Поставка расходных материалов (реагенты и реактивы) для нужд санатория " Глуховская" ФГБОУ ВО БГМУ в 2026 году.
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- респ. Башкортостан, м.р-н Белебеевский, с.п. Максим-Горьковский сельсовет, с. санатория Глуховского, 452014Склад Заказчика, в течение 20 календарных дней с момента заключения контракта.
Оплата и обязательства
- Гарантия, срок годности
- 12 месяцев со дня поставки.
Участие
- Площадка
- АО «Сбербанк-АСТ»
- Торги
- 15.09.2026, итоги 17.09.2026
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Исламова Екатерина Александровна · 8347-86-20267 · zakup.gluh@yandex.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Верхняя граница линейности не менее 171 мкмоль/л: Да
- Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика: Да
- Калибратор : наличие: Да
- Количество выполняемых тестов: ≥ 200 шт
- Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ: Да
- Метод колориметрический с диазотированной сульфаниловой кислотой: Да
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа: Да
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реагента 1 не менее 1х100 мл: Да
- Объем реагента 2 не менее 1х30 мл: Да
- Объем реагента 3 не менее 1х3 мл: Да
- Форма выпуска: жидкий триреагент, готовый к использованию: Да
- Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ: Да
- Верхняя граница линейности не менее 600 Е/л: Да
- Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика: Да
- Количество выполняемых исследований: ≥ 947 и ≤ 1000 шт
- Метод УФ-кинетический без пиридоксальсосфата, IFCC: Да
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.: Да
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента 1 не менее 2*200мл: Да
- Объем реагента 2 не менее 2*50мл: Да
- Форма выпуска: жидкий биреагент, готовый к использованию: Да
- Верхняя граница линейности не менее 800 Е/л: Да
- Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика: Да
- Количество выполняемых исследований: 1000 шт
- Метод УФ-кинетический без пиридоксальсосфата, IFCC: Да
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.: Да
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ: Да
- Объем реагента 1 не менее 2х200 мл: Да
- Объем реагента 2 не менее 2х50 мл: Да
- Форма выпуска: жидкий биреагент, готовый к использованию: Да
- Верхняя граница линейности не менее 1500 мкмоль/л: Да
- Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика: Да
- Калибратор наличие: Да
- Количество выполняемых тестов: 400 шт
- Метод колориметрический ферментативный: Да
- Мочевая кислота ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ: Да
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа: Да
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента не менее 2х100 мл: Да
- Форма выпуска: жидкий монореагент, готовый к использованию: Да
- Верхняя граница линейности не менее 3800 мкмоль/л: Да
- Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика: Да
- Калибратор наличие: Да
- Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ: Да
- Метод кинетический Яффе с движущейся холостой пробой и компенсацией: Да
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа: Да
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реагента 1 не менее 2х200 мл: Да
- Объем реагента 2 не менее 2х50мл: Да
- Объём реагента: ≤ 550 см[3*]; мл
- Форма выпуска: жидкий биреагент, готовый к использованию: Да
- Верхняя граница линейности не менее 1500 Е/л: Да
- Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика: Да
- Количество выполняемых исследований: ≥ 375 и ≤ 400 шт
- Метод кинетический, IFCC: Да
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа: Да
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента 1 не менее 2х40 мл: Да
- Объем реагента 2 не менее 2х10 мл: Да
- Форма выпуска: жидкий биреагент, готовый к использованию: Да
- Верхняя граница линейности не менее 1200 Е/л: Да
- Гамма-глутамилтрансфераза (ГГТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ: Да
- Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика: Да
- Количество проводимых исследований: 400 шт
- Метод кинетический Зейца: Да
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа: Да
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента 1 не менее 2х80 мл: Да
- Объем реагента 2 не менее 2х20 мл: Да
- Форма выпуска: жидкий биреагент, готовый к использованию: Да
- Верхняя граница линейности не менее 2000Е/л: Да
- Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика: Да
- Количество выполняемых тестов: ≥ 240 шт
- Метод кинетический, субстрат CNP-олигосахарид: Да
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа: Да
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ: Да
- Объем реагента не менее 5х20мл: Да
- Форма выпуска: жидкий монореагент, готовый к использованию: Да
- Верхняя граница линейности не менее 30 ммоль/л: Да
- Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ: Да
- Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика: Да
- Калибратор наличие: Да
- Количество выполняемых тестов: ≥ 2000 шт
- Метод глюкозооксидазный (GOD-PAP): Да
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа: Да
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реагента не менее 4х250 мл: Да
- Форма выпуска: жидкий монореагент, готовый к использованию: Да
- Верхняя граница линейности не менее 26 ммоль/л: Да
- Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика: Да
- Калибратор наличие: Да
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1000 шт
- Метод ферментативный колориметрический (CHOD-PAP): Да
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа: Да
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ: Да
- Объем реагента не менее 2х250 мл: Да
- Форма выпуска: жидкий монореагент, готовый к использованию: Да
- Альбумин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ: Да
- Верхняя граница линейности не менее 70г/л: Да
- Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика: Да
- Калибратор наличие: Да
- Количество выполняемых тестов: ≥ 400 шт
- Метод колориметрический с бромкрезоловым зеленым: Да
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альбумина (albumin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа: Да
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реагента не менее 2х100 мл: Да
- Форма выпуска: жидкий монореагент, готовый к использованию: Да
- Верхняя граница линейности не менее 50 ммоль/л: Да
- Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика: Да
- Калибратор наличие: Да
- Количество проводимых исследований: ≥ 900 и ≤ 1000 шт
- Метод УФ-кинетический, уреазный/глутаматдегидрогеназный: Да
- Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ: Да
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией: Да
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента 1 не менее 2х200 мл: Да
- Объем реагента 2 не менее 2х50 мл: Да
- Форма выпуска: жидкий биреагент, готовый к использованию: Да
- Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор: Да
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента: ≥ 4 см[3*]; мл
- Состав набора: мультикалибратор на основе человеческой сыворотки для субстратов и электролитов: Да
- Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения одного или множества ферментов клинической химии (multiple clinical chemistry enzyme) в клиническом образце: Да
- Минимальное количество реагента, необходимое для лаборатории: ≥ 3 см[3*]; мл
- Множественные ферменты клинической химии ИВД, калибратор: Да
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента: ≥ 1 см[3*]; мл
- Состав набора: мультикалибратор на основе человеческой сыворотки для ферментов: Да
- Для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований при выполнении анализов на фотометрическом оборудовании, включая автоматические биохимические анализаторы: Да
- Количество аттестованных показателей: ≥ 36 шт
- Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль: Да
- Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал: Да
- Объем контрольного материала, не менее 5мл: Да
- Уровень аналитов патологический наличие: Да
- Для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований при выполнении анализов на фотометрическом оборудовании, включая автоматические биохимические анализаторы: Да
- Количество аттестованных показателей: ≥ 36 шт
- Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль: Да
- Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал: Да
- Объем контрольного материала, не менее 5мл: Да
- Уровень аналитов нормальный наличие: Да
- Аттестат на гематологический анализатор Sysmex XP-300: Да
- Количество параметров: ≥ 16 шт
- Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet): Да
- Назначение Для автоматических и полуавтоматических гематологических анализаторов: Да
- Объем: 4,5 см[3*]; мл
- Подсчёт клеток крови ИВД, контрольный материал: Да
- Срок годности открытого флакона ≥ 14 дней: Да
- Срок хранения невскрытого флакона от даты производства ≥ 155дней: Да
- Упаковка (термоконтейнер с термоизолирующей стенкой и хладагентом, стабильность паспортных условий хранения) ≥ 24: Да
- Уровень контроля низкий: Да
- Аттестат на гематологический анализатор Sysmex XP-300: Да
- Количество параметров: ≥ 16 шт
- Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet): Да
- Назначение Для автоматических и полуавтоматических гематологических анализаторов: Да
- Объем: 4,5 см[3*]; мл
- Подсчёт клеток крови ИВД, контрольный материал: Да
- Срок годности открытого флакона ≥ 14 дней: Да
- Срок хранения невскрытого флакона от даты производства ≥ 155дней: Да
- Упаковка (термоконтейнер с термоизолирующей стенкой и хладагентом, стабильность паспортных условий хранения) ≥ 24: Да
- Уровень контроля высокий: Да
- Аттестат на гематологический анализатор Sysmex XP-300: Да
- Количество параметров: ≥ 16 шт
- Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet): Да
- Назначение Для автоматических и полуавтоматических гематологических анализаторов: Да
- Объем: 4,5 см[3*]; мл
- Подсчёт клеток крови ИВД, контрольный материал: Да
- Срок годности открытого флакона ≥ 14 дней: Да
- Срок хранения невскрытого флакона от даты производства ≥ 155дней: Да
- Упаковка (термоконтейнер с термоизолирующей стенкой и хладагентом, стабильность паспортных условий хранения) ≥ 24: Да
- Уровень контроля средний: Да
- Контролируемые параметры: Уробилиноген, билирубин, кетоны, кровь, белок, рН, нитриты, лейкоциты, удельный вес, глюкозу, микроальбумин, креатинин, кальций: Да
- Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга множественных аналитов мочи (urine for multiple analytes): Да
- Множественные аналиты мочи ИВД, контрольный материал: Да
- Совместимость с оборудованием: Контрольные материалы должны быть оригинальными, полностью совместимыми с анализаторами Dirui Н-100/Н-500: Да
- Состав: Буферно-солевые растворы с красителями pH~6.50. Не содержит потенциально инфекционных компонентов. Уровень – положительный: Да
- Фасовка: Не менее 1*8мл: Да
- Контролируемые параметры: Уробилиноген, билирубин, кетоны, кровь, белок, рН, нитриты, лейкоциты, удельный вес, глюкозу, микроальбумин, креатинин, кальций: Да
- Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга множественных аналитов мочи (urine for multiple analytes): Да
- Множественные аналиты мочи ИВД, контрольный материал: Да
- Совместимость с оборудованием: Контрольные материалы должны быть оригинальными, полностью совместимыми с анализаторами Dirui Н-100/Н-500: Да
- Состав: Буферно-солевые растворы с красителями pH~6.50. Не содержит потенциально инфекционных компонентов. Уровень – отрицательный: Да
- Фасовка: Не менее 1*8мл: Да
- Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet): Да
- Изотонический разбавитель должен быть того же производителя, что и Лизирующий раствор: Да
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Назначение Для гематологических анализаторов Sysmex KX21: Да
- Объем реагента: ≥ 10000 и ≤ 15000 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент каждой поставки должен составлять: ≥ 12 мес
- Подсчет клеток крови ИВД, реагент: Да
- Тип реагента: Изотонический разбавитель крови
- Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet): Да
- Лизирующий раствор должен быть того же производителя, что и Изотонический разбавитель: Да
- Назначение: Для анализаторов KX 21, KX 21 N
- Не содержит цианид: Да
- Объем реагента: 500 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент каждой поставки должен составлять: ≥ 12 мес
- Подсчет клеток крови ИВД, реагент: Да
- Тип реагента: Лизирующий раствор
- Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet): Да
- На упаковке располагается радио-частотный штрих код, автоматически распознаваемый анализатором, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности и количестве тестов в упаковке. Совместимость с гематологическим анализатором Sysmex XP 300, имеющегося у Заказчика: Да
- Назначение: Для анализаторов серии XN, XN-L, ХР-300, KX-21N, XT-4000i, XS, ХЕ
- Объем реагента: 20000 см[3*]; мл
- Подсчет клеток крови ИВД, реагент: Да
- Тип реагента: Изотонический разбавитель крови
- Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet): Да
- На упаковке располагается радио-частотный штрих код, автоматически распознаваемый анализатором, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности и количестве тестов в упаковке: Да
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента: 500 см[3*]; мл
- Подсчет клеток крови ИВД, реагент: Да
- Совместимость с гематологическим анализатором Sysmex XP 300, имеющегося у Заказчика: Да
- Тип реагента: Лизирующий раствор
- Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов: Да
- Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем: Да
- Назначение: Для анализаторов серий XN, XN-L, XS, XT, XE, XP-300, KX-21N
- Объем: ≥ 100 и ≤ 102 см[3*]; мл
- Состав: гипохлорит натрия (5%) в водном растворе, стабилизирующий компонент. Совместимость с гематологическим анализатором Sysmex XP 300, имеющегося у Заказчика: Да
- Аурамин-родамин/Аурамин O/Труант краситель ИВД, набор: Да
- Количество выполняемых тестов не менее 100: Да
- Метиленовый синий, не менее 0,25 % не менее 100 мл: Да
- Набор химических реактивов, красителей и/или других связанных с ними материалов, известный как флуоресцентный краситель труант, аурамин-родамин или аурамин О (Auramine-rhodamine/Auramine O/Truant stain), предназначенный для демонстрации Mycobacteria в биологических/клинических образцах: Да
- Раствор аурамина О и родамина С не менее 100 мл;: Да
- Регистрационное удостоверение РФ: наличие: Да
- Солянокислый спирт не менее 100 мл: Да
- Срок годности не менее 1 года: Да
- Количество в 1 флаконе генциановый фиолетовый карболовый (генциан-виолет) ≥100 мл: Да
- Количество определений ≥100: Да
- Количество флаконов основного карболового ≥ 1 флак: Да
- Количество флаконов раствора Люголя ≥1 флак: Да
- Комплект реагентов для окраски микроорганизмов по методу Грама: Да
- Состав набора: Количество флаконов генцианового фиолетового карболового (генциан-виолет) ≥1 флак: Да
- раствор Люголя ≥ 100 мл: Да
- фуксин основной карболовый (фуксин Циля) ≥ 10 мл: Да
- Время инкубации ≤10 минут: Да
- Калибровочный раствор белка 0,2 г/л ≥1 фл: Да
- Калибровочный раствор белка 1 г/л ≥1 фл: Да
- Линейная область определения ≥0,02 (нижняя граница) - ≥4,0 г/л (верхняя граница): Да
- Набор реагентов для определения белка в моче и спинномозговой жидкости: Да
- Не менее 500 мл готового реагента и не мене 2-х калибраторов (1 Х 500 Р + 2 Х 5 мл калибраторы): Да
- Объем Раствора красителя пирогаллолового красного и молибдата натрия в сукцинатном буфере ≥500 мл: Да
- Объем флакона Калибровочного раствора белка 1 г/л ≥4 и ≤5,5 мл: Да
- Объем флакона Калибровочного раствор белка 0,2 г/л ≥4 и ≤5,5 мл: Да
- Раствор красителя пирогаллолового красного и молибдата натрия в сукцинатном буфере ≥1 фл: Да
- Стабильность проб после окрашивания ≥30 минут: Да
- Масло иммерсионное терпеновое: Да
- Объемом для микроскопии окрашенных мазков ≥100 мл: Да
Набор реагентов для количественного определения концентрации Билирубина Общего (Bilirubin Total) в сыворотке или плазме крови
BioSystems S.A. (БиоСистемс С.А.) · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для количественного определения общего билирубина в сыворотке или плазме крови человека (взрослых людей и новорожденных) спектрофотометрическим методом на биохимических анализаторах ARCHITECT "Билирубин2 общий Реагенты для ARCHITECT (Total Bilirubin2)"
Abbott Ireland Diagnostics Division (Эбботт Ирландия Диагностическое подразделение) · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения концентрации общего билирубина в сыворотке крови дихлоранилиновым методом (ОБЩИЙ БИЛИРУБИН ДХА-ОЛЬВЕКС) по ТУ 21.20.23-077-44276594-2021
ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения общего билирубина на анализаторах биохимических серии Atellica (Atellica СН Total Bilirubin_2 (Atellica СН TBil_2))
Сименс Хелскеа Диагностикс Инк. (Siemens Healthcare Diagnostics Inc.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Реагенты в кассете для количественного определения общего билирубина методом спектрофотометрического анализа в сыворотке и плазме крови на анализаторах и модулях биохимических cobas с и COBAS INTEGRA (BILT3/Bilirubin Total Gen.3)
Roche Diagnostics GmbH ("Рош Диагностикс ГмбХ") · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для количественного определения Общего билирубина (Bil-T) в сыворотке и плазме крови человека фотометрическим методом DSA на биохимических анализаторах серии BS
Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд. (Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Со., Ltd.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для количественного определения общего билирубина в сыворотке и плазме крови человека фотометрическим методом на анализаторах серии ERBA XL
Erba Lachema s.r.o. · страна: Чехия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
Набор реагентов для количественного определения общего билирубина в сыворотке или плазме крови взрослых людей и новорожденных спектрофотометрическим методом на биохимических анализаторах Alinity c «Билирубин общий Реагенты (Alinity c Total Bilirubin reagent Kit)»
Abbott GmbH (Эбботт ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для_x000D_ количественного определения_x000D_ концентрации общего билирубина в_x000D_ сыворотке и плазме крови _x000D_ «БИЛИРУБИН ОБЩИЙ АБРИС+»_x000D_ ТУ 21.20.23-092-27428909-2018
ООО "НПФ "АБРИС+" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
Наборы реагентов биохимических для диагностики in vitro
"БИОЛАБО САС." · страна: Франция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗