит: Количество выполняемых исследований, Назначение не подтверждено: Международный индекс чувствительности (МИЧ)... +4 1/9
Наборы реагентов для биохимических, коагулогических и турбидиметрических исследований DAC-SpectroMed s.r.l. · Молдова, Республика не проходит: Назначение не подтверждено: Количество выполняемых исследований, Международный... +5 1/9
Реагент в кассете для определения протромбинового времени и расчетного фибриногена в цитратной плазме крови человека на анализаторах гемостаза автоматических cobas t (РТ Rec/ Prothrombin Time cobas t systems) Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · Германия не проходит: Назначение не подтверждено: Международный индекс чувствительности (МИЧ)... +5 1/9
Реагенты для определения показателей системы свертывания крови "ДИАГНОСТИКА СТАГО С.А.С." · Франция не проходит: Назначение не подтверждено: Международный индекс чувствительности (МИЧ)... +5 1/9
Набор реагентов для количественного определения протромбинового времени (РТ) коагулометрическим методом в плазме крови человека на анализаторах серии СХ для диагностики in vitro "Шэньчжэнь Майндрэй Био-Мeдикал Электроникс Ко., Лтд." · Китай не проходит: Назначение не подтверждено: Международный индекс чувствительности (МИЧ)... +5 1/9
Реагенты для in vitro диагностики в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena "Хелена Лэбораторис" (СК), торгующая как "Хелена Байосайенсес Европ" (HELENA LABORATORIES (UK) Ltd trading as HELENA BIOSCIENCES EUROPE) · Соединенное Королевство не проходит: Назначение, Фасовка не подтверждено: Международный индекс чувствительности (МИЧ)... +4 1/9
4. Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, реагент 15 Упаковка · 4 000 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.111 ограничение импорта 2/4
Полностью подходящих товаров не нашли · не хватает 1–2 требований: 10 товаров
Реагенты диагностические in vitro HemosIL и расходные материалы для коагулометрических анализаторов ACL "Инструментэйшн Лаборатори Ко" · Соединенные Штаты не подтверждено: Наличие идентификационной карты (RFID метки) в комплекте... исполнение Тромбиновое время HemosIL Thrombin Time поставлялся: 1244 контракта ≈ 11 578 ₽ в контрактах 2/4
Реагенты in vitro для исследования гемостаза Сименс Хелскеа Диагностикс Продактс ГмбХ (Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH) · Германия не подтверждено: Наличие идентификационной карты (RFID метки) в комплекте... исполнение Берихром Антитромбин III поставлялся: 636 контрактов ≈ 25 286 ₽ в контрактах 2/4
Набор реагентов для определения активированного парциального тромбопластинового времени на автоматическом коагулометре АК (АПТВ-Эл-тест) по ТУ 9398-049-42349142-2015 ООО фирма "Технология-Стандарт" · Россия не подтверждено: Наличие идентификационной карты (RFID метки) в комплекте... поставлялся: 758 контрактов ≈ 6 192 ₽ в контрактах 2/4
Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени в плазме крови клоттинговым методом (АЧТВ-тест) по ТУ 21.20.23-069-05595541-2020 МБООИ "Общество больных гемофилией" · Россия не подтверждено: Наличие идентификационной карты (RFID метки) в комплекте... поставлялся: 631 контракт ≈ 10 767 ₽ в контрактах 2/4
Набор реагентов для определения Активированного частичного тромбопластинового времени в плазме крови (АЧТВ ДДС) по ТУ 21.20.23.110-202-48813770-2017 АО "ДИАКОН-ДС" · Россия не подтверждено: Наличие идентификационной карты (RFID метки) в комплекте... поставлялся: 372 контракта ≈ 3 409 ₽ в контрактах 2/4
Наборы реагентов, реагенты, контрольные и калибровочные материалы, специальные растворы для определения показателей системы свертывания крови "ДИАГНОСТИКА СТАГО С.А.С." · Франция не подтверждено: Наличие идентификационной карты (RFID метки) в комплекте... поставлялся: 188 контрактов ≈ 30 118 ₽ в контрактах 2/4
Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ-тест) по ТУ 9398-017-05595541-2009 в составе: 7 флаконов с лиофильно высушенными АЧТВ-реагентом и 3 флаконов с раствором кальция хлористого МБООИ "Общество больных гемофилией" · Россия не подтверждено: Наличие идентификационной карты (RFID метки) в комплекте... поставлялся: 164 контракта ≈ 5 698 ₽ в контрактах 2/4
Реагенты для in vitro диагностики в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena "Хелена Лэбораторис" (СК), торгующая как "Хелена Байосайенсес Европ" (HELENA LABORATORIES (UK) Ltd trading as HELENA BIOSCIENCES EUROPE) · Соединенное Королевство не подтверждено: Наличие идентификационной карты (RFID метки) в комплекте... поставлялся: 149 контрактов ≈ 12 721 ₽ в контрактах 2/4
Реагент для определения активированного частичного тромбопластинового времени клоттинговым методом (АЧТВ-кремний-реагент) по ТУ 21.20.23-063-05595541-2017 МБООИ "Общество больных гемофилией" · Россия не подтверждено: Наличие идентификационной карты (RFID метки) в комплекте... поставлялся: 60 контрактов ≈ 11 288 ₽ в контрактах 2/4
Реагент Dade Actin Activated Cephaloplastin для определения активированного частичного тромбопластинового времени Сименс Хелскэа Диагностикс Продактс ГмбХ (Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH) · Германия не подтверждено: Наличие идентификационной карты (RFID метки) в комплекте... поставлялся: 18 контрактов ≈ 13 406 ₽ в контрактах 2/4
Реагент для исследования гемостаза (Кефалин) по ТУ 9398-024-42349142-2011 ООО ФИРМА "ТЕХНОЛОГИЯ-СТАНДАРТ" · Россия не подтверждено: Назначение, Наличие идентификационной карты (RFID метки)... +1 1/4
Реагенты in vitro для коагулометра полуавтоматического Coag4D D-Dimer в наборах и отдельных упаковках (см.Приложение на 1 листе) "Диагон Лтд." · Венгрия не проходит: Назначение не подтверждено: Количество выполняемых исследований, Наличие... +1 0/4
Реагенты и расходные материалы для анализаторов IRMA Tru Point и коагуломеров Hemochron (см. Приложение на 2 листах) "Интернешнл Текнидайн Корпорейшн" · Соединенные Штаты не проходит: Назначение не подтверждено: Количество выполняемых исследований, Наличие... +1 0/4
Реагенты, расходные материалы и принадлежности для определения показателей системы свертывания крови "ДИАГНОСТИКА СТАГО С.А.С." · Франция не проходит: Назначение не подтверждено: Количество выполняемых исследований, Наличие... +1 0/4
5. Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка 20 Набор · 6 250 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00001001 ограничение импорта 10/12
Полностью подходящих товаров не нашли · не хватает 1–2 требований: 1 товар
Набор реагентов для определения содержания фибриногена в плазме крови (ФИБРИНОГЕН ДДС) по ТУ 21.20.23.110-201-48813770-2017 АО "ДИАКОН-ДС" · Россия не подтверждено: Наличие идентификационной карты (RFID метки) в комплекте... поставлялся: 445 контрактов ≈ 6 311 ₽ в контрактах 10/12
Набор реагентов для определения содержания фибриногена в плазме крови (ФИБРИНОГЕН лиофилизированный ДДС) по ТУ 9398-207-48813770-2014 АО "ДИАКОН-ДС" · Россия не подтверждено: Диапазон линейности, г/л, Назначение +8 2/12
Набор реагентов для количественного определения фибриногена в плазме крови (Фибриноген КЛ) по ТУ 21.20.23-147-23548172-2021 АО "Вектор-Бест" · Россия не проходит: Назначение не подтверждено: Диапазон линейности, г/л, Наличие идентификационной... +8 1/12
Наборы реагентов для лабораторной диагностики in vitro нарушений системы гемостаза коагулометрическим методом к анализатору автоматическому коагулологическому моделей Ceveron-alpha и Ceveron-alpha TGA "Техноклон Герштеллунг фон Диагностика унд Арцнеймиттельн Г.м.б.Х. (Техноклон ГмбХ)" · Австрия не подтверждено: Диапазон линейности, г/л, Количество выполняемых исследований +9 1/12
Набор реагентов для количественного определения концентрации фибриногена (FIB) коагулометрическим методом в плазме крови человека на анализаторах серии СХ для диагностики in vitro "Шэньчжэнь Майндрэй Био-Мeдикал Электроникс Ко., Лтд." · Китай не проходит: Количество выполняемых исследований, Назначение не подтверждено: Диапазон линейности, г/л, Наличие идентификационной... +8 0/12
Набор реагентов для количественного определения фибриногена «Functional Fibrinogen Assay» в цельной крови человека методом анализа образования сгустка для анализаторов гемостаза серии Haema и тромбоэластографа TEG 5000® Medcaptain Medical Technology Co., Ltd., («Медкаптейн Медикал Технолоджи Ко., Лтд.») · Китай не проходит: Количество выполняемых исследований не подтверждено: Диапазон линейности, г/л, Назначение +9 0/12
Набор реагентов для определения концентрации фибриногена в плазме крови (Тех-Фибриноген-тест) по ТУ 21.20.23-099-42349142-2021 ООО фирма "Технология-Стандарт" · Россия не проходит: Количество выполняемых исследований не подтверждено: Диапазон линейности, г/л, Назначение +9 0/12
Набор реагентов для определения концентрации фибриногена на автоматическом коагулометре АК (МультиТех-Фибриноген) по ТУ 9398-051-42349142-2015 ООО фирма "Технология-Стандарт" · Россия не проходит: Количество выполняемых исследований, Назначение не подтверждено: Диапазон линейности, г/л, Наличие идентификационной... +8 0/12
Набор реагентов для определения концентрации фибриногена по методу Клаусса «МЛТ-Фибриноген» по ТУ 9398-004-95221815-2007 ООО МЛТ · Россия не проходит: Количество выполняемых исследований, Назначение не подтверждено: Диапазон линейности, г/л, Наличие идентификационной... +8 0/12
Наборы реагентов in vitro для определения параметров ориентировочной коагулограммы Tcoag Ireland Limited (Ткоаг Иреланд Лимитед) · Ирландия не проходит: Назначение не подтверждено: Диапазон линейности, г/л, Количество выполняемых исследований +9 0/12
в каталоге вида разобрано 15 из 20 изделий реестра
Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара

Реагенты in vitro для исследования гемостаза

Сименс Хелскеа Диагностикс Продактс ГмбХ (Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH) · страна: Германия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Поставлялся по контрактам: 636 контрактов
Исполнение под эту позицию: объем реагента 1 СМ3 — поставлялось в 7 контрактах
Цена за единицу в контрактах: 18 671 ₽ (2 686 ₽ – 23 944 ₽)
Пример поставки: 0171200001924005207, 0171200001925004041
Цена по закупке2 400 ₽/ед.
Назначение
Соответствует поставка
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара Для анализаторов открытого типа; Для анализаторов открытого типа и ручной постановки; Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа в поставках; по документации — Для диагностики in vitro (не соответствует)
Объем реагента
Соответствует поставка
Требуемое значение1см[3*]; мл
Значение товара 1 СМ3; 1 см³; 1 в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Совместимость с анализатором свертывания крови «КоаТест 4»
Отсутствует характеристика
Требуемое значениереагент включён в официальный перечень совместимых изделий производителя НПЦ «Астра»
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Совместимость | метки: анализаторы серии acl; автоматический анализатор коагуляции серии сх в вариантах исполнения; с анализаторами cs 5100 са 1500 bcs xp имеющимися у заказчика; автоматический коагулометр insula 500; автоматический коагулометр ак-37 (астра лаб россия) имеющийся у заказчика; с анализатором коатест-4 находящимся в пользовании заказчика (1); с автоматическим коагулометром ак-37; автоматический анализатор коагуляции серии сх; с коагулометром полуавтомати-ческим четырехканальным для диагностики invitro ecl 412 про-изводства erba lachema имеюще-гося у заказчика; с коагулометром коатест-4; совместимость с анализатором zonci xl-3200c имеющимся у заказчика автоматические анализаторы гемостаза
Совместимость с анализатором ACL | метки: соответствие не указано прямо
Совместимость автоматические анализаторы гемостаза
Совместимость с прибором: Автоматические коагулометры Sysmex соответствие
Форма выпуска
Соответствует поставка
Требуемое значениеЛиофилизованный
Значение товара лиофилизированный реагент; Реагент 1 - лиофилизированный реагент, Реагент 2 - жидкий реагент, готовый к применению; Реагенты лиофилизованные (+1) в поставках; по документации — лиофилизат (не соответствует)

Плазма-калибратор для определения МНО и протромбина по Квику (Протромбин-калибратор) по ТУ 9398-057-05595541-2013

МБООИ "Общество больных гемофилией" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Поставлялся по контрактам: 468 контрактов
Исполнение под эту позицию: объем реагента 1 СМ3 — поставлялось в 51 контракте
Цена за единицу в контрактах: 2 353 ₽ (1 297 ₽ – 12 141 ₽)
Пример поставки: 0103200008425003436, 0103200008425003620
Цена по закупке2 400 ₽/ед.
МНН
Нет данных
Требуемое значениеПротромбиновое время (ПВ) ИВД, калибратор
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Лекарственная форма
Нет данных
Требуемое значениеЛиофилизованный
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Совместимость с анализатором свертывания крови «КоаТест 4»
Нет данных
Требуемое значениереагент включён в официальный перечень совместимых изделий производителя НПЦ «Астра»
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем реагента
Соответствует поставка
Требуемое значение1 см[3*]; мл
Значение товара 1 СМ3; 1 см³; 1 мл (+1)
Форма выпуска
Соответствует поставка
Требуемое значениеЛиофилизованный
Значение товара Реагент лифолизованный; реагент лиофилизованный; реагент лиофилизованный. (+1)
Назначение
Соответствует поставка
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара Для анализаторов открытого типа; Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа

мультикалибратор

Поставлялся по контрактам: 96 контрактов
Исполнение под эту позицию: объем реагента 1 СМ3 — поставлялось в 7 контрактах
Цена за единицу в контрактах: 18 782 ₽ (7 455 ₽ – 27 361 ₽)
Пример поставки: 0103200008425007963, 0103200008426003706
Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.
Цена по закупке2 400 ₽/ед.
МНН
Нет данных
Требуемое значениеПротромбиновое время (ПВ) ИВД, калибратор
Значение товара —
Лекарственная форма
Нет данных
Требуемое значениеЛиофилизованный
Значение товара —
Совместимость с анализатором свертывания крови «КоаТест 4»
Нет данных
Требуемое значениереагент включён в официальный перечень совместимых изделий производителя НПЦ «Астра»
Значение товара —
Объем реагента
Соответствует поставка
Требуемое значение1 см[3*]; мл
Значение товара 1 СМ3; 1 см³; 1мл (+1)
Форма выпуска
Соответствует поставка
Требуемое значениеЛиофилизованный
Значение товара Лиофилизированный реагент
Назначение
Соответствует поставка
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара Для анализаторов открытого типа

калибратор фибриногена.

Поставлялся по контрактам: 1 контракт
Исполнение под эту позицию: объем реагента 1 см³ — поставлялось в 1 контракте
Цена за единицу в контрактах: 15 601 ₽
Пример поставки: 0372200277325000327
Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.
Цена по закупке2 400 ₽/ед.
МНН
Нет данных
Требуемое значениеПротромбиновое время (ПВ) ИВД, калибратор
Значение товара —
Лекарственная форма
Нет данных
Требуемое значениеЛиофилизованный
Значение товара —
Совместимость с анализатором свертывания крови «КоаТест 4»
Нет данных
Требуемое значениереагент включён в официальный перечень совместимых изделий производителя НПЦ «Астра»
Значение товара —
Объем реагента
Соответствует поставка
Требуемое значение1 см[3*]; мл
Значение товара 1 см³
Форма выпуска
Соответствует поставка
Требуемое значениеЛиофилизованный
Значение товара Лиофилизированный реагент
Назначение
Соответствует поставка
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара Для анализаторов открытого типа

Набор калибраторов (PT Calibrator) для количественного определения протромбинового времени (PT) коагулометрическими методами на анализаторах автоматических коагулометрических для диагностики in vitro

Shenzhen Dymind Biotechnology Co., Ltd., («Шэньчжэнь Дайминд Биотекнолоджи Ко., Лтд.») · страна: Китай

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке2 400 ₽/ед.
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем реагента
Отсутствует характеристика
Требуемое значение1см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Объем флакона калибратора 1,0мл
Совместимость с анализатором свертывания крови «КоаТест 4»
Отсутствует характеристика
Требуемое значениереагент включён в официальный перечень совместимых изделий производителя НПЦ «Астра»
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Форма выпуска
Не соответствует
Требуемое значениеЛиофилизованный
Значение товара лиофилизированный порошок

Набор реагентов для коагулологических исследований in vitro к анализатору Destiny

Tcoag Ireland Limited (Ткоаг Иреланд Лимитед) · страна: Ирландия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке2 400 ₽/ед.
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара для диагностики in vitro и используется для контроля качества определения d-димера
Объем реагента
Отсутствует характеристика
Требуемое значение1см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента в каждом флаконе 3.5л
Объем калибратора в каждом флаконе, мл 1.0мл
Объем восстановленного калибратора в каждом флаконе 1.0мл
Объем разбавителя в каждом флаконе 8.0мл
Количество флаконов реагента в наборе 3
Совместимость с анализатором свертывания крови «КоаТест 4»
Отсутствует характеристика
Требуемое значениереагент включён в официальный перечень совместимых изделий производителя НПЦ «Астра»
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Форма выпуска
Не соответствует
Требуемое значениеЛиофилизованный
Значение товара лиофилизат

Наборы реагентов для биохимических, коагулогических и турбидиметрических исследований

DAC-SpectroMed s.r.l. · страна: Молдова, Республика

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке2 400 ₽/ед.
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара проверка корректности процедуры количественного определения гликолизированного гемоглобина
Объем реагента
Отсутствует характеристика
Требуемое значение1см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента 1 50мл
Объем реагента 2 15мл
Объем Реагента 1 в наборе 40мл
Объем Реагента 2 в наборе 10мл
Объем флакона реагента R1 50мл
Совместимость с анализатором свертывания крови «КоаТест 4»
Отсутствует характеристика
Требуемое значениереагент включён в официальный перечень совместимых изделий производителя НПЦ «Астра»
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Совместимость с анализатором Mindray BS-240Pro не указано
Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором Dirui 400 не указано
Совместимость с анализатором автоматическим биохимическим ДДС-240, имеющимся у Заказчика не указано
Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором BS-2800М, имеющийся в ГБУЗ РКБ им. Г.Г.Куватова не указано
Образец | метки: плазма крови плазма крови
Форма выпуска
Не соответствует
Требуемое значениеЛиофилизованный
Значение товара жидкий реагент

Наборы реагентов для лабораторной диагностики in vitro нарушений системы гемостаза коагулометрическим методом к анализатору автоматическому коагулологическому моделей Ceveron-alpha и Ceveron-alpha TGA

"Техноклон Герштеллунг фон Диагностика унд Арцнеймиттельн Г.м.б.Х. (Техноклон ГмбХ)" · страна: Австрия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке2 400 ₽/ед.
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем реагента
Отсутствует характеристика
Требуемое значение1см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Объем в одном флаконе 90, 500мл
Совместимость с анализатором свертывания крови «КоаТест 4»
Отсутствует характеристика
Требуемое значениереагент включён в официальный перечень совместимых изделий производителя НПЦ «Астра»
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Образец: плазма крови | метки: соответствие соответствие
Совместимость Ceveron-alpha и Ceveron-alpha TGA
Образец | метки: плазма крови плазма крови
Для определения концентрации фибриногена в плазме крови клоттинговым методом по Клауссу соответствие
Образец для анализа | метки: цитратная плазма крови; плазма крови цитратная плазма крови
Форма выпуска
Не соответствует
Требуемое значениеЛиофилизованный
Значение товара лиофилизированный реагент

Наборы реагентов, реагенты, контрольные и калибровочные материалы, специальные растворы для определения показателей системы свертывания крови

"ДИАГНОСТИКА СТАГО С.А.С." · страна: Франция

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке2 400 ₽/ед.
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара для анализаторов sta r мах sta compact мах sta-compact sta satellite start start мах
Объем реагента
Отсутствует характеристика
Требуемое значение1см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента 1 2, 5мл
Объём реагента 5мл
Объем флакона с реагентом 1, мл 5мл
Объем флакона 2, 5мл
Штрих-код на флаконе реагента наличие
Совместимость с анализатором свертывания крови «КоаТест 4»
Отсутствует характеристика
Требуемое значениереагент включён в официальный перечень совместимых изделий производителя НПЦ «Астра»
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Форма выпуска
Не соответствует
Требуемое значениеЛиофилизованный
Значение товара лиофилизированный реагент

Реагенты для in vitro диагностики в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena

"Хелена Лэбораторис" (СК), торгующая как "Хелена Байосайенсес Европ" (HELENA LABORATORIES (UK) Ltd trading as HELENA BIOSCIENCES EUROPE) · страна: Соединенное Королевство

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке2 400 ₽/ед.
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара in vitro диагностика в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena
Объем реагента
Не соответствует (число)
Требуемое значение1см[3*]; мл
Значение товара 2.0мл
Совместимость с анализатором свертывания крови «КоаТест 4»
Отсутствует характеристика
Требуемое значениереагент включён в официальный перечень совместимых изделий производителя НПЦ «Астра»
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Набор реагентов для определения Активированного частичного тромбопластинового времени в плазме крови предназначен для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ, APTT) в плазме крови человека в качестве общей оценки состояния внутреннего пути свертывания и выявления дефицита факторов II, V, X, или фибриногена, а также для мониторинга эффективности гепариновой антикоагулятной терапии в клинико-диагностических и биохимических лабораториях соответствие
Совместимость с коагулометром HelenaCoaData CoaData
Форма выпуска
Не соответствует
Требуемое значениеЛиофилизованный
Значение товара жидкий

Реагенты, расходные материалы и принадлежности для определения показателей системы свертывания крови

"ДИАГНОСТИКА СТАГО С.А.С." · страна: Франция

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке2 400 ₽/ед.
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара для коагулометров Start-4, КС1, КС4, КС10/Thrombostat, Trombolyser, Option 2, 4, 8, Thrombotrack
Объем реагента
Отсутствует характеристика
Требуемое значение1см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента в каждом флаконе 4, 2, 1мл
Объем каждого флакона тромбина 10, 2мл
Штрих-код на флаконе реагента наличие
Фасовка реагента, см[3*]; мл 5, 2мл
Объем флакона 4, 2, 1мл
Совместимость с анализатором свертывания крови «КоаТест 4»
Отсутствует характеристика
Требуемое значениереагент включён в официальный перечень совместимых изделий производителя НПЦ «Астра»
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Совместимость Start-4, КС1, КС4, КС10/ Thrombostat, Trombolyser, Option 2, 4, 8, Thrombotrack
Совместимость реагентов Start-4, KC1, KC4, KC10/Thrombostat, Trombolyser, Option 2, 4, 8, Thrombotrack
Образец | метки: плазма крови плазма крови
Образец для исследования | метки: плазма крови плазма крови
Образец для анализа | метки: плазма крови; цитратная плазма крови цитратная плазма крови
Форма выпуска
Не соответствует
Требуемое значениеЛиофилизованный
Значение товара лиофилизированный реагент

Реагент для определения Тромбинового времени в плазме крови (ТРОМБИН ДДС) по ТУ 21.20.23.110-203-48813770-2017

АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Поставлялся по контрактам: 118 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 3 100 ₽ (1 086 ₽ – 6 152 ₽)
Пример поставки: 0108500000425002269, 0136500001125002186
Цена по закупке3 150 ₽/ед.
Наличие идентификационной карты (RFID метки) в комплекте поставки
Нет данных
Требуемое значениеИдентификационная карта (RFID метка) для автоматического ввода параметров партии реагентов в анализатор «КоаТест 4»
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Количество выполняемых тестов
Соответствует поставка
Требуемое значение>=100 - шт
Значение товара 200 шт
Фасовка
Соответствует поставка
Требуемое значение>=20
Значение товара 20 мл
Совместимость с анализатором свертывания крови «КоаТест 4»
Нет данных
Требуемое значениереагент включён в официальный перечень совместимых изделий производителя НПЦ «Астра», комплект снабжён RFID-картой для автоматического считывания параметров партии анализатором
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Назначение
Соответствует поставка
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара Для анализаторов открытого типа
Соответствие требованиям валидации
Нет данных
Требуемое значениеПродолжительность тромбинового времени в контрольном пуле плазмы: 10–21 сек
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Реагенты
Соответствует поставка
Требуемое значениеЖидкие, готовые к использованию
Значение товара Жидкие, готовые к использованию
Стабильность вскрытых флаконов
Соответствует поставка
Требуемое значениеНе менее 30 дней при 2–8 °C
Значение товара 30 сут

Реагент для исследования гемостаза (Тромбин) по ТУ 9398-016-42349142-2010

ООО ФИРМА "ТЕХНОЛОГИЯ-СТАНДАРТ" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке3 150 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение>=100шт
Значение товара 1000анализов
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Наличие идентификационной карты (RFID метки) в комплекте поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеИдентификационная карта (RFID метка) для автоматического ввода параметров партии реагентов в анализатор «КоаТест 4»
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Реагенты
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеЖидкие, готовые к использованию
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Совместимость с анализатором свертывания крови «КоаТест 4»
Отсутствует характеристика
Требуемое значениереагент включён в официальный перечень совместимых изделий производителя НПЦ «Астра», комплект снабжён RFID-картой для автоматического считывания параметров партии анализатором
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Метод, который заключается в определении времени свертывания плазмы крови под влиянием тромбина стандартной активности наличие
Соответствие требованиям валидации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеПродолжительность тромбинового времени в контрольном пуле плазмы: 10–21 сек
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Стабильность вскрытых флаконов
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНе менее 30 дней при 2–8 °C
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Фасовка
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=20
Значение товара — проверить в инструкции ↗

Реагенты для in vitro диагностики в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena

"Хелена Лэбораторис" (СК), торгующая как "Хелена Байосайенсес Европ" (HELENA LABORATORIES (UK) Ltd trading as HELENA BIOSCIENCES EUROPE) · страна: Соединенное Королевство

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке3 150 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение>=100шт
Значение товара 1000, 2000тестов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара in vitro диагностика в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena
Наличие идентификационной карты (RFID метки) в комплекте поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеИдентификационная карта (RFID метка) для автоматического ввода параметров партии реагентов в анализатор «КоаТест 4»
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Реагенты
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеЖидкие, готовые к использованию
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Реагенты готовы к использованию наличие
Совместимость с анализатором свертывания крови «КоаТест 4»
Отсутствует характеристика
Требуемое значениереагент включён в официальный перечень совместимых изделий производителя НПЦ «Астра», комплект снабжён RFID-картой для автоматического считывания параметров партии анализатором
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Набор реагентов для определения Активированного частичного тромбопластинового времени в плазме крови предназначен для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ, APTT) в плазме крови человека в качестве общей оценки состояния внутреннего пути свертывания и выявления дефицита факторов II, V, X, или фибриногена, а также для мониторинга эффективности гепариновой антикоагулятной терапии в клинико-диагностических и биохимических лабораториях соответствие
Совместимость с коагулометром HelenaCoaData CoaData
Соответствие требованиям валидации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеПродолжительность тромбинового времени в контрольном пуле плазмы: 10–21 сек
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Стабильность вскрытых флаконов
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНе менее 30 дней при 2–8 °C
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность вскрытых флаконов при 2-8 С., дней 30дней
Стабильность материала после вскрытия флаконов на борту анализатора 6часов
Количество флаконов 1
Стабильность после вскрытия стабильность после вскрытия при температуре +2 +8 не менее 30 суток
Количество флаконов в наборе 6
Фасовка
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=20
Значение товара основной реагент разбавитель

Набор реагентов для in vitro определения тромбинового времени, КВИКтромбин-Тест по ТУ 9398-003-10009686-2012

ООО "КВИК" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке3 150 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=100шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Количество выполняемых исследований 30, 40, 60, 80, 140, 160определений
Количество определений в наборе:при использовании тромбина с активностью 3 МЕ /мл 30, 40, 60, 80, 140, 160определений
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара для определения тромбинового времени в плазме крови человека
Наличие идентификационной карты (RFID метки) в комплекте поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеИдентификационная карта (RFID метка) для автоматического ввода параметров партии реагентов в анализатор «КоаТест 4»
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Образец | метки: плазма крови плазма крови
Принцип метода | метки: определение времени свертывания плазмы крови под влиянием тромбина стандартной активности Измеряют время свертывания нитратной плазмы после внесения в неё тромбина, имеющего стандартную активность
Растворитель | метки: дистиллированная вода дистиллированная вода
Реагенты
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеЖидкие, готовые к использованию
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Совместимость с анализатором свертывания крови «КоаТест 4»
Отсутствует характеристика
Требуемое значениереагент включён в официальный перечень совместимых изделий производителя НПЦ «Астра», комплект снабжён RFID-картой для автоматического считывания параметров партии анализатором
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Принцип метода | метки: определение времени свертывания плазмы крови под влиянием тромбина стандартной активности Измеряют время свертывания нитратной плазмы после внесения в неё тромбина, имеющего стандартную активность
Метод, который заключается в определении времени свертывания плазмы крови под влиянием тромбина стандартной активности наличие
Образец | метки: плазма крови плазма крови
Соответствие требованиям валидации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеПродолжительность тромбинового времени в контрольном пуле плазмы: 10–21 сек
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Стабильность вскрытых флаконов
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНе менее 30 дней при 2–8 °C
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность вскрытых флаконов при (2-8) °С 48часов
Стабильность рабочего реагента 1 при 2-8 °С 48часов
Стабильность после вскрытия, при температуре +2...+8 С 48часов
Стабильность после вскрытия при температуре 2-8 °С 48часов
Стабильность реагента 2 после вскрытия при 2-8 °С 8часов
Фасовка
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=20
Значение товара — проверить в инструкции ↗

Наборы реагентов, реагенты, контрольные и калибровочные материалы, специальные растворы для определения показателей системы свертывания крови

"ДИАГНОСТИКА СТАГО С.А.С." · страна: Франция

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке3 150 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=100шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Количество в упаковке 12флаконов
Количество флаконов 8
Количество флаконов каждого уровня в наборе 12флаконов
Количество флаконов в упаковке 6
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара для анализаторов sta r мах sta compact мах sta-compact sta satellite start start мах
Наличие идентификационной карты (RFID метки) в комплекте поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеИдентификационная карта (RFID метка) для автоматического ввода параметров партии реагентов в анализатор «КоаТест 4»
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Срок годности на момент поставки 6месяцев
Реагенты
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеЖидкие, готовые к использованию
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Совместимость с анализатором свертывания крови «КоаТест 4»
Отсутствует характеристика
Требуемое значениереагент включён в официальный перечень совместимых изделий производителя НПЦ «Астра», комплект снабжён RFID-картой для автоматического считывания параметров партии анализатором
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Соответствие требованиям валидации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеПродолжительность тромбинового времени в контрольном пуле плазмы: 10–21 сек
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Стабильность вскрытых флаконов
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНе менее 30 дней при 2–8 °C
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность материала после вскрытия флаконов на борту анализатора 8дней
Количество флаконов 8
Стабильность реагента 1 после вскрытия 7 дней при +2-8°С, 24 часа на борту анализатора
стабильность (АЧТВ) при (18-25) °С 24 часа
Количество флаконов в упаковке 6
Фасовка
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=20
Значение товара — проверить в инструкции ↗

Реагенты in vitro для коагулометра полуавтоматического Coag4D D-Dimer в наборах и отдельных упаковках (см.Приложение на 1 листе)

"Диагон Лтд." · страна: Венгрия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке3 150 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=100шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество флаконов в упаковке 12флаконов
Количество флаконов Уровень 2 2
Количество флаконов Уровень 1 1
Количество флаконов в наборе 12флаконов
Количество флаконов 12, 12
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара Тест Dia-PT R LIQ является одноэтапным тестом РТ, подходящим для методов ручного тестирования и для автоматизированных анализаторов
Наличие идентификационной карты (RFID метки) в комплекте поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеИдентификационная карта (RFID метка) для автоматического ввода параметров партии реагентов в анализатор «КоаТест 4»
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Реагенты
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеЖидкие, готовые к использованию
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Реагенты жидкие, готовые к использованию соответствие
Реагенты готовы к использованию соответствие
Совместимость с анализатором свертывания крови «КоаТест 4»
Отсутствует характеристика
Требуемое значениереагент включён в официальный перечень совместимых изделий производителя НПЦ «Астра», комплект снабжён RFID-картой для автоматического считывания параметров партии анализатором
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Набор предназначен для оценки протромбинового времени свертывания на автоматическом коагулометре. Определение протромбинового времени используется для тестирования факторов протромбинового комплекса (II - протромбина, V, VII, X) и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия соответствие
Метод: клоттинговый; скрининговый для выявления коагуляционных нарушений во внешнем пути свертывания, оценки функции печени и контроля лечения антикоагулянтами непрямого действия соответствие
Соответствие требованиям валидации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеПродолжительность тромбинового времени в контрольном пуле плазмы: 10–21 сек
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Стабильность вскрытых флаконов
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНе менее 30 дней при 2–8 °C
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность материала после вскрытия флаконов на борту анализатора 1 день при 37 °С, 1 неделя при 22 °С, 2 недели при 16 °С и 1 месяц при 2-8 °С
Количество флаконов в наборе 12флаконов
Упаковка, флаконов 12флаконов
Количество флаконов Уровень 1 1
Количество флаконов 12, 12
Фасовка
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=20
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Фасовка: высокий уровень (в наборе) 8,50, 4,25, 2,13, 1,06, 0,53, 0,00мкг FEll/мл
Фасовка: низкий уровень (в наборе) 8,50, 4,25, 2,13, 1,06, 0,53, 0,00мкг FEll/мл

Реагенты in vitro для исследования гемостаза

Сименс Хелскеа Диагностикс Продактс ГмбХ (Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH) · страна: Германия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке3 150 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=100шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество флаконов с основным реагентом 10
Количество флаконов реагента в наборе 10
Количество флаконов с разбавителем 1
Количество флаконов, шт. 10шт.
Количество флаконов 10флаконов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара Для диагностики in vitro
Наличие идентификационной карты (RFID метки) в комплекте поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеИдентификационная карта (RFID метка) для автоматического ввода параметров партии реагентов в анализатор «КоаТест 4»
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Состав | метки: фосфолипид 0 8% азид натрия 0 1 % трис(гидроксиметил) аминометан 0 5 %; тромбопластин-кальциевая смесь из кроличьего мозга буфер консерванты и стабилизаторы; готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь тромбопластина с кальцием хлористым Актин FS очищенные соевые фосфатиды в 1,0 х 10““^ растворе эллаговой кислоты с добавлением буфера, стабилизаторов и консервантов.
Совместимость с анализатором ACL | метки: соответствие не указано прямо
Совместимость | метки: анализаторы серии acl; автоматический анализатор коагуляции серии сх в вариантах исполнения; с анализаторами cs 5100 са 1500 bcs xp имеющимися у заказчика; автоматический коагулометр insula 500; автоматический коагулометр ак-37 (астра лаб россия) имеющийся у заказчика; с анализатором коатест-4 находящимся в пользовании заказчика (1); с автоматическим коагулометром ак-37; автоматический анализатор коагуляции серии сх; с коагулометром полуавтомати-ческим четырехканальным для диагностики invitro ecl 412 про-изводства erba lachema имеюще-гося у заказчика; с коагулометром коатест-4; совместимость с анализатором zonci xl-3200c имеющимся у заказчика автоматические анализаторы гемостаза
Реагенты
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеЖидкие, готовые к использованию
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Совместимость с анализатором свертывания крови «КоаТест 4»
Отсутствует характеристика
Требуемое значениереагент включён в официальный перечень совместимых изделий производителя НПЦ «Астра», комплект снабжён RFID-картой для автоматического считывания параметров партии анализатором
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Совместимость | метки: анализаторы серии acl; автоматический анализатор коагуляции серии сх в вариантах исполнения; с анализаторами cs 5100 са 1500 bcs xp имеющимися у заказчика; автоматический коагулометр insula 500; автоматический коагулометр ак-37 (астра лаб россия) имеющийся у заказчика; с анализатором коатест-4 находящимся в пользовании заказчика (1); с автоматическим коагулометром ак-37; автоматический анализатор коагуляции серии сх; с коагулометром полуавтомати-ческим четырехканальным для диагностики invitro ecl 412 про-изводства erba lachema имеюще-гося у заказчика; с коагулометром коатест-4; совместимость с анализатором zonci xl-3200c имеющимся у заказчика автоматические анализаторы гемостаза
Совместимость с анализатором ACL | метки: соответствие не указано прямо
Совместимость с прибором: Автоматические коагулометры Sysmex соответствие
Совместимость автоматические анализаторы гемостаза
Соответствие требованиям валидации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеПродолжительность тромбинового времени в контрольном пуле плазмы: 10–21 сек
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Совместимость с анализатором ACL | метки: соответствие не указано прямо
Стабильность вскрытых флаконов
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНе менее 30 дней при 2–8 °C
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество флаконов реагента в наборе 10
Количество флаконов 10флаконов
Количество флаконов, шт. 10шт.
Стабильность рабочего реагента 8 ч. при +37 °С, 10 ч. при +15 - +25°С, 7 дней при +2 - +8°С, 4 недели при -20°С
Количество флаконов с разбавителем 1
Фасовка
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=20
Значение товара — проверить в инструкции ↗

Реагент для определения Протромбинового времени в плазме крови (ТРОМБОПЛАСТИН ДДС) по ТУ 21.20.23.110-200-48813770-2017

АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Поставлялся по контрактам: 364 контракта
Цена за единицу в контрактах: 5 882 ₽ (1 704 ₽ – 14 946 ₽)
Пример поставки: 0102200001625000233, 0103200008425003436
Цена по закупке6 600 ₽/ед.
Наличие идентификационной карты (RFID метки) в комплекте поставки
Нет данных
Требуемое значениеИдентификационная карта (RFID метка) для автоматического ввода параметров партии реагентов в анализатор «КоаТест 4»
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Назначение
Соответствует поставка
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара Для анализаторов открытого типа
Международный индекс чувствительности (МИЧ) тромбопластинового реагента в поставляемых партиях
Нет данных
Требуемое значение0,89–1,25
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Совместимость с анализатором свертывания крови «КоаТест 4»
Нет данных
Требуемое значениереагент включён в официальный перечень совместимых изделий производителя НПЦ «Астра», комплект снабжён RFID-картой для автоматического считывания параметров партии анализатором
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Стабильность вскрытых флаконов
Соответствует поставка
Требуемое значениеНе менее 30 дней при 2–8 °C
Значение товара 30 сут
Реагенты
Соответствует поставка
Требуемое значениеЖидкие, готовые к использованию
Значение товара жидкие, готовые к использованию
Соответствие требованиям валидации
Нет данных
Требуемое значениеПродолжительность протромбинового времени в контрольном пуле плазмы: 9–18 сек
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Фасовка
Соответствует поставка
Требуемое значение>=20
Значение товара 40 см³
Количество выполняемых исследований
Соответствует поставка
Требуемое значение>=200 - шт
Значение товара 400 шт

Реагент для определения Тромбинового времени в плазме крови (ТРОМБИН ДДС) по ТУ 21.20.23.110-203-48813770-2017

АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Поставлялся по контрактам: 118 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 2 926 ₽ (2 926 ₽ – 4 702 ₽)
Пример поставки: 0321300168925000043, 0321300168925000056
Цена по закупке6 600 ₽/ед.
Наличие идентификационной карты (RFID метки) в комплекте поставки
Нет данных
Требуемое значениеИдентификационная карта (RFID метка) для автоматического ввода параметров партии реагентов в анализатор «КоаТест 4»
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Назначение
Соответствует поставка
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара Для анализаторов открытого типа
Международный индекс чувствительности (МИЧ) тромбопластинового реагента в поставляемых партиях
Нет данных
Требуемое значение0,89–1,25
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Совместимость с анализатором свертывания крови «КоаТест 4»
Нет данных
Требуемое значениереагент включён в официальный перечень совместимых изделий производителя НПЦ «Астра», комплект снабжён RFID-картой для автоматического считывания параметров партии анализатором
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Стабильность вскрытых флаконов
Соответствует поставка
Требуемое значениеНе менее 30 дней при 2–8 °C
Значение товара 30
Реагенты
Соответствует поставка
Требуемое значениеЖидкие, готовые к использованию
Значение товара Жидкие, готовые к использованию
Соответствие требованиям валидации
Нет данных
Требуемое значениеПродолжительность протромбинового времени в контрольном пуле плазмы: 9–18 сек
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Фасовка
Соответствует поставка
Требуемое значение>=20
Значение товара 20; 40
Количество выполняемых исследований
Соответствует поставка
Требуемое значение>=200 - шт
Значение товара 200 ШТ; 400 ШТ; 800 ШТ (+1)

тромбопластин ддс

Поставлялся по контрактам: 21 контракт
Цена за единицу в контрактах: 6 076 ₽ (2 659 ₽ – 8 322 ₽)
Пример поставки: 0351300074425000030, 0351300132825000102
Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.
Цена по закупке6 600 ₽/ед.
Наличие идентификационной карты (RFID метки) в комплекте поставки
Нет данных
Требуемое значениеИдентификационная карта (RFID метка) для автоматического ввода параметров партии реагентов в анализатор «КоаТест 4»
Значение товара —
Назначение
Соответствует поставка
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара Для анализаторов открытого типа
Международный индекс чувствительности (МИЧ) тромбопластинового реагента в поставляемых партиях
Нет данных
Требуемое значение0,89–1,25
Значение товара —
Совместимость с анализатором свертывания крови «КоаТест 4»
Нет данных
Требуемое значениереагент включён в официальный перечень совместимых изделий производителя НПЦ «Астра», комплект снабжён RFID-картой для автоматического считывания параметров партии анализатором
Значение товара —
Стабильность вскрытых флаконов
Соответствует поставка
Требуемое значениеНе менее 30 дней при 2–8 °C
Значение товара 30 СУТ
Реагенты
Соответствует поставка
Требуемое значениеЖидкие, готовые к использованию
Значение товара жидкие, готовые к использованию
Соответствие требованиям валидации
Нет данных
Требуемое значениеПродолжительность протромбинового времени в контрольном пуле плазмы: 9–18 сек
Значение товара —
Фасовка
Соответствует поставка
Требуемое значение>=20
Значение товара 40 СМ3
Количество выполняемых исследований
Соответствует поставка
Требуемое значение>=200 - шт
Значение товара 200 ШТ; 400 ШТ

Набор реагентов для определения протромбинового времени (Диагем П) по ТУ 9398-030-05595541-2010 в составе: тромбопластин, лиофильно высушенный - 6 флаконов; 0,025 М раствор кальция хлористого - 4 флакона

МБООИ "Общество больных гемофилией" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке6 600 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=200шт
Значение товара 150, 300анализов
Международный индекс чувствительности (МИЧ) тромбопластинового реагента в поставляемых партиях
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0,89–1,25
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре 2-8 °С 5сут
Максимальная стабильность рабочего реагента при температуре 2-8 °C 5сут
Количество емкостей реагента 6флаконов
Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре 18-26 °С 8ч
Назначение
Соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
Наличие идентификационной карты (RFID метки) в комплекте поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеИдентификационная карта (RFID метка) для автоматического ввода параметров партии реагентов в анализатор «КоаТест 4»
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Реагенты
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеЖидкие, готовые к использованию
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Совместимость с анализатором свертывания крови «КоаТест 4»
Отсутствует характеристика
Требуемое значениереагент включён в официальный перечень совместимых изделий производителя НПЦ «Астра», комплект снабжён RFID-картой для автоматического считывания параметров партии анализатором
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Реагент для определения Протромбинового времени в плазме крови предназначен для проведения теста на Протромбиновое время (ПВ, РТ) или для оценки состояния факторов внешнего и общего пути свертывания и для контроля реакций организма в ходе лечения оральными антикоагулянтами в клинико-диагностических и биохимических лабораториях соответствие
Реагент предназначен для определения Протромбинового времени (ПВ) в плазме крови человека клоттинговым методом. соответствие
Соответствие требованиям валидации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеПродолжительность протромбинового времени в контрольном пуле плазмы: 9–18 сек
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Стабильность вскрытых флаконов
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНе менее 30 дней при 2–8 °C
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность при температуре 2-8град. C 0, 5сут
Количество флаконов с лиофилизатом тромбопластина в составе набора 6флаконов
Реагент тромбопластин, количество флаконов 6флаконов
Количество флаконов 6, 0,025, 4, 5,0флаконов
Стабильность при температуре 18-30град. C 0, 8ч
Фасовка
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=20
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Фасовка буфера, см[3*]; мл 5,0мл

Набор реагентов для определения протромбинового времени (Техпластин-тест) по ТУ 21.20.23-079-42349142-2020

ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке6 600 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=200шт
Значение товара 40, 1000определений
Международный индекс чувствительности (МИЧ) тромбопластинового реагента в поставляемых партиях
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0,89–1,25
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Максимальная стабильность рабочего реагента при температуре 2-8 °C 20, 20суток
Описание реагента Жидкая суспензия Техпластина в комплектациях № 5 и № 6 готова к использованию.
Назначение
Соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
Наличие идентификационной карты (RFID метки) в комплекте поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеИдентификационная карта (RFID метка) для автоматического ввода параметров партии реагентов в анализатор «КоаТест 4»
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Реагенты
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеЖидкие, готовые к использованию
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Совместимость с анализатором свертывания крови «КоаТест 4»
Отсутствует характеристика
Требуемое значениереагент включён в официальный перечень совместимых изделий производителя НПЦ «Астра», комплект снабжён RFID-картой для автоматического считывания параметров партии анализатором
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Набор реагентов предназначен для оценки протромбинового времени свертывания. Измерение проводят на коагулометре или мануально. Определение протромбинового времени используется для тестирования факторов протромбинового комплекса (II - протромбина, V, VII, X) и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия соответствие
Реагент предназначен для определения Протромбинового времени (ПВ) в плазме крови человека клоттинговым методом. Набор реагентов для определения протромбинового времени (Техпластин-тест) предназначен для определения протромбинового времени свертывания (ПВ) в плазме
Набор реагентов для определения протромбинового времени свертывания (ПВ), расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПТИ), международного нормализованного отношения (МНО) и протромбинового показателя по Квику соответствие
Соответствие требованиям валидации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеПродолжительность протромбинового времени в контрольном пуле плазмы: 9–18 сек
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Стабильность вскрытых флаконов
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНе менее 30 дней при 2–8 °C
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность вскрытых флаконов при 2-8С. 20, 31суток
Стабильность после вскрытия при температуре 2-8 С 20, 31суток
Стабильность после вскрытия, при температуре +2...+8 С 0, 31суток
Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 °С 20, 31суток
Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С 20, 31суток
Фасовка
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=20
Значение товара — проверить в инструкции ↗

Набор реагентов для определения протромбинового времени «МЛТ-Тромбопластин» по ТУ 9398-001-95221815-2007

ООО МЛТ · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке6 600 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=200шт
Значение товара 300, 600
Международный индекс чувствительности (МИЧ) тромбопластинового реагента в поставляемых партиях
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0,89–1,25
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Фасовка реагента, см[3*]; мл 6,0мл
Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре 2-8 °C 5суток
Максимальная стабильность рабочего реагента при температуре 2-8 °C 5суток
Объем реагента (Кубический сантиметр;^миллилитр) 6,0мл
Объем рабочего реагента в каждом флаконе после восстановления лиофилизата разбавителем 6,0мл
Назначение
Соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
Наличие идентификационной карты (RFID метки) в комплекте поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеИдентификационная карта (RFID метка) для автоматического ввода параметров партии реагентов в анализатор «КоаТест 4»
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Реагенты
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеЖидкие, готовые к использованию
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Совместимость с анализатором свертывания крови «КоаТест 4»
Отсутствует характеристика
Требуемое значениереагент включён в официальный перечень совместимых изделий производителя НПЦ «Астра», комплект снабжён RFID-картой для автоматического считывания параметров партии анализатором
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Набор реагентов предназначен для оценки протромбинового времени свертывания. Измерение проводят на коагулометре или мануально. Определение протромбинового времени используется для тестирования факторов протромбинового комплекса (II - протромбина, V, VII, X) и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия соответствие
Набор реагентов для определения протромбинового времени свертывания (ПВ), расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПТИ), международного нормализованного отношения (МНО) и протромбинового показателя по Квику соответствие
Соответствие требованиям валидации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеПродолжительность протромбинового времени в контрольном пуле плазмы: 9–18 сек
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Стабильность вскрытых флаконов
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНе менее 30 дней при 2–8 °C
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность вскрытых флаконов при 2-8С. 5суток
Количество флаконов 10флаконов
Количество флаконов с лиофилизатом тромбопластина в составе набора 10
Реагент тромбопластин, количество флаконов 10флаконов
Количество флаконов в наборе 10
Фасовка
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=20
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Фасовка реагента, см[3*]; мл 6,0мл

Набор реагентов для определения протромбинового времени и расчета МНО в плазме крови (Протромбин ЛК) по ТУ 21.20.23-144-23548172-2021

АО "Вектор-Бест" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке6 600 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=200шт
Значение товара 375
Международный индекс чувствительности (МИЧ) тромбопластинового реагента в поставляемых партиях
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0,89–1,25
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество флаконов в наборе для реагента 10флаконов
Форма выпуска реагента лиофилизированный
Фасовка реагента, см[3*]; мл 12мл
Максимальная стабильность рабочего реагента при температуре 2-8 °C 5суток
Объем реагента 4мл
Назначение
Соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
Наличие идентификационной карты (RFID метки) в комплекте поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеИдентификационная карта (RFID метка) для автоматического ввода параметров партии реагентов в анализатор «КоаТест 4»
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Реагенты
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеЖидкие, готовые к использованию
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Совместимость с анализатором свертывания крови «КоаТест 4»
Отсутствует характеристика
Требуемое значениереагент включён в официальный перечень совместимых изделий производителя НПЦ «Астра», комплект снабжён RFID-картой для автоматического считывания параметров партии анализатором
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Идентификационная карта, обеспечивающая совместимость с автоматическим анализатором коагуляции крови HEMATITE наличие
Набор реагентов для определения протромбинового времени свертывания (ПВ), расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПТИ), международного нормализованного отношения (МНО) и протромбинового показателя по Квику соответствие
Набор реагентов предназначен для оценки протромбинового времени свертывания. Измерение проводят на коагулометре или мануально. Определение протромбинового времени используется для тестирования факторов протромбинового комплекса (II - протромбина, V, VII, X) и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия соответствие
Соответствие требованиям валидации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеПродолжительность протромбинового времени в контрольном пуле плазмы: 9–18 сек
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Стабильность вскрытых флаконов
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНе менее 30 дней при 2–8 °C
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность вскрытых флаконов при (2-8) °С 5суток
Объем флаконов 12мл
Количество флаконов в наборе 14
Количество флаконов в наборе для буфера 4флаконов
Количество флаконов 10, 4флаконов
Фасовка
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=20
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Фасовка реагента, см[3*]; мл 12мл
Фасовка буфера 12мл
Фасовка набора 10 фл (Р); 4x12 мл (РЗ)
Фасовка буфера, см[3*]; мл 12мл

Набор реагентов для определения протромбинового времени в капиллярной крови и плазме венозной крови (Техпластин-тест (К)) по ТУ 21.20.23-080-42349142-2020

ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке6 600 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=200шт
Значение товара 100определений
Международный индекс чувствительности (МИЧ) тромбопластинового реагента в поставляемых партиях
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0,89–1,25
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Тромбопластин-кальциевый реагент аттестован по МИЧ (Международный индекс чувствительности) соответствие
Объем реагента в 1 флаконе 5мл
Фасовка реагента, см[3*]; мл 5,0мл
Количество емкостей реагента 2фл.
Объем рабочего реагента в каждом флаконе после восстановления лиофилизата разбавителем 5,0мл
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара для профессионального использования специалистами в области лабораторной диагностики
Наличие идентификационной карты (RFID метки) в комплекте поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеИдентификационная карта (RFID метка) для автоматического ввода параметров партии реагентов в анализатор «КоаТест 4»
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Реагенты
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеЖидкие, готовые к использованию
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Совместимость с анализатором свертывания крови «КоаТест 4»
Отсутствует характеристика
Требуемое значениереагент включён в официальный перечень совместимых изделий производителя НПЦ «Астра», комплект снабжён RFID-картой для автоматического считывания параметров партии анализатором
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Реагент предназначен для определения Протромбинового времени (ПВ) в плазме крови человека клоттинговым методом. соответствие
Соответствие требованиям валидации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеПродолжительность протромбинового времени в контрольном пуле плазмы: 9–18 сек
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Стабильность вскрытых флаконов
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНе менее 30 дней при 2–8 °C
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность при температуре 2-8град. C 0, 10суток
Количество флаконов 6фл.
Стабильность после вскрытия, при температуре +2...+8 С 0, 10суток
Реагент тромбопластин, количество флаконов 2фл.
Стабильность при температуре 18-30град. C 0, 3суток
Фасовка
Соответствует
Требуемое значение>=20
Значение товара 100определений

Наборы реагентов для биохимических, коагулогических и турбидиметрических исследований

DAC-SpectroMed s.r.l. · страна: Молдова, Республика

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке6 600 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=200шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество флаконов в наборе 6шт
Количество флаконов 1
Количество флаконов, шт. не менее 5
Количество тестов в упаковке 100шт
Количество тестов в наборе 100тестов
Международный индекс чувствительности (МИЧ) тромбопластинового реагента в поставляемых партиях
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0,89–1,25
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем Реагента 2 в наборе 10мл
Объем реагента 1 50мл
Форма реагента жидкий монореагент
Объем реагента 2 15мл
Объем Реагента 1 в наборе 40мл
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара проверка корректности процедуры количественного определения гликолизированного гемоглобина
Наличие идентификационной карты (RFID метки) в комплекте поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеИдентификационная карта (RFID метка) для автоматического ввода параметров партии реагентов в анализатор «КоаТест 4»
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Методика | метки: модифицированный метод клаусса метод Клауса
Образец для анализа | метки: цитратная плазма крови; плазма крови цитратная плазма крови
Образец | метки: плазма крови плазма крови
Реагенты
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеЖидкие, готовые к использованию
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Реагенты готовы к использованию требует приготовления (растворения лиофилизата)
Реагенты лиофлизиованные соответствие
Метод: иммунотурбидиметрический. Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений. Тип исследуемого образца: сыворотка крови соответствие
Совместимость с анализатором свертывания крови «КоаТест 4»
Отсутствует характеристика
Требуемое значениереагент включён в официальный перечень совместимых изделий производителя НПЦ «Астра», комплект снабжён RFID-картой для автоматического считывания параметров партии анализатором
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором BS-2800М, имеющийся в ГБУЗ РКБ им. Г.Г.Куватова не указано
Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором Dirui 400 не указано
Совместимость с анализатором автоматическим биохимическим ДДС-240, имеющимся у Заказчика не указано
Совместимость с анализатором Mindray BS-240Pro не указано
Образец | метки: плазма крови плазма крови
Соответствие требованиям валидации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеПродолжительность протромбинового времени в контрольном пуле плазмы: 9–18 сек
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Стабильность вскрытых флаконов
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНе менее 30 дней при 2–8 °C
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность реагента после вскрытия флаконов 2 дня при 2-8V или 6 часов при 15-25"С
Стабильность вскрытых реагентов до окончания срока годности в течение всего срока годности
Стабильность реагентов после вскрытия флаконов в течение всего срока годности
1. Объём флаконов 50, 15, 5мл
Стабильность обработанная проба стабильна 2 часа нри комнатной температуре или 8 часов при гемпературс 2-8'^С
Фасовка
Соответствует
Требуемое значение>=20
Значение товара 50мл

Реагент в кассете для определения протромбинового времени и расчетного фибриногена в цитратной плазме крови человека на анализаторах гемостаза автоматических cobas t (РТ Rec/ Prothrombin Time cobas t systems)

Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке6 600 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=200шт
Значение товара 354тестов
Международный индекс чувствительности (МИЧ) тромбопластинового реагента в поставляемых партиях
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0,89–1,25
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Стабильность реагента на борту анализатора 5дней
Максимальная стабильность рабочего реагента при температуре 2-8 °C 24мес.
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара для анализаторов серии cobas
Наличие идентификационной карты (RFID метки) в комплекте поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеИдентификационная карта (RFID метка) для автоматического ввода параметров партии реагентов в анализатор «КоаТест 4»
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Реагенты
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеЖидкие, готовые к использованию
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Совместимость с анализатором свертывания крови «КоаТест 4»
Отсутствует характеристика
Требуемое значениереагент включён в официальный перечень совместимых изделий производителя НПЦ «Астра», комплект снабжён RFID-картой для автоматического считывания параметров партии анализатором
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Соответствие требованиям валидации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеПродолжительность протромбинового времени в контрольном пуле плазмы: 9–18 сек
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Стабильность вскрытых флаконов
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНе менее 30 дней при 2–8 °C
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность вскрытых флаконов при (2-8) °С 5дней
Стабильность после вскрытия при температуре +18...+30 С, дней 2дн.
Стабильность реагента на борту анализатора 5дней
Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 °С 5дней
Стабильность после вскрытия, при температуре +2...+8 С 5дн.
Фасовка
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=20
Значение товара — проверить в инструкции ↗

Реагенты для определения показателей системы свертывания крови

"ДИАГНОСТИКА СТАГО С.А.С." · страна: Франция

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке6 600 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=200шт
Значение товара 240определений
Международный индекс чувствительности (МИЧ) тромбопластинового реагента в поставляемых партиях
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0,89–1,25
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Предел чувствительности, Мкг/мл 5мкг/мл
Штрих-код на флаконе реагента наличие
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара для анализаторов sta r мах sta compact мах sta-compact sta satellite start start мах
Наличие идентификационной карты (RFID метки) в комплекте поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеИдентификационная карта (RFID метка) для автоматического ввода параметров партии реагентов в анализатор «КоаТест 4»
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Реагенты
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеЖидкие, готовые к использованию
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Совместимость с анализатором свертывания крови «КоаТест 4»
Отсутствует характеристика
Требуемое значениереагент включён в официальный перечень совместимых изделий производителя НПЦ «Астра», комплект снабжён RFID-картой для автоматического считывания параметров партии анализатором
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Соответствие требованиям валидации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеПродолжительность протромбинового времени в контрольном пуле плазмы: 9–18 сек
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Стабильность вскрытых флаконов
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНе менее 30 дней при 2–8 °C
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Стабильность реагентов на борту анализатора 4часов
Количество флаконов 6
Фасовка
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=20
Значение товара — проверить в инструкции ↗

Набор реагентов для количественного определения протромбинового времени (РТ) коагулометрическим методом в плазме крови человека на анализаторах серии СХ для диагностики in vitro

"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Мeдикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке6 600 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=200шт
Значение товара 400, 800тестов
Международный индекс чувствительности (МИЧ) тромбопластинового реагента в поставляемых партиях
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0,89–1,25
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
1.6. Объем реагента в каждой кассете 6,1, 11,9мл
Фасовка реагента, см[3*]; мл 6,1, 11,9мл
Объем реагента 24.4, 47.6мл
Форма реагента жидкий
Стабильность реагента на борту анализатора 15дней
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара для анализаторов серии сх
Наличие идентификационной карты (RFID метки) в комплекте поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеИдентификационная карта (RFID метка) для автоматического ввода параметров партии реагентов в анализатор «КоаТест 4»
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Реагенты
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеЖидкие, готовые к использованию
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Совместимость с анализатором свертывания крови «КоаТест 4»
Отсутствует характеристика
Требуемое значениереагент включён в официальный перечень совместимых изделий производителя НПЦ «Астра», комплект снабжён RFID-картой для автоматического считывания параметров партии анализатором
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Совместимость автоматический анализатор коагуляции серии сх
Соответствие требованиям валидации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеПродолжительность протромбинового времени в контрольном пуле плазмы: 9–18 сек
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Стабильность вскрытых флаконов
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНе менее 30 дней при 2–8 °C
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Стабильность реагента на борту анализатора 15дней
Стабильность при температуре 2-8град. C 2, 8°С
Максимальная стабильность рабочего реагента при температуре 2-8 °C 15месяцев
Фасовка
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=20
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Фасовка реагента, см[3*]; мл 6,1, 11,9мл

Реагенты для in vitro диагностики в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena

"Хелена Лэбораторис" (СК), торгующая как "Хелена Байосайенсес Европ" (HELENA LABORATORIES (UK) Ltd trading as HELENA BIOSCIENCES EUROPE) · страна: Соединенное Королевство

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке6 600 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=200шт
Значение товара 1000, 2000тестов
Международный индекс чувствительности (МИЧ) тромбопластинового реагента в поставляемых партиях
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0,89–1,25
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Международный индекс чувствительности (МИЧ),усл.ед 1.1усл.ед
Объем реагента 2.0мл
Объем реагента хлорид кальция 10мл
Объем реагента во флаконе 1мл
Стабильность рабочего реагента 10дней
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара in vitro диагностика в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena
Наличие идентификационной карты (RFID метки) в комплекте поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеИдентификационная карта (RFID метка) для автоматического ввода параметров партии реагентов в анализатор «КоаТест 4»
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Реагенты
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеЖидкие, готовые к использованию
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Реагенты готовы к использованию наличие
Совместимость с анализатором свертывания крови «КоаТест 4»
Отсутствует характеристика
Требуемое значениереагент включён в официальный перечень совместимых изделий производителя НПЦ «Астра», комплект снабжён RFID-картой для автоматического считывания параметров партии анализатором
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Набор реагентов для определения Активированного частичного тромбопластинового времени в плазме крови предназначен для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ, APTT) в плазме крови человека в качестве общей оценки состояния внутреннего пути свертывания и выявления дефицита факторов II, V, X, или фибриногена, а также для мониторинга эффективности гепариновой антикоагулятной терапии в клинико-диагностических и биохимических лабораториях соответствие
Совместимость с коагулометром HelenaCoaData CoaData
Соответствие требованиям валидации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеПродолжительность протромбинового времени в контрольном пуле плазмы: 9–18 сек
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Стабильность вскрытых флаконов
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНе менее 30 дней при 2–8 °C
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность вскрытых флаконов при 2-8 С., дней 30дней
Стабильность материала после вскрытия флаконов на борту анализатора 6часов
Количество флаконов в наборе 6
Стабильность после вскрытия стабильность после вскрытия при температуре +2 +8 не менее 30 суток
Количество флаконов 1
Фасовка
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=20
Значение товара основной реагент разбавитель

Реагенты диагностические in vitro HemosIL и расходные материалы для коагулометрических анализаторов ACL

"Инструментэйшн Лаборатори Ко" · страна: Соединенные Штаты

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Поставлялся по контрактам: 1244 контракта
Исполнение под эту позицию: Тромбиновое время HemosIL Thrombin Time — поставлялось в 222 контрактах
Цена за единицу в контрактах: 11 578 ₽ (6 306 ₽ – 40 325 ₽)
Пример поставки: 0108500000425003696, 0119200000124024305
Цена по закупке4 000 ₽/ед.
Наличие идентификационной карты (RFID метки) в комплекте поставки
Нет данных
Требуемое значениеИдентификационная карта (RFID метка) для автоматического ввода параметров партии реагентов в анализатор «КоаТест 4»
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Совместимость с анализатором свертывания крови «КоаТест 4»
Нет данных
Требуемое значениереагент включён в официальный перечень совместимых изделий производителя НПЦ «Астра», комплект снабжён RFID-картой для автоматического считывания параметров партии анализатором
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Назначение
Соответствует поставка
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара Для анализаторов открытого типа
Количество выполняемых исследований
Соответствует поставка
Требуемое значение>=200 - шт
Значение товара 800 ШТ

Реагенты in vitro для исследования гемостаза

Сименс Хелскеа Диагностикс Продактс ГмбХ (Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH) · страна: Германия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Поставлялся по контрактам: 636 контрактов
Исполнение под эту позицию: Берихром Антитромбин III — поставлялось в 28 контрактах
Цена за единицу в контрактах: 25 286 ₽ (12 903 ₽ – 28 725 ₽)
Пример поставки: 0137200001226003278, 0142200001325019978
Цена по закупке4 000 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Соответствует поставка
Требуемое значение>=200шт
Значение товара 1000 ШТ в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Назначение
Соответствует поставка
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара Для анализаторов открытого типа в поставках; по документации — Для диагностики in vitro (не соответствует)
Наличие идентификационной карты (RFID метки) в комплекте поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеИдентификационная карта (RFID метка) для автоматического ввода параметров партии реагентов в анализатор «КоаТест 4»
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Состав | метки: фосфолипид 0 8% азид натрия 0 1 % трис(гидроксиметил) аминометан 0 5 %; тромбопластин-кальциевая смесь из кроличьего мозга буфер консерванты и стабилизаторы; готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь тромбопластина с кальцием хлористым Актин FS очищенные соевые фосфатиды в 1,0 х 10““^ растворе эллаговой кислоты с добавлением буфера, стабилизаторов и консервантов.
Совместимость с анализатором ACL | метки: соответствие не указано прямо
Совместимость | метки: анализаторы серии acl; автоматический анализатор коагуляции серии сх в вариантах исполнения; с анализаторами cs 5100 са 1500 bcs xp имеющимися у заказчика; автоматический коагулометр insula 500; автоматический коагулометр ак-37 (астра лаб россия) имеющийся у заказчика; с анализатором коатест-4 находящимся в пользовании заказчика (1); с автоматическим коагулометром ак-37; автоматический анализатор коагуляции серии сх; с коагулометром полуавтомати-ческим четырехканальным для диагностики invitro ecl 412 про-изводства erba lachema имеюще-гося у заказчика; с коагулометром коатест-4; совместимость с анализатором zonci xl-3200c имеющимся у заказчика автоматические анализаторы гемостаза
Совместимость с анализатором свертывания крови «КоаТест 4»
Отсутствует характеристика
Требуемое значениереагент включён в официальный перечень совместимых изделий производителя НПЦ «Астра», комплект снабжён RFID-картой для автоматического считывания параметров партии анализатором
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Совместимость | метки: анализаторы серии acl; автоматический анализатор коагуляции серии сх в вариантах исполнения; с анализаторами cs 5100 са 1500 bcs xp имеющимися у заказчика; автоматический коагулометр insula 500; автоматический коагулометр ак-37 (астра лаб россия) имеющийся у заказчика; с анализатором коатест-4 находящимся в пользовании заказчика (1); с автоматическим коагулометром ак-37; автоматический анализатор коагуляции серии сх; с коагулометром полуавтомати-ческим четырехканальным для диагностики invitro ecl 412 про-изводства erba lachema имеюще-гося у заказчика; с коагулометром коатест-4; совместимость с анализатором zonci xl-3200c имеющимся у заказчика автоматические анализаторы гемостаза
Совместимость с анализатором ACL | метки: соответствие не указано прямо
Совместимость автоматические анализаторы гемостаза
Совместимость с прибором: Автоматические коагулометры Sysmex соответствие

Набор реагентов для определения активированного парциального тромбопластинового времени на автоматическом коагулометре АК (АПТВ-Эл-тест) по ТУ 9398-049-42349142-2015

ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Поставлялся по контрактам: 758 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 6 192 ₽ (3 885 ₽ – 6 831 ₽)
Пример поставки: 0167200003425003813, 0167200003425010639
Цена по закупке4 000 ₽/ед.
Наличие идентификационной карты (RFID метки) в комплекте поставки
Нет данных
Требуемое значениеИдентификационная карта (RFID метка) для автоматического ввода параметров партии реагентов в анализатор «КоаТест 4»
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Совместимость с анализатором свертывания крови «КоаТест 4»
Нет данных
Требуемое значениереагент включён в официальный перечень совместимых изделий производителя НПЦ «Астра», комплект снабжён RFID-картой для автоматического считывания параметров партии анализатором
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Назначение
Соответствует поставка
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара Для анализаторов открытого типа
Количество выполняемых исследований
Соответствует поставка
Требуемое значение>=200 - шт
Значение товара 250 ШТ

Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени в плазме крови клоттинговым методом (АЧТВ-тест) по ТУ 21.20.23-069-05595541-2020

МБООИ "Общество больных гемофилией" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Поставлялся по контрактам: 631 контракт
Цена за единицу в контрактах: 10 767 ₽ (2 671 ₽ – 17 780 ₽)
Пример поставки: 0103200008426004738, 0103200008426004740
Цена по закупке4 000 ₽/ед.
Наличие идентификационной карты (RFID метки) в комплекте поставки
Нет данных
Требуемое значениеИдентификационная карта (RFID метка) для автоматического ввода параметров партии реагентов в анализатор «КоаТест 4»
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Совместимость с анализатором свертывания крови «КоаТест 4»
Нет данных
Требуемое значениереагент включён в официальный перечень совместимых изделий производителя НПЦ «Астра», комплект снабжён RFID-картой для автоматического считывания параметров партии анализатором
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Назначение
Соответствует поставка
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара Для анализаторов открытого типа
Количество выполняемых исследований
Соответствует поставка
Требуемое значение>=200 - шт
Значение товара 1000 ШТ

Набор реагентов для определения Активированного частичного тромбопластинового времени в плазме крови (АЧТВ ДДС) по ТУ 21.20.23.110-202-48813770-2017

АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Поставлялся по контрактам: 372 контракта
Цена за единицу в контрактах: 3 409 ₽ (2 240 ₽ – 16 198 ₽)
Пример поставки: 0105500000226000459, 0139200000125001128
Цена по закупке4 000 ₽/ед.
Наличие идентификационной карты (RFID метки) в комплекте поставки
Нет данных
Требуемое значениеИдентификационная карта (RFID метка) для автоматического ввода параметров партии реагентов в анализатор «КоаТест 4»
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Совместимость с анализатором свертывания крови «КоаТест 4»
Нет данных
Требуемое значениереагент включён в официальный перечень совместимых изделий производителя НПЦ «Астра», комплект снабжён RFID-картой для автоматического считывания параметров партии анализатором
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Назначение
Соответствует поставка
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара Для анализаторов открытого типа
Количество выполняемых исследований
Соответствует поставка
Требуемое значение>=200 - шт
Значение товара 1000 ШТ

Наборы реагентов, реагенты, контрольные и калибровочные материалы, специальные растворы для определения показателей системы свертывания крови

"ДИАГНОСТИКА СТАГО С.А.С." · страна: Франция

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Поставлялся по контрактам: 188 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 30 118 ₽ (26 910 ₽ – 34 834 ₽)
Пример поставки: 0190200000325017096, 0321200032625000130
Цена по закупке4 000 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Соответствует поставка
Требуемое значение>=200шт
Значение товара 1200 ШТ в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Назначение
Соответствует поставка
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара Для анализаторов открытого типа в поставках; по документации — для анализаторов sta r мах sta compact мах sta-compact sta satellite start start мах (не соответствует)
Наличие идентификационной карты (RFID метки) в комплекте поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеИдентификационная карта (RFID метка) для автоматического ввода параметров партии реагентов в анализатор «КоаТест 4»
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Срок годности на момент поставки 6месяцев
Совместимость с анализатором свертывания крови «КоаТест 4»
Отсутствует характеристика
Требуемое значениереагент включён в официальный перечень совместимых изделий производителя НПЦ «Астра», комплект снабжён RFID-картой для автоматического считывания параметров партии анализатором
Значение товара — проверить в инструкции ↗

Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ-тест) по ТУ 9398-017-05595541-2009 в составе: 7 флаконов с лиофильно высушенными АЧТВ-реагентом и 3 флаконов с раствором кальция хлористого

МБООИ "Общество больных гемофилией" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Поставлялся по контрактам: 164 контракта
Цена за единицу в контрактах: 5 698 ₽ (4 327 ₽ – 12 883 ₽)
Пример поставки: 0103200008425002503, 0103200008425002823
Цена по закупке4 000 ₽/ед.
Наличие идентификационной карты (RFID метки) в комплекте поставки
Нет данных
Требуемое значениеИдентификационная карта (RFID метка) для автоматического ввода параметров партии реагентов в анализатор «КоаТест 4»
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Совместимость с анализатором свертывания крови «КоаТест 4»
Нет данных
Требуемое значениереагент включён в официальный перечень совместимых изделий производителя НПЦ «Астра», комплект снабжён RFID-картой для автоматического считывания параметров партии анализатором
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Назначение
Соответствует поставка
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара Для анализаторов открытого типа
Количество выполняемых исследований
Соответствует поставка
Требуемое значение>=200 - шт
Значение товара 1000 шт; 600 шт; 350 шт (+1)

Реагенты для in vitro диагностики в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena

"Хелена Лэбораторис" (СК), торгующая как "Хелена Байосайенсес Европ" (HELENA LABORATORIES (UK) Ltd trading as HELENA BIOSCIENCES EUROPE) · страна: Соединенное Королевство

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Поставлялся по контрактам: 149 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 12 721 ₽ (9 326 ₽ – 15 304 ₽)
Пример поставки: 0103200008426006165, 0134200000126003451
Цена по закупке4 000 ₽/ед.
Наличие идентификационной карты (RFID метки) в комплекте поставки
Нет данных
Требуемое значениеИдентификационная карта (RFID метка) для автоматического ввода параметров партии реагентов в анализатор «КоаТест 4»
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Совместимость с анализатором свертывания крови «КоаТест 4»
Нет данных
Требуемое значениереагент включён в официальный перечень совместимых изделий производителя НПЦ «Астра», комплект снабжён RFID-картой для автоматического считывания параметров партии анализатором
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Назначение
Соответствует поставка
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара Для анализаторов открытого типа
Количество выполняемых исследований
Соответствует поставка
Требуемое значение>=200 - шт
Значение товара 1000 ШТ

Реагент для определения активированного частичного тромбопластинового времени клоттинговым методом (АЧТВ-кремний-реагент) по ТУ 21.20.23-063-05595541-2017

МБООИ "Общество больных гемофилией" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Поставлялся по контрактам: 60 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 11 288 ₽ (5 778 ₽ – 16 340 ₽)
Пример поставки: 0103200008426006167, 0103200008426006168
Цена по закупке4 000 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Соответствует поставка
Требуемое значение>=200шт
Значение товара 1000 ШТ в поставках; по документации — 100 (не соответствует (число))
Назначение
Соответствует поставка
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара Для анализаторов открытого типа в поставках; по документации — для анализаторов открытого типа (соответствует)
Наличие идентификационной карты (RFID метки) в комплекте поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеИдентификационная карта (RFID метка) для автоматического ввода параметров партии реагентов в анализатор «КоаТест 4»
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Срок годности набора на момент поставки 24месяца
Совместимость с анализатором свертывания крови «КоаТест 4»
Отсутствует характеристика
Требуемое значениереагент включён в официальный перечень совместимых изделий производителя НПЦ «Астра», комплект снабжён RFID-картой для автоматического считывания параметров партии анализатором
Значение товара — проверить в инструкции ↗

Реагент Dade Actin Activated Cephaloplastin для определения активированного частичного тромбопластинового времени

Сименс Хелскэа Диагностикс Продактс ГмбХ (Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH) · страна: Германия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Поставлялся по контрактам: 18 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 13 406 ₽ (9 702 ₽ – 27 611 ₽)
Пример поставки: 0142200001325023178, 0142200001326001618
Цена по закупке4 000 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Соответствует поставка
Требуемое значение>=200шт
Значение товара 2000 в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Назначение
Соответствует поставка
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара Для анализаторов открытого типа в поставках; по документации — для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ) в цитратной плазме человека с помощью автоматизированных, полуавтоматических и/или ручных коагулометрических методов (не соответствует)
Наличие идентификационной карты (RFID метки) в комплекте поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеИдентификационная карта (RFID метка) для автоматического ввода параметров партии реагентов в анализатор «КоаТест 4»
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Совместимость с анализатором свертывания крови «КоаТест 4»
Отсутствует характеристика
Требуемое значениереагент включён в официальный перечень совместимых изделий производителя НПЦ «Астра», комплект снабжён RFID-картой для автоматического считывания параметров партии анализатором
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Совместимость Система BCS ХР, BFT II Analyzer, Система серии SYSMEX СА-500/СА-600, Система SYSMEX СА-1500, Система SYSMEX CS-2000i/CS-2100i, Система SYSMEX CS-2500, Система SYSMEX CS-5100, Система SYSMEX CN-3000/CN-6000

Реагент для исследования гемостаза (Кефалин) по ТУ 9398-024-42349142-2011

ООО ФИРМА "ТЕХНОЛОГИЯ-СТАНДАРТ" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке4 000 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=200шт
Значение товара 250анализов
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Наличие идентификационной карты (RFID метки) в комплекте поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеИдентификационная карта (RFID метка) для автоматического ввода параметров партии реагентов в анализатор «КоаТест 4»
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Срок годности набора на момент поставки 24мес
Совместимость с анализатором свертывания крови «КоаТест 4»
Отсутствует характеристика
Требуемое значениереагент включён в официальный перечень совместимых изделий производителя НПЦ «Астра», комплект снабжён RFID-картой для автоматического считывания параметров партии анализатором
Значение товара — проверить в инструкции ↗

Реагенты in vitro для коагулометра полуавтоматического Coag4D D-Dimer в наборах и отдельных упаковках (см.Приложение на 1 листе)

"Диагон Лтд." · страна: Венгрия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке4 000 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=200шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество флаконов в упаковке 12флаконов
Количество флаконов Уровень 2 2
Количество флаконов Уровень 1 1
Количество флаконов в наборе 12флаконов
Количество флаконов 12, 12
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара Тест Dia-PT R LIQ является одноэтапным тестом РТ, подходящим для методов ручного тестирования и для автоматизированных анализаторов
Наличие идентификационной карты (RFID метки) в комплекте поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеИдентификационная карта (RFID метка) для автоматического ввода параметров партии реагентов в анализатор «КоаТест 4»
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Совместимость с анализатором свертывания крови «КоаТест 4»
Отсутствует характеристика
Требуемое значениереагент включён в официальный перечень совместимых изделий производителя НПЦ «Астра», комплект снабжён RFID-картой для автоматического считывания параметров партии анализатором
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Набор предназначен для оценки протромбинового времени свертывания на автоматическом коагулометре. Определение протромбинового времени используется для тестирования факторов протромбинового комплекса (II - протромбина, V, VII, X) и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия соответствие
Метод: клоттинговый; скрининговый для выявления коагуляционных нарушений во внешнем пути свертывания, оценки функции печени и контроля лечения антикоагулянтами непрямого действия соответствие

Реагенты и расходные материалы для анализаторов IRMA Tru Point и коагуломеров Hemochron (см. Приложение на 2 листах)

"Интернешнл Текнидайн Корпорейшн" · страна: Соединенные Штаты

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке4 000 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=200шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Количество тестов в наборе 95, 950
Количество в наборе 45
Количество кассет в наборе 25
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара Не применяется в домашних условиях.
Наличие идентификационной карты (RFID метки) в комплекте поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеИдентификационная карта (RFID метка) для автоматического ввода параметров партии реагентов в анализатор «КоаТест 4»
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Совместимость с анализатором свертывания крови «КоаТест 4»
Отсутствует характеристика
Требуемое значениереагент включён в официальный перечень совместимых изделий производителя НПЦ «Астра», комплект снабжён RFID-картой для автоматического считывания параметров партии анализатором
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Совместимость анализаторы HEMOCHRON

Реагенты, расходные материалы и принадлежности для определения показателей системы свертывания крови

"ДИАГНОСТИКА СТАГО С.А.С." · страна: Франция

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке4 000 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=200шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Максимальное количество выполняемых тестов 240тестов
Количество тестов 240тестов
Количество тромбина в наборе 12флаконов
Количество флаконов, шт. 12
Количество в упаковке 12флаконов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара для коагулометров Start-4, КС1, КС4, КС10/Thrombostat, Trombolyser, Option 2, 4, 8, Thrombotrack
Наличие идентификационной карты (RFID метки) в комплекте поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеИдентификационная карта (RFID метка) для автоматического ввода параметров партии реагентов в анализатор «КоаТест 4»
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Образец для анализа | метки: плазма крови; цитратная плазма крови цитратная плазма крови
Образец для исследования | метки: плазма крови плазма крови
Образец | метки: плазма крови плазма крови
Совместимость с анализатором свертывания крови «КоаТест 4»
Отсутствует характеристика
Требуемое значениереагент включён в официальный перечень совместимых изделий производителя НПЦ «Астра», комплект снабжён RFID-картой для автоматического считывания параметров партии анализатором
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Совместимость Start-4, КС1, КС4, КС10/ Thrombostat, Trombolyser, Option 2, 4, 8, Thrombotrack
Совместимость реагентов Start-4, KC1, KC4, KC10/Thrombostat, Trombolyser, Option 2, 4, 8, Thrombotrack
Образец | метки: плазма крови плазма крови
Образец для исследования | метки: плазма крови плазма крови
Образец для анализа | метки: плазма крови; цитратная плазма крови цитратная плазма крови

Набор реагентов для определения содержания фибриногена в плазме крови (ФИБРИНОГЕН ДДС) по ТУ 21.20.23.110-201-48813770-2017

АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Поставлялся по контрактам: 445 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 6 311 ₽ (2 499 ₽ – 21 675 ₽)
Пример поставки: 0102200001625000233, 0103200008425003425
Цена по закупке6 250 ₽/ед.
Диапазон линейности, г/л
Соответствует поставка
Требуемое значение1,0–5,0
Значение товара 1,0-5,0 в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Количество выполняемых исследований
Соответствует поставка
Требуемое значение200шт
Значение товара 200 ШТ в поставках; по документации — 100, 200, 400 определений (соответствует)
Назначение
Соответствует поставка
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара Для анализаторов открытого типа в поставках; по документации — для количественной оценки содержания фибриногена методом Клаусса в плазме крови человека в клинико-диагностических и биохимических лабораториях (не соответствует)
Наличие идентификационной карты (RFID метки) в комплекте поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеИдентификационная карта (RFID метка) для автоматического ввода параметров партии реагентов в анализатор «КоаТест 4»
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Рабочий диапазон измерений, г/л
Соответствует поставка
Требуемое значение0,9–9,05
Значение товара 0,9-9,05 в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Реагенты
Соответствует поставка
Требуемое значениеЖидкие, готовые к использованию
Значение товара Жидкие, готовые к использованию в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Совместимость с анализатором свертывания крови «КоаТест 4»
Отсутствует характеристика
Требуемое значениереагент включён в официальный перечень совместимых изделий производителя НПЦ «Астра», комплект снабжён RFID-картой для автоматического считывания параметров партии анализатором
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Для определения концентрации фибриногена в плазме крови клоттинговым методом по Клауссу соответствие
Совместимость все типы полуавтоматических и автоматических анализаторах гемостаза
Образец: плазма крови соответствие
Набор реагентов для определения содержания фибриногена в плазме крови человека по методу Клаусса соответствие
Содержание фибриногена в референсной плазме, г/л
Соответствует поставка
Требуемое значение1,8–3,5
Значение товара в диапазоне 1,8-3,5; 3.5; 1,8 - 3,5 (+2) в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Стабильность вскрытых флаконов
Соответствует поставка
Требуемое значениеНе менее 30 дней при 2–8 °C
Значение товара 30 в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Фасовка: Имидазоловая буферная система
Соответствует поставка
Требуемое значение>=25см[3*]; мл
Значение товара 25 СМ3 в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Фасовка: Референсная плазма
Соответствует поставка
Требуемое значение>=1см[3*]; мл
Значение товара 1 СМ3 в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Фасовка: Тромбин
Соответствует поставка
Требуемое значение>=10см[3*]; мл
Значение товара 10 СМ3 в поставках; по документации — отсутствует характеристика

Набор реагентов для определения содержания фибриногена в плазме крови (ФИБРИНОГЕН лиофилизированный ДДС) по ТУ 9398-207-48813770-2014

АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке6 250 ₽/ед.
Диапазон линейности, г/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение1,0–5,0
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Диапазон измерения 0,9, 9,05г/л
Верхняя граница линейности, г/л 5,0г/л
Рабочий диапазон измерений 0,9-9,05 г/л соответствие
рабочий диапазон измерений должен составлять - г/л, 0,9, 9,05г/л
Нижняя граница линейности, г/л 1,0г/л
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение200шт
Значение товара 100, 200, 400определений
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Наличие идентификационной карты (RFID метки) в комплекте поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеИдентификационная карта (RFID метка) для автоматического ввода параметров партии реагентов в анализатор «КоаТест 4»
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Рабочий диапазон измерений, г/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0,9–9,05
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Содержание фибриногена в референсной плазме в диапазоне 1,8-3,5 г/л, рабочий диапазон измерений 0,9-9,05 г/л, линейность в диапазоне 1,0-5,0 г/л соответствие
рабочий диапазон измерений должен составлять - г/л, 0,9, 9,05г/л
Рабочий диапазон измерений 0,9-9,05 г/л соответствие
Диапазон измерения 0,9, 9,05г/л
Реагенты
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеЖидкие, готовые к использованию
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Реагенты лиофлизиованные соответствие
Совместимость с анализатором свертывания крови «КоаТест 4»
Отсутствует характеристика
Требуемое значениереагент включён в официальный перечень совместимых изделий производителя НПЦ «Астра», комплект снабжён RFID-картой для автоматического считывания параметров партии анализатором
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Образец: плазма крови соответствие
Набор реагентов предназначен для определения содержания фибриногена в плазме крови человека по методу Клаусса соответствие
Совместимость все типы полуавтоматических и автоматических коагулометров
Для определения концентрации фибриногена в плазме крови клоттинговым методом по Клауссу соответствие
Содержание фибриногена в референсной плазме, г/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение1,8–3,5
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Содержание фибриногена в референсной плазме в диапазоне 1,8-3,5 г/л соответствие
Содержание фибриногена в референсной плазме в диапазоне 1,8-3,5 г/л, рабочий диапазон измерений 0,9-9,05 г/л, линейность в диапазоне 1,0-5,0 г/л соответствие
Содержание фибриногена в референсной плазме должно находиться в диапазоне- г/л 1,8, 3,5г/л
Реагент для определения фибриногена по методу Клаусса в плазме соответствие
Для определения концентрации фибриногена в плазме крови клоттинговым методом по Клауссу соответствие
Стабильность вскрытых флаконов
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНе менее 30 дней при 2–8 °C
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность вскрытых флаконов при 2-8 С., дней 10-30дней
Стабильность вскрытых флаконов при (2-8) °С 10дней
Количество флаконов тромбина в наборе 5флакон
Количество флаконов тромбина 5флаконов
Количество флаконов плазмы-калибратора в наборе 1флакон
Фасовка: Имидазоловая буферная система
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=25см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Фасовка: референсная плазма,мл ≥ 1
Фасовка: Референсная плазма
Соответствует
Требуемое значение>=1см[3*]; мл
Значение товара ≥ 1
Фасовка: Тромбин
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=10см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Фасовка: референсная плазма,мл ≥ 1
Объем компонентов набора:Тромбин объемом 2 мл каждый, после восстановления, флакон 2,0мл
Состав: тромбин; плазма-калибратор; буфер имидазоловый наличие

Набор реагентов для количественного определения фибриногена в плазме крови (Фибриноген КЛ) по ТУ 21.20.23-147-23548172-2021

АО "Вектор-Бест" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке6 250 ₽/ед.
Диапазон линейности, г/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение1,0–5,0
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Верхняя граница линейности, г/л 6,5г/л
Нижняя граница линейности, г/л 0,5г/л
рабочий диапазон измерений должен составлять , г/л, 0,5, 6,5г/л
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение200шт
Значение товара 200+2 не по ТЗ
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара для коагулометров hematite s/m; для полуавтоматического коагулометра; для ручной постановки анализа
Наличие идентификационной карты (RFID метки) в комплекте поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеИдентификационная карта (RFID метка) для автоматического ввода параметров партии реагентов в анализатор «КоаТест 4»
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Рабочий диапазон измерений, г/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0,9–9,05
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
рабочий диапазон измерений должен составлять , г/л, 0,5, 6,5г/л
Реагенты
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеЖидкие, готовые к использованию
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Реагенты лиофлизиованные соответствие
Совместимость с анализатором свертывания крови «КоаТест 4»
Отсутствует характеристика
Требуемое значениереагент включён в официальный перечень совместимых изделий производителя НПЦ «Астра», комплект снабжён RFID-картой для автоматического считывания параметров партии анализатором
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Образец: плазма крови соответствие
Набор реагентов предназначен для определения содержания фибриногена в плазме крови человека по методу Клаусса соответствие
Содержание фибриногена в референсной плазме, г/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение1,8–3,5
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Содержание фибриногена в референсной плазме должно находиться в диапазоне, г/л 2, 4г/л
Содержание фибриногена в референсной плазме должно находиться в диапазоне- г/л, 2, 4г/л
Реагент для определения фибриногена по методу Клаусса в плазме соответствие
Набор реагентов предназначен для определения содержания фибриногена в плазме крови человека по методу Клаусса соответствие
Набор реагентов для определения содержания фибриногена по методу Клаусса соответствие
Стабильность вскрытых флаконов
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНе менее 30 дней при 2–8 °C
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность вскрытых флаконов при (2-8) °С 5сут
Количество флаконов реагента 2 в фасовке 2шт
Количество флаконов реагента 1 в фасовке 10шт
Количество флаконов тромбина 10флаконов
Стабильность разбавителя после вскрытия при 2-8 °С в течение всего срока годности
Фасовка: Имидазоловая буферная система
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=25см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Фасовка реагента 10 флаконов
Фасовка: Референсная плазма
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=1см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Фасовка реагента 10 флаконов
Образец: плазма крови соответствие
Фасовка: Тромбин
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=10см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Объем компонентов набора:Тромбин объемом 2 мл каждый, после восстановления, флакон 2мл
Фасовка реагента 10 флаконов

Наборы реагентов для лабораторной диагностики in vitro нарушений системы гемостаза коагулометрическим методом к анализатору автоматическому коагулологическому моделей Ceveron-alpha и Ceveron-alpha TGA

"Техноклон Герштеллунг фон Диагностика унд Арцнеймиттельн Г.м.б.Х. (Техноклон ГмбХ)" · страна: Австрия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке6 250 ₽/ед.
Диапазон линейности, г/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение1,0–5,0
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение200шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Наличие идентификационной карты (RFID метки) в комплекте поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеИдентификационная карта (RFID метка) для автоматического ввода параметров партии реагентов в анализатор «КоаТест 4»
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Методика | метки: модифицированный метод клаусса модифицированный метод клаусса
Методика (4) | метки: модифицированный метод клаусса модифицированный метод клаусса
Образец: плазма крови | метки: соответствие соответствие
Модифицированный метод Клаусса | метки: наличие наличие
Образец | метки: плазма крови плазма крови
Рабочий диапазон измерений, г/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0,9–9,05
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Реагенты
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеЖидкие, готовые к использованию
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Реагенты лиофлизиованные соответствие
Реагенты готовы к использованию лиофильно высушенный
Совместимость с анализатором свертывания крови «КоаТест 4»
Отсутствует характеристика
Требуемое значениереагент включён в официальный перечень совместимых изделий производителя НПЦ «Астра», комплект снабжён RFID-картой для автоматического считывания параметров партии анализатором
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Образец: плазма крови | метки: соответствие соответствие
Для определения концентрации фибриногена в плазме крови клоттинговым методом по Клауссу соответствие
Образец | метки: плазма крови плазма крови
Совместимость Ceveron-alpha и Ceveron-alpha TGA
Образец для анализа | метки: цитратная плазма крови; плазма крови цитратная плазма крови
Содержание фибриногена в референсной плазме, г/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение1,8–3,5
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Для определения концентрации фибриногена в плазме крови клоттинговым методом по Клауссу соответствие
Реагент для определения фибриногена по методу Клаусса в плазме соответствие
Для определения концентрации фибриногена по Клауссу соответствие
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка соответствие
Стабильность вскрытых флаконов
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНе менее 30 дней при 2–8 °C
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность вскрытых флаконов при (2-8) °С 1месяц
стабильность тромбина при (18-25) °С 10часов
Стабильность после вскрытия на борту прибора 10часов
Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 1месяц
Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С 1месяц
Фасовка: Имидазоловая буферная система
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=25см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Фасовка: референсная плазма,мл 1мл
Фасовка: Референсная плазма
Соответствует
Требуемое значение>=1см[3*]; мл
Значение товара 1мл
Фасовка: Тромбин
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=10см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Состав: тромбин; плазма-калибратор; буфер имидазоловый наличие
Фасовка: референсная плазма,мл 1мл

Набор реагентов для количественного определения концентрации фибриногена (FIB) коагулометрическим методом в плазме крови человека на анализаторах серии СХ для диагностики in vitro

"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Мeдикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке6 250 ₽/ед.
Диапазон линейности, г/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение1,0–5,0
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Диапазон измерения 1.0, 6.5г/л
Верхняя граница линейности, г/л 6.5г/л
рабочий диапазон измерений должен составлять - г/л, 1.0, 6.5г/л
Нижняя граница линейности, г/л 1.0г/л
Количество выполняемых исследований
Не соответствует (число)
Требуемое значение200шт
Значение товара 400, 800тестов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара набор реагентов предназначен для количественного определения концентрации фибриногена (fib) в цитратной плазме крови человека на анализаторах коагулометрических серии cх
Наличие идентификационной карты (RFID метки) в комплекте поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеИдентификационная карта (RFID метка) для автоматического ввода параметров партии реагентов в анализатор «КоаТест 4»
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Рабочий диапазон измерений, г/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0,9–9,05
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
рабочий диапазон измерений должен составлять - г/л, 1.0, 6.5г/л
Диапазон измерения 1.0, 6.5г/л
Реагенты
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеЖидкие, готовые к использованию
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Реагенты лиофлизиованные калибратор лиофилизирован
Реагенты готовы к использованию не указано прямо
Совместимость с анализатором свертывания крови «КоаТест 4»
Отсутствует характеристика
Требуемое значениереагент включён в официальный перечень совместимых изделий производителя НПЦ «Астра», комплект снабжён RFID-картой для автоматического считывания параметров партии анализатором
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Образец: плазма крови соответствие
Совместимость автоматический анализатор коагуляции серии СХ компании Mindray
Набор реагентов предназначен для количественного определения концентрации фибриногена (FIB) в цитратной плазме крови человека на анализаторах коагулометрических серии CХ, производства компании Mindray соответствие
Набор реагентов предназначен для количественного определения концентрации фибриногена (FIB) в цитратной плазме крови человека на анализаторах коагулометрических серии CХ соответствие
Содержание фибриногена в референсной плазме, г/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение1,8–3,5
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Набор реагентов предназначен для количественного определения концентрации фибриногена (FIB) в цитратной плазме крови человека на анализаторах коагулометрических серии CХ, производства компании Mindray соответствие
Набор реагентов предназначен для количественного определения концентрации фибриногена (FIB) в цитратной плазме крови человека на анализаторах коагулометрических серии CХ соответствие
Стабильность вскрытых флаконов
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНе менее 30 дней при 2–8 °C
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность вскрытых флаконов при (2-8) °С 15дней
Количество флаконов плазмы-калибратора в наборе 1
Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 15дней
Стабильность после вскрытия на борту прибора 15дней
5.7. Количество флаконов калибратора 1фл.
Фасовка: Имидазоловая буферная система
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=25см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Фасовка 4x100 тестов, 4x200 тестов, 4x100 тестов; калибратор ФГ: 1x1,0 мл, 4x200 тестов; калибратор ФГ: 1x1,0 мл
Фасовка: Референсная плазма
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=1см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Образец: плазма крови соответствие
Объем компонентов набора:плазма-калибратор объемом 1 мл,, флакон 1мл
Фасовка 4x100 тестов, 4x200 тестов, 4x100 тестов; калибратор ФГ: 1x1,0 мл, 4x200 тестов; калибратор ФГ: 1x1,0 мл
Фасовка: Тромбин
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=10см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Фасовка 4x100 тестов, 4x200 тестов, 4x100 тестов; калибратор ФГ: 1x1,0 мл, 4x200 тестов; калибратор ФГ: 1x1,0 мл

Набор реагентов для количественного определения фибриногена «Functional Fibrinogen Assay» в цельной крови человека методом анализа образования сгустка для анализаторов гемостаза серии Haema и тромбоэластографа TEG 5000®

Medcaptain Medical Technology Co., Ltd., («Медкаптейн Медикал Технолоджи Ко., Лтд.») · страна: Китай

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке6 250 ₽/ед.
Диапазон линейности, г/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение1,0–5,0
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Верхняя граница линейности, г/л 9г/л
Диапазон измерения 100, 900мг/дл
Нижняя граница линейности, г/л 1г/л
рабочий диапазон измерений должен составлять - г/л, 1, 9г/л
Количество выполняемых исследований
Не соответствует (число)
Требуемое значение200шт
Значение товара 10, 20, 30тестов
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Наличие идентификационной карты (RFID метки) в комплекте поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеИдентификационная карта (RFID метка) для автоматического ввода параметров партии реагентов в анализатор «КоаТест 4»
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Рабочий диапазон измерений, г/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0,9–9,05
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
рабочий диапазон измерений должен составлять - г/л, 1, 9г/л
Диапазон измерения 100, 900мг/дл
Реагенты
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеЖидкие, готовые к использованию
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Реагенты лиофлизиованные соответствие
Совместимость с анализатором свертывания крови «КоаТест 4»
Отсутствует характеристика
Требуемое значениереагент включён в официальный перечень совместимых изделий производителя НПЦ «Астра», комплект снабжён RFID-картой для автоматического считывания параметров партии анализатором
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Совместимость с анализатором гемостаза полуавтоматическим Haema T4 соответствие
Совместимость анализаторах гемостаза серии Haema и тромбоэластографе TEG 5000®
Содержание фибриногена в референсной плазме, г/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение1,8–3,5
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка соответствие
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка соответствие
Стабильность вскрытых флаконов
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНе менее 30 дней при 2–8 °C
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность вскрытых флаконов не менее 30 дней при 2-8 С. Срок годности не менее 12 месяцев соответствие
Стабильность вскрытых флаконов при 2-8 С., дней 90дней
Стабильность вскрытых флаконов при (2-8) °С 90дней
Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 90дней
Стабильность после вскрытия 90 дней
Фасовка: Имидазоловая буферная система
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=25см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Фасовка 10 тестов, 20 тестов, 30 тестов
Фасовка: Референсная плазма
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=1см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Фасовка 10 тестов, 20 тестов, 30 тестов
Фасовка: Тромбин
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=10см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Фасовка 10 тестов, 20 тестов, 30 тестов

Набор реагентов для определения концентрации фибриногена в плазме крови (Тех-Фибриноген-тест) по ТУ 21.20.23-099-42349142-2021

ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке6 250 ₽/ед.
Диапазон линейности, г/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение1,0–5,0
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
рабочий диапазон измерений должен составлять - г/л, 0.8, 6,0г/л
Нижняя граница линейности, г/л 0.8г/л
Диапазон измерения 0.8, 6,0г/л
Верхняя граница линейности, г/л 10.0г/л
рабочий диапазон измерений должен составлять , г/л, 0.8, 6,0г/л
Количество выполняемых исследований
Не соответствует (число)
Требуемое значение200шт
Значение товара 30, 450определений
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Наличие идентификационной карты (RFID метки) в комплекте поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеИдентификационная карта (RFID метка) для автоматического ввода параметров партии реагентов в анализатор «КоаТест 4»
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Рабочий диапазон измерений, г/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0,9–9,05
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
рабочий диапазон измерений должен составлять - г/л, 0.8, 6,0г/л
рабочий диапазон измерений должен составлять , г/л, 0.8, 6,0г/л
Диапазон измерения 0.8, 6,0г/л
Реагенты
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеЖидкие, готовые к использованию
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Реагенты лиофлизиованные соответствие
Совместимость с анализатором свертывания крови «КоаТест 4»
Отсутствует характеристика
Требуемое значениереагент включён в официальный перечень совместимых изделий производителя НПЦ «Астра», комплект снабжён RFID-картой для автоматического считывания параметров партии анализатором
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Для определения концентрации фибриногена в плазме крови клоттинговым методом по Клауссу соответствие
Содержание фибриногена в референсной плазме, г/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение1,8–3,5
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Содержание фибриногена в референсной плазме должно находиться в диапазоне, г/л 2, 4г/л
Содержание фибриногена в референсной плазме должно находиться в диапазоне- г/л 2, 4г/л
Для определения концентрации фибриногена в плазме крови клоттинговым методом по Клауссу соответствие
Реагент для определения фибриногена по методу Клаусса в плазме соответствие
Для определения концентрации фибриногена по Клауссу соответствие
Стабильность вскрытых флаконов
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНе менее 30 дней при 2–8 °C
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре 2-8 °С 15суток
Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре 18-26 °С 3суток
Стабильность при температуре (+18⁰С) - (+25⁰С) градуса 3суток
Стабильность реагентов после вскрытия при температуре от 2 до 8 °С 15суток
Фасовка: Имидазоловая буферная система
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=25см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Фасовка: Референсная плазма
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=1см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
В наборе - контрольная плазма заказывается дополнительно
Состав: плазма-калибратор (лиофильно высушенная) соответствие
Фасовка: Тромбин
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=10см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Состав: тромбин (лиофильно высушенный, 500 ед. NIH) соответствие

Набор реагентов для определения концентрации фибриногена на автоматическом коагулометре АК (МультиТех-Фибриноген) по ТУ 9398-051-42349142-2015

ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке6 250 ₽/ед.
Диапазон линейности, г/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение1,0–5,0
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Нижняя граница линейности, г/л 0,9г/л
Верхняя граница линейности, г/л 10,0г/л
рабочий диапазон измерений должен составлять , г/л, 0,9, 10,0г/л
рабочий диапазон измерений должен составлять - г/л, 0,9, 10,0г/л
Диапазон измерения 0,9, 10,0г/л
Количество выполняемых исследований
Не соответствует (число)
Требуемое значение200шт
Значение товара 125, 250определений
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара для коагулометров ак
Наличие идентификационной карты (RFID метки) в комплекте поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеИдентификационная карта (RFID метка) для автоматического ввода параметров партии реагентов в анализатор «КоаТест 4»
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Рабочий диапазон измерений, г/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0,9–9,05
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
рабочий диапазон измерений должен составлять - г/л, 0,9, 10,0г/л
рабочий диапазон измерений должен составлять , г/л, 0,9, 10,0г/л
Диапазон измерения 0,9, 10,0г/л
Реагенты
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеЖидкие, готовые к использованию
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Реагенты готовы к использованию наличие
Реагенты лиофлизиованные соответствие
Совместимость с анализатором свертывания крови «КоаТест 4»
Отсутствует характеристика
Требуемое значениереагент включён в официальный перечень совместимых изделий производителя НПЦ «Астра», комплект снабжён RFID-картой для автоматического считывания параметров партии анализатором
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Набор реагентов предназначен для определения содержания фибриногена в плазме крови человека по методу Клаусса соответствие
Для определения концентрации фибриногена в плазме крови клоттинговым методом по Клауссу соответствие
Образец: плазма крови соответствие
Содержание фибриногена в референсной плазме, г/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение1,8–3,5
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Содержание фибриногена в референсной плазме должно находиться в диапазоне- г/л 2,0, 4,0г/л
Для определения концентрации фибриногена в плазме крови клоттинговым методом по Клауссу соответствие
Реагент для определения фибриногена по методу Клаусса в плазме соответствие
Набор реагентов предназначен для определения содержания фибриногена в плазме крови человека по методу Клаусса соответствие
Для определения концентрации фибриногена по Клауссу соответствие
Стабильность вскрытых флаконов
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНе менее 30 дней при 2–8 °C
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность вскрытых флаконов при (2-8) °С 1месяц
Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре -20 °С 1мес
Стабильность при температуре (+18⁰С) - (+25⁰С) градуса 2недели
Стабильность после вскрытия, при температуре +2...+8 С 1месяц
Количество флаконов тромбина в наборе 5фл.
Фасовка: Имидазоловая буферная система
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=25см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Фасовка: Референсная плазма
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=1см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Образец: плазма крови соответствие
Фасовка: Тромбин
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=10см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Реагент 1: Тромбин (жидкий реагент) наличие
Реагент 1: Тромбин (жидкий реагент), обьем, мл 10, 5мл
Тромбин (лиофильно высушенный реагент) 5фл.

Набор реагентов для определения концентрации фибриногена по методу Клаусса «МЛТ-Фибриноген» по ТУ 9398-004-95221815-2007

ООО МЛТ · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке6 250 ₽/ед.
Диапазон линейности, г/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение1,0–5,0
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности, г/л 6,0г/л
Диапазон измерения 0,9, 6,0г/л
рабочий диапазон измерений должен составлять - г/л, 0,9, 6,0г/л
рабочий диапазон измерений должен составлять , г/л, 0,9, 6,0г/л
Нижняя граница линейности, г/л 0,9г/л
Количество выполняемых исследований
Не соответствует (число)
Требуемое значение200шт
Значение товара 160, 320анализов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара для коагулометров любого типа
Наличие идентификационной карты (RFID метки) в комплекте поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеИдентификационная карта (RFID метка) для автоматического ввода параметров партии реагентов в анализатор «КоаТест 4»
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Рабочий диапазон измерений, г/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0,9–9,05
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
рабочий диапазон измерений должен составлять , г/л, 0,9, 6,0г/л
рабочий диапазон измерений должен составлять - г/л, 0,9, 6,0г/л
Диапазон измерения 0,9, 6,0г/л
Реагенты
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеЖидкие, готовые к использованию
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Реагенты лиофлизиованные соответствие
Совместимость с анализатором свертывания крови «КоаТест 4»
Отсутствует характеристика
Требуемое значениереагент включён в официальный перечень совместимых изделий производителя НПЦ «Астра», комплект снабжён RFID-картой для автоматического считывания параметров партии анализатором
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Для определения концентрации фибриногена в плазме крови клоттинговым методом по Клауссу соответствие
Образец: плазма крови соответствие
Совместимость на коагулометре любого типа, включая оптические и механические
Содержание фибриногена в референсной плазме, г/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение1,8–3,5
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Реагент для определения фибриногена по методу Клаусса в плазме соответствие
Для определения концентрации фибриногена в плазме крови клоттинговым методом по Клауссу соответствие
Метод: клоттинговый (количественное определение фибриногена и времени образования сгустка) соответствие
Набор реагентов для определения содержания фибриногена по методу Клаусса соответствие
Для определения концентрации фибриногена по Клауссу соответствие
Стабильность вскрытых флаконов
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНе менее 30 дней при 2–8 °C
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
стабильность тромбина при (18-25) °С 8часов
Реагент 1: Количество флаконов 8флаконов
Количество флаконов тромбина 8флаконов
Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С 2суток
7. Количество флаконов тромбина в наборе 8флаконов
Фасовка: Имидазоловая буферная система
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=25см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Фасовка: Референсная плазма
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=1см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Состав: тромбин; плазма-калибратор; буфер имидазоловый тромбин-реагент, концентрат HEPES буфера
Образец: плазма крови соответствие
Фасовка: Тромбин
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=10см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Реагент тромбин содержит легкую фракцию каолина соответствие
Состав: тромбин; плазма-калибратор; буфер имидазоловый тромбин-реагент, концентрат HEPES буфера

Наборы реагентов in vitro для определения параметров ориентировочной коагулограммы

Tcoag Ireland Limited (Ткоаг Иреланд Лимитед) · страна: Ирландия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке6 250 ₽/ед.
Диапазон линейности, г/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение1,0–5,0
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение200шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество флаконов реагента в наборе 10флаконов
Количество флаконов, шт. 10шт.
Количество флаконов в наборе 10флаконов
Количество флаконов в упаковке 10
Реагент 1: Количество флаконов 10флаконов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара для ручной постановки анализа
Наличие идентификационной карты (RFID метки) в комплекте поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеИдентификационная карта (RFID метка) для автоматического ввода параметров партии реагентов в анализатор «КоаТест 4»
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Рабочий диапазон измерений, г/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0,9–9,05
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Реагенты
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеЖидкие, готовые к использованию
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Совместимость с анализатором свертывания крови «КоаТест 4»
Отсутствует характеристика
Требуемое значениереагент включён в официальный перечень совместимых изделий производителя НПЦ «Астра», комплект снабжён RFID-картой для автоматического считывания параметров партии анализатором
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Образец: плазма крови соответствие
Содержание фибриногена в референсной плазме, г/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение1,8–3,5
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Стабильность вскрытых флаконов
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНе менее 30 дней при 2–8 °C
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность вскрытых флаконов при (2-8) °С 48часов
Количество флаконов, шт. 10шт.
Количество флаконов в упаковке 10
Количество флаконов в наборе 10флаконов
Реагент 1: Объем флаконов 1мл
Фасовка: Имидазоловая буферная система
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=25см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Фасовка реагента, см[3*]; мл 1мл
Фасовка реагента 10 флаконов
Фасовка: Референсная плазма
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=1см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Образец: плазма крови соответствие
Фасовка реагента 10 флаконов
Фасовка реагента, см[3*]; мл 1мл
Фасовка: Тромбин
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=10см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Фасовка реагента, см[3*]; мл 1мл
Фасовка реагента 10 флаконов