Поставка медицинского расходного материала КДЛ для нужд ММЦ ФГБОУ ВО ВолгГМУ Минздрава России (лот 259/26/ММЦ)
По 3 из 10 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2027
- обл. Волгоградская, г.о. город-герой Волгоград, г. Волгоград, ул. им. Никитина, д. 64, 400079ММЦ ФГБОУ ВО ВолгГМУ Минздрава России
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)
- Торги
- 28.10.2026, итоги 29.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Доп. требования
Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом пост…
Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера- Контакт заказчика
- Марченко Ирина Владимировна · 8-8442-427056 · z.volggmu@mail.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество в наборе (R1): ≥ 4 ФЛАК
- Количество в наборе R2: ≥ 4 ФЛАК
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Концентрация в реакционной смеси:: 3,5 дихлорфенилдиазонийтетрафторборат - 0,08 ммоль/л
- Линейность: Диапазон линейности соответствует диапазону концентраций билирубина 0–171 мкмоль/л (0–10 мг/дл)
- Назначение: Для анализаторов серии AU
- Объем флакона R1: ≥ 20 см[3*]; мл
- Объем флакона R2: ≥ 20 см[3*]; мл
- Чувствительность: Наименьший доступный для обнаружения уровень оценивался как 0,28 мкмоль/л
- Количество в наборе R1: ≥ 4 ФЛАК
- Количество в наборе R2: ≥ 4 ФЛАК
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Концентрация в реакционной смеси: Кофеин - 2,1 ммоль/л; 3,5-дихлорфенилдиазонийтетрафторборат - 0,31 ммоль/л; Поверхностно-активное вещество
- Назначение: Для анализаторов серии AU
- Объем флакона R1: ≥ 15 см[3*]; мл
- Объем флакона R2: ≥ 15 см[3*]; мл
- Количество картриджей в упаковке: ≥ 2 шт
- Количество тестов в упаковке: ≥ 50 шт
- Назначение: для анализаторов UniCel DxI
- Описание: Диагностический набор для количественного определения концентрации общего простатспецифического антигена (ПСА) в человеческой сыворотке методом хемилюминесцентного иммунного анализа с использованием парамагнитных частиц
- Химический состав реагентов в картриджах: Первая секция: парамагнитные частицы, покрытые мышиными моноклональными антителами к ПСА, взвешенные в буферизированном физиологическом растворе TRIS, с сурфактантом, альбумином бычьей сыворотки (BSA), азид натрия и 0,1% ProClin 300. Вторая секция: Коньюгат мышиных моноклональных антител к ПСА со щелочной фосфатазой (бычьей), разведенный в фосфатном буферизированном физиологическом растворе с сурфактантом, BSA, белок (мышиный), азид натрия и 0,25% ProClin 300.
- Картридж с реагентами (100 тестов): ≥ 1 шт
- Количество тестов в упаковке: ≥ 50 шт
- Контроль 1: ≥ 1 см[3*]; мл
- Контроль 2: ≥ 1 см[3*]; мл
- Лента для запечатывания картриджа c реагентами: ≥ 3 шт
- Назначение: Набор реагентов in vitro для количественного определения фолликулостимулирующего гормона в сыворотке и плазме крови человека
- Наклейки со штрих-кодами для контроля 1: ≥ 4 шт
- Наклейки со штрих-кодами для контроля 2: ≥ 4 шт
- Сертификат контроля качества производителя: Наличие
- Совместимость: С анализатором MAGLUMI® , имеющимся у Заказчика
- Срок хранения (Стабильность контрольных материалов): открыт при температуре 10-30°C: ≥ 6 ч
- Срок хранения (Стабильность контрольных материалов): открыт при температуре 2-8°C: ≥ 6 нед
- Срок хранения (Стабильность реагентов): на борту: ≥ 4 нед
- Срок хранения (Стабильность реагентов): открыт при температуре 2-8°C: ≥ 6 нед
- Срок хранения: замораживание при температуре -20°C: ≥ 3 мес
- Калибратор, уровень 1: ≥ 1 ФЛАК
- Калибратор, уровень 2: ≥ 1 ФЛАК
- Калибратор, уровень 3: ≥ 1 ФЛАК
- Картридж с реагентами: ≥ 36 шт
- Контрольный материал, уровень 1: ≥ 1 ФЛАК
- Контрольный материал, уровень 2: ≥ 1 ФЛАК
- Лист контроля качества: ≥ 1 шт
- Лист со шрихкодом калибратора: ≥ 1 шт
- Описание: Набор реагентов для высокочувствительного количественного определения циркулирующего сердечного тропонина I (High Sensitive Cardiac Troponin I (GLIA)) иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке, плазме и цельной крови человека
- Остаточный срок годности: ≥ 6 мес
- Регистрационная карточка реагента: ≥ 1 шт
- Совместимость: Совместим с анализатором серии ACCRE
- Возможность транспортирования при температуре до +25ºС: ≥ 9 сут; дн
- Количество выполняемых тестов: ≥ 48 шт
- Количество стадий: ≥ 1
- Метод определения: Конкурентный-вариант ИФА
- Минимальное время проведения исследования (в термошейкере при 440С и 500 об/мин), сумма всех времен инкубации: ≤ 90 мин
- Назначение: Для ручной постановки
- Наконечники для пипеток: ≥ 16 шт
- Объем исследуемого образца: ≤ 0,1 см[3*]; мл
- Пакет для планшет типа "зип-лок": Наличие
- Пластиковая ванночка для реагента: ≥ 2 шт
- Пленка для заклеивания планшета: ≥ 2 шт
- Срок и условия хранения при температуре от 2 до 8°С всех компонентов набора: ≥ 12 мес
- Стабильность компонентов после первого вскрытия: до конца срока годности набора
- Унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент: Наличие
- Формат планшета: Стрипированный
- Чувствительность , нг/мл: Протокол № 2 по стандартному образцу (СО) HBsAg 0,01
- Чувствительность, нг/мл: Протокол № 1 по стандартному образцу (СО) HBsAg 0,05
- Возможность транспортирования при температуре до +25ºС: ≥ 9 сут; дн
- Класс потенциального риска: 3
- Количество выполняемых тестов: ≥ 48 шт
- Метод определения: Непрямой-вариант ИФА
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 90 мин
- Наконечники для пипеток: ≥ 16 шт
- Обьем исследуемого образца, мкл: ≤ 40
- Одинаковое количество промывок после каждой инкубациии: Наличие
- Описание: Набор реагентов предназначен для подтверждения иммуноглобулинов классов G и M к структурным(core) и неструктурным (NS) белкам вируса гепатита С в сыворотке (плазме) крови человека и препаратах крови человека
- Пакет для планшет типа "зип-лок": ≥ 1 шт
- Пластиковая ванночка для реагента: ≥ 2 шт
- Пленка для заклеивания планшета: ≥ 3 УСЛ ШТ
- Расположение на планшете антигенов горизонтально: core в рядах A, C, E, G; NS в рядах B, D, F, H: Наличие
- Сроки годности набора: ≥ 24 мес
- Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании: в течение всего срока годности набора
- Унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент: Наличие
- Формат планшета: Стрипированный
- Количество тестов: ≥ 1000 шт
- Количество флаконов в наборе: ≥ 10 ФЛАК
- Объем в 1 флаконе: ≥ 10 см[3*]; мл
- Совместимость с установленным в учреждении Заказчика оборудованием: анализатор Sysmex серии CA Реагент соответствует инструкции производителя к анализатору CA660. Не требует перепрограммирования прибора: Соответствие
- Количество выполняемых исследований: 20 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа
Материал контрольный для количественного определения содержания Д-димеров в плазме крови человека (РеДимер-контроль) по ТУ 21.20.23-064-05595541-2018
МБООИ "Общество больных гемофилией" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro
DiaSys Diagnostic Systems GmbH (ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (3)
Материалы контрольные для мониторинга качества клинических и лабораторных исследований
"Био-Рад Лабораториез, Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты in vitro для исследования гемостаза
Сименс Хелскеа Диагностикс Продактс ГмбХ (Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор контрольных плазм для линейки коагулометров "Technology Solution" (TS-контроль) по ТУ 21.20.23-091-42349142-2020
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты in-vitro для исследования гемостаза «ИННОВАНС» в наборах и отдельных упаковках
Сименс Хелскеа Диагностикс Продактс ГмбХ (Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для количественного определения D-димера в плазме крови для линейки коагулометров "Technology Solution" (TS-D-димер) по ТУ 21.20.23-088-42349142-2020
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор контрольных плазм для количественного определения D-димера в плазме крови для линейки коагулометров "Technology Solution" (TS-D-димер контроль) по ТУ 21.20.23-089-42349142-2020
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Наборы реагентов, реагенты, контрольные и калибровочные материалы, специальные растворы для определения показателей системы свертывания крови
"ДИАГНОСТИКА СТАГО С.А.С." · страна: Франция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор контрольных плазм для количественного определения D-димера в плазме крови (Тех-D-димер контроль) по ТУ 21.20.23-077-42349142-2018
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (3)
Набор контрольных плазм для количественного определения D-димера в плазме крови на автоматическом коагулометре АК (D-димер контроль) по ТУ 21.20.23-101-42349142-2021
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
Материал контрольный для оценки качества определения D-димера (D-D Con) иммунотурбидиметрическим методом в клиническом образце человека на анализаторах серии СХ для диагностики in vitro
Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд. (Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd.), · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
Набор контрольных материалов для количественного определения продуктов деградации фибрина (D-димера и Х-олигомеров) в плазме крови на анализаторах и модулях биохимических cobas c (D-Dimer Gen.2 Control I/II Roche systems)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
Набор контрольных материалов для контроля качества количественного определения D-димера (D-dimer) иммунотурбидиметрическим методом с латексным усилением в цитратной плазме на автоматических анализаторах гемостаза cobas t (D-DI2 Con / D-Dimer Gen.2 Control I/II cobas t systems)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
Контроль (D-Dimer Control) для контроля качества количественного определения D-димера (DD) методом иммунотурбидиметрии на анализаторах автоматических коагулометрических для диагностики in vitro
Shenzhen Dymind Biotechnology Co., Ltd., («Шэньчжэнь Дайминд Биотекнолоджи Ко., Лтд.») · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (3)
Материал контрольный для подтверждения качества обнаружения D-димера (D-Dimer/DD) на анализаторах Succeeder для диагностики in vitro
"Бейджинг Саксидер Технолоджи Инк." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗