1903-аэф Поставка расходных материалов для нужд клинико-диагностической лаборатории ОГБУЗ «Смоленская областная клиническая больница»
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 16.02.2027
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 5 календарных дней с получения заявки
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Доставка
- включена в цену контракта (за счёт поставщика)
- Срок приёмки
- 20 рабочих дней
- обл. Смоленская, г.о. город Смоленск, г. Смоленск, пр-кт Гагарина, д. 27, 214018Областное государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Смоленская областная клиническая больница". 214018, г. Смоленск, пр. Гагарина, 27, склад.
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
- Остаточный срок годности
- не менее 12 мес.
- Гарантия, срок годности
- Остаточный срок годности товара на момент поставки Заказчику не менее 12 месяцев от гарантийного срока годности
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 12.10.2026, итоги 14.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Никифорова Елена Викторовна · 8-4812-229043-2132 · goszakaz@admin-smolensk.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Назначение реагента: Для использования в сочетании с анализатором автоматическим хемилюминесцентным иммунохимическим для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescence Immunoassay Analyzer Immu F6), имеющимся в наличии у заказчика, с целью создания щелочной среды для реакции хемилюминесценции. Для ин-витро диагностики.
- Объем реагента в 1 флаконе: ≥ 15 см[3*]; мл
- Принцип метода: Претриггерный раствор добавляют к реакционной смеси с целью создания кислотной среды для высвобождения соединения, меченного акридинием, и обеспечения необходимых компонентов реакции
- Состав: Состоит из кислотного раствора, содержащего 1,32 % (масс./об.) перекиси водорода
- Фасовка реагента: ≥ 10 ФЛАК
- Назначение реагента: Для использования в сочетании с анализатором автоматическим хемилюминесцентным иммунохимическим для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescence Immunoassay Analyzer Immu F6), имеющимся в наличии у заказчика, с целью создания щелочной среды для реакции хемилюминесценции. Для ин-витро диагностики.
- Объем реагента в 1 флаконе: ≥ 15 см[3*]; мл
- Принцип метода: Триггерный раствор добавляют к реакционной смеси, уже смешанной с претриггерным раствором, с целью создания щелочной среды для инициации реакции хемилюминесценции между акридинием и перекисью
- Состав: Состоит из раствора натрия гидроокиси 0,35 моль/л
- Фасовка реагента: ≥ 10 ФЛАК
- Назначение реагента: Для промывки реакционной системы Анализатора автоматического хемилюминесцентного иммунохимическим для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescence Immunoassay Analyzer Immu F6) при проведении исследования , имеющимся в наличии у заказчика. Для ин-витро диагностики.
- Объем реагента в 1 флаконе: ≥ 210 см[3*]; мл
- Принцип метода: Промывочный буфер предназначен для промывки реакционной системы при проведении исследования in vitro анализируемого вещества. Анализатор автоматически пипетирует промывочный буфер для промывки реакционного соединения для вымывания несвязанного материала, облегчая таким образом анализ аналита
- Состав: Фосфатный буфер, поверхностно-активное вещество и консервант
- Фасовка реагента: ≥ 10 ФЛАК
- Назначение: Набор контрольных материалов предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества правильности и воспроизводимости результатов исследований в сочетании с реагентами и калибраторами. Он проверяет состояние системы во время количественного in vitro определения TnI, NT-proBNP, D-Dimer в сыворотке, плазме и цельной крови человека. Cardiopulmonary Markers Controls используется в качестве вспомогательного средства, позволяющего проводить мониторинг достоверности и точности количественного in vitro определения TnI, NT-proBNP, D-Dimer с помощью тест-систем для количественного определения hs-TnI, NT-proBNP, D-Dimer в сыворотке, плазме или цельной крови иммунохемилюминесцентным методом для диагностики in vitro. Набор контрольных материалов Cardiopulmonary Markers Controls предназначен для выполнения процедуры контроля качества и не предназначен для проверки тестовых характеристик.
- Наименование: Набор контрольных материалов для проверки правильности и воспроизводимости количественного определения кардиопульмональных маркеров в сыворотке, плазме или цельной крови иммунохемилюминесцентным методом для диагностики in vitro (Cardiopulmonary Markers Controls)
- Параметр анализа: TnI, NT-proBNP, D-Dimer
- Принцип метода: Формат хемилюминесцентного иммуноанализа сэндвич-типа с двойными антителами
- Состав набора: 1.Контроль низкий уровень (Cardiopulmonary markers control (L))- 3 фл. (лиофилизат) 2.Контроль высокий уровень (Cardiopulmonary markers control (Н))- 3 фл. (лиофилизат) 3.Разбавитель (Reconstitution solvent)- 6 фл. х 3 мл 4.Инструкция (Instruction) – 1 шт. 5.Паспорт значений (Value sheet) - 1шт. 6.Карта для ввода значений контрольных маркеров (Target Value Card)- 1 шт.
- Стабильность и хранение в запечатанной упаковке: Хранить при температуре 2–8 °C в вертикальном положении.
- Стабильность и хранение после восстановления: При температуре от +2 С0 до +8 С0: 3 дня; -20 С0: 60 дней; после разморозки: только однократное применение.
- Точность: Результаты измерений должны соответствовать диапазону значений, присвоенному каждому лоту медицинского изделия производителем, указанному в Паспорте значений (Value sheet).
- Назначение: Данный продукт предназначен для использования в сочетании с Анализатором автоматическим хемилюминесцентным иммунохимическим для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescence Immunoassay Analyzer Immu F6), расходный материал, который предназначен для однократного использования в данном приборе. Он служит для прокалывания герметизирующей пленки картриджа с реагентами и для пипетирования образца или реагента. Для ин-витро диагностики
- Объем пробы мкл: ≥ 500
- Фасовка (упаковка с боксом): ≥ 500 шт
Набор реагентов in vitro для высокочувствительного количественного определения сердечного тропонина I (MAGLUMI® hs-cTnI (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®
"Шэньчжэнь Нью Индастриз Биомедикал Инжиниринг Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
Набор реагентов in vitro для количественного определения сердечного тропонина I (MAGLUMI® cTnI (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®
"Шэньчжэнь Нью Индастриз Биомедикал Инжиниринг Ко., Лтд" · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I (cTnI) методом иммунохемилюминесцентного анализа (High Sensitivity Cardiac Troponin I (CLIA)) в клиническом образце человека на анализаторах серии CL
"Шэньчжэнь Майндрей Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для количественного определения сердечного тропонина I в сыворотке и плазме крови человека (cTnI CLIA Microparticles (cTnI)) на анализаторах иммунохемилюминесцентных серии AutoLumo.
Autobio Diagnostics Co., Ltd. (Аутобио Диагностикс Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
Набор реагентов и калибраторов для количественного определения сердечного тропонина I (cardiac troponin I / cTnI) в сыворотке или плазме крови человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах Maccura i (hs-Troponin I (CLIA)) для диагностики in vitro
"Maccura Biotechnology Co., Ltd." (Маккура Биотехнология Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
Тест-система для высокочувствительного определения сердечного Тропонина I PATHFASTтм(PATHFASTтм hs-cTnI)
"ЛСИ Медиенс Корпорейшн" · страна: Япония
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
Тест-система для количественного высокочувствительного определения Тропонина I в сыворотке, плазме или цельной крови иммунохемилюминесцентным методом для диагностики in vitro (hs-TnI (CLIA))
"Медкаптейн Медикал Текнолоджи Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
Тест-системы и контрольные материалы для анализатора иммунохемилюминесцентного PATHFAST
РНС Corporation (ПиЭйчСи Корпорейшн) · страна: Япония
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
Реагенты in vitro диагностические и расходные материалы для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system
"Бекмен Культер, Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
Реагенты для in vitro диагностики на иммунохимических анализаторах серии LIAISON
"ДиаСорин Италия С.п.А." · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗