Поставка реагентов для нужд КБ № 101 ФФГБУ СКФНКЦ ФМБА России в г. Лермонтове
По 6 из 9 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2027
- край Ставропольский, г.о. город Лермонтов, г. Лермонтов, ул. Ленина, д. 26, 357340
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)
- Торги
- 11.11.2026, итоги 12.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Андрусенко Вячеслав Владимирович · 7-87934-60644-1016 · unost-eko@yandex.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО): наличие
- Выявляемые варианты ВИЧ: не менее ВИЧ-1, относящиеся к субтипам A, B, C, D, AE, F, G, AG, группа N, группа O
- Для гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени»: наличие
- Клинический материал: плазма и/или сыворотка крови
- Комплект реагентов для выделения нуклеиновых кислот с использованием магнетизированной силики: наличие
- Одновременное определение нуклеиновой кислоты вируса иммунодефицита человека-1 и 2 (ВИЧ-1, ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 (HIV1), human immunodeficiency virus 2 (HIV2), нуклеиновой кислоты вируса гепатита С (Hepatitis C) и нуклеиновой кислоты вируса гепатита В (Hepatitis B): наличие
- ПЦР-смесь, не раскапанная по пробиркам: наличие
- Полимераза для организации горячего старта: наличие
- Чувствительность выявления ВИЧ-1 копий/мл: ≤ 50
- Чувствительность выявления ВИЧ-2 копий/мл: ≤ 75
- Чувствительность выявления вируса гепатита В МЕ/мл: ≤ 8
- Чувствительность выявления вируса гепатита С МЕ/мл: ≤ 25
- Лекарственная форма: Наличие
- МНН: Ascaris lumbricoides антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)
- Возможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности.: Наличие
- Выявление иммуноглобулинов класса G к антигенам Ascaris Lumbricoides в сыворотке (плазме) крови методом ИФА: Наличие
- Жидкая (готовая к использованию) форма выпуска контрольных образцов и однокомпонентных растворов конъюгата и ТМБ: Наличие
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов, Количество исследований: ≥ 93
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 85 мин
- Срок годности набора: ≥ 12 мес
- Цветовая индикация внесения образцов: Наличие
- Все реагенты набора находятся в мультиреагентной кассете: наличие
- Количество выполняемых тестов: 192 шт
- Назначение: Для анализаторов Элиза и ручной постановки анализа
- Наличие штрих-кода на кассете: наличие
- Специфичность на донорском контингенте: ≥ 99,9 ПРОЦ
- Специфичность на образцах сывороток, с различными патологиями и измененным иммунным статусом, не связанными с гепатитом С: ≥ 99,6 ПРОЦ
- Суммарное время инкубации: ≤ 35 мин
- Все реагенты набора находятся в мультиреагентной кассете: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 192 шт
- Назначение: Для анализатора иммуноферментного Элиза
- Наличие штрих-кода на кассете: наличие
- Специфичность на донорском контингенте: ≥ 99,9 ПРОЦ
- Специфичность на образцах сывороток, с различными патологиями и измененным иммунным статусом, не связанными с T.pallidum: ≥ 99,6 ПРОЦ
- Суммарное время инкубации: ≤ 25 мин
- Все реагенты набора находятся в мультиреагентной кассете: наличие
- Количество выполняемых тестов: 192 шт
- Минимальная определяемая концентрация антигена вируса гепатита В, пг/мл: ≤ 50
- Назначение: Для анализаторов Элиза и ручной постановки анализа
- Наличие штрих-кода на кассете: наличие
- Специфичность на донорском контингенте: ≥ 99,9 ПРОЦ
- Специфичность на образцах сывороток, с различными патологиями и измененным иммунным статусом, не связанными с гепатитом В: ≥ 99,6 ПРОЦ
- Суммарное время инкубации: ≤ 35 мин
- Назначение: "Для анализаторов DxH 500 "
- Описание: Представляет собой лизирующий агент, не содержащий цианида, и используется для подготовки пробы разбавленной цельной крови к количественному определению гемоглобина, а также подсчета и классификации лейкоцитов с разбивкой на подклассы.
- Фасовка: ≥ 500 см[3*]; мл
- Возможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности.: Наличие
- Выявление иммуноглобулинов класса G к антигенам описторхисов в сыворотке (плазме) крови методом ИФА: Наличие
- Выявление иммуноглобулинов класса G к антигенам токсокар в сыворотке (плазме) крови методом ИФА: Наличие
- Выявление иммуноглобулинов класса G к антигенам трихинелл в сыворотке (плазме) крови методом ИФА: Наличие
- Выявление иммуноглобулинов класса G к антигенам эхинококков в сыворотке (плазме) крови методом ИФА: Наличие
- Готовые однокомпонентные растворы контрольных образцов, конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: Наличие
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 85 мин
- Рабочее разведение исследуемого образца ,раз: ≥ 100
- Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом: 37С
- Цветовая индикация внесения образцов: Наличие
- Возможность проведения анализа на автоматическом ИФА-анализаторе: Наличие
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов, Количество исследований: ≥ 93
- Максимальное время внесения образцов: ≥ 20 мин
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 85 мин
- Цветовая индикация внесения образцов: Наличие
Набор реагентов для иммуноферментного количественного и качественного определения иммуноглобулинов класса G к вирусу кори в сыворотке (плазме) крови (ВектоКорь-IgG) по ТУ 9398-354-23548172-2012
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
вектокорь-igg
Набор реагентов для количественного и качественного определения антител класса G к вирусу кори методом иммуноферментного анализа "РАПИД-Корь-IgG-ИФА" для диагностики in vitro по ТУ 20.59.52-026-44090553-2024
ООО "РАПИД БИО" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для определения иммуноглобулинов класса G к вирусу кори" "ИФА-Корь-IgG" по ТУ 9398-065-70423725-2021
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
1356 - вектокорь igg
Реагенты in vitro для иммуно-ферментного анализа (см. Приложение на 18 листах)
"Институт ВирионСерион ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для диагностики in vitro педиатрических вирусных инфекций методом иммуноферментного анализа
"EUROIMMUN AG" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Наборы реагентов диагностических для иммунологических исследований in vitro
"Голд Стандард Диагностикс Франкфурт ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Наборы реагентов для диагностики in vitro к многопараметровому автоматическому фотометру CHORUS
DIESSE Diagnostica Senese S.p.A. (ДИЕССЕ Диагностика Сенезе С.п.А.) · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗