Поставка реагентов для нужд КБ № 101 ФФГБУ СКФНКЦ ФМБА России в г. Лермонтове
По 7 из 11 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2027
- край Ставропольский, г.о. город Лермонтов, г. Лермонтов, ул. Ленина, д. 26, 357340
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)
- Торги
- 17.11.2026, итоги 18.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Андрусенко Вячеслав Владимирович · 7-87934-60644-1016 · unost-eko@yandex.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Возможность работы с соскобами из носо- и ротоглотки: Соответствие
- Время выделения нуклеиновых кислот: ≤ 25 мин
- Выделение РНК: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 и ≤ 100 шт
- Количество промывочных растворов: ≥ 1 шт
- Метод выделения: С помощью лизирующего раствора
- Набор реактивов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выделения и/или изоляции нуклеиновых кислот из клинического образца и/или биологических культур при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Некоторые типы могут включать контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот.: Соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО): наличие
- Выявляемые варианты ВИЧ не менее ВИЧ-1, относящиеся к субтипам A, B, C, D, AE, F, G, AG, группа N, группа O: не менее ВИЧ-1, относящиеся к субтипам A, B, C, D, AE, F, G, AG, группа N, группа O
- Для гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени»: наличие
- Клинический материал: плазма и/или сыворотка крови
- Комплект реагентов для выделения нуклеиновых кислот с использованием магнетизированной силики: наличие
- Одновременное определение нуклеиновой кислоты вируса иммунодефицита человека-1 и 2 (ВИЧ-1, ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 (HIV1), human immunodeficiency virus 2 (HIV2), нуклеиновой кислоты вируса гепатита С (Hepatitis C) и нуклеиновой кислоты вируса гепатита В (Hepatitis B): наличие
- ПЦР-смесь, не раскапанная по пробиркам: наличие
- Полимераза для организации горячего старта: наличие
- Чувствительность выявления ВИЧ-1 копий/мл: ≤ 50
- Чувствительность выявления ВИЧ-2 копий/мл: ≤ 75
- Чувствительность выявления вируса гепатита В МЕ/мл: ≤ 8
- Чувствительность выявления вируса гепатита С МЕ/мл: ≤ 25
- АЧТВ-реагент чувствителен при снижении активности факторов гемостаза: ≤ 40 ПРОЦ
- Количество флаконов с раствором хлорида кальция: ≥ 6 шт
- Количество флаконов жидкого АЧТВ-реагента, содержащего кефалины мозга кролика и эллаговую кислоту: ≥ 6 шт
- Объем жидкого АЧТВ-реагента, содержащего кефалины мозга кролика и эллаговую кислоту во флаконе: ≥ 4 см[3*]; мл
- Объем раствора хлорида кальция во флаконе: ≥ 4 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности: ≥ 6 мес
- Проба: плазма
- Совместимость: Для автоматического коагулометра “Destiny Plus”, имеющегося у Заказчика
- Содержание хлорида кальция в растворе, моль/л: 0,02
- Стабильность после разведения при 15-19°С: ≥ 10 сут; дн
- Стабильность после разведения при 2-8°С: ≥ 14 сут; дн
- Стабильность реагентов после вскрытия при 20-25°С: ≥ 7 сут; дн
- Количество флаконов латексного реагента, содержащего полистироловые частицы, покрытые моноклональными антителами (мышь): 2 шт
- Количество флаконов калибровочной плазмы лиофилизированной: 1 шт
- Количество флаконов разбавителя: 1 шт
- Количество флаконов реакционного буфера: 2 шт
- Максимальная концентрация Д-димера в пробе, при которой отсутствует hook-эффект, нг/мл: 100000
- Объем калибровочной плазмы после растворения во флаконе: 1 см[3*]; мл
- Объем латексного реагента, содержащего полистироловые частицы, покрытые моноклональными антителами (мышь) во флаконе: 1 см[3*]; мл
- Объем разбавителя во флаконе: 6 см[3*]; мл
- Объем реакционного буфера во флаконе: 2,5 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности: ≥ 3 мес
- Проба: плазма
- Совместимость: Для анализатора - коагулометра Destiny, имеющегося у Заказчика
- Стабильность калибровочной плазмы после разведения при 4-25°С: 12 ч
- Стабильность после вскрытия реагента, буфера и разбавителя при 2-8°С: 4 нед
- Стабильность после вскрытия реагента, буфера и разбавителя при 8-25°С: 2 нед
- Активность тромбина, МЕ/мл: 80
- Количество флаконов тромбина лиофилизированного: ≥ 5 шт
- Количество флаконов имидазолового буфера: ≥ 1 шт
- Количество флаконов калибровочной плазмы лиофилизированной: ≥ 2 шт
- Объем калибровочной плазмы после растворения во флаконе ≥ 1 мл: ≥ 1 см[3*]; мл
- Объем имидазолового буфера во флаконе: ≥ 100 см[3*]; мл
- Объем реагента тромбина после растворения во флаконе: ≥ 2 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности: ≥ 6 мес
- Проба плазма: плазма
- Совместимость: Для автоматического коагулометра “Destiny Plus”, имеющегося у Заказчика
- Стабильность калибровочной плазмы после растворения при 22°С: ≥ 4 ч
- Стабильность реагента тромбина после растворения при 15-19°С: ≥ 5 сут; дн
- Стабильность реагента тромбина после растворения при 2-8°С: ≥ 7 сут; дн
- Стабильность реагента тромбина после растворения при 20-25°С: ≥ 3 сут; дн
- Все реагенты набора находятся в мультиреагентной кассете: наличие
- Количество выполняемых тестов: 192 шт
- Назначение: Для анализаторов Элиза и ручной постановки анализа
- Наличие штрих-кода на кассете: наличие
- Специфичность на донорском контингенте: ≥ 99,9 ПРОЦ
- Специфичность на образцах сывороток, с различными патологиями и измененным иммунным статусом, не связанными с гепатитом С: ≥ 99,6 ПРОЦ
- Суммарное время инкубации: ≤ 35 мин
- Возможность работы с широким спектром биоматериалов, включая соскобы слизистых, эпителиальные соскобы, мочу, сперму, секрет предстательной железы, плазму крови: Соответствие
- Выделение РНК: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 и ≤ 100 шт
- Метод выделения: С помощью лизирующего раствора
- Набор реактивов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выделения и/или изоляции нуклеиновых кислот из клинического образца и/или биологических культур при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Некоторые типы могут включать контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот.: Соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Все реагенты набора находятся в мультиреагентной кассете: наличие
- Количество выполняемых тестов: 192 шт
- Минимальная определяемая концентрация антигена вируса гепатита В, пг/мл: ≤ 50
- Назначение: Для анализаторов Элиза и ручной постановки анализа
- Наличие штрих-кода на кассете: наличие
- Специфичность на донорском контингенте: ≥ 99,9 ПРОЦ
- Специфичность на образцах сывороток, с различными патологиями и измененным иммунным статусом, не связанными с гепатитом В: ≥ 99,6 ПРОЦ
- Суммарное время инкубации: ≤ 35 мин
- "Выявление и дифференцирование Influenza А virus, Influenza В virus, SARS-CoV-2, Human parainfluenza virus type 1, Human parainfluenza virus type 2, Human parainfluenza virus type 3, Human parainfluenza virus type 4, Human coronavirus 229E, Human bocavirus, Human rhinovirus, Human respiratory syncytial virus, Human coronavirus HKU1, Human adenovirus, Human coronavirus NL63, Human coronavirus OC43, Human metapneumovirus": Соответствие
- Комплектация: Для проведения ОТ и ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновых кислот, выделенных из одного или множества респираторных вирусов (respiratory virus), в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые вирусы могут включать респираторный синцитиальный вирус (respiratory syncytial virus (RSV)), вирусы гриппа (influenza viruses), вирусы парагриппа (parainfluenza viruses), метапневмовирус (metapneumovirus), коронавирусы (coronaviruses), энтеровирусы (enteroviruses), риновирусы (rhinoviruses) и/или аденовирусы (adenoviruses).: Соответствие
- Наличие внутреннего контроля: Соответствие
- Наличие парафина: Соответствие
- Наличие пробирок в стрипах: Соответствие
- Наличие раскапанных амплификационных смесей: Соответствие
- Наличие технологии сопряженной ОТ-ПЦР в одной пробирке: Соответствие
- Комплектация: Для проведения ОТ и ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновых кислот, выделенных из одного или множества респираторных вирусов (respiratory virus), в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые вирусы могут включать респираторный синцитиальный вирус (respiratory syncytial virus (RSV)), вирусы гриппа (influenza viruses), вирусы парагриппа (parainfluenza viruses), метапневмовирус (metapneumovirus), коронавирусы (coronaviruses), энтеровирусы (enteroviruses), риновирусы (rhinoviruses) и/или аденовирусы (adenoviruses): Соответствие
- Наличие внутреннего контроля со стадии выделения: Соответствие
- Наличие определения генов SARS- CoV-2 гены E, N: Соответствие
- Наличие определения генов SARS- CoV-2, вирусов гриппа A (Influenza A virus) и гриппа B (Influenza B virus) в биологическом материале человека) Соответствие: Соответствие
- Наличие парафина: Соответствие
- Наличие пробирок в стрипах: Соответствие
- Наличие раскапанных амплификационных смесей: Соответствие
- Проведение этапов обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК в одной пробирке: Соответствие
Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum "СИФ-АТ" по ТУ 9398-001-49073111-2016
ООО "Диапроцесс" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Наборы реагентов для диагностики in vitro к многопараметровому автоматическому фотометру CHORUS
DIESSE Diagnostica Senese S.p.A. (ДИЕССЕ Диагностика Сенезе С.п.А.) · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗