Поставка реагентов сложных диагностических
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с 01.01.2027 по 31.12.2027
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 3 календарных дней с получения заявки
- Доставка
- включена: цена контракта покрывает все расходы поставщика
- Срок приёмки
- 20 рабочих дней
- край Ставропольский, г.о. город Ставрополь, г. Ставрополь, ул. Серова, д. 281а, 355031
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
- Остаточный срок годности
- не менее 70% от общего срока годности
Участие
- Площадка
- РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)
- Торги
- 23.10.2026, итоги 27.10.2026
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Шульгина Полина Сергеевна · 8-8652-232116 · shps2023@mail.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Аналитическая чувствительность (минимальная определяемая концентрация АСО), МЕ/мл: ≤ 200
- Возможность исследовать образцы, хранящиеся до исследования при температуре от - 20 °С до -70 °С, мес.: ≥ 3
- Возможность исследовать образцы, хранящиеся до исследования при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,сут: ≥ 7
- Время постановки реакции, мин.: ≤ 2
- Диагностическая чувствительность и Диагностическая специфичность (с доверительной вероятностью 95 %), %: ≥ 97,9
- Исследуемый образец: сыворотка крови человека, мкл: ≤ 20
- Количество выполняемых тестов: ≥ 250 шт
- Определение титра АСО: соответствие
- Состав:: 1. АСО-латексный реагент, фл х мл ≥ 1 х 5,0; 2.Физиологический раствор 0,9 %, фл х мл ≥ 1 х 25; 3.Положительная контрольная сыворотка (К+), фл х мл ≥ 1 х 0,5; 4.Отрицательная контрольная сыворотка (К–), фл х мл ≥ 1 х 0,5; 5.Карточки для постановки реакции, шт ≥ 25
- Стабильность реагентов после вскрытия при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, в течение всего срока годности, указанного на этикетке: соответствие
- Аналитическая чувствительность (минимальная определяемая концентрация СРБ), мг/л: ≤ 6
- Возможность исследовать образцы, хранящиеся до исследования при температуре от - 20 °С до -70 °С, мес.: ≥ 3
- Возможность исследовать образцы, хранящиеся до исследования при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,сут: ≥ 7
- Время постановки реакции, мин.: ≤ 2
- Диагностическая чувствительность и Диагностическая специфичность (с доверительной вероятностью 95 %), %: ≥ 99,15
- Исследуемый образец: сыворотка крови человека, мкл: ≤ 20
- Количество выполняемых тестов: 250 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Определение титра СРБ: соответствие
- Состав:: 1.СРБ-латексный реагент , фл х мл ≥ 1 х 5,0; 2.Физиологический раствор 0,9 %, фл х мл ≥ 1 х 25; 3.Положительная контрольная сыворотка (К+), фл х мл ≥ 1 х 0,5; 4.Отрицательная контрольная сыворотка (К–), фл х мл ≥ 1 х 0,5; 5. Карточки для постановки реакции, шт ≥ 25
- Стабильность реагентов после вскрытия при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, в течение всего срока годности, указанного на этикетке: соответствие
- Чувствительность СРБ-латекса откалибрована относительно референсного материала CRM 470/RPPHS: соответствие
- Диапазон определения содержания белка, г/л: Диапазон определения содержания белка, г/л ≤ 0,050 и ≥ 0,300
- Количество тестов в наборе, шт: ≥ 500
- Метод: Спектрофотометрический с пирогаллоловым красным, конечная точка.: соответствие
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа.: соответствие
- Образцы для определения: Моча человека, СМЖ: соответствие
- Состав: Реагент Р1 + Калибратор 1 В состав реагента Р1 входит пирогаллоловый красный В состав Калибратора 1 входит раствор альбумина сывороточного человеческого: соответствие
- Стабильность реагента после вскрытия при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, в течение всего срока годности, указанного на этикетке: соответствие
- Тип: жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro: соответствие
- Чувствительность, г/л: ≤ 0,05
- Количество выполняемых Микроскопических исследований (нейтральный жир, жирные кислоты, мыла, крахмал, яйца гельминтов), штука: ≥ 2000
- Количество выполняемых тестов: ≥ 2000 шт
- Количество выполняемых тестов на Билирубин, штука: ≥ 200
- Количество выполняемых тестов на Стеркобилин, штука: ≥ 50
- Количество выполняемых тестов на скрытую кровь, штука: ≥ 1000
- В набор входят: - Реактив Като - Целлофановые покровные пластинки - Пробка из силиконовой резины: соответствие
- Готовые пластинки хранят в реактиве Като, при комнатной температуре в плотно закрытой ёмкости в течение всего срока годности набора.: соответствие
- Количество тестов в наборе, шт: ≥ 500
- Назначение: для обнаружения гельминтов и их яиц толстом мазке фекалий, путем просветления глицерином и подкрашиванием малахитовым зелёным
- Количество аттестованных методов в контрольном материале, шт: ≥ 12
- Количество флаконов с материалом в составе набора, шт: ≥ 10
- Объем готового контрольного материала в 1 флаконе, мл: ≥ 5
- Происхождение контрольного материала: Материал на основе мочи человека: соответствие
- Стабильность контрольного материала после вскрытия флакона, мес: ≥ 1
- Уровень аттестованных значений:: Нормальный уровень и патологический уровень
- Аналитическая чувствительность, при исследовании международного стандарта «WHO International Standard 1st IS for human syphilitic plasma IgG» («NIBSC», Великобритания), МЕ/мл: ≤ 0,0025
- Диагностическая специфичность набора реагентов (с доверительной вероятностью 95%), %: ≥ 99,72
- Диагностическая чувствительность набора реагентов (с доверительной вероятностью 95%), %: ≥ 99,57
- Исследуемый образец:: Сыворотка (плазма) крови, мкл ≤ 10 СМЖ человека, мкл ≤ 40
- Количество выполняемых тестов: ≥ 200 шт
- Общее время проведения анализа, минут: ≤ 45
- Определение титра антител: соответствие
- Состав:: •Тест-эритроциты (ТЭ), фл х мл ≥ 6 х 15 •Контрольные эритроциты (КЭ), фл х мл ≥ 3 х 15 •Буферный раствор (БР), фл х мл ≥ 7 х 18 •Контрольный положительный образец (К+), фл х мл ≥ 1 х 2,5 •Контрольный отрицательный образец (К–), фл х мл ≥ 1 х 2,5 •Планшет для микротитрования, шт ≥ 10 •Карточка для интерпретации результатов, шт ≥ 1
- Учет результатов реакции в течение, часов: ≤ 24
- Чувствительность и Специфичность по стандартным панелям предприятия, %: ≥ 99,99
- Количество выполняемых исследований: ≥ 1000 шт
- Назначение: Для ручной постановки
- Состав:: Краситель - метанольно-глицериновый раствор (1:1), содержащий 7,7 г/л продуктов взаимодействия азура, эозина и метиленового синего, фл х л ≥ 1 х 1 Фосфатный буфер (концентрат 1х400) (для приготовления 20 л буфера), фл х мл ≥ 1 х 50
- Стабильность рабочего раствора красителя при комнатной температуре, часов: ≥ 8
- Стабильность рабочего раствора фосфатного буфера при комнатной температуре, месяцев: ≥ 6
- Объем: 1000 см[3*]; мл
- Состав: • Фиксатор-краситель - метанольный раствор, содержащий 2,15 г/л продуктов взаимодействия азура, эозина и метиленового синего, фл х л: ≥ 1 х 1
- Стабильность рабочего раствора красителя при комнатной температуре, часов: ≥ 8
- Аналитическая чувствительность, %: ≤ 2,5
- Воспроизводимость, %: ≤ 7
- Интерференты:: Аскорбиновая кислота, мг/дл ≥ 20 Билирубин, мг/дл ≥ 40 Триглицериды, мг/дл ≥ 1750
- Используемый биоматериал: Цельная кровь: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Линейность, %: ≥ 3,5 ≤ 15
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Повторяемость, %: ≤ 5
- Состав набора:: Реагент 1, фл х мл ≥ 3 х 39 Реагент 2, фл х мл ≥ 3 х 13 Гемолизирующий раствор, фл х мл ≥ 1 х 420
- Стабильность после вскрытия, дней: ≥ 30
- Точность / Правильность теста: ≤ 10
- Количество выполняемых тестов, штука: ≥ 250
- Назначение: Для внутрилабораторного контроля
- Состав набора:: Контрольный материал уровень 1, фл ≥ 1 Контрольный материал уровень 2, фл ≥ 1 Инструкция по применению, шт ≥ 1
- Стабильность после вскрытия, дней: ≥ 7
- Форма выпуска: Лиофилизированная: соответствие
- В состав набора входят: - Бумага красящая генцианвиолетом - Раствор Люголя - Раствор сафранина: соответствие
- Количество выполняемых окрасок препаратов-мазков, штука: ≥ 100
- Стабильность вскрытых флаконов с реагентами при комнатной температуре в течение всего срока годности набора: соответствие
- Аналитическая чувствительность, нг/мл: ≤ 0,5
- Внутренний контроль качества: соответствие
- Возможность длительного хранения образцов при температуре – 20°С до - 70°С (диапазонное значение): соответствие
- Возможность исследовать образцы венозной крови, хранящиеся до исследования при температуре от +2 до+ 8°С (диапазонное значение), суток: ≥ 2
- Возможность исследовать образцы сыворотки и плазмы крови, хранящиеся до исследования при температуре от +2 до+ 8°С (диапазонное значение), суток: ≥ 4
- Возможность однократного замораживания - размораживания образцов: соответствие
- Возможность хранения вскрытого флакона с буферным раствором при комнатной температуре до истечения срока годности.: соответствие
- Возможность хранения неиспользованных тест-кассет после вскрытия индивидуальных упаковок при температуре от +18 до +25°С (диапазонное значение), часов: ≥ 4
- Время визуальной оценки результата реакции, минут: ≤ 10
- Диагностическая специфичность набора реагентов (с доверительной вероятностью 95%), %: ≥ 99,6
- Диагностическая чувствительность набора реагентов (с доверительной вероятностью 95%), %: ≥ 99,5
- Количество выполняемых исследований: 25 шт
- Набор полностью готов к работе без дополнительного оборудования и укомплектован: Тест-кассетами, Флаконами-капельницами с буферным раствором, Пипетками Пастера, Ланцетами, Салфетками спиртовыми: соответствие
- Назначение: Для визуальной оценки результата анализа
- Образец для исследования: сыворотка плазма цельная кровь: соответствие
Набор реагентов для определения ревматоидного фактора в реакции агглютинации латекса "РФ латекс-тест" по ТУ 9388-074-70423725-2020
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания ревматоидного фактора в сыворотке крови человека методом латекс-агглютинации (РФ-ЭКСПРЕСС ЛАТЕКС) по ТУ 9398-006-27428909-2006
ООО "Научно-производственная фирма "АБРИС+" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения ревматоидного фактора в сыворотке крови методом латекс-агглютинации (РФ-Латекс-ВИТАЛ) по ТУ 9398-030-94568735-2012
АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (4)
Наборы диагностических реагентов, контроли и калибраторы для лабораторных in vitro исследований
Beijing Leadman Biochemistry Co. Ltd. (Бейджин Лидман Биокемэстри Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для полуколичественного определения содержания ревматоидного фактора (РФ) в сыворотке (плазме) крови методом латекс-агглютинации (РФ-ЛАТЕКС-ТЕСТ) по ТУ 9398-329-13257195-2004
ООО фирмы "Имтек" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (3)
Набор реагентов: питательные среды дифференциально-диагностические (см. Приложение на 15 листах)
"ХайМедиа Лабораториз Пвт. Лтд. · страна: Индия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
Наборы реагентов диагностические in vitro для микробиологических исследований методом латексной агглютинации (см. Приложение на 1 листе)
"биоМерье СА" · страна: Франция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (3)
РЕВЛАТ® Диагностикум латексный для обнаружения ревматоидного фактора, суспензия для диагностических целей
Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
Реагенты для клинической биохимии «Субстраты, метаболиты» в наборах и отдельных упаковках (см. Приложение на 3 листах)
"Рэндокс Лабораториз Лтд." · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
Тест-системы для клинической лабораторной диагностики in vitro
«ВЕДАЛАБ» (VEDALAB) · страна: Франция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗